中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2基因真核表达质粒的构建及其对HeLa细胞增殖和凋亡的影响
目的 构建小鼠丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2(serine/arginine-rich protein specific kinase 2,SRPK2)基因真核表达质粒,建立稳定过表达SRPK2的HeLa细胞系,并探讨SRPK2过表达对HeLa细胞增殖和凋亡的影响.方法 利用RT-PCR从小鼠睾丸组织中扩增SRPK2基因,与p3×Flag-CMV-14质粒连接,构建重组真核表达质粒p3×Flag-CMV-14-SRPK2,转染HeLa细胞,通过G418筛选获得稳定转染细胞系.采用RT-PCR检测稳定转染HeLa细胞系中SRPK2基因的转录,Western blot检测SRPK2的表达;MTT法和流式细胞术分别检测SRPK2过表达对HeLa细胞增殖和凋亡的影响.结果 菌落PCR、双酶切及DNA测序表明重组真核表达质粒p3×Flag-CMV-14-SRPK2构建正确;RT-PCR和Western blot分析表明SRPK2基因在HeLa细胞中稳定过表达;p3×Flag-CMV-14-SRPK2稳定转染组细胞增殖活力明显高于p3×Flag-CMV-14转染组和未转染组(JP＜0.05),细胞凋亡率明显低于上述两组(P＜0.05).结论 成功构建了SRPK2基因的真核表达质粒,建立了稳定过表达SRPK2的HeLa细胞系,SRPK2过表达可增强HeLa细胞的增殖活力,而抑制其凋亡.
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重组Toll样受体7真核表达质粒的构建及其对髓样树突状细胞免疫功能的影响
目的 构建重组Toll样受体7(Toll-ike receptor 7,TLR7)真核表达质粒,并分析其对髓样树突状细胞(dendriticcell,DC)免疫功能的影响.方法 用C57BL/6小鼠脾细胞制备原代DC,提取DC总RNA,以其逆转录合成的cDNA为模板扩增TLR7基因,克隆至载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1-TLR7.经脂质体Lipofeetamine2000将真核表达质粒转染至小鼠DC,经G418筛选阳性克隆.分别采用Real-time PCR及Western blot法检测转染细胞中TLR7基因mRNA转录及蛋白的表达水平;同时采用流式细胞术及细胞因子试剂盒检测转染细胞表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ的表达及分泌白细胞介素-6(interleukins-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)的水平.结果 经PCR及双酶切鉴定证明重组真核表达质粒pcDNA3.1-TLR7构建正确.转染12、24、48及72 h的DC中均可见TLR7基因的转录及蛋白的表达,且48 h时的转录及表达水平高.转染48 h后,DC表面共刺激因子CD80、CD86和MHCⅡ的表达水平及其分泌IL-6和TNF-α的水平均显著提高(P＜0.05).结论 成功建立了重组TLR7真核表达质粒,且其可明显提高DC的免疫功能.
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A型肉毒毒素轻链蛋白的表达及纯化
目的 构建A型肉毒毒素轻链表达载体重组质粒,在大肠埃希菌中表达后,利用金属螯合层析柱纯化.方法 以pGEM-BoNT/AL轻链质粒为模板,PCR扩增BoNT/AL基因,克隆至表达载体pET-28(a)中,构建重组质粒pET-28(a)-BoNT/AL,转化E coli BL21(DE3),分别于37、30、25℃IPTG诱导表达,表达产物经Chelating Sepharose 4Fast Flow(Cu2+)层析柱纯化,纯化产物经尿素梯度复性.结果 质粒pET-28(a)-BoNT/AL经酶切鉴定及测序证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约52 000,主要以包涵体形式存在,37℃诱导表达量高,占菌体沉淀总蛋白的41％;包涵体经2％ Trition-X100和2 mol/L尿素洗涤后,可去除部分杂蛋白,8 mol/L尿素能溶解大部分包涵体;经再次浓缩后,蛋白浓度可达89μg/m1,纯度达90％.结论 成功克隆及表达了BoNT/A轻链基因,为制备抗BoNT/A轻链单链抗体以及研究肉毒中毒机制和治疗方案奠定了基础.
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慢性热应激对大鼠肝脏miRNA的影响
目的 分析慢性热应激对大鼠肝脏miRNA的影响.方法 将Wister雄性大鼠随机分为慢性热应激组和常温对照组,提取各组大鼠肝脏组织总RNA,反转录合成cDNA,以其为模板,应用qRT-PCR方法检测大鼠肝脏组织中mir92a、mir151、mir425、mir328a、mir210、mir98的表达.结果 与常温对照组相比,慢性热应激组大鼠肝脏组织中mir1 51、mir425、mir98、mir328a和mir210的相对表达量均明显升高(P＜0.01),而mir-92a则略有升高(P＞0.05).结论 慢性热应激大鼠肝脏组织中有5种miRNA相对表达量明显升高,为日后慢性热应激标志物的寻找和抗热应激药物的研发奠定了基础.
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柔嫩艾美耳球虫诱导鸡巨噬细胞Toll样受体mRNA转录水平的变化
目的 探讨柔嫩艾美耳球虫(E.te ne lla)诱导鸡巨噬细胞Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)mRNA转录水平的变化.方法 用有病毒和无病毒E.tenella分别刺激鸡巨噬细胞,于刺激后0、l、2、4、6、8h收集鸡巨噬细胞,Trizol试剂提取总RNA,经qRT-PCR法检测鸡Toll样受体(chicken TLRs,ChTLRs)表达的动态变化.结果 有病毒E tenella刺激鸡巨噬细胞的ChTLR1和ChTLR21 mRNA的转录水平于刺激4h时达高,ChTLR4、ChTLR7、ChTLR15 mRNA的转录水平于刺激2h时达高,ChTLR2、ChTLR3、ChTLR5 mRNA转录水平于刺激4h后显著下调,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).无病毒E tenella刺激鸡巨噬细胞各时间点的ChTLR1、ChTLR4、ChTLR21 mRNA的转录水平与对照组差异均无统计学意义(P＞0.05);ChTLR15 mRNA的转录水平于刺激2h时达高,ChTLR2、ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7 mRNA转录水平于刺激4h后显著下调,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ChTLR7和ChTLR21可能与鸡的抗Etenella病毒的先天性免疫应答有关,为E.teneUa感染的天然免疫机制的研究及鸡E teneUa病的防控奠定了基础.
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响应面法优化超声辅助芸豆蛋白糖基化反应
目的 响应面法优化超声辅助芸豆蛋白糖基化反应.方法 利用超声波辅助机制,对芸豆蛋白进行糖基化改性.通过单因素试验,在确定反应温度、超声功率、超声时间、pH、芸豆蛋白与氨基葡萄糖质量比、芸豆蛋白浓度对反应接枝度影响的基础上,通过Design-Expert 8.0.6.1软件做响应面分析.结果 终确定佳反应条件为:反应温度70℃,超声功率270W,超声时间40 min,pH 9.75,芸豆蛋白与氨基葡萄糖质量比1:2,芸豆蛋白浓度9 mg/ml;在此条件下进行验证试验,接枝度为39.576 1％,与模型所得理论接枝度(39.631 0％)相差0.054 9％.结论 成功优化了超声辅助芸豆蛋白糖基化反应,确定了佳工艺,为改善芸豆蛋白的功能性以拓宽其应用范围提供了参考.
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牛血清IgG双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立及应用
目的 建立牛血清IgG(bovine immunoglobulin G,BIgG)抗原的双抗体夹心ELISA定量检测方法.方法 用BIgG-Fc免疫BALB/c小鼠,制备抗BIgG单抗,确定包被抗体及酶标抗体后,建立定量检测BIgG抗原的双抗体夹心ELISA方法,并验证该方法的准确度、精密度、稳定性、特异性,确定该方法的线性范围和定量限度.应用建立的方法检测不同厂家、不同批次牛血清及纯化EV71样品中BIgG抗原残留量.结果 建立了以3EI2D2为包被单抗(8.0 μg/ml,100μl/孔),4A2GIBI-HRP为酶标抗体(1∶1000稀释,100μl/孔)定量检测BIgG的双抗体夹心ELISA方法,该方法的线性范围为0.3～9.6 ng/ml,R2＞0.99,定量限度为0.3 ng/ml;回收率在94.1％～108.5％之间,同一实验者重复检测和不同实验者检测的变异系数均＜10％;37℃放置3和6d的稳定性均＞90％;该试剂样品与BIgG可发生特异性反应,与其他动物源血清无交叉反应.9批牛血清中BIgG含量均存在差异;精纯样品较粗纯样品BSA和BIgG均明显去除,但BIgG占牛血清残留量(BSA+ BIgG)的比例却明显上升.结论 建立的BIgG抗原的双抗体夹心ELISA方法符合定量检测需要,可用于牛血清的质量质控及残留量检测.
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羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺验证
目的 对羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺进行验证.方法 模拟生产条件,选择猪细小病毒(porcine parvo-virus,PPV)、伪狂犬病病毒(pseudo rabies virus,PRV)、鸭肝炎病毒Ⅰ型(duck hepatitis virus-Ⅰ,DHV-Ⅰ)、牛滤过性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)作为指示病毒,采用高温碱化和醇洗灭活/去除病毒,Karber法计算病毒滴度,荧光PCR检测病毒灭活/去除效果.结果 3批甲壳素经碱化反应处理,PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ的平均灭活对数值分别为≥6.736、≥6.597、≥6.138和≥5.806 logTCID50/0.1 ml;3批羧甲基壳聚糖经醇洗处理,PRV、PPV、BVDV 、DHV-Ⅰ的平均灭活对数值分别为≥6.763、≥6.569、≥6.167和≥5.587 logTCID50/0.1 ml.碱化反应与醇洗处理前感染PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ样品荧光PCR检测平均Ct值分别为23.465、23.387,24.873、24.706,26.887、25.376,27.386、24.629,处理后样品的荧光PCR检测平均Ct值均＞40.结论 羧甲基壳聚糖经高温碱化和醇洗反应处理均能有效灭活病毒,保证了产品的安全性.
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HIV-1 gp140蛋白不同聚合体的纯化
目的 对HIV-1 CN54膜蛋白gp140的不同聚合体进行纯化.方法 将在哺乳动物细胞FreeStyle 293F中表达的gp140蛋白经过糖基化亲和层析、阴离子交换层析和凝胶排阻层析3种纯化方法进行分离,并对该纯化方法进行优化.采用ELISA方法检测不同结构抗原与广谱中和抗体的特异性反应.结果 选择lentil lectin填料进行糖基化亲和层析,纯化的gp140蛋白为4.56 mg/L,得率为89.9％;选择弱阴离子填料DEAE用于阴离子交换层析,纯化的gp140蛋白为3.87 mg/L,得率为84.8％;凝胶排阻层析纯化获得了gp140蛋白的多聚体、三聚体+二聚体以及单体3种结构.不同结构的gp140蛋白可与CD4结合位点的广谱中和抗体VRC01以及结构依赖性的V3区特异性广谱中和抗体反应,具有较好的特异性,且不同聚合体在V3区结构依赖性抗体2G12的结合抗体反应上会存在一定差异.结论 成功建立了HIV-1 gp140蛋白不同聚合体纯化的方法,该方法对于其他相似蛋白的纯化具有参考作用;不同结构的gp140蛋白的分离为进一步研究其免疫原性奠定了基础.
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A群脑膜炎球菌兔抗血清的制备及鉴定
目的 制备A群脑膜炎球菌兔抗血清内部参考品,并进行鉴定.方法 用新鲜培养的A群脑膜炎球菌昆悬液按确定的免疫方案免疫日本大耳白兔,免疫完成后,按确定的采血时间点,经颈动脉采血,分离血清,进行凝集试验,观察兔抗血清凝集反应情况;采用免疫双扩散和ELISA法检测兔抗血清效价,同时利用火箭免疫电泳和ELISA法鉴定兔抗血清的血清学特异性.结果 确定免疫方案为基础免疫4周后,加强免疫2周;免疫完成后第6天为佳采血时间点.6份自制A群脑膜炎球菌兔抗血清的凝集试验效价均达到1∶160,与相应的多糖能够产生沉淀线的大稀释倍数均不低于1∶8,与A群脑膜炎球菌荚膜多糖反应的抗体滴度均在106及以上,与C、Y和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖之间无交叉反应.结论 自制的A群脑膜炎球菌兔抗血清可作为A群脑膜炎球菌荚膜多糖疫苗的定性和定量检测的内部参考品,同时也为其他多糖类疫苗血清抗体的制备提供了参考.
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CXCL4基因敲除小鼠的饲养、繁殖及基因型鉴定
目的 饲养、繁殖并鉴定CXC趋化因子配体4[chemokine(C-X-C motif)ligand 4,CXCL4]基因敲除小鼠,为深入研究CX CL4的生物学功能奠定基础.方法 将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,剪取繁殖成功的子代小鼠耳朵,提取其基因组DNA,采用PCR法鉴定小鼠的基因型;比较野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的体重变化及结直肠的长度,通过HE染色观察野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的结直肠形态结构;采用ELISA法验证CXCL4野生型和纯合子小鼠血清中CXCL4的表达.结果 繁殖成功的子代小鼠有3种基因型:野生型、杂合子及纯合子;4、10周龄雌性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P＜0.05),6、10周龄雄性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P＜0.05);6周龄雌性纯合子小鼠结直肠长度明显长于同周龄的野生型小鼠(P＜0.05),但结直肠的形态结构无显著改变;纯合子小鼠血清中CXCL4的表达量明显低于WT小鼠(P＜0.05).结论 成功获得了CXCL4基因敲除纯合子小鼠,为深入研究CX CL4的生物学功能奠定了基础.
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人羊膜的制备保存及临床应用
人羊膜(human amniotic membrane,HAM)为附着在胎盘胎儿面的半透明双层薄膜,表面光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性,含有胶原蛋白(collagen)、层黏连蛋白(laminin,LN)、整合素(integrin)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、肝细胞生长因子(hepatic growth factor,HGF)、血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)、转化生长因子(Transforming growth factor,TGF)等多种成分,具有抗炎、抗菌、抗黏连及免疫原性低的生物学特性,是一种天然的生物移植材料.本文就HAM的制备保存方法及其在医学、组织工程等方面的应用作一综述.
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新血型系统LAN(LAN,033)的研究进展
LAN(Langereis)血型系统是国际输血协会(International Society of Blood Transfusion,ISBT)2012年新确认的独立的血型系统,命名LAN,数字命名033,由单一高频率抗原Lan组成.红细胞Lan抗原在1962年首次被报道,其载体为ABCB6蛋白,是一种ABC家族蛋白,参与人体生化代谢和免疫机制.抗-Lan被认为具有临床意义,可引起轻重程度不等的胎儿及新生儿溶血病和输血反应性疾病.本文主要对LAN血型系统研究进展作一综述.
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人甲型H7N9禽流感全病毒灭活疫苗在小鼠中的免疫原性
目的 评价人甲型H7N9禽流感全病毒灭活疫苗在小鼠中的免疫原性.方法 分别将H7N9与H1N1、H5N1全病毒灭活疫苗稀释至血凝素抗原(hemagglutinin,HA)浓度分别为30、6、1.2、0.24和0.048 μg/ml后,免疫BALB/c小鼠,各10只,0.5ml/只,采用血凝抑制(hemagglutinin inhibition,HI)试验检测免疫后小鼠血清抗体滴度,计算抗体几何平均滴度(GMT)及半数有效剂量(ED50),并检测免疫后小鼠血清对其他亚型病毒的HI滴度.结果 H7N9组小鼠阳转率与H1N1组较相近,仅H7N90.6 μg剂量组GMT明显低于H1N1同剂量组(P＜0.001),其余剂量组差异无统计学意义(P＞0.05);H7N9与H1N1、H5Nl全病毒灭活疫苗免疫小鼠ED50分别为0.27、0.12和15 μg HA.免疫后血清对其他亚型病毒无交叉反应.结论 H7N9疫苗在小鼠中的免疫原性略低于H1N1疫苗,但明显优于H5N1疫苗.
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霍乱病毒B亚单位作为基因佐剂对单纯疱疹病毒2型DNA疫苗免疫效果的影响
目的 研究霍乱病毒B亚单位(cholera toxin subunit B,CTB)作为基因佐剂对单纯疱疹病毒2型(herpes sim-plex virus type 2,HSV-2)DNA疫苗pgD免疫效果的影响.方法 将CTB片段克隆至真核表达质粒pcDNA3Kan(pKan)中,构建基因佐剂pcDNA3Kan-CTB(pCTB).将BALB/c小鼠随机分为pCTB无疫苗组、pgD/pCTB佐剂组、pgD/pKan空载体组及PBS对照组,经后腿肌肉多点注射,共免疫3次,每次间隔2周.于末次免疫2周后,经小鼠眼球采血,分离血清,ELISA法检测HSV-2特异性IgG水平及IgG1、IgG2a亚型抗体滴度;制备小鼠脾细胞,MTS法检测小鼠脾脏T细胞增殖能力;将病毒稀释后经腹腔接种小鼠,于免疫2周后,进行HSV-2致死剂量攻毒试验.结果 pCTB经双酶切及测序鉴定证明构建正确;pgD/pCTB佐剂组小鼠血清中HSV-2特异性IgG水平明显高于其他3组(P＜0.001),IgG1和IgG2a滴度均明显高于pgD/pKan空载体组(P＜0.001),其中IgG2a增幅更明显,IgG2a/IgG1比值与pgD/pKan空载体组相比,由(1.176±0.11)增加至(1.316±0.07)(P＜0.05);pgD/pCTB佐剂组小鼠脾细胞在HSV-2刺激下诱导的特异性T细胞增殖反应明显强于PBS对照组及pgD/pKan空载体组(P＜0.05);攻毒14d内,pgD/pCTB佐剂组小鼠存活率高达100％.结论 pCTB作为基因佐剂能够显著提高pgD诱导小鼠产生抗原特异性IgG抗体水平,增强HSV-2特异性T细胞增殖反应,并介导以细胞免疫为主的Th1/Th2混合型免疫反应.
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吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗免疫原性分析
目的 评价不同剂量配比及制备工艺的吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-HepB-sIPV)的基础免疫效果.方法 以中、低剂量sIPV与铝佐剂相互配伍的不同配方,设计4个DTaP-HepB-sIPV联合疫苗实验组,即中剂量含铝佐剂sIPV组(A组)、中剂量不含铝佐剂sIPV组(B组)、低剂量含铝佐剂sIPV组(C组)、低剂量不含铝佐剂sIPV组(D组),并设相应各组分的对照组和上市的联合疫苗参考组.按0、1、2月基础免疫程序,经左右腿肌肉接种Wistar大鼠,于免前及每剂免后第30天采血,检测各组大鼠血清中各组分抗体水平、GMT及阳转率.结果 大鼠经全程基础免疫后,A、B组各型别脊灰病毒中和抗体阳转率均达到100％,C、D组为80％～ 100％;A、C组各剂次免后所诱导的各型别脊灰病毒中和抗体GMT值均高于同等剂量不含铝佐剂的B、D组,且均达到或超过参考组;B、D组所诱导的各型别脊灰病毒中和抗体GMT值均低于同等剂量的对照组.各组百白破抗体阳转率在首剂免后均达到100％,每剂免后,实验组百白破抗体GMT与对照组相比,差异均无统计学意义(P均＞0.05).基础免疫完成后,实验组和参考组乙型肝炎表面抗体阳转率为40％ ～ 88.9％;各实验组乙型肝炎抗体水平与对照组、参考组相比,差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 sIPV中剂量含铝佐剂的DTaP-HepB-sIPV联合疫苗可诱导大鼠在基础免疫过程中产生良好且稳定的体液免疫反应.
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狂犬病抗血清在小鼠体内抗感染保护效果评价
目的 探讨被动免疫的狂犬病抗血清和免疫球蛋白(IgG)对小鼠的攻毒保护作用及其可能的作用机制.方法 单独使用IgG,按照125、250、1 000 IU/kg体重的剂量,分别在攻击致死剂量的强毒前后注射平均体重(20±1)g的昆明小鼠,观察14 d(脑内攻毒)或28 d(外周攻毒)后,记录小鼠发病及死亡情况,计算存活率.同时以类似的方法使用不同效价的抗血清进行试验.结果 在攻毒前先注射IgG或抗血清的条件下,小鼠的存活率与被动免疫的IgG剂量呈正比,当IgG剂量达1 000 IU/kg时,小鼠可得到完全保护;在脑内攻毒后注射IgG或抗血清的条件下,无论被动免疫的IgG剂量高低,均不能提供任何保护;但在外周攻毒3d后注射IgG,高剂量的IgG可提供部分保护.结论 血脑屏障可能允许部分IgG进入脑内,并在脑内病毒感染早期阻断病毒复制,但病毒在脑内开始复制后,给予任何剂量的IgG均不能对病毒感染提供保护.
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马抗H7N9亚型流感病毒精制免疫球蛋白的制备及其治疗效果评价
目的 制备马抗H7N9亚型流感病毒精制免疫球蛋白,并评价其对BALB/c小鼠的治疗效果.方法 应用昆虫细胞-杆状病毒表达系统分别构建的表达H7N9亚型流感病毒HA、NA及M1蛋白的病毒样颗粒制备抗原,免疫健康马匹,当抗体效价达1∶10000以上时,采血,对血清进行粗处理;采用亲和层析的方法获得纯化的马抗H7N9免疫球蛋白F(ab’)2.对纯化的免疫球蛋白进行蛋白含量测定和质量检测.用H7N9亚型流感病毒BALB/c小鼠感染模型评价F(ab’)2的治疗效果.结果 免疫马匹血清中产生高滴度的中和抗体,获得的纯化马抗H7N9免疫球蛋白F(ab’)2中和抗体效价达1∶5 120,质量检测合格.攻毒4h后给药0.4和0.2mg,小鼠存活率均达100％.结论 获得了安全、高效的马抗H7N9亚型流感病毒精制免疫球蛋白F(ab’)2,为人禽流感治疗用制剂的研发提供了参考.
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人用重组溶瘤单纯疱疹病毒Ⅱ型(OH2)生物学特性的稳定性
目的 分析人用重组溶瘤单纯疱疹病毒Ⅱ型(oncolytic herpes simplex virus type 2,OH2)生物学特性的稳定性.方法 将OH2在Vero细胞中连续传20代,测定不同时间点收获的不同代次(P4、P10、P20)病毒的滴度,并绘制病毒的生长曲线;ELISA夹心法检测表达的hGM-CSF的含量;TF-1细胞培养法检测表达的hGM-CSF的活性;CCK-8试剂盒检测OH2的体外癌细胞杀伤能力.结果 OH2在Vero细胞中连续传20代后,不同代次病毒(P4、P10、P20)的生长曲线模式、表达的hGM-CSF含量及活性、体外癌细胞的杀伤能力均无明显差异.结论 OH2生物学特性的稳定性良好,具有新生物药开发前景.
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上海市某大型工厂风疹暴发的调查分析
目的 调查分析上海市某大型工厂风疹暴发的流行病学特征,以便及时采取有效的疫情控制措施.方法 对2012年3～7月该厂301例风疹病例进行流行病学调查,采用描述性方法对本次风疹暴发疫情进行分析.结果 此次疫情罹患率为6.26‰,暴发高峰出现在4月16 ～ 20日;主要分布于各厂区人员密集的第3、4层厂房;发病年龄以17～28岁为主,男性207例,女性94例,均痊愈;早期10例病例经ELISA法检测风疹病毒IgM抗体均为阳性.流行病学调查结果表明,此次风疹疫情主要与环境、季节、人员流动、预防接种及健康等因素有关.结论 本案例为一起典型的成人风疹暴发事件,人员密集程度高、工作生活环境通风不良易造成风疹暴发,做好流动人口以免疫接种为主的综合防治措施,可有效控制疫情蔓延.
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江苏扬中市2013年儿童及老人流感抗体水平分析
目的 分析江苏扬中市儿童及老人的流感流行状况,为预防疾病和制定免疫策略提供依据.方法 按照整群分层随机抽样的原则,于2013年9月采集扬中市下辖6个乡镇1 449名健康儿童及老人的静脉血,分离血清,采用微量血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验检测血清抗体.结果 共采集血清1 449份,其中儿童组739份,老人组710份.H1N1、H3N2和B型3个型别抗体阳性率均在70％以上,抗体保护率分别为44.10％、31.88％和65.98％,抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)分别为1∶26.19、1∶18.00和1∶48.76.其中儿童组H1N1型抗体保护率达62.38％,抗体GMT为1∶41.48.结论 B型在儿童和老人中流行较广泛,是该部分人群的流感流行优势毒株.H1N1型在儿童中发生过流行,并已产生了相应抗体.在流感高发季节,对儿童及老人等重点人群进行流感疫苗的预防接种是必要的.
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结核分枝杆菌肝素结合血凝黏附素的原核表达及其在结核病血清学诊断中的应用
目的 原核表达与纯化结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)肝素结合血凝黏附素(heparin-bindinghaemagglutinin adhesion,HBHA),并初步评估其在结核病血清学诊断中的价值.方法 采用PCR法从M.tbH37Rv基因组中扩增hbha基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-28ah,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达的重组HBHA(rHBHA)蛋白经Ni2+亲和层析柱纯化后,Western blot法分析其抗原特异性.收集71例确诊的结核病患者和30名健康体检者血清,采用ELISA法检测血清中的抗HBHA IgA、IgG抗体水平,并以ESAT-6、Ag85A作为对照抗原,评估rHBHA在结核病血清学诊断中的价值.结果 重组表达质粒pET-28ah经酶切及测序证实构建正确;表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在,经Ni2+亲和层析柱纯化,可得到高纯度的rHBHA蛋白;纯化的rHBHA蛋白可与小鼠抗His-tag单克隆抗体特异性结合;结核病患者(TB)组血清中抗rHBHA、ESAT-6、Ag85A抗原特异性IgG水平均显著高于健康对照(HC)组(P＜0.05),且TB组的rHBHA抗原特异性IgA水平也显著高于HC组(P＜0.05),而两组间ESAT-6、Ag85A抗原特异性IgA水平差异无统计学意义(P＞0.05);ROC曲线分析显示,rHBHA抗原检测IgA的诊断效能较好,曲线下面积为0.711,其他两种对照抗原ESAT-6、Ag85A的IgA诊断效能一般,曲线下面积分别为0.512和0.531.结论 rHBHA抗原用于结核病的诊断效能较好,可作为结核病血清学诊断的备选抗原之一.
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甲型副伤寒细菌单克隆抗体的制备及其初步应用
目的 制备甲型副伤寒特异性多糖(O-specific polysaccharide,O-SP)单克隆抗体,建立鉴定甲型副伤寒沙门血清型细菌的全菌体ELISA和O-SP的竞争ELISA定量检测方法.方法 用甲型副伤寒全菌体免疫小鼠,通过常规方法融合,以破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)为载体偶联的O-SP为筛选检测抗原,间接ELISA法筛选分泌抗甲型副伤寒O-SP的特异性抗体杂交瘤细胞株;分别以甲型和乙型副伤寒的O-SP-TT及伤寒Vi-Tr为包被抗原,检测制备的单克隆抗体与不同血清型细菌多糖的交叉反应;以不同沙门菌菌体为包被抗原,用制备的1株甲型副伤寒O-SP特异性单克隆抗体进行菌体间接ELISA,检测细菌血清型;用该株单克隆抗体为竞争抗体,建立定量检测样品中O-SP的竞争ELISA方法.结果 筛选出6株分泌抗甲型副伤寒O-SP抗体的杂交瘤阳性细胞株;其中2株仅与甲型副伤寒O-SP呈特异性反应,其余4株与乙型副伤寒O-SP呈交叉反应;用其中1株单克隆抗体进行的菌体间接ELISA显示,该株单克隆抗体仅与甲型副伤寒沙门菌反应,而不与伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌和肠炎沙门菌反应;竞争ELISA定量检测O-SP的检测范围在0.4～0.003 2 μg/ml准确.结论 制备的特异性抗甲型副伤寒O-SP的单克隆抗体可用于甲型副伤寒细菌血清型快速鉴定和O-SP的竞争ELISA定量检测.
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一起医院血液肿瘤患儿麻疹暴发调查
麻疹病毒通过飞沫传播,以发热、出疹为主要临床症状,出疹前后4d即具传染性,平均潜伏期为10～14 d,一般病程为7～10d,严重可引起中耳炎、肺炎、腹泻等并发症,甚至死亡.我国自1965年普种麻疹类疫苗,1978年纳入儿童计划免疫,随着疫苗接种率上升,麻疹发病率和病死率均显著降低,麻疹大流行基本得到控制,但在免疫空白或特殊人群中的麻疹暴发仍时有发生.本文对上海市某医院血液肿瘤科血液肿瘤患儿麻疹暴发的情况作一调查,现将结果报道如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
