中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鸡源肺炎克雷伯菌菌毛的分型
目的 对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛类型的鉴定.方法 首先利用传统的D-甘露糖血凝特性(MSHA/MRHA)试验对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛分型,同时以该菌Ⅰ型和Ⅲ型菌毛的主要结构亚单位(fimA/mrkA)基因序列为靶序列,分别设计一对引物,利用PCR扩增的方法对该5株菌进行菌毛分型.结果 MSHA/MRHA方法鉴定其中的4株菌具有Ⅲ型菌毛,另外1株无法鉴别,而PCR方法鉴定5株菌均具有Ⅲ型菌毛.结论 该5株鸡源肺炎克雷伯菌均具有Ⅲ型菌毛.MSHA/MRHA具有方便、快速的特点,但不敏感;PCR则具有快速、敏感、准确的优点.研究结果对于肺炎克雷伯菌的流行病学调查及该菌的临床诊断具有指导意义.
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裂解基因E和核酸酶基因串联表达载体的构建及大肠杆菌菌影的制备
目的 构建噬菌体裂解基因E和核酸酶基因串联表达载体,制备高质量的大肠杆菌菌影.方法 自行设计一对引物,PCR扩增PhiX174噬菌体裂解基因E,将该基因亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建大肠杆菌菌影的表达载体pGEX-E.在E基因基础上与辅助基因葡萄球菌核酸酶A(SN)基因串联,并插入pGEX-6P-1载体,构建双基因串联高效表达载体pGEX-E-5aaLinker-SN和pGEX- E-15aaLinker-SN,采用CaCl2法将其转入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,制备大肠杆菌菌影.结果 裂解基因E单基因及串联基因已成功插入融合表达载体pGEX-6P-1,所构建的大肠杆菌菌影表达载体pGEX-E、pGEX-E-5aaLinker-SN和pGEX- E-15aaLinker-SN,诱导后经透射电镜及活菌计数显示大肠杆菌已发生不同程度裂解,制成了大肠杆菌菌影.电镜下菌影形态完整,内容物已释放到胞外.结论 已成功构建了噬菌体裂解基因E单基因及裂解基因和核酸酶基因串联基因表达载体,并制成了大肠杆菌菌影,为进一步研究菌影这一新型的疫苗及佐剂形式奠定了基础.
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新城疫病毒TL1株L基因的克隆及其真核表达载体的构建
目的 对新城疫病毒TL1株L基因进行克隆、序列分析及真核表达载体构建.方法 根据GenBank登录的新城疫病毒L基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR对内蒙古分离株TL1的L基因进行整体扩增.将扩增产物提纯后,克隆入pGEM-T easy载体,再亚克隆至真核表达载体pCI-neo上,通过酶切、PCR鉴定及测序进行验证.结果 测序拼接得出L基因的全序列长度为6 704 bp,该基因的ORF总长为6 615 bp,编码2 204个氨基酸.与GenBank登陆的12株参考毒株比较L基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株和SF02株的同源性极高,说明四者亲缘关系较近.结论 已成功构建L基因真核表达载体,为对该株病毒进行反向遗传操作以及有关功能基因组研究奠定了基础.
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新分离5株狂犬病病毒街毒株N和G基因的序列分析
目的 分析我国新分离的5株狂犬病病毒(RV)街毒株基因序列及分子流行病学状况.方法 采用RT-PCR法从疑似狂犬的犬脑组织内获得N和G基因 cDNA的全序列并进行测序,将所得结果与已发表的国内外代表性毒株相应基因进行核苷酸和推导氨基酸序列比较.结果 5株均含有完整N基因序列,3株含有完整G基因序列.与国内外发表的部分毒株比较,5株街毒N基因的核苷酸同源性在98.1%～99.9%之间,推导氨基酸同源性在99.5%～100%之间.将5株街毒与人用疫苗株3aG、PV株的N基因进行比较,核苷酸同源性在86.2%～86.7%之间,氨基酸同源性在95.1%～95.5%之间;而与人用疫苗株CTN比较,核苷酸同源性在89.4%～89.6%之间,氨基酸同源性在98.2%～98.6%之间.3株街毒G基因的核苷酸同源性在98.5%～99.4%之间,推导氨基酸同源性在99.6%～100%之间.将3株街毒与人用疫苗株aG、PV和兽用疫苗株ERA的G基因进行比较,核苷酸同源性在82.8%～83.1%之间,氨基酸同源性在88.0%～90.1%之间;而与人用疫苗株CTN比较,核苷酸同源性在86.7%～87.1%之间,氨基酸同源性均为92.0%.结论 新分离街毒株基因未发生较大变异,与CTN的同源性高于与aG株和PV株.
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pEGFP-C1-GnRH/TRS在HeLa细胞中的遗传稳定性
目的 研究质粒pEGFP-C1-GnRH/TRS在HeLa细胞中的遗传稳定性.方法 取0代及传至第10、20、30和40代的工程细胞,在有选择压力(加G418)的条件下,测定pEGFP-C1-GnRH/TRS质粒丢失率.分别提取各代次工程细胞质粒DNA进行双酶切鉴定.将经酶切鉴定正确的第40代工程细胞质粒测序,并将各代次工程细胞加压筛选后,于荧光显微镜下观察.结果 连续传10、20、30和40代后,质粒丢失率均不超过2%.不同代次的工程细胞质粒DNA经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切,酶切图谱相同.第40代质粒的GnRH/TRS序列与原代质粒相同.第40代细胞荧光分析与原代细胞相似.结论 质粒pEGFP-C1-GnRH/TRS在HeLa细胞中有较好的遗传稳定性.
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戊型肝炎病毒在长春地区动物群中的流行病学研究
目的 分析戊型肝炎病毒(HEV)在长春地区动物群中的感染情况及戊型肝炎病毒系统进化关系.方法 用抗-HEV抗体试剂盒检测长春地区猪、牛、羊、鹿、鸡和马血清中的抗体;对部分血清用RT-PCR检测HEV RNA,并对PCR阳性产物进行克隆测序及序列分析.结果 493份猪血清中有427份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为86.61%;有5份为HEV RNA阳性,5株克隆的核苷酸序列的同源性为91.2%～99.1%,该5株克隆的序列在ORF 2区348 bp与1～4型间核苷酸同源性分别为77.8%～82.3%、77.2%～78.1%、77.2%～99.1%和85.2%～95.2%; 266份牛血清中有122份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为45.86%;93份羊血清中有7份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为7.53%;798份鹿血清中有348份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为43.61%;369份鸡血清中有18份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为4.88%;197份马血清中有31份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为15.74%.结论 HEV在多种动物群中均有流行,但在猪群中的流行率明显高于其他动物群.猪感染的HEV的基因序列与人群中散发性戊型肝炎病毒的基因4型同源性高.进化关系表明,在长春地区猪与人HEV应划为一个分支.
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可生物降解聚合物微球在疫苗研究中的应用
可生物降解聚合物微球疫苗是近年来研制新剂型疫苗的一大热点,具有黏膜佐剂效应和控释载体效应.本文就微球疫苗的控释载体效应、佐剂效应和微球在疫苗类型及免疫途径方面的研究进展进行综述.
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丙型肝炎病毒感染动物模型研究进展
丙型肝炎病毒(HCV)是对全球公众健康影响较为严重的一种病原,目前尚缺乏有效疫苗及针对性强的药物对其进行防控,究其原因是缺少有效的动物模型,使其致病机理研究较为薄弱.因此,建立一种有效的HCV感染动物模型是HCV研究工作中的重要环节.本文简要介绍了迄今为止国内外已建立的HCV感染动物模型的特点及其应用前景.
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酶联免疫斑点技术的标准化研究
酶联免疫斑点技术因其灵敏度高,操作相对简便,广泛应用于疫苗的细胞免疫评价.本文对该方法的特点、标准化研究以及网络实验室的发展状况进行综述.
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人巨细胞病毒疫苗的研究现状及存在的问题
人巨细胞病毒(HCMV)在人群中的感染非常普遍,所造成的后果也很严重.HCMV是导致免疫抑制或免疫缺陷患者发病率和死亡率高的重要原因.孕妇原发或继发HCMV感染均可引起新生儿宫内感染或围产期感染,是目前引起胎儿出生缺陷的主要原因.因此,研制一种可用于保护这些高危人群的HCMV疫苗,具有重大的公共卫生学意义.虽然到目前为止,还没有一种HCMV疫苗获准上市,但是对一些关键的病毒靶蛋白的研究已经取得了重要的成果.佳的疫苗方案还有待于进一步的临床观察.本文就HCMV疫苗研究的新进展、存在的主要问题、前景等进行综述.
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红细胞瞬间磁化试剂的制备与应用
目的 研制用于ABO、RHD血型检测试剂的红细胞瞬间磁化试剂.方法 采用共沉淀法制备磁性粒子,并检测其主要成分及粒径大小,用此磁性粒子制备红细胞瞬间磁化试剂,并分别进行各项检测.结果 磁性粒子的主要成分为四氧化三铁,粒径100 nm左右.该试剂的外观及特异性均合格,磁响应时间不超过30 s,重复性较好,敏感性为98.20%,与试管法检测结果比较,差异无显著意义.结论 红细胞瞬间磁化试剂可用于红细胞系统的血型检测.
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鳗弧菌Vibro anguillarum MVM425sh高效电转化条件的优化
目的 建立高效的鳗弧菌电转化系统.方法 分别从感受态细胞制备的洗涤缓冲液与浓度、复苏培养基、二级细胞收获时间、电转化的电压与脉冲时间等方面,对鳗弧菌的电转化条件进行优化.结果 获得的鳗弧菌佳转化条件为二级培养3 h左右收获细胞,用272 mmol/L蔗糖洗涤缓冲液制备电转化细胞,在2.0 kV 3 ms的脉冲条件下,pUC18的转化率达106个转化子/μg DNA.结论 采用优化的电转化方法,可获得较高的转化率,为鳗弧菌中的常规遗传操作奠定了良好的基础.
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血样中血小板污染对凝聚胺抗体筛检和交叉配血的影响
目的 探讨血小板污染对凝聚胺抗体筛检和交叉配血试验的干扰.方法 应用自然沉降和离心方法去除血液标本中的血小板,用凝聚胺方法进行血小板去除前后抗体筛检和交叉配血试验.瑞氏染色显微镜下观察血小板聚集.结果 自然沉降的标本有大量的絮状团块,镜下可见血小板聚集,而非红细胞凝块.不同离心力去除血小板污染的程度不同,离心力越大,血小板聚集越少,离心力达2 200 g,可完全去除血小板污染,对凝聚胺抗体筛检和交叉配血试验的干扰消失.结论 血浆标本中血小板污染可对凝聚胺抗体筛检和交叉配血试验产生干扰,但可以采用离心法去除.
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柱前衍生反相高效液相色谱法测定冻干人纤维蛋白原制品中盐酸精氨酸和甘氨酸的含量
目的 测定冻干人纤维蛋白原制品中盐酸精氨酸和甘氨酸的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,以2,4-二硝基氟苯为柱前衍生剂,在色谱柱内层析,以紫外检测器在360 nm波长处检测,用外标法计算含量.结果 当盐酸精氨酸和甘氨酸衍生化的取样范围为0.25～2.00 mg/ml时,线性相关系数分别为0.999 98和0.999 99.盐酸精氨酸和甘氨酸的平均加标回收率分别为96.6%和95.4%.结论 此方法检测结果准确,可用于冻干人纤维蛋白原中盐酸精氨酸和甘氨酸的含量检测.
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人呼吸道合胞病毒荧光PCR检测方法的建立和评价
目的 建立人呼吸道合胞病毒(hRSV)荧光PCR(FQ-PCR)检测方法,并确定其低检出限.方法 针对hRSV N基因相对高度保守的序列,采用引物和探针设计软件Primer Express v2.0,设计1对特异性引物和1条TaqMan荧光探针,组装成荧光PCR检测试剂.以此试剂检测345份咽拭子样品,与ELISA法检测hRSV IgM抗体比较,确定低检出限.结果 该方法的低检出限是传统的病毒滴度测定的104.79倍.与IgM抗体检测法相比,对于感染早期患者具有更高的检出率.结论 建立的hRSV FQ-PCR检测方法具有简便、快捷的特点,适用于hRSV感染的早期诊断.
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WuT3无血清培养上清中单克隆抗体纯化工艺的建立
目的 对WuT3杂交瘤细胞生物反应器无血清培养上清中单克隆抗体进行分离纯化,建立中试分离纯化工艺.方法 采用两步离子交换层析法结合硫酸铵盐析法分离纯化WuT3单抗.在通过小量试验优化纯化参数后,进行中量试验和中试放大.结果 建立的纯化方法可以放大到中试规模,每批投料30 000 ml培养上清,可收获单抗达1.5 g,单抗总回收率大于60%.经分离纯化后,单抗IgG纯度大于95%,采用免疫荧光法检测抗体活性合格.结论 建立了一条生物反应器无血清培养杂交瘤细胞大规模分离纯化单抗的工艺路线.
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弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的脾与肠相关淋巴组织细胞免疫效应及动态变化
目的 观察弓形虫与Vero细胞共培养提取的排泄-分泌抗原(ESA)鼻内免疫BALB/c小鼠诱导的脾及肠相关淋巴组织(GALT)细胞免疫效应及动态变化.方法 84只BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组以ESA(20 μg/只)为抗原,对照组用未接种弓形虫的细胞培养上清液(20 μl/只),鼻内免疫2次,间隔2周.末次滴鼻后第1、2、3、4、5、6、7周处死小鼠,分离脾、派伊尔结(PP)及小肠上皮内淋巴细胞(IEL)并计数.结果 实验组小鼠脾淋巴细胞第3周达高峰,第1、2、3周明显高于对照组;PP淋巴细胞明显增生,第3周达高峰,第1、2、3、4、5周显著高于对照组;IEL第2周增生达高峰,第1～3周显著高于对照组.结论 弓形虫ESA鼻内免疫BALB/c小鼠可有效诱导不同黏膜部位及系统特异性的细胞免疫应答,且可持续较长时间.
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精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)稳定性试验
目的 观察精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同温度保存条件下的稳定性.方法 将甲型肝炎灭活疫苗于37℃和4℃放置不同时间后,免疫ICR小鼠,检测血清抗体效价和ED50值.结果 3批疫苗经放置37℃ 21 d及4℃ 3.5年后免疫小鼠,血清抗体水平和ED50值均无明显下降.4℃ 3.5年后其他理化指标均符合规定.结论 精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)稳定性良好.
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重组人红细胞生成素质量控制体系研究
目的 研究重组人红细胞生成素(rHuEPO)质量控制体系.方法 用网织红细胞分析仪测活法测定rHuEPO体内生物学活性.比较不同的等电聚焦电泳条件、蛋白含量测定方法和牛血清白蛋白检测方法.按rHuEPO特点进行其他项目的检测.结果 采用全自动网织红细胞计数仪检测rHuEPO体内生物学活性方法简便可靠;电泳时添加尿素可增加区带清晰度和条带清晰度; 采用BSA ELISA检测牛血清白蛋白含量可准确定量;免疫印迹试验可有效地检测rHuEPO成品质量.结论 本研究建立了一套完善的rHuEPO质量控制体系.
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富GIF啤酒酵母制品对糖尿病大鼠空腹血糖和糖耐受量的影响
目的 研究富GTF啤酒酵母制品对糖尿病大鼠空腹血糖和糖耐受量的影响.方法 采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为3组,分别每天服用普通面包酵母0.1 g、富GTF啤酒酵母干粉0.1 g和富GTF啤酒酵母胶囊1粒,每天测空腹血糖.30 d后进行糖耐受量试验,测0、0.5和2 h各时间点血糖.结果 富GTF啤酒酵母胶囊和富GTF啤酒酵母干粉不降低正常大鼠血糖.服药30 d后,富GTF啤酒酵母胶囊组糖尿病大鼠空腹血糖下降52.45%,富GTF啤酒酵母干粉组血糖下降32.34%,而面包酵母干粉无降糖作用.各样品组糖耐受量2 h后均下降, 富GTF啤酒酵母胶囊组血糖下降迅速.结论 富GTF啤酒酵母胶囊降血糖效果显著,优于富GTF啤酒酵母干粉,并能显著改善糖尿病大鼠糖耐受量.
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生物标准物质的制备、发展及管理
随着生物制品事业的迅猛发展和生物制品质量要求的不断提高,对生物标准物质的需求量也日益增加.本文就生物标准物质的制备和发展以及目前国内外生物标准物质的管理现状作一概述,并对国内外生物标准物质的管理模式进行分析,提出一些关于生物标准物质管理的想法与建议.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
