中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Fancd2os基因及其编码蛋白的生物信息学分析和表达谱鉴定
目的 利用生物信息学手段对Fancd2os基因及其编码蛋白进行结构分析和功能预测,并检测该基因在小鼠组织中的表达.方法 利用生物信息学分析软件和技术对该基因及其编码蛋白的同源性、结构定位、理化性质及表达谱等特征进行分析和比对;采用半定量RT-PCR、实时定量PCR及Western blot法分别检测Fancd2os mRNA及其编码蛋白在雄性小鼠不同组织以及不同发育阶段睾丸组织的表达;利用免疫组织化学染色方法检测Fancd2os蛋白在小鼠曲细精管中的细胞定位.结果 生物信息学分析表明小鼠Fancd2os蛋白的氨基酸系列与人、大鼠和牛的同源性分别为92.1％、97.8％和93.3％,该蛋白主要定位在细胞浆,二级结构以无规则卷曲和仅螺旋为主,无信号肽,含有多个磷酸化位点;EST电子表达谱显示该基因主要在睾丸组织中表达;GEO数据库分析提示Fancd2os基因的表达可能与线粒体ClpP蛋白酶的表达密切相关;MGI Interaction Explorer数据库检索发现Fancd2os基因与95个miRNA具有相互作用.Fancd2os基因及其编码蛋白在小鼠睾丸组织中表达量高,且具有明显的时序性,以8周龄小鼠表达水平高;Fancd2os蛋白主要定位于曲细精管精母细胞和圆形精子细胞的胞质中.结论 Fancd2os基因为小鼠睾丸组织高表达基因,其表达水平随着睾丸的发育过程呈上调趋势,结合生物信息学分析结果,该基因可能与睾丸的发育及生精过程相关.
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重组人成纤维细胞生长因子21慢病毒质粒的构建及鉴定
目的 构建人成纤维细胞生长因子21(human fibroblast growth factor 21,hFGF21)重组慢病毒质粒,并进行包装和鉴定.方法 PCR扩增人FGF21 ORF序列,经EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切后,连接至慢病毒载体PLV-EF1 a-EGFP[2A] Puro,构建重组慢病毒质粒PLV-EF1 a-EGFP[2A]Puro-hFGF21,经293T细胞包装为重组慢病毒颗粒,并感染KMB17靶细胞.荧光显微镜观察293T细胞中报告基因EGFP的绿色荧光,判断重组慢病毒的感染效率;RT-PCR法检测KMB17靶细胞中hFGF21基因mRNA的转录;免疫荧光和Western blot法检测KMB17靶细胞中hFGF21蛋白的表达.结果 重组慢病毒质粒PLV-EF1a-EGFP[2A]Puro-hFGF21经双酶切及测序鉴定,证明构建正确,在包装细胞中获得较高的转染效率,重组慢病毒感染KMB17靶细胞72 h后,荧光显微镜下可见EGFP绿色荧光.感染组KMB17靶细胞中存在hFGF21基因mRNA的转录和蛋白的表达.结论 成功构建了重组慢病毒质粒PLV-EF1a-EGFP[2A]Puro-hFGF21,并于KMB17靶细胞中表达,为FGF21功能与特性的相关研究及基因工程药物的探索和研发奠定了基础.
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肺炎链球菌神经氨酸酶nanA蛋白的原核表达、纯化及其免疫保护效果
目的 原核表达并纯化肺炎链球菌(Streptococcus pneumonia,S.pn)神经氨酸酶nanA蛋白,并在小鼠模型中检测其保护效果,评价其作为S.pn疫苗候选蛋白的可行性.方法 构建重组原核表达质粒pET28a(+)-nanA,重组nanA蛋白经IPTG诱导及Ni-NTA亲和层析柱纯化后,采用黏膜(与CT佐剂混合)和腹腔(与Alum佐剂混合)给药途径免疫BALB/c小鼠,建立相应的S.pn感染模型,同时设相应对照组(佐剂+ PBS),ELISA法检测特异性抗体及亚型;小鼠鼻腔滴定试验检测主动免疫保护效果;体内抗定植试验检测nanA蛋白对19F型S.pn在鼻咽部定植的保护作用.结果 重组表达质粒pET28a(+)-nanA经双酶切(Nde Ⅰ/Xho Ⅰ)及测序鉴定证明构建正确;重组蛋白的相对分子质量为55 000,主要以可溶性形式表达,约占菌体总蛋白的55％,纯化后纯度达90％;黏膜免疫组小鼠唾液中IgA及IgG效价分别为1.6× 103和3.2× 102,血清中IgG效价为2.0× 106,亚型主要为IgG2a;腹腔免疫组血清中IgG效价为0.5×106,亚型主要为IgG1;黏膜和腹腔免疫小鼠生存时间较相应对照组显著延长(P＜0.05),黏膜免疫组小鼠生存率较其对照组显著增加;黏膜免疫可显著降低S.pn 19F在宿主鼻咽部和肺部的定植.结论 原核表达并纯化了nanA蛋白,诱导的小鼠免疫反应可有效抵抗S.pn的感染,并可显著降低S.pn在宿主鼻咽部及肺部的定植,表明nanA蛋白是较理想的S.pn疫苗候选蛋白.
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基于双向凝胶电泳/基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱技术的腐蹄病奶牛血浆蛋白质组学轮廓分析
目的 利用双向凝胶电泳/基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(two-dimensional electrophoresis matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,2DE/MALDI-TOF-MS)技术,筛选、鉴定腐蹄病奶牛血浆差异表达蛋白,并进行血浆蛋白质组学轮廓分析.方法 选取20头腐蹄病奶牛为实验组,20头健康奶牛为对照组,采血,分离血浆,2DE筛选差异表达蛋白点,MALDI-TOF-MS鉴定差异表达蛋白,并对其进行生物信息学分析(GO分析和KEGG pathway数据库).根据2DE及MALDI-TOF-MS的实验结果,选取纤维蛋白原进行Western blot验证试验.结果 患腐蹄病奶牛血浆中共筛选出63个差异蛋白点,其中表达上调蛋白点14个,表达下调蛋白点49个,选取33个点进行质谱分析,得到26个阳性结果,鉴定为11种蛋白,差异表达蛋白多与炎症反应过程相关.Western blot对差异表达蛋白的验证结果与2DE结果一致.结论 奶牛腐蹄病使血浆蛋白的表达发生了变化,机体蛋白质组参与炎症反应、补体通路、凝血过程等多个机体生理和病理过程,为进一步探索奶牛腐蹄病发病机制提供理论依据.
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枸杞多糖对亚健康小鼠免疫功能及抗疲劳作用的影响
目的 探讨枸杞多糖对亚健康小鼠机体免疫功能及抗疲劳作用的影响及其作用机制.方法 采用复合因素建立亚健康小鼠模型,随机分为模型组、枸杞多糖高剂量组(400 mg/kg体重)和低剂量组(200 mg/kg体重),另设对照组(未建模),经小鼠灌胃给药,每天1次,灌胃21 d,对照组和模型组给予等量蒸馏水.对建模小鼠进行行为学评价;检测各组小鼠的免疫功能(脾脏和胸腺指数、T和B淋巴细胞增殖能力及CD4+/CD8+值)和抗疲劳能力(游泳力竭时间、下丘脑5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和多巴胺(Dopamine,DA)含量及海马区谷氨酸受体NR2A mRNA表达水平).结果 模型小鼠体重、自主活动次数、挣扎时间及游泳力竭时间明显低于对照组(P＜0.05),避暗穿梭次数明显高于对照组(P＜0.05).模型组小鼠的胸腺、脾脏指数、B淋巴细胞增殖能力、CD4+/CD8+值、游泳力竭时间、下丘脑DA含量及海马区NR2Am RNA的表达均显著低于对照组(P＜0.05),5-HT含量明显高于对照组(P＜0.05);枸杞多糖高剂量组小鼠胸腺指数、脾脏指数、B淋巴细胞增殖能力、CD4+/CD8+值、游泳力竭时间、下丘脑DA含量及小鼠海马NR2A mRNA的表达均显著高于模型组(P＜0.05),且5-HT含量明显低于模型组(P＜0.05);各组间T细胞增殖能力无明显变化.结论 成功建立亚健康小鼠模型,枸杞多糖可提高亚健康模型小鼠的免疫功能及抗疲劳作用,为枸杞多糖的临床应用提供了实验依据.
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pH值、辛酸钠浓度和灭活时间对病毒灭活效果的影响
目的 探讨pH值、辛酸钠浓度和灭活时间对辛酸钠用于人免疫球蛋白制品中加入的脂包膜指示病毒灭活效果的影响.方法 向不同pH值和不同辛酸钠浓度的人免疫球蛋白制品中加入指示病毒伪狂犬病毒(pseudorabiesvirus,PRV),于30℃水浴条件下作用不同时间后,采用细胞病变法测定残余病毒滴度,对不出现病变的细胞盲传3代.探讨pH值、辛酸钠浓度和灭活时间对辛酸钠灭活PRV效果的影响.结果 在酸性pH值(4.6±0.2)条件下,当辛酸钠浓度在7～ 13 mmol/L时,均能在5 min以内灭活PRV≥7.00 LgTCID5o/0.1 ml.在中性pH值(7.4±0.2)条件下,13 mmol/L辛酸钠能瞬时灭活PRV≥7.00 LgTCID50/0.1 ml,而7、9和11 mmol/L浓度的辛酸钠能灭活PRV 2.8、0.43和3.2 LgTCID50/0.1 ml,均不能瞬时完全灭活病毒,但继续灭活至5 min,可灭活PRV≥7.00 LgTCID50/0.1 ml.灭活后不出现病变的细胞盲传3代未出现细胞病变.结论 辛酸钠可有效灭活加入人免疫球蛋白制品中的脂包膜指示病毒PRV;且酸性pH值条件下,辛酸钠的灭活效果优于pH值中性条件;辛酸钠对指示病毒的作用是灭活而非抑制.
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THP-1分化巨噬细胞用于检测细胞免疫的体外方法的建立
目的 建立THP-1分化巨噬细胞用于检测细胞免疫的体外方法.方法 将HPV治疗性疫苗原液参考品及样品用含佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)的RPMI1640培养基稀释后,加入THP-1细胞,设PMA对照(只加PMA),37℃,5％ CO2培养箱孵育,取上清,检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量,测定样品体外相对效力.按上述方法对细胞密度(2.0×105、5.0× 105、10.0×105个/ml)、PMA终浓度(2.8、8.3、25、75、225 ng/ml)和培养时间(2、3、4d)进行优化,确定佳检测条件.用HPV预防性疫苗原液及ELISPOT法验证该方法的有效性.结果 优化的佳检测条件为:细胞密度5.0×105个/ml,PMA终浓度25 ng/ml,培养时间3d.验证结果表明该方法有效可行.结论 建立了THP-1分化巨噬细胞用于检测细胞免疫的体外方法,为检测治疗性疫苗的细胞免疫提供了一个体外检测平台.
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大肠埃希菌与酿酒酵母偶联合成S-腺苷甲硫氨酸
目的 为大规模工业化生产S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)提供一套经济合理的生产工艺.方法 将经DNA序列测定正确的SAM合成酶基因(SAMS)片段,经EcoR Ⅰ和Not Ⅰ双酶切,亚克隆至大肠埃希菌表达载体pET-28a上,构建SAMS基因重组表达质粒pET-28a-SA MS.将重组表达质粒转入大肠埃希菌表达宿主BL21 (DE3),构建大肠埃希菌表达菌株BL21(pET-28a-SA MS.采用混合悬浮培养法,利用含有SA MS基因的重组大肠埃希菌BL21(pET-28a-SA MS)中的SAM合成酶系和酿酒酵母JM-310中的ATP生物合成酶系,构建一个以葡萄糖为能源的中间偶合ATP再生系统,并对两种细胞的偶联合成比例、偶联时间、通透剂的种类及浓度、偶联缓冲液主要成分的浓度进行优化.结果 经双酶切及菌落PCR鉴定证明,重组表达质粒pET-28a-SAMS及大肠埃希菌表达菌株BL21(pET-28a-SA MS)构建正确.大肠埃希菌BL21(pET-28a-SA MS)与酿酒酵母的佳偶联合成比例为4∶1,佳偶联时间为5h,添加5％甲苯通透效果好,200 mmol/L磷酸缓冲液、200 mmol/L葡萄糖、10 mmol/L腺苷、30 mmol/LMgCl2·6H2O、30 mmol/L L甲硫氨酸为适偶联缓冲体系.佳偶联条件下,偶联系统中SAM的浓度高达1.7 g/L,对照组中SAM的浓度为0.17 g/L.结论 本研究建立的方法操作方便,工艺简单,为SAM的廉价生产提供了一条新的途径.
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高压液相分子相排阻层析-十八角激光散射仪联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子量的方法的验证
目的 对高压液相分子排阻层析-十八角激光散射仪(high performance size exclusion chromatography-Multiangle laser-light scattering,HPSEC-MALLS)联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖重均分子量(weight-average molecular weight,Mw)及其分布的方法进行验证.方法 用已知Mw的普鲁兰多糖标准品对方法的准确性、精密度进行验证.采用该方法对15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖进行Mw及分子量分布的测定,并分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子大小指标分配系数(KD)与Mw的相关性.结果 普鲁兰多糖标准品的Mw检测值与Mw标示值的相对偏差均小于5％(除P-20外);精密性相对标准偏差(relative standard clevia-tion,RSD)均小于0.5％,且色谱峰及分子量分布趋势完全重叠.15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖Mw(3次检测的平均值)为2.681×105～6.488×105 g/mol,与KD值无明显相关性.结论 HPSEC-MALLS法具有良好的准确性与精密度,可更直观、真实地反映样品的分子量分布,本实验为多糖及结合疫苗质量控制方法的优化提供了参考.
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植物乳杆菌M1-UVs29缓释微胶囊的制备及其缓释性能分析
目的 制备植物乳杆菌M 1-UVs29缓释微胶囊,并分析其缓释性能.方法 以壳聚糖-海藻酸钠为壁材制备植物乳杆菌M1-UVs29缓释微胶囊,在单因素试验的基础上,采用三因素三水平的响应面分析法,以包埋率为响应值,依据回归分析确定佳工艺条件,对模型进行验证,并检测微胶囊在模拟肠液中的释放效果.结果 佳工艺条件为:海藻酸钠浓度2.7 g/100 ml,壳聚糖浓度0.8 g/100 ml,CaCl2浓度2.0 g/100 ml.所制备的微胶囊累计释放时间达8h左右.结论 成功制备了植物乳杆菌M1-UVs29缓释微胶囊,其具有较好的缓释性能.
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用无血清适应的Vero细胞培养H5N1型流感病毒条件的优化
目的 优化无血清适应的Vero细胞(SFM-Vero细胞)培养H5N1型流感病毒的条件.方法 将H5N1型流感病毒接种于SFM-Vero细胞,于免疫荧光显微镜下观察病毒感染情况.对病毒无血清培养条件MOI(0.05、0.10、0.15、0.20)、细胞培养时间(12、24、36、48 h)、培养液基础培养基(DMEM/F12、M199、RPMI1640及MEM:DMEM/F12混合液)、培养温度(33、33.5、34、34.5、35和37℃)、收获时间(24、36、48、60和72 h)、培养液pH值(6.8、7.1、7.4、7.7、8.0和8.3)和TPCK胰酶浓度(0.5、1.0、1.5 μg/ml)进行优化,并检测佳条件无血清培养的H5N1型流感病毒的血凝效价及形态.结果 H5N1型流感病毒对SFM-Vero细胞具有感染性.佳无血清培养条件为:MOI=0.1和0.15,细胞培养时间36 h,以DMEM/F12为基础培养基,病毒培养温度33.5和34.5℃,病毒收获时间60 h,培养液pH 7.7,TPCK胰酶浓度为1.0 μg/ml.佳条件无血清培养的H5N1型流感病毒的血凝效价为1∶512,电镜下观察病毒形态完整.结论 确定了H5N1型流感病毒对SFM-Vero细胞具有感染性,并优化了SFM-Vero细胞培养流感病毒的适宜条件,为更具有生物安全性流感疫苗的研发奠定了基础.
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液质联用法分析重组假丝酵母尿酸氧化酶的二硫键
目的 采用液质联用法分析重组假丝酵母尿酸氧化酶的二硫键数量及存在方式.方法 将重组假丝酵母尿酸氧化酶分别进行烷基化及变性后烷基化处理,液质联用法测定未处理及两种不同方法处理后的尿酸氧化酶的平均相对分子质量,根据测定结果判断其二硫键数量及存在方式.结果 未处理样品的平均相对分子质量为34 076.80,表明该蛋白以单体形式存在,不存在链间二硫键;直接烷基化样品平均相对分子质量为34 133.40,仅有一个游离巯基被烷基化;变性后烷基化样品的平均相对分子质量为34 304.80,4个游离巯基全被烷基化,蛋白不存在链内二硫键.结论 重组假丝酵母尿酸氧化酶中的4个半胱氨酸未形成链间及链内二硫键.
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速率比浊法测定13价肺炎球菌结合疫苗中的结合多糖抗原含量
目的 建立速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗中的结合多糖抗原含量,并对方法进行验证.方法 采用免疫化学系统(IMMAGE 800),选择非竞争性浊度模式,样品或标准品20μl,血清20μl,反应缓冲液200μl,增益系数为4,反应时间为2.5 min;样品离心沉淀后用缓冲溶液复溶,经NaOH解吸附法处理样品和标准品.对方法进行线性、重复性、准确性、专属性、适用性验证,并采用建立的方法检测3批13价肺炎球菌结合疫苗样品中的各型多糖抗原含量.结果 在设定的条件下,各型多糖抗原浓度在1～6 μg/ml范围内,线性良好(相关系数＞0.99);各型多糖抗原含量重复检测的相对标准偏差(RSD)均低于8％;13型多糖结合抗原含量的回收率在70％～ 130％之间;6A与19A型特异性血清与其他12型多糖抗原有交叉反应,但与阳性对照的比值均较低(＜5％),其他12种特异性血清特异性良好,无交叉反应;除1、3型抗原外,其余型别的游离多糖抗原基本不干扰结合抗原的检测结果.结论 建立的速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗中的结合多糖抗原含量重复性、准确性良好,1、3型结合抗原不适用于直接离心沉淀获得.
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猴体神经毒力试验在减毒活疫苗安全性评价中的应用
出于对减毒活疫苗的安全性考虑,当从具有中枢神经系统靶向性的野毒株中分离得到减毒疫苗株时,大多数国家的药品注册法规均要求开展猴体神经毒力研究,以评价减毒疫苗株的安全性.但猴体神经毒力试验存在不同法规间的差异、对个别减毒活疫苗不适用等问题.在开展猴体神经毒力试验前,应综合考虑野毒株的临床学特性、已上市疫苗的临床应用经验、疫苗的体外评价及体内试验结果,终确定是否有必要开展猴体神经毒力研究.本文对猴体神经毒力试验存在的问题、替代方法及其在不同减毒活疫苗安全性评价中的应用作一综述.
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乙型肝炎病毒疫苗逃逸株及其研究策略的初步探讨
乙肝疫苗的接种为人类控制乙肝流行做出了巨大贡献,但乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在疫苗、核苷类药物的筛选压力下易发生突变成为疫苗变异株,可能影响疫苗的保护效果.近期建立的HBV体外感染系统为研究疫苗逃逸株对乙肝疫苗保护人群的潜在威胁提供了工具.本文对HBV疫苗逃逸株及其研究策略进行初步探讨.
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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗在动物体内的免疫原性及安全性评价
目的 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strain,sIPV)在动物体内的免疫原性和安全性.方法 利用篮式生物反应器在Vero细胞上培养Sabin株脊髓灰质炎病毒,收获病毒液,经超滤浓缩、柱层析纯化、病毒灭活后,制备三价sIPV,参考《中国药典》三部(2010版)相关附录方法检测宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)、宿主细胞DNA及牛血清白蛋白残留量,HPLC法检测纯度;采用SDS-PAGE、Western blot法及透射电子显微镜对病毒的特异性进行鉴定;将sIPV于第0和21天免疫Wister大鼠,微量中和法检测免疫后大鼠血清中和抗体水平,并与野毒株IPV(IPV derived from wild strain,wIPV)组进行比较;通过观察ICR小鼠单次肌肉和静脉注射给予sIPV后产生的毒性反应及豚鼠反复给予sIPV后出现的速发型全身过敏反应,评价疫苗的安全性.结果 sIPV残余牛血清白蛋白、宿主细胞DNA、HCP检测结果分别低于2.5 ng/ml、100 pg/ml和100 ng/ml,疫苗纯度达95％以上;病毒形态及直径大小与脊髓灰质炎病毒一致,兔抗脊髓灰质炎病毒多克隆抗体可与对应型别的脊灰病毒的VP1、VP2、VP3发生特异性抗原抗体结合反应,相对分子质量分别在31 000～38 000、27 000～ 32 000和26 000 ～ 28 000之间;二免后,sIPV大鼠血清中和抗体阳转率及GMT均高于wIPV组;小鼠的急性毒性和豚鼠全身主动过敏反应均为阴性.结论 制备的sIPV具有良好的免疫原性和安全性.
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鼠神经生长因子国家标准品的研制
目的 制备检测鼠神经生长因子(mouse nerve growth factor,mNGF)效价的国家标准品.方法 按照WHO相关要求进行mNGF国家标准品制备、分装、冻干及各项指标检测,以NGF国际标准品(Code93/556)为标准进行协作标定.结果 mNGF国家标准品原液纯度均达98.0％以上,其他理化及生物活性指标也均达到生物制品规程相关要求,冻干mNGF外观、无菌试验均合格,水分为0.9％,分装精度为0.49％,在-20、4、25和37℃放置6个月,其生物学活性保持稳定.该标准品经5家实验室协作标定共测定21次,平均效价为13 018 U/支,均值95％置信区间为12 408～13 657 U/支.结论 该批mNGF国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品使用,效价定为13 000 U/支.
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A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性及免疫持久性观察
目的 观察A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在不同年龄段的免疫原性及免疫持久性.方法 选择广西南宁市隆安县4岁以内健康易感婴幼儿1 190名,分为3～8月龄(试验组220名,对照组133名)、1～2岁(试验组202名,对照组212名)、3～4岁(试验组218名,对照组205名)3个年龄段,试验组经上臂外侧三角肌附着处肌肉注射A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,对照组经上臂外侧三角肌附着处皮下注射A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗.3～8月龄组共免疫3针次,1～2岁组共免疫2针次,均间隔1个月;3～4岁组免疫1针次.各组免疫剂量均为0.5 ml/次.3～8月龄组分别于免疫前和第2针免疫后4周、第3针免疫后4周及末次免疫后3年采血,1～2岁组分别于免疫前、第2针免疫后4周及末次免疫后3年采血,3～4岁组分别于免疫前、免疫后4周及免疫后3年采血,采用杀菌力试验及ELISA法检测血清抗体水平,观察疫苗的免疫效果及抗体随时间变化情况.结果 不同年龄段婴幼儿免疫A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗后,抗体水平均显著提高,且在免疫后3年仍保持较高的抗体保护水平.结论 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗针对不同年龄段均保持很高的免疫保护水平.
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河南省2006～2013年风疹流行病学特征分析
目的 分析河南省2006 ～ 2013年风疹的流行病学特征,为制定风疹的防治策略提供参考.方法 利用描述性流行病学方法对河南省2006～ 2013年风疹疫情资料进行分析.结果 2006～ 2013年河南省共累计报告风疹病例11 734例,年平均发病率为1.56/10万,其中男性7 032例,女性4 702例,男女比为1.5∶1;发病率高的为郑州市(4.12/10万);发病呈明显的季节性,以每年的3～6月多发;82.28％的病例集中在＜15岁人群,学生多.结论 河南省风疹发病率处于较低水平,应加强对重点人群和重点场所的疫情监测和免疫管理.
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国产冻干水痘减毒活疫苗在印度的安全性及免疫原性分析
目的 观察国产冻干水痘减毒活疫苗在印度的安全性及免疫原性.方法 采用单盲、平行、随机(1∶1)、对照的方法,在印度选择104名1 ～ 12岁无水痘病史、水痘疫苗接种史及接种禁忌的健康儿童,按照免疫程序,接种国产冻干水痘减毒活疫苗,并以水痘减毒活疫苗Varilrix(R)作为对照疫苗,接种疫苗后30 min、0～6d观察受试者局部和全身反应,采集受试者免疫前及免疫后42～47 d双份静脉血样,分离血清,采用膜抗原荧光抗体(fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA)法检测血清中抗水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)抗体水平,并计算抗体几何平均滴度(GMT).结果 实验组和对照组各52名(100％)受试者全程接种了相应的水痘疫苗,接种疫苗后30 min及0～6d,均未见严重的局部副反应和全身不良反应,也未见疫苗接种者的密切接触者出现疫苗相关疾病;实验组和对照组免疫后血清抗体阳转率分别为92.31％和80.77％,差异无统计学意义(P＞0.05);实验组和对照组免疫后血清抗体GMT分别为58.30和52.40,GMT增长倍数分别为6.21和5.36,两组免疫前及免疫后血清抗体GMT差异无统计学意义(P＞0.05).结论 国产冻干水痘减毒活疫苗在印度1～12岁儿童中接种,具有良好的安全性和免疫原性.
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甲/乙型流感病毒核酸检测试剂参考品的建立
目的 建立甲/乙型流感病毒核酸检测试剂参考品,并制定其质量标准.方法 收集并扩增流感病毒阳性及阴性菌毒株,对其进行组织细胞半数感染量(TCID50)/菌落计数及核酸序列测定,并使用不同流感病毒核酸诊断试剂进行筛查检测,选择不同样本进行冻干后组成参考品;使用不同试剂对参考品进行协作标定,根据标定结果,确定甲/乙型流感病毒核酸检测试剂参考品的质量标准,并考察其稳定性.结果 甲/乙型流感病毒核酸检测试剂参考品由19份样本组成,包括阴性参考品6份、阳性参考品6份、精密性参考品2份及低检出限参考品5份.甲/乙型流感病毒核酸检测试剂参考品的质量标准为:阳性参考品符合率6/6;阴性参考品符合率6/6;精密性≤5.0％;低检出限参考品:S1为2.1×103 TCID50/L(即1∶104稀释),S2为2.0×103 TCID50/L(即1∶103稀释),S3为2.5×101TCID50/L(即1∶104稀释),S4为1.0×103 TCID50/L(即1∶103稀释),S5为9.8×101 TCID50/L(即1∶104稀释).25℃放置1d及反复冻融3次均不影响参考品的稳定性.结论 建立了甲/乙型流感病毒核酸检测试剂参考品,并制定了其质量标准,为相应试剂的质量控制和评价提供了依据.
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我国体外诊断试剂国家标准物质现状及对策分析
标准物质作为高度均匀、良好稳定和量值准确的测量标准,具有复现、保存和传递量值的基本作用[1].在物理、化学、生物与工程测量领域中,标准物质用于校准测量仪器和测量过程、评价测量方法的准确度及检测实验室检测能力、确定材料或产品的特性量值、进行量值仲裁等.体外诊断试剂作为疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病预测的重要工具,其质量控制非常重要.体外诊断试剂国家标准物质是用于评价测定方法,确定其检测量值的标准,作为质量控制手段尤为关键.由于存在很多制约因素,现阶段诊断试剂国家标准物质供应尚不能完全满足注册、生产和质量控制的需要.
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长春市2010～2013年入学入托儿童预防接种证查验分析
中华人民共和国《传染病防治法》第十五条规定:国家实行有计划的预防接种制度,国家对儿童实行预防接种证制度;《疫苗流通和预防接种管理条例》第二十七条规定:儿童入托、入学时,托幼机构、学校应当查验预防接种证,发现未依照国家免疫规划受种的儿童,应当向所在地的县级疾病预防控制机构或者儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告,并配合疾病预防控制机构或者接种单位督促其监护人在儿童入托、入学后及时到接种单位补种.为切实依法实施儿童入托、入学查验预防接种证工作,加强托幼机构和学校的传染病控制,卫生部、教育部2005年10月下发了关于做好入托、入学儿童预防接种证查验工作的通知,长春市自2006年开始在全市范围开展此项工作,为充分掌握适龄儿童免疫状况,总结经验和不足,本文对2010～2013年查验及补种情况进行分析.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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