中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组小鼠碱性成纤维细胞生长因子在CHO-K1-SFS细胞中的表达
目的 构建小鼠碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF,亦称FGF-2)的真核表达质粒,并于无血清悬浮培养的CHO-K1-SFS细胞中进行表达.方法 以小鼠垂体组织总RNA为模板,PCR扩增bFGF基因,并克隆至真核表达载体pEGFP-C1,构建重组表达质粒pEGFP-C 1-bFGF,经Lipofectamine 2000介导转染无血清悬浮培养的CHO-K1-SFS细胞,荧光显微镜观察CHO-K1-SFS细胞中EGFP的表达情况,普通光学显微镜观察CHO-K1-SFS细胞的生长状况和细胞形态,RT-PCR法检测CHO-K1-SFS细胞中bFGF基因的转录,Western blot法检测CHO-K1-SFS细胞中bFGF蛋白的表达.结果 重组表达质粒pEGFP-C1-bFGF经双酶切(BglⅡ/Sal I)鉴定证明构建正确;重组质粒pEGFP-C1-bFGF转染后24、48、72及96 h的CHO-K1-SFS细胞均可见特异性绿色荧光蛋白表达,重组质粒pEGFP-C1-bFGF转染对CHO-K1-SFS细胞形态和增殖速率不产生影响;pEGFP-C1-bFGF转染组CHO-K1-SFS细胞可扩增出510 bp的目的条带;pEGFP-C1-bFGF转染组可见相对分子质量约44 000的特异性条带,表达产物可与兔抗bFGF多克隆抗体发生特异性结合.结论 构建的真核表达质粒pEGFP-C1-bFGF在无血清悬浮培养的CHO-K1-SFS细胞中成功的表达,为进一步实现小鼠bFGF在哺乳动物细胞中的分泌表达及药物开发奠定了基础.
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树鼩白细胞介素-6的原核表达及其分子特征
目的 原核表达树鼩(tree shrew,ts)白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因,并分析tsIL-6蛋白分子特征.方法 以人、猴、啮齿类动物等IL-6 mRNA的共有序列作为查询序列,从树鼩cDNA数据库中进行本地blast,获得预测tsIL-6核苷酸序列,将其翻译成氨基酸序列,用MEGA 6软件进行核酸序列和氨基酸序列比对,绘制进化树.参考预测IL-6基因序列设计引物,PCR扩增IL-6基因序列,克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-28a(+)-IL-6;转化感受态E.coli BL21(ED3),IPTG诱导表达,重组蛋白经14 KD透析膜梯度透析纯化;利用蛋白质在线数据库expasy进行蛋白质结构同源建模,并用SignalP sever预测tsIL-6的信号肽序列,经模板与预测模型的结构拟合来预测树鼩IL-6的gp130结合位点.结果 tsIL-6核苷酸和氨基酸序列与高等灵长类动物有较高的同源性;重组表达质粒pET-28a(+)-IL-6经双酶切鉴定证明构建正确;重组表达蛋白相对分子质量约为24 000,纯化后可见单一目的条带,浓度为0.2mg/ml;hIL-6和tsIL-6蛋白的空间结构较类似,tsIL-6的gp130结合位点Ⅱa位于A和C螺旋间,位点Ⅲa位于A和B螺旋的柔性链区及分子近C-端.结论 tsIL-6的核苷酸和氨基酸序列与高等灵长类动物具有较高同源性,成功构建的重组原核表达质粒pET-28a(+)-IL-6,为后续IL-6相关的病理研究奠定了基础.
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甘氨酸锌对甲肝抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响
目的 探讨甘氨酸锌(glycine zinc)对甲型肝炎病毒(hapatitis A virus,HAV)抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响.方法 将ICR小鼠随机分为7组:甘氨酸锌(200 μg,pH6.5)+HAV组、甘氨酸锌(400μg,pH6.5)+HAV组、甘氨酸锌(200 μg,pH7.5)+HAV组、甘氨酸锌(400 μg,pH7.5)+HAV组、生理盐水对照组(生理盐水200μl)、HAV抗原对照组(HAV抗原)和铝佐剂对照组(铝佐剂300 μg+ HAV抗原),每组8只.HAV抗原剂量均为18 EU,各组均经腹部皮下多点注射,200μl/只,免疫1次.免疫4、8、12、16周后,采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗-HAV抗原特异性IgG抗体水平,并进行安全性试验.结果 除生理盐水对照组外,其他各组小鼠免疫4周后均产生抗-HAV IgG,并随着时间的延长呈上升趋势,于免疫后第8周达峰值,此后逐渐下降.不同甘氨酸锌佐剂组的抗体水平均明显高于HAV抗原对照组.免疫后第8周时,铝佐剂对照组和甘氨酸锌佐剂组的抗体水平均显著高于HAV抗原对照组(P均＜0.05);甘氨酸锌(400 μg,pH6.5)佐剂组抗体水平与铝佐剂对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘氨酸锌能显著增强HAV抗原诱导小鼠的体液免疫应答,其体液免疫增强效果与铝佐剂相当.
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树鼩CD4及IL-6分子的克隆及分析
目的 克隆野生型中缅树鼩的CD4及IL-6分子,并分析其核苷酸、氨基酸序列的多态性及重要的功能位点.方法 经野生型树鼩尾静脉采血,分离外周血单核淋巴细胞,经植物血球凝集素(phytohemagglutinin,PHA)刺激24 h后,提取细胞总RNA,以其为模板,进行RT-PCR扩增,扩增产物插入pMD-19T载体,提取阳性重组质粒,经双酶切鉴定及测序;采用Lasergene分析目的基因核苷酸及氨基酸序列,并构建进化树,分析野生型树鼩与已知中缅树鼩的亲缘关系.结果 野生型树鼩CD4全长编码序列的开放阅读框长度为1 365 bp,编码454个氨基酸,IL-6全长编码序列的开放阅读框为627 bp,编码208个氨基酸,22只野生型树鼩成功克隆出CD4分子,23只野生型树鼩成功克隆出IL-6分子.不同野生型中缅树鼩的CD4及IL-6分子有不同程度的核苷酸和氨基酸位点的突变,但分别有35％和26.7％的碱基突变为同义突变,且发生非同义突变的位点对树鼩CD4和IL-6分子重要的功能位点无影响.由CD4核苷酸及氨基酸序列构建的系统进化树基本一致;由IL-6核苷酸及氨基酸序列构建的系统进化树中,23只野生树鼩分为2个分支.结论 CD4和IL-6分子具有重要功能的氨基酸位点是保守稳定的,为今后树鼩CD4和IL-6单克隆抗体的制备及树鼩实验动物模型的建立奠定了基础.
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一株祁连山野生毛头鬼伞菌的分离鉴定及其生物学特性分析
目的 对一株祁连山大型野生食用菌进行分离鉴定,并分析其生物学特性.方法 经组织分离获得野生菌株QL-8,提取其基因组DNA,以其为模板扩增内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)片段,并进行测序及系统发育分析.采用单因素试验方法检测温度(18、20、22、24、26、28℃)、pH值(4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0)、碳源(蔗糖、麦芽糖、可溶性淀粉、甘露醇、甘油、葡萄糖)、氮源(硝酸钾、蛋白胨、硫酸铵、硝酸铵、酵母粉、尿素)、无机盐(硫酸铁、硫酸钙、硫酸锌、硫酸铜、硫酸锰、硫酸镁)、维生素(VB1、VB2、VB3、VB6、VB12、VB复合)对菌丝生长的影响.使用不同栽培料(棉籽壳、木屑、粪草)对野生菌进行栽培试验.结果 菌株QL-8属于毛头鬼伞属,GenBank登录号为KF702392.菌丝生长的适温度为24～ 26℃,适pH为7.0,适碳、氮源分别为蔗糖和酵母粉,添加一定量的硫酸镁和VB6有助于菌丝的生长.该菌株于木屑培养料中生长快,满袋后覆土即可出菇.结论 成功获得了菌株QL-8的生长特性和出菇条件,并培育出野生毛头鬼伞子实体,为天然野生菌实现人工栽培提供了实验依据.
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猪B型多杀性巴氏杆菌铁摄取调节基因Fur的生物信息分析及其原核表达
目的 对猪B型多杀性巴氏杆菌铁摄取调节基因Fur进行生物信息分析,并检测原核表达产物的抗原性.方法 以猪B型多杀性巴氏杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增Fur基因,克隆至载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX-6p-1-Fur.利用生物信息学方法结合网络数据库测序分析Fur基因同源性、蛋白质理化特性、蛋白质结构并进行同源建模.将重组质粒转化至E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,经透析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析.结果 重组质粒pGEX-6p-1-Fur经双酶切鉴定构建正确.Fur基因全长432 bp,编码144个氨基酸,与禽Pm70菌株的Fur基因同源性达99.8％,与嗜血杆菌属亲缘较近;Fur蛋白空间结构与铁吸收调节蛋白2w57.1.A相似性较高,Fur蛋白为酸性脂蛋白,Fur蛋白二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,107-117位氨基酸区域作为抗原表位可能性较大,且Fur无跨膜区与信号肽,是相对成熟稳定的蛋白.以2w57.1.A为模板构建了可靠的三维结构分子模型.重组蛋白GST-Fur相对分子质量约44 000,主要以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的33％,纯化后纯度达92％,重组蛋白GST-Fur可与多杀性巴氏杆菌制备的血清发生特异性结合.结论 于E coli中成功表达了重组蛋白GST-Fur,构建了可靠的三维结构模型,为进一步研究Fur蛋白功能及毒力作用机制奠定了基础.
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家蚕膜镁转运蛋白的表达及其纯化
目的 在原核细胞中表达并纯化家蚕膜镁转运蛋白(Bombyx mori membrane magnesium transporter,BmMMgT).方法 利用PCR法从家蚕蚕蛹cDNA文库中扩增BmMMgT基因,对其进行生物信息学分析后,将该基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组克隆质粒pET-32a-BmMMgT,将该质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经亲和层析柱和阴离子交换柱纯化后,进行SDS-PAGE鉴定.用无血清培养基(Mg2+饥饿)、镁离子终浓度分别为1、2、4、8 mmol/L的培养基培养BmN细胞,设正常培养基培养的BmN细胞作为对照,提取各组细胞总RNA,逆转录合成cDNA第1条链,以其为模板,荧光定量PCR检测体外Mg2+对BmMMgT基因mRNA转录水平的影响.结果 在cDNA文库中获得1个BmMMgT基因,该蛋白是一个单次跨膜蛋白,等电点为6.7,相对分子质量约13 000.质粒pET-32a-Bm-MMgT经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,表达的重组蛋白相对分子质量为31 000,主要以可溶性形式存在,表达量约占菌体总蛋白的60％,纯度约95％.与对照组细胞相比,处在镁饥饿状态下及不同浓度MgCl2处理的细胞,BmMMgT基因mRNA转录水平差异均有统计学意义(P＜0.05),且当Mg2+终浓度为4 mmol/L时,转录水平达到高.结论 成功在原核细胞中表达并纯化了BmMMgT,并对其功能进行了初步探讨,为其后续的深入研究奠定了基础.
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气相色谱法测定牛纤维蛋白原中磷酸三丁酯残留量
目的 建立检测牛纤维蛋白原中磷酸三丁酯残留量的方法,并进行验证.方法 采用气相色谱法.色谱条件:色谱柱为酸修饰交联聚乙二醇毛细管色谱柱-20M(30 m×0.25 mm×0.25μm),溶剂为正己烷,气化室190℃,检测器210℃,柱温140℃,高纯氮气载气(99.999％),流速1.0 ml/min,不分流,进样量0.1μl.确定磷酸三丁酯的定量限和低检测限,对方法进行精密性、线性及准确性验证,并用该方法检测3批样品.结果 磷酸三丁酯的定量限和低检测限分别为0.830 6和0.207 6 ng;精密性相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.138 6％,磷酸三丁酯的线性范围为2.129 0～17.032 0 μg/ml,回归方程y=5.3177x+ 1.096 1,R2=0.9973,低、中、高3个剂量样品的平均回收率分别为100.596 9％、98.597 5％和99.712 5％,RSD分别为0.641 2％、0.553 7％和1.009 5％.3批样品中磷酸三丁酯残留量分别为3.259 6、3.287 9、3.193 3 μg/ml.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于血液制品中磷酸三丁酯残留量的质量控制.
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乙型脑炎减毒活疫苗(SA14-14-2株)的纯化
目的 建立纯化乙型脑炎减毒活疫苗(SA14-14-2株)的方法.方法 应用超滤浓缩和分子筛凝胶柱层析纯化乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2病毒液,检测其病毒滴度、原代地鼠肾细胞残留蛋白含量、牛血清白蛋白残留量、庆大霉素残留量,并进行小鼠脑内致病力试验、乳鼠传代返祖试验、异常毒性试验,制备纯化冻干疫苗,进行热稳定性试验.结果 纯化后的JEV病毒滴度高于7.0 lgPFU/ml,平均回收率为23％;牛血清白蛋白残留量、庆大霉素残留量及安全性试验均符合《中国药典》三部(2010版)相关规定,去除了约95％的原代地鼠肾细胞残留蛋白;制备的冻干疫苗及热稳定性试验中的病毒滴度均高于5.7 lgPFU/ml,且热稳定性试验中病毒滴度下降未超过1.0lg,符合《中国药典》三部(2010版)规定.结论 建立了乙型脑炎减毒活疫苗(SA14-14-2株)纯化工艺,但病毒回收率较低,不适宜规模化生产,对乙型脑炎病毒减毒活疫苗质量控制具有指导意义.
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生物反应器内微载体培养细胞的胰酶消化放大技术
目的 建立生物反应器内微载体上Vero细胞球转球胰酶消化放大技术.方法 用500 ml搅拌瓶培养Vero细胞,待细胞浓度达1.8× 106个/ml时,加入25和37℃消化液(0.25％胰酶+0.02％ EDTA)消化不同时间,计算细胞回收率及细胞活率,筛选微载体细胞佳培养温度及消化时间.将3L反应器内微载体及T25方瓶培养的Vero细胞消化后接种T25方瓶,比较两种传代方式下的细胞形态及比生长速率.将3L反应器内微载体培养的Vero细胞用消化液消化后,按1∶3、1∶6、1∶8、1∶10、1∶12的比例接种至15 L反应器,确定适接种比例.将转瓶及3L反应器内微载体培养的Vero细胞消化后接种至15 L反应器,比较两种放大方式下的细胞形态、密度及比生长速率.结果 微载体上培养的Vero细胞经25℃消化15 min可有效保证细胞的回收率及活率.两种传代方式下的细胞形态及比生长速率无明显区别.细胞比生长速率在1∶6～1∶10比例放大时较高.两种放大方式下的细胞形态、密度及比生长速率无明显区别.结论 初步建立了生物反应器微载体内细胞的胰酶消化球转球放大技术,Vero细胞存活率较高,贴壁良好,空珠率较低,可应用于生物反应器微载体培养系统的规模放大.
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b型流感嗜血杆菌多糖间接竞争ELISA检测方法的建立
目的 建立b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)多糖间接竞争ELISA检测方法,并进行验证及初步应用.方法 以Hib多糖一酪胺结合物(PRP-Ty)作为包被抗原,待测PRP作为竞争抗原,与Hib抗血清反应,建立间接竞争ELISA检测方法.采用棋盘法确定佳包被多糖抗原浓度及Hib抗血清稀释倍数,绘制标准曲线,并确定低检测限;对建立的方法进行批内和批间精密性验证;取Hib发酵液,在培养温度、接种量等因素相同的情况下,分别将培养液初始pH调至6.0±0.02、7.0±0.02和8.0±0.02,培养不同时间取样,采用建立的方法检测培养液内PRP含量.结果 PRP-Ty的佳包被浓度为1.25 μg/ml,Hib抗血清的佳稀释倍数为300倍.该方法检测的线性范围为6.25～ 200 ng/ ml,低检测限为6.25 ng/ ml,回归方程为y=-23.12x+99.62,R2=0.996.采用该方法分别重复检测3次高浓度(200 ng/ml)和低浓度(20 ng/ml)PRP多糖的变异系数(CV)分别为1.608％和3.344％;采用该方法及传统化学检测法分别检测6次同一批Hib成品分装疫苗的多糖,该方法检测结果的CV值为5.75％,传统化学法检测结果的CV值为1.98％,均符合要求;该方法检测不同初始pH培养液培养的Hib发酵液,培养时间为8h左右时,PRP产量高;当初始pH为8.0±0.02时,培养液内PRP含量增长快,所达到的浓度高.结论 建立了Hib多糖间接竞争ELISA检测方法,该方法灵敏度较高,精密性良好,可应用于Hib多糖含量的定量检测.
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鸡胚细胞培养狂犬病病毒工艺的优化
目的 优化鸡胚细胞(chick embryo cells,CECs)培养狂犬病病毒(rabies virus,RV)的工艺.方法 以M199为基础培养基,向其分别加入人血白蛋白、胎牛血清及HEPES缓冲液,并均加入碳酸氢钠,配制培养基M1、M2和M3.将驯化获得的CTNCEC25株按1∶5 000的比例接种子CECs悬液中,在不同培养条件下,通过单因素试验初步确定培养基配方、培养温度、接种MOI及培养时间4大工艺参数范围,再以正交试验确定上述条件的佳组合.结果 单因素试验初步确定的工艺参数:采用M2或M3,培养温度为33～ 36℃,MOI=0.01 ～0.001 FFU/细胞,培养时间为72～120 h,可获得较高的病毒滴度(7.0 lgFFU/ml以上).正交试验确定的佳工艺条件:采用M3,培养温度为33℃,MOI=0.01 FFU/细胞,培养时间为120 h,该工艺参数获得病毒滴度可达7.5 lgFFU/ml.结论 本实验优化了CECs培养RV的工艺,CTNCEC25株的病毒滴度由约6.0 lgFFU/ml提高至7.0 lgFFU/ml以上,为疫苗生产获得理想抗原量奠定了基础.
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福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物的制备及其免疫原性
目的 制备福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物,并检测其免疫原性.方法 水解的福氏2a志贺菌O-特异性多糖在碳二亚胺[1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDAC]的介导下,与己二酰二肼(adipic acid dihydrazide,ADH)缩合,制备衍生物,再与破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)结合制备福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物(以下简称结合物),并检测各项生化指标.分别用多糖、本实验制备结合物、氰基活化法和氨还原法制备的结合物免疫小鼠,0.2ml/只(含2μg多糖),共免疫3次,每次免疫2周后检测小鼠血清抗体滴度,并计算抗体几何平均滴度(GMT).结果 结合物游离多糖和游离蛋白含量均较低,内毒素含量合格,KD值由约0.85(多糖)降至0.02(结合物).各结合物均可诱导小鼠产生特异性抗体,且各组间GMT差异无统计学意义(P＞0.05),各针次间GMT均有显著提高(P＜0.05).结论 本实验制备的福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物具有良好的免疫原性,且制备方法步骤简单,反应条件温和,适合用于规模化生产.
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白细胞介素分子改造的研究进展
目的 白细胞介素(interleukin,IL)是一类由多种细胞产生的具有重要免疫调节作用的细胞因子,在临床应用中发现,IL类药物的副作用大,半衰期短,清除率高,使其在临床的广泛应用受限.因此,对IL的分子结构进行改造,改善其理化性质和药代动力学性质,以获得生物学活性和稳定性更高而副作用更低的IL,是该类药物研发的重要发展方向.本文就近年对IL-2、IL-18、IL-28及IL-29分子改造的研究进展作一综述.
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肠道病毒71型疫苗交叉保护能力的研究进展
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起手足口病的主要病原体,研发疫苗是防控该病疫情的有效措施.目前全球已有5家企业或机构研发的单一基因型EV71全病毒灭活疫苗进入临床试验阶段.然而由于不同地区EV71流行株基因型不同,了解单一EV71疫苗株制备的疫苗对其他流行株的交叉保护能力,对疫苗的应用具有重要意义.本文对近年来EV71疫苗交叉保护能力的研究进展作一综述.
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森林脑炎病毒Vero细胞适应株的全基因组序列分析
目的 对森林脑炎病毒(tick-borne encephalitis virus,TBEV)森“张”株在Vero细胞上的适应株(以下称SZV株)进行全基因组测序,并与TBEV远东亚型的其他毒株、欧洲亚型毒株进行比较.方法 设计TBEV的特异性引物,提取SZV株病毒总RNA,以其为模板,采用RT-PCR方法分段扩增序列并测序,应用Vector NTI 9.0软件进行拼接,并与森“张”株、GenBank中报道的TBEV远东亚型Oshima 5-10株、Sofjin-HO株及欧洲亚型263株、Neudoerfl株的全长基因序列进行比对分析.结果 SZV株的全基因组由10 782个核苷酸组成,仅编码1个开放阅读框,长度为10 245个核苷酸,共编码3 414个氨基酸.SZV株与TBEV远东亚型的Oshima5-10株和Sofjin-HO株ORF区编码的氨基酸序列同源性分别为95.0％和94.6％,与TBEV欧洲亚型的典型毒株263株和Neudoerfl株ORF区编码的氨基酸序列同源性分别为91.1％和91.0％.结论 对TBEV Vero细胞适应株SZV进行了全基因组序列测定及分析,为研制基于Vero细胞基质的森林脑炎疫苗奠定了基础.
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霍乱毒素B亚基与人胰岛素B链融合蛋白的安全性评价
目的 评价霍乱毒素B亚基与人胰岛素B链融合蛋白(cholera toxin B subunit-insulin B chain,CTB-INS)在恒河猴体内的安全性.方法 将恒河猴随机分为4组,每组10只,雌雄各半,高、中、低剂量组分别经口给予4.0、2.0和1.0 g/(kg·d)CTB-INS,对照组经口给予10 ml/(kg·d)0.5％羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose sodium,CMC-Na),每天上午同一时间给药1次,每周给药6d,连续给药9.0个月.每天上午观察、记录恒河猴的一般体征、摄食量,每周称体重、测体温1次.给药前、给药1.5、3.0、4.5、6.0、7.5、9.0个月(停药次日)及恢复期结束(停药4周),分别检测心电图、眼科、免疫学、血液学、血液生化学、尿常规等指标.给药3.0、6.0、9.0个月及恢复期结束,每组随机解剖2只猴(9.0个月为4只),雌雄各半,观察脏器变化,计算脏器系数,并进行组织病理学观察.结果 各剂量CTB-INS对恒河猴各指标检测结果均无明显影响,与对照组相似.各剂量组恒河猴脏器及其组织病理学检查均未发现异常,部分剂量组恒河猴的胸腺系数平均值高于对照组,肺脏系数、甲状腺系数平均值低于对照组.结论 经口给予CTB-INS对恒河猴无明显毒副作用,未见中毒靶器官,无毒(影响)剂量为4.0 g/(kg·d).
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北京市海淀区2008～2013年疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析北京市海淀区2008～ 2013年疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价海淀区AEFI监测系统运转情况.方法 通过AEFI信息管理系统,收集海淀区2008 ～ 2013年报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 2008 ～ 2013年海淀区共报告AEFI 821例,29个街乡镇均有AEFI报告;48 h内报告率为98.78％;48 h调查率为100％.AEFI报告数男、女比例为1.26∶1;≤2岁占56.63％,≥14岁占19.61％;无明显的季节聚集性.AEFI报告发生率为8.75/10万,一般反应报告发生率为4.20/10万,异常反应报告发生率为2.83/10万.不良反应中,一般反应以发热/红肿/硬结为主,异常反应以过敏性皮疹为主.AEFI多发生在接种后24 h,痊愈和好转占99.39％.结论 海淀区逐渐建立并完善了AEFI监测系统,系统运转良好,接种工作较为规范,所使用的疫苗安全性较好,但仍需进一步提高一般反应的报告.
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贵阳市云岩区适龄儿童常规疫苗接种率及免疫效果评价
目的 评价2014年贵州省贵阳市云岩区适龄儿童常规疫苗接种率及接种疫苗后的免疫效果.方法 抽取云岩区15个社区卫生服务中心(镇卫生院)接种疫苗的2～6岁儿童995名,采集手指或耳垂血,ELISA法检测脊髓灰质炎、麻疹、腮腺炎、风疹、甲型肝炎、乙型脑炎抗体,资料统计分析采用x2检验.结果 995名调查对象中,除2人未接种腮腺炎疫苗,1人未接种甲型肝炎疫苗外,6种疫苗合格接种率均高于95％,抗体总体阳性率均高于98％;不同性别人群6种抗体阳性率差异均无统计学意义(P＞0.05);接种脊髓灰质炎、甲型肝炎、乙型脑炎灭活疫苗与减毒活疫苗的抗体阳性率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 保持疫苗高接种率及高免疫成功率,是疫苗可预防传染病发病率保持在一个较低水平的关键环节.
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人类表皮生长因子受体2基因检测试剂盒行业标准的建立及验证
目的 建立人类表皮生长因子受体2(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)基因检测试剂盒的行业标准,并进行验证.方法 选择3种荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法HER2基因检测试剂盒,按照拟定行业标准规定,对试剂盒外观、荧光信号强度、探针敏感性、探针特异性、阴性符合率、阳性符合率和稳定性等进行验证.结果 3种FISH法HER2基因检测试剂盒均能满足拟定行标中的所有要求.结论 制定的HER2基因检测试剂盒行业标准合理,可操作性强,该标准的制定有助于统一HER2基因检测试剂盒的质量标准,为其生产、检验、流通、临床应用及其他领域的监管提供了依据.
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我国ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗趋势分析及质量评价
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗是我国于21世纪新研制的疫苗,用于预防由相应群脑膜炎球菌引起的疾病[1-2].我国对疫苗实行批签发监管制度,2007年签发了第1批ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,迄今为止,由2007年的1家企业至今已有5家企业获得了生产文号,共签发近500批制品约4 000万人份.仅2013年,该疫苗批签发85批次,共计7 484 833人份.
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重庆市涪陵区1～29岁人群乙型病毒性肝炎血清流行病学调查分析
乙型病毒性肝炎已成为我国严重的公共卫生问题之一.对新生儿进行乙肝疫苗接种是控制乙型肝炎的关键措施.1992年,重庆市将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫管理,2003年将乙肝疫苗纳入儿童免疫规划,2005年新生儿乙肝疫苗接种全部免费.为了解重庆市涪陵区现阶段人群乙肝流行状况,评价接种乙肝疫苗的防控效果,涪陵区疾病预防控制中心于2014年10～ 11月开展了1～29岁人群乙肝血清流行病学调查,现将结果报道如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
