中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鼠抑铁素2蛋白的原核表达及鉴定
目的 表达鼠抑铁素2(1cn2)蛋白,并检测表达产物的生物学活性.方法 从小鼠RAW264.7巨噬细胞提取总RNA,逆转录合成cDNA,以cDNA为模板,PCR扩增lcn2基因片段,插入原核表达质粒pET-32a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,用IPTG诱导表达.表达产物经His-tag in-gel stain鉴定后.采用Ni2+-NTA亲和层析纯化,并检测其生物学活性.结果 经核苷酸序列测定和酶切鉴定,表明重组质粒pET-32a(+)-lcn2构建正确.表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析,相对分子质量约为21 000,表达量占菌体总蛋白的35%,主要以包涵体形式存在.纯化后蛋白浓度为1.0 g/L,并对大肠杆菌和乙型链球菌生长有一定的抑制作用.结论 成功地在原核细胞中表达了重组lcn2蛋白,且表达的蛋白具有一定的抑菌作用.
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RhoC基因沉默对肝癌细胞Bel7402凋亡和迁移的影响
目的 研究RhoC基因沉默对肝癌细胞Bel7402凋亡和迁移的影响.方法 以RNAi沉默Bel7402细胞Rhoc基因的表达,FACS和RT-PCR检测细胞凋亡和凋亡相关基因水平,细胞划痕损伤和软琼脂克隆形成试验检测细胞迁移和生长特性.结果 RNAi组细胞凋亡率明显高于细胞对照组,RNAi组Bcl-2表达水平明显低于细胞对照组,只有RNAi组可检测到Bax基因的表达.两对照组细胞划痕损伤在48 h内愈合,而RNAi组则不能修复.RNAi组软琼脂克隆形成能力明显低于两对照组.结论 RhoC基因沉默能够促进肝癌细胞Bel7402凋亡并抑制细胞迁移和非锚定生长能力.
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人白细胞介素-18突变体的虚拟筛选及其活性
目的 筛选合适的人白细胞介素-18(hlL-18)突变体,并检测其活性.方法 运用分子模建工具,模建出IL-18受体及IL-18/IL-18R复合物的分子结构,分别虚拟突变IL-18的4个半胱氨酸为另外19种氨基酸,以野生型IL-18为模板进行同源模建,建立其三维结构模型,计算其IL-18/IL-18R复合物三维结构及分子间作用能变化情况,筛选几种突变方案.运用分子生物学技术构建突变体,表达纯化后进行活性检测.结果 根据理论预测情况,筛选了12株突变体.突变的质粒经双酶切及测序鉴定,证明构建正确.突变体蛋白以包涵体形式表达,表达量约占菌体总蛋白的30%,纯化后纯度大于90%.纯化的C38Glu、C127Ser等几株突变体在低浓度时,活性轻微上升,与理论预测结果基本相同.结论 已成功构建了多株IL-18的突变体,运用生物信息学方法进行先期筛选有助于加快IL-18的突变研究.
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大容量人源天然噬菌体抗体库的构建
目的 构建大容量(＞108)的人源天然噬菌体抗体库.方法 提取人外周血淋巴细胞mRNA,反转录出cDNA第一链,以此为模板,PCR扩增重链(VH)和轻链(VL)基因片段.将VL基因PCR产物插入含Loxp和Loxp511序列的pDF载体中,电转化大肠杆菌XL1-Blue,构建轻链库,再将VH基因PCR产物插入轻链库载体中,电转化大肠杆菌XL1-Blue,构建初级库.进一步用初级库超感染BS1365菌,使其VH与VL发生重组,获得重组库,再利用重组库感染大肠杆菌XLI-Blue,构建工作库.结果 所有VH和VL亚类基因的扩增产物片段大小均与理论值相符,轻重链基因的克隆效率均为100%.初级库容量为108,滴度为6×1013;重组后的工作库有效容量为8×1010滴度至少为1×1013.结论 已构建容量为1010的人源天然噬菌体抗体库.
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共表达口蹄疫病毒O型P1-2A-IL-18基因和Asia Ⅰ型P1-2A-3C基因重组鸡痘病毒的构建
目的 构建共表达口蹄疫病毒(FWDV)O型P1-2A-IL-18基因和Asia Ⅰ型P1-2A-3C基因的重组鸡痘病毒.方法 将酶切得到的FWDV O型P1-2A-IL-18基因和Asia I型P1-2A-3C基因克隆至鸡痘病毒表达载体pUTAL上,构建重组鸡痘病毒转移质粒pUTAL-P1-2A-3C-P1-2A-IL-18,与鸡痘病毒(FPV)282 E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过BrdU 3次加压筛选.挑选出单克隆重组病毒株,进行RT-PCR及间接免疫荧光(IFA)鉴定.结果 重组鸡痘病毒转移质粒pUTAL-P1-2A-3C-P1-2A-IL-18经双酶切鉴定证明构建正确.经RT-PCR和IFA鉴定,证明所筛选的重组鸡痘病毒在CEF中能正确表达P1-2A-3C-P1-2A-IL-18基因盒.结论 已成功构建了共表达FMDV O型P1-2A-IL-18基因和Asia Ⅰ型P1-2A-3C基因的重组鸡痘病毒.
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哺乳期大鼠大量摄入酒精对子代成年期胰岛素敏感性的影响
目的 观察哺乳期大鼠大量摄入酒精对子代成年期胰岛素敏感性的影响.方法 将Wistar雌鼠哺乳期酒精灌胃4 g/kg·d,对照组给予等容积蒸馏水.子代出生后,每周测量体重1次,断乳后1周开始测量进食量;对第16周龄子代雄性鼠进行静脉葡萄糖耐量试验;Western blot检测骨骼肌细胞膜葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)含量;酶学法测定血浆和骨骼肌甘油三酯(TG)含量.结果 哺乳期大鼠摄入洒精对后代生长发育无明显影响.与对照组比较,哺乳期大鼠摄入酒精的子代鼠16周龄时,葡萄糖耐量降低,血糖曲线下面积增加,胰岛素敏感指数(S1)、处置指数(DI)及葡萄糖耐量指数(Kc)均明显降低,但葡萄糖效应指数(Sc)与对照组比较,差异无显著意义,葡萄糖刺激的胰岛素快速反应分泌总量差异亦无显著意义;哺乳期大鼠摄入酒精的子代鼠,骨骼肌细胞膜GLUT4含量、血浆及骨骼肌TG含量与对照组比较,差异均无显著意义.结论 哺乳期大鼠大量摄人酒精可引起后代成年期发生胰岛素抵抗,其发生机制与骨骼肌GLUT4转位及TG含量无关.
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健康牙齿和龋齿成牙本质细胞中MMP-2和MMP-9的活性
目的 比较健康牙齿和龋齿成牙本质细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性,以探讨MMP-2和MMP-9在龋病发病机制中的作用.方法 培养健康牙齿和龋齿成牙本质细胞,利用酶谱分析细胞培养上清中MMP.2和MMP-9的活性.结果 龋齿组中MMP-2和MMP-9的活性显著高于健康组.结论 MMP-2和MMP-9在健康牙齿和龋齿成牙本质细胞中的活性不同,提示MMPs可能在龋病的进展过程中发挥作用.
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抑制新城疫病毒繁殖的九肽及其突变体基因的克隆与原核表达
目的 克隆并表达抑制新城疫病毒(NDV)繁殖的九肽(Nonapeptide)及其突变体基因.方法 设计并合成Nonapeptide 2串联体及其突变体基因,克隆于质粒pUC18,经酶切回收目的 基因,与经相同酶切的表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性菌落,抽提质粒进行鉴定.IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE及Western blot鉴定.结果 重组表达质粒经双酶切、PCR及测序鉴定,证明构建正确.阳性重组菌的诱导表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约29 000处可见一明显条带,与理论值相符.Nonapeptide 2及其突变体蛋白的表达量分别占菌体总蛋白的41%和37%.Western blot结果显示两种蛋白均具有良好的反应原性.结论 已成功克隆并表达了抗NDV繁殖的Nonapeptide及其突变体基因.
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前列腺特异性抗原体外诱导结肠癌特异性CTLs
目的 检测前列腺特异性抗原(PSA)在结肠癌中的表达水平,探讨PSA作为结肠癌主动免疫治疗新靶点的可能性.方法 用RT-PCR方法检测结肠癌细胞系中PSA mRNA的表达水平;免疫组织化学方法检测结肠癌细胞中PSA蛋白的表达水平.利用PAP表位肽对结肠癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PSA特异性IFN-γ分泌水平;51Cr释放法检测PSA多肽特异性CTLs对结肠癌细胞的细胞毒性.结果 4种结肠癌细胞(colo201,colo205,SW480和SW620)表达PSA mRNA和PSA蛋白.HLA-A24结肠癌患者的PBMCs经体外诱导产生的CTLs可特异性杀伤HLA-A24+/PSA+的结肠癌细胞,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8+的T淋巴细胞.结论 结肠癌患者的外周血中存在PSA特异性CTLs前体细胞,PSA有可能成为结肠癌特异性免疫治疗的靶点.
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水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E在CHO细胞中的稳定表达
目的 在CHO细胞中稳定表达水痘一带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE).方法 PCR扩增VZV gE完整胞外结构域编码基因,克隆至哺乳动物细胞表达质粒PSGHVO中,与DHFR选择性基因和脂质体共转染CHO/dhfr-细胞,筛选稳定分泌人生长激素(hGH)和gE融合蛋白的细胞株.采用ELISA和Western blot方法检测细胞培养上清中hGH和gE融合蛋白的表达,并用Ni2+-NTA柱进行纯化.结果 gE基因PCR扩增产物和重组表达质粒PSGHVO-gE的双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳,均可见1 500 bp的目的 基因条带.转染PSGHVO-gE质粒和DHFR基因的细胞培养上清液经ELISA和Western blot,确认有重组蛋白表达,gE表达量约为20 mg/L;纯化后蛋白纯度约为90%.结论 已在CHO细胞中稳定表达了VZV gE蛋白,为制备VZV表面抗原奠定了基础.
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新城疫病毒自然宿主细胞膜受体的鉴定
目的 鉴定鸡源副黏病毒F48E9株的自然宿主细胞膜受体.方法 采用蛋白膜提取试剂盒提取鸡胚成纤维细胞膜蛋白,用改进的间接ELISA方法检测鸡源副黏病毒分离株F4E9与细胞膜的结合活性,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定新城疫病毒(NDV)的自然宿主细胞膜受体.结果 NDV与鸡胚成纤维细胞膜有很强的结合力,在转印鸡胚成纤维细胞膜蛋白的PVDF膜上有几条明显的疑似受体条带,相对分子质量介于35 000～60 000之间.结论 初步鉴定了NDV自然宿主细胞膜的受体,其疑似受体蛋白的性质及在新城疫病毒致病中的作用尚有待进一步研究.
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原发性开角型青光眼致病基因MYOC真核表达质粒的构建及其在COS-7细胞中的表达
目的 构建原发性开角型青光眼(POAG)致病基因MYOC的真核表达质粒,并在COS-7细胞中表达MYOC蛋白.方法 用RT-PCR法扩增人眼组织(角膜缘)MYOC基因cDNA,纯化回收后,克隆入pGEM-T载体,再亚克隆入真核表达质粒pEGFP-N3,构建重组表达质粒pEGFP-N3-MYOC,转染COS-7细胞,用荧光显微镜观察MYOC蛋白在COS-7细胞中的表达,Western blot分析MYOC蛋白分泌特点.结果 经酶切和DNA测序鉴定,证实重组表达质粒pEGFP-N3-MYOC构建正确,荧光显微镜观察MYOC蛋白能在COS-7细胞中表达,并且定位在细胞质中,而绿色荧光蛋白分布在整个细胞内.Western blot结果显示,MYOC蛋白能分泌到细胞外.结论 已成功构建MYOC基因真核表达质粒,并能在COS-7细胞中表达MYOC蛋白,为进一步研究POAG发病机制奠定了基础.
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轮状病毒血清抗体与保护作用关系的研究进展
轮状病毒是引起儿童重症腹泻重要的病原体,轮状病毒感染引起的血清抗体反应是轮状病毒减毒活疫苗效果评价的重要指标.本文综述了轮状病毒血清抗体与保护作用关系的研究进展,以期为轮状病毒疫苗的研究提供参考.
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固相生物芯片表面处理及化学修饰的研究进展
生物芯片技术作为一种可以进行高通量多样品平行分析的重要工具,已经开始广泛应用于基因组学研究、单核苷酸多态性分析、临床医学检验及水源环境监测等方面.绝大多数固相芯片要构建在特定固相支持物上,这些芯片载体的表面理化性质、表层处理方法及其捕获探针的方式和能力会对生物芯片终的信号检测产生较大影响.本文就当前各种固相芯片的表面构建、处理及化学修饰等方面的研究进展作一综述.
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氧化型低密度脂蛋白的制备及其对血管平滑肌细胞增殖能力的影响
目的 制备氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL),并检测其对血管平滑肌细胞(SMC)增殖能力的影响.方法 肝素沉淀法提取LDL,Cu2+氧化法制备ox-LDL,MTT法测定其对Wistar大鼠血管SMC增殖能力的影响.结果 LDL完全被氧化成ox-LDL SDS-PAGE显示,LDL相对分子质量降低;200mg/L ox-LDL可刺激体外培养的SMC增殖能力明显增强;ox-LDL浓度不低于600 mg/L时,SMC增殖能力明显下降.结论 成功制备了ox-LDL,一定浓度的xo-LDL可促进SMCs的增殖.
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流感病毒受体结合特性鉴别方法的建立
目的 建立一种快速鉴别流感病毒受体结合特性的方法.方法 应用流式细胞仪技术,通过地高辛标记的植物凝集素DIG-SNA和DIG-MAA,检测正常鸡红细胞、绵羊红细胞和经α-2,3唾液酸酶处理的鸡红细胞表面受体.分别应用两种受体类型不同的红细胞进行微量血凝试验,检测流感病毒的受体结合特性,并检测醛化红细胞对其受体结合特性的影响.结果 流式细胞检测结果表明,鸡红细胞表面既有SAα2,6Gal受体,也有SAα2,3Gal受体,绵羊红细胞表面只有SAα2,3Gal受体,处理后的鸡红细胞表面只有SAα2,6Gal受体.经分别检测人禽流感病毒毒株,证实该方法能快速准确地鉴别流感病毒的受体结合特性,醛化红细胞未影响其受体结合特性.结论 已成功建立了流感病毒受体结合特性的鉴别方法.
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麻痹性贝类毒素GTX2,3单克隆抗体在直接竞争ELISA检测方法中的应用
目的 利用麻痹性贝类毒素GTX2,3单克隆抗体建立麻痹性贝类毒素GTX2,3直接竞争ELISA(dc-ELISA)检测方法.方法 通过过氧化反应将GTX2,3与辣根过氧化物酶(HRP)偶联.以兔抗小鼠IgG多抗为包被抗体,GTX2,3为竞争剂,与GTX2,3-HRP竞争结合GTX2,3单克隆抗体,初步建立检测麻痹性贝类毒素GTX2,3的dc-ELISA,并用该方法检测GTX2,3单克隆抗体与C2毒素之间的交叉反应.结果 直接ELISA检测证实GTX2,3与HRP偶联成功.dc-ELISA检测麻痹性贝类毒素GTX2,3的灵敏度为1.5 μg/ml,工作范围为1.5～40 μg/ml,GTX2,3毒素与C2毒素无交叉反应.该方法具有良好的特异性.结论 dc-ELISA适用于麻痹性贝类毒素的快速检测.
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白喉毒素无毒变异体CRM197的表达及其载体作用
目的 表达白喉毒素无毒变异体CRM197,并考察其载体作用.方法 利用基因工程技术在大肠杆菌B121(DE3)中表达CRM197用金属镍离子亲和层析纯化;以重组CRM197为蛋白载体,在EDAC的作用下,与活化的A群脑膜炎球菌荚膜多糖(GAMP)结合,制备GAMP-rCRM197结合物,免疫BALB/c小鼠,间接ELISA法测定血清中A群脑膜炎球菌多糖特异性IgG抗体,并分析其免疫原性.结果 重组CRM197昕在大肠杆菌中主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的25%左右;Western blot证明重组CRM197具有良好的反应原性;各针接种后,结合物诱生的多糖特异性IgG水平均显著高于GAMP组和GAMP+rCRM197混合物组,具有较强的免疫原性;多次接种产生了免疫增强效应,重组CRM197具有载体蛋白的作用.结论 已在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了重组CRM197,以纯化的重组CRM197作为载体制备的GAMP-rCRM197结合物具有良好的免疫原性,为以重组CRM197为蛋白载体制备其他结合疫苗奠定了实验基础.
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山东日照市接种流感疫苗的成本-效益分析
目的 对山东日照市接种流感疫苗的成本.效益进行分析,为开展流感疫苗接种工作提供科学依据.方法 在流感流行后,对该市部分幼儿园、学校、企业和敬老院的疫苗接种率、各类疾病和呼吸系统疾病的就诊率和住院率及医疗费用等进行调查,并对调查结果进行成本-效益分析.结果 调查对象共3 830人,其中接种疫苗2 692人,接种率为70.29%.接种组与未接种组比较,各类疾病和呼吸系统疾病的就诊率和住院率均明显下降,医疗费用也有不同程度的下降,其中以儿童和老年人为明显.各年龄组合计,接种疫苗控制各类疾病的BCR为1.28,呼吸系统疾病为0.77.结论 接种流感疫苗可明显降低就诊率和住院率,节省医疗费用,特别是对儿童和老年人.
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重组小纤溶酶的制备及其生物学活性
目的 制备重组小纤溶酶,并检测其生物学活性.方法 将重组质粒pETlla-miniPlg转化E.coli BL21(DE3),进行诱导表达.收获菌体,提取包涵体,经复性、层析纯化、尿激酶激活,制备小纤溶酶.进行初步理化鉴定后,采用生色底物法测定其体外活性,采用动物模型进行体内溶栓试验,并与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)进行比较.结果 小纤溶酶的表达量约占菌体总蛋白的30%～35%,纯化收率约为15%,得率为4.93 mg/g菌体湿重,相对分子质量为38 527,N-、C-端氨基酸序列与理论值一致.制备的小纤溶酶比活性为115 IU/mg,动物模型溶栓试验中表现出良好的溶栓效果,对纤溶系统和凝血系统影响轻微.结论 所制备的重组小纤溶酶具有良好的生物学活性,溶栓效果及安全性均优于rt-PA.
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牛蛙皮肤抗茵肽的分离纯化与活性测定
目的 分离纯化牛蛙皮肤抗菌肽,并检测其活性.方法 通过刺激与浸提的方法,得到牛蛙皮肤抗菌肽粗提物,测定其抑菌活性及低抑菌浓度.利用Sephadex G-50凝胶过滤和反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离纯化粗提物,用质谱仪测定多肽的相对分子质量及氨基酸序列,并进行活性检测.结果 两种方法提取的牛蛙皮肤抗菌肽粗提物均具有较强的抑菌活性,纯化后的多肽相对分子质量约为4 370,N-端含22个氨基酸,与其他两柄类来源的抗菌肽同源性较低.活性试验表明均无胰蛋白酶水解活性,存在一定的胰蛋白酶抑制剂活性,有轻微的溶血活性,不具有局部出血活性,具有抗凝和溶栓作用.结论 已成功分离并纯化了1种新的牛蛙皮肤抗菌肽.
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整合素αvβ3 拮抗剂-苯丁酸氦芥偶联毒素的合成及其体外抗肿瘤活性
目的 合成整合素(Integrin)αvβ3拮抗剂-苯丁酸氮芥偶联毒素,并检测其体外抗肿瘤活性.方法 化学合成In-tegrin αvβ3拮抗剂,并与苯丁酸氮芥通过酰胺键偶联,MTT法检测偶联毒素对人脐静脉内皮细胞ECV304和肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果 合成的偶联毒素经核磁共振和质谱分析鉴定,表明结构正确,纯度达90%以上,对HepG2细胞的抑制效果弱于苯丁酸氮芥,但对ECV304细胞的抑制特异性较好.结论 Integrin αvβ3拮抗剂-苯丁酸氮芥偶联毒素可抑制HepG2和ECV304细胞的增殖,为癌症治疗提供了一个新途径.
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重组人干扰素α2b凝胶联合阿昔洛韦对带状疱疹的疗效
目的 观察重组人干扰素α2b凝胶联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效.方法 将122名带状疱疹病人随机分成2组:联合组62名,将重组人干扰素α2b凝胶直接涂在患处,每日4次,同时口服阿昔洛韦片,0.2 g/次,每日5次,疗程10 d;单一组60名,只使用重组人干扰素α2b凝胶,用法、疗程同上.观察重组人干扰素α2b凝胶单独使用及联合阿昔洛韦对带状疱疹的疗效.结果 联合组和单一组的总有效率分别为88.71%和73.33%,两组间比较,差异有显著意义;联合组平均起效时间(止疱时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间和痊愈时间)均较单一组短,差异有极显著意义;联合组用药后不良反应轻微.结论 重组人干扰素α2b凝胶联合阿昔洛韦对带状疱疹有明显的疗效.
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抗重组人白细胞介素-12单克隆抗体的制备及初步应用
目的 制备抗重组人白细胞介素-12(rhIL-12)单克隆抗体(McAb),并建立检测IL-12的双抗体夹心ELISA方法.方法 以纯化的rhIL-12(p70)免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体,建立双抗体夹心ELISA法,检测胃癌患者术前、术后血清IL-12水平的变化.结果 筛选出3株稳定分泌抗rhIL-12的单抗杂交瘤细胞株,纯化后单抗纯度达95%以上.免疫球蛋白亚类2株为IgG1,1株为IgG2a.轻链属κ型,相对亲和力依次为EM5＞EM6＞EV9.Western blot及ELISA交叉试验表明,单抗具有良好的特异性.建立的双抗体夹心ELISA方法检测rhlL-12的低检出限为20 pg/ml,线性范围为25～3 200 Pg/ml.应用此法检测胃癌患者术前血清IL-12水平较正常对照组明显降低,术后10 d明显升高.术后给予免疫增强型NE组IL-12水平较未给予组明显升高.结论 制备的抗rhIL-12单克隆抗体,能够用于IL-12的体内外免疫学检测,为IL-12的研究、检测及临床应用奠定了基础.
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检测重组人血小板生成素含量的改良双抗体夹心ELISA方法的建立
目的 建立检测重组人血小板生成素(rhTPO)含量的改良双抗体夹心ELISA方法.方法 用棋盘滴定法确定包被单抗、一抗和酶标二抗的佳丁作浓度;绘制标准曲线,确定线性范围、检测限和定量限;检测该方法的准确性(回收率)、精密性和特异性,并与Lowry法检测结果进行比较.结果 包被单抗的佳包被浓度为1.0 μg/ml,一抗和酶标二抗的佳使用浓度分别为1∶5 000和1∶10 000;检测的线性范围为(125～4 000)pg/ml,检测限为75 pg/ml,定量限为189 pg/ml;不同浓度rhTPO的同收率在(97.0±2.1)%～(105.0±8.5)%之间;6批样品的试验内变异系数在3.2%～8.1%之间,试验间变异系数在5.7%～10.4%之间,特异性良好;与Lowry法检测结果具有良好的相关性.结论 已建立榆测rhTPO含量的改良双抗体夹心ELISA法,准确性、精密性、特异性良好,可用于rhTPO研究及生产过程中的定量分析.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
