中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD的构建及其对胃癌细胞的杀伤作用
目的 构建重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD,并探讨其对胃癌细胞的杀伤作用及可能的机制.方法 利用同源重组的方法在痘苗病毒VG9的TK区插入锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,MnSOD)基因,构建重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD,经筛选及纯化后,测定病毒滴度.将重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD及痘苗病毒VG9分别按不同的MOI(0.01、0.1、1、10)及转染时间(12、24、36、48 h)转染至人胃癌细胞株7901,MTT法检测病毒对胃癌细胞的杀伤作用.按MOI=1将重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD及VG9分别转染人胃癌细胞株7901 48 h,同时以PBS作为对照,Western blot法检测胃癌细胞中MnSOD的表达,流式细胞术检测胃癌细胞的凋亡情况.结果 经筛选及纯化后,重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD滴度为2×108 pfu/mL.MOI为1和10时,重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD对胃癌细胞的杀伤作用明显优于VG9(P＜0.05);转染24和36 h,重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD对胃癌细胞的杀伤效果明显强于VG9(P＜0.05).转染后,MnSOD蛋白可在胃癌细胞中呈高表达,且VG9-MnSOD组胃癌细胞的凋亡率明显高于VG9组及对照组(P＜0.05).结论 成功构建了重组溶瘤痘苗病毒VG9-MnSOD,其对胃癌细胞具有明显的杀伤作用,该作用可能是通过促进胃癌细胞凋亡产生的.
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RNA干扰LKB1基因对前列腺癌细胞转化生长因子-β1表达的影响
目的 探讨沉默肝激酶B1/丝氨酸-苏氨酸激酶11(liver kinase B1/serine-threonine kinase 11,LKB1/STK11),基因对前列腺癌细胞株RWPE-1中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的调控作用.方法 构建3个shRNA LKB1重组载体,转染至高表达LKB1的前列腺癌细胞株RWPE-1中,RT-PCR、Western blot法分别检测LKB1及TGF-1 mRNA及蛋白表达水平;ELISA法检测细胞培养液上清中TGF-β1的分泌水平.结果 构建获得的3种shRNA LKB1表达载体,均能抑制LKB1基因的表达,其中以LKB1-shRNA1沉默效果强,其对LKB1 mRNA水平的抑制率为74.20％,对蛋白水平的抑制率为71.66％;转染重组质粒LKB1-shRNA1后,TGF-β1的mRNA、蛋白表达及分泌水平均明显增加(P＜0.05).结论 LKB1基因沉默后,TGF-β1的表达明显增高,LKB1参与调节前列腺癌细胞中TGF-β1的表达,提示LKB1基因可作为研究前列腺癌发生发展的分子机制的新靶点.
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GINS2基因过表达对K562细胞增殖的影响
目的 检测GINS2基因过表达对K562细胞增殖的影响.方法 将Ad-GINS2感染K562细胞,扩增腺病毒,同时设空载体转染的空载组和未感染病毒的未处理组,PCR及Western blot法检测细胞中GINS2的转录及表达水平,MTT法检测细胞增殖水平.结果 与空载组和未处理组相比,Ad-GINS2感染组细胞GINS2基因转录水平及蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),Ad-GINS2能明显促进细胞增殖(P＜0.05).结论 GINS2基因的重组腺病毒载体成功感染K562细胞并可促进K562细胞增殖,为进一步明确GINS2基因在白血病中的作用奠定了基础.
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在小鼠体内评价环化二核苷酸对乙型肝炎病毒表面抗原免疫作用的影响
目的 研究环化二核苷酸(cyclic dinucleotide,CDN)在小鼠体内对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)免疫作用的影响,探讨其作为疫苗佐剂的可能性.方法 以HBsAg作为模式抗原,评价3种CDN[环二鸟苷酸(c-di-GMP)、环二腺苷酸(c-di-AMP)和环鸟苷酸-腺苷酸(cGAMP)]在小鼠中对HBsAg免疫作用的影响.经肌肉注射时以铝佐剂作为对照,经黏膜免疫时以壳聚糖(chitosan,CTS)作为对照,ELISA法测定各组小鼠血清中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)水平.同时将c-di-GMP与CTS联合进行黏膜免疫,ELISA法测定各组小鼠血清中的HBsAb水平,ELISPOT法检测小鼠脾细胞特异性细胞因子分泌水平.结果 3种CDN+HBsAg经肌肉免疫诱导产生的HBsAb水平均明显高于HBsAg单独免疫组(P＜0.001),且3组CDN+ HBsAg组与铝佐剂+HBsAg组差异无统计学意义(P＞0.05).c-di-GMP+HBsAg经黏膜免疫诱导HBsAb水平明显高于HBsAg单独免疫组,且与CTS+HBsAg组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).c-di-GMP与CTS联合黏膜免疫诱导的HBsAb水平与c-di-GMP+ HBsAg组及CTS+HBsAg组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3种CDN均具有一定的免疫增强作用,肌肉注射效果与铝佐剂相当;c-di-GMP黏膜免疫效果与CTS相当,c-di-GMP与CTS联合黏膜免疫未显示有协同免疫增强作用.提示CDN具有进一步开发成疫苗佐剂的潜力.
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WWOX基因对Tca8113细胞生长的影响及其作用机制
目的 探讨WWOX基因对Tca8113细胞生长的影响及其作用机制.方法 在脂质体Lipofectamine 2000的介导下,将携带WWOX基因的重组质粒WWOX-pcDNA3.0及空载体pcDNA3.0分别转染至Tca8113细胞中(Tca8113/WWOX组和Tca8113/vector组),同时设未转染组(Tca8113组),采用qPCR和Western blot法检测WWOX基因在转染细胞中的表达;MTT法检测Tca8113细胞的增殖能力;克隆形成试验检测Tca8113细胞的克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;qPCR和Westem blot法检测Tca8113细胞中肿瘤相关基因BCL2绑定组件3(BCL2binding component 3,BBC3)、叉头框蛋白O1 (forkhead in rhabdom-yosarcoma,FOXO1)、凝血酶敏感素1(thrombospondin 1,THBS1)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)基因mRNA和蛋白的表达.结果 与Tca8113/vector组和Tca8113组比较,Tca8113/WWOX组细胞中WWOX基因的mRNA和蛋白表达水平均升高,细胞增殖速度明显减慢(P＜0.001),形成克隆数明显减少(P＜0.001),细胞凋亡率明显升高(P＜0.001),细胞中BBC3和FOXO1基因的mRNA和蛋白表达水平升高,IL-6和THBS1基因的mRNA和蛋白表达水平降低.结论 WWOX基因的过表达抑制了Tca8113细胞的生长,同时促进了Tca8113细胞的凋亡,可能与调节肿瘤相关基因BBC3、FOXO1、IL-6和THBS1的表达有关.
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重组人凝血因子Ⅷ产品中CHO细胞DNA残留量的检测
目的 建立特异的重组人凝血因子Ⅷ产品中CHO细胞DNA残留量的检测方法,并进行验证及初步应用.方法 采用磁珠分离法提取样品中残留的CHO细胞DNA,再利用Taqman探针法对样品和标准DNA进行Q-PCR检测,根据标准曲线进行DNA残留量分析.对建立的方法进行专属性、准确性、重复性及中间精密度验证,并对重组人凝血因子Ⅷ原液的CHO细胞DNA残留量进行检测.结果 该方法DNA浓度在0.003 ～ 300 pg/μL范围内,线性关系良好,R2为0.999,灵敏度可达0.003 pg/μL;对大肠埃希菌DNA无特异性扩增曲线,专属性良好;检测高、中、低浓度DNA加标量样品的回收率分别为82.68％、71.75％和72.67％,准确性良好;重复性检测的RSD为7.02％,中间精密度检测的RSD为9.31％,重复性及精密度良好.用该方法检测的3批重组人凝血因子Ⅷ原液的DNA残留量均远低于100 pg/剂量.结论 成功建立了特异的CHO细胞DNA残留量的检测方法,该方法专属性好,准确性及精密度高,可作为CHO宿主细胞DNA残留量的常规检测方法.
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重组人源化抗CD52单克隆抗体补体依赖的细胞毒性检测方法的建立及验证
目的 建立重组人源化抗CD52单克隆抗体补体依赖的细胞毒性(complement dependent cytotoxicity,CDC)检测方法,并对其进行验证.方法 将系列稀释的重组人源化抗CD52单克隆抗体加入已接种表达CD52抗原的人淋巴瘤靶细胞中,再加入人血浆冻干补体后,采用ATP显色法定量检测靶细胞的活细胞数目.对试验条件进行优化,并对方法进行专属性、准确性、精密度、线性验证.结果 重组人源化抗CD52单克隆抗体在该方法中存在量效关系,且符合四参数方程:Y=(A-D)/[1+(X/C)B]+D.方法经过优化后,确定人淋巴瘤RAMOS细胞为靶细胞,抗体稀释初浓度为120.μg/mL,稀释倍数为1∶1.4.不同浓度的无关抗体均对靶细胞无细胞毒性,方法专属性良好.理论CDC活性为50％、75％、100％、125％、150％的试样测定的相对CDC活性分别为(51.33±4.36)％、(75.80±6.31)％、(97.7±7.45)％、(133.27±10.7)％和(158.77±14.13)％,回收率均在80％～120％范围内,相对CDC活性和回收率的RSD均小于10％,方法准确性良好.将100％相对CDC活性试样重复测定6次,6次测定的相对CDC活性为(101.18±8.90)％,RSD小于10％,样品重复性良好.3个不同日期中同一实验员分别检测5个理论CDC活性为50％、75％、100％、125％、150％的试样的相对CDC活性的RSD均在10％以内,时间精密度良好.同一日期中2名不同实验员分别检测5个理论CDC活性为50％、75％、100％、125％、150％的试样的相对CDC活性的RSD均在10％以内,人员精密度良好.线性方程为y=1.065 6x-4.026,r2=0.983 7,线性良好.结论 成功建立了重组人源化抗CD52单克隆抗体CDC检测方法,该方法具有良好的专属性、准确性、重复性、中间精密度和线性,可作为重组人源化抗CD52单克隆抗体CDC活性的常规检测方法.
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人用疫苗生产用细胞、胰酶及疫苗成品中猪细环病毒PCR检测方法的建立及验证
目的 建立人用疫苗生产用细胞、胰酶及疫苗成品中猪细环病毒(Torque teno sus virus,TTSuV)的PCR检测方法,并进行验证.方法 根据GenBank中登录的TTSuV1 (JN688927)及TTSuV2 (AY823991)的序列,合成TTSuV1及TTSuV2基因组部分DNA序列,连接于PUC57质粒上,制备重组质粒,以重组阳性质粒DNA为模板,PCR扩增316 bp的TTSuV1片段及252 bp的TTSuV2片段,同时验证方法的灵敏度和特异性.并采用该方法对2批0.1％胰酶、Vero、KMB17、MRC5、Hep2、BT细胞及6批疫苗[3批Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine made from Sabin strain,SIPV)收获液、1批SIPV成品、1批冻干甲型肝炎减毒活疫苗[hepatitis A(live) vaccine,freezedried,fHAV]成品、1批肠道病毒71型(enterovivus type 71,EV71)灭活疫苗成品]进行检测.结果 建立的PCR法低分别可检出10 fg/μL TTSuV1和0.01 fg/μL TTSuV2的目的基因;该方法可特异性扩增出TTSuV1和TTSuV2的目的基因条带.2批0.1％胰酶、Vero、KMB17、MRC5、Hep2、BT细胞及6批疫苗均未检出TTSuV1及TTSuV2.结论 成功建立了疫苗生产用原材料、细胞、疫苗收获液及成品中TTSuV的PCR检测方法,且该方法具有较高的灵敏度和特异性,可用于本所疫苗生产中对TTSuV的检测.
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冻干人凝血酶中三羟甲基氨基甲烷含量离子色谱-脉冲安培测定法的建立及验证
目的 建立检测冻干人凝血酶(Thrombin,TB)中三羟甲基氨基甲烷(Tris)含量的离子色谱-脉冲安培法,并进行方法验证.方法 以戴安Ionpac CS16为阳离子交换色谱柱,40 mmol/L甲基磺酸(Methylsulfonic acid,MAS)溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min;采用500 mmol/L氢氧化钠溶液进行柱后衍生,流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;进样体积:25 μL;经脉冲安培检测器进行检测.同时对该方法进行专属性、精密度、准确性验证,并确定方法的线性范围、检测限和定量限.结果 该方法可特异性检测Tris含量,供试品中甘氨酸、枸橼酸离子、钠离子等物质对Tris的测定无干扰;精密度RSD为0.18％;加标样品的平均回收率为98.1％,RSD≤5％;Tris对照品在0.01～0.08 mmol/L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 755.3X+1.838,R2=0.999 8;检测限和定量限分别为0.004和0.012 mg/L.结论 成功建立了冻干TB中Tris含量的离子色谱-脉冲安培检测法,且方法具有良好的特异性、精密度及准确性.
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破伤风抗毒素效价絮状单位测定方法(体外法)的验证及其与体内法的比较
目的 对破伤风抗毒素絮状单位测定法(体外法)进行方法验证,并与小鼠中和试验法(体内法)进行比较.方法 对用于破伤风抗毒素效价检测的絮状单位测定法进行准确度、精密度、专属性及耐用性验证.采用絮状单位测定法及小鼠中和试验法分别检测破伤风抗毒素原料血浆、原液及成品,并分析两种方法的相关性.结果 对破伤风抗毒素国家标准品6次絮状测定回收率均为100％;重复性验证的变异系数(CV)均＜2％;对破伤风抗毒素效价检测具有良好的专属性,供试品中防腐剂对其检测无干扰;不同温度下检测结果的CV值＜2％.两种方法对原料血浆、原液及成品测定结果的相关系数分别为0.825、0.937及0.955,P均＜0.001,呈正相关,且相关性显著.结论 破伤风抗毒素絮状单位测定法(体外法)操作简便,具有良好的准确性、精密性、专属性及耐用性,且与体内法具有显著相关性,可作为企业内控的一种辅助快速检测手段.
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流感病毒超滤工艺的优化
目的 分析截留相对分子质量不同的超滤膜浓缩对流感病毒纯化效果的影响,以获得杂质含量低的高浓度病毒液.方法 将H1N1、H3N2、Bv和By 4个型别流感病毒分别接种9～11日龄鸡胚,经(34±1)℃培养72 h后,收获尿囊液,经连续流离心获得澄清的病毒液后,再进行截留相对分子质量1 000 000、300 000的超滤膜及其两种超滤膜组合的超滤浓缩,测定超滤前后的总蛋白含量、卵清蛋白含量和血凝滴度.结果 截留相对分子质量1 000 000的超滤膜超滤后,杂质去除率高,均在80％以上,截留相对分子质量300 000的超滤膜超滤后杂质去除率相对低,但后者病毒回收率较高,二者组合既能降低杂蛋白含量,又可提高病毒回收率.结论 流感病毒鸡胚尿囊液采用截留相对分子质量1000000+300000超滤膜组合超滤浓缩,病毒纯化效果较好.
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单克隆抗体消光系数测定方法的建立
目的 建立单克隆抗体药物消光系数测定方法,用于单克隆抗体药物的鉴别和紫外分光光度法的定量分析,并对其进行初步评价.方法 使用6 mol/L盐酸胍对抗体进行变性处理,打开抗体折叠的高级结构,将其当作是色氨酸、酪氨酸和“S-S”键的三元体系,通过检测相同浓度下折叠和非折叠抗体在紫外280 nm波长处的吸光值,计算抗体的消光系数,并进行方法的精密度验证.结果 两种单克隆抗体mAb1和mAb2在280 nm波长处的消光系数平均值分别为1.702和1.387 mL/(mg·cm);两位实验员检测的消光系数各自相对标准偏差分别为0.48％和0.87％,总相对标准偏差为0.69％,均小于1％,表明方法精密度良好.结论 建立的方法操作简单,不依赖于抗体浓度,不破坏其二硫键结构,结果准确,可用于单克隆抗体药物消光系数的测定.
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脊髓灰质炎假病毒的制备及其检测方法的分析
目的 分析不同试剂和方法制备脊髓灰质炎假病毒的包装效果,并比较不同检测方法的有效性.方法 比较转染试剂(PEI、polyfect、jetPRIME、Effectene)、骨架质粒转染形式(pcDNA3.1-P1与Replicon共转染;pcDNA3.1-P1转染表达24h后,转染Replicon;pcDNA3.1-P1与线性化的pRepluc共转染;pcDNA3.1-P1转染表达24h后,转染线性化的pRepluc)、衣壳蛋白质粒与骨架质粒的质量(μg)比(分别为1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、2∶2和2∶3)对制备假病毒效率的影响.获得的假病毒颗粒分别用报告基因荧光素酶活性检测法、荧光定量RT-PCR法、ELISA方法检测效价,并进行相关性分析.结果 单独转染衣壳蛋白质粒或骨架质粒时,转染效果佳试剂分别为jetPRIME和Effectene,当转染体系为共转染,转染试剂以Effectene为准;骨架质粒以RNA形式在衣壳蛋白转录后24h转染,或以线性化质粒形式与衣壳蛋白共转染,效果差异无统计学意义(P＞0.05);衣壳蛋白质粒与骨架质粒的比值为1∶2和1∶3时均可得到效价较高的假病毒.检测假病毒效价时,报告基因萤光素酶活性与核酸拷贝数具有一致性,病毒的核酸拷贝数与效价在0.01水平上显著相关,病毒颗粒的D抗原含量与效价在0.05水平上显著相关.结论建立了制备Sabin株假病毒的方法,并验证了荧光素酶检测假病毒效价的有效性.
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冻结对疫苗质量的影响
疫苗在运输和贮存过程中,存在脱冷链的风险.温度过高或过低均可影响疫苗效力,WHO强调应关注冻结对疫苗质量的影响.本文综述了相关研究结果和法规文件,并提出了我国开展疫苗冻结敏感性研究的必要性.
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以髓样分化因子88为靶标防治相关肿瘤的研究进展
髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)是Toll样受体信号通路中的一个关键接头分子,其在信息传递及多种肿瘤的发生、生长及转移过程中均发挥着重要作用.本文对MyD88与肿瘤的相关性及其在临床治疗中的应用作一简要综述,以期为抗肿瘤药物的研发提供新的靶点,也为临床治疗提供新的思路.
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应用3种品系小鼠评价新型抗胃泌素疫苗体液免疫原性
目的 应用3种品系小鼠评价新型抗胃泌素疫苗的体液免疫原性,为该疫苗生物活性检测方法的建立提供参考.方法 将疫苗(500 μg/mL)肌肉注射免疫3种不同品系(BALB/c、NIH、C57BL/6)小鼠,0.1 mL/只,阴性对照给予等体积疫苗佐剂,每2周免疫1次,共免疫3次,分别于首次免疫后第2、4、6、8周经眼眶采血,分离血清,ELISA法检测血清特异性抗胃泌素IgG抗体滴度.结果 首次免疫后第2周,50％ NIH小鼠血清可检测到抗体滴度,第4、6周,100％ NIH小鼠血清可检测到抗体滴度,第8周67％ NIH小鼠血清可检测到抗体滴度,第6、8周与其第4周抗体滴度差异无统计学意义(P＞0.05);第4、6、8周,100％ BALB/c和C57BL/6小鼠血清均可检测到抗体滴度,第6、8周分别与其第4周抗体滴度相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).首次免疫后第4周,NIH小鼠血清抗体滴度均显著高于BALB/c和C57BL/6小鼠(P＜0.05),分别较其高356％和465％;首次免疫后第6周,NIH小鼠血清抗体滴度均显著高于BALB/c和C57BL/6小鼠(P＜0.05),分别较其高506％和413％.结论 NIH小鼠对该疫苗的体液免疫反应活性较BALB/c、C57BL/6小鼠更敏感,可用NIH小鼠评价该疫苗的体液免疫原性.
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补充生物活性肽QRPR对巨噬细胞RAW264.7抵御脂多糖刺激的作用
目的 研究补充生物活性肽QRPR(Gln-Arg-Pro-AH)对巨噬细胞RAW264.7抵御脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激的作用.方法 用不同浓度的UPS刺激RAW264.7细胞不同时间,ELISA法测定细胞培养上清中细胞因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)的浓度,确定LPS刺激RAW264.7细胞的适浓度和时间,建立RAW264.7细胞抵御LP刺激模型.采用ELISA法测定QRPR肽对RAW264.7细胞抵御LPS刺激时IL-6和TNF-α表达量的影响.MTS法检测QRPR肽对RAW264.7细胞的毒性作用.结果 100 ng/mL LPS诱导16 h为刺激RAW264.7细胞验证QRPR肽调节作用的佳浓度和时间.QRPR肽可以抑制RAW264.7细胞受LPS刺激后IL-6和TNF-α的产生,QRPR肽浓度为250 μmol/L时,其降低LPS刺激产生IL-6和TNF-α的能力强.QRPR肽本身对RAW264.7细胞的生长既无促进作用,也无毒性和抑制作用.结论 补充活性肽QRPR对巨噬细胞RAW264.7抵御LPS刺激具有积极的调节作用.
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白藜芦醇对人肝癌HepG2细胞增殖及自噬作用的影响
目的 观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对人肝癌细胞HepG2增殖及自噬作用的影响,探讨其可能的抗肿瘤机制.方法 用不同浓度的Res作用HepG2细胞24、48和72 h后,采用CCK-8法检测Res对细胞增殖的影响,丹酰尸胺(monodancyldadverine,MDC)染色法检测Res对HepG2细胞自噬体形成的影响;用20 μmol/L Res和20 μmol/LRes+5 mmol/L 3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)分别作用HepG2细胞24h,Western blot法检测自噬相关基因Beclin 1、LC3和P62的表达情况,同时检测PI3K/Akt/mTOR通路中,PI3K、p-Akt(Akt)和p-mTOR(mROR)的表达情况.结果 Res作用HepG2细胞后,能够明显抑制细胞增殖,呈剂量-时间依赖性;可促进HepG2细胞内自噬体的形成.Western blot结果显示,Res作用HepG2细胞后,可提高LC3Ⅱ/Ⅰ的比值,促进Beclin 1的表达,降低作用底物P62的表达,而3-MA作用细胞后,LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ比值、Beclin 1的表达水平均下降,P62的表达水平上调;Res还可显著降低细胞中PI3K、p-Akt和p-mTOR的表达.结论 Res可诱导自噬抑制HepG2细胞的增殖,其机制可能与Res抑制PI3K/Akt/mTOR通路,进而上调自噬相关Beclin 1和LC3的表达以及下调P62的表达有关.
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2015～2016年无锡市疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析无锡市2015～2016年疑似预防接种异常反应的特征,评价系统运行情况,提出针对性改善预防接种质量的措施,为疫苗安全性评价提供科学依据.方法 收集2015～2016年无锡市报告的AEFI个案数据,采用描述性流行病学方法进行分析.结果 2015～2016年,无锡市AEFI监测系统共收集到2 397例个案报告,报告发生率为69.12/10万剂,其中一般反应占85.6％,以发热、红肿、硬结为主,异常反应以过敏性皮疹为主,89.7％的AEFI发生在接种1d内,AEFI发生率较高的疫苗为无细胞百白破(145.11/10万剂)、含麻类疫苗(115.59/万剂).结论 无锡市2015 ～ 2016年疫苗AEFI发生率低,临床症状轻,疫苗安全性较好.AEFI监测系统运行成熟,数据质量较好.
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国产CTN-1V株人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在健康人群中的安全性及免疫原性
目的 评价国产CTN-1V株人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10～60岁健康人群中的安全性和免疫原性.方法 采用随机、盲法、同类制品平行对照的设计,将900名受试者按2∶1随机配对分别接种试验疫苗及对照疫苗,观察安全性;所有受试者于首剂免前和免后14及45 d采集静脉血,通过快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)测定血清中狂犬病病毒中和抗体滴度,计算几何平均浓度水平(GMC).结果 试验组与对照组不良反应发生率分别为32.33％和38.67％,试验组明显低于对照组(P＜0.05).局部反应主要为接种部位疼痛、发红、肿胀、瘙痒,全身反应主要为发热、头痛、乏力等,大部分为轻度(1级).免后14、45 d试验组的狂犬病病毒中和抗体阳转率均为100.00％,抗体GMC分别为9.96和28.83 IU/mL,且与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 国产CTN-1V株人用狂犬病疫苗(Vero细胞)具有良好的安全性和免疫原性.
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扎伊尔型埃博拉病毒核酸检测试剂国家参考品的研制
目的 研制可用于扎伊尔型埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)核酸检测试剂质量评价的国家参考品,并建立相关试剂的质量标准.方法 通过分子生物学方法制备含有5种EBOV核蛋白和糖蛋白基因目的片段的RNA噬菌体颗粒、质粒菌液和RNA体外转录产物作为参考品候选样本,使用6种出血热病毒、虫媒病毒培养液和含拉沙热病毒核蛋白和糖蛋白基因的质粒菌液作为阴性参考品候选样本.分别应用培养法和荧光定量PCR确定病毒滴度和核酸浓度,应用RT-PCR、荧光定量PCR对候选样本进行序列鉴定和交叉污染检查.采用RNaseA和DNase Ⅰ抵抗试验确认RNA噬菌体颗粒的包装完整性.对于序列正确、无污染的候选样本进行稀释分装,发放5家EBOV核酸检测试剂生产企业进行适用性验证,根据结果确定参考品盘的阳性、阴性、低检测限和精密度组成及试剂质量标准.结果 RNA噬菌体颗粒包装的RNA序列与预期完全一致,颗粒包装完整且内含DNA残留污染低于RNA含量的1/10 000,可以用于制备参考品.经适用性验证,确定国家核酸参考品盘包括4份阳性、16份阴性参考品(其中8份型别特异性参考品)、14份低检测限和2份(4支)精密度参考品,均为冰冻样本.适用性验证结果显示,各申报试剂均能检出扎伊尔型EBOV核酸,但低检测限存在一定差异.结论 建立的扎伊尔型EBOV核酸检测试剂国家参考品适用于现有的5家已申报应急审批的扎伊尔型EBOV核酸检测试剂,可用于相关试剂的质量控制,且对于该类试剂的研发具有重要指导意义.
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静注人免疫球蛋白管理现状调研
静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)制品主要成分为IgG,是人血浆中含量丰富的免疫球蛋白,从大量健康人群混合血浆(原料血浆)中浓缩分离而成[1].目前,IVIG临床适应证广泛,需求量较大,作为一种血液制品,其原料来源稀少,价格昂贵,因此如何合理的管理IVIG资源逐渐备受关注.本文从生产、供应、价格、医保等方面调研国内IVIG的管理现状,以期发现其发展趋势及现存的问题,为规范IVIG管理提供参考.
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关于血小板减少性紫癜患儿预防接种的专家共识建议及应用
紫癜(purpura)是出血性疾病常见的临床表现,以皮肤和黏膜出血后的颜色改变为主要特点,主要分为过敏性紫癜(henoch schonlein purpura,HSP)和特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)两大类[1].目前认为病毒感染机体产生的抗体与血小板膜发生的交叉反应,使血小板受到损伤而被单核-巨噬细胞系统清除是ITP发生的主要机制[2],其发病率为5/10万[3].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
