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埃博拉病毒新型疫苗研究进展
埃博拉病毒是一种烈性致死病原体,它能引起人类和灵长类动物高死亡率的出血热.随着人们对埃博拉病毒分子生物学及病理学特征研究的深入,各种新型疫苗的产生为埃博拉病毒的控制和治疗带来了希望.本文就三大类新型疫苗(DNA疫苗、病毒载体疫苗和病毒样颗粒疫苗)的研究现状和应用前景进行综述.
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2014年美国对感染埃博拉病毒人员乘坐商业性航空旅行的公共卫生应急反应
在西非埃博拉出血热疫情发生之前,就有埃博拉出血热病例乘坐商业性航空旅行的事件,而且在航空旅行期间没有将疾病传播给乘客或机组人员.2014年7月,尼日利亚疫情暴发早期感染的2例埃博拉出血热确诊病例乘坐商业性航空旅行,包含4个航班(2个国际航班和2个尼日利亚国内航班).
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2014年利比里亚弗里敦地区埃博拉病毒病的防控实践
2014年3月30日,利比里亚卫生和社会福利部向弗里敦某公司的卫生官员通报在利比里亚弗里敦地区橡胶种植园首次发现埃博拉病毒病病例.病例是弗里敦某公司职工的妻子,曾经在利比里亚Lofa县照顾患埃博拉病毒病(埃博拉)的家人,该县是2014年3-4月利比里亚埃博拉暴发的中心地区.
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埃博拉病毒病的流行病学和生态学
埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的烈性传染病,是当今世界上致命的病毒性出血热性疾病.本研究主要就埃博拉出血热病毒的流行病学和生态学等进行了阐述.
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埃博拉病毒病传入中国的风险及防控策略
2014年3月,几内亚首次向世界卫生组织(WHO)通报发生了埃博拉病毒病疫情,之后疫情迅速扩散到塞拉利昂和利比里亚两个邻国,形成在三国迅速蔓延之势.此后又传入了尼日利亚、塞内加尔、马里等周边国家,也传到了西班牙、美国、印度等非洲以外的国家.由于西非国家经济赤贫、人口密度大、医疗卫生落后、防控人力和物资匮乏,政府弱势并缺乏经验,难以有效抵御埃博拉病毒病的猖獗流行.尽管国际社会给予了很大的援助,但是埃博拉疫情不会很快结束,有可能继续向其他国家传播.因此,应对埃博拉疫情可能是世界各国的一项长期任务.
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两种出血热病毒新型液相芯片检测体系的建立
目的 建立两种出血热生物恐怖病毒(马尔堡病毒、埃博拉病毒)的新型液相芯片检测方法.方法针对马尔堡病毒、扎伊尔埃博拉病毒的特异性基因序列设计2对引物和相应的TSPE引物.经多重PCR扩增之后、加入连有TAG的TSPE引物特异性识别靶目标,标记有生物素的dCTP加入到延伸序列中,TAG与微球上的anti-TAG互补,SAPE与生物素反应,SAPE发射荧光信号,信号由液相芯片仪器检测.结果液相芯片检测体系能够正确的鉴定和检测两种出血热病毒,特异性强、灵敏度高,可用于病毒的高通量筛查.结论建立了多重PCR基因液相芯片快速检测两种出血热病毒的新方法.
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埃博拉病毒检测基因芯片的制备初探
目的 制备检测埃博拉病毒(EBOV)的基因芯片,并探索利用EBOV质粒对其进行初步验证.方法 设计20条特异性70mer寡核苷酸探针,点样制备成9×8的芯片阵列.采用phi 29 DNA聚合酶多重置换扩增(MDA)和荧光标记PCR技术,将标记好的样本与经过预杂交的芯片杂交、洗脱、扫描、终进行数据分析.结果 埃博拉病毒质粒与芯片上的探针杂交后,经扫描出现特异性的荧光信号,部分信号值已达到饱和,阳性对照有明显的杂交信号,而阴性对照和空白对照则呈弱或无荧光信号.芯片可检测的灵敏度达到104拷贝数.结论 本实验表明该芯片具有较高的特异性、灵敏度和重复性,可为埃博拉病毒的检测提供一种有效的方法,为进一步建立埃博拉病毒的高通量筛查和鉴定技术平台提供了实验依据.
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盐田口岸埃博拉出血热疫情传入风险分析
根据埃博拉出血热疫情的特点,结合盐田口岸业务实际,对盐田口岸埃博拉出血热疫情传入风险进行分析,提出有较高传入风险的环节,以及切合盐田口岸实际的应对措施.
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埃博拉出血热及埃博拉病毒研究现状
目前西非地区正在流行的埃博拉出血热(EHF)由毒力强的扎伊尔型(EBOV-Z)所致,为40年来严重的暴发,殃及几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚西非四国.对于几内亚EBOV-Z毒株来源,目前存在有两种观点,即该病毒为几内亚地区长期潜伏或者由中非输入.非洲地区的水果蝙蝠为可疑的远距离传播媒介.西非EHF疫情的诱发和扩散受生态环境因素和社会经济因素的影响.埃博拉病毒(EBOV)在近半个世纪频繁出现,可能由于进化过程中突破了基因遗传变异的瓶颈.本文介绍了目前西非EBOV流行情况、病毒来源、宿主和进化等方面的研究进展.
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科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR方法的建立
目的 建立科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR检测方法, 并在广东口岸进行应用.方法 分析埃博拉病毒基因组的同源性, 设计3组引物和探针用于科特迪瓦型埃博拉病毒核酸检测.对不同浓度的科特迪瓦型埃博拉病毒体外转录RNA进行检测, 确定佳的引物和探针组合、用量, 以及Mg2+用量, 建立科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR方法.对建立的方法进行灵敏度、特异性和灵敏度分析, 并用于广东口岸非洲入境发热人员血清样本的筛查.结果 经筛选, 引物Ebv-C-3F/Ebv-C-3R和探针Ebv-C-3P对102105拷贝/ml的阳性质粒的检出率为100.0％, 是佳的引物和探针组合.优化后的实时荧光PCR体系中引物和探针终浓度分别为400 nmol/L和80 nmol/L, Mg2+终浓度为2 mmol/L.方法的灵敏度为50拷贝/ml, 重复性好、特异性强, 对扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型和莱斯顿型埃博拉病毒阳性对照样本、马尔堡病毒阳性对照样本和广东口岸非洲发热入境人员血清样本检测均为阴性.结论 建立的科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR检测方法灵敏度高, 特异性强, 重复性好, 对于境外输入性埃博拉病毒病病例的早期诊断和分型鉴别具有重要意义.
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医院埃博拉出血热前期防控模式初探
埃博拉出血热是病死率极高的烈性出血性传染病,2014年初在非洲西部暴发了该病历史上严重的疫情,在世界范围引起了巨大的恐慌.解放军第105医院作为安徽省内埃博拉出血热定点收治医院之一,及时通过完善管理组织,制定流程预案、加强人员培训、积极储备物资,初步建立了埃博拉出血热前期防控模式,并进一步探讨了该模式的重点环节,以更好地控制类似疫情的发生与发展.
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中国援塞移动实验室安全风险评估与生物安全应对措施
埃博拉病毒是一种能引起人类和灵长类动物发生急性出血症状的烈性传染病病毒,感染性极强,感染患者病死率极高.在疫源地现场标本接收、处理及分离鉴定过程中实验人员均可能接触到埃博拉病毒,这些实验活动存在较高的实验室感染风险.中国援塞埃博拉检测队在西非执行任务期间,基于埃博拉病毒的生物学特征、致病性、传播途径和实验活动等内容,对实验室中埃博拉病毒引发感染及可能造成危害的风险进行评估,并制订了具体应对措施,这些措施确保了实验室人员和环境安全.本文对中国援塞移动实验室安全风险评估情况和实验环节几个关键点的应对措施作了归纳总结,可为以后其他高致病性传染病实验室检测的安全防护提供借鉴.
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埃博拉病毒及埃博拉出血热研究进展
埃博拉病毒是丝状病毒科的成员,由它所引起的埃博拉出血热是一种人兽共患的烈性传染病,自1976年以来已引发多起疫情,病死率可高达90％,因此该病毒被列为生物安全四级病毒.此次疫情主要集中于非洲西部,包括几内亚、利比里亚、尼日利亚、塞内加尔和塞拉利昂等国家,是有史以来规模大、严重、复杂的一次埃博拉疫情.本文着重介绍了埃博拉病毒的一般生物学特征和埃博拉出血热的致病机制、临床表现、诊断治疗及流行病学特点,有助于深入了解埃博拉病毒及埃博拉出血热.
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埃博拉病毒的实验室检测
2014年埃博拉病毒感染在西非引起高致死性出血热疫情流行,目前对该病毒缺乏特异性的疫苗和治疗方案,早期快速诊断能明显降低感染死亡率.因此,埃博拉病毒早期快速检测方法的建立无论在疫情国家还是非疫情国家都非常重要.本文总结了埃博拉病毒的现有检测技术及进展.
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塞拉利昂埃博拉出血热疫情防控中国际组织的协调作用
据2015年3月27日联合国埃博拉出血热应急反应（UNMEER）中心的埃博拉出血热形势报告，已经出现24927例患者，死亡10338例[1]。参与抗击疫情的国际组织[2]包括：UNMEER 中心、WHO、国际红十字会（International Red Cross，IRC）、联合国人口基金（United Nations Populations Fund，UNFPA）、联合国儿童基金会（United Nations International Children's Emergency Fund， UNICEF）、世界粮食计划署（The United Nations World Food Programme，WFP）、无国界医师组织（Médecins Sans Frontières，MSF）、救助儿童会（Save the children ）、世界宣明会（World Vision）、关注世界（Concern Worldwide）基金组织、全球基金（The Global fund）、遏制疟疾伙伴关系(The Roll Back Malaria Partnership)、托尼布莱尔非洲政府倡议组织（Tony Blair Africa Governance Initiative, AGI）等。许多国家和地区也都伸出了援助之手，如美国、英国、加拿大、欧盟、澳大利亚、韩国和日本等，我国也积极地参与到这次国际抗击埃博拉出血热的大会战中，到目前为止，先后派出了3批医疗检测队执行抗击埃博拉出血热的留观、治疗和检测诊断任务。
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从《伤寒论》少阴病思考埃博拉出血热辨治策略
世界卫生组织日前宣布非洲埃博拉出血热疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”,国家卫生和计划生育委员会发布了《埃博拉出血热防控方案》.尽管目前中医对埃博拉出血热病没有治疗经验可谈,但是在历史上,中医曾多次参与“出血热”疫情的控制与治疗,并获得良效.从发病表现上,埃博拉出血热符合《伤寒论》少阴病发病规律.埃博拉出血热本次发病多为两经并病,故病重而亡多.据此目前初步分为四期:发病初期少阴太阳并病,吐利期少阴太阴并病,出血期少阴太阳蓄血并病,厥脱期少阴厥阴并病,临床中应严密观察病情变化,观其脉证,知犯何逆,主治从少阴,兼顾热毒湿气,随证治之.
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SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒方法的建立
为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法.本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,通过设计引物和优化反应条件,建立了一种SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法检测EBOV.以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×102个拷贝/μL,检测范围达到9个数量级为102～1010,可检测5种亚型EBOV.建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增.本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV SYBRGreen Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法.
关键词： 埃博拉病毒 荧光定量 RT-PCR SYBR Green Ⅰ 检测 -
埃博拉病毒侵染细胞机制的研究进展
埃博拉病毒能在人类和非人灵长类中引起严重的埃博拉出血热,病死率可高达90％,并且目前还没有针对埃博拉病毒有效的疫苗或者是治疗手段.面对埃博拉病毒带来的挑战,针对埃博拉病毒的相关研究已经成为病毒学的热点问题.其中,关于埃博拉病毒侵染细胞机制的科学研究对于开发病毒疫苗以及新型治疗药物有非常关键的作用.因此,本综述拟就埃博拉病毒侵染细胞机制方面的研究进展进行总结.
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埃博拉疫苗和药物研究进展
埃博拉病毒(Ebola virus)是丝状病毒科的一员,可导致埃博拉出血热,致死率达25％～90％不等.2014年暴发的埃博拉疫情席卷了西非各地,极高的致死率引起了全世界的恐慌.鉴于埃博拉病毒严重威胁人类公共健康,科学研究毫无懈怠,多种疫苗如rVSV-ZEBOV和ChAd3-ZEBOV等已经进入临床试验阶段,多种药物如TKM-Ebola和ZMapp等已用于埃博拉患者的紧急治疗.本文总结了近期埃博拉疫苗和药物的新研究进展.
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埃博拉病毒包膜糖蛋白研究进展
埃博拉病毒可引起人类高致命性流行性出血热暴发,至今没有预防和治疗的疫苗和药物.作为埃博拉病毒包膜唯一的表面蛋白,包膜糖蛋白是一种多功能蛋白质,在病毒的吸附和穿入宿主细胞、致病性、下调宿主细胞表面蛋白质表达和增加病毒装配和出芽过程中起着至关重要的作用；同时包膜糖蛋白是保护性免疫的主要目标,是诱导产生中和抗体的理想抗原.本文就近五年埃博拉病毒包膜糖蛋白的基因结构、致病机制和免疫原性方面的研究进展做简要回顾.
