诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
胰腺实性假乳头状肿瘤15例临床病理分析
目的 探讨胰腺实性假乳头状肿瘤(SPTP)的临床特点、病理诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析15例SPTP的临床资料、病理组织学特点及免疫组化表达,并复习相关文献.结果 15例SPTP中男性1例,女性14例,年龄10 ～ 57岁,中位年龄23岁.肿瘤切面均为囊实性,肿瘤直径4.5～13.2 cm;光镜下其主要特征为肿瘤由被覆数层上皮细胞的假乳头和囊腔形成.免疫组化:vimentin、α-AT、CD10、catenin-β和cyclinD1均(+),13例PR(+),1例ER(+),5例p53(+),5例NSE(+),2例CgA(+),1例CKpan(+);E-cadherin和EMA均(-);Ki-67阳性率均＜10％.13例获得随访,随访时间为10～92个月,均未见复发或转移.结论 SPTP是一种好发于青年女性的低度恶性胰腺肿瘤,诊断依据其临床特征、病理组织学特点及免疫组化结果.
-
多形性黄色瘤型星形细胞瘤3例临床病理观察
目的 探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤(PXA)的临床病理学特点及CD34在其鉴别诊断中的应用价值.方法 对3例多形性黄色瘤型星形细胞瘤的临床特点、影像学表现、组织学形态及免疫组化结果进行观察,并结合文献复习讨论.结果 3例患者平均年龄23岁,2例位于顶叶,1例位于额叶.影像学上3例均位于幕上,其中1例呈囊性,囊内壁小结节明显强化;2例以结节状实性病变为主,未见强化.组织学均可见黄瘤样细胞和血管周围淋巴细胞浸润,其中2例伴梭形细胞成分,3例均未见核分裂象和血管内皮细胞增生.免疫组化示黄瘤样细胞CD68和GFAP(+),CD34弥漫(+),Syn散在(+),Ki-67增殖指数为2％ ～4％.结论 PXA是一种罕见的具有特殊影像学和临床病理特点的星形细胞肿瘤.CD34是PXA的一种敏感标记物,对于诊断PXA及与其他脑肿瘤相鉴别具有较高的应用价值.
-
卵巢核分裂活跃的富于细胞性纤维瘤临床病理观察
目的 探讨卵巢核分裂活跃的富于细胞性纤维瘤(MACF)的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断.方法 对1例卵巢MACF进行形态学观察、免疫组化标记并复习相关文献.结果 肿瘤主要由丰富的梭形纤维母细胞样细胞组成,细胞界限不清;细胞核卵圆形至梭形,轻度异型,核分裂象5～9个/10HPF.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、α-inhibin、CD56和ER(+),CD34、CD117、Dog-1、CD99、CKpan、EMA、CD10、bcl-2、calretinin、PR、HMB45、S-100、SMA、desmin、H-caldesmon和WT-1(-),Ki-67增殖指数为10％.结论 卵巢MACF是一种少见的卵巢纤维性肿瘤,形态学上非常容易误诊为纤维肉瘤,但其生物学行为良性,具有良好的预后,需要长期随访.
-
肠道荚膜组织胞浆菌病2例临床病理观察
目的 探讨肠道荚膜组织胞浆菌病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 对2例发生于肠道的组织胞浆菌病进行临床病理学、特殊染色和电镜观察,并复习相关文献.结果 2例患者均为男性,年龄为47岁和68岁.病变部位均为回肠黏膜固有层和黏膜下层;组织细胞内外可以见到组织胞浆菌孢子,PAM和PSA染色均为(+);电镜下组织胞浆菌有分层的荚膜和高电子密度的染色质.2例经抗组织胞浆菌治疗后好转出院.结论 肠道组织胞浆菌病多由播散性组织胞浆菌病累及所致,好发于淋巴组织丰富的回肠.病理诊断主要靠光镜检查见真菌孢子,PAM和PAS染色均(+).电镜检查也有诊断价值.大部分患者可以治愈,少数免疫缺陷患者可导致死亡.
-
原发性CD5阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤4例临床病理分析
目的 探讨CD5阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析4例CD5阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床资料、组织病理形态及免疫组化结果.结果 4例患者年龄均＞60岁,乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶水平均显著升高.光镜下分别在纤维组织中、肝窦内、髓腔中及淋巴结内可见成片或弥漫的体积中～大的异型淋巴样细胞浸润.免疫组化示4例CD20、PAX-5和CD5均弥漫(+),Ki-67阳性率约60％～ 80％,CD3、CD10和cyclinD1均(-);3例bcl-2弥漫(+),1例部分(+).随访0.5～10个月,3例患者6个月内死亡.结论 CD5阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的弥漫性大B细胞淋巴瘤的亚型,主要累及老年人,预后较差,因此正确掌握临床病理及免疫组化特征对该病的诊断具有重要意义.
-
胎婴儿先天性梅毒5例尸检分析
目的 探讨胎婴儿先天性梅毒的诊断、鉴别诊断及临床病理学特征.方法 尸体解剖观察大体形态,显微镜下观察主要脏器的组织学改变,结合文献探讨该病的临床表现、病理形态学特点.结果 胎婴儿先天性梅毒可侵犯全身任何组织,以肝、胰、脾等实质性器官为明显,病理改变主要为多脏器纤维化,胎盘苍白肿大.结论 梅毒病孕妇的梅毒螺旋体可以通过胎盘进入胎儿血液,并通过血液循环播散至肝、胰、脾、心肺、肾上腺大量增殖,导致胎儿感染、流产、早产或死胎,胎婴儿先天性梅毒临床表现复杂,临床诊断主要依据病史,各类血清学检查.
-
小儿恶性横纹肌样瘤33例临床病理分析
目的 探讨小儿恶性横纹肌样瘤(MRT)的临床病理特点、免疫表型、诊断与鉴别诊断.方法 复习33例MRT的临床资料、组织切片,进行光镜检查和免疫组化染色.结果 33例MRT大部分为婴幼儿,肿瘤较大.其中肾14例,软组织11例,中枢神经系统8例.组织学特征是横纹肌样细胞和包涵体.免疫组化示CK、EMA和vimentin(+),INI1(-).结论 组织学上呈横纹肌样细胞,免疫组化CK、EMA和vimentin(+),INI1(-)是MRT诊断与鉴别诊断的关键.肿瘤高度恶性,需手术切除后辅以强力的化疗和放疗.
-
宫颈液基细胞学与DNA倍体分析诊断宫颈鳞状上皮内病变的准确性
目的 探讨用DNA倍体分析(DNA-ICM)和宫颈液基细胞学(LBC)诊断宫颈鳞状上皮内病变的准确性.方法 选取组织学诊断的鳞状上皮内病变或宫颈癌病例中LBC和/或DNA-ICM结果异常的病例,进行组织学与LBC和/或DNA-ICM结果对比.LBC诊断以非典型鳞状细胞-意义不明确(ASC-US)/非典型腺细胞(AGC)为切入点;DNA-ICM以≥3个细胞、DNA指数≥2.5为切入点;以组织学诊断结果为金标准,应用SAS V8数据分析.结果 DNA-ICM与LBC对宫颈上皮内瘤变(CIN)筛查的敏感性,分别为84.9％和79.5％(P＞0.05);两种方法结合筛查敏感性可达97.5％,高于独立应用一种方法的敏感性.188例同时进行了LBC和DNA-ICM检测的病例中,DNA-ICM阳性176例,其中组织学诊断炎性病变52例,CIN、阴道上皮内瘤变(VIN)和宫颈癌121例,其他类型病变3例;在组织学诊断为炎性病变的病例中LBC阳性率为46.2％,在CIN、VIN和宫颈癌的病例中阳性率为72.7％ (P＜0.01).LBC诊断ASC-US的52例中,组织学终诊断炎性病变20例,CIN 32例;DNA-ICM在炎性病变和CIN病例的阳性率分别为75％ (15/20)和96.9％ (31/32)(P＜0.05).结论 DNA-ICM具有和LBC相似的筛查敏感性,两种方法相结合敏感性可显著提高;LBC可协助分流DNA-ICM的假阳性病例,提高DNA-ICM的特异性;DNA-ICM有利于鉴别LBC的不确定诊断.
-
PTEN、MGMT和DNA-PKcs在男性乳房发育症乳腺中的表达及其生物学意义
目的 观察PTEN、MGMT和DNA-PKcs在男性乳房发育症(GM)乳腺中的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法检测68例GM乳腺(实验组)与24例正常男性乳腺(对照组)中PTEN、MGMT和DNA-PKcs的表达状况,并将实验组按组织学类型(硬化型、过渡型、旺炽型)分为3组分别研究.结果 PTEN、MGMT和DNA-PKcs在GM乳腺与正常男性乳腺中均有表达.GM乳腺中的3项表达水平较正常男性乳腺显著降低(P＜0.01),硬化型、过渡型、旺炽型中3项表达水平也依次降低.PTEN、MGMT和DNA-PKcs的表达两两之间比较无显著相关性(P＞0.05).结论 GM乳腺组织中PTEN、MGMT和DNA-PKcs表达的异常可能与GM的发生有关.
-
IgG4相关硬化性乳腺炎临床病理观察
目的 探讨IgG4相关硬化性乳腺炎的临床病理学特征.方法 报道1例罕见的IgG4相关硬化性乳腺炎,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化特点及治疗和预后等进行分析.结果 患者女性,50岁,查体发现右乳包块1周.镜下见乳腺小叶萎缩,小叶内及小叶间有大量的淋巴细胞、浆细胞和少许嗜酸性粒细胞浸润,并淋巴滤泡形成及片状纤维化.免疫组化:间质内淋巴细胞以CD3、CD4和CD8(+)为主,CD20散在(+);IgG4+的浆细胞86个/HPF,在IgG+的浆细胞中占59％.随访半年未见复发.结论 IgG4相关硬化性乳腺炎是一种非常罕见的疾病,可伴发全身系统性疾病,诊断多结合临床表现、影像学、实验室检查及组织病理学等进行综合分析.鉴别诊断包括硬化性淋巴细胞性乳腺炎、浆细胞性乳腺炎及淋巴瘤等.及时应用糖皮质激素可控制病情.
-
透明细胞软骨肉瘤3例临床病理观察
目的 探讨透明细胞软骨肉瘤(CCCS)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 结合临床资料及影像学所见,分析3例CCCS的组织病理学特征并复习相关文献.结果 患者均为女性,年龄23～48岁,平均35.6岁.发病部位分别是鼻中隔、股骨及胫骨.X线显示溶骨性破坏,其内可见斑点状不规则钙化.病变界限清楚,具有薄层硬化边.巨检:灰白色肿瘤组织质软而脆.镜检:肿瘤呈弥漫片层状或模糊的分叶状排列,散在点缀着钙化或骨化灶.病变主要由温和的透明细胞构成,胞质丰富、空泛,边界清楚,核中位,无核沟,可见核仁;一些破骨细胞样巨细胞出现于条索状低级别软骨肉瘤及灶性反应性骨样组织中;其中2例继发动脉瘤样骨囊肿;所有病例核非典型及核分裂罕见.免疫组化:S-100和vimentin(+).1例刮除术后病变复发并发生去分化.结论 CCCS是一种罕见的低度恶性软骨肉瘤的亚型,应与软骨母细胞瘤及转移性透明细胞癌等鉴别.确诊后推荐“大块切除”的外科手术治疗.
-
膀胱肾源性腺瘤临床病理观察
目的 探讨肾源性腺瘤的临床病理学特点、免疫组化特征、鉴别诊断及预后.方法 对1例膀胱肾源性腺瘤进行临床病理、免疫组化观察及文献复习.结果 患者男性24岁,膀胱造瘘术后反复泌尿系感染.膀胱镜检查示膀胱黏膜凹凸不平,可见大量絮状漂浮物及大量滤泡样、息肉样隆起.免疫组化:肿瘤细胞CK7((卅)),CK20、ENA、p63和p53(-),Ki-67阳性率2％.结论 肾源性腺瘤虽然是一种良性肿瘤,但具有恶变潜能,尤其是长期泌尿系统感染的患者伴恶性变的风险可能会增加.结合其特殊的病史、典型的镜下形态及免疫组化标记,谨慎作出病理诊断尤为重要.
-
乳腺叶状肿瘤内的小叶瘤变及微小浸润癌临床病理观察
目的 探讨叶状肿瘤内出现癌的临床病理学意义.方法 复习1例乳腺叶状肿瘤内出现小叶瘤变及浸润癌病例的临床病史和影像学资料,行组织学检查、免疫组化标记并复习文献.结果 患者女性,51岁.右侧乳腺肿物.穿刺活检:良性叶状肿瘤,间质假血管瘤样增生明显;局部区域见小叶瘤变,病灶约3个小叶区域,有微小浸润癌出现.免疫组化:小叶瘤变、浸润癌部分和叶状肿瘤间质成分均分别表达上皮系列及间叶系列标记.说明叶状肿瘤和其内出现的浸润癌是两种不同来源的肿瘤.结论 叶状肿瘤内出现癌少见,如果出现此类情况提示碰撞瘤的存在,如果是恶性叶状肿瘤就有可能存在癌肉瘤.但良性叶状肿瘤中出现灶状浸润癌成分不应归类为癌肉瘤,应视为碰撞瘤.
-
形态类似转移癌的脑膜上皮样血管内皮瘤
目的 探讨颅内多发的脑膜上皮样血管内皮瘤(MEHE)的临床特点、诊断和鉴别诊断.方法 回顾性分析1例中枢神经系统原发性脑膜上皮样血管内皮瘤的临床表现、影像学特点及病理组织学形态,通过免疫组化染色进一步确认肿瘤的血管内皮起源.结果 患者临床主要表现为发作性头部胀痛,持续数小时可自行缓解,偶有恶心、呕吐,病程长达2年.头部CT及MRI显示枕骨、双侧顶骨及右乳突多发占位,肿瘤推挤压迫枕叶和小脑.组织病理学示在纤维、脂肪组织中见巢状、上皮样分布的肿瘤组织,局部见坏死,部分区域富于血管;肿瘤细胞为卵圆形、短梭形及梭形,胞质丰富、红染,部分胞质空亮,泡状细胞核,核分裂偶见(1个/10 HPF);病理形态非常类似转移性腺癌.免疫组化示肿瘤细胞AE1/AE3、EMA、GFAP、S-100、ER、PR均(-),CK7局灶(+),vimentin、CD31、CD34、FⅧ均(+),Ki-67增殖指数10％.患者术后未做进一步治疗,随访28个月生活能自理,偶有头痛、头晕等不适.结论 MEHE是一种罕见的颅内肿瘤,属于低度恶性,病理极易误诊为转移癌;完整手术切除是治疗首选,放化疗效果有待探讨.
-
上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤临床病理观察
目的 探讨上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点.方法 对1例上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤的临床表现、影像学特征、组织学形态、免疫组化进行分析,并复习相关文献.结果 肿瘤由骨纤维结构不良样区域及骨母细胞瘤样骨肉瘤区域组成,瘤细胞异型性小,核分裂少见,瘤组织中见肿瘤性成骨.免疫组化示肿瘤细胞MDM2和CDK 4(+).结论 颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样骨肉瘤为低度恶性肿瘤.应与颌骨纤维结构不良、骨母细胞瘤及骨化性纤维瘤相鉴别,MDM2和CDK4二者联合用在其鉴别诊断中具有重要价值.
-
骨原发性组织细胞肉瘤3例临床病理观察
目的 探讨组织细胞肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后.方法 对3例组织细胞肉瘤进行光镜观察及免疫组化检测,并复习相关文献进行讨论.结果 3例患者均为男性,年龄18～41岁;病变分别位于胸椎、上颌骨及股骨远端和胫骨近端.影像学表现均为溶骨性改变伴周围软组织肿块.镜下肿瘤细胞弥漫分布,瘤细胞体积大、圆形或隋圆形,局灶可见梭形细胞,大部分区域瘤细胞黏附性差;瘤细胞胞质丰富、嗜伊红,部分呈泡沫状或充满微空泡,部分瘤巨细胞内可见吞噬的红细胞;核大、圆形或卵圆形,空泡状,可见偏位,部分可见增大的核仁,核分裂易见;亦可见多核瘤巨细胞;背景中常见小淋巴细胞、浆细胞、嗜中性及嗜酸性粒细胞等反应性细胞.免疫组化示肿瘤细胞CD68(KP-1及PGM1)、lysozyme和CD163(+),CK、HMB45、CD3、CD20、CD1a及MPO(-).结论 组织细胞肉瘤是一种罕见的淋巴组织恶性肿瘤,单从组织形态学上难与癌、恶性黑色素瘤、淋巴瘤、恶性纤维组织细胞瘤等相鉴别,诊断与鉴别诊断还依赖于组织形态与免疫组化结果.目前佳治疗方案不统一,预后多数不佳.
-
卵巢原发性鳞状细胞癌1例
患者女性,64岁.主因尿频、夜尿增多1年,症状加重10天,发现下腹部包块3天伴腰痛入院.绝经已22年.妇科检查:外阴萎缩,阴道通畅,后壁点状出血,宫颈轻度糜烂,前穹隆饱满.下腹部偏右侧可扪及直径约13em的囊实性肿块,质中、活动欠佳,无压痛.B超检查示子宫及双附件正常结构显示不清,盆腔囊实性肿物约13.8 cm× 12.9 cm×12.9 cm大小,外形不规则,界不清,内有混合性回声.
-
真皮导管瘤1例
患者男性,58岁.发现左小腿皮肤肿物1月余.肿物稍高于皮肤表面,无溃烂、疼痛,无发热、贫血等不适,临床诊断为肿物性质待查.完整切除肿物送检.病理检查 巨检:带皮肿物1枚,大小1 cm×1 cm×0.5 cm,边界清,表面呈结节状;切面实性、灰红色,质地软.镜检:瘤细胞位于真皮层,呈结节状排列(图1),可见少量散在囊腔形成,肿瘤表面皮肤组织未见异常.瘤细胞较小,呈圆形、卵圆形或多边形,瘤细胞核圆形或卵圆形,染色质细腻,有嗜酸性小核仁.瘤细胞巢周边细胞略扁平,未见栅栏状排列的细胞核.免疫组化:瘤细胞AE1/AE3(图2)和EMA(+),CEA、S-100、SMA和CD10(-).组织化学染色:瘤细胞PAS染色(+)(图3),耐淀粉酶消化.
-
扁桃体淋巴管瘤性息肉1例
患者男性,11岁.因反复咽部不适1年余,自觉咽部有活动性异物就诊.专科检查:左侧扁桃体表面见一直径2 cm的息肉样新生物,性质待查.局部表面麻醉下行左侧扁桃肿物切除术.病理检查 巨检:灰白色息肉样肿物1个,大小2 cm×1 cm ×0.5 cm,表面光滑;切面灰白色、质中、偏软.镜检:肿物呈息肉状,表面被覆鳞状上皮,上皮无增生及角化不良.肿物内见较多增生扩张的淋巴管和胶原纤维,其间夹杂一些脂肪组织和淋巴组织(图1).扩张的淋巴管管腔内含有粉染的蛋白液和淋巴细胞(图2).
-
外阴结节性筋膜炎1例
患者女性,46岁.发现外阴部肿块20天,近来逐渐增大,抗炎治疗无效,遂到我院就诊.妇科检查大阴唇上方扪及一约3 cm×2cm×2 cm质硬肿块,境界清楚,无压痛,活动度尚可.局麻下行外阴肿块切除术.病理检查 巨检:不整形组织1个,2 cm×1.5 cm×0.8 cm大小;切面灰白色、质中,无肉眼可见出血,边界清.镜检:在疏松黏液水肿样背景中,可见增生的纤维母细胞和肌纤维母细胞呈束状、"S"形排列,但未形成旋涡状,纤维母细胞和肌纤维母细胞之间可形成裂隙和大小不等的囊状结构(图1),裂隙中常见外渗的红细胞,形成渗出性微小出血,并可见少量淋巴细胞、组织细胞.纤维母细胞、肌纤维母细胞生长活跃,细胞幼稚,可见细胞的多形性,但无异型性;细胞核圆形、卵圆形,核肥胖淡染,核浆比不高,可见大量的生理性核分裂象(图2),未见病理性核分裂象.免疫组化:SMA(图3)和vimentin(图4)(+),Ki-67阳性率20％;bcl-2、desmin、S-100、CD34、MyoD1、CD117和CKpan(-).
-
阑尾子宫内膜异位1例
患者女性,29岁.转移性右下腹痛伴恶心呕吐4h,以急性阑尾炎收入院.术中见阑尾充血、水肿,阑尾尖端肿胀明显,质硬,切除阑尾送病理.病理检查 巨检:灰红色带系膜阑尾1条,5 cm×0.9 cm大小,表面充血;尖端膨大,1.3 cm×1 cm×1 cm大小,表面可见暗红色物质附着,此处横切直径1.3 cm,腔内可见暗红色液体.镜检:阑尾尖端大量纤维、脂肪组织增生,黏膜下层和肌层可见多处灶性子宫内膜腺体和间质细胞,阑尾黏膜下层可见子宫内膜腺体呈囊性扩张(图1).免疫组化:子宫内膜腺体CK(+)(图2),子宫内膜间质细胞CD10(图3)和vimentin(图4)(+).
-
子宫脂肪平滑肌瘤3例报道
子宫脂肪平滑肌瘤是子宫平滑肌瘤的一种特殊类型,主要由分化成熟的脂肪细胞及平滑肌细胞构成,为妇科肿瘤的罕见病例,约占子宫平滑肌瘤的0.03％～0.2％.本文报道我科于2009-2011年间诊断的3例子宫脂肪平滑肌瘤,并结合文献讨论其临床、影像学及病理特征.
-
卵巢高分化型Sertoli-Leydig细胞瘤1例报道
卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(sertoli-Leydig cell tumors,SLCT),也称男性母细胞瘤,是一种罕见的性索-间质来源的肿瘤,占全部卵巢肿瘤的0.1％[1].20％的SLCT含有异源成分[2].本文报道1例高分化型SLCT并复习文献.1 临床资料患者女性,58岁.绝经后阴道不规则出血6年,每年4～5次,每次持续半个月至3个月,无腹痛,出血量少、色暗红.患者平素月经欠规则,1次/1～2个月,量中,无痛经.B超示子宫增大,内膜增厚1.9 cm;右侧卵巢增大3.5 cm ×2.5 cm×1.8 cm.妇科检查:宫体前位,增大,如孕40多天.实验室检查:AFP、CEA、CA125和CA199均正常.行全子宫+双附件切除术.
-
组织化学技术中4种封边方法的比较
组织化学技术已有几百年的历史,至今仍然广泛应用于临床病理诊断中,是个很有实用价值的技术.目前,使用特殊染色试剂盒进行组织化学染色的方法越来越普及,染色过程中严格按照操作说明书进行即可达到满意的效果.但染色过程中反复洗涤吸干水分时,常会留下吸水纸的纸屑而污染组织,不慎还会折断玻片,甚至组织还会被吸水纸抹掉.为了杜绝这种情况的发生,又保证染液浓度准确,达到佳染色效果,必须在染色过程中进行封边.我们分别用免疫组化笔、指甲油、润唇膏、带角小石蜡这4种材料进行封边,以找出佳封边方法.
-
抗原修复液EGTA的应用体会
在进行免疫组化过程中,为达到良好的染色效果,通常会选择不同pH值的修复液和修复方式,如pH6的柠檬酸修复液、pH9的EDTA和EGTA修复液等,修复方式选择微波修复或高温高压修复、水浴煮沸等.我们通过工作中的经验积累和对比发现,应用抗原修复液EGTA修复处理后的免疫组化结果明显优于其他修复液.现将我们的体会报告如下.
-
环保型病理GS组织样本制备套液与传统试剂的比较
常见病理石蜡制电过程中要使用甲醛与二甲苯,它们对人和环境的毒害已经被人们所认识.为寻找到无毒、无害的环境型试剂替代甲醛和二甲苯,我们将格林环保试剂与传统试剂进行了HE染色对比实验,以探讨环保型试剂的性能.1 材料与方法1.1 材料 选取临颖县人民医院病理科2011年活检及手术标本200例,其中包括阑尾、胆囊、皮肤、甲状腺、淋巴结、子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕、淋巴瘤、胃癌、食管癌、乳腺癌、肺癌、肠癌、宫颈CIN等组织标本.GS组织样本制备套液由哈尔滨格林标本技术开发有限公司研制生产;甲醛、二甲苯、乙醇等为市售;HE染液购于贝索公司.仪器设备选用珊顿STP-120型全自动脱水机,Leica 2016切片机,TKY-BMB型石蜡包埋机,HBTK包埋专用冷台,TKY-TP摊片机,TKY-KPA烤片机.
-
随议“乳腺髓样癌”
关于乳腺髓样癌,2012年版"WHO乳腺肿瘤分类"在浸润性癌中明确列为一类肿瘤,称"具髓样特征的癌"(carcinoma with medullary features).其定义为:髓样癌、不典型髓样癌、非特殊型(NST)浸润性癌的某亚型.看后引起我的不少回忆,在此小议,谈谈个人体会.记得那是1961年,本人毕业留校被分派到北京医科大学病理学教研室.印象深刻的一件事就是,初来乍到提出了第一个问题,乳腺癌的单纯癌、髓样癌和硬癌,何意?何谓软硬?特别是在此何以命名"单纯"二字?很是难以理解.
-
国际病理学会第29届病理学大会头颈部病理专题研讨会介绍(一)
国际病理学会(IAP)第29届病理学大会于2012年9月30日至10月5日在南非开普敦市举行.会议对头颈部病理安排了专题研讨会,交流和讨论了该领域的新进展和新内容,如人乳头状瘤病毒(HPV)相关癌、喉癌前病变分级诊断改良方案、BRAF基因突变与甲状腺细针穿刺、头颈部梭形细胞癌、口腔黏膜癌前病变病理诊断问题和隐患、鼻腔鼻窦腺癌临床病理学遗传学分析、HIV感染唾液腺病理等.现将其编译成中文供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
