诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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p16、Ki-67在宫颈上皮内病变中的表达及意义
目的 探讨p16、Ki-67在慢性宫颈炎及宫颈鳞状上皮内病变中的表达及临床意义.方法 收集本院宫颈活检及LEEP刀锥切标本共276例,其中慢性宫颈炎70例,LSIL68例(CIN Ⅰ),HSIL138例(72例CINⅡ和66例CINⅢ).采用免疫组化SP法检测p16及Ki-67表达情况.结果 p16在慢性宫颈炎、CIN Ⅰ、CINⅡ和CINⅢ中的阳性率分别为5.7%、48.5%、80.6%和95.5%.p16阳性细胞与CIN级别一致的符合率分别为94.3%、89.7%、90.2%和95.5%.Ki-67 ≥50%在各组的阳性率分别为2.9%、89.7%、90.2%和95.5%.p16和Ki-67在慢性宫颈炎和CIN各组间的阳性率差异显著(P<0.05),p16阳性细胞与CIN级别的符合率差异不显著(P>0.05).结论 p16和Ki-67联合检测可有助于慢性宫颈炎及宫颈上皮内病变的诊断,可提高CIN分级的正确诊断率,有助于宫颈癌的早期筛查.
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甲状腺乳头状癌中慢性淋巴细胞性甲状腺炎与BRAF突变的关系
目的 根据甲状腺乳头状癌(PTC)的BRAF突变状态研究慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)的临床意义.方法 对400例行双侧甲状腺全切手术的甲状腺乳头状癌标本采用免疫组化法检测BRAF突变.结果 BRAF突变率在伴发CLT的PTC (75.9%)中明显低于不伴发CLT的PTC (83.1%).无论是BRAF(-)还是BRAF(+)的PTC,CLT是PTC癌甲状腺外浸润(ETE)低发病率的预示因素,也是中央淋巴结转移的预示因素.结论 BRAF突变率在伴发CLT的PTC中明显低于不伴发CLT的PTC,而且无论BRAF阴性还是阳性,CLT都是PTC低侵袭性的预示因素.
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肾集合管癌4例临床及病理特征分析
目的 探讨肾集合管癌的临床病理学特征及其鉴别诊断要点.方法 收集4例肾集合管癌患者的临床资料,对手术标本采用HE及免疫组化染色进行病理学观察,同时进行随访,并结合文献复习.结果 4例中男性3例,女性1例;年龄48~76岁;发生于左肾和右肾各2例;临床以血尿、腰痛、消瘦为主要症状;4例均行根治性肾切除术.大体检查4例肿瘤均位于肾髓质,边界不规则,直径4~8.5cm;镜下见肿瘤细胞呈腺管状或条索状排列,部分呈鞋钉样,细胞核深染,异型性明显,核仁明显,核分裂象多见;间质纤维组织增生明显并伴炎细胞浸润;免疫组化染色显示肿瘤细胞CK7和PAX-8(+),CK20、CK5、p63 、GATA-3和S-100(-).截至随访日期2例已因肿瘤转移而死亡,生存时间为4.5个月和29个月;另2例分别于随访8个月和5个月后失访.结论 肾集合管癌是一种少见的肾细胞癌亚型,具高度恶性的生物学行为,预后不良.病理诊断时主要需与内生性浸润性高级别尿路上皮癌相鉴别,明确诊断需依靠仔细检查标本,多取肿瘤与肾盂、肾盏交界处,通过形态学观察有无尿路上皮癌成分来确定,联合使用免疫组化CK7、CK5、p63和CK20染色在二者鉴别时有一定意义.
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足部经典型卡波西肉瘤2例临床病理观察
目的 探讨足部经典型卡波西肉瘤(KS)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断.方法 报道2例发生于足部的经典型卡波西肉瘤的组织形态学和免疫组化特征,结合文献对其临床病理学特征及鉴别诊断进行分析.结果 2例卡波西肉瘤均无HIV感染病史,其中1例发生于足背,1例发生于足底.低倍镜下肿瘤均呈多结节状,结节边界清楚,由增生的梭形细胞组成,伴间质出血;高倍镜下增生的梭形细胞纵横交错排列,梭形细胞被含有红细胞的裂隙样腔隙分割,呈筛孔状或蜂窝状,在梭形细胞胞质内或细胞外可见嗜伊红色透明小体,梭形细胞之间见外渗的红细胞.免疫组化显示瘤细胞CD34、CD31、Fli-1和ERG(+),其中1例HHV-8(+).结论 卡波西肉瘤是一种少见的中间型血管内皮瘤,诊断主要依靠其独特的形态学及免疫表型特征,需注意与梭形细胞血管瘤、卡波西型血管内皮瘤、血管肉瘤和上皮样血管内皮瘤等鉴别.
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神经垂体颗粒细胞瘤临床病理观察
目的 探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的临床表现、影像学和病理学特征.方法 报道1例神经垂体颗粒细胞瘤,进行形态学观察及免疫组化染色,并复习文献.结果 患者男性,36岁.间断性头痛10天.头部MRI显示鞍区占位性病变,T1与T2等信号,不均匀增强.手术全切除肿瘤.镜下见肿瘤由密集上皮样细胞构成,胞质丰富,有较多嗜酸性颗粒,细胞核小,细胞异型性不明显,缺乏核分裂.PAS特殊染色可见胞质内富含阳性颗粒.免疫组化:肿瘤细胞CD68、vimentin和TFE-3弥漫性(+),Ki-67阳性指数为3%,CD1a、S-100、TTF-1、Syn和CgA均(-).结论 神经垂体颗粒细胞瘤是鞍区罕见肿瘤,可能起源于神经垂体的特殊神经胶质细胞,明确诊断依靠病理学检查.
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甲状腺乳头状癌B-raf基因突变及cyclinD1、p16蛋白表达的相关性及临床病理意义
目的 研究甲状腺乳头状癌中B-raf基因突变率及cyclinD1、p16蛋白表达水平,探讨关键信号分子基因突变对相关细胞周期调控因子表达的影响及意义.方法 分别应用免疫组化SP法及实时荧光定量PCR法检测100例甲状腺乳头状癌和20例甲状腺良性病变中cyclinD1、p16蛋白的表达及B-raf基因的突变情况.结果 甲状腺癌中cyclinD1、p16蛋白表达明显高于良性(P<0.05);其B-raf基因突变率为72%,良性病变组织中未检出突变(P<0.05).Raf基因突变与患者发病年龄、淋巴结转移及包膜侵犯相关(P<0.05);cyclinD1蛋白阳性与患者年龄、淋巴结转移及B-raf突变相关(P<0.05).p16蛋白表达仅与患者年龄相关(P<0.05),而与其他指标均无关.甲状腺乳头状癌组织中cyclinD1与p16蛋白的表达具有负相关性(P<0.05).结论 B-raf基因突变及cyclinD1、p16蛋白高表达均为甲状腺乳头状癌发生的重要分子事件,与肿瘤浸润及转移密切相关,对其进行联合检测有助于甲状腺乳头状癌的预后评估及早期诊断.
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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤2例临床病理观察
目的 探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的病理特点及生物学行为.方法 收集临床资料、观察HE切片、行免疫组化检测,对病例进行诊断与鉴别诊断.结果 2例临床上分别表现为子宫内膜息肉及腺肌瘤.例1于息肉内见多样的形态改变,且细胞核级别高,部分细胞黄素化,免疫组化CD10、inhibin均(+);例2组织形态单一,于平滑肌束间见肿瘤细胞条索分布,细胞温和,可见核膜折叠或核沟,免疫组化CD10(-),inhibin散在弱(+).结论 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤诊断需注意结合形态及免疫组化标记,其分化与成熟度可能具有预后提示作用.
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乳腺腺样囊性癌8例临床病理分析
目的 探讨乳腺腺样囊性癌(BACC)临床病理特点、免疫组化及鉴别诊断.方法 观察8例BACC组织形态、免疫组化特点并收集相关临床资料,结合文献进行分析.结果 8例BACC均为女性,年龄49 ~ 77岁,平均年龄59.8岁;肿块位于左侧乳腺2例,右侧乳腺6例,均靠近乳头.肿块界清,切面灰白或灰黄色.镜下肿瘤组织呈浸润性生长,呈筛状、管状-小梁状和实体型结构.瘤细胞由腺上皮细胞、肌上皮-基底样细胞构成.免疫组化:腺上皮细胞CK7、CK5、CK5/6、Cam5.2、EMA和CD117(+).肌上皮-基底样细胞CK5、CK5/6、CK14、CK34βE12、p63、SM-MHC、calponin和S-100(+).8例中1例瘤细胞PR弱(+),其余均(-),1例ER呈(+)、2例ER显示局灶(+),2例Her-2(2+)、3例(1+).本组除1例为穿刺标本外,3例行乳腺改良根治术,均无腋下淋巴结转移;3例行患侧乳腺切除术;1例行局部扩大切除.术后经6 ~72个月随访均无复发及转移.结论 BACC是一种罕见的低度恶性肿瘤,具有独特的组织病理学特征及免疫表型,很少发生淋巴结转移,预后好.
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3种少见疾病的肝穿刺活检病理诊断
目的 探讨经肝穿刺活检诊断的Caroli病、卟啉病和淀粉样变等3种疾病的临床病理特点、诊断与鉴别诊断.方法 收集4例经肝穿刺活检诊断的Caroli病、卟啉病和淀粉样变患者的临床资料,应用HE染色和免疫组化染色进行病理学观察,并复习相关文献.结果 2例诊断为Caroli病,患儿为姐弟,年龄7岁和3岁.镜下见肝细胞水肿,胆管和纤维组织增生,炎症细胞浸润.1例为卟啉病,患儿男性,8岁,镜下示肝细胞胞质内红染颗粒状物沉积.1例为淀粉样变,患者女性,70岁.镜下见肝窦内大量均匀淡红色无结构物,刚果红染色阳性.结论 Caroli病、卟啉病和原发性肝淀粉样变等3种少见疾病,临床表现和实验室检查无特异性,确诊必须结合肝穿刺组织病理检查.
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非阑尾起源的腹膜假黏液瘤8例临床病理分析
目的 探讨非阑尾起源的腹膜假黏液瘤(PMP)临床病理学特征及免疫组化表型.方法 对8例明确非阑尾起源的PMP临床病理资料进行回顾性分析,对具有代表性的切片进行CK7、CK20、villin、CDX2和MUC-2免疫组化染色.结果 8例非阑尾起源的PMP中,男性3例,女性5例,年龄36~75岁,平均年龄为52岁.主要临床症状有腹胀、腹痛、纳差、腹围增大、腹腔积液.8例PMP的原发肿瘤,3例为结肠黏液腺癌,3例为畸胎瘤(2例腹膜后畸胎瘤,1例卵巢畸胎瘤),1例起源于脐尿管黏液腺癌,1例起源于肠重复的低级别黏液性肿瘤.3例结肠及1例脐尿管黏液腺癌、1例腹膜后畸胎瘤所发生的腹膜种植播散为高级别腹膜假黏液瘤,1例腹膜后畸胎瘤及1例肠重复低级别黏液性肿瘤所发生的腹膜种植播散为低级别腹膜假黏液瘤,1例卵巢畸胎瘤伴发的腹膜病变为无细胞性黏液池.除1例既往有腹膜后畸胎瘤病史,其余病例免疫组化均为CK7(-)/CK20(+)、villin和MUC-2(+).结论 非阑尾起源的PMP较为罕见,诊断需多取材以除外阑尾黏液性肿瘤,并结合临床所见综合分析.原发部位为结直肠及脐尿管的腹膜假黏液瘤通常为高级别,伴有黏液性肿瘤成分的性腺及性腺外畸胎瘤可发生低级别或高级别PMP,大多数情况取决于畸胎瘤中黏液性肿瘤的性质.PMP原发病变还应与肠重复畸形的黏液性肿瘤鉴别.免疫组化染色对判断腹膜假黏液瘤的起源没有特别的帮助.
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肺原发性巨细胞瘤1例
患者男性,74岁.因咳嗽、咳痰、痰中带血伴活动后气促20余天在当地医院就诊.胸部CT示左肺下叶见不规则软组织密度影,大小8.4 cm ×6.8 cm,呈浅分叶状改变,外带见条片状阴影,密度不均,考虑占位性病变.随后患者携相关病例资料来我院就诊.CT示左肺下叶占位,肺癌可能性大;纵隔及双肺门见淋巴结(图1,2).行左肺下叶癌根治术.术中见肿块位于左肺下叶基底段,大小10 cm×10 cm×9 cm,边界不清.
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甲状舌管乳头状癌1例
患者女性,36岁.发现颈部肿物1月余.查体:颈软,无抵抗,颈部见一肿物,呈球形,体积3 cm×2cm×1.5 cm,表面光滑,边缘清楚,无压痛,随吞咽及伸舌上下活动;双侧甲状腺无肿大,无压痛;咽部黏膜充血,咽后壁少量淋巴滤泡增生.B超示颈部正中甲状腺上方可探及一大小2.7 cm×1.4cm×1.9 cm无回声包块,边界清,呈椭圆形,内回声好,后方回声增强.颈部CT示舌骨下方中线区见圆形低密度灶,边界清晰,壁薄光滑,病灶后下部见结节状软组织密度灶,形态欠规则,密度不均匀,内见斑点状钙化灶,增强扫描病灶后下部结节灶明显渐进性强化,其余部分未见强化;甲状腺未见异常强化灶;颈部未见明显肿大淋巴结;舌骨下方中线区占位性病变,甲状舌管囊肿合并血管畸形可能性大.血清学T3、T4均正常,其余检查结果均为阴性.
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子宫海绵状血管瘤1例
患者女性,28岁.婚后4年,未孕.平素月经规律,周期3天,间隔28天,量中,偶有血块,痛经,未采取避孕措施.2011年起无诱因出现月经异常现象,每隔5~7天出现阴道出血,出血量时多时少,不伴有腹痛、腹胀.2013年行宫腔镜检查及诊刮术,刮出物送病检,提示子宫内膜单纯性增生,给予补佳乐及黄体酮半年,期间月经正常.停药后又出现上述症状并持续至再次入院.宫腔镜检示宫腔形态尚规则,宫腔内可见一紫红色舌形息肉样物,蒂位于左侧宫角处(图1).临床诊断:子宫内膜息肉.行子宫内膜息肉切除术,标本送病检.
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肺巨细胞癌1例
患者男性,58岁.因反复咳嗽、痰中带血20天入院.患者于当地医院行胸部CT检查发现右上肺结节影,考虑肺癌可能.为求进一步治疗,来我院就诊.查体:双侧语颤对称,未触及胸膜摩擦感,双肺叩诊清音,呼吸音清,未闻及明显干湿哕音及胸膜摩擦音.胸部增强CT示右肺上叶结节,考虑来源于胸壁(神经源性肿瘤可能性大);肺气肿,右肺上叶尖后段渗出、实变.实验室检查:血常规:白细胞3.72×109/L,红细胞3.86×1012/L,中性粒细胞百分比49.8%,血小板174×109/L;肿瘤四项:AFP 1.7 ng/ml,CEA 1.84 ng/ml,铁蛋白409.7 ng/ml,C-199 9.04 U/ml.
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以胃转移为首发表现的乳腺非特殊类型浸润性癌1例
患者女性,47岁.4个月前无明显诱因出现上腹部隐痛,呈阵发性发作,述食后稍加重.1天前出现呕吐、呕血.自发病以来患者体重无明显减轻.查体:患者一般状态良好,左上腹部轻度压痛,无反跳痛.各项实验室检查均未见异常.腹腔CT示胃底近大弯侧胃壁局限性增厚,胃腔充盈尚可.肝形态大小正常,肝实质内未见明显强化密度影,肝内胆管未见明显扩张,胆总管内未见明显异常密度影;胆囊、胰腺、脾均未见明显异常,腹膜后未见肿大淋巴结.
关键词: 胃转移 乳腺非特殊类型浸润性癌 -
角化型成釉细胞瘤1例
患者男性,33岁.主因左下颌牙龈肿物伴牙齿松动4个月.专科检查:左下颌31、32、33唇舌侧牙龈肿物,界清,无明显触压痛,色红润,质韧.31、32Ⅱ度松动,无叩痛.X线检查示左下颌牙槽骨呈吸收溶解样改变,与正常骨分界不清.34近中区至41近中区见1.9 cm×1 cm×1cm大小不规则低密度影,病变区唇舌侧可见骨板吸收破坏,31、32牙根部分吸收.行下颌牙龈肿物切除术.
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卵巢、心脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例
患者女性,27岁.以下腹胀痛1周,加剧3小时急诊入院.查体:痛苦表情,强迫体位,神志清,全身浅表淋巴结无肿大.腹部略膨隆,有压痛,叩及有移动性浊音,左下腹部可触及手掌大实性包块,质中.专科检查:盆腔正中略偏左可触及实性肿物,直径约15 cm,无活动度.三合诊可触及盆腔内实性肿瘤下界呈不规则结节状.B超示左侧附件区见一不均质回声包块,大小约11.4 cm ×6.4 cm,边界清,其内有血流信号,可见囊性暗区.腹盆腔内均可见不规则液性暗区.心电图:①窦性心律,②肢导联及左胸导联QRS波低电压.曾有结核病病史,无特殊家族史,孕2产2,均顺产.
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肉芽肿性皮肤松弛症2例报道
肉芽肿性皮肤松弛症(granulomatous slack skin,GSS)是一种极其罕见的皮肤T细胞淋巴瘤变异型,多发生于腋窝、腹股沟等有皮肤皱褶处.其临床以缓慢发生的红色斑丘疹,进而演变成巨大垂吊式肿块为主要特征.组织学上,表皮下异型淋巴细胞弥漫性浸润并克隆性增生,伴有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润,多核巨细胞反应性增生并形成肉芽肿;真皮弹性纤维溶解、断裂、减少.本病极其罕见,国内仅见个案报道[1-3].本文报道2例发生于男性的GSS,对其进行组织学、免疫表型分析并复习相关文献,以提高对该肿瘤的认识.
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肾混合性上皮和间质肿瘤6例报道
肾混合性上皮和间质肿瘤(mixed epithelial and stromal tumour of the kidney,MESTK)是由上皮和间质成分混合构成的良性肾肿瘤.本病由Michal和Syrucek[1]于1998年首先报道并命名,通常发生于中年女性,具有一系列独特而多样的上皮和间质细胞组织形态改变.因本病较少见,国内外文献报道较少[2,3],临床病理均需要与其他肾肿瘤鉴别.本文报道6例MESTK并结合文献复习,探讨其临床病理特征及相关鉴别诊断.
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胃丛状纤维黏液瘤1例报道
胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)是一种罕见的特殊类型胃间叶肿瘤,2007年由Takahashi等[3]首次报道并命名.该肿瘤已纳入WHO(2010)消化系统肿瘤分类中.因PAMT病例相对较少,目前对其了解不足,临床易误诊为胃肠间质瘤或纤维瘤病等.为提高认识,本文报道1例并结合文献探讨其临床及病理学特点.
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垂体细胞瘤1例报道
垂体细胞瘤是一种少见的实性低级别梭形细胞肿瘤,起源于神经垂体或漏斗,为WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中新增加的实性肿瘤之一,生长缓慢且局限,相当于WHO Ⅰ级[1].本文报道1例垂体细胞瘤,并复习相关文献,探讨其临床病理、免疫组化点及诊断要点,以提高对该肿瘤的认识.
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食管腺样囊性癌1例报道
腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)常发生于头颈部的大小唾腺,少见于呼吸道、泪腺、乳腺、子宫、皮肤等处,食管原发性ACC临床上罕见[1].我们遇到1例食管原发性ACC,术前胃镜活检曾误诊为食管鳞状细胞癌,现结合文献探讨其组织起源及临床病理学特点.
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胆囊癌肉瘤2例报道
胆囊原发性癌肉瘤十分罕见,其组织学特点是由上皮性癌成分和间叶性肉瘤成分混合组成的恶性肿瘤,恶性程度较高,预后差.本文对2例胆囊原发性癌肉瘤进行临床病理学分析,同时结合文献复习,对其临床表现、组织病理形态及免疫学表型进行分析,旨在提高其诊断、鉴别诊断及治疗水平.
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骨髓涂片和骨髓活检对各型淋巴瘤骨髓浸润的诊断价值
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤之分.淋巴瘤发病较隐蔽,误诊漏诊率高.及时、正确诊断淋巴瘤累及骨髓的情况对临床治疗方案的选择和预后判断有重要的指导意义.目前,淋巴瘤累及骨髓的确诊仍主要依据组织病理学和细胞学.骨髓穿刺涂片和骨髓活检是目前诊断淋巴瘤骨髓侵犯的主要检查方法,对淋巴瘤的诊断和分期有重要价值.根据淋巴瘤各亚型特点,骨髓穿刺涂片与骨髓活检对骨髓浸润的检出情况又有所差异,现将429例淋巴瘤患者的骨髓涂片与骨髓活检结果进行对比,以探讨这两种方法对淋巴瘤各亚型骨髓侵犯的诊断价值.
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应用改良抗酸杆菌染色方法的体会
在常规病理诊断工作中,多采用传统的Ziehl-Neelsen染色法对抗酸杆菌进行染色.但由于抗酸杆菌的菌体含有一层蜡质使染液难以进入,致使染色效果不佳[1].作者对传统的Ziehl-Neelsen染色法作了一些改进,效果良好,现介绍如下.1 材料与方法1.1 材料 收集厦门大学附属第一医院病理科已确诊结核,Ziehl-Neelsen染色法阳性组织.同时取一块正常组织作阴性对照.
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不同方式进行的EDTA抗原热修复对免疫组化结果的影响
免疫组化染色技术已成为现代病理诊断中不可或缺的检测手段,特别是在判断肿瘤组织的起源、分类以及良、恶性肿瘤的鉴别等方面发挥着非常重要的作用.由于甲醛固定使标本的氨基酸残基分子之间或分子之间形成醛键,抗原决定簇被掩盖或破坏,使部分抗原-抗体反应不能顺利进行[5].因此,充分的抗原修复是染色效果好坏的重要环节.各单位都有自己的抗原修复条件和方法,但大致原则是一致的.在常规的条件下,大部分抗原抗体复合物的表达和染色效果都很好,但个别抗原抗体复合物的表达需要用不同的抗原热修复.
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透射电镜包埋剂集中配置零散使用方法介绍
集中配制包埋剂零散使用方法,有效解决了临床实际工作中由于标本量大,人员少,配置包埋剂耗时、速度慢、效率低的问题.经与传统现用现配方法比较,此法操作简便,节省时间,包埋剂储存时间长,不易造成材料和时间浪费.此法所获得的切片平整,切片过程顺畅,组织超微结构保存完整,染色效果理想,完全能够满足临床诊断及科研需要.
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全自动染色机在PAS染色中的改良应用
目前全自动染色机已被各大医院病理科室及研究实验室用于HE染色,其切片染色均匀,质量好[2].因此,将特殊染色应用于全自动染色机上,优化控制染色机程序条件,将有效利用资源,发展资源,提高实验人员工作效率,也保护人员的健康和环境安全.本文就PAS染色法进行研究,讨论全自动染色机的应用.
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三级医院病理科档案资料分类管理在科室建设中的作用
病理科档案资料主要用于查阅、核实当前患者的病变及与既往病史的关系、提高病理诊断质量、为低年资医师提供学习和科研的资料及解决医疗纠纷提供重要参考依据.加强档案资料分类管理对病理科各项工作的顺利开展具有不可忽视的作用.
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解读2014年WHO女性生殖器官肿瘤分类(妊娠滋养细胞疾病)
2014年国际癌症研究机构(IARC)出版发行了第4版《WHO女性生殖器官肿瘤分类》[1](简称新版),与2003年第3版分类[2](简称旧版)相比,新版大的变化是将妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)从子宫体肿瘤中分出,使其与之并列而非包含关系,独设为第6章,集中叙述.该章由来自中国大陆的美籍病理学家惠培(Hui Pei) [3-6]为首的9位专家共同编写,将旧版所列三大类经过增删或调整,分为肿瘤、非肿瘤性病变、胎块妊娠及异常(非胎块)绒毛病变4部分.
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2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |