诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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CK34βE12、p63和p504S联合检测在前列腺肿瘤鉴别诊断中的应用
目的探讨CK34βE12、p63和p504S联合免疫组化染色在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的价值.方法采用免疫组化方法,观察CK34βE12、p63、p504S在不同前列腺疾病中的表达情况.结果大多数良性前列腺增生及低度PIN的腺泡和导管周围可见连续的CK34βE12和p63(+),少数呈间断表达,尤以CK34βE12染色明显,但p504S染色皆呈(-);高度PIN CK34βE12、p63染色呈不连续表达或(-),而增生的腺上皮,部分细胞p504S呈弱(+)或(+);非典型腺瘤性增生,CK34βE12、p63呈(+),p504S呈阴性反应;前列腺癌20例中19例CK34βE12、p63染色呈(-),1例显示局灶性(+),但p504S均呈(+).结论 p63、p504S联合检测可极大地提高前列腺癌诊断的正确率.
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甲状腺髓样癌16例临床病理分析
目的探讨甲状腺髓样癌(MTC)的临床病理学特点.方法对16例经病理诊断为甲状腺髓样癌患者的临床资料、免疫组化、组织化学及光镜进行回顾性分析与研究.结果患者大多以颈部肿块就诊,可伴腹泻症状.术后5年、10年生存率分别为85.7%和57.1%.散发型甲状腺髓样癌15例,家族型甲状腺髓样癌1例.癌组织中降钙素(CT)阳性16例、CgA阳性15例、NSE阳性10例、Syn阳性7例、3例见甲状腺球蛋白(Tg)阳性细胞,淀粉样物质染色均阳性.结论 MTC具有多分化肿瘤的特点,可以表达多种神经内分泌标志物,少数可出现类癌综合征或顽固性腹泻.其诊断依赖于组织病理学、免疫组化和组织化学,并须结合其临床资料.MTC的治疗以根治性切除为原则.
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乳腺伴神经内分泌分化及反应性肉芽肿的组织细胞-肌母细胞样癌
目的了解罕见的乳腺组织细胞-肌母细胞样癌的病理形态学特征和鉴别诊断要点.方法应用常规病理及免疫组化技术,结合文献进行形态学观察和分析.结果 癌组织呈组织细胞-肌母细胞样,癌旁散在分布反应性肉芽肿;瘤细胞体积大,胞质宽,富有泡沫状及嗜酸性颗粒,核仁明显.免疫组化染色GCDFP-15、CK7和EMA(+++),E-cadherin(++),CD68、AB/PAS部分细胞和CgA(+),actin、S-100、vimentin、ER、PR和Syn(-).结论 乳腺组织细胞-肌母细胞样癌十分少见,同时伴反应性肉芽肿及神经内分泌分化者更为罕见,GCDFP-15阳性支持其是大汗腺癌的一种特殊亚型.需与纤维组织细胞病变、肌母细胞瘤(颗粒细胞瘤)等进行鉴别.
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胃原发性淋巴瘤18例内窥镜活检病理观察
目的探讨胃原发性淋巴瘤黏膜活检的病理诊断特点.方法 内窥镜胃黏膜活检标本和切除标本经常规石蜡包埋切片、HE染色和SP法免疫组化染色后光镜下观察.结果 活检组织中均呈现不同程度的异型淋巴细胞弥漫浸润,腺体数量减少或完全消失;7例出现淋巴上皮病变,4例出现可疑淋巴上皮病变;11例伴有炎症渗出坏死和组织挤压损伤.结论 异型淋巴细胞弥漫浸润是活检诊断的主要特征;活检组织中可能不出现淋巴上皮病变;常伴有其他组织学改变.
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静脉内平滑肌瘤病伴髂静脉壁平滑肌瘤
目的探讨静脉内平滑肌瘤病的临床病理特征、组织起源、治疗及预后.方法对1例静脉内平滑肌瘤病进行病理组织学观察和免疫组化标记,并复习相关文献.结果肿瘤发生于左髂内静脉,顺下腔静脉进入右心房,经三尖瓣入右心室,再经肺动脉瓣进入左侧肺动脉,全长约80 cm;另外,左侧髂窝内见一肿块.肿瘤细胞梭形,呈束状排列,疏密不均,胞质嗜酸,核大小不等,可见奇异核及核内空泡,核分裂象罕见,间质黏液变性及透明变性,肿瘤表面被覆一层内皮细胞;免疫组化示瘤细胞MyoD1、SMA、desmin、ER、PR、vimentin和PCNA(+),MSA、S-100、EMA、CD10和Ki-67(-),肿瘤表面被覆的内皮细胞CD34和CD31(+).结论静脉内平滑肌瘤病的病理确诊依据为平滑肌构成的瘤组织表面被覆内皮细胞.首选手术治疗,抗雌激素药物可作为辅助治疗.
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膀胱腺癌25例临床病理分析
目的探讨膀胱腺癌的临床病理特点、诊断及鉴别诊断依据.方法复习25例膀胱腺癌的临床病理资料,采用HE染色、特殊染色及免疫组化技术进行观察分析,并对14例进行了随访.结果 膀胱腺癌男性多见,男女之比为2.6∶1.组织学分型:肠型10例,非特异型7例,黏液型3例,印戒细胞型2例,混合型2例,透明细胞型1例.其中原发性膀胱腺癌22例,脐尿管腺癌3例.临床分期:T1/T2期6例,T3/T4及ⅢA/ⅢC期19例.随访14例,平均4年,7例死亡和转移的病例临床分期均为T3/T4期.特殊染色 84%的肿瘤AB/PAS(+).免疫组化瘤细胞CK、EMA、Ki-67、CEA均(+),vimentin、PSA(-).结论膀胱腺癌罕见,确立该诊断必须排除直肠、前列腺等腺癌的浸润或转移.免疫组化染色对鉴别诊断有帮助.患者预后与肿瘤分期关系密切,早期诊断和治疗是影响预后的重要因素.
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MMP2、MMP9、Galectin-3、CK19、及Ret在甲状腺滤泡型肿瘤中的表达
目的探讨MMP2、MMP9、Galectin-3、CK19和Ret在甲状腺良、恶性滤泡型肿瘤中的表达情况,以及其在病理诊断中的价值.方法运用免疫组化方法检测35例甲状腺滤泡癌、36例甲状腺腺瘤MMP2、MMP9、 Galectin-3、 CK19和Ret的表达情况.结果 MMP2 和MMP9在甲状腺滤泡癌表达阳性率为100%,而在甲状腺腺瘤中表达分别为27.8%及47.2%,二者在良、恶性肿瘤的表达差异极显著(P<0.01). Galectin-3表达阳性率分别为48.6%及13.9%(P<0.05).CK19 在甲状腺滤泡癌中阳性有所增高,但与腺瘤比较表达无差异.Ret几乎不在甲状腺滤泡型肿瘤中表达.同时观察15例甲状腺滤泡癌癌旁组织,5种蛋白均不表达或表达甚少.结论 MMP2、MMP9及Galectin-3在恶性甲状腺滤泡型肿瘤中的表达高于良性,可能三者与促进甲状腺滤泡型肿瘤的浸润机制有关,其免疫组化染色虽无绝对特异性,但联合检测可能更有助于临床鉴别诊断.
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富于核分裂象的胎盘血管源性肿瘤3例临床病理分析
目的探讨富于核分裂象的胎盘血管源性肿瘤的临床病理特点及核分裂计数的诊断意义.方法采用光镜结合免疫组化标记对3例富于核分裂象的胎盘血管源性肿瘤进行研究并随访.结果 3例孕妇23~28岁,妊娠36~38周,初产.胎盘表面浅层或实质内有2.5~4.5 cm大小实性结节.切面暗红色,质韧如橡皮.镜下肿瘤呈小叶状结构,小叶间为不成熟的疏松间叶组织,主要为梭形细胞,核长圆或不规则形,核仁不明显,有大量核分裂象,平均8~12个至15~20个/10 HPF,无病理性核分裂.部分肿瘤细胞形成血管腔,肿瘤细胞CD34(+),VEGF().分别随访1.5、5、18年,母亲及小孩均健在.结论胎盘血管源性肿瘤中的核分裂计数不具备恶性肿瘤的鉴别诊断意义.肿瘤细胞向血管分化及存在小叶状结构支持良性血管瘤的诊断.
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胰腺导管内乳头状黏液肿瘤尸检2例临床病理分析
目的探讨胰腺导管内乳头状黏液肿瘤的临床病理特点.方法尸体剖检2例胰腺导管内乳头状黏液肿瘤,复查2例胰腺组织的全部切片和胰腺大体标本并做部分免疫组织化学染色.同时回顾临床症状、影像学资料并进行文献复习.结果 2例患者均为老年男性,均有急性胰腺炎反复发作病史,腹部CT显示胰腺主导管扩张.扩张的胰腺主导管腔内可见聚集的黏液物质.肿瘤由黏液性上皮组成,部分区域上皮呈明显的乳头状增生;细胞核呈柱状,单层或复层排列.其中1例还伴有上皮的中度不典型增生.免疫组化示黏液性上皮CK7和CK20(+),少数细胞NSE(+).结论胰腺导管内乳头状黏液肿瘤是胰腺独特的肿瘤类型,不同于其他黏液性囊性肿瘤,具有不同的临床症状和影像学改变,临床预后较好.
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伴皮肤侵犯的鼻NK/T淋巴瘤临床病理分析及免疫组化研究
目的探讨伴皮肤侵犯的鼻NK/T淋巴瘤病理形态学、免疫表型特征.方法对3例伴皮肤侵犯的鼻 NK/T 淋巴瘤进行组织形态学观察,并行免疫组化检测.结果 3例患者在确诊鼻NK/T细胞淋巴瘤后数月内继发皮肤病变,并多在1年内死亡.皮肤及鼻腔病变组织形态学有共同特征,免疫表型均符合结外鼻型NK/T淋巴瘤特点,LCA、CD2、CD56和TIA-1(+),CD3胞质阳性,胞膜阴性.3例中有2例瘤细胞表达EBV,瘤细胞增殖指数均>85%.结论鼻NK/T淋巴瘤是一种高度恶性肿瘤,易发生皮肤侵犯,预后差,其诊断及鉴别诊断有赖于特征性组织形态学及免疫表型特点.
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乳腺"纤维瘤病样"梭形细胞癌
目的探讨乳腺"纤维瘤病样"梭形细胞癌的临床病理特点.方法观察3例乳腺"纤维瘤病样"梭形细胞癌的病理形态学改变和免疫表型.结果 3例"纤维瘤病样"梭形细胞癌均由"纤维瘤病样"梭形细胞构成,而且均有cytokeratin(AE1/AE3)、vimentin和SMA表达.结论乳腺"纤维瘤病样"梭形细胞癌容易误诊.需和纤维瘤病、结节性筋膜炎、低级别梭形细胞肉瘤等鉴别.
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肿瘤转移相关基因mts1和nm23-H1在肺癌中的表达及其临床病理学意义
目的探讨转移相关基因mts1和nm23-H1在肺癌中的表达及其与肿瘤大小、肺癌分期等之间的关系.方法 对26例肺鳞癌和13例肺腺癌的新鲜组织标本采用地高辛标记的mts1及nm23-H1 cDNA探针进行原位杂交.结果 26例肺鳞癌中,肿瘤大直径≤3 cm者7例,>3 cm者19例;mts1 mRNA阳性表达分别为4例和9例,两者阳性率差异不显著;nm23-H1 mRNA阳性表达分别为2例和16例,两者阳性率差异显著.26例肺鳞癌中,Ⅰ~Ⅱ期鳞癌15例,Ⅲ~Ⅳ期鳞癌11例,mts1 mRNA阳性表达分别为4例和9例,两者差异非常显著;nm23-H1 mRNA阳性表达分别为10例和8例,两者相差不显著.13例肺腺癌中,肿瘤大直径≤3 cm者4例,>3 cm者9例,mts1 mRNA阳性表达分别为2例和5例,两者差异不显著,nm23-H1 mRNA阳性表达分别为3例、7例,两者阳性率差异不显著.13例肺腺癌中,Ⅰ~Ⅱ期腺癌7例,Ⅲ~Ⅳ期腺癌6例,mts1 mRNA阳性表达分别为3例和4例,两者差异不显著,nm23-H1 mRNA阳性表达分别为5例和5例,两者差异不显著.结论 mts1 mRNA表达与肺鳞癌、腺癌的肿瘤大小相关性不显著,与肺鳞癌的分期显著相关,与肺腺癌的分期相关性不显著.nm23-H1 mRNA表达与肺鳞癌的肿瘤大小显著相关,与肺腺癌的肿瘤大小相关性不显著,与肺鳞癌、腺癌的分期相关性不显著.
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TR6在人乳腺癌中的功能、表达和意义
目的研究TR6功能并探讨其在人乳腺癌中的表达及意义.方法 类似Elisa及3H掺入方法,研究TR6对乳腺癌MDA435细胞生长的作用及机制.Western印迹法检测5例新鲜乳腺癌组织及MDA435、ML-20TR6的表达.免疫组化ABC法检测TR6在29例乳腺癌组织、20例转移淋巴结及4例乳腺良性病变中的表达情况,分析其与临床病理特征之间的关系.结果 在加入内外源Fas-L后,TR6对乳腺癌MDA435细胞系生长具有明显的促进作用,当应用TR6抗体中和TR6后,这一作用被减弱.免疫组化示TR6在乳腺良性病变无表达(0/4),29例乳腺癌组织中18例(62%)呈阳性表达,其中不伴有淋巴结转移的乳腺癌4/9(44%)呈阳性表达,伴有淋巴结转移14/20(70%)呈阳性表达.20例乳腺淋巴结转移组织中16例(80%)呈阳性表达.结论 与良性乳腺病变相比,TR6在乳腺癌中表达增高,伴有淋巴结转移的乳腺癌TR6表达率有明显增高倾向.通过阻断Fas-L的抗凋亡作用,对肿瘤细胞生长具有明显的保护作用.可能为乳腺癌的早期诊断及治疗提供新的思路.
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核转录因子-κB在子宫内膜异位症中的表达及其意义
目的检测核转录因子-κB(NF-κB)在子宫内膜异位症(EM)中的表达,探讨其与EM发病机制的关系.方法采用免疫组化SP法检测NF-κB在内膜组织中的表达情况,并用组织学评分对其进行半定量统计,比较其表达强度.结果 NF-κB主要定位于腺上皮细胞的胞质中,在异位内膜的基质细胞、螺旋小动脉的血管内皮细胞也有少量表达.子宫内膜异位症患者中异位内膜组表达强度显著高于在位组及对照组(P<0.01),各组中分泌期与增生期表达强度比较前者高于后者(P<0.05).结论 NF-κB在EM患者中的异常表达,提示其与EM的发病密切相关.
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卵巢甲状腺肿类癌
目的探讨卵巢甲状腺肿类癌的临床及病理组织学特征.方法应用光镜观察及免疫组化染色对2例卵巢甲状腺肿类癌进行病理分析,同时复习相关文献.结果肿瘤主要由类癌和甲状腺肿两种成分构成.免疫组化:类癌细胞CgA、Syn(+),Tg和降钙素(CT)(-).结论卵巢甲状腺肿类癌是一种具有独特临床病理学特征的生殖细胞肿瘤,伴有甲状腺滤泡分化.
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成人中胚叶肾瘤
目的探讨成人中胚叶肾瘤的组织发生、临床病理学特点及其鉴别诊断要点.方法通过形态学和免疫组化对1例成人中胚叶肾瘤进行分析并复习相关文献.结果肿瘤组织由上皮和间叶细胞组成,间叶细胞呈梭形,核椭圆形,染色深,可见小核仁,呈不同程度的平滑肌或肌纤维母细胞分化.肿瘤的外周和中央散在一些小管和囊腔.梭形细胞vimentin、SMA(+),而CKpan和EMA(-).结论成人中胚叶肾瘤是一种少见的肾混合性良性肿瘤,需结合免疫组化与肾恶性肿瘤鉴别.该肿瘤手术完整切除即可治愈.
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乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析
目的报道2例罕见的乳头状胶质神经元肿瘤(PGNT),结合文献探讨其临床病理学特征.方法对2例PGNT进行临床病理分析及免疫组化观察.结果 2例均为青年患者,临床表现为发作性头痛或慢性难治性癫NFDA3,神经系统检查均无局灶性定位体征,MRI检查见颞叶脑实质内有边缘清晰的囊性病灶,囊壁内附有实性结节.镜下见肿瘤由神经元和胶质成分混合构成,并呈特征性的乳头结构,乳头中心为透明样变的血管,乳头表面为单层GFAP阳性的胶质细胞,另见乳头之间或成片排列的小圆形Syn阳性的神经元分化的细胞,散在有神经节样细胞和/或神经节细胞,未见坏死和核分裂象.结论 PGNT是一种新的独特的神经元-胶质混合性肿瘤,预后良好.
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163例输卵管性不育症盆腔粘连腹膜的病理观察
目的探讨伴有输卵管和盆腔病变的不孕妇女粘连腹膜活检标本的病理特点.方法通过光镜对163例不孕妇女的粘连腹膜进行组织学观察.结果 36例伴有第二苗勒管病损,包括19例输卵管内膜异位、16例子宫内膜异位和1例浆液性交界性乳头状腺瘤.14例伴有砂砾体形成,51例伴有间皮增生,113例有活动性炎症改变.统计学上第二苗勒管病损与活动性炎症无关,但间皮增生与活动性炎症有关.结论输卵管炎症所致粘连的盆腔腹膜可伴有间皮增生和第二苗勒管病损,二者需与间皮瘤和继发性肿瘤鉴别.
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嗅神经母细胞瘤1例
患者女性,39岁.间断左侧鼻塞3个月,流黄色黏脓涕就诊.查体:鼻腔充血不明显,左侧中鼻道有息肉样新生物,质稍脆,触之有出血,周围有脓性分泌物附着;右侧中鼻道黏膜稍水肿,无明显新生物,鼻中隔无明显偏曲.临床以鼻腔肿物收治.
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腹膜多发性平滑肌瘤1例
患者女性,32岁.第一胎孕39周,因胎膜早破、臀位,入古州中心医院行剖宫术.术中无意发现子宫底后壁浆膜面有一2 cm×2 cm×2 cm包块,蒂短小,与子宫分界清楚.另在大网膜上发现4个较一致的圆形结节,肠系膜上发现同样结节2个,无腹水.临床考虑为种植性恶性肿瘤.
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前列腺鳞状细胞癌1例
患者男性,68岁.因尿频、尿急、尿痛、尿滴沥不畅2年余就诊.B超示前列腺增生.手术见前列腺肥大,后叶较为显著,前列腺包膜界限不清,部分呈纤维化.
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卵巢移行细胞癌1例
患者女性,57岁.绝经已7年.近期因腹部疼痛伴闷胀感行妇科检查,发现左附件区肿物.B超示左卵巢肿瘤,直径12 cm.术中冷冻病理诊断:卵巢颗粒细胞瘤.遂将肿瘤、子宫及双侧附件一并切除.
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原发性乙状结肠鳞状细胞癌1例
患者女性,88岁.主因腹胀、腹泻1年半,加重1个半月入院.发病无明显诱因,伴排便不尽感,近1周出现便血.查体:左下腹可触及一10 cm×8 cm的肿块,有压痛.CT示乙状结肠壁增厚,局部软组织密度符合结肠癌改变.结肠镜检查示距肛门约20 cm处,乙状结肠内见一肿物,取活检.活检病理报告为鳞状细胞癌.临床诊断:乙状结肠癌.术中见肿瘤位于乙状结肠中段,大小10 cm×8 cm,与腹膜后壁广泛粘连,并侵犯周围脏器.
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特发性主动脉中层坏死致夹层动脉瘤破裂猝死1例
患者男性,40岁.因腹痛在当地医院输氨苄青霉素、西米替丁、维生素B6,在输液过程中出现烦躁、呼吸困难及紫绀,当即抢救,10分钟后,心跳呼吸停止.
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原发性结肠腺癌和原发性膀胱移行细胞癌1例
患者女性,58岁.因间歇性肉眼血尿1年,右下腹痛5个月入院.腹部B超示膀胱左后壁异常高回声团块,右中下腹低回声肿块.肠镜检查见结肠肝曲肠腔狭窄,纤维内镜不能进入.病理活检提示结肠腺癌.遂行结肠癌根治术+膀胱肿瘤切除术.
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右肺门恶性蝾螈瘤1例
患者男性,63岁.因右侧胸痛伴胸闷、气喘3个月入院.查体:全身浅表淋巴结无肿大,右侧呼吸运动减弱,右中下肺叩诊呈浊音,呼吸音低,未闻及干、湿罗音.纤维支气管镜见右下肺基底段开口处呈外压性狭窄.病理检查示支气管黏膜上皮鳞状细胞化生.CT及B超示胸腔积液,巨大实质性占位.多次胸腔穿刺抽出血性积液 2 700 ml ,胸水常规为渗出液,未查见癌细胞.行开胸探查术,术中见胸腔内少量积血,巨大肿块约25 cm×25 cm×25cm,占据右下胸腔,淡黄色,不完整包膜,根部粗大连于右肺门,从支气管处向右胸腔内生长,与胸壁、膈肌及肺组织广泛粘连,活动度差,右肺中、下叶不张并实变,右上肺通气尚好,周围未见肿大淋巴结.术中分离肿瘤与胸壁、纵隔、肺组织之间的粘连,分块切除肿块,近肺门处肿块未能完全切除.
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鼻咽部畸胎瘤1例
患儿男性,7个月.主因鼻塞、打鼾、进乳不畅7个月入院.查体:咽部可见一乳白色肿物,活动,似有蒂于咽部.术中见肿物表面光滑,有一细蒂相连,源于咽腔左侧壁.
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腮腺脂肪瘤病1例
患者女性,56岁.无明显诱因出现右侧面部腮腺区肿胀2个月,逐渐增大,速度缓慢.查体:右侧腮腺区耳下部有一直径为3 cm的圆形实性包块,质韧,表面光滑,活动度较大,无局部疼痛及触痛.B超示右侧腮腺内无回声区域,性质待定.术中见肿物位于右耳垂下腮腺浅叶区,境界不清,与腮腺及周围面神经粘连,分离肿物并予以切除.
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肺鳞癌伴肋骨骨髓瘤1例
患者男性,73岁.因右胸前下壁包块1年余入院.查体:右胸前下壁腋中线第11肋骨处可扪及3 cm×3 cm×5 cm大小肿块,质硬,表面光滑,边界清楚.CT示右肺下叶后基底段肺内见一肿块影,约2.6 cm×3.6 cm×5.4 cm大小,肿块边缘不规则,见浅分叶及毛刺影.右侧第11肋骨骨质破坏、溶解,局部呈软组织肿块状向外隆起.临床诊断:右下肺癌并第11肋骨转移.手术切除右肺下叶、周围淋巴结及第11肋骨.
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肺淋巴管平滑肌瘤病1例
患者女性,50岁.反复气喘1年余,加重伴咳嗽、咳白色黏液痰3周.查体:左中、下肺呼吸音减弱,双肺散在少量呼气期哮鸣音.胸X线示左胸积液.CT示双肺弥漫性气囊改变,部分肺区呈毛玻璃样密度,纵隔、腋窝淋巴结肿大.胸水为乳糜性.
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左肺支气管脂肪瘤1例
患者男性,51岁.4年前无诱因咳嗽、咳痰伴呼吸困难,抗炎治疗1个月,症状缓解,此后症状反复发作.近1个月来症状加重并伴有发热、咯血.肺部X线示左肺一致性密度增高,纵隔、心脏向左明显移位,左膈面被掩盖,左胸肋间隙变窄;右肺未见异常.肺CT示左肺致密,体积萎缩变小,支气管管腔狭窄,左肺不张,纵隔左移;右肺充气量增加,体积大,右肺代偿性气肿.支气管镜检查见左肺主支气管距隆突约5~6 cm处见一圆形肿物,完全阻塞左肺支气管,肿物表面光滑,周边有血性分泌物渗出,因该肿物活检后有大出血可能故未活检,右肺未见异常.入院后行左全肺切除术.
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胃体血管球瘤1例
患者女性,42岁.1年前无明显诱因出现上腹部阵发性疼痛,无反酸、恶心呕吐症状.查体:体温36.7℃,心率72 次/min, 血压160/90 mmHg.神志清,全身皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结无肿大;上腹正中偏左压痛,未扪及包块.彩超提示胃壁结节状病变.手术见胃体大弯侧前壁内扪及一约 3 cm ×2 cm大椭圆形肿物,表面光滑.术中冷冻切片诊断"胃平滑肌瘤".
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甲状腺微小乳头状癌4例报道
甲状腺乳头状癌的诊断一般情况下不难,但微小乳头状癌有时却容易被忽视,以下结合我院4例甲状腺微小乳头状癌进行文献复习,旨在加深对甲状腺微小乳头状癌的了解.
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甲状腺病变150例术中冷冻切片诊断分析
外科手术经常采用术中冷冻切片诊断甲状腺病变,不断提高对甲状腺术中冷冻切片的诊断能力,加强冷冻切片与石蜡切片的比较分析仍十分重要.本文对我院3年间甲状腺冷冻切片作一回顾性分析.
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细胞印片与冷冻切片相结合在术中快速病理诊断中的应用
术中快速病理诊断是手术过程中快速确定病变性质为临床提供手术依据的一种诊断方法,多采用冷冻切片诊断.我院多年来将术中送检的组织同时进行细胞印片及冷冻切片,诊断准确,结果可靠.本文针对细胞印片诊断出现的误诊、漏诊病例进行两种方法对比分析, 重点探讨细胞印片与冷冻切片诊断的互补作用.
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原发性肝细胞癌、癌旁及肝硬化组织中CD68(+)细胞的研究
Kupffer细胞(Kupffer cell,KC)是肝内固有的巨噬细胞(Mφ),也是单核吞噬细胞系统的重要成员之一,是人体内大的吞噬细胞群.CD68主要标记各种组织中的巨噬细胞.本研究旨在探讨肝细胞肝癌(HCC)、肝硬化组织中的CD68的表达情况,并分析CD68(+)细胞与HCC分化和预后的关系,探讨它在HCC发生、发展中的作用.
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印片细胞检测乳腺癌ER、PR、c-erbB-2的研究
应用针吸细胞涂片检测乳腺肿瘤性激素受体已有文献报道 [1] ,而应用印片细胞学检测乳腺癌ER、PR、c-erbB-2尚未见报道.本文对这一工作进行了初步探讨,现报道如下.
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一种防脱玻片的制作方法
玻片的处理是做好免疫组化染色的重要步骤之一,如果处理不当,在染色过程中出现掉片,不但影响日常工作,也浪费试剂.多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)具有良好的防脱片效果,为目前国内大多数病理实验室所采用.制作防脱玻片的方法有多种,我们采取两玻片反推法制作防脱玻片,操作简单,节省试剂.
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一种制作高密度鼻咽癌组织微阵列的新方法
组织微阵列(tissue microarrays,TMAs)自从Kononen等 [1] 首次报道以来,虽然使用的材料、制作工具和铺片技术不同,但其制作方法过程基本一致.我们研究了一种简便制作高密度鼻咽癌组织的微阵列方法,现介绍如下.
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微组织芯片在免疫组化染色对照实验中的应用
免疫组化技术已经常规用于临床病理诊断.为了确保免疫组化结果的准确性,必须进行严格的质量控制,而免疫组化的内对照就是确保正常工作所必需的.在实际工作中,人们往往使用已知阳性切片作为对照(外对照),这无疑增加了额外消耗,而且,还不能完全保证与患者组织染色的一致性.我们根据组织芯片的原理制作了多组织微芯片 [1] ,用于免疫组化染色的内对照,取得了满意的效果.现报告如下.
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宫颈原发性腺癌的病理诊断与鉴别诊断
原发性宫颈腺癌的发病率逐渐增高,其病理诊断与鉴别诊断有时仍很困难,早期浸润的判断标准也不统一.本文总结报道31例原发性宫颈腺癌,并结合文献资料重点介绍几种类型宫颈腺癌(宫颈管内膜型、子宫内膜样型、透明细胞型、浆液性乳头状型、肠型、中肾腺癌、腺鳞癌、腺样囊性癌、腺样基底细胞癌)的病理诊断和鉴别诊断要点,并对宫颈腺癌早期浸润标准和预后进行探讨.
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胰腺实性假乳头状瘤
胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)是一种较少见的低度恶性胰腺肿瘤.临床常无特异性症状,多为体检时发现,影像学常表现为囊性或囊实性占位,临床上与胰腺的假性囊肿及其他肿瘤性病变不易区别,加之极低的发病率,使之很难在术前得到正确诊断.而SPTP实际上是一种较为独特的肿瘤,它在发病人群、肿瘤的病理形态、肿瘤细胞分化及生物学行为等方面均具有鲜明的特点,而使其不同于其他任何一种胰腺肿瘤.本文就SPTP的临床病理特点、生物学行为、超微结构以及组织起源等方面的研究进展进行综述,以使大家对这种少见的肿瘤有更全面的了解.
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膀胱低恶性潜能乳头状尿路上皮肿瘤特点及对其本质的认识
膀胱低恶性潜能乳头状尿路上皮肿瘤(PUNLMP)是近几年出现的一种新的膀胱肿瘤类别,其良、恶性介于尿路上皮乳头状瘤和低级别癌之间.本文归纳总结了PUNLMP的特点并阐述其本质.
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18例Kaposi肉瘤临床病理分析
Kaposi肉瘤(KS)是分化较好的血管增生导致的多发性恶性肿瘤,常发生于50~80岁的老年人,男女比例为 10~15∶1, 多见于欧洲、非洲地区,AIDS患者、器官移植或应用免疫抑制治疗者易并发此病.新疆作为经典KS多发地区,自1985年以来,收集发现18例KS,现将临床病理分析报告如下.
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病理医师成长之路--读书、实践、思考
病理诊断是疾病的后诊断,为疾病治疗和预后推测提供依据,负有重大的医疗和社会责任.病理诊断工作是个系统工程,它包括系列的专业技术工作和病理学家的理论与实践经验的运用,在这个系统工程中病理医师扮演着重要角色,负有主要责任.
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