诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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硬化性上皮样纤维肉瘤3例临床病理观察
目的 探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(SEF)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 对3例SEF的临床资料、组织学、免疫组化进行观察分析并随访,结合文献进行讨论.结果 3例SEF均为男性,中位年龄为44岁,分别位于右腰部、左足底及左股内侧.临床主要表现为局部肿块及压痛.镜下见上皮样细胞排列成巢状、条索状和腺泡状,胞质透明或嗜酸,细胞有轻～中度异型性;1例核分裂象易见(＞1个/10HPF),2例核分裂象少见(＜1个/10HPF).局部区域瘤细胞呈梭形、短梭形;间质含有大量玻璃样变的胶原纤维.免疫组化:瘤细胞vimentin、MUC4弥漫强(+),EMA(+),AE1/AE3、melan-A、TFE-3、HMB45、S-100、desmin、CD34、bcl-2、LCA、CD30、myogenin和MyoD1(-).3例均获得随访,均在2年内复发或转移.结论 硬化性上皮样纤维肉瘤是一种少见的软组织肿瘤,可局部复发及远处转移,其诊断需与一些具有上皮样形态和硬化性间质的良、恶性肿瘤鉴别.
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鼻腔软骨-骨呼吸上皮性腺瘤样错构瘤临床病理观察
目的 探讨鼻腔软骨-骨呼吸上皮性腺瘤样错构瘤(COREAH)临床病理特点.方法 报道1例鼻腔软骨-骨呼吸上皮性腺瘤样错构瘤,回顾分析其临床、影像学、病理组织学特点,探讨其诊断及鉴别诊断.结果 患儿3岁,男性,鼻塞伴脓涕6个月.鼻腔镜检查示左侧鼻腔粉红色新生物,堵满整个左鼻道.MRI示左鼻腔后筛和嗅裂来源肿物,未见骨质破坏.组织学表现为息肉样病变,纤维黏液样间质,被覆假复层纤毛柱状上皮,上皮下见增生的呼吸上皮性腺体,囊性扩张,周围见散在软骨岛.间质内少量淋巴浆细胞浸润.结论 COREAH是一种少见的鼻腔错构瘤,常见于儿童.大体表现为息肉样病变,组织病理诊断关键在于同时具有呼吸上皮性腺体和软骨或骨成分.
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双侧原发性乳腺癌13例临床病理分析
探讨双侧原发性乳腺癌(BPBC)的临床病理特征.方法收集13例BPBC的临床病理资料,观察和分析其临床病理特征并随访.结果13例BPBC均为女性,其中同时性BPBC 4例,异时性BPBC 9例.BPBC首发癌与次发癌的ER、PR、Her-2的表达较一致.13例均获随访,其中3例死亡,10例存活,存活时间为4～78个月.结论正确积极治疗BPBC,其5年生存率与单侧乳腺癌相同.首发癌后5年是预防的重点.
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富含脂肪成分的肾混合性上皮和间质肿瘤临床病理观察
目的 探讨富含脂肪成分的肾混合性上皮间质肿瘤(MESTK)的临床病理特点,以期提高对该罕见疾病的认识.方法 应用组织病理学及免疫组化方法观察1例肾混合性上皮和间质肿瘤的特点,并结合文献探讨其诊断与鉴别诊断.结果 患者女性,35岁.经查体发现左肾盂实性占位.大体肿块呈分叶状,切面呈实性、灰白色,可见散在小囊腔.镜下肿瘤主要由上皮和间质成分构成,上皮成分由大小不一的被覆不同上皮的腺体组成,部分腺管扩张呈微囊,伴周围丰富的间质,间质成分为束状平滑肌样或卵巢间质样,并见多量脂肪细胞分布于其中.上皮和间质细胞均无明显异型性及核分裂象.免疫组化;上皮细胞CK广泛(+),小腺管区PAX-8局灶(+),间质细胞ER、PR、SMA、desmin和CD10(+).结论 MESTK是一种罕见的肾肿瘤,具有独特的组织病理学特点,罕有多量脂肪细胞分布于间质内,此例为国内首次报道.需与肾其他富含脂肪成分、伴有囊性变或具有上皮和间质结构的肿瘤相鉴别.
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骨外黏液性软骨肉瘤28例临床病理分析
分析骨外黏液性软骨肉瘤(EMC)的临床特征、病理学形态及免疫学表型,探讨其鉴别诊断.方法对28例骨外黏液性软骨肉瘤的临床病理学资料、免疫表型和基因测序进行回顾性复习.结果28例中男性16例,女性12例;年龄16 ～ 72岁.11例发生于大腿,4例发生在臀部,前臂、腹股沟区、肩部各2例,会阴部、小腿、骶尾部、胸部、背部、腹壁和腮腺部各1例.肿瘤大径1 ～ 19 cm,切面呈灰白色,黏冻样,境界不清.镜下肿瘤细胞由纤维组织分割排列成结节状,瘤细胞体积中等大小,胞质丰富,间质富含黏液,部分病例可见出血、坏死.免疫组化:瘤细胞vimentin(+),8例S-100、9例Syn、3例EMA和2例NSE(+).Ki-67阳性指数大部分＜10％,只有2例富细胞型为30％.结论骨外黏液性软骨肉瘤是一种低～中度恶性的软组织肿瘤,其分化来源未定,常好发于中老年人,以肢体近端为好发部位,特别是大腿和臀部.
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多形性未分化肉瘤复发为骨外骨肉瘤临床病理观察
目的 探讨多形性未分化肉瘤复发为骨外骨肉瘤的临床病理特征及两种类型肿瘤的组织病理学及免疫表型的异同点.方法 报道1例同一个患者在2年内腹部出现两种不同类型肿瘤的形态学表现,对两次病程的临床特点、光镜形态和免疫组化进行分析.结果 患者女性,78岁.2011年于外院行左腹部肿瘤摘除术,术后病理诊断为多形性未分化肉瘤.近期患者因肿物复发在本院手术,从近回盲部小肠壁浆膜侧和左上腹腹膜后各切取肿物1枚.术后病理诊断为骨外骨肉瘤.免疫组化:两类型肿瘤SMA均(+),多形性未分化肉瘤强于骨肉瘤;Ki-67在两种类型肿瘤中阳性指数为20％和65％.结论 这两种间叶成分来源的肿瘤可以互相转化,恶性程度增加.
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤2例临床病理观察
目的 探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 通过HE和免疫组化染色对2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征进行分析并文献复习.结果 2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,分别发生于左前臂及左肘部.组织学上表现为界限不清的浸润性生长的结节样肿物,呈现显著的黏液背景,伴大量炎细胞浸润.散在分布于炎细胞中的肿瘤细胞为纤维母细胞样细胞,部分为梭形或上皮样,部分为大多角形或奇异形,核仁明显;可见类似于霍奇金淋巴瘤中的RS细胞的双核细胞.免疫组化显示vimentin(+),部分细胞CD68(+);CD3、CD20、CD30、CD31、CD34和SMA均(-).结论 本瘤为较罕见的具有局部侵袭性的交界性肿瘤,应与一些良性及恶性的软组织肿瘤及肿瘤样病变相鉴别.
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累及全胰腺的导管内腺泡细胞癌病理学观察
目的 探讨累及全胰腺的导管内腺泡细胞癌的临床及病理特点.方法 通过组织病理学和免疫组化染色观察胰腺导管内腺泡细胞癌的特征,总结临床特点并复习文献.结果 患者女性,47岁.临床特点及影像学观察类似胰腺导管内肿瘤.镜下整个胰腺导管内可见成片肿瘤细胞被纤细的纤维组织分隔成多结节状,有出血和坏死,未见黏液.肿瘤细胞呈实性片状,细胞大小较一致,核分裂多少不等,细胞核居中,核仁清楚.肿瘤沿胰腺导管蔓延到胆总管及周围的小导管内,局灶可见浸润,浸润深度约0.2 cm.免疫组化显示bcl-10和胃蛋白酶(+),AAT、AACT和CK19(+),神经内分泌抗体(-).结论 腺泡细胞癌发生在胰腺导管内罕见,累及全胰腺更为少见.临床及影像学检查难以与导管内肿瘤鉴别,组织学形态与经典的腺泡细胞癌相同,预后明显好于经典腺泡细胞癌.
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子宫内膜小细胞神经内分泌癌临床病理观察
目的 探讨子宫内膜小细胞神经内分泌癌(SCNEC)临床病理特点、预后与治疗.方法 总结1例子宫内膜小细胞神经内分泌癌的临床表现、病理形态及免疫组化特点,并复习相关文献.结果 患者女性,61岁.绝经后阴道排液及出血.术前诊断性刮宫,病理诊断为小细胞神经内分泌癌,行广泛性全子宫、双附件切除和盆腔淋巴结清扫术.临床病理分期为子宫内膜小细胞神经内分泌癌Ⅰb期.免疫组化:CgA、Syn和CD56(+).患者术后行化疗,已无瘤生存8个月.结论 原发性子宫内膜小细胞神经内分泌癌罕见,具有较强侵袭性,预后差,手术、放疗及化疗等综合治疗可能改善预后.
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结核性胸膜炎经胸腔镜胸膜活检诊断66例临床病理分析
目的 探讨经胸腔镜下胸膜活检诊断结核性胸膜炎的组织病理学表现.方法 对66例胸腔镜下胸膜活检组织常规石蜡切片后,行HE染色、抗酸染色、网织纤维染色,镜下观察,并对临床信息进行分析.结果 66例结核性胸膜炎中,男性48例,女性18例,平均年龄50.4岁.组织学表现为胸膜内大量淋巴细胞浸润,绝大部分胸膜表面可见炎性渗出物(64/66),大多数病例可见朗格汉斯上皮样细胞构成的肉芽肿结构(47/66),肉芽肿中心多见干酪样坏死(31/47);少数病例只见干酪样坏死和炎性渗出物(4/66),或仅见炎性渗出物(4/66).50例胸膜组织抗酸杆菌阳性,占全部病例数的75.8％ (50/66).结论 胸腔镜胸膜活检诊断结核性胸膜炎的确诊率高,结核杆菌阳性检出率高,对于组织学单纯表现为干酪样坏死和/或炎性渗出的病例病理诊断不应漏诊.
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累及多部位的散发型淋巴管肌瘤病11例临床病理特点
目的 分析散发型淋巴管肌瘤病(S-LAM)的临床及病理特点,提高对该病的认识.方法 对11例经病理证实的S-LAM进行回顾性分析,采用SMA、vimentin、HMB45、Ki-67、CD34、D2-40、ER和PR等抗体进行免疫组化染色,并复习文献.结果 11例均为女性,表现为乳糜性胸或腹水,有胸闷、呼吸困难、气促等症状;病程中均有多个部位累及,包括肺、腹膜后、淋巴结.胸部CT示两肺散在或弥漫分布囊腔影,直径0.2 ～2cm,囊壁薄而清晰;腹膜后受累者CT显示囊性低密度影.11例均有月经不调,其中3例合并子宫肌瘤,1例合并卵巢畸胎瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及肝血管瘤,1例合并小肠胃肠间质瘤,2例合并肝囊肿.免疫组化显示11例HMB45均(+),5例ER灶性(+),8例PR局灶(+).随访5～ 60个月,患者均存活,且症状缓解.结论 LAM的临床表现无特异性,CT表现有一定的特异性,终确诊依赖于组织病理,熟悉这些特点有助于早期诊断,但预后差.
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甲状腺显示胸腺样分化的癌2例临床病理观察
目的探讨显示胸腺样分化的癌(CASTLE)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗与预后.方法分析2例显示胸腺样分化的癌的临床表现、组织形态学及免疫组化特征,并进行观察及文献复习.结果临床主要表现为颈部肿块,肿物活动度差、质硬,与周围组织界限不清.镜下肿瘤细胞成片状、巢状、岛状排列,肿瘤细胞间常伴有淋巴细胞浸润,颇像原发于甲状腺的鳞状细胞癌.免疫组化:肿瘤细胞CK、CD5、CD117和bcl-2均(+).结论CASTLE是一种低度恶性肿瘤,非常少见,常常被误诊为发生于甲状腺的鳞状细胞癌,故将两者鉴别开来十分必要.
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子宫血管周上皮样细胞肿瘤6例临床病理分析
目的 探讨子宫血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的病理形态、免疫组化特征及鉴别诊断.方法 对6例子宫血管周上皮样细胞肿瘤行HE及免疫组化染色,并结合相关文献进行复习.结果 6例肿瘤均由透明或嗜酸性细胞巢或宽窄不等的细胞索组成,间质血管丰富并伴有不同程度透明变性.免疫组化:6例肿瘤细胞vimentin、HMB45、SMA和desmin均不同程度(+),CK、S-100、melanA和CD10(-).本组1例失访,其余5例均存活.结论 子宫血管周上皮样细胞肿瘤是一种罕见的间叶性肿瘤,具有比较特征性的病理形态及免疫组化特点.
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GATA3在乳腺癌中表达的敏感性和病理诊断的价值
目的 研究GATA3在乳腺癌中表达的敏感性,重点探讨其在乳腺癌鉴别诊断中的价值.方法 采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中GATA3的表达,其中原发性乳腺癌52例,转移性乳腺癌35例.同时检测Mammaglobin和GCDFP-15的表达作为对照.结果 GATA3、Mammaglobin和GCDFP-15在原发性乳腺癌中的阳性率分别为85％、79％和48％,三者在转移性乳腺癌中的阳性率分别为94％、69％和46％.GATA3在两组乳腺癌中的阳性率均高于Mammaglobin和GCDFP-15.结论 GATA3在乳腺癌中的表达敏感性高于Mammaglobin和GCDFP-15,对乳腺癌的诊断、尤其是转移性乳腺癌的鉴别诊断具有重要价值.
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原发性卵巢囊性畸胎瘤合并弥漫性大B细胞性淋巴瘤1例
患者女性,64岁.体检发现盆腔包块1月余,无发热、盗汗、消瘦、腹胀、腹泻、腹痛等.查体:皮肤无潮红、发绀,全身浅表淋巴结无肿大,心肺未见异常,肝脾无肿大.妇检:子宫右后方触及一大小7 cm×6 cm包块,质软、活动尚可,表面光滑,轻压痛,与子宫分界清楚.左附件区未触及包块.CA125及CA199均正常.B超示右附件区混合性回声团,大小7.5cm×4.3 cm.行剖腹探查术,术中见右卵巢囊性增大,色稍白,大小7 cm×5 cm,表面光滑,遂将右卵巢及肿物切除送快速冷冻检查.
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右半结肠巨大系膜单纯性囊肿1例
患者女性,23岁.体检发现盆腔包块3天.既往体健.查体:盆腹腔内可及一张力不大的囊性包块,境界不清,无触痛.彩超示盆腹腔偏右侧巨大囊性包块,考虑来源右侧卵巢可能性大.盆腔MRI示盆腹腔巨大囊性占位,考虑右侧卵巢来源的偏良性囊性病变,囊腺瘤可能(图1).血常规、血清肿瘤标记物检查未见异常.临床诊断:卵巢肿瘤?术中探查盆腔,子宫正常大小,双侧附件无明显异常.见盆腹腔巨大囊性包块,大小25 cm× 10 cm,包裹右半结肠(图2).
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鳞状小汗腺导管癌1例
患者女性,48岁.半年前发现右侧头顶部一肿块,逐渐长大,突出于头皮表面,无不适,临床以脂肪瘤切除送检.病理检查 巨检:带皮灰白、灰褐色不整形组织,3 cm×1.5 cm×1 cm大小,切面灰白色、实性,质中.镜检:异型增生的鳞状上皮样细胞与表皮相连(图1),分支状,侵及真皮深层,部分组织呈腺腔结构(图2),部分上皮细胞胞质透亮,呈导管分化(图3),可见少许鳞状涡.高倍镜下,鳞状细胞间桥清楚可见.免疫组化:CEA灶状(+),EMA(图4)、p53(+),CK19部分(+),p63大部分(+);S-100、GCDFP-15(-).
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乳腺原发性血管肉瘤1例
患者女性,42岁.无明显诱因突发左乳疼痛1小时,为持续性剧痛.专科检查:双侧乳房大致对称无畸形,皮肤无红肿,双侧乳头无溢液、内陷.左乳头后下力方触及一4 cm×5 cm肿物,质地硬,边界欠清,形态规则,无明显黏连,压痛明显.右乳未触及明显肿物.双侧腋窝未触及肿大淋巴结.乳腺彩超示左乳多发低回声结节,较大者化于左乳头上力方乳晕区,大小0.51 cm×0.28 cm,考虑增生性结节可能,BI-RADS 3级;左乳下象限同声不均匀,呈片状高回声改变,BI-RADS 0级.右乳可见数个无回声区,较大者大小约0.44 cm×0.25 cm,考虑囊肿可能,BI-RADS 3级.左侧乳腺核磁示左乳下方异常强化病变,考虑炎性病变可能,BI-RADS 4a级.乳腺钼靶示双乳腺体增生,BI-RADS 1级.
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胃颗粒细胞瘤1例
患者男性,37岁.反复右上腹痛10余年,外院胃镜提示胃息肉及十二指肠溃疡.入院后胃镜示胃体上部前壁见大小1 cm×1 cm黏膜隆起,表面充血、有蒂,圈套器套住基底部完整切除,周围黏膜皱襞形态规律,余未见异常(图1).病理检查 送检息肉样组织,大小1 cm ×0.8 cm×0.6cm,表面被覆黏膜;切面见一灰白色肿块0.9 cm×0.8 cm ×0.6 cm大小,质地中等,界限较清.镜检:黏膜层内见肿瘤细胞呈巢状、小片状、腺泡状分布(图2),肿瘤细胞在固有腺体内浸润性生长(图3),细胞胞质丰富、嗜酸性、颗粒状,胞核较小,部分可见小核仁,核分裂未见.
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髓母细胞瘤分子病理学分型及与临床治疗、预后相关性研究
髓母细胞瘤(MB)是小儿中枢神经系统常见的恶性肿瘤,占小儿中枢神经系统肿瘤发病率的20％左右.发病年龄多在5 ～10岁,男性多于女性,仅有少数＞18岁,约占成人脑肿瘤的1.8％.WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类中,将MB分为5种亚型:经典型、促纤维增生型、伴大量结节形成型、间变型和大细胞型.明确的肿瘤分型对于治疗和靶向药物的应用、患者生存预后的评价以及治疗的指导均具有重要意义,但单纯从组织病理学对胚胎性肿瘤进行分类是不全面的,不能反映其本质,亦难以预测临床预后.近年来对于MB的分子生物学研究取得了重要进展,证实其具有明显的异质性,包括4种独立的分子生物学亚型:WNT、SHH、3型、4型(3型和4型属于非WNT/SHH亚型),各亚型间具有明显的分子遗传学、临床及预后差别.临床可根据分子亚型的不同,评估危险度,选用不同的靶向治疗方法,可提高疗效、改善预后.随着研究的不断进展,可以应用相关的抗体在蛋白水平对MB进行亚型分类.本文将针对近年来的MB分子生物学研究,对MB不同亚型的流行病学、组织形态学、分子遗传学、临床治疗与预后的相关性进行综述.
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PI3K-Akt-mTOR信号传导通路与乳腺癌关系的研究进展
PI3K-Akt-mTOR信号传导通路在肿瘤的发生、发展、治疗及转归中发挥着重要作用.该通路涉及多基因,当原癌基因活化或抑癌基因失活时均可导致通路异常激活进而引发肿瘤的形成,研究表明乳腺癌中该通路常异常激活.针对不同亚型乳腺癌,该通路及相关基因的表达水平存在差异.本文将对PI3 K-Akt-mTOR信号传导通路的异常激活机制及其与所涉及的关键基因在不同亚型乳腺癌中的表达水平及作用机制加以综述,以期为不同亚型乳腺癌的诊断、治疗和预后判断提供参考.
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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例报道
血管肌纤维母细胞瘤(angiomy of ibroblastoma,AMF)是一种相对少见的软组织肿瘤,好发于女性外阴.因为少见故对其了解不多,且诊断时容易与侵袭性血管黏液瘤等疾病混淆.本文报道1例AMF,探讨其临床病理学特征、诊断与鉴别诊断,以增强对该肿瘤的认识.1 材料与方法1.1 临床资料 患者女性,38岁.自诉2年前发现右侧大阴唇处见米粒大小无痛性包块,外院考虑“巴氏腺囊肿”,未做处理.近期发现肿块渐增至鹌鹑蛋大小,无触痛、发热,要求切除肿物遂来我院.
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宫颈神经胶质异位1例报道
神经胶质异位好发于婴幼儿鼻部及其头颈部,而宫颈罕见.2010年Siddon等1首次报道,国内尚未见报道.本文报道1例宫颈神经胶质异位,结合文献对其临床病理特征、组织来源和鉴别诊断进行探讨.1 材料与方法1.1 临床资料 患者女性,30岁.1个月前因接触性阴道出血半年就诊于外院.妇检发现宫颈多发息肉,给予摘除术(病理不详),症状仍未好转,来我院就诊 妇科检查:宫颈稍大,中度糜烂样改变,上唇见散在颗粒状凸起,大小1.5 cm×1.5 cm,质软,触之易出血.液基细胞学检查未见异常.患者曾剖宫产2次(孩子均健康)及人工流产2次.
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高锰酸钾/草酸法褪黑色素后组织抗原性的变化
黑色素常见于恶性黑色素瘤、色素痣、皮肤病、色素性神经纤维瘤、透明细胞肉瘤等.特别是恶性黑色素瘤,大量的黑色素沉着经常影响到细胞核及形态的观察,尤其是应用DAB进行免疫组化染色时影响结果判读,对其进行褪色素处理成为一种重要的措施.高锰酸钾/草酸法褪黑色素是传统的氧化剂褪色素法,组织切片在经过褪色素处理后,其抗原性都会有所改变.本实验对不同的免疫抗原进行检测,了解强氧化剂高锰酸钾褪黑色素所需佳时间和浓度,以及褪黑色素处理前后组织抗原性的变化规律.
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免疫组化染色防止脱片的几点体会
由于免疫组化制片环节众多、周期长,且要经过高温、高压或酶消化、反复洗涤等环节,易出现脱片现象,特别是细胞涂片或组织极其微小的标本数量有限,组织脱失后难以复制,对病理诊断造成极大的影响.我们通过大量实践,改良了方法、优化了步骤,脱片现象明显改善,现总结如下.
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循证医学和问题式学习的教学模式在临床病理科见习中的探讨
病理学是连接临床医学与基础医学的桥梁,传统的教学方法以组织病理学形态为核心、以记忆为主要手段.随着医学各学科间的紧密交融,我们试图通过“循证医学(evidencebased medicine,EBM)”教学及“问题式学习(problem-based learning,PBL)”教学模式对传统教学方法进行有效补充,以期收到更好的教学效果.1 研究对象与方法1.1 研究对象 选择首都医科大学国际学院2008级临床医疗专业来我院见习学生共32人,观察6个月时间.随机分成2组,EBM组15人,采用循证带教法带教;PBL组17人,采用PBL教学模式带教.
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隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理学研究进展
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种较为少见的起源于皮肤真皮层并可扩展至皮下软组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床以缓慢局部浸润性生长、手术切除后易复发为特征.目前发现其有10多个亚型.由于其形态比较复杂,极易与多种良恶性软组织肿瘤相混淆,但它们治疗方式、预后相差很大,因此需要准确的病理诊断.本文着重就隆突性皮肤纤维肉瘤各个类型的临床病理特点、分子遗传学及治疗方面研究进展作一概述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
