诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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卵巢原发性血管肉瘤2例临床病理观察
目的 探讨卵巢原发性血管肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法 收集2例卵巢原发性血管肉瘤的临床资料,进行组织病理学观察和免疫组化染色,并复习文献.结果 2例患者年龄为36岁和37岁,平均年龄36.5岁；临床以腹胀、腹部肿块为主要症状.镜下肿瘤组织由上皮样及梭形细胞组成,轻到中度核异型性,瘤细胞呈实片状或形成大小不等的囊腔,部分小腔隙中含有红细胞.免疫组化:CD31、CD34和vimentin呈广泛强(+),上皮标记物CK(AE1 /AE3)为(-).结论 卵巢原发性血管肉瘤罕见,预后差,极易误诊.
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原发性椎管内畸胎瘤6例临床病理分析
目的 探讨原发性椎管内畸胎瘤的临床病理特点.方法 收集手术切除的原发性椎管内畸胎瘤6例,复习其临床资料,光下观察组织形态,并结合文献讨论.结果 6例患者男女各3例,年龄24～47岁,平均年龄31岁；肿瘤部位腰段4例,颈段1例,骶尾部1例,均位于髓外硬脊膜下.5例囊性成熟性畸胎瘤,镜下可见成熟的鳞状上皮、消化道及呼吸道柱状上皮、纤维平滑肌组织、脂肪组织等；1例囊性畸胎瘤,局部癌变为腺癌,镜下除可见成熟囊性畸胎瘤成分外,局灶柱状上皮细胞有癌变,癌细胞明显异型性,呈腺样或实性条索状排列,侵犯囊壁.结论 原发性椎管内畸胎瘤少见,主要发生于中青年,多位于胸、腰段椎管髓外硬膜下；病理类型多为囊性成熟性畸胎瘤,极少数可以癌变.
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤13例临床病理分析
目的 探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理形态特征、免疫组化及预后特点.方法 对13例原发性皮肤ALCL进行形态学观察,免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行讨论.结果 13例原发性皮肤ALCL中,男女之比为1.6∶1,平均年龄47岁.临床表现为皮肤斑块、结节、肿块；组织学形态多样；免疫组化示CD30均(+),大多数CD3和/或CD43(+),部分EMA、GranB和perforin(+),ALK、CKpan、CD20、CD79a、HMB45、CD68、CD15和CD117(-).13例均经外科手术切除局部病变,再辅助以化疗和/或放疗；9例随访时间5 -55个月,1例死亡.结论 原发性皮肤ALCL是低度恶性淋巴瘤,预后相对较好.诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记.本病应与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化腺癌等鉴别.
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结肠癌组织中SATB1的表达及其临床意义
目的 探讨SATBI异常表达与结肠癌发生、发展及预后的关系.方法 分别用RT-PCR和Western blot 法检测SATB1在25例结肠癌活检组织及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白表达水平；采用免疫组化检测58例结肠癌石蜡组织切片中SATB1的表达,分析其与结肠癌临床病理因素的关系及预后意义.结果 SATB1 mRNA和蛋白在92％( 23/25)结肠癌活检组织中的表达水平高于其癌旁正常组织；58例结肠癌石蜡组织中,SATB1蛋白强阳性率为46.6％(27/58).统计学分析结果显示,SATB1强阳性与结肠癌Dukes分期和远处转移密切相关,而与性别、年龄、病理分级、肿瘤大小、淋巴结转移无显著相关性.结论 SATB1在结肠癌中高表达,其表达水平与肿瘤进展相关,可作为预测结肠癌进展和转移的分子标记物.
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骨原发性上皮样血管内皮瘤4例临床病理分析
目的 探讨骨原发性上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床病理特征及诊断和鉴别诊断,以提高对该病变的认识.方法 观察4例骨原发性EHE的临床病理特征及免疫组化表型特征,并结合文献分析讨论.结果 骨EHE好发于年轻男性,男女之比为2∶1.主要临床表现为局部疼痛,其临床病程长短不一,可复发转移.病变以多中心性居多,X线下为无特征性的溶骨性病变.镜下上皮样瘤细胞呈条索状或巢团状分布于黏液样或透明变性的间质中,形成不同发育阶段的血管,可见单细胞血管腔.免疫组化:瘤细胞CD34、CD31、F8因子、vimentin和广谱CK(+).结论 骨EHE是一种少见的血管源性恶性肿瘤,具有独特的临床病理学特征及预后,临床及影像学诊断有困难,病理学检查是佳诊断手段,应注意与感染、转移癌及其他良性病变相鉴别.
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胰腺脂肪瘤样假性肥大临床病理观察
目的 探讨胰腺脂肪瘤样假性肥大临床病理特征、发病机制、治疗及预后.方法 对1例胰腺脂肪瘤样假性肥大进行光镜观察,探讨其临床病理特征及发病机制等,并回顾文献.结果 大体见胰头部肿大,切面呈淡黄色、分叶状、质软；镜下见胰腺实质被脂肪组织所取代,但胰岛相对保存完好,未见炎细胞浸润和导管上皮异型增生.结论 胰腺脂肪瘤样假性肥大是一种极其罕见的病理性损伤,病因复杂,发病机制不明,治疗方法还有待于进一步完善,预后与病因有关.
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原发性肺动脉肉瘤临床病理观察
目的 探讨原发性肺动脉肉瘤(PAS)的临床病理学特征.方法 结合相关文献,对1例原发性肺动脉肉瘤的临床病理学特征进行分析.结果 原发性肺动脉肉瘤多为内膜肉瘤,镜下多表现为多形性肉瘤的图像,免疫表型缺乏特异性,临床表现与肺血栓栓塞症相似.结论 PAS是一种非常罕见的肿瘤,多表现为纤维母细胞及肌纤维母细胞分化,预后很差.
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输卵管系膜交界性上皮性肿瘤4例临床病理分析
目的 探讨输卵管系膜交界性上皮性肿瘤的临床病理学特点及组织起源.方法 回顾性分析4例输卵管系膜交界性上皮性肿瘤的临床资料、大体形态、组织学形态及免疫组化结果.结果 仅1例主诉下腹痛,其余3例为术前B超或术中发现附件肿块,病变无盆腹腔种植转移；肿瘤位于输卵管系膜内,与同侧卵巢、输卵管分离,囊性,见囊内乳头状赘生物或囊内壁粗糙；乳头为2级或3级,上皮明显增生,可呈筛状,见脱落的上皮细胞簇,细胞轻到中度异型,核浓染,大小较一致,核分裂罕见,未见破坏性间质浸润.免疫组化:CK7和pax8(+),CK20和calretinin( -),CK5/6局灶(+).术后随访,均无复发.结论 输卵管系膜交界性上皮性肿瘤从苗勒管囊肿发展而来,多为单侧发生,无腹膜种植,术式参照卵巢同类肿瘤,预后好.
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原发性宫颈原始神经外胚层肿瘤3例临床病理分析
目的 探讨原发性宫颈原始神经外胚层肿瘤(PNET)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断及预后.方法 回顾性分析3例宫颈PNET所有临床资料,对肿瘤组织进行HE切片、免疫组化染色,并进行随访.结果 临床表现为阴道出血、下腹疼痛及宫颈肿物.镜下肿瘤主要由胞质少、分化幼稚的小圆细胞构成,细胞界限不清,细胞核圆形、深染,核仁不明显；其中1例可见Homer-Wright菊形团及神经胶质分化.免疫组化主要表现为CD99、vimentin、CD56、NSE和Syn(+).3例均经手术治疗,其中2例行术前及术后辅助治疗.目前3例患者均存活,随访时间分别为15、11和10个月.结论 宫颈PNET是一种罕见的高度恶性肿瘤,预后差.诊断较困难,需依靠组织形态和免疫组化,必要时行基因检测及电镜检查才能确诊.目前多采用手术加放、化疗综合治疗.
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消化系统梭形细胞肿瘤72例临床病理分析
目的 探讨消化系统梭形细胞肿瘤的临床病理特点及诊断.方法 对72例消化系统梭形细胞肿瘤的临床及病理资料进行复习,应用免疫组化SP法染色.结果 72例消化道梭形细胞肿瘤中,51例为胃肠间质瘤(GIST),其中25例发生在胃,其次是直肠多发,小肠和结肠较少；13例为平滑肌瘤,其中9例发生在食管；4例为炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),3例为钙化性纤维性肿瘤(CFT),1例神经鞘瘤.GIST中CD117阳性率为86.4％,CD34阳性率为88.9％,55.6％ GIST伴有actin和desmin灶性(+).10例平滑肌瘤中actin、desmin及caldesmon均(+),而CD117、CD34及S-100均(-).4例IMT中vimentin均(+),3例actin(+),CD117、CD34、S-100和desmin均(-).3例CFT中vimentin均(+),1例CD34(+).神经鞘瘤S-100(+).结论 消化系统梭形细胞肿瘤以GIST多见,发生在胃多；其次是平滑肌瘤,发生在食管多见.GIST生物学行为分为4个级别:极低、低、中和高危险度.IMT生物学行为中间型.CD117、CD34、actin、desmin、Ki-67和S-100可作为消化系统梭形细胞肿瘤的常规标记物.
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原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)17例临床病理分析
目的 探讨原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)(PCDLBCLLT)的临床病理特点.方法 回顾性分析17例PCDLBCLLT的临床资料、组织学形态和免疫组化标记.结果 17例PCDLBCLLT的发病年龄为31～86岁,平均64.4岁；其中男性9例,女性8例,男女之比为1.1∶1；主要发生于腿部和躯干部.组织学表现为弥漫分布的肿瘤细胞,以中心母细胞和免疫母细胞为主,核分裂象易见,肿瘤组织不累及表皮.免疫组化:肿瘤细胞表达B细胞相关抗原,bcl-2、MUM1、FOX-P1和bcl-6(+),Ki-67增殖指数为60％～90％.结论 PCDLBCLLT是一种独特类型的大B细胞性淋巴瘤,预后较差.
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非小细胞肺癌中EGFR和K-ras基因突变检测分析与病理特征的关系
目的 探讨不同分型非小细胞肺癌的EGFR与K-ras基因突变及其相关病理特征的关系.方法 基因测序方法检测260例非小细胞肺肿瘤患者肿瘤组织中的EGFR(18,19,20,21外显子)和K-ras(12,13,61密码子)基因的突变.结果 260例样本中,EGFR基因突变检出率为48.8％ (127/260),突变主要集中在19号外显子的缺失和21号外显子的点突变.K-ras基因突变检出率为10％ (26/260),其中12、13和61密码子均发现突变.受检的所有样本中没有发现EGFR与K-ras基因同时出现突变的情况.腺癌的EGFR突变检出率明显高于鳞状细胞癌等其他组织类型.在分化程度上,高分化与中分化癌基因突变检出率和中分化与低分化突变检出率比较差异显著(P＜0.01).EGFR突变与有无淋巴结转移无关(P＞0.05).K-ras基因突变与组织类型、患者性别、分化程度、有无淋巴结转移间无相关性.结论 非小细胞肺癌EGFR基因突变检出率较高,K-ras基因突变检出率较低,且两种突变并不同时出现.EGFR基因突变与性别、肺癌组织类型、分化程度有关,存在多种突变.
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直肠淋巴瘤与腺癌形成的碰撞瘤临床病理观察
目的 介绍直肠碰撞瘤的组织学特点和临床表现,以提高对本病的认识.方法 报道1例直肠淋巴瘤与腺癌碰撞瘤,进行组织学及免疫组化标记研究,并复习相关文献.结果 患者女性,89岁.主要表现为低位性肠梗阻.在结直肠切除标本中,同一肿瘤内可见中分化管状腺癌和弥漫性大B细胞性淋巴瘤呈浸润性生长,两种成分界限清楚,彼此靠近,互相融合,形成碰撞瘤.腺癌表达上皮性标记物,而淋巴瘤表达B细胞抗体,PAX-5两者均呈(+).结论 肠道碰撞瘤十分罕见.直肠淋巴瘤与腺癌的碰撞瘤,代表了两种独立成分彼此碰撞.临床需要提高认识,识别这类罕见肿瘤,并根据不同成分制定合适的治疗方案.
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脾上皮样血管内皮细胞瘤3例临床病理分析
目的 探讨脾血管内皮细胞瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断要点.方法 报道3例罕见的脾血管内皮细胞瘤,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化及治疗预后进行分析.结果 男性1例,女性2例,年龄27 ～51岁,平均年龄35岁.患者因影像学检查示脾占位就诊.大体观察均为局限单个边界清楚肿物.镜下均可见大量血管内皮泡沫样细胞、血管增生及扩张.免疫组化:CD31和CD34(+),CD68局部(+),SMA((廿)),CK(-).结论 脾上皮样血管内皮细胞瘤是一种罕见的肿瘤,确诊需依靠病理检查及免疫组化,具有细胞内血管腔的上皮样瘤细胞并呈血管内皮标记物阳性是该病病理诊断的两个重要特征.需同脾其他肿瘤鉴别.
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原发性肺外周T细胞淋巴瘤临床病理观察
目的 探讨原发性肺外周T细胞淋巴瘤的临床病理特征.方法 采用形态学观察、免疫组化和基因重排检测方法,对1例原发性肺外周T细胞淋巴瘤进行临床病理分析,并复习文献.结果 患者女性,75岁.咳嗽10天伴乏力、盗汗.影像学检查示右肺巨大占位.全身检查无其他部位淋巴瘤或白血病证据.支气管镜黏膜活检发现,支气管黏膜有较多异型淋巴细胞浸润.异型淋巴细胞LCA、CD3、CD45RO(+),CD5、CD4、CD8、CD10、TDT、CD56 、granzymeB和TIA-1(-)；B细胞标记CD20、PAX-5和髓系标记MPO也呈(-).T细胞受体基因重排检测示T细胞呈单克隆性增生.病理诊断为原发性肺外周下细胞淋巴瘤.因患者右肺病变弥漫,临床分期Ⅳ期,予减量CHOP方案化疗3次,但终因肺部感染难以控制于发病后2.6个月死亡.结论 原发性肺外周T细胞淋巴瘤罕见,在出现其他疾病难以解释的肺部实性占位伴全身症状时应考虑该病,需要与肺原发或转移性癌、其他类型的原发或继发淋巴瘤及肺反应性淋巴组织增生鉴别.
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胸腔积液诊断间变性大细胞淋巴瘤细胞病理学探讨
目的 报道1例胸腔积液诊断间变性大细胞淋巴瘤并进行文献复习,以加强对淋巴瘤细胞学诊断的认识.方法 胸腔积液常规细胞学涂片、沉渣包埋,结合免疫组化染色及T细胞受体基因重排,从细胞学角度明确诊断间变性大细胞淋巴瘤.结果 胸腔积液涂片中细胞丰富,可见大量散在分布的肿瘤细胞有3种:单核、双核和多核细胞；单核淋巴细胞核浆比高,核呈肾形,核仁明显；多核细胞核排列成花环状或马蹄形,可见多个核仁；双核细胞类似霍奇金淋巴瘤中的R-S细胞.肿瘤细胞胞质丰富,嗜酸性,胞质内可见空泡.背景可见小的成熟淋巴细胞及间皮细胞.沉渣包埋免疫组化示CD30、ALK、CD68、granzyme B和CD4(+),CD15和MUM1(-)；散在瘤细胞CD5(+),CD3、CD8和CD20、CK5/6、calretinin和pan-CK(-).颈部淋巴结活检证实为间变性大细胞淋巴瘤.T细胞受体基因重排为(-).结论 胸腔积液诊断间变性大细胞淋巴瘤少见,难度高.诊断对免疫组化的依赖程度较高.
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阔韧带巨大淋巴管平滑肌瘤病临床病理观察
目的 探讨阔韧带巨大淋巴管平滑肌瘤病临床病理学特点及其诊断与鉴别诊断.方法 对活检组织进行组织学观察及免疫组化检测,并复习文献进行研究.结果 右侧阔韧带肿物为大小不等的网状腔隙状组织,管壁为增生的短梭形平滑肌细胞.免疫组化:ER和PR(卅),SMA、actin和desmin(++),melan A、CD56和CD99(+).结论 淋巴管平滑肌瘤病是一种罕见的肿瘤性疾病.根据临床表现、组织学特征及免疫组化有助于该瘤的诊断与鉴别诊断.
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下唇颗粒细胞瘤1例
患儿男性,8岁.发现下唇正中肿物1年余入院.查体:下唇正中触及2cm×2cm×1cm大小肿物,边界清,质地硬,无压痛和自发痛,中心见淡黄色薄痂皮.肿物无破溃、流脓史,有搔痒史.临床诊断:下唇肿物性质待查.手术切除肿物及周围正常组织.
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异位甲状腺2例
例1女婴,1个月.系第一胎足月顺产,父母身体健康,无甲状腺及其他内分泌系统疾病.出生后10天发现左颈部颌下区肿物,大小2.5 cm×2 cm.颈部B超示左颈部可见一囊实性包块,边界清,有包膜回声;未探及左侧甲状腺,右甲状腺及峡部未见明显异常.颈部CT示左颈部胸锁乳突肌下见略低密度肿块,密度较均匀,边界清晰规则,增强扫描肿块明显均匀强化,颈部结构向右侧明显受压偏移.临床以颈淋巴管瘤予以切除.
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阑尾间皮瘤合并胃肠间质瘤1例
患者男性,70岁.因上腹胀痛不适半月余,尿频3天收入院.查体:腹平软,上腹部压痛,未扪及肿物,移动性浊音(-).血常规:WBC 12.14×109/L,中性粒细胞77.94％;尿常规:WBC 1 ～ 2/HP.超声示腹腔液性暗区.胃镜示胃占位.临床诊断:胃肿瘤.术中见腹腔广泛粘连,肠壁浆膜面附淡黄色脓苔,炎性腹水1 500 ml,胃窦前壁肿瘤位于肌层,1 cm×1 cm大小,质硬;阑尾周围大网膜包裹、质硬,考虑腹腔感染及阑尾穿孔.行胃壁肿瘤+阑尾切除术,送术中冷冻.
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乳腺癌转移至子宫1例
患者女性,44岁.阴道不规则出血2月余.B超示子宫肌瘤.宫颈TCT检查未见上皮内病变及恶性细胞.遂行次全子宫切除术.术中见子宫壁间、浆膜外有肌瘤数个,双侧卵巢正常大小,未见占位性病变.术后复查患者,见患者左侧乳房呈橘皮样外观,左下象限可触及约2 cm×3 cm的肿块,活动度差,行细针穿刺涂片检查.
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肺良性转移性平滑肌瘤1例报道
良性转移性平滑肌瘤(benign metastasizing leiomyma,BML)是一种极其罕见的疾病,以盆腔手术后远处继发良性形态的平滑肌瘤为特征,其病因以及生物学行为不明.查阅近几十年国内外文献,仅有百余例报道.现报道我院收治的1例肺BML,并结合文献进行分析.
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子宫弥漫性淋巴细胞浸润性平滑肌瘤3例报道
子宫弥漫性淋巴细胞浸润性平滑肌瘤为非常少见的良性肿瘤,临床诊断困难,需组织病理学检查确诊.本文报道3例子宫弥漫性淋巴细胞浸润性平滑肌瘤,并结合文献讨论其诊断鉴别诊断.
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环保醇性组织固定液和硬脂酸石蜡混合液制片的探讨
为进一步提高病理切片质量,保护医院工作环境,我科近4年来一直采用环保醇性组织固定液替代甲醛,用硬脂酸石蜡混合液替代二甲苯透明剂透明,经反复摸索和实践已取得较满意的制片效果,现介绍如下.
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骨髓活检标本脱钙方法的改良
目前,许多单位仍在用石蜡包埋法做骨髓病理检查,由于骨髓穿刺标本中富含钙盐,因而在脱水前必须做脱钙处理.3年来我科先后使用几种方法进行脱钙处理,包括10％硝酸、10％盐酸及混合脱钙液,效果均不理想;近1年多来,改用50％甲酸脱钙得到了效果满意.
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介绍一种改良的Foot网状纤维染色法
网状纤维染色对于鉴别来源于上皮组织和间叶组织的恶性肿瘤具有重要的诊断价值.Foot法是一种较常用的方法.但在应用过程中染色步骤多、费时,且效果不理想.我们对此法进行了改良,收到了较好的染色效果.
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介绍血管肿瘤的新病种
近10年来,在文献报道中血管肿瘤出现了一些新的病种(或亚型),而实际工作中这些肿瘤也似曾见过,但未能提出其确切的诊断或命名.鉴于这些新病种极其少见,且易与其他类似的肿瘤混淆造成漏诊和误诊,再加之有的病变性质和归属未完全明确,故为提高对此类病变的认识,现结合文献介绍下列几种血管肿瘤的新病种.
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免疫组化标记物在肝细胞肝癌病理诊断中的作用及进展
肝细胞肝癌(HCC)经病理组织学检查后多数病例可以得到明确诊断,而有些病例组织学不典型需要做进一步检查来鉴别诊断和确诊,免疫组化染色就是其中一项工作.免疫组化标记不仅可以提高HCC的早期诊断率,而且可以确定肿瘤的起源、排除其他肿瘤的转移,甚至还可以辨别肿瘤的良、恶性.近20年来,大量的标记物用于HCC的研究,其中HepPar1 、pCEA和GPC3等是敏感和具有特异性的阳性标记物,MOC31、ber-ep4和EMA等是阴性标记物；而血管标记物衬覆于肝窦表面,有助于鉴别肝脏的良、恶性病变.但是这些标记物在某些方面也存在局限性,充分认识这些标记物在HCC诊断中的作用,可以避免临床误诊.
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肾小球基底膜PAMS染色方法的应用体会
病理技术中,显示肾小球基底膜多采用过碘酸六铵银(PAMS)染色法,该法在肾小球疾病的病理诊断中具有重要的参考价值.我们在实际工作中发现,传统的PAMS染色法染色效果不佳,基底膜染色较浅、背景较深,染色时间过长.经过大量实验,我们对染液配方、染色时间及温度等进行了改进,使染色质量有了显著的提高.
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环保组织固定脱水系列套装试剂在病理技术中的应用
传统的病理技术自十九世纪创立以来一直沿用至今,它采用的是甲醛固定、乙醇脱水、二甲苯透明、石蜡包埋、苏木精-伊红染色.虽然这是一个良好的组织处理方法,但是以今天的眼光看,传统染色方法中大量使用的甲醛和二甲苯对环境有着毒害和污染,已经无法满足人们对健康和环保的要求.
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CyclinD1表达与胃癌发生及预后的关系
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,肿瘤的早期诊断是医学难点,而肿瘤的浸润转移和分化程度一直是判断患者预后的主要因素.本研究试图通过免疫组化方法探讨cyclinD1在胃癌中表达的意义,为早期诊断和预后判断寻找新的方法.
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进行大体标本取材时自身性防御方案的研究
一直以来,进行甲醛气体防御研究方面总是不能脱离排气与隔离的常规思路,而加强排气与隔离的措施不仅单一,还受许多因素的制约.如隔离得太好会影响取材的操作,而加强排气会因为不断地打开标本而导致整个排气的滞后性和局限性.在卫生部颁发的《病理科建设与管理指南(试行)》中明确提出,病理科应当严格执行《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》,应当按照生物防护级别配备必要的安全设备和个人防护用品[1].文件对病理取材医师和记录医师的防护要求是严格的、明确的.如何能大限度地减少大体标本取材时甲醛气体对病理工作者的伤害,笔者认为,除了常规的隔离和排气外,换一种防御思路是病理医师自身防御取得突破的关键,而多种思路、多种措施并行是病理医师自身防御的必然之路.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
