诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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面部基底细胞癌中CD44、PCNA的表达及意义
目的探讨基底细胞癌(BCC)CD44及PCNA蛋白的表达及临床意义.方法采用SP法行免疫组化染色,检测40例BCC中CD44s、CD44V6及PCNA蛋白的表达.结果在40例BCC瘤细胞的细胞膜CD44s染色均(-),肿瘤部分间质细胞、附属器细胞膜(+);8例皮肤基底层、棘层细胞(+)、BCC与皮肤组比较差异极显著(P<0.01).39例BCC瘤细胞的细胞膜CD44V6染色均(-),1例弱(+),部分间质细胞、附属器细胞膜(+);8例皮肤基底层、棘层细胞(+);BCC与皮肤组比较差异极显著(P<0.01).40例BCC瘤细胞核PCNA染色均(+),其中18例强(+),22例弱(+);2例皮肤基底层、棘层细胞核染色强(+),6例弱(+);BCC与皮肤组比较差异极显著(P<0.01).结论 BCC瘤细胞均不表达CD44,肿瘤细胞不能与基质中透明质酸相结合,限制了瘤细胞向基质游离生长,临床表现以局部浸润生长为主,基本上不发生远处转移.
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小肠粒细胞肉瘤2例报道并文献复习
目的探讨小肠粒细胞肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法对2例小肠粒细胞肉瘤进行光镜及免疫组化检测.结果小肠粒细胞肉瘤的特点是肿瘤浸润呈膨胀性生长,原组织构架可保留,组织常无广泛破破坏;临床上表现为肠梗阻症状:有恶心、呕吐、腹痛和腹胀.结论小肠粒细胞肉瘤常与急性髓细胞白血病(AML)同时或在其后发生;罕见的情况下,在急性髓细胞白血病开始出现之前形成.嗜酸性粒细胞的存在,常高度提示为小肠粒细胞肉瘤.免疫组化MPO、CD43、Lys和CD99有助于诊断.
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宫颈原位癌中Ki-67的表达及其与细胞凋亡的关系
目的探讨宫颈原位癌中Ki-67的表达及其与细胞凋亡的关系,及对原位癌生物学特性的影响.方法 采用免疫组化SP法检测石蜡包埋宫颈组织中Ki-67的表达,包括研究组宫颈鳞状上皮原位癌30例,对照组正常上皮组织10例、中重度不典型增生20例和浸润癌15例.并用TUNEL法原位检测细胞凋亡,以1000个细胞中增生细胞和凋亡细胞分别作为增生指数PI(‰)和凋亡指数AI(‰).结果 PI在宫颈原位癌中明显高于正常组和不典型增生组,但又显著低于浸润癌组(P<0.01),AI在宫颈原位癌中明显高于正常,但又显著低于浸润癌(P<0.05),且PI和AI呈显著正相关(P<0.01):4组中PI的变异性小,AI的变异性大,尤其是原位癌组.结论宫颈原位癌是癌变过程中一个相对特殊阶段的癌,癌细胞的增殖活性虽然明显高于正常组和不典型组,但其增殖和浸润能力仍受到一定限制.细胞凋亡变异对原位癌的发展可能影响更大.
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细针吸取微小组织学与涂片细胞学在颈淋巴结转移性肿瘤中的诊断价值
目的探讨微小组织学与涂片细胞学(FNAC)在淋巴结转移性肿瘤分型中的诊断价值.方法选取有术后病理组织学对比的168例颈部淋巴结转移病例,其中111例仅行FNAC检查,57例有微小切片与FNAC检查.结果微小切片加FNAC组诊断敏感性为96.5%,FNAC组为79.3%.淋巴结转移性肿瘤分型中微小切片组加FNAC组准确率为94.7%,涂片组分型准确率为82%,两者相比差异显著(P<0.05).高分化癌转移淋巴结时有较明显的细胞学特征,与同组微小切片相比差异不显著(P>0.05);淋巴结转移性低分化肿瘤中涂片组无明显细胞学特征,诊断准确率73%,微小切片与FNAC结合组诊断准确率93.6%,后者与前者相比差异显著(P<0.05).结论针吸细胞涂片检查在高分化转移性肿瘤中诊断正确性较高,淋巴结转移性低分化肿瘤可利用细胞涂片与微小组织学相结合的方法提高分型的准确率.
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肾上腺外的副神经节瘤突入下腔静脉1例报道并文献复习
目的探讨腹膜后突入下腔静脉的副神经节瘤临床病理学特征及诊断要点.方法标本做常规HE切片、网状纤维及免疫组化染色.结果肿瘤未侵犯血管壁,具有典型副节瘤的组织学表现.vimentin、CgA、NSE、Syn、NF均(+),支持细胞S-100(+).结论充分认识、掌握腹膜后突入下腔静脉的副节瘤的病理、临床及放射学检查特点是正确诊断的必要条件.
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肾上腺皮质腺瘤、腺癌48例临床病理分析
目的探讨肾上腺皮质腺瘤(ACA)、皮质腺癌(ACC)的临床病理特征和诊断要点.方法对46例ACA、2例ACC的临床病理学资料进行分析,18例ACA、2例ACC做免疫组化检测.结果 ACA46例,其中功能性ACA34例,无功能性ACA 12例.腺瘤为有包膜的孤立性肿块,平均重量9.12g,包膜外肾上腺组织受压萎缩;肿瘤由透明细胞和致密细胞不同比例构成,瘤细胞形态较一致,核分裂罕见,可见散在巨形细胞,核不规则深染或怪异核.免疫组化:18例ACA中5例PCNA(+),见于致密嗜酸性细胞占肿瘤60%以上者,p53均(-).2例ACC重量均>100g,肿瘤与周围组织粘连,瘤细胞嗜酸性,高度异型,核分裂>5个/50HPF,瘤细胞浸润包膜及周围组织;PCNA( ),p53(+).结论功能性ACA的组织结构和细胞特征在预测内分泌综合征时不完全可靠,需要结合临床内分泌检测;ACA仅靠形态学难以判断良恶性,需随访;伴有肾上腺生殖器综合征者、PCNA阳性者应重点随访.肿瘤的大小、重量、核分裂象及PCNA、p53检测对肾上腺皮质肿瘤的良恶性鉴别有重要的参考价值;但包膜、血管的浸润和转移才是区分良恶性的确切指标.
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消化道内分泌肿瘤49例临床病理分析
目的探讨一组消化道内分泌肿瘤的临床和病理形态学特点以及分类.方法复习49例消化道内分泌肿瘤的HE切片,用组织芯片技术制片,5种抗体做免疫组化染色并观察其结果.结果 49例肿瘤中类癌43例,小细胞癌6例.其中来自前肠27例,中肠10例,后肠12例.免疫组化Syn阳性34例(69.4%),CgA阳性45例(91.8%),CD56阳性13例(26.5%).阳性率与肿瘤发生部位无相关性.Ki-67和p53在直径<1.5cm类癌组无阳性表达.散发型类癌组其得分高低与淋巴结转移与否之间差异不显著.结论消化道类癌从形态学到生物学行为1、2型与3型是完全不同的两组肿瘤;CD56在小细胞癌组和直径<1.5cm类癌组有较高的表达率;混合型肿瘤占该组肿瘤的1/3.
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主动脉瓣乳头状弹力纤维瘤1例报道并文献复习
目的探讨发生于心脏瓣膜的乳头状弹力纤维瘤的临床和病理学特征,为临床治疗提供依据.方法应用光镜、组织化学、免疫组化方法对1例发生于主动脉瓣的乳头状弹力纤维瘤进行形态学研究并复习文献.结果 心脏的乳头状弹力纤维瘤临床上缺乏特征性的症状和体征.心动超声提示主动脉瓣异常回声.组织学:瘤组织呈乳头状生长,乳头中央为红染均质物,表面衬覆单层立方或扁平上皮.免疫组化:乳头状表面衬覆的上皮CD31和CD34(+),乳头轴心则CD117和S-100蛋白(+),弹力纤维染色(+).结论发生于心脏的乳头状弹力纤维瘤十分罕见,主要发生于瓣膜表面.尽管在病理学方面根据此肿瘤的发生部位及组织学形态不难做出诊断,但因其临床症状不典型,故常不能被及时和正确诊断.
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中期因子、一氧化氮合酶和VEGF在子宫颈癌的表达及临床意义
目的探讨中期因子(MK)、一氧化氮合酶(NOS)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及与官颈癌组织内血管生成、生物学特性和预后的关系.方法采用免疫组化染色(SP法)检测49例子宫颈癌的MK、iNOS、eNOS、VEGF及微血管密度(MVD),并与临床病理及预后指标对照分析同时进行随访.结果宫颈癌组织中MK、iNOS、eNOS和VEGF阳性表达率分别是59.2%、71.4%、57.1%和49.0%,MVD均值为24.2±5.64.MK、NOS、VEGF和MVD均与宫颈癌临床分期、术后生存时间有密切关系(P<0.05),但与组织学类型无关(P>0.05);iNOS和MVD还与宫颈癌病理分级有密切关系;MK、NOS、VEGF的表达和MVD均值呈正相关(P<0.05).结论 MK、NOS和VEGF的表达水平与宫颈癌的进展、术后生存时间有密切关系,提示MK、NOS、VEGF和MVD可作为患者预后评估的重要指标.
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BCG多克隆抗体对麻风病诊断价值的探讨
目的探讨卡介苗(BCG)多克隆抗体对麻风病的早期诊断、鉴别诊断及治疗效果评估的价值.方法选择临床经组织学和细菌学检查确诊的麻风病患者50例,可疑组24例,治愈复查组49例,对照组21例,采用BCG多克隆抗体免疫组化染色技术检测各组中的BCG抗原;同时应用抗酸染色对确诊组进行麻风病原菌检查,并比较两种方法的优越性.结果 BCG阳性检出率确诊组80%(40/50),可疑组54.2%(13/24),治愈复查组16.3%(8/49),对照组9.5%(2/21).确诊组中的抗酸染色阳性病例数为36例,阳性率为72%.另外,分析了确诊组中( )以上的阳性检出率,BCG多克隆抗体检测法为64%(32/50),抗酸染色检测法为48%(24/50),两者比较差异显著(P<0.05).结论 BCG多克隆抗体免疫组化染色法优于抗酸染色,可用于对麻风病的早期诊断、鉴别诊断及治疗效果的评估,是一项操作简单,敏感性较高的检测项目.
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腹腔胃肠外间质瘤8例临床病理分析
目的研究腹腔胃肠外间质瘤(EGISTs)的临床病理特征.方法对8例腹腔EGISTs进行临床病理学观察;免疫组化EnVision法检测CD117、CD34等的表达;并进行随访.结果 8例腹腔EGISTs发病平均年龄63.5岁;临床上以腹部肿块伴疼痛为主,胃肠道症状不明显.瘤块平均大小17.4cm,结构类型和免疫表型类似于GISTs,但多数细胞密度较高.以短梭形细胞型为主,类似于平滑肌肿瘤结构,呈短束状或束状排列趋势,很少见长束状或丝球状结构;CD117阳性表达率100%(8/8),CD34为75%(6/8).随访6例,有5例预后差;预后差者瘤体直径>5cm,核分裂>2个/50HPF,细胞密度高,有坏死.结论腹腔EGISTs好发于中老年,具有GISTs类似的病理特征与免疫表型;恶性潜能高,预后差;瘤体直径>5cm、核分裂>2个/50HPF、瘤细胞密度高和坏死是诊断恶性的主要指标.
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伴有横纹肌肉瘤成分的肝细胞癌1例报道并文献复习
目的分析伴有横纹肌肉瘤成分的肝细胞癌的临床及病理组织学特征.方法应用光镜观察及免疫组化染色对1例肝细胞癌伴有横纹肌肉瘤成分的病例进行病理分析,同时复习相关文献.结果肿瘤有明确的肝细胞癌及横纹肌肉瘤成分.免疫组化:肝细胞癌成分CK7(+)/(-),CK8、CK19、hepatocyte、AFP(+);横纹肌肉瘤成分Vim、myoglobin、desmin(+),MyoD1(+)/(-),AFP(+).结论肝细胞癌伴有横纹肌肉瘤成分是一种独特的肝恶性肿瘤,肿瘤中的横纹肌肉瘤成分可能来自肝细胞癌.
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乳腺原发性血管肉瘤2例报道并文献复习
目的探讨乳腺血管肉瘤的临床病理特点、治疗和预后.方法对2例原发于乳腺的血管肉瘤进行组织形态学和免疫组化分析,并复习文献.结果乳腺血管肉瘤几乎均发生于女性,主要为绝经期前女性.临床表现不典型,组织学变化大,肿瘤通常CD31、CD34、UEA-1和F8(+),B72.3对上皮样血管肉瘤具有特异性.目前主要采取手术治疗,一般不主张腋窝清扫,术后放、化疗效果不肯定.结论乳腺原发性血管肉瘤较少见,肿瘤分化程度与预后密切相关.
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肝成熟性囊性畸胎瘤合并腺癌1例报道并文献复习
目的报道1例罕见的成人肝成熟性畸胎瘤腺癌变的临床病理特点.方法进行临床病理和免疫组化分析,并结合文献讨论其诊断与鉴别诊断.结果肝肿瘤大小为7cm×4.5cm×4cm,切面部分囊性,部分实性.组织学上具有上皮、肌肉、软骨、脑组织等.部分腺上皮发生腺癌变.免疫组化示癌变组织CEA、p53、nm23、CK20、MDR、GSt-π等强(+).结论成人肝成熟性囊性畸胎瘤非常罕见,腺癌变文献上还未见报道.癌细胞p53强阳性提示本例癌变与抗癌基因的突变有关.
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腺泡状软组织肉瘤28例临床病理分析
目的探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理特征及鉴别诊断.方法对28例ASPS进行HE染色,光镜观察,其中18例做组化(PAS)和免疫组化(SP法)染色.结果 28例腺泡状软组织肉瘤中,男性19例,女性9例;年龄2~55岁,平均29.5岁;病变主要位于下肢深部骨骼肌组织内.组织学可见瘤组织呈特征性的腺泡或巢团样排列,胞质内可见嗜伊红颗粒及结晶体,PAS染色(+).免疫组化:18例中,5例S-100蛋白弥漫(+),3例NSE局灶(+),3例Vim局灶(+),desmin、SMA、EMA、Myo、actin和CK均(-).结论腺泡状软组织肉瘤多见于年轻男性,结合临床和病理特征,可作出正确的病理诊断.
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鼻腔黏膜活检诊断恶性黑色素瘤6例临床病理分析
目的报道6例鼻腔黏膜恶性黑色素瘤,分析其病理组织形态学特点及临床表现.方法组织形态学结合免疫组化,对6例鼻腔黏膜恶性黑色素瘤的临床表现、病理形态学特点进行探讨.结果本组鼻腔黏膜恶性黑色素瘤病例均为中老年患者;病变由多种类型细胞组成,如梭形细胞、上皮样细胞和未分化细胞等;瘤组织呈巢状、结节状等方式分布;免疫组化染色显示病变组织表达S-100、HMB45和Pan-melanin.结论鼻腔黏膜恶性黑色素瘤易误诊为其他鼻腔原发性肿瘤,导致临床处理不当,延误治疗;较之皮肤黑色素瘤,鼻腔黏膜恶性黑色素瘤更具有侵袭性,预后差.
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前列腺间叶性软骨肉瘤1例
患者男性,21岁.因排尿困难3年,肉眼血尿1月入院.查体:肛门指诊前列腺Ⅲ°,表面光滑,中央沟消失,未及结节,质韧,触痛.CT示前列腺占位性病变,肺及肋骨见转移性病灶.术中见前列腺7cm×6cm×6cm大小,呈鱼肉状.
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食管不典型类癌2例
例1男性,46岁.进行性吞咽困难5个月,GI和纤维胃镜示食管中段肿瘤.行部分食管切除.术后17个月出现剧烈咳嗽伴血痰和右侧胸痛.X胸片示左上肺有2个球形块影,右上肺有1个球形块影.患者于术后19个月死于肿瘤肺转移.
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胸椎骨巨细胞瘤1例
患者女性,17岁.1个月前无明显诱因出现腰痛,不能弯腰,行走时间稍长即感腰部剧痛.近20天双大腿内侧有时麻木.患者无发热、盗汗.查体:双肾区叩击痛(+),脊柱胸腰段略后凸,无侧弯,T12、L1处棘突和两侧肌肉压痛(+),右骶髂关节处压痛(+),局部叩击痛(+),右髋关节活动时引起腰部疼痛,双下肢感觉存在,肌力Ⅴ级.X线和CT示T12椎体压缩性溶骨性破坏(图1).其他检查未见明显异常.临床诊断:①T12肿瘤;②嗜酸性肉芽肿.
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子宫间质肌瘤1例
患者女性,43岁.因月经量增多半年入院.妇科查体:子宫体如4个月妊娠大小,双附件未及异常.B超示子宫壁低回声结节.临床诊断:子宫肌瘤.行子宫次全切除术.
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咽部畸胎瘤1例
患者男性,66岁.进食有梗阻感10年.10年前,患者自觉咽部不适、进食时有梗阻感、恶心,当低头或打嗝时有肿物突入口腔,并伴有憋气、恶心加重,必须做吞咽动作将肿物咽下方可缓解症状.患者说话含糊,略带声嘶,无吞咽困难及食欲不振等.查体:咽部检查见咽后壁黏膜充血,以左侧为著,腭弓处略有突出,恶心时左侧咽后壁可见3cm×1.5cm和2cm×lcm的新生物,表面光滑,可活动,蒂无法窥清;喉部检查见左侧梨状窝黏膜充血、肿胀,未见新生物,会厌部、鼻腔、鼻窦、嗅咽部均未见异常.CT示咽部左后旁间隙占位病变,符合错构瘤,食道近段类似病变,考虑与咽部占位有关,可能有蒂相连.手术完整切除肿物送病检.
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多囊性肾透明细胞癌2例
例1男性,67岁.查体:B超发现左肾下极多发性囊肿,3.5cm×3cm×3cm大小,大囊腔直径1.2cm,诊断为多囊肾.行左肾切除术.
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左足巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤1例
患儿女性,10岁,发现左足包块1年,无红肿、发热,偶感疼痛,逐渐增大,抗炎治疗无效.查体:左足背外侧3cm×2cm×3cm隆起性包块,圆形、质硬、活动度欠佳;同侧腘窝、腹股沟浅表淋巴结无肿大.X线示包块周围骨组织无破坏.术中见肿块位于左足背外侧皮下,直径4 cm大小,界限不清,与周围软组织粘连.临床诊断:左足包块性质待查.
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肝炎性肌纤维母细胞瘤1例
患者男性,24岁.右上腹隐痛不适伴不规则低热1月余.无腹泻、黑便史.B超、CT及MRI检查均示肝右叶不均质团块.查体:体温38℃,巩膜、皮肤黏膜无黄染.肝右肋下可及3cm,压痛不明显.术中见肿物位于肝右叶被膜下,边界清楚,向表面凸起,完整切除肿物后送检.手中见T12椎体表面充血、隆起,切除T12椎体后见椎体表面骨化,椎体内为肉芽组织.取3cm×1.2cm×0.7cm大小组织(质软)送冷冻病理检查,镜下示组织内见大量多核巨细胞和单核样细胞伴大片坏死.随后彻底清除病灶,病变组织固定后送常规病理检查.
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左肩部钙化性纤维性肿瘤1例
患儿男性,4岁.左肩部外侧肿物2月余.临床诊断:软组织肉瘤.术中见肿物活动,质韧,有完整包膜,与周围组织稍粘连,行单纯肿物切除.
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伴大汗腺分化的会阴部乳腺外早期浸润性Paget病1例
患者女性,60岁.会阴部发现红斑3~4个月,拇指甲大小,边缘清楚,表面有糠粃样鳞屑,无明显自觉症状.
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面部Merkel细胞癌1例
患者女性,72岁.发现左侧面部皮肤结节2个月,大小约0.5cm×0.5cm,表面呈红色,伴轻压痛,行结节局部切除,送病检.
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乳腺上皮/间叶混合型化生性癌1例
患者女性,52岁.3个月前发现左侧乳房有一核桃大小包块,近2个月迅速长大.查体:左侧乳房外上象限扪及7cm×6cm×5cm大小的质硬肿块,皮肤粘连,活动度差.无明显乳头下陷及皮肤皱缩,无触痛.乳腺X片示包块界限清楚.行肿块切除.
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卵巢子官内膜样腺癌脾转移1例
患者女性,54岁.因卵巢癌术后3年发现腹部肿物2个月入院.患者3年前行卵巢癌根治术,术后病理示肿瘤体积8cm×7cm×5.5cm,未侵入被膜,分化2级,双髂窝淋巴结未见转移癌.诊断:卵巢子宫内膜样腺癌(图1).查体:腹部有一长6cm手术切口,脾肋下2cm,质韧,无压痛.B超及CT示脾实性占位性病变,转移癌可能性大.术中见脾明显肿大,与周围无粘连.
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弥漫性大B细胞性淋巴瘤FNAC误诊为转移癌3例
淋巴结穿刺细胞学检查方法特别适用于淋巴结转移性病变的诊断,但对原发性淋巴组织恶性肿瘤的诊断有一定难度和局限性[1].本文收集我院近2年,有组织学对照的弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)针吸细胞学涂片误诊为淋巴结转移癌3例,观察分析如下.
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男性腹股沟斜疝伴发育不全子宫及输卵管1例报道
男性腹股沟斜疝伴发育不全子宫及输卵管为罕见病例,是性分化异常引起的假两性畸形,现就其发生机制和鉴别诊断进行探讨.
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hTERT与p53在胃癌和癌前病变的表达及意义
应用免疫组化检测hTERT和p53蛋白在胃癌及癌前病变中的表达,探讨端粒酶hTERT和p53蛋白在胃癌早期诊断中的价值,以及在胃癌的发生发展过程中两者的相互关系.
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介绍一种改良的不脱钙骨切片染色法
我科对Villanuala等染色法加以改良,经苏木精染细胞核后,一次性经过多种染料的混合液,即可使3种不同的组织着色,使不脱钙的骨组织切片能清晰地显示出:骨基质--绿色;类骨质--红色;骨髓细胞--紫色.为研究骨代谢性疾病和骨矿化状态提供更多的形态学和计量学信息.
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改良硬脂酸石蜡切片的免疫组化染色效果观察
在常规石蜡切片的制作过程中,通常在组织脱水完成以后,需经过二甲苯使组织透明再浸入石蜡中或以硬脂酸石蜡(2:3)直接浸蜡,这两种方法在常规制片中都能取得良好效果,但迄今为止未见有关这两种石蜡切片的免疫组化染色效果的报道,笔者进行了实验观察,并统计了80例乳腺癌硬脂酸石蜡切片中抗原阳性的表达率,现报告如下.
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胃镜活检组织制片程序的改良
随着胃镜检查的广泛普及,胃镜活检标本也不断增多,为给患者提供及时、准确的诊断报告,做到胃镜活检病理报告当天发,为此,我们对制片程序进行了改良.现介绍如下.
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组织芯片技术在免疫组化及原位杂交阳性对照中的应用
组织芯片亦称组织微阵列(tissue microarray,TMA)是将数十个、数百个组织标本整齐地排列在同一张载玻片上的微缩组织切片.组织芯片具有高通量、节约组织原材料和检测试剂、实验条件一致性及实验结果可比性好、实验误差小等优点,在病理学研究中有广阔的应用前景[1].我们利用组织芯片技术制作免疫组化及原位杂交的阳性对照组织芯片,将阳性对照的组织芯片与待检测的组织裱在同一张玻璃切片上,进行免疫组化及原位杂交染色,取得了比较理想的结果,现介绍如下.
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"TO"溶胶剂在制片中的应用
在病理技术工作中,封固常用中性树胶,该树胶主要用二甲苯作为溶胶剂.由于二甲苯易挥发,有一定毒性,长期吸入危害健康,因此,我科改用"TO"试剂溶解冷杉胶,替代二甲苯试剂,取得了较好的效果.
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p53与CK双重免疫组化染色法
双重染色法是指在一张切片上做两种不同染色的方法,如免疫组化和免疫组化、免疫组化和原位杂交、免疫组化和特殊染色[1]及DNA染色和免疫组化[2]等.其中双重免疫组化染色是在同一张切片上显示两种不同的抗原,这种方法可以了解不同细胞、组织之间与相关抗原的相互关系,甚至可以了解同一种细胞内抗原之间的相互关系,以及有关抗原在细胞的合成、转运及代谢途径,将形态观察与功能分析结合起来[3].本实验成功地在一张切片上显示鼻咽部低分化鳞状细胞癌组织p53与细胞角蛋白(cytokeratin,CK)的表达,用以观察CK表达的癌细胞是否同时表达p53,现介绍如下.
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免疫组织化学在卵巢肿瘤及瘤样病变的应用价值
按WHO(1999)卵巢肿瘤及瘤样病变组织分型,系统介绍各种类型肿瘤具有代表性的免疫组化抗体的表达性及其应用价值,特别着重介绍近年新涌现抗体的应用.
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介绍WHO(2002)软组织肿瘤分类中的几种新类型
wHO(2002)软组织肿瘤分类中纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤新增的某些中间性(偶见转移性)和恶性病变,其组织形态学表现与生物学行为常不相一致,目前临床病理诊断中对此类疾病的认识尚不充分,本文着重介绍这部分肿瘤,旨在促进对新分类标准的熟知和掌握.
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胰腺上皮内肿瘤
胰腺上皮内肿瘤是指胰腺小导管上皮不典型增生至原位癌这一系列病变的连续过程,被认为是胰腺癌的癌前病变.研究显示,胰腺小导管上皮的异型增生与胰腺癌的发生、发展密切相关,在慢性胰腺炎特别是胰腺癌癌周组织中往往可以见到胰腺上皮内肿瘤性改变,随访结果也显示胰腺上皮内肿瘤特别是高级别的胰腺上皮内肿瘤与胰腺癌的发生有关.本文就胰腺上皮内肿瘤的概念、诊断标准、分级、鉴别诊断和意义作一综述,旨在提高对此类病变的认识.
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微小染色体维持蛋白与肿瘤
微小染色体维持基因(Mcm)编码的6个Mcm蛋白(Mcm2-7)在DNA复制的起始和延伸过程中起着十分关键的作用,它确保DNA的复制在每个细胞周期仅发生一次.Mcm蛋白的检测在肿瘤的诊断、预后评价、临床治疗等方面具有重要的应用前景.本文就有关Mcm蛋白的组成、作用、相互关系、调控及其在正常和肿瘤组织中表达的意义方面作一介绍.
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德阳市病理学科建设浅析
1994年成立市医学会病理专委会后,全市病理界同仁团结协作,努力构建服务信誉,社会效益和经济效益显著提高.
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冷冻切片会诊的质控与医疗纠纷的防范
冷冻切片会诊是医院病理科主要工作之一,在手术前病变性质难以确定或手术中所见与原来预诊不完全一致时,外科医师往往要依靠手术中的冷冻切片会诊来确定手术方案.在这种情况下,病理医师的责任很大,诊断失误就会导致手术方案不当,因而易引起医疗纠纷,甚至诉诸法律.这就要求医院病理科除提高自身技术水平外,针对冷冻切片会诊工作中可能出现的质量问题,在每一环节上,严格制度化、标准化、规范化管理,病理医师严格执行各项规章制度及操作流程,将可能出现的差错减少到低程度.
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《诊断病理学杂志》是病理工作者的得力帮手
病理诊断工作的重要性要求病理工作者不但要具有高度的责任心,而且要具有精湛广博的专业技能.然而,病理医师的自我提高是一个长期而艰巨的工作,外出学习、会诊交流和学术讨论毕竟十分有限,尤其在基层医院,领导会以各种理由加以限制,对个人来说更是一件可望而不可及的事.
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不同级别胶质瘤中c-kit的表达及与预后的关系
近年来,有关c-kit基因与恶性肿瘤关系方面的研究有了很多新进展,指出c-kit基因高表达、突变与肿瘤的恶性生物学行为及预后有关.胶质瘤是中枢神经系统难治的常见恶性肿瘤,约占成人颅内肿瘤的40%~50%,为能进一步反映该肿瘤的生物学行为,我们应用免疫组化法检测c-kit基因蛋白在不同级别胶质瘤中的表达,分析其与胶质瘤分级及与患者生存期的关系,可望为胶质瘤恶性程度分级和预后判定找到一些新的提示.
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《诊断病理学杂志》征订启事
关键词: 诊断病理学 -
中华病理学会2005年学术会征文通知
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广州金域医学检验中心招聘启事
年 | 期数 |
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2000 | 01 02 03 04 |