诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脊柱良性转移性平滑肌瘤临床病理观察
目的 探讨椎管内良性转移性平滑肌瘤(BML)的临床病理特征,以提高对该病的认识.方法 对1例BUL手术患者的肿瘤组织行HE及免疫组化染色检查.结果 镜下显示为梭形细胞肿瘤,细胞异型性小,未见明显核分裂象,未见坏死.免疫组化:瘤细胞SMA、SM-MHC、desmin、ER (50%)、PR(85%)和vimentin(+),S-100和CD117(-),Ki-67阳性指数为2%和血管内皮细胞CD34(+).结合临床、形态及免疫表型,病变符合良性转移性平滑肌瘤.结论 BML是一种少见的肿瘤,多发生于有子宫平滑肌瘤手术史的女性患者.当椎管发生占位时要考虑到此病的可能,掌握其临床病理特征对于诊断该病具有重要意义.
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中间型滋养细胞肿瘤8例免疫表型分析
目的 探讨免疫组化标记在中间型滋养细胞(IT)肿瘤中表达的特征及意义.方法 收集6例胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)和2例上皮样滋养细胞肿瘤(ETT),采用免疫组化EnVision法染色,观察GATA-3、GPC3、E-cad、β-Catenin、p53、p63和Ki-67等表达,结合临床病理材料总结免疫组化标记物在中间型滋养细胞肿瘤中的表达和特征.结果 PSTT及ETT的组织学各有特点.免疫组化示PSTT和ETT中GATA-3和CK均弥漫强(+);6例PSTT GPC3(-)或弱(+),2例ETT均(-);PSTT中HPL强(+),ETT中p63呈弥漫(+);ETT中E-cad弥漫(+),而PSTT中呈弱(+),明显较ETT弱,并向肿瘤组织浸润的边缘处减弱;β-catenin与E-cad的表达相似,但在2例ETT中偶见核β-catenin(+).p53在PSTT和ETT中均呈(+),无明显差异.ETT的Ki-67增殖指数较高.结论 PSTT和ETT是罕见的IT肿瘤,免疫组化标记有助于两者的鉴别诊断.
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成人幕上原始神经外胚叶肿瘤8例临床病理分析
目的 探讨成人幕上原始神经外胚叶肿瘤(AS-PNET)的临床病理学特征及鉴别诊断要点.方法 收集8例AS-PNET的临床及影像学资料,观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断要点.结果 患者男性3例,女性5例,发生部位以颞叶、额叶、顶叶为主.临床表现主要为颅内压增高、头痛、恶心呕吐,意识障碍.CT表现为等密度或高密度影,增强后可强化,肿瘤内可见钙化或微出血.MRI显示肿块界限不清楚或清楚,异质信号,增强后不同程度强化,瘤周出现不同程度水肿.镜下肿瘤组织与周围脑组织边界不清.瘤细胞主要由未分化的小细胞构成,细胞圆形、短梭形,胞质少,核浆比高,核深染,核仁不明显,核分裂象易见.1例可见瘤巨细胞,微血管增生明显,肾小球样血管;2例黏液背景下部分区域可见微囊结构形成,局部可见菊形团;2例局部区域出现少突细胞瘤样分化;2例局部区域出现胶质分化.免疫组化:CD56、Syn、β-tublin、MAP-2、INI-1、Fli-1 (4/8)和Olig-2(2/8)(+),CD99(3/8)弱(+),nestin(7/8)部分细胞(+),NeuN(1/8)局灶(+);胶质分化区域GFAP(2/8)(+),未分化小细胞区域(-);CgA、EMA、C-myc(-);p53(4/8)核弥漫(+),Ki-67阳性指数30%~ 80%.结论 AS-PNET罕见,其确诊需结合临床、影像学、组织病理学及免疫组化等进行综合分析.
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ERK1/2与MMP2在结肠癌中的表达及意义
目的 检测ERK1/2及MMP2在结肠癌组织中的表达,探讨其表达的相关性及临床病理学意义.方法 收集结肠腺癌标本56例及相应的癌旁结肠黏膜组织,分别应用Western Blotting和免疫组化方法检测ERK1/2及MMP2蛋白的表达.结果 与癌旁结肠黏膜组织相比,结肠癌组织中ERK1/2和MMP2蛋白表达水平明显增高(P<0.05).结肠癌组织中,ERK1/2和MMP2的阳性率分别为80.4%(45/56)和75%(42/56),明显高于癌旁结肠黏膜组织8.9% (5/56)和5.4% (3/56)的阳性率(P<0.05);低分化结肠癌组织中,ERK1/2和MMP2阳性率分别为100%(24/24)和91.7%(22/24),明显高于高、中分化结肠癌组织65.6%(21/32)和62.5%(20/32)的阳性率;Ⅲ、Ⅳ期结肠癌组织中,ERK1/2和MMP2阳性率分别为93.3%(28/30)和90%(27/30),均高于Ⅰ、Ⅱ期的65.4%(17/26)和57.7% (15/26);淋巴结转移无进展生存期(PFS)、<5年的结肠癌组织中,ERK1/2和MMP2阳性率均分别高于无淋巴结转移组织和PFS >5年者,差异显著(P<0.05).ERK1/2与MMP2在结肠癌组织中的表达呈正相关(r =0.649,P <0.05).结论 在结肠癌组织中ERK1/2和MMP2的表达增强,且两者的表达呈正相关,其高表达与结肠癌分化程度、临床分期、淋巴结转移及预后密切相关.
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原发性肝组织细胞肉瘤2例临床病理观察
目的 探讨肝组织细胞肉瘤(HS)的临床病理学特征、免疫组化及其鉴别诊断.方法 收集2例原发性肝HS的临床和病理资料,进行影像学和光镜观察及免疫组化染色,并复习相关文献.结果 2例HS均为男性,年龄分别为50岁和51岁.患者均表现为右上腹部疼痛不适.影像学示肝右叶占位.镜下肿瘤与周围肝组织分界不清,呈侵袭性生长;肿瘤细胞弥漫分布,体积大、圆形或椭圆形,大部分区域瘤细胞黏附性差;瘤细胞胞质丰富、嗜伊红,部分呈泡沫状或充满微空泡;亦可见多核瘤巨细胞,部分瘤巨细胞内可见吞噬的红细胞;背景中常见小淋巴细胞、浆细胞、中性及嗜酸性粒细胞等反应性细胞.免疫组化示肿瘤细胞CD68、CD163和lysozyme(+);CK、HerPar-1、AFP、HMB45、CD3、CD20、CD1a、CD21、CD35和MPO均(-).结论 肝HS是一种极其罕见的淋巴组织恶性肿瘤,仅从组织形态学上难与滤泡树突细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、淋巴瘤、透明细胞型肝细胞癌等相鉴别,诊断与鉴别诊断还依赖于组织形态与免疫组化结果.目前对组织细胞肉瘤尚无统一的确切的治疗方案,预后较差.
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原发于阴道的子宫内膜间质肉瘤临床病理观察
目的 探讨发生于子宫外的子宫内膜间质肉瘤(ESS)的病理组织学特征.方法 通过光镜及免疫组化染色分析1例阴道原发的ESS,同时复习相关文献.结果 原发于阴道的ESS与发生于子宫内的ESS形态十分相似,并找到了子宫内膜异位病灶,进一步证明了肿瘤的来源.结论 ESS是一种少见的肿瘤,发生在子宫以外部位就更为罕见,若肿瘤细胞分化差就极易误诊.免疫组化有助于诊断,但亦有片面性,须结合形态学.
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垂体细胞瘤3例临床病理观察
目的 探讨垂体细胞瘤的临床表现、病理学特征和免疫组化特点.方法 对4例垂体细胞瘤进行光镜下观察,通过临床随访及结合文献复习进行讨论.结果 本组男性2例,女性1例,年龄45 ~ 54岁.大体表现为实性肿瘤.镜下由双极梭形细胞构成,束状交错排列,有时旋涡状.瘤细胞纺锤状至胖细胞状不等.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、S-100和TTT-1(+),GFAP和垂体激素(-).结论 垂体细胞瘤罕见,生长缓慢,属于WHO Ⅰ级.需与毛细胞型星形细胞瘤、脑膜瘤等相鉴别.
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肾小细胞型嗜酸细胞瘤3例临床病理特征
目的 探讨肾小细胞型嗜酸细胞瘤(RO)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 报道3例罕见的小细胞型RO,结合文献分析其临床、形态学及免疫表型特点.结果 3例患者均为女性,年龄38 ~53岁,均体检发现.巨检:肿瘤境界清楚,直径3 ~9 cm;切面1例囊实性,2例实性,灰白、灰黄色,其中1例中央可见纤维瘢痕.镜检:3例瘤组织均主要由巢团状或实性片状排列、形态一致的小圆形瘤细胞组成,瘤细胞淡嗜酸,核深染、核仁不明显,核分裂象罕见或无;部分区域可见密集的小腺泡、假菊形团及散在的管囊状结构.2例局部可见典型嗜酸细胞瘤区域,1例仅见很少量散在的嗜酸性瘤细胞.瘤组织间质稀少,2例局部有疏松水肿的结缔组织.免疫组化:3例肿瘤小细胞免疫表型与典型嗜酸细胞基本一致,AE1/AE3、EMA、E-cad、CD117、MOC31和mitochondria均强(+),CK7、pax-8、ksp-cad和p504s灶状或弱(+);vimentin、CD10、CAⅨ、RCC、S-100A1、CD56、CgA、Syn、TFEB、HMB45、melanA、CD99、WT-1、CD34和SMA均(-);Ki-67阳性指数均≤5%.患者随访12 ~30个月,均未见肿瘤复发和转移.结论 肾小细胞型RO是一种非常罕见的RO亚型,组织学形态以一致的小细胞呈片、团状排列并伴有多量假菊形团结构为特征,免疫表型与典型RO基本一致;免疫组化染色有助于与肾原发性或转移性小细胞肿瘤鉴别.
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原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤30例临床病理特征及生存预后分析
目的 回顾性分析原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床相关指标及组织病理学特点与预后的关系.方法 收集有完整临床和随访资料、可进行系统性评估的中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤病例30例,并应用免疫组化技术对全部病例进行CD10、CD20、bcl-6、MUM-1、Ki-67、CD34、bcl-2和CD3标记,根据Hans分类将其分为生发中心B细胞型(GCB型)和非生发中心B细胞型(non-GCB型).采用Kaplan-Meier生存分析、COX回归多因素分析列出相关生存分析曲线,观察患者预后.结果 单因素生存分析显示,患者发病年龄、体能状态评分(PS评分)、国际预后指数(IPI指数)、免疫表型及不同治疗方法与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的预后密切相关,差异显著(P<0.05);而患者性别、民族、Ann Arbor分期、是否存在B症状、发病部位、血清LDH、ESR、β2-微球蛋白水平、组织学分型、bcl-2和bcl-6阳性、Ki-67指数与预后无关.Cox模型多因素分析显示,仅免疫表型对患者的预后影响具有统计学意义,GCB型较non-GCB型患者预后好.结论 原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤病情进展快、预后差;预后与患者发病年龄、PS评分、IPI评分、免疫表型及不同治疗方式有关,其中免疫表型是影响患者预后的独立危险因素,但bcl-6蛋白在肿瘤组织中的高表达与患者预后之间差异不显著.
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Anxa2基因在胃癌组织中的表达及意义
目的 探讨Anxa2基因表达在胃癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性.方法 应用实时荧光定量PCR方法检测50例胃癌及癌旁组织中Anxa2基因mRNA的表达水平;用Western blot方法检测20例胃癌及癌旁组织中Anxa2蛋白的表达水平;制作组织芯片,通过免疫组化染色分析139例胃癌Anxa2蛋白表达与临床病理特征的关系.结果 Anxa2 mRNA在胃癌和癌旁组织中的表达水平分别为2.072±1.477和1.271±0.907,两组差异显著(P<0.01);胃癌组织中Anxa2蛋白的表达量(2.144±1.226)高于癌旁组织(1.269±0.736),差异显著(P <0.001).免疫组化显示Anxa2定位于肿瘤细胞膜,在胃癌组织中的阳性率为49.6% (69/139),高于癌旁组织18.7% (26/139),两者差异显著(P<0.001),且Anxa2过表达与胃癌组织分化、淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05).结论 Anxa2过表达与胃癌的发生、发展密切相关,可能是新的治疗靶点或预后评估指标.
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骨卡波西样血管内皮细胞瘤临床病理观察
目的 探讨骨卡波西样血管内皮细胞瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法 对1例骨卡波西样血管内皮细胞瘤临床病理特征、免疫表型进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 患者男性,6岁.CT和MRI示L2-S3椎体多发骨质破坏.临床表现无凝血机制障碍和血小板减少症(Kasabach-Merritt综合征).镜检见肿瘤由大小不等的小叶结构组成,这些小叶以不规则形式向周围组织浸润,小叶间有纤维性间隔.肿瘤小叶由圆形、卵圆形和短束状排列的梭形细胞、裂隙状血管腔、充血毛细血管和散在其中的纤维素性血栓构成,炎性细胞稀少,核分裂象罕见.免疫组化:肿瘤内皮细胞CD31、CD34和Fli-1(+),D2-40和SMA局灶(+),GLUT-1(-),Ki-67增殖指数1%.结论 骨卡波西样血管内皮细胞瘤是一种发生在骨的罕见的血管源性肿瘤,少数病例可局部复发,确切的生物学行为需更多病例的长期随访.
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原发性肛管、直肠恶性黑色素瘤5例临床病理分析
目的 探讨原发性肛管直肠恶性黑色素瘤(ARMM)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断及预后.方法 回顾性分析5例ARMM的临床及病理资料,对其形态学、免疫组化、相关治疗及预后进行观察并结合文献进行讨论.结果 5例ARMM中,男女之比为3∶2,中位年龄68岁.临床主要表现为肛门赘生物及进行性排便困难伴出血.镜下肠黏膜下见肿瘤呈多形性片状,大部分由类圆形细胞构成,核异型,可见核分裂,其中2例见黑色素沉着.免疫组化示瘤细胞HMB45 、S-100、vimentin和melanA均(+),4例Ki-67灶状(+),CK和EMA各2例(+).结论 肛管直肠恶性黑色素瘤属于较为少见的高度恶性肿瘤,且临床表现无特征性,病理形态较为复杂,易误诊且预后较差.诊断需根据形态学及免疫组化综合判断,手术和化疗联合可提高生存率.
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以筛状生长为主的涎腺基底细胞腺瘤6例临床病理分析
目的 探讨以筛状生长为主的涎腺基底细胞腺瘤(BCA)的临床病理特征、免疫表型与鉴别诊断.方法 对6例以筛状生长为主的涎腺BCA的临床病史、病理学形态、免疫组化进行观察并复习文献.结果 6例以筛状生长为主的涎腺BCA均生长缓慢,肿瘤包膜完整,未浸润周围组织;镜下肿瘤组织以筛状结构为主(50%).免疫组化:瘤组织腺腔面CK、EMA和CD117(+),腔外基底样细胞CK5、p63、S-100和SMA(+),Ki-67增殖指数<1%.结论 以筛状生长为主的涎腺BCA较为罕见,需要与腺样囊性癌、基底细胞腺癌、多形性腺瘤、导管内癌等进行鉴别.
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急性未明系别白血病的诊断及鉴别诊断
目的 探讨1例曾误诊为原始神经外胚层肿瘤(PNET)的急性未明系别白血病(ALAL)的组织病理学特点、诊断与鉴别诊断.方法 对1例初诊为PNET的组织标本进行HE染色、常规EliVision免疫组化染色及原位杂交RT-PCR检测,终明确诊断为ALAL后分析误诊原因并结合文献复习探讨其临床病理特点.结果 女性,62岁,以右腮腺区肿物就诊.镜下为小圆或卵圆形肿瘤细胞排列成巢状或岛状,在腮腺中弥漫生长.免疫组化示瘤细胞vimentin、TdT和CD99(+),LCA、MPO、CD7、PAX5、CD68、CD163和CD15(-);RT-PCR检测示EWS-FLI-1及EWS-ERG融合基因(-).结论 ALAL是一种罕见类型的血液肿瘤,由于罕见故治疗和预后未见报道.诊断依据临床和组织学特点,并结合免疫组化标记;鉴别诊断除与PNET鉴别外,还应与其他类型淋巴瘤及其他小圆细胞恶性肿瘤区别.
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食管小细胞癌合并原位鳞状细胞癌1例
患者男性,63岁.1个月前无明显诱因出现进食硬质食物时梗阻感,进流食可,伴胸骨后疼痛.半月前胃镜检查示食管距门齿30 cm处可见一新生物,占据管腔1/3.消化道造影检查示食管中段占位.胸部CT示食管中段后壁局部增厚,可见黏膜皱襞连续性中断;增强后轻度强化,局部管腔变形狭窄.因患者及家属拒绝进一步诊治而未能明确诊断.数天前,患者再次复查胃镜示食管距门齿30 cm处见一溃疡,周边堤坝状隆起,质脆,约2.5 cm ×1.5 cm大小(图1).活检病理检查结果:(食管)鳞状上皮中~重度异型,局灶原位癌.遂行食管部分切除术.
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双侧输卵管系膜多发脂肪瘤1例
患者女性,57岁.间断无规律下腹痛伴尿不适半年,发现宫腔肿物3天.彩超检查示子宫内膜增厚并回声不均,左侧附件区囊肿.行宫腔镜检查见宫腔内有一2 cm×2 cm大小肿物,蒂位于宫腔后壁及前壁.诊断:子宫内膜息肉或子宫黏膜下肌瘤待查.行全子宫+双附件切除术.
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儿童支气管黏液表皮样癌1例
患者男性,14岁.2个月来无明显诱因出现咳嗽、咳血,多为成口鲜血,一天数口,量不多,无发热、盗汗、胸痛、胸闷、气促、呼吸困难.肺部增强CT示气管下端(近分叉处)右侧壁占位性病变,考虑为肿瘤性病变.肺动脉血管造影示支气管内占位,考虑为肿瘤性病变.肿瘤标记物全套检查正常.局麻下行纤支镜活检术及全麻下电子支气管镜气道肿瘤切除术.术中见气管远端近右主支气管开口处有一个椭圆形结节,基底宽,表面尚光滑(图1).
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国际泌尿病理协会(ISUP)泌尿病理学免疫组化应用推荐简介
免疫组化标记GATA3、CK20、p63和HMWCK或CK5/6可用于证实尿路上皮来源的肿瘤;CK20、p53和CD44可用于鉴别尿路上皮反应性异型增生和原位癌.采用基底细胞抗体(HMWCK和p63)和AMACR联合诊断穿刺活检标本中的局灶性前列腺癌;OCT4、CD117、CD30和glypican 3可用于诊断生殖细胞肿瘤.PAX8是确定肾脏来源有效的标记物.
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WHO(2016)中枢神经系统肿瘤分类解读(二)
WHO(2016)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类(简称新版分类)相对于2007年版本,首次运用分子参数结合组织学对肿瘤进行分类,开创了用分子技术诊断中枢神经系统肿瘤的新理念.新版分类纳入了根据组织学和分子学特性重新定义的实体、亚型和形态模式,如胶质母细胞瘤-IDH野生型和胶质母细胞瘤-IDH突变型、弥漫型中线胶质瘤、H3 K27M-突变型、RELA融合-阳性的室管膜瘤、弥漫型软脑膜胶质神经元肿瘤、上皮样胶质母细胞瘤、多节结和空泡状的节细胞肿瘤等,并且删除了一些不再具有诊断性和/或生物学相关性的实体、亚型和形态模式,如大脑胶质瘤病、原浆型和纤维型星形细胞瘤、细胞型室管膜瘤和原始神经外胚层肿瘤等.其他重要的改变包括,增加了以脑侵犯作为非典型脑膜瘤的诊断标准,及在孤立性纤维性肿瘤/血管外皮细胞瘤这一新的联合实体分类中引入了软组织类型分级体系.
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子宫内膜样上皮内瘤变的临床病理学进展
近年来随着对子宫内膜癌发病机制及分子遗传学改变的认识,子宫内膜癌的前期病变也引起研究者的关注.WHO(2014)女性生殖细胞肿瘤分类中,引入了子宫内膜样上皮内瘤变(EIN)的概念,将子宫内膜增生分为良性增生和EIN,认为只有EIN是子宫内膜癌的前期病变,具有肿瘤的性质,因此鉴别良性子宫内膜增生和EIN具有重要的临床意义.本文将对子宫内膜样上皮内肿瘤概念的提出、病理形态学特征以及目前有关EIN诊断的分子标记物进行综述.
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TK1、Ki-67和p16在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及临床意义
随着人们生活方式的改变,宫颈癌的发病率逐渐升高,给人们工作和生活造成非常严重的影响,宫颈癌已经成为女性主要的恶性肿瘤.对宫颈癌进行早期筛查、诊断,可以有效提高患者的治愈率.TK1、Ki-67及p16的表达可以协助宫颈癌的诊断和分级,提高宫颈上皮内瘤变(cervical Intraep-ithelia1 Neoplasia,CIN)的鉴别诊断效果.本文就TK1、Ki-67和p16在CIN及宫颈癌中的表达进行研究,并结合文献分析.
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全自动与手工免疫组化法在检测5种恶性肿瘤Her-2表达中的应用
HER-2是表皮生长因子受体家族成员,具有酪氨酸激酶活性,在很多恶性肿瘤中呈现过度增殖,其靶向药——曲妥珠单抗(赫赛汀)对于Her-2阳性乳腺癌患者的预后生存有明显改善[¨.免疫组化(IHC)技术在对Her-2蛋白的检测应用中发挥了重要作用,包括手工与全自动IHC两种方法.本文对Her-2蛋白的手工与全自动IHC结果进行对比分析,发现它们的优缺点,并提出IHC的质量控制要点.
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初探提高肺活检标本利用率的方法
近10年来,随着人类上皮生长因子受体(human epithelial growth factor receptor,EGFR)突变和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic large cell lymphoma kinase,ALK)基因重排的发现,以及其相应的靶向药物的应用,使得肺癌从传统的外科手术治疗和细胞毒性化学治疗,步入到外科个体化靶向治疗的新阶段,进入了精准医疗时代.2015版WHO(2015)肺、胸膜、胸腺和心脏肿瘤分类[1]融入了更多的遗传学信息等.WHO(2015)肺癌分类中特别就肺癌活检标本(包括CT下经皮肺穿刺活检标本和支气管镜活检标本)的病理检查流程进行了阐述,强调推荐广泛使用免疫组化方法(immunohistochemistry,IHC)用于肺癌的组织学分型.
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WHO(2015)胸膜肿瘤组织学分类介绍
在WHO(2015)胸膜肿瘤组织学分类(新分类)中[1],除了重点介绍胸膜肿瘤病理组织学分类/分型外,对免疫组化和分子遗传学问题也有了更多的表述,而且更加强调病理诊断和临床联系的重要性,为肿瘤工作者提供了胸膜肿瘤组织学和遗传学分型全新的准则.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |