脾窦岸细胞血管瘤2例临床病理观察

目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床病理及相关性、免疫表型特征、诊断与鉴别诊断要点.方法 对 2 例脾 LCA 进行临床资料、影像学特征及病理形态学分析,进行多种免疫组化标记,并复习相关文献.结果 2 例脾 LCA 有相似的临床表现(脾大、脾功能亢进),CT示脾实质内多发及单发性低密度影,增强扫描有对比增强表现.2 例大体病理均为脾不同程度增大,例 1 脾实质内有多个暗红色结节;例 2 为单发结节,并伴多发性肾囊肿病、肝囊肿.2 例镜下改变均为瘤组织由大小不等的窦样腔隙构成,腔壁向腔内形成乳头状结构,少数呈囊状扩张,内衬单层内皮样细胞.这些细胞有两种类型,一类内衬细胞呈高柱状,具有巨噬细胞/组织细胞样形态,体积较大,部分游离在腔内呈稀疏片状;另一类内衬细胞形似正常窦岸细胞,体积较小;两类细胞无明显异型.2 例 LCA 大细胞 CD68/kp1、CD163 和溶菌酶(+),少数大细胞CD31(+),CD34(-);2 例小细胞 CD31、多克隆第Ⅷ因子相关抗原和CD21(+),CD8 弱(+)/(-),CD34(-),组织细胞抗原均(-).大、小细胞 S-100、单克隆 FⅧ Ag 均(-).结论 LCA 是一种较为罕见的良性病变,特征性的病理形态改变及 CD31、多克隆FⅧ抗原和组织细胞抗原的检测有利于诊断,应密切随访,以除外肿瘤复发及伴发恶性肿瘤可能.

肾混合性上皮和间质肿瘤临床病理观察

目的 探讨肾混合性上皮和间质肿瘤的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断.方法 应用光镜观察及免疫组化方法对1例男性肾混合性上皮和间质肿瘤进行临床病理分析,并复习文献.结果 肿瘤由上皮和间质两种成分构成,其中上皮成分主要是形态不一的腺管样结构,部分区域可见大小不等的囊,细胞无明显异型性;另见梭形细胞围绕在腺管或囊周围构成肿瘤的间叶成分,部分呈束状排列,形似平滑肌细胞,部分呈短梭形,似纤维母细胞或肌纤维母细胞样,梭形细胞轻度异型,核分裂罕见.免疫组化:上皮细胞AE1/AE3、CK7和CK34βE12(+);梭形细胞SMA(++),desmin、vimentin、ER和PR(+),CD10部分(+).结论 肾混合性上皮和间质肿瘤具有独特的组织病理学特点,预后良好,多见于女性.本例特殊之处在于患者为成年男性,且无激素类药物应用史,极为少见.该肿瘤与成人囊性肾瘤、先天性中胚层细胞肾瘤等多种肿瘤易混淆,应依据形态学特点结合免疫组化结果鉴别.

甲状腺透明变梁状肿瘤临床病理观察

目的 探讨甲状腺透明变梁状肿瘤的病理特征.方法 对1例甲状腺肿瘤的临床病理资料进行光镜、电镜和免疫组化标记检查,选用的抗体TTF1、Ki-67、Ki-67(MIB-1)、E-cadherin、calcitonin、CgA、TFE3、Syn、AFP、EMA、CKpan和p53,并复习文献.结果 患者为青年男性,肿瘤位于甲状腺左叶.大体呈灰白色球形实性肿块;组织学见肿瘤细胞呈梁状、腺泡样排列,细胞呈多角形或梭形;核仁周围有空晕,易见核内包涵体,小梁内见透明变物质并与瘤细胞融合.免疫组化显示肿瘤细胞细胞膜MIB-1强(+).电镜可见细胞质富含中间丝.结论 甲状腺透明变梁状肿瘤中呈梁状结构的肿瘤细胞细胞膜具有特征性的MIB-1(+),该肿瘤形态易与甲状腺乳头状癌实体亚型和甲状腺髓样癌相混淆.现在认为,该肿瘤是一种低度恶性潜能的肿瘤.

β-catenin和E-cadherin在胰腺实性假乳头状肿瘤与胰腺内分泌肿瘤鉴别诊断中的作用

目的 寻找有利于胰腺实性假乳头状肿瘤(SPT)和胰腺内分泌肿瘤(PEN)鉴别诊断的相对特异的免疫组化标记物.方法 回顾性复习14例SPT和24例PEN的临床病理资料,免疫组化检测β-catenin、E-eadherin (ECD)、Syn、CgA、CD56、NSE和CK的表达.结果 PEN组,所有肿瘤细胞β-catenin为细胞膜、细胞质着色,ECD为细胞膜着色;SPT组,所有肿瘤细胞β-catenin着色异常,表现为细胞核着色,而ECD细胞膜着色消失;两组间比较P<0.05.PEN组Syn和CgA的阳性率要显著高于SPT组(100%:71.4%,91.7%:7.1%).PEN组和SPT组之间CK、CD56、NSE的阳性率差异不显著.结论 β-catenin和ECD是鉴别SPT和PEN有用的免疫标记物.根据Syn和CgA染色结果进行SPT和PEN鉴别诊断时需谨慎,因为部分SPT Syn和CgA亦可为阳性.

消化道外基底细胞样鳞状细胞癌4例临床病理分析

目的 对基底细胞样鳞状细胞癌(BSCC)的临床病理特点、组织起源、诊断与鉴别诊断等进行初步探讨.方法 对4例消化道外BSCC做常规石蜡切片,行HE和免疫组化染色.结果 4例中男性1例,女性3例,发病年龄分别为26、58,66和70岁.4例肿瘤分别位于右下鼻道和右上颌窦腔、腭部正中硬软腭交界处、右上臂皮肤及头顶部皮肤.结论 BSCC常呈浸润性生长,肿瘤表面多有溃疡形成,镜下瘤细胞小,呈基底细胞样,排列成实性巢状及条索状,在瘤细胞巢周围的细胞排列成栅栏状,在中央可见特征性的粉刺样坏死.2例BSCC中可见局灶性鳞状细胞分化及角化.免疫组化瘤细胞上皮及肌上皮标记阳性.BSCC须与多种其他恶性肿瘤相鉴别.

自身免疫性胰腺炎2例临床病理观察

目的 探讨自身免疫性胰腺炎的临床病理特点.方法 对2例自身免疫性胰腺炎病例进行临床资料分析和光镜、免疫组化标记观察.结果 自身免疫性胰腺炎的临床表现无特异性,镜下主要为胰腺弥漫性间质纤维化,中等以上小叶间导管炎细胞浸润.免疫组化显示炎细胞主要为CD4和CD8(+)的T细胞及IgG4(+)的浆细胞.结论 自身免疫性胰腺炎在我国还未引起足够重视,影像学及病理学检查是诊断的主要依据.

乳腺分泌性癌5例临床病理分析

目的 探讨乳腺分泌性癌的临床病理特点、鉴别诊断和预后.方法 收集 5 例乳腺分泌型癌的临床病理资料进行病理学分析,并复习相关文献.结果 5 例乳腺分泌型癌发病平均年龄44.8岁,主要表现为乳腺内肿块,多位于外上象限.大体上肿物多边界清,质硬;镜下瘤细胞呈实性、小囊状和导管性排列,胞质丰富,含有嗜酸性颗粒.瘤细胞胞质内外有大量均质的嗜伊红 PAS 阳性的分泌物.例 4 腋下淋巴结见转移癌(1/10).免疫组化:CK、CEA 和 S-100 均呈(+),ER 均(-),GCDFP-15 和 c-erbB-2(-)或仅灶性(+),仅 1 例 PR(+)(阳性细胞为20%),1 例部分细胞p53、Ki-67和cyclinD1(+)(阳性细胞 25%～30%),另 4 例仅少数细胞阳性(阳性细胞为 5%～8%).尽管 ER、PR(-)或仅局灶(+),但预后影响因素 c-erbB-2、p53、cyclinD1 和 Ki-67 增殖指数低,提示该病生长方式相对惰性.结论 乳腺分泌型癌是一种罕见且预后较好的肿瘤,确诊需依据病理学形态和免疫组化.

肾嗜酸细胞腺瘤10例临床病理分析

目的 探讨肾嗜酸细胞腺瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断.方法 分析10例RO的临床表现、影像学、组织学和免疫表型特点,并复习相关文献.结果 10例肾嗜酸细胞腺瘤中男性4例,女性6例,年龄44-78岁,平均57.8岁.病变位于左肾6例,右肾4例.大体见瘤组织边界清楚,切面均质、棕红色或褐色,3例瘤中心可见纤维性瘢痕.镜下,肿瘤由形态一致的小圆形细胞组成,呈巢团、腺泡状或致密片状排列,间质常可见特征性的疏松水肿的纤维结缔组织.瘤细胞胞质丰富,嗜酸性,核呈小圆形、规则,偶见局灶性核异型,但无核分裂象或罕见.免疫组化示10例CK18和E-cadherin均(+),9例EMA(+),CD117、CD10和CK7不同程度(+),CKpan和RCC各有1例(+);而vimentin、34βE12、HMB45和S-100均(-),Ki-67均<1%.结论 肾嗜酸细胞腺瘤是一种少见的良性肾上皮性肿瘤.巢团状排列的瘤细胞分布于细胞稀少、疏松水肿的纤维结缔组织中是肾嗜酸细胞腺瘤重要的形态学特征.免疫组化瘤细胞EMA、CD117和E-cadherin(+),vimentin、CK7和CD10(-),有助于与其他肾肿瘤鉴别.

前列腺非典型腺瘤样增生12例病理形态学观察

目的 探讨前列腺非典型腺瘤样增生(AAH)的病理形态学特征和鉴别诊断.方法 收集AAH标本12例,应用光镜、免疫组化EliVision<'TM>Plus二步法,检测34βE12、p63、P504S、PSA和PSAP抗体,观察其病理形态和免疫组化特点.结果 12例AAH均来自良性前列腺增生手术切除标本,12例腺泡均呈结节状增生,增生的腺泡排列紊乱、结构完整,基底细胞难以辨别,需要与高分化腺癌的腺泡鉴别.其中8例由大小基本一致的中、小腺泡构成,4例腺泡大小不均;11例腺泡呈低乳头状结构,5例伴有前列腺萎缩后增生.免疫组化显示,增生的腺泡边缘34βE12或p63均呈(+),P504S均(-);其中5例基底细胞基本完整,7例断续存在.结论 AAH是较少见的前列腺瘤样病变,易误诊为前列腺高分化腺癌.基底细胞标记物34βE12、p63和癌性上皮标记物P504S联合应用对AAH的诊断具有实际应用价值.

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌的临床病理学特点

目的 探讨 Xp11.2 易位/TFE3 基因融合相关性肾细胞癌的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断.方法 报道 2 例Xp11.2 易位/TFE3 基因融合相关性肾细胞癌,结合文献复习对该肿瘤的临床表现、组织学特点、免疫表型及预后进行分析.结果 患者均为男性,年龄分别为 56 岁和 4.5 岁.肿瘤界限清楚,切面灰黄色,可见出血、坏死和钙化.组织学上,肿瘤显示腺泡状、片状和假乳头状生长方式.肿瘤细胞界限清楚,胞质淡红染至透亮,细胞核圆,染色质呈空泡状,核仁明显.肿瘤细胞TFE3、CD10 和 P504S 弥漫强(+).结论 Xp11.2 易位/TFE3 基因融合相关性肾细胞癌是一种罕见肿瘤,好发于年轻人.其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化 TFE3 染色.

鼻胶质瘤和鼻脑膜脑膨出的诊断与鉴别诊断

目的 通过对鼻胶质瘤和脑膜脑膨出的临床病理特征、免疫表型和影像学观察,探讨其诊断与鉴别诊断.方法 通过HE和免疫组化染色分析2例鼻胶质瘤和9例脑膜脑膨出并复习相关文献.结果 2例鼻胶质瘤均为女婴,年龄<2岁,表现为鼻咽部肿物,自出生即有呼吸道阻塞症状,影像学未见颅底骨质缺损.鼻腔脑膜脑膨出9例,男性4例、女性5例,平均年龄25岁;其中8例病变位于鼻腔内,右侧5例,左侧2例,双侧1例;鼻腔清水样涕为主要症状;另1例肿物位于鼻背部,部分突入左鼻腔及鼻前庭.9例均有颅底骨质缺损或骨质不连续等影像学表现.巨检:鼻胶质瘤无包膜,呈结节状,表面光滑,灰粉色,质较硬,切面呈实性,部分区有囊腔形成;脑膜脑膨出呈灰白色不整形软组织,组织无包膜.镜检:鼻胶质瘤由大小不一的神经胶质岛和相互交错的血管脂肪纤维组织组成,部分区可见神经元、脉络丛、室管膜、色素性视网膜上皮及垂体样结构.可以用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、上皮膜抗原(EMA)、S-100蛋白及垂体激素抗体的免疫组化染色来证实各种组织的存在.脑膜脑膨出镜下形态较单一,主要以脑膜及神经胶质为主,少数病例(3/9)有神经元.结论 鼻胶质瘤是罕见的先天性疾病,与鼻腔脑膜脑膨出的鉴别诊断关键在于结合病理形态与影像学观察.

脾错构瘤临床病理观察

目的 探讨脾错构瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 报道1例脾错构瘤的临床病理和免疫组化,结合文献对该肿瘤的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断进行讨论.结果 脾错构瘤常偶然发现.肿块境界清,由随意排列的血管腔隙构成,腔内衬窦内皮细胞,宽的髓索样间隔中富于网状纤维,散在间质细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润.免疫组化示CD31(+),CD34(-)/CD8(+).结论 脾错构瘤为罕见的良性肿瘤,明确诊断须结合临床、组织学及免疫组化标记.

乳腺癌术后Stewart-Treves综合征3例临床病理分析

目的 探讨乳腺癌术后Stewart-Treves综合征的临床病理学特征,提高对该病的诊治水平.方法 报道3例乳腺癌术后Stewart-Treves综合征,采用CD34,D2-40,CD31,FⅧ,CK,EMA,vimentin和Ki-67等抗体进行免疫组化染色,并复习文献.结果 3例乳腺癌术后Stewart-Treves综合征患者均以患侧肢体水肿为首发症状,病变皮肤出现红斑或破溃,均有放疗史.镜下表现为浸润性生长的不规则脉管,内衬细胞异型性明显,局部增生成片.免疫组化示肿瘤细胞CD34、CD31、D2-40和vimentin弥漫(+),FⅧ灶性(+);Ki-67约30%(+).结论 乳腺癌术后出现淋巴管肉瘤很少见,与淋巴水肿相关,肿瘤细胞表达淋巴管内皮标记物和出现异型性是诊断关键,患者预后差.

乳腺梭形细胞癌2例临床病理观察

目的 探讨乳腺梭形细胞癌的病理组织学形态特征、诊断与鉴别诊断.方法 复习2例乳腺梭形细胞癌的临床资料,观察其组织病理学表现,并进行免疫组化染色,同时回顾总结相关文献资料.结果 2例均为女性,年龄分别为46岁和60岁.肿瘤直径分别为2 cm和2.8 cm.2例肿瘤均由梭形细胞组成,其间可见少量上皮样细胞,其中例1细胞较丰富,细胞排列成束状;例2由温和的梭形细胞组成,间质有明显的玻璃样变,组织形态类似于纤维瘤病.肿瘤组织中的梭形细胞及上皮样细胞CK、CK5/6、34βE12和p63(+).例1术后5个月复发.结论 乳腺梭形细胞癌是乳腺的一种化生性癌,易误诊,诊断时需与纤维瘤病、叶状肿瘤和乳腺肉瘤等鉴别.梭形细胞癌预后不良,常常发生局部复发和远处转移,但低级别纤维瘤病样梭形细胞癌预后较好.

穿刺活检在诊断肝血管平滑肌脂肪瘤中的价值

目的 总结肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检标本的组织病理学形态、免疫组化及诊断和鉴别诊断要点,探讨提高诊断准确率、降低误诊率的方法.方法 对 9 例肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检病例进行临床病理与免疫组化观察.结果 9 例肝血管平滑肌脂肪瘤中女性 8 例,男性 1 例,年龄25～62 岁,中位年龄 43 岁;肿瘤直径2～10 cm;5 例为肌瘤型,3例为混合型,1例为脂肪瘤型;其中 8 例HMB45(+),1 例 HMB45(-)但 melan A(+).仅1 例术前影像学诊断考虑为肝血管平滑肌脂肪瘤,而未行免疫组化检测、仅依靠光镜观察,有 4 例得出正确的病理诊断.结论 肝血管平滑肌脂肪瘤的组织形态变化多样,穿刺活检标本更易误诊或漏诊,确切的病理诊断还需借助于免疫组化,尤其是 HMB45 和 melan A 对鉴别诊断有重要意义.

化生性胸腺瘤2例临床病理观察

目的 探讨化生性胸腺瘤的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 对2例化生性胸腺瘤进行光镜观察及免疫组化研究,并复习相关文献.结果 2例化生性胸腺瘤均为女性,年龄分别为52岁和46岁.镜下肿瘤显示双相分化特点,上皮细胞与梭形细胞交错分布并相互移行.上皮细胞呈岛状排列并相互吻合,细胞轻度异型,可见核沟和核内假包涵体;梭形细胞形态温和,呈束状排列;两种类型细胞中均偶见核分裂象.免疫组化:上皮细胞AE1/AE3强(+),EMA灶状(+),vimentin和CD20(-),Ki-67为3%～4%;梭形细胞vimentin弥漫(+),EMA和CgA弱(+),CD20(-);间质淋巴细胞CD3(+),TdT(-).患者均无重症肌无力.术后无复发和转移.结论 化生性胸腺瘤是一类罕见的良性或低度恶性的胸腺肿瘤,其独特的组织学特征及免疫组化有助于诊断和鉴别诊断.

非家族性儿童Fahr病伴囊性变1例

患儿男性,12岁.自幼发热伴发作性肢体抽搐、意识丧失,频繁发作4年余.神经科检查:左侧上下肢肌力Ⅴ级,肌张力正常.右上肢肌力Ⅲ~Ⅳ级,近端明显有肌肉萎缩;下肢肌力Ⅳ级,肌张力稍高.左侧腱反射(++),右侧腱反射(+++);左侧Babinski征(-),右侧(±).

腹腔恶性胃肠道外间质瘤肺转移1例

患者男性,44岁.无明显诱因反复上腹隐痛9个月,并放射至腰背部,每次发作持续数分钟至数小时不等.腹部B超示右中腹探及多个大小不等弱回声结节,大11 cm×8 cm大小.腹部CT示右中腹部10 cm×7.6 cm大小软组织肿块,增强扫描边缘强化明显,中心呈低密度坏死区(图1).胸部CT示左肺门有一直径2.5 cm肿块影,左上、中肺可见结节影,增强有强化.

大脑脱髓鞘假瘤1例

患者女性,63岁.突发口齿不清、流涎1周.查体:右侧鼻唇沟变浅,伸舌右偏.入院第2天出现右侧面部间歇性抽搐.MRI示左侧颞叶异常信号灶,增强后见不均质强化,边缘见环状强化带(图1),左侧基底节区见多发点片状异常信号灶.考虑:①左颞叶占位、血管炎或不典型病变;②左侧基底节区多发小梗塞灶及缺血灶(部分软化).

胎盘内绒毛膜癌1例

患者女性,34岁.因孕41周、产前B超显示羊水过少入院.人工破膜,顺产一男婴,出生体重3.21kg,Apgar分值:1 min 9分,5 min 10分;新生儿全身皮肤胎粪黄染.孕产史:孕3产2.临床诊断:急性胎儿宫内窘迫,脐带绕颈,羊水过少.病理检查巨检:胎盘重410 g,大小17.5 cm×17 cm×2.5 cm,胎膜完整,轻度黄染;脐带偏心附着,长47 cm,大径1.6 cm;脐带切面3条血管,胎盘切面见中央一灰黄、灰红色区域(4.5 cm×2 cm)与周围胎盘实质分界尚清楚,无包膜,该区域质软,松散易碎.

胎儿成红细胞增多症尸检1例

胎儿,孕龄33周.B超示胎盘前置前壁,Ⅱ级,羊水指数37.3;头皮及全身软组织水肿,呈"蚕茧样"改变;腹腔未见明显膀胱、双肾图像,无正常充盈小肠和结肠回声,呈团块强回声团,胸腹腔积液;脐带图像呈"吕"字形改变,并可见舒张末期血流倒置.提示:单活胎,羊水多,胎儿全身皮肤、软组织水肿,胸腹腔积水,单脐动脉.其母要求终止妊娠,引产娩出一死婴.

睾丸女性化综合征1例

患者社会性别女性,52岁.发现右腹股沟肿块15年.查体:右腹股沟皮下肿块,8 cm×6 cm×4 cm大小,质软,边界不清,无压痛,表面皮肤无异常.B超示右腹股沟实性肿物.临床诊断:右腹股沟斜疝.手术切除肿物并送检.病理检查巨检:灰红色不规则形软组织6 cm×5 cm×3 cm大小;切面呈灰黄色不规则形结节状,4 cm×3 cm×2 cm大小,实性、质软,边界较清楚,周围附带少量灰红色软组织.

脑膜血管瘤病1例

患儿男性,12岁.近1个月反复口角抽搐、凝视伴间歇性头痛,拟诊为癫(癎)入院.6年前因手外伤曾引发一次口角抽动、口吐白沫、意识丧失约1 min,后未曾发作.CT示左颞叶血管性病变,动静脉畸形可能大(图1).MRI检查T1W、T2W平扫+T1W增强示左颞后偏下良性占位,海绵状血管瘤可能性大,动静脉畸形不能除外.术中见局部脑膜增厚、脑组织较硬,血管丰富.

阑尾管状类癌2例报道

类癌是阑尾常见的肿瘤,每300例常规切除的阑尾中大约可以发现 1 例[1].WHO(2000)阑尾内分泌肿瘤分类认为,阑尾管状类癌的生物学行为不清,为未定或交界性肿瘤.本文复习 2 例阑尾管状类癌的临床资料、组织学形态和免疫表型,并查阅相关文献,探讨阑尾管状类癌的临床病理学特征.

肺透明细胞瘤1例报道

肺透明细胞瘤是一种较罕见的肿瘤,1963 年由 Liebow和 Casdeman[1]首次描述.病理诊断易与肺部其他恶性肿瘤相混淆.本文报告 1 例,并结合文献复习讨论该肿瘤的诊断及鉴别诊断.

膜式液基薄层细胞学技术制片的体会

膜式液基薄层细胞学技术(thinprep cytdooc test,TCT)是通过标准的检查程序和自动化制片设备进行的细胞学检查,可使诊断的准确性大为提高.但对操作要求严格的,否则玻片内有空区甚至白片.现将我科5年来使用该技术的情况及体会介绍如下.

原位杂交HPV DNA制片技术常见问题分析

原位杂交技术是一项新开展的技术,是基因水平的定位检测,其主要原理是根据碱基互补配对的原则用特异性的探针与待测标本的互补核酸序列杂交,由于原位检测目的基因的存在,经信号放大显色后镜下观察结果.该方法有较高的灵敏性和特异性,为了提高制片质量,作者通过积极摸索对该技术容易出现的问题进行了分析,现介绍如下.

介绍一种细碎小组织标本处理盒

随着内窥镜活检、细针穿刺活检标本的日益增多,急需一种能适合细碎小组织标本的处理盒.为此,我们结合自己的工作实践,推荐一种细碎小组织标本的处理盒,现介绍如下.

医院病理标本管理存在的问题与对策

医院病理科主要的临床任务是通过活体组织病理学检查、细胞病理学检查和尸体解剖检查等做出疾病的病理学诊断[1-3].随着医学科学技术的飞速发展和人民群众对医疗卫生工作要求的不断提高,要求医务人员规范各种诊断治疗行为.做好病理科的工作,不仅需要加强病理科的内部管理,同时也需要病理医师同临床医师的相互沟通与合作.

介绍一种病理切片标签制作的新方法

目前病理切片标签多由印刷厂制作并用老式号码机打印或手写,这种方法常因号码机使用过久及使用不当导致字迹不清、数字混淆;而手写编号不适用于工作量大的医院.另外,部分大医院已开始使用条码机打印标签,但成本高.近 2 年,我们采用计算机制作打印病理切片标签取得良好效果,现将其制作方法介绍如下.

术中快速冷冻组织HE制片中常见问题分析及对策

冷冻切片对临床手术中的快速诊断意义重大.我们经过10年4万例实践摸索,总结了一些常见问题的处理方法和对策,现介绍如下.1材料与方法1.1材料取中南大学湘雅医院2000-2009年间40 000余例术中快速标本.使用英国珊顿恒温式半自动冷冻切片机.

数字化切片远程同步共览在免疫组化质控中的应用

2004年中国病理工作者委员会(GCP)对免疫组化技术进行了10次测评,重点放在测和改善病理技术人员制片的能力.

乳腺乳晕下脓肿(Zuska病)

近日,我院收治了一名乳腺乳晕下脓肿病(Zuska 病)患者.此病因名称普通(脓肿)常被忽略.其实该病少见,病变特殊,是一种独立疾病.1951 年 Zuska 报告5例,后被命名为 Zuska 病[1,2].此病临床反复发作,治疗效果不佳,常被误诊为浆细胞性乳腺炎,或临床笼统诊断为乳管瘘[3,4].故此,我们对这一疾病的定义、概念、与浆细胞性乳腺炎的关系以及治疗等有关问题进行了临床病理讨论.现将讨论的内容整理如下.

WHO(2010)消化系统肿瘤组织学分类