胃癌微卫星不稳定性与幽门螺杆菌感染的关系

目的 研究胃癌中幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)感染与微卫星不稳定性(microsatellite instablility,MSI)的关系,探讨HP感染致胃癌发生的机制.方法 应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染及Warthin-Starry嗜银染色(W-S染色),分别对18例轻度慢性浅表性胃炎、52例胃癌(19例乳头状及管状腺癌、17例低分化腺癌、16例黏液腺癌)进行MSI及HP感染情况的研究.结果 各型胃癌MSI阳性率及HP感染率均明显高于轻度慢性浅表性胃炎组(P＜0.05);35例HP感染阳性胃癌组MSI表现阳性19例,阳性率54.3%,22例Hp感染阴性者MSI表现阳性6例,阳性率27.3%,两者比较差异不显著(P＞0.05).结论 MSI及HP感染在胃癌发生中均有一定作用,但HP感染诱发胃癌可能不是通过MSI来实现.

支气管上皮增生性病变的病理形态观察与分析

目的 观察支气管上皮增生性病变的病理形态特点,为肺癌癌前病变的早期诊断和分子生物学研究提供依据.方法 收集360例手术切除的肺鳞状细胞癌和肺炎性病变大体标本,HE染色,显微镜下寻找和观察支气管上皮各种增生病变.结果 描述了支气管上皮轻度、中度、重度和原位癌的病理形态特点.结论 依据WHO的分类标准,有纤毛上皮的非典型增生病变占所有癌前病变的54.4%(80/147).建议忽略覆盖在非典型增生病变之上的支气管纤毛柱状上皮,仅考虑非典型增生病变,将细胞异型程度视为重要的诊断指标,化生的鳞状上皮程度和上皮层厚度作为次要因素,将支气管非典型增生分为低级和高级非典型增生病变.

p63蛋白在乳腺良、恶性疾病鉴别诊断中的意义

目的 检测p63蛋白在乳腺肌上皮细胞表达的敏感性和特异性.方法 收集乳腺良、恶性病变的石蜡包埋标本50例(纤维腺瘤、纤维囊性病、导管内乳头状瘤、良性叶状肿瘤、导管内癌、浸润性导管癌、浸润性小叶癌),采用免疫组化单标记(p63)和双标记(p63/SMA)的方法 检测p63在上述病变中的表达.结果 在乳腺的良性病变中几乎所有的肌上皮细胞都表达p63.除1例纤维腺瘤中有少许腺上皮细胞表达p63外,其余病例的腺上皮细胞都不表达p63.在导管内癌中,一些外周可见完整的p63阳性的肌上皮细胞环绕(23.8%),部分肌上皮细胞不完整(62.4%),甚至无肌上皮细胞(13.8%).而在浸润性癌的癌细胞巢外缘未见p63阳性的肌上皮细胞.在乳腺的所有良、恶性病变中,间质的肌纤维母细胞和血管平滑肌细胞都不表达p63.结论 p63标记乳腺肌上皮细胞具有较高的敏感性和特异性,可以作为肌上皮细胞的又一有效的标记物,有助于我们在疑难的乳腺病变中正确识别肌上皮细胞.

星形细胞肿瘤术中细胞学诊断的探讨

目的 探讨星形细胞肿瘤的术中细胞学形态特点及细胞学分级诊断的可能性.方法 采用压片法进行细胞学涂片,HE染色,以组织病理学诊断为对照,光镜下观察星形细胞肿瘤的细胞学形态特点.结果 星形细胞肿瘤的细胞学特征是背景出现胶质纤维网.其中毛细胞型为瘤细胞两端伸出细长的发丝样纤维,散在Rosenthal纤维和嗜酸性蛋白小滴;弥漫性细胞较稀疏,几乎不见核分裂象;间变性细胞较丰富,核分裂象易见;多形性胶质母细胞瘤可见片状坏死或大量厚壁血管增生.本组星形细胞肿瘤细胞学诊断准确率为96.2%,细胞学与组织学分级一致率为84.6%.结论 星形细胞肿瘤的术中细胞学涂片结构清晰、诊断准确、分级可靠,与术中冷冻切片相比有一定的优势.

乳腺癌Her-2/neu不同的评分标准与ER、PR及Ki-67的关系

目的 观察Dako Hercept test免疫组化试剂盒在乳腺癌中不同的评分标准对Her-2/neu阳性率的影响及与ER、PR及Ki-67的关系.方法 49例浸润性乳腺癌用Hercept test试剂盒分析,按美国食物和药物管理局(FDA)推荐的评分标准进行评分,(++)或(+++)被认为是阳性;修改法评分则肿瘤性上皮染色减去肿瘤周围正常上皮染色后仍为(++)或(+++)被认为是阳性.结果 49例浸润性乳癌中Her-2/neu的阳性率为42.9%,与激素受体及淋巴结转移无明显相关性;但在记分系统中考虑到非肿瘤性上皮染色后阳性率下降为32.7%,且与激素受体及淋巴结转移有明显的相关性(P＜0.05);与PI值无明显相关性(P＞0.05).死亡患者ER/PR阴性、Her-2/neu阳性多见、PI值较高.结论 修改法评分判别Her-2/neu与ER、PR及Ki-67表达对预后的相关性比FDA推荐的评分法更好.

甲状腺微小乳头状癌19例临床病理分析

目的 探讨甲状腺微小乳头状癌的临床病理特点.方法 常规病理检查400例经手术切除的甲状腺良性疾病标本,筛选出微小癌病例,应用光镜观察其形态改变,并用SP法检测甲状腺球蛋白(Tg)、细胞角蛋白(CK/34βE12)、上皮膜抗原(EMA)的表达特点.结果 400例中共检出微小乳头状癌19例,检出率为4.8%.具有诊断意义的主要组织学特征为毛玻璃状(透明)细胞核;核内假包涵体;核沟;纤维性间质反应或砂砾体.免疫组化标记17例高分子质量细胞角蛋白、16例上皮膜抗原、19例甲状腺球蛋白均呈(+).结论 甲状腺微小乳头状癌为乳头状癌变型的特殊表现.高分子质量角蛋白和上皮膜抗原表达强阳性对于诊断具有较高的特异性.

髓性白血病髓外浸润33例FNAC诊断

目的 白血病髓外浸润是针吸细胞病理学(FNAC)诊断的难点,为了提高其诊断准确率.方法 对33例髓性白血病髓外浸润的临床及FNAC诊断结果 进行分析总结.结果 急性髓细胞性白血病(AML)23例、慢性髓细胞性白血病(CML)10例.AML髓外浸润者平均年龄29.7岁,以成人为多,占69.6%;CML髓外浸润者均大于20岁,平均37.5岁.各部位中以淋巴结浸润多,占78.8%.结论 髓性白血病髓外浸润的FNAC诊断应紧密结合临床及有关实验室检查,否则较易误诊,特别是以局部肿块为首发症状而就诊的白血病.各类白血病髓外浸润以原始细胞增生为主者,均需与非霍奇金淋巴瘤鉴别.

肝移植术中冷冻切片评估边缘供肝的实用价值

目的 探讨冷冻切片对可移植边缘供肝的评估标准.方法 收集10例供肝,观察其临床病理特点及移植者的恢复情况.结果 10例供肝均有病变,表现为:①肝细胞水样变性;②点状、灶状、碎屑状和桥接坏死;③大泡性及小泡性脂肪变性;④汇管区纤维结缔组织增生,慢性炎细胞浸润.其中8例做了肝移植,所有患者肝功在18天内恢复正常,另外2例因存在桥接性坏死和纤维化,或明显的汇管区炎细胞浸润和纤维化未做移植.结论 供肝大泡性脂肪变性＜60%、小泡性脂肪变性、汇管区少许炎细胞浸润和轻度的纤维组织增生可以用来移植.儿童和大龄(＞50岁)供肝也可用于肝移植.严重大泡性脂肪变性(＞60%)、缺血坏死、明显的汇管区炎细胞浸润、明显的导管周围纤维化、肉芽肿性炎、桥接性纤维化、败血症、病毒感染、中枢神经以外的恶性肿瘤、长期ICU患者、肝功异常、高血钠、低血压和增压后患者的肝不能用来移植.

硬化性上皮样纤维肉瘤1例报道并文献复习

目的 探讨硬化性上皮样纤维肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点.方法 对1例硬化性上皮样纤维肉瘤进行临床病理分析及免疫组化研究.结果 肿物位于肩背部深肌层,鱼肉样,灰白色;镜下瘤细胞形态基本一致,呈圆形、卵圆形,胞质空而透亮,似上皮细胞,间质呈现明显的玻璃样变,免疫组化vimentin(+).结论 本瘤的特征是在大量硬化性间质的背景下出现上皮样肿瘤细胞,免疫组化仅vimentin(+).

淋巴结炎性假瘤1例报道及文献复习

目的 探讨淋巴结炎性假瘤的临床病理学和免疫表型特点.方法 对1例发生在颈淋巴结的炎性假瘤进行光镜观察和免疫学标记.结果 镜下示淋巴结结构破坏,大量增生的梭形细胞将淋巴结分隔成结节状,部分区域梭形细胞呈席纹样排列.免疫表型:梭形细胞Vim、CD68和Mac387(+),actin弱(+);S-100、CD21、ALK-1和desmin(-).淋巴细胞呈多克隆性,以T淋巴细胞为主.结论 淋巴结炎性假瘤是发生在淋巴结的一种特殊的炎性反应,手术切除可完全治愈.但需要与淋巴结内的一系列梭形细胞肿瘤相鉴别.

非霍奇金淋巴瘤365例WHO新分类的临床病理分析

目的 探讨广东地区非霍奇金淋巴瘤的临床病理特征.方法 按照WHO恶性淋巴瘤新分类诊断标准对广东地区3家医院365例NHL进行重新分类.从患者的年龄、性别、部位、免疫标记、基因重排检测、病理诊断6个方面进行统计学分析.结果 365例NHL中,结内141例,结外224例;在224例结外淋巴瘤中,常见的部位依次是消化道、鼻腔、颅内;B细胞淋巴瘤271例,T细胞淋巴瘤92例,非T非B淋巴瘤2例;113例B细胞淋巴瘤IgH基因重排检测,阳性率为82.3%;45例T细胞淋巴瘤TCR γ基因重排检测,阳性率为91.1%.在B细胞淋巴瘤中,常见的依次是弥漫性大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤.在92例T细胞淋巴瘤中,常见的是周围T细胞淋巴瘤.结论 广东地区结外淋巴瘤的比率超过结内,T细胞淋巴瘤的发病率较西方国家高,但滤泡性淋巴瘤的发病率较西方国家低.

Melan-A和Inhibin α在肾上腺肿瘤鉴别诊断中的作用

目的 研究Melan-A和Inhibin α在肾上腺肿瘤鉴别诊断中的作用.方法 78例肿瘤组织标本,包括5例正常或瘤旁肾上腺组织、17例肾上腺皮质腺瘤、8例肾上腺皮质腺癌、23例肾上腺嗜铬细胞瘤、13例肝细胞癌和12例肾细胞癌.应用PowerVisionTMSystem法检测Melan-A和Inhibin α的表达.结果 Melan-A在正常或瘤旁肾上腺组织表达阳性率100%,肾上腺皮质腺瘤76.5%,肾上腺皮质腺癌50%.在肝细胞癌和肾细胞癌中均呈阴性表达.Inhibin α在正常或瘤旁肾上腺组织表达阳性率100%,肾上腺皮质腺瘤82.4%,肾上腺皮质腺癌75.0%.Inhibin α在肝细胞癌表达率23.1%,肾细胞癌16.7%,肾上腺嗜铬细胞瘤呈阴性表达.结论 Melan-A和Inhibin α在肾上腺皮质肿瘤的诊断与鉴别诊断中具有较高的应用价值.

Kikuchi淋巴结炎60例病理形态变化规律及鉴别诊断

目的 探讨Kikuchi淋巴结炎病理形态变化规律及与非霍奇金淋巴瘤(包括NK/T细胞淋巴瘤)、不典型分枝杆菌结核、猫抓病鉴别的诊断.方法 应用组织病理学、免疫组化、结核杆菌DNA、巢式聚合酶链反应(N-PCR)技术观察60例Kikuchi淋巴结炎活检标本的病理形态学特征.结果 Kikuchi淋巴结炎95%的病例同时可见增生(PT)、坏死(NT)及黄色瘤(XT)3型改变,其中PT为主占56%,NT占39%,XT占5%;受损区域可见到组织细胞、巨噬细胞、浆样单核细胞、免疫母细胞、小淋巴细胞5种类型细胞;组织细胞每例可见,常共同表达CD68、MAC387及髓过氧化物酶(MPO)3种抗原;PT期抗体Ki-67强(+),NT灶内细胞FAS(+);PCR检测发现10/60(16.7%)结核杆菌阳性,在10例阳性中仅有6例抗BCG(anti mycobacterium bovis)(+).结论 Kikuchi淋巴结炎病变特征复杂,以组织细胞为主体的多细胞组成,以凋亡坏死为主,存在PT→NT→XT病变发展规律;针对组织细胞进行免疫酶标及巨噬细胞结核杆菌DNA检测有助于诊断及鉴别诊断.

喉部外周T细胞性淋巴瘤9例临床病理分析

目的 探讨喉部外周T细胞性淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断要点.方法 对9例喉部外周T细胞性淋巴瘤进行临床资料分析、组织病理学观察及免疫组化标记.结果 喉部外周T细胞性淋巴瘤具有淋巴结内的外周T细胞性淋巴瘤的形态特征,该肿瘤的瘤细胞有明显的多形性、异型性,瘤细胞表达CD3、CD43、CD45RO等T细胞标记物.结论 喉部淋巴瘤少见,喉的外周T细胞淋巴瘤更少见,掌握其形态学特征及免疫组化特点对于喉部外周T细胞性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断具有重要意义.

儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤3例临床病理分析及文献复习

目的 探讨儿童骨原发性淋巴瘤的临床病理学特征,评估免疫组化染色在鉴别诊断中的意义.方法 对3例儿童骨的恶性淋巴瘤,复习临床资料并进行病理学检查及免疫组化染色分析.结果 3例均诊断为骨原发性非霍奇金淋巴瘤,B细胞来源,其中1例为B淋巴母细胞型,1例为弥漫大B细胞型,1例不能确定类型.3例均行病变部位的肿瘤切除术,术后化疗.结论 儿童骨原发性淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤,临床及放射学上难与其他儿童骨恶性肿瘤鉴别,免疫组化染色在诊断中不可或缺.恰当的化疗方案对于患者的预后至关重要.

VEGF及PCNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的 探讨VEGF、PCNA表达在卵巢浆液性上皮性肿瘤进展中的作用.方法 采用SP免疫组化染色法检测19例卵巢浆液性囊腺癌、15例交界性浆液性囊腺瘤和13例浆液性囊腺瘤中VEGF、PCNA的表达情况.结果 浆液性囊腺癌中VEGF及PCNA显著高于交界性浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺瘤,交界性浆液性囊腺瘤中VEGF、PCNA显著高于浆液性囊腺瘤;VEGF、PCNA在Ⅲ级卵巢浆液性囊腺癌中的表达显著高于Ⅰ～Ⅱ级;不同临床分期VEGF、PCNA表达没有显著差异.相关分析显示VEGF的表达与PCNA呈显著正相关.结论 VEGF及PCNA在卵巢浆液性囊腺癌和交界性浆液性囊腺瘤中呈高表达,表明其与卵巢浆液性上皮性肿瘤的进展有关;随着癌组织分级的增高,VEGF、PCNA呈高表达,但与临床分期无关,显示其可能是评估卵巢浆液性上皮性肿瘤良、恶性程度的辅助指标.

乳腺鳞状细胞癌1例

患者女性,60岁.右乳肿块2周.查体:右乳外上象限触及3 cm×3 cm肿块,边界不清,质硬.乳头无凹陷,皮肤无橘皮样变.手术切除肿块,冷冻切片诊断乳腺癌,遂行乳腺癌根治术及腋窝淋巴结清扫.

腰椎淋巴瘤误诊为转移性肺巨细胞癌1例

患者男性,63岁.4个月前患者左侧髋部无诱因疼痛,进行性加重,并出现腰痛,1周前腰痛明显加重,不能行走.CT示L1椎体骨质破坏,以左侧为著,考虑为转移癌的可能性大.CT、B超及骨扫描检查均未发现原发灶.术中见肿瘤呈灰白色、湿润状,质地较松软,L1椎体骨质破坏.

胰腺内副脾巨大表皮样囊肿1例

患者女性,36岁.发现左上腹肿物3天.入院查体:右侧卧位于左上腹触及一约8 cm×8 cm质中肿物,界清,无压痛,活动度大.肿物表面光滑,与周围组织无粘连,无外伤及胰腺炎病史.B超及CT检查示胰尾部约7 cm×7 cm的类圆形囊性占位,边界尚清,周边见血流信号.实验室检查指标无异常.全麻下行剖腹探查,术中见胰尾部8 cm×8 cm×8cm的圆形囊性肿物,边界清,未发现区域淋巴结及其他器官转移.切除肿物及少许胰腺组织送检.临床诊断:胰尾囊腺瘤.患者术后状态良好,随访两年无复发.

右前臂血管球瘤1例

患者男性,74岁.右前臂肿块5年,伴疼痛,曾行引流术,后行肿块切除术.

卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴甲状腺乳头状癌1例

患者女性,41岁.下腹坠胀2个月,发现肿物1个月.查体:子宫颈轻度肥大,右前方可触及囊性肿物13 cm×10 cm×8 cm,表面光滑,活动,无压痛.B超示右侧卵巢肿物,12 cm×10 cm×8 cm大小,囊实相间.术中见卵巢囊性肿物,表面光滑,全部切除,术后化疗.

胰尾部多形性癌并脂肪瘤样假性肥大1例

患者男性,56岁.胰腺肉瘤切除术后10个月,左上腹包块入院.术中见左上腹胰尾、腹膜后有18 cm×18 cm×18 cm大小的肿块,手术切除肿块带部分胰腺和与之粘连的脾送检.临床诊断:左上腹(胰尾、腹膜后)肿瘤.

右手掌软组织内副脊索瘤1例

患者女性,27岁.右手虎口区包块3年,手术切除后3个月包块复发入院.X线示右手第二掌骨桡侧压迹,旁侧软组织密度均一增高,考虑第二掌骨桡侧软组织内良性占位病灶.术中见包块贴近腱膜,无包膜,与周围组织粘连.临床诊断:骨化性纤维黏液样肿瘤术后复发.

腹腔冲洗液中见大量鳞状细胞的子宫内膜腺癌1例

患者女性,35岁.阴道不规则出血4年.妇科检查:子宫前位,增大如孕8周大小,活动好,质中,无压痛.B超示子宫内膜厚1.2 cm,宫内强回声(不排除内膜息肉),右附件囊性肿物.诊刮病理诊断:子宫内膜中至重度非典型增生,部分重度非典型增生.行全子宫及右附件切除术.术中见子宫增大如孕8周,右卵巢单纯性囊肿5 cm×5 cm×5 cm大小.

膀胱癌肉瘤1例

患者男性,80岁.体检发现膀胱肿物20余天.B超示膀胱前壁、侧壁有5 cm×3.5 cm和3 cm×1.8 cm大小的强回声光团,内部回声不均匀,周边不规则,提示膀胱占位性病变.膀胱镜检示前壁有一肿物,较大,表面有溃疡及出血.术中见膀胱左侧壁有6 cm×4 cm×3 cm菜花样肿物,有蒂与膀胱壁相连.

胸椎硬膜外粒细胞肉瘤1例

患者女性,13岁.于20天前无诱因出现腰痛,5天后双下肢麻木、无力,现进行性加重,近6天来双下肢无力不能行走.胸椎X片示T11-12椎管内占位性病变,脊髓受压明显.临床诊断:T11-12脊髓压迫症.手术见T10-12硬膜外占位,灰黄色,质韧围绕脊髓,张力高,边界清.

扁桃体黏液腺癌1例

患者女性,74岁.无诱因出现左颈部肿块半月余.查体:左颈部上方有一3 cm×3 cm×4 cm大小的肿块,质硬,无明显压痛.鼻咽部未见异常.左侧扁桃体Ⅱ°肿大,质韧,无充血,表面粗糙,未见溃疡糜烂;右侧扁桃体无肿大.胸片、CT与B超均未见异常.

声带纤维组织细胞瘤1例

患者男性,61岁.声嘶7个月,先后二次住院.第一次病理诊断为炎性肉芽肿.第二次间接喉镜示声带前联合有一1.5 cm×1 cm肿物,表面溃烂,灰褐、灰黄色白苔,基底较宽.行肿物完全切除术.

伴嗜铬细胞瘤功能的肾上腺巨大髓脂肪瘤1例

患者男性,53岁.上腹部包块22年,双下肢水肿1年伴恶心、呕吐5个月入院.患者缘于22年前无明显诱因发现左上腹有一约5 cm×6 cm×6 cm包块,质硬,活动可,伴腹胀,偶有上腹部隐痛,后包块逐渐增大,15年前在当地医院剖腹探查,行肿瘤部分切除,病理诊断为(左肾上腺)髓脂肪瘤.

精索巨大脂肪肉瘤1例

患者男性,41岁.右侧睾丸肿大疼痛1年.于右腹股沟内侧及右侧阴囊扪及相连肿物,回纳困难,外院诊为"疝气"行手术治疗.术中发现巨大精索肿物,行肿物及右侧睾丸根治术.

胆囊壁导管组织异位1例

患者女性,59岁.反复右上腹痛20余年,加重3天.查体:右上腹压痛(+),可触及一圆形肿物.B超示胆囊肿大伴结石.术中见胆囊表面水肿、充血,张力高,与周围组织无粘连,胆囊内见黑色结石3枚.

浅表脂肪瘤样痣1例

患者男性,15岁.腰骶部、右臀部扁平丘疹2年,逐渐增多、不痛不痒.查体:腰骶部、右臀部见簇集性黄豆粒大柔软结节,肤色正常,表面光滑.临床诊断为多发性脂囊瘤.

乳腺癌组织中VEGF-C、flt-4的表达与淋巴结转移的关系

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发生淋巴结转移很常见.研究证实淋巴结转移与否是评估乳腺癌临床预后的重要因素[1].VEGF-C、fit-4是特异性的淋巴管内皮细胞生长因子,了解它们在肿瘤细胞中的表达情况,对探讨和阐述肿瘤的转移机制十分有意义.为此,我们应用免疫组化技术对有转移和无转移乳腺癌组织中VEGF-C、fit-4的表达情况进行了观察、比较和分析.

胰头部幼年性黄色肉芽肿1例报道

幼年性黄色肉芽肿是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病,好发于皮肤,少数可见于深部软组织和内脏,而皮肤外孤立性幼年性黄色肉芽肿罕见,本文报道1例胰头部幼年性黄色肉芽肿并复习文献,探讨幼年性黄色肉芽肿的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.

乳腺非霍奇金淋巴瘤12例临床病理分析

恶性淋巴瘤累及乳腺极少见,而乳腺原发性非霍奇金淋巴瘤更少见,其发病率约占乳腺全部恶性肿瘤的0.12%～0.5%.本文通过对12例乳腺非霍奇金淋巴瘤进行临床病理及免疫组化分析,以探讨其临床病理特点及诊断标准.

儿童艾滋病合并马尔尼菲青霉病1例报道

1 临床资料患儿男性,6岁半.因反复高热15天,咳嗽13天入院.起病初为39℃,发热前有畏寒,四肢冰冷,近10天来热峰高至42℃,无抽搐,经治疗体温可下降,多于每天下午或傍晚复升至高峰.查体:体温38.2℃,急性病容,颈部、锁骨上可扪及数个约1.5 cm×1.5 cm大小淋巴结,成串珠状,可活动,双肺呼吸音粗,闻及痰鸣音.

印戒样B细胞性淋巴瘤1例临床病理分析

印戒样B细胞性淋巴瘤是滤泡型淋巴瘤的一种少见变型,早由Kim等在1978年提出,国内外文献报道不多.印戒样B细胞性淋巴瘤分弥漫型和滤泡型两种,前者为中度恶性,后者为低度恶性,我们近在会诊中遇到1例发生在肠系膜淋巴结的印戒样B细胞性淋巴瘤,报告如下并进行文献复习.

印片组织细胞学诊断在术中的应用价值

1 材料与方法 1.1 材料 我科2001-09-2003-06期间,将印片法组织细胞学诊断术应用在术中快速诊断上,并与石蜡切片诊断对照,取得满意效果.现分析报告212例印片诊断与石蜡切片诊断对照结果.

小儿腹腔内Castleman病5例临床病理分析

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种少见的淋巴组织极度增生性疾病,也称为血管滤泡淋巴结增生、巨大淋巴结增生、良性巨大淋巴瘤、血管瘤样淋巴错构瘤.1956年由Castleman等[1]命名.儿童期CD十分少见,本文回顾分析5例小儿腹腔内CD的临床病理学特点,探讨其诊断及鉴别诊断.

应用自制微切割工具切割石蜡组织行PCR-银染

微切割技术是通过显微操作系统对欲选取的材料(组织、细胞群、细胞、细胞内组分或染色体区带等)进行切割分离并收集用于后续研究的技术.该方法尽可能地排除了背景细胞的干扰,大大提高了分子生物学检测手段的精确度[1].近年来,微切割-PCR-银染技术在肿瘤发病机制研究中的应用越来越多,但是目前从石蜡包埋组织中提取基因组DNA还有一定难度,在数量和质量上都不能令人满意[2].国外也有多种微切割-PCR技术的报导,但多以激光捕获微切割(LCM)为主[3],仪器设备昂贵,推广较困难.我们长期摸索在石蜡切片中用自制工具行微切割-DNA提取-PCR-银染的技术,总结出一套较高效、经济、稳定的技术方法.

硫代黄素T、甲醇刚果红及甲基紫在皮肤淀粉样变染色中的比较

我们对50例皮肤淀粉样变分别做0.1%硫代黄素T、甲醇刚果红及甲基紫染色,并以10例皮肤扁平苔藓做对照.3种染色对淀粉样物质各有其特点,但以0.1%硫代黄素T染色更方便、快捷,染色稳定,敏感性及特异性较高,易于观察.

内耳组织石蜡制片技术的改进与应用

豚鼠内耳耳蜗石蜡制片技术是耳科组织形态学实验研究中常用的技术之一,它具有方便、快捷的特点,适用于组织化学、免疫组化等新技术.耳蜗制片的关键步骤是脱钙,其直接影响到制片的成败.我们在豚鼠耳蜗毒性损伤的实验研究中,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作为脱钙液,在微波辐射下进行脱钙,缩短了脱钙时间,做出了高质量的耳蜗组织切片.

卵巢原发性肿瘤的鉴别诊断(二)

卵巢肿瘤类型众多,形态多样,同一肿瘤内可出现不同形态的细胞,不同类型的肿瘤内也可见到类似的细胞形态.现将出现同一细胞类型的肿瘤归纳在一起,以形态特点结合免疫组化标记来进行鉴别诊断.

WHO(2003)卵巢肿瘤病理及遗传学分类的特点

简介WHO(2003)卵巢肿瘤病理及遗传学分类中的肿瘤组织学分型特点和某些主要变化.

FHIT基因与肝癌的关系

脆性组氨酸三体(FHIT)基因是将脆性位点与肿瘤基因的变异联系起来的抑癌基因.FHIT基因在许多肿瘤中出现突变和表达缺失.转染FHIT基因能够抑制很多肿瘤细胞增殖,诱导其发生凋亡,对肿瘤细胞的恶性表型具有一定程度的逆转作用.虽然在肝细胞中也有因FHIT基因可变性剪接导致其外显子缺失以及FHIT蛋白表达异常的现象,但是在肝癌中出现的概率更高.在肝癌和肝硬化组织中均发现有FHIT基因外显子5～7和外显子5～8的缺失现象,但在正常肝组织未发现.在多种因素诱导的大鼠肝癌发生和发展过程中也发现有明显的FHIT基因异常.

浅谈基层医院病理工作的现状

病理作为一门基础与临床密切相关的学科,一直以来未受到医院、医师、患者的高度重视,基层医院医疗队伍知识结构陈旧.就山西省忻州地区来讲,全区20多个县85%以上县级医院无病理医师,有的医院挂着病理室(科)的牌子,也是形同虚设,有的是检验人员兼职,起不到作用.根据我县病理科的具体情况,结合目前我区县级医院的现状作如下分析.

应用多媒体技术制作系列诊断病理学图谱及电子书籍

应用多媒体技术制作的系列诊断病理学图谱及电子书籍具有以下特点:①高度集成性:可以非常容易地集成文字、图像、动画等媒体,必要时也可链接音频、视频等媒体素材.②强大的交互作用:页面(章节)与页面(章节)之间、文字与文字之间、文字与图片之间均可非常容易地实现链接,可以实现人对各种信息的主动选择和控制,用鼠标点击即可浏览相关内容.

p504S、p63、34βE12联合标记鉴别前列腺腺癌与中-重度PIN的体会

前列腺腺癌尤其是高分化腺癌与中-重度前列腺上皮内瘤的鉴别十分重要,因为它们的治疗原则及预后均有根本不同.在HE染色的切片上,从结构到细胞形态都难以明确区分,其中高分化前列腺腺癌的细胞异型性与其他组织来源的癌细胞异型性相比不十分显著,浸润性生长亦不易观察,故单纯依靠HE染色切片,鉴别诊断比较困难.

《诊断病理学杂志》被多家数据库收录

输卵管肿瘤分类(2003)

上皮肿瘤恶性浆液性腺癌黏液性腺癌子宫内膜样腺癌

淋巴组织恶性肿瘤病理报告的推荐方案

美国病理解剖和外科病理主任联会(Association of Directors of Anatomic and Surgical Pathology,ADASP)对淋巴组织恶性肿瘤病理报告的推荐方案如下.