诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胃肠道外间质瘤30例临床病理分析
目的 探讨胃肠道外间质瘤(EGIST)临床病理、免疫组化特点及鉴别诊断.方法 收集30例经组织学诊断为胃肠道外间质瘤患者的组织切片,对其临床资料进行回顾性分析,并行免疫组化染色,检测DOG1、CD117、CD34、S-100、vimentin、SMA、CD68、Ki-67和desmin等的表达.结果 EGIST主要的临床表现为腹痛或发现腹部包块.肿瘤源于肠系膜15例,网膜6例,腹膜后5例,其他部位4例.肿瘤平均直径12 cm,其中梭形细胞为主型23例,上皮细胞为主型3例,混合型4例.免疫组化:DOG1、CD117、CD34、vimentin、Ki-67、SMA、CD68和S-100(+),desmin(-).结论 EGIST的病理诊断必须依据大体形态、组织学、免疫组化以及基因检测结果综合判断.DOG1和CD117在EGIST的诊断中具有重要价值.EGIST需与相同部位的平滑肌肿瘤、恶性神经鞘膜瘤等鉴别.
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胎儿软骨发育不全14例临床病理分析
目的 探讨胎儿软骨发育不全(ACH)的临床病理特征.方法 对14例软骨发育不全胎儿尸检的临床病理资料进行回顾性分析并随访.结果 14例胎儿均无家族史,属新发病例,未发现明显引起基因突变的原因.胎儿ACH具有特征性的临床病理表现,胎儿长骨明显短于正常值.组织病理学,骨、软骨连接处凹凸不平,软骨黏液变性,软骨内毛细血管不规则增生;增殖的软骨细胞成熟和钙化异常,缺乏正常的柱状排列,同源细胞成片分布.结论 ACH是一种罕见的软骨内成骨骨化异常,病理检查可以确诊.该病变可以伴发其他畸形,病因有待于进一步研究.
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上皮样肉瘤49例临床病理分析
目的 探讨上皮样肉瘤(ES)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法 收集49例上皮样肉瘤的临床病理学资料,分析其临床和病理学特征、免疫表型及鉴别诊断.结果 49例患者年龄10~ 83岁,平均年龄38.8岁,男女之比为1.9:1.“经典型”是上皮样肉瘤的常见类型,多发生于四肢尤其是上肢的软组织;“近心型”上皮样肉瘤罕见,多发生于中线软组织.上皮样肉瘤具有多结节状生长,细胞呈上皮样分化,中心性坏死和肉芽肿样结构的组织学特征,需与多个肿瘤及非肿瘤性病变鉴别.免疫组化vimentin、CK、EMA和CD34(+).染色体22q基因表达缺失具有较高的遗传学特异性.结论 上皮样肉瘤罕见,恶性程度相对较低,但复发率高,诊断应结合临床、组织学、免疫表型及遗传学特征综合分析.
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大腿腱鞘巨细胞瘤1例
患者女性,39岁.反复发作性头痛、血压高9年.双侧肾上腺CT检查未见异常.MRI示右大腿上部股直肌、缝匠肌深面肌间隙内富血供占位,大小4.6cm×3 cm×1.6 cm."99 mTC-奥曲肽"显像示生长抑素受体高表达;血肾上腺素略高.临床诊断:异位嗜铬细胞瘤.术中见肿瘤上下端有血管供血,肿瘤界清,呈灰黄、质实.
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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症5例临床病理分析
目的 探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理学特征、免疫表型及预后.方法 分析5例成人LCH的临床病理学特点,同时用免疫组化染色观察LCH的免疫表型,采用原位分子杂交方法检测病变组织中EBV编码的小RNA(EBER).结果 5例成人LCH均为男性,发病年龄21~29岁.组织学改变为朗格汉斯细胞弥漫分布,细胞中等至偏大,胞质淡染至嗜酸,核呈圆形、卵圆形、咖啡豆样或不规则形,可见核沟和凹陷,间质富于小血管和纤维母细胞,并见不同程度的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润.免疫组化示朗格汉斯细胞S-100、CD68和CDla(+),p53不同程度(+),Ki-67增殖指数5% ~ 15%.原位分子杂交示病变组织中EBER均(-).结论 成人LCH可以发生于颅眶、外耳道、肛周及背部皮肤,手术切除结合其他治疗,预后较好.
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30例卵巢上皮性肿瘤腹水瘤细胞中Glut-1的表达
目的 探讨葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)对检测卵巢上皮性肿瘤腹水中有/无肿瘤细胞的诊断价值.方法 选取卵巢上皮性肿瘤的腹水标本30例,制成细胞沉渣蜡块,采用免疫细胞化学二步法检测Glut-1、CEA、CA125与pan-CK在肿瘤细胞中的表达,并与腹水细胞学检查及28例大网膜组织病理学检查结果进行比较.结果 ①30例腹水细胞学阳性、阴性与可疑病例中,Glut-1阳性率分别为83.3% (15/18)、20% (2/10)和50% (1/2),细胞学阳性与阴性病例的Glut-1阳性率差异显著(P<0.05);②28例大网膜阳性、阴性与可疑病例中,Glut-1阳性率分别为93.3% (14/15)、33.3% (4/12)和0(0/1),大网膜阳性与阴性病例的Glut-1阳性率差异显著(P<0.05);③CEA、CA125和pan-CK的阳性率在细胞学阳性病例中分别为22.2% (4/18)、88.8% (16/18)和100% (18/18),在大网膜阳性病例中分别为13.3% (2/15)、93.3% (14/15)、100% (15/15),它们在细胞学与大网膜阳性及阴性病例中的阳性率比较差异不显著(P>0.05).结论 Glut-1是一个较有价值的卵巢上皮性肿瘤标记物,可用以辅助鉴别诊断卵巢癌腹水中的肿瘤细胞与反应性间皮细胞.
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Merkel细胞癌4例临床病理分析
目的 探讨Merkel细胞癌的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾分析4例Merkel细胞癌患者的临床资料、组织病理形态和免疫组化结果.结果 光镜下癌细胞呈巢索状弥漫排列,形态类圆形、空泡状,大小较一致,染色质呈细颗粒状.免疫组化示AE1/AE3、CK20、EMA、NSE、CgA、Syn和CD56(+).结论 Merkel细胞癌是一种高度恶性的皮肤原发性神经内分泌癌,掌握临床病理及免疫组化特征对该病的诊断和鉴别诊断具有重要意义.彻底切除病灶结合术后放疗或化疗是治疗Merkel细胞癌的主要手段.
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大肠癌中淋巴管密度和VEGF-A表达与微血管密度的关系
目的 探讨大肠癌中淋巴管密度(LVD)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的表达与微血管密度(MVD)的关系.方法 应用抗podoplanin及抗VEGF-A单克隆抗体检测大肠癌组织及相应正常大肠组织中的LVD,并计数CD34阳性着色的大肠癌组织MVD.结果 ①大肠癌组织中的LVD明显高于相应的正常组织(P<0.01),LVD与淋巴管内癌栓密切相关(P<0.05).②VEGF-A在大肠癌组织中的表达显著高于相应正常组织(P<0.01),VEGF-A的表达与MVD(P <0.05)相关但与LVD无关(P>0.05).③大肠癌中MVD显著高于LVD(P <0.01),但两者无关.结论 淋巴管的形成在大肠癌的发生、发展过程中起重要的作用;VEGF-A在大肠癌组织中可诱导微血管形成但与淋巴管的形成无关;大肠癌的MVD显著高于LVD,但两者无相关性,提示血管形成及淋巴管形成在大肠癌的发生、发展过程中可能为相互独立的过程.
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特发性腹膜后纤维化2例临床病理观察
目的 分析特发性腹膜后纤维化(IRF)的临床病理特点及病因.方法 回顾性分析2例IRF的临床资料、组织形态及免疫组化染色.结果 2例IRF的年龄分别为31岁和69岁,临床均有一侧腰背痛和不适,其中1例伴有恶心和呕吐.CT示腹膜后肿块,包绕周围大血管、神经或输尿管.病理改变主要为纤维组织增生及慢性炎细胞浸润.组织形态和免疫组化排除了其他疾病继发和肿瘤的可能性.结论 IRF是特发性腹膜后纤维组织增生性病变,少见.CT示腹膜后包绕周围大血管和输尿管的肿块,病理改变无特异性,需要组织形态上首先排除其他疾病继发累及和肿瘤.
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原发性皮肤黏液癌2例临床病理观察
目的 探讨原发性皮肤黏液癌的临床病理学特点及预后.方法 应用光镜观察、免疫组化等方法对2例原发性皮肤黏液癌进行分析,并复习相关文献.结果 皮肤原发性黏液癌生长缓慢,病程常为数年甚至数十年.组织学上,肿瘤主要位于真皮层,并常累及皮下脂肪组织,癌细胞团块呈岛状漂浮在淡染的黏蛋白湖中,周围由纤细的纤维将其分隔;癌细胞为立方形、圆形或卵圆形,胞质丰富,淡红染,细胞核圆形或卵圆形,居中,核分裂象少见.免疫组化:癌细胞CK7、ER、PR、CEA和GCDFP-15(+),CK20、CDX-2、CA125,TTF1、c-erbB-2、PSA和villin均(-),Ki-67低表达(通常<5%).结论 原发于皮肤的黏液癌罕见,组织学上与转移性黏液癌鉴别困难,须结合临床及免疫组化标记排除转移癌后方可诊断.该肿瘤恶性度低,治疗主要采用手术切除肿瘤,预后较好.
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胚胎发育不良性神经上皮肿瘤12例临床病理分析
目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的临床病理特点、影像学特征、治疗及预后.方法 应用光镜及免疫组化染色对12例DNT进行病理观察及分析.结果 临床症状主要表现为不同形式的癫痫发作,神经系统检查无明显阳性体征.MRI病变呈囊实性改变,以囊性为主,病灶多呈倒三角形、扇形或椭圆形和不规则形.镜下具有神经元形态特点的大细胞散在分布于有一定排列特点的少枝样胶质细胞及星形细胞之间,或悬浮于微囊黏液湖中.免疫组化示似神经元的大细胞神经核抗原(NeuN)(+),密集分布的小细胞Syn(+),少突胶质细胞特异性抗体Olig-2(+),散在分布的星形细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和vimentin(+),增殖细胞核抗原Ki-67活性极低.术后随访2个月至3年,无复发.结论 DNT属于良性肿瘤(WHO I级),手术切除完整则预后良好.病理诊断须结合影像学特点及免疫组化结果进行综合分析,需与分化良好的星形细胞瘤囊性变相鉴别.
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使用液基细胞制片机的体会
液基薄层制片技术在妇科中已经广泛应用,它是一个有效筛查发现肿瘤细胞的常规方法.我科于2009年7月开始使用广州丽拓公司生产的LT-JY2000液基细胞制片机,目前涂片达2 000多张,随机抽取宫颈涂片600张进行合格率调查,其中满意涂片465张,基本满意55张;涂片细胞计数量>40%为535张,细胞数量少无法判读或杂质细胞堆积重叠影响观察的有18张,满意度>80%.在制片中发现非典型增生、低度病变、高度病变的涂片,我们要求患者进一步活检,活检结果证实这些液基诊断是可靠的.使用过程中我们得出了一些经验,现总结如下.
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腹股沟皮下曼氏裂头蚴病1例
患者女性,55岁.发现右腹股沟皮下一花生米大肿块1个月,无不适,未治疗.近期肿块较前增大,偶有疼痛或痒感.查体:右腹股沟扪及一3cm×2cm×1.5cm椭圆形肿块,由几个小圆形肿块组成,呈串珠样排列,肿块相互融合,质地稍硬.考虑脂肪组织病变予以手术切除.患者在农村居住,有直接饮用水井内生水的习惯,无食蛙、蛇史.
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皮下软组织上皮样血管肉瘤2例临床病理观察
目的 探讨上皮样血管肉瘤(EAS)的临床病理特点、诊断和鉴别诊断.方法 对2例上皮样血管肉瘤的组织病理学、免疫组化结果进行分析,结合文献进行讨论.结果 镜下肿瘤由细胞体积大、胞质丰富、具有上皮样特征的瘤细胞构成.瘤细胞呈弥漫片状、腺管状、单排条索状排列.免疫组化:肿瘤细胞CD34和FⅧAg(+),AE1/AE3和EMA部分(+).结论 上皮样血管肉瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,诊断和鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点结合免疫表型.
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伴横纹肌样特征的甲状腺未分化癌临床病理观察
目的 探讨伴横纹肌样特征的甲状腺癌的临床病理特点.方法 对1例伴横纹肌样特征的甲状腺未分化癌进行组织学、免疫表型检测和超微结构观察,并复习相关文献.结果 患者女性,55岁.甲状腺右叶肿块迅速增大,并突破包膜,侵犯肌肉组织、上纵隔、气管及食管.镜下瘤细胞散在分布,黏附性差,呈类圆形,胞质丰富,胞质内见红染均质包涵体,核泡状、偏位,核仁突出,核分裂象可见.横纹肌样瘤细胞vimentin和CAM5.2(+),Ki-67指数80%.电镜示瘤细胞核类圆形,核仁明显,胞质内见不规则成簇分布的中间丝.患者术后6个月死亡.结论 甲状腺未分化癌伴横纹肌样特征是罕见的高度恶性肿瘤,主要应与大细胞淋巴瘤、恶性黑色素瘤、生殖细胞瘤等相鉴别,特征性的组织形态及免疫组化标记有助于鉴别诊断.
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微波辐射PAS染色显示声带鳞状细胞癌早期的基底膜改变
目的 观察微波辐射PAS染色法显示声带鳞状细胞癌早期基底膜改变的效果.方法 对89例声带早期鳞状细胞癌改变的病理切片进行微波辐射PAS染色和传统PAS染色,比较两者显示基底膜的效果,并通过层黏连蛋白的免疫组化EnVision二步法对两种PAS染色结果进行验证.结果 两种PAS染色结果与层黏连蛋白的染色结果一致.HE染色怀疑有微小浸润者52例,其中PAS染色显示43例可疑微浸润灶周边基底膜样物质消失或部分缺失,证实有微浸润;9例疑似微浸润灶周边有完整的基底膜着色,证实为上皮脚横切或斜切面造成的假象.另外,微波辐射PAS染色时间为15 min,传统PAS染色时间为56 min,微波辐射PAS染色显示基底膜较传统PAS染色清晰(P<0.001).结论 微波辐射PAS染色显示声带鳞状细胞癌早期改变基底膜的结果可靠,并可显著缩短显示时间,提高传统PAS染色显示基底膜的效果.
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肩部去分化脂肪肉瘤1例
患者男性,80岁.因冠心病人院,查体:左肩部触及7cm×3cm大小肿块,质韧.CT示左舷骨上端前方见一低密度占位,边缘较光整,下部见斑片状结节样略低密度影,CT值-23HU.行肿块扩大切除术,术中见肿瘤位于皮下及三角肌、肱二头肌之间,质地尚可,边界清,活动度差,与周围组织及肌层有粘连,深达骨膜.完整切除后送病理检查.
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子宫海绵状血管瘤1例
患者女性,40岁.自14岁月经初潮后月经一直淋漓不断,需服用药物才能止血.28岁时曾怀孕一次,孕至8个月引产(具体原因不详),引产后子宫未恢复正常,如孕4个月大小,且至今未孕(未放宫内节育器).患者身体健康,无盆腔手术史.查体:子宫前位,如妊娠4个月大小,质极软,无压痛、反跳痛.妇科彩超示子宫体积增大,大小6.3 cm×11.6 cm×10.6 cm,形态饱满,内膜厚约l cm,肌层回声欠均匀,于肌层周边探及蜂窝状回声.CDFI示未探及明显血流,于宫腔内探及液性暗区,0.7 cm ×4.5 cm大小.临床诊断:子宫内膜病变.行次全子宫切除术.
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单肾双发嗜酸细胞瘤1例报道
肾嗜酸细胞瘤是一种少见的肾良性上皮性肿瘤,约占肾实质性肿瘤的5%.临床症状一般不典型,大多为体检时偶然发现肾占位性病变.常由于对其缺乏认识而误诊为肾癌.本文报道l例单肾双发嗜酸细胞瘤,结合文献探讨该肿瘤的组织学、免疫组化及临床特点等.
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微囊型脑膜瘤1例报道
微囊型脑膜瘤是一种罕见的脑膜瘤亚型,WHO(1999)神经系统肿瘤分类正式将其列入脑膜瘤分类中[1].因其无经典型脑膜瘤结构,组织形态特殊,病理诊断易误诊为胶质瘤,故本文报告1例,并结合文献探讨该肿瘤临床病理、免疫组化、诊断、鉴别诊断及预后.
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脾结石2例报道
结石是在体内管腔或腔性器官(如胆囊、膀胱等)中形成的坚硬固体性块状物,形如石头而得名,可造成管腔梗阻.发生于静脉内的石头,称为静脉石[1].结石发生在体内并不少见,如胆囊结石、膀胱结石、输卵管结石[2]等,而发生于脾等实质性器官的结石实属罕见[3].本文报道2例脾结石的病例,并对标本进行常规病理组织学,组织化学、免疫组化观察,并对其中1例结石进行了化学成分分析,对脾结石形成的可能原因、形成过程及机制进行探讨.
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固定时间对不同组织染色的影响
有关冷冻切片的质量,多数文章都是在比较不同的固定液对冷冻切片质量的影响,而我们的体会是多种组织在不同固定时间的染色质量有所不同.冷冻切片的固定时间一般为10 -20 s[1].我们选取日常常用的、容易配制的3%冰醋酸乙醇固定液,对10s、30 s、l min、2 min、3 min不同同定时间冷冻切片的HE染色效果进行了比较,以期探讨几种常见组织冷冻切片染色效果佳的固定时间.
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探索细胞免疫组化染色抗原修复方法的合理选择
病理诊断中活体组织免疫组化技术已经相当完善,但是细胞免疫组化技术还不是特别成熟.主要存在两个问题:①如何充分暴露抗原决定簇,提高细胞膜的通透性,使抗体大分子物质易于进入细胞,以便于抗体与抗原更好的结合;②恰当地固定,尽可能保持细胞的形态结构完整,防止脱片.我们针对现在常用的细胞免疫组化修复方法并结合活体组织免疫组化的修复方法做了比较深入的染色实验与研究,希望能找到对细胞免疫组化更为合理的抗原修复方法.
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黏液染色与免疫组化双重染色在转移性腺癌中的应用
黏液染色用于各种上皮细胞和结缔组织分泌产生的黏液,对判断肿瘤的来源很有价值,在不含黏液细胞的区域发现黏液阳性的肿瘤细胞,表明肿瘤有浸润或转移.本文将黏液染色与免疫组化染色结合运用在转移性腺癌的诊断中,了解同一组织细胞产生的抗原与黏液成分,为转移性腺癌的诊断提供依据.
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冷冻切片的常见问题与对策
术中冷冻诊断是病理科的急诊工作,其重要性和责任性很大,而冷冻切片质量的好坏至关重要.本文对日常冷冻切片中易出现的问题及解决办法进行介绍,供同行参考.
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包涵体性纤维瘤病1例
患儿女性,8岁.发现左小手指包块1年余,肿物逐渐增大.查体:左手小指桡侧中末节见一4cm×2cm大小的软组织肿物,高出周围正常皮肤1cm,色红、质软,轻触痛,不能滑动,末梢血运良好.X线示左手第5指中远节指骨周围软组织肿块.
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结直肠MUTYH-相关息肉病及其与结直肠癌的关系
WHO(2010)消化系统肿瘤分类中的结直肠肿瘤部分增加了MUTYH-相关息肉病(MAP)的内容[1].2002年AL-Tassan等[2]首次报告MUTYH基因突变与人类肠肿瘤有关,该研究发现,一个多发性结直肠腺瘤/腺癌家族7个兄弟中3个与家族性腺瘤性息肉病(FAP)的临床表现类似,但没有APC基因突变,不支持FAP;同时也没有检出肿瘤微卫星不稳定状态,不支持遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC).对MUTYH的分析发现,生殖细胞系双等位基因复合性杂合性突变导致其编码的165位和382位氨基酸改变,属常染色体隐性遗传病,因此将这类息肉命名为MUTYH-相关息肉病.该病变伴有结直肠不同组织学类型、不同数量的息肉,具有进展为恶性的倾向.国内对其研究报道很少[3,4],还没有典型病例报告.本文就其诊断标准、流行病学、临床特征、病理组织学及分子遗传学特征进行简述,旨在加强对该病的认识,以期提高临床病理诊断水平.
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PBL教学法在临床病理专科医师培训中的探索
在临床病理专科医师的培训阶段开展PBL教学法,不仅有利于激发住院医师的学习动力、巩固其病理理论知识、提高病理诊断意识,而且有利于提高住院医师的临床思维能力、分析、判断和解决问题的能力以及团队合作意识等综合素质的培养.结合我们的实际应用体会,对PBL教学法的优缺点及存在的问题进行讨论.
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Barrett食管及食管腺癌分子标记物的研究进展
Barrett食管(BE)是食管腺癌(EA)的癌前病变.准确诊断BE,是降低EA风险的主要手段.近10余年来,EA的发病率在西方国家明显增加,在国内也有上升趋势,并引起广泛重视.由于有时内窥镜下识别食管胃交界解剖部位存在困难,显微镜下又不易区别BE肠化和胃贲门肠化,使一些BE不能准确诊断.本文对BE及EA近年来蛋白及分子标记物的研究进行综述,希望对BE及EA的诊断提供有益的思路.
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心肌淀粉样变性的研究及进展
心肌淀粉样变性是由异常蛋白沉积于心肌间质,引起以限制性心肌病为主要表现形式的心脏疾病.早期确诊心肌淀粉样变性并对沉积的淀粉样蛋白准确分型至关重要.本文对心肌淀粉样变性的主要亚型及其治疗与预后作一介绍.
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纸压吸附技术在脱蜡及防脱片中的应用
特殊染色或免疫组化染色中出现脱片是经常发生的事情.我们经过长期摸索,总结出一套防脱片及快速脱蜡的方法,提供给病理同仁,以供参考.1材料与方法1.1仪器 平台式烤片机(徕卡Hi1220)或立式国产烤片机1台,无污染、吸水性强的纸张(旧报纸亦可)裁成A4纸大小;自制海绵按压器:选包装用硬泡沫塑料一块,裁成15 cm×12 cm大小,在其底部粘上一层薄的软泡沫塑料,上方根据使用者的要求黏上一块硬泡沫塑料做手柄.
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标本制备及切片染色中GS套液的应用体会
随着人类对健康的关注程度不断增加,我国对环保的要求也日趋严格.目前各种实验室的环保问题已经提到了议事日程,其中也包括病理学实验室.尽量减少化学品对人类的危害,直接有效的办法就是使用环保试剂,但目前国内环保产品的种类还很少,能选择的范围也十分有限,而国外环保产品价格很贵,对多数实验室而言非常奢侈.现将我们实验室使用GS套液的体会,报告如下.
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介绍一种免疫组化染色防脱片制作方法
免疫组化是一种多步骤、多环节、多因素影响的实验技术,尤其是AP的发展成熟,高压及热处理技术在抗原修复中的广泛应用,进一步要求组织切片提高对物理化学的耐受能力,否则易产生组织脱片,造成人力物力的损耗并延长了诊断的时效,所以高品质的防脱片技术能更好地保证病理诊断工作的质量和速度.我们通过多年的实践,总结出一种简便易于标准化的防脱片制作方法,现介绍如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |