诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位: 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 北京军区总医院
- 影响因子: 0.66
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-882
- 国内刊号: 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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恶性纤维组织细胞型骨肉瘤9例电镜和免疫组化研究
目的探讨恶性纤维组织细胞型骨肉瘤(MFH-type 0S)的形态特征、发生机制和诊断标准.方法应用光镜、电镜观察9例MFH-type OS组织学结构和细胞形态;应用组化和免疫组织化学技术检测MFH-type 0S中酸性磷酸酶(ACP)的活性和C1D68、波型蛋白(vimentin)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨黏连蛋白(osteonectin,ON)、嗜铬素A(Cga)和突触素(Syn)的表达水平.结果MFH-type OS 由多种细胞组成,组织化学和免疫组化染色证实瘤细胞具有骨母细胞(0B)、纤维母细胞(FB)和组织细胞(HC)特性,并证实肿瘤中有发育欠佳呈梭形的OB和骨样组织.其中3例电镜观察到部分瘤细胞胞浆内有神经内分泌颗粒,对CgA和Syn的阳性表达率分别为20.0%和18.0%.结论MFH-type 0S是多细胞成分肿瘤,少数细胞可伴有神经内分泌分化.形成机制是骨母细胞去分化,丧失分泌骨样基质能力而出现纤维母细胞样增生.
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伴有多向分化成分的食管息肉样癌3例并文献复习
目的探讨伴神经内分泌癌、腺癌的食管息肉样癌的病理特点和来源.方法应用常规病理、免疫组化研究1例伴神经内分泌癌分化和2例伴腺癌分化的食管息肉样癌并复习相关文献.结果肿瘤大体呈息肉状.镜检1例见大量巢团状排列的小圆形细胞,神经内分泌癌成分位于肉瘤样癌之间,神经内分泌癌成分chromoganin、NSE(+),鳞状上皮黏膜间可见角化的鳞状细胞癌;2例伴腺癌成分的食管息肉样癌,局部呈腺管状排列,鳞状细胞癌和腺癌CK(+),肉瘤样成分见多形性梭形细胞,核分裂及异型明显,α-MA(+),CK(-).结论伴神经内分泌癌、腺癌的食管息肉样癌罕见,它所含的多向分化成分可能起源于多能干细胞的肿瘤化生.
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CD99阳性的间叶性软骨肉瘤5例并文献复习
目的分析间叶性软骨肉瘤的病理形态学、诊断及鉴别诊断.方法报道5例间叶性软骨肉瘤,从病理组织学、免疫组化等方面进行观察.结果5例间叶性软骨肉瘤3例位于上腭,1例位于右枕顶叶,另1例位于左臀肌内.肿瘤大体呈鱼肉状,并混有质硬的软骨、碎骨或钙化组织.组织学由血管外皮瘤样构型的原始未分化小细胞和相对成熟透明的软骨小岛构成.免疫组化未分化小细胞呈不同程度CD99膜阳性,Vim弱阳性;S-100局限于软骨陷窝内软骨细胞或软骨母细胞.结论此病在未分化小细胞区找到相对成熟的软骨组织是诊断要点,CD99膜阳性有助于确诊.
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胸腺神经内分泌癌4例及文献复习
目的探讨胸腺神经内分泌癌(TNC)的临床病理特征及鉴别诊断.方法报道4例胸腺神经内分泌癌,结合文献从临床病理、免疫表型等方面进行探讨.结果 4例中3例完全无症状.巨检肿瘤呈结节状,切面灰白,可有出血坏死.镜检2例肿瘤组织呈梁索状、器官样排列,1例排列类似于梁索状,1例呈燕麦细胞样弥漫分布.免疫组化CAM5.2、CK、NSE、Syn、CgA呈阳性表达.结论胸腺神经内分泌癌具有复杂的组织学特点,根据肿瘤组织和细胞的异型性分为高、中、低分化,免疫组化有助于与纵隔其他原发肿瘤相鉴别.
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黄色肉芽肿性胆囊炎12例临床病理分析
目的探讨黄色肉芽肿性胆囊炎(XGC)的临床病理特点.方法对481例胆囊切除标本中病理确诊的12例XGC进行回顾性分析.结果12例XGC临床表现与一般的慢性胆囊炎胆石症类似.大体观察示胆囊壁明显不规则增厚,多数病例切面可见淡黄或黄褐色大小不等的结节或斑点,有的呈息肉样突起.镜下观察胆囊壁的正常结构受到不同程度的破坏,代之以特征性肉芽肿性结构,由大量泡沫样组织细胞、急慢性炎症细胞、纤维母细胞、异物巨细胞和Touton巨细胞等组成.结论XGC的临床表现难与一般的慢性胆囊炎、胆石症或胆囊癌鉴别,但多有慢性胆囊炎急性发作表现.确诊需依赖病理检查.
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纵隔髓外造血组织瘤样增生1例及文献复习
目的阐明纵隔髓外造血的病理形态特征及鉴别诊断要点.方法报道1例纵隔髓外造血组织瘤样增生病例,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、病因及鉴别诊断进行探讨.结果肿瘤由各种造血细胞构成,未见脂肪成分.结论纵隔髓外造血瘤样增生是一种罕见的特殊的良性病变,预后良好.
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B1型胸腺瘤25例临床病理研究
目的探讨B1型胸腺瘤的临床病理特征.方法 113例胸腺瘤按WHO(1999)胸腺瘤诊断标准分类.对其中25例B1型胸腺瘤运用免疫组织化学标记(CKAEVAE3、CKpan、EMA、vimentm、LCA和CD20)结合临床影像特征和病理组织形态进行研究.结果B1型胸腺瘤发病年龄13~69岁,25例均伴有重症肌无力,其中17例呈浸润性生长.组织学表现弥漫增生的淋巴细胞内出现小一中等大小散在分布的肿瘤性胸腺皮质上皮细胞,细胞多数呈圆形、卵圆形、浆少、染色质细,有/无核仁,部分出现纤维组织分割形成不完全性结节,并有血管湖、微囊和胸腺髓质分化.免疫组化显示肿瘤细胞表达CK(pan和AE1/AE3)和vimenun,淋巴细胞表达LCA和CD20.结论B1型胸腺瘤好发于40岁左右的男性重症肌无力患者,具有浸润性生长特性,是以胸腺皮质上皮细胞为肿瘤成分的低度恶性肿瘤,需与胸腺原发性淋巴瘤鉴别.
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皮肤非典型分枝杆菌感染组织病理学特征
目的探讨皮肤非典型分枝杆菌感染(AMI)的组织病理学特征.方法对8例皮肤AMⅡ的活检标本进行病理组织学观察与分析.结果皮肤 AMII典型的组织学特点是类结核肉芽肿性炎,肉芽肿外形不规则,可见窦隙样腔隙形成,内有红染较致密坏死样物,边缘见有较多的泡沫细胞,周边上皮样细胞无明显栅栏状排列,浸润细胞以淋巴细胞为主.结论皮肤 AMI病理组织学改变不尽一致,但均有类似的病理学改变,如皮损有窦道形成;肉芽肿形态不规则,可见窦样红染均质坏死物,内有漂浮细胞;交界处无明显的栅栏状结构,可见较多泡沫样细胞.确诊依赖于病原学检查.
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肾髓质癌1例并文献复习
目的探讨肾髓质癌的临床病理特征.方法对1例肾髓质癌进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察,并结合文献探讨其临床表现、病理形态及鉴别诊断.结果本病好发于中青年,肿瘤呈不规则实性,生长于肾髓质内;瘤细胞呈片块状弥漫分布,少数呈网状或巢状排列,细胞以圆形、卵圆形或不规则形居多,胞浆嗜酸,泡状核,核仁明显;间质纤维组织增生,多量中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润.肿瘤细胞vimentin、CK(+),EMA、desmin、Syn及S-100(-).结论肾髓质癌是-种罕见的起源于肾盏上皮的高度恶性肿瘤,预后差.
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探讨端粒酶及其相关组分在乳腺癌诊断中的意义
目的探讨端粒酶活性及端粒酶相关组分(hTERT)在乳腺癌诊断中的价值.方法端粒重复扩增分析法检测81例乳腺良恶性病变组织端粒酶活性;原位杂交法检测端粒酶逆转录酶基因hTERT mRNA的表达.结果58例乳腺癌中49例端粒酶阳性(84.5%),端粒酶活性与临床病理参数无相关性;癌旁正常乳腺组织端粒酶阴性,7例乳腺增生症和6例乳腺腺瘤中分别有1例端粒酶阳性,与乳腺癌比差异非常显著(P<0.01).原位杂交结果显示,hTERT mRNA阳性表达率为67.2%(39/58),与端粒酶活性表达呈一致性(P<0.05).结论端粒酶活性检测和hTERTmRNA原位杂交检测在乳腺癌的诊断中具有重要参考价值,其抑制剂有望成为恶性肿瘤治疗的新靶点.
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隆突性皮肤纤维肉瘤病理诊断及预后的探讨
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的病理诊断及临床病理参数、增殖细胞核抗原(PCNA)表达与预后的关系.方法应用免疫组化方法对51例隆突性皮肤纤维肉瘤CD34、PCNA的表达进行检测,并结合病理形态学观察和随访分析.结果所有DFSP均表达CD34.组织分级、浸润深度、局部切除范围与DFSP复发率显著相关.PCNA计数标记指数平均为41.7%,PCNA高表达组复发率显著高于PCNA低表达组.结论CD34可作为DFSP与纤维肉瘤特异的鉴别诊断指标.组织分级、浸润深度及PCNA表达可作为判断DFSP预后的指标.扩大切除范围有助于减少复发.
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耳鼻喉神经内分泌癌13例临床病理分析
目的探讨耳鼻喉神经内分泌癌的临床病理特征,对其诊断和鉴别诊断进行了讨论.方法收集13例耳鼻喉神经内分泌癌,观察其临床病理特点并进行免疫组化分析.结果13例中男性9例,女性4例,平均年龄43.5岁,临床经过呈侵袭性.其中不典型类癌1例,大细胞神经内分泌癌5例,小细胞神经内分泌癌7例.肿瘤细胞CK、EMA、CEA、CgA、Syn、NSE、Sero均呈阳性表达.结论耳鼻喉神经内分泌癌为一种极少见的肿瘤.根据其组织学改变和免疫组化染色结果,可与其他头颈部肿瘤鉴别.掌握组织学分类有助于临床的正确治疗和预后判断.
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先天性肠重复伴肠系膜畸胎瘤1例
患者男性,8岁.以全腹剧痛伴恶心呕吐6天入院.患儿2年来时有腹痛,但不显著.查体:腹部胀气明显,全腹压痛(+),肌紧张(++),肠鸣音减弱,以"肠扭转伴梗阻"行剖腹探查术,术中见回肠末段系膜内囊性肿块,行肠管及肿块切除.
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直肠成熟型畸胎瘤自行脱落1例
患者女性,29岁.因腹胀、腹泻,排果酱样腥臭粪便半年余,抗阿米巴、结核治疗无效,行结肠镜检.镜下见距肛门9cm处直肠右侧壁有一暗红色肿物,质脆,触之易出血,疑为直肠癌.病理报告:送检黏膜呈慢性炎改变,其余为坏死物,未见确切癌变组织.因患者极度消瘦,未重取标本,也未行行手术.2个月后随粪便排出一肿物,约鸡蛋大.
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左外耳道耵聍腺腺瘤1例
患者男性,33岁.主因外耳道疼痛、流黄色液体、听力下降1个月并逐渐加重就诊.查体:左外耳道深部肿物与周边相连,1.5cm×1.0cm×1.0cm大小,表面较光滑,无充血,可见少量黄色渗出液,触痛明显.CT示左侧外耳道骨性部分可见一软组织密度肿物,边界清楚,内缘与鼓膜外侧相连.纯音测听:左耳传导聋.
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宫颈小细胞癌-黏液腺癌颅骨骨瘤内转移1例
患者女性,68岁.因绝经15年、阴道排液10个月伴左额部肿物1年入院.查体:左额部有一4cm×3cm×3cm肿物,表面光滑,界限清楚,质硬,不活动;X线片示左额骨骨瘤.妇检:宫颈Ⅱ°糜烂,后唇略隆起,质脆,触之出血,子宫前位,小于正常.B超示宫颈实质性占位性病变.宫颈活检病理报告为"腺癌".遂行宫颈癌根治术.
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甲状旁腺癌1例
患者女性,50岁.发现左侧颈部肿块逐渐增大6个月,近半个月偶有吞咽梗噎入院.B超示左侧甲状腺占位病变.查体:左侧甲状腺外下方触及5cm×4.5cm肿块,质硬,活动度差,界限清,不随吞咽活动.化验结果:PTH、血钙高,血磷低,3、T4及TSH正常.以甲状腺瘤、甲状腺癌?行切除术.术中见肿瘤与食管、气管上端有粘连,其余部分界限清楚.术后好转出院.
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鼻腔腺泡状横纹肌肉瘤1例
患者男性,29岁.右鼻塞、鼻出血1月余.查体:右眼球突出,内眦部饱满压痛,右侧后鼻孔可见一充血新生物.CT示右筛窦见不规则密度影,骨质破坏;右眼眶内侧壁、右上颌窦及蝶窦软组织密度影填塞;右鼻腔亦为软组织密度影而增大.行肿瘤根治术.术中见鼻骨右侧、骨膜、鼻黏膜被肿瘤破坏.右上颌窦腔、鼻中隔面被肿瘤侵犯,上颌窦腔见较多黏稠脓性分泌物;右侧眶底骨质破坏,额窦及蝶窦开放后亦见黏稠脓性分泌物.
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妊娠期宫颈透明细胞癌1例
患者女性,22岁.因停经10周、性交出血1个月入院.检查发现宫颈赘生物,切除后病理报告为宫颈透明细胞腺癌.患者及家属要求保留胎儿,于是给予地塞米松促胎儿肺成熟,孕36周行剖宫产术,娩-正常男婴.术后妇检见肿块已有宫旁浸润,失去手术机会,行放射治疗.
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副乳腺纤维腺瘤间质肉瘤变1例
患者女性,40岁.右腋下肿块3个月,近1周逐渐增大.查体:右腋下扪及2cm×2cm皮下肿块,质中,表面光滑,可推动.以皮脂瘤行肿块切除术.患者9个月前在同一部位曾有肿块,外院术后病理诊断为副乳腺组织.
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乳腺错构瘤1例
患者女性,28岁.因左乳无痛性肿块3年入院.查体:左乳外上象限可触及一肿块,体积3cm×3cm × 3cm,与皮肤无粘连.肿块表面光滑,质地软,边界清楚,活动,无压痛.B超示乳腺内实质性肿块,有包膜,内部回声不规则.术中冷冻报告为错构瘤,行肿瘤单纯切除.
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胆囊类癌1例
患者女性,56岁.因反复间歇性右上腹痛6年余入院,以往有胆囊结石病史.B超检查发现胆囊颈部有隆起病变.病理检查巨检:胆囊组织长6cm,底部周径4.5cm,胆囊壁厚0.2~0.3cm,黏膜呈黄绿色粗颗粒状,腔内见数个灰黄色结石.胆囊颈黏膜面见一结节状突起,大小为0.7cm×0.5cm×0.3cm,切面灰白色,质软.镜检:肿物位于胆囊黏膜上皮下,瘤组织排列成实性片巢状,部分为腺样结构或相互连通的梁索状结构(图1).瘤细胞呈圆形或卵圆形,大小一致.核圆形,可见核分裂象.胞浆较丰富,呈红色细颗粒状或半透明状瘤组织浸润胆囊肌层(1/2),瘤细胞巢由少量纤维组织分隔,与周围组织分界较清楚,间质血管丰富.免疫组化:NSE、CgA(图2)、CK和、EMA均(+).
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脑-面血管瘤病综合征1例
患儿男性,6岁."抽风"5年余并进行性加重.患儿3个月时出现左侧肢体阵发性抽搐,并随年龄增长渐重,出现智力低下,行走困难.查体:右侧面、胸、双上肢皮肤可见红色斑块.左侧肢体肌力3级.CT、MR检查分别见大脑右半球皮质轨道状钙化和脑表面及脑实质迂曲成团的血管影.行大脑右半球切除术.
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旺炽性反应性骨膜炎(纤维骨性假瘤)2例
例1男性,14岁.2年前右手小指被昆虫叮咬后疼痛肿胀,近6个月来肿胀明显.X线显示小指末端指骨骨性病变,伴第4、5掌骨和第1、2指骨骨膜反应.由于疼痛肿胀明显,行截指术.
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颈部结节性筋膜炎1例
患者男性,64岁发现颈部肿物一周.查体:肿物位于左预部,直径3cm术中见肿物无包膜,与周围组织粘连.病理检查巨检:切除肿物大小2cm×1cm×0.5cm,包膜不完整,切面灰粉及淡黄色1.镜检:肿物中有许多棱形细胞,似纤维细胞,又似肌细胞,此外还有单核或多核巨细胞,胞浆红染,外形不规则,核仁也很明显,可见少量核分裂(图1、2),免疫组化:NSE和S-100(-).
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阴茎梅毒-硬性下疳2例
例1男性,24岁.阴茎皮肤结节1月余.1个月前发现阴茎皮肤长出-结节,起初发红,后逐渐增大.查体:阴茎背侧皮肤有一结节,大小为0.6cm×0.3cm,微隆起,边界清楚,质地较硬.患者有不洁性交史3年,梅毒血清学反应(+).于局麻下行结节切除术.
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以乳腺外淋巴结转移为首发症状的隐性乳腺癌5例分析
以乳腺外淋巴结转移为首发症状的隐性乳腺癌发病率约占全部乳腺癌的0.3%~1.0%[1].临床上易误诊而延误治疗.本文收集德清一院、二院及县人民医院自1984-2000年收治的乳腺癌中5例首发症状为乳腺外肿块,手术切除后均经病理证实为隐性乳腺癌者.
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输卵管结核及其假癌样增生临床病理分析
1.材料与方法收集1988-1999年间本院妇科部分维族妇女附件和盆腔肿块切除及子宫全切标本共156例.常规病理检查检出结核病42例、输卵管癌1例,余113例均表现为输卵管非特异性炎症和增生.部分标本做抗酸染色对照.结核病诊断标准,以常规病检切片中查到典型增殖性结核肉芽肿为准.
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胃肠道多发性上皮性肿瘤10例PCNA、AgNORs分析
本文报道10例胃肠道多发性肿瘤的临床发病特点、多发部位及PCAN和AgNORs的表达特点.
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FNAC与术中组织印片结合诊断乳腺肿块66例
细针吸取细胞学(fi needle aspiration cytology,FNAC)检查所取标本检查结果不稳定,为提高诊断准确率,我院采用FNAC与术中组织印片相结合的方法,很好地解决了基层医院在无冷冻切片机的条件下,于术前及术中对乳腺肿瘤做出定性诊断的问题.
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误诊为非霍奇金淋巴瘤的鼻咽癌7例分析
我们共收集近5年3所医院病理科诊断为鼻咽非霍奇金淋巴瘤的活检标本71例,复查时发现其中7例实为鼻咽未分化癌.兹将误诊原因分析如下.
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卵巢类固醇细胞瘤2例临床病理分析
1临床资料例1女性,24岁.10个月前无明显诱因出现月经周期不规则,经期延长,经量时多时少,6个月前B超发现双侧卵巢均肿大,按"多囊性卵巢综合征"治疗,症状无明显改善入院.查体:消瘦,发声粗,乳房萎缩,全身体毛重,阴毛分布男性化,上及脐周;阴蒂、大阴唇肥大,处女膜未婚型.肛诊:右侧可触及一核桃大小实性肿物,活动好,无触痛.B超示右侧卵巢4cm×4cm实性肿块,左侧卵巢囊性增大.行右侧卵巢切除术.
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原位杂交和巢式PCR辅诊成人传染性单核细胞增多症
传染性单核细胞增多症由Epstein-Barr(EB)病毒感染所致.在欧美,该病多发生于青壮年;在我国则多见于儿童,鲜见于成人,且成人症状常不典型[1,2].近,我们采用原位杂交、巢式PCR和免疫组化法,辅助确诊1例成人传染性单核细胞增多症,现报告如下.
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应用图像处理技术提高病理图像质量
病理学属于形态学范畴,其研究的主要手段是形态学方法,包括大体观察和组织学、细胞学、超微结构、免疫组织化学观察等,无一不涉及形态图像问题.提高病理图像的质量,在实际工作中极为重要,如病理学多媒体教学、病理诊断讨论、病理图像分析、远程病理会诊、论文发表等,都需要高质量的病理形态图像.但目前国内许多病理学图像质量不尽如人意,为此,我们应用计算机图像处理技术对病理学各种图像进行了探索.
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Spurr树脂低黏度包埋剂在电镜制样中的应用
电镜制样由于步骤多,周期长,无论哪个环节有问题,都会影响效果,其中包埋剂是重要环节之一.目前普遍采用的Epon812环氧树脂包埋剂,由于易吸潮,尤其是夏季,很难制作出令人满意的超薄切片.Spurr树脂低黏度包埋剂,由于黏度低,渗透组织快,所需聚合时间短,大大缩短了制样周期.
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Ziehl-Neelsen抗酸染色方法的改进
针对传统的Ziehl-Neelsen抗酸染色法的不足,我们在原染色液中增加了表面活化剂Triton X-100,将微波辐射技术应用于染色,使之成为一种快速、敏感、简便的抗酸染色方法.
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介绍一种大组织切片的封固方法
在病理教学工作中,常常需要应用较大的组织教学切片,此切片能准确方便地观察组织病理形态改变以及与周围组织的关系.我们在制作较大的组织切片(5cm×3cm或更大)时,载玻片可以用优质的薄玻璃根据组织的大小裁制,但没有合适的大盖玻片,如用薄玻璃,不仅太厚且增加体积和重量,观察效果也欠佳.
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脑病变组织快速石蜡切片和冷冻切片的比较
快速病理切片分为冷冻切片和快速石蜡切片两种.脑组织快速送检标本由于组织较小且质地疏松,难以制成优质的快速病理切片.本文就使用超声波处理仪对脑组织进行快速石蜡切片并和冷冻切片进行比较.
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几种组织抗原修复技术的探讨
应用抗原修复技术暴露被封闭的组织抗原决定簇,是免疫组织化学技术中的关键步骤.近两年来,我们对细胞不同部位的抗原采用各种修复方法进行详细对照,旨在探讨各部位抗原的佳修复方式.
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结外淋巴瘤病理的新进展
将1997年WHO淋巴瘤新分类与Lukes和Collins分类相比较,发现新分类突出的特点是确立了许多淋巴结以外的新瘤种,主要为:①边缘区结外淋巴瘤(脾、MALT型边缘区B细胞淋巴瘤);②纵隔(胸腺)、血管内、原发性渗出性大B细胞淋巴瘤;③NK/T细胞淋巴瘤(鼻型、肠病型、脂膜炎样T细胞淋巴瘤);④系统性伴结外病变(T、Null、B细胞型)及原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤等。新的瘤种具有各自的临床特点、病理组织学、免疫表型、分子遗传学特征与诊断要点。
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黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的病理诊断进展
MmT淋巴瘤是发生在黏膜或腺体的低度恶性淋巴瘤,是在固有的和受到感染后人体自动免疫启动形成获得性淋巴组织发生的,预后良好.其组织形态特点为:①中心细胞样细胞或单核样B细胞围绕反应性滤泡,克隆性(单一性)弥漫增生浸润,易见浆样分化;②肿瘤细胞侵入滤泡内形成滤泡殖入,部分殖入、全部殖入和滤泡内浆样分化;③肿瘤细胞侵蚀固有腺体形成淋巴上皮病变,可出现高度恶性转化.
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子宫平滑肌肿瘤的病理诊断
学习近年来有关子宫平滑肌肿瘤的文献,结合工作实践中对子宫平滑肌肿瘤病理诊断的体会,认为良恶性区别的主要依据为肿瘤有无凝固性坏死、核分裂数是否>10个/10HPF、瘤细胞的异型性程度、瘤细胞有无浸润、瘤细胞密度、瘤体大小等参考因素.着重讨论了一些恶性潜能未定的或交界性子宫平滑肌肿瘤(富于细胞性的LM、奇异性LM、上皮样LM、核分裂活跃的LM)和某些特殊类型LM的诊断要点,对此类LM应归属于哪一类LM,目前观点还不太一致.
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抑制素对性索及滋养叶细胞病变的诊断价值
系统介绍抑制素的生化特性、组织的免疫组化表达率及在妇产科领域病理诊断中的价值,分别对子宫类似卵巢性索间质肿瘤、卵巢性索间质肿瘤、卵巢瘤样病变、预痫胎盘及滋养层细胞肿瘤及可能来源于午非管的肿瘤,测定肿瘤组织中.抑制素的表达率,阐述其对上述病变或肿瘤的病理诊断及鉴别诊断的价值.
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肠道T细胞淋巴瘤的研究进展
肠道T细胞淋巴瘤是一组异质性肿瘤.本文主要综述肠病型肠道T细胞淋巴瘤与不伴肠病的肠道T细胞淋巴瘤不同病变实体的病因学、临床病理特征、免疫表型、基因型以及诊断和鉴别诊断.二者均以肠道溃疡形成为特点,瘤细胞多为中等至大细胞性,表达T细胞标记,TCR 基因重排.但前者多见于欧美国家,中老年患者居多,以腹痛、贫血和肠梗阻为主要症状,预后较好,与麦胶病相关,瘤细胞源自黏膜上皮内 CD8(+)a/β细胞毒性T细胞.后者多见于亚洲国家,青壮年多见,以贫血、便血、B症状、肠穿孔为主要临床表现,预后差;与EB病毒高度相关,肿瘤前体细胞尚不确定.肠道T细胞淋巴瘤的其他病变实体尚需进一步定义.
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网状神经束膜瘤——软组织神经束膜瘤的特殊亚型
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一种新的可区分克隆病与溃疡性结肠炎的标记物
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浅谈组织病理学实验室的现代化
1为何要实现病理实验室的现代化随着不断增长的来自内部和外部的消费需求,病理实验室面临着巨大的压力,加之管理、审计、运行、环境保护和职业安全的需要,以及逐年下降的工作预算,迫切要求病理实验室加强现代化建设.同时,新兴技术的不断涌现和崛起,使得传统的病理技术面临着无法回避和摆脱的挑战.为了应付外来的压力,病理实验室必须把提高工作效率、增加工作数量放在首位,以便保证工作质量的持续稳定,从而建立起值得信赖的工作资信.同时,应该注意加强风险管理,避免工作中错误的发生,并且把"保持与新技术并进"作为行业发展的一个重要组成部分.
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谈基层医院如何开展尸检工作
关键词: 基层医院 -
名词委推荐词表
关键词: 名词 -
酷似黏液性肿瘤的卵巢异物性肉芽肿1例
患者女性,25岁。因“下腹部坠痛数日”临床诊断为“急性盆腔炎”行“右卵巢黄体切除+左输卵管切除+左卵巢修补”术。
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淋巴结转移肿瘤取材和报告的推荐方案
众所周知,不同的单位对于病理标本的处理有着不同的习惯.美国解剖和外科病理指导协会(ADASP)复习了一些相关文献并结合自身经验,提出一套关于淋巴结活检和解剖、前哨淋巴结活检、淋巴结针吸以及穿刺活检的方案,此方案仅用于诊断淋巴结转移性肿瘤而不考虑其原发部位,也不适用于淋巴瘤、感染或其他疾病.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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