诊断病理学杂志
Chinese Journal of Diagnostic Pathology 진단병리학잡지
- 主管单位： 北京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 北京军区总医院
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-882
- 国内刊号： 1007-8096
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
胃同时性双原发性鳞状细胞癌和腺癌的病理学观察及病因分析
目的 分析胃同时性双原发性鳞状细胞癌(简称鳞癌)和腺癌的病因,并总结其病理特点.方法 对1例胃同时发生的原发性鳞癌和腺癌进行组织学和免疫表型观察.并通过分子原位杂交和导流杂交检测EB病毒(EBV)和人乳头状瘤病毒(HPV)21种亚型的DNA分析病因.结果 患者女性,34岁.行胃根治术和肝转移灶局部切除术.病理检查:胃体小弯侧见巨大隆起的鳞癌组织(直径8 cm),在胃窦后壁见溃疡型腺癌组织(直径1.5cm),两者之间不连接,周围胃组织未发现异位鳞状上皮和鳞状上皮化生.10枚阳性淋巴结中9枚为单纯腺癌转移,1枚为单纯鳞癌转移;肝转移灶为鳞癌.免疫组化:鳞癌细胞CK5/6和p63弥漫(+),CK8/18灶状(+);腺癌细胞CK8/18弥漫(+),CK5/6和p63灶状(+).两者p16均(+),p53均(-).分子杂交检测EBV和HPV均(-).结论 胃同时性双原发性鳞癌和腺癌的组织病理改变可完全不同,但免疫表型有明显相似之处,提示肿瘤可能来源于多潜能干细胞.但没有证据表明,肿瘤的发生与HPV和EBV感染以及异位鳞状上皮和鳞状上皮化生有关.
-
放疗后颅骨骨肉瘤临床病理观察
目的 探讨放疗后颅骨骨肉瘤的临床病理学特征、发病机制、诊断要点以及治疗与预后.方法 对1例右额叶少突胶质细胞瘤术后因放射治疗引起的颅骨骨肉瘤标本进行临床病理学观察,并结合国内外文献进行复习.结果 患者男性,42岁.9年前因右额叶占位行肿瘤切除术,病理诊断为少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级).术后给予一个疗程放射治疗,总剂量60Gy/30次(52天).半年前患者发现右侧额部长一包块,渐进性长大.MRI示肿块位于额骨右侧放射野处,大小4 cm×3 cm,遂行肿瘤切除.镜检:肿瘤细胞呈圆形、短梭形或多边形,核异型明显,病理性核分裂象易见,可见肿瘤性成骨.结论 放疗后骨肉瘤是放射治疗的一种少见而严重的并发症,恶性程度高,预后差,手术切除并辅以多药联合化疗是有效的治疗方法.
-
膀胱术后梭形细胞结节临床病理观察
目的 探讨膀胱术后梭形细胞结节(PSCN)的病理和临床特征,以防误诊.方法 对1例PSCH进行光镜、电镜观察并结合免疫组化、临床表现特点综合分析,同时复习文献.结果 患者经尿道前列腺等离子体双极汽化电切(TUPKRP)术后22天出现尿路感染,膀胱镜检示有一个3 cm×2 cm大小的息肉样肿块.光镜下病变表面为炎性渗出及出血、坏死,底部由大量增殖的梭形细胞构成;增生细胞呈束状排列,稀疏或密集,细胞呈梭形,核浅染,异型性不明显,局部呈浸润性生长;核分裂象易见(平均15 个/10 HPF),但不见病理性核分裂象;伴水肿、黏液变性及中性粒细胞弥漫浸润,未见肿瘤性坏死.免疫组化示vimentin、a-SMA、MSA、desmin、actin、CK-L均(+).电镜显示长梭形细胞,核膜光滑,染色质细腻,核无异型性;胞质内粗面内质网丰富,胞膜下有少许短束状肌丝.术后随访36个月,未见复发.结论 PSCN形态学和临床上易误诊为恶性肿瘤,光镜特点一定要结合病史才能做出准确的诊断.
-
长骨釉质瘤10例临床病理形态及免疫表型分析
目的 研究釉质瘤临床病理特点,分析免疫组化在釉质瘤、骨性纤维结构不良(OFD)样釉质瘤及骨性纤维结构不良的诊断与鉴别诊断中的作用,探讨三者之间的关系.方法 回顾性分析发生于胫、腓骨的釉质瘤10例,其中OFD样釉质瘤2例;并与胫、腓骨发生的15例OFD进行比较.结合文献讨论这些病例的临床表现、病理形态、免疫组化及随访结果.结果 10例釉质瘤均位于胫、腓骨皮质,其中8例镜下有明确的上皮样分化,2例镜下见骨性纤维结构不良背景下散在少数活跃的上皮样梭形细胞,经免疫组化检测后支持OFD样釉质瘤.釉质瘤患者均行肿瘤广泛切除,随访4个月～5年(平均4.3年)无复发.OFD患者接受刮除植骨治疗,随访3个月～3年(平均2.2年)无复发.结论 釉质瘤为少数低度恶性骨原发肿瘤之一,诊断依据为镜下见到明确的上皮样成分并经免疫组化支持.需与临床、影像学密切结合并充分取材行上皮抗原免疫组化检测方能避免漏诊.
-
NK/T细胞在肺癌组织中的浸润对预后的影响
目的 研究NK/T细胞在肺癌组织中的浸润程度及对预后的影响.方法 将CD8作为细胞毒T淋巴细胞(CTL)的标记物,CD56作为自然杀伤细胞(NK)的特异性标记物,应用免疫组化方法 检测肿瘤组织中NK/T细胞的分布和浸润情况.结果 100例肺癌组织中,CTL无～轻度浸润者59例;显著浸润者41例,5年生存率分别为22%和40%;NK细胞无～轻度浸润者68例,显著浸润者32例,5年生存率分别为24%和43%;NK/T均显无～轻度浸润者43例,显著浸润者26例,5年生存率分别为33%和54%.经Log-rank检验,NK/T显著浸润组与无～轻度浸润组5年生存率间差异极显著(P＜0.01).结论 肺癌组织中NK/T细胞显著浸润组的预后明显好于轻度浸润组,可能与机体细胞免疫有关.
-
前列腺间叶性肿瘤14例临床病理分析
目的 分析和探讨前列腺间叶性肿瘤的临床病理特征.方法 对14例前列腺间叶性肿瘤的临床病理特征进行形态学观察、免疫组化染色以及术后随访.结果 10年中共行前列腺穿刺活检1072例,诊断前列腺间叶性肿瘤14例(1.3%),其中原发性间叶性肿瘤12例(86%),包括前列腺特殊间质肿瘤4例(1例恶性潜能不确定的间质肿瘤,3例间质肉瘤)、孤立性纤维性肿瘤3例、胃肠间质瘤1例,梭形细胞肉瘤(倾向为间质肉瘤)4例;继发性间叶性肿瘤2例(14%).临床表现为进行性排尿困难12例,所有患者经直肠指诊均可触及前列腺明显增大;12例血清PSA 0.06～3.87 ng/ml,平均1.67 ng/ml.结论 前列腺间叶性肿瘤主要为原发性间叶性肿瘤,前列腺特殊间质来源肿瘤是前列腺间叶性肿瘤中常见的肿瘤类型,其次为孤立性纤维性肿瘤,患者往往较年轻.
-
乳腺癌HER2与IGF-IR和PTEN表达的相关性
目的 探讨中国人乳腺癌中HER2与IGF-IR和PTEN之间的相关性.方法 分别在65例HER2(+)和108例HER2(-)的乳腺浸润性导管癌中,用免疫组化EnVision法检测IGF-IR和PTEN蛋白的表达.结果 HER2(+)组中,IGF-IR和PTEN阳性率分别为78.5%(51/65)和52.3%(34/65);HER2(-)组中,IGF-IR和PTEN阳性率分别为71.3%(77/108)和68.5%(74/108).阳性组IGF-IR过表达率高于阴性组,但差异不显著(P＞0.05);阳性组PTEN表达低于HER2阴性组,差异显著(P＜0.05).HER2阳性和阴性组中,IGF-IR过表达与各临床病理参数间均无相关性(P＞0.05);但阳性组中,IGF-IR高表达与淋巴结转移密切相关(P＜0.05).对全部乳腺癌标本分析显示,PTEN表达与癌的组织学分级和淋巴结转移呈负相关(P＜0.05),与ER表达呈正相关(P＜0.05),与其他临床指标间无相关性(P＞0.05).PTEN表达与IGF-IR和HER2表达呈负相关(P＜0.05).结论 PTEN表达丢失与乳腺癌进展密切相关;HER2阳性的乳腺癌中常见PTEN蛋白表达丢失,且IGF-IR可能参与促进了癌细胞的转移过程.PTEN蛋白缺失与IGF-IR蛋白过表达均与乳腺癌进展相关联,其分子机制和相关意义有待于进一步研究.
-
小肠原发性鳞状细胞癌临床病理观察
目的 探讨小肠原发性鳞状细胞癌的临床及病理学特征.方法 通过组织病理学及免疫组化方法 对1例小肠原发性鳞状细胞癌进行观察,探讨其发病机制并复习相关文献.结果 1例发生于近端回肠的鳞状细胞癌,其病理组织学特征与发生于其他部位(宫颈、食道、皮肤)的鳞状细胞癌相同,并可找到鳞状细胞癌与正常小肠黏膜腺上皮之间的移行过渡区.免疫组化:肿瘤细胞34βE12、AE1/AE3、CK5/6和p63((卅)),CK20、NSE、Syn和CgA(-).结论 原发于小肠的鳞状细胞癌非常罕见,需与继发性鳞癌、腺鳞癌、类癌及其他神经内分泌癌等相鉴别,其发病机制尚不清楚,可能与腺上皮细胞鳞化进而继发性恶变有关.
-
胎盘绒毛膜血管瘤3例临床病理分析
目的 探讨胎盘绒毛膜血管瘤的临床和病理特点、诊断和鉴别诊断,提高对该肿瘤的认识.方法 对3例胎盘绒毛膜血管瘤进行临床病理和免疫组化观察,并进行文献分析.结果 镜下表现为大量增生的毛细血管样血管,局灶血管扩张呈海绵状血管瘤样,伴有黏液变、凝固性坏死及钙化,瘤细胞CD34(+).结论 胎盘绒毛膜血管瘤是一种少见的胎盘良性肿瘤,病理形态类似于其他部位的血管瘤,常常引起羊水过多、胎儿水肿、心功能衰竭、贫血等症状,但目前尚无规范的处理方法.
-
原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞性淋巴瘤围血管生长机制的探讨
目的 探讨原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞性淋巴瘤(PCNS-DLBCL)围血管生长的机制.方法 对22例PCNS-DLBCL进行临床、放射和病理观察及随访,免疫组化EnVision法行XBP1、CD44和IL-4表达分析,以17例淋巴结弥漫性大B细胞性淋巴瘤和10例胶质母细胞瘤为对照.结果 22例PCNS-DLBCL年龄41～69岁,平均年龄56岁,男女之比为1.4:1.CT多表现为占位性病变;MRI显示T1加权相低信号,T2加权相等或稍高信号,增强扫描有不均匀强化.镜检示肿瘤细胞大多围绕血管生长形成袖套样外观,实性区域仍伴有围血管生长特点.免疫组化示围血管生长的肿瘤细胞XBP1、IL-4和CD44强(+),表达率分别为95.5%、86.3%和77.3%,GFAP和CD34(-),与对照组淋巴结弥漫性大B细胞性淋巴瘤和胶质母细胞瘤比较差异极显著(P＜0.01).结论 PCNS-DLBCL具有特征性的临床病理特征,肿瘤细胞围血管生长显示独特的形态特点,与XBP1、CD44和IL-4的表达增高关系密切.
-
口腔原发性浆母细胞淋巴瘤临床病理观察
目的 探讨浆母细胞淋巴瘤的病理诊断和临床病理特点.方法 对1例浆母细胞淋巴瘤进行详细的临床病理分析、免疫组化标记、原位杂交和基因重排检测,并复习相关文献.结果 肿瘤组织呈弥漫浸润性生长,瘤细胞较大,圆形或椭圆形,胞质丰富,细胞核偏位,可见1～2个核仁,核分裂象易见,可见凋亡小体及星空现象.免疫组化:瘤细胞CD138、VS38c、vimentin和VEGF(+),CD3、CD68、LCA和p53散在(+),Ki-67＞50%.PCR检测结果 示IgH基因重排.结论 浆母细胞淋巴瘤是一种弥漫增生的恶性肿瘤,肿瘤细胞与B免疫母细胞相似,但是肿瘤细胞具有浆细胞的免疫表型.浆母细胞淋巴瘤的诊断依赖于组织病理学和免疫组化并结合相关的分子病理技术.
-
鞍区原发性脉络丛乳头状瘤临床病理观察
目的 探讨鞍区原发性脉络丛乳头状瘤的临床病理特征.方法 对l例原发于鞍区的脉络丛乳头状瘤的影像学、组织病理学和免疫组化特征进行研究,结合文献讨论其临床病理特征及鉴别诊断.结果 磁共振成像显示蝶鞍增大,其内可见团块状肿块,侵及鞍上池;脑室系统无异常.内镜经鼻蝶入路行肿物切除术.镜下观察可见肿瘤组织类似于正常脉络丛,呈乳头状结构,由单层或假复层柱状肿瘤上皮细胞围绕纤维血管轴形成.肿瘤细胞异型性小,细胞核圆或卵圆形,位于上皮基底部.免疫组化显示肿瘤细胞CK-pan、vimtentin、EMA和TTF-1(+),而S-100蛋白、神经胶质酸性蛋白、Syn和嗜铬粒蛋白(-).结论 原发于鞍区的脉络丛乳头状瘤非常罕见,影像学易与垂体腺瘤等相混淆.明确诊断依赖于病理组织学观察及免疫组化标记.外科手术完整切除可治愈.
-
胸椎恶性血管球瘤临床病理观察
目的 探讨骨内恶性血管球瘤的临床病理特征.方法 对1例胸椎恶性血管球瘤的临床表现、影像学、组织学特征、免疫组化结果 进行分析,并文献复习.结果 患者男性,60岁.胸背部疼痛2年.术前MRI提示胸8椎体病变.镜下肿物呈结节状,由玻璃样变性的纤维结缔组织分隔,肿瘤组织呈血窦样结构,血窦衬覆内皮细胞,窦间为数层肿瘤细胞,瘤细胞上皮样,胞界较清晰,胞质淡染,胞核大小不等,核分裂象少见.免疫组化示肿瘤细胞vimentin和SMA(+).结论 椎骨内恶性血管球瘤罕见,低度恶性,具有独特的病理形态学特征.
-
血管球瘤8例临床病理分析
目的 探讨血管球瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及治疗与预后.方法 分析8例血管球瘤的临床特征、病理学形态和免疫学表型,并结合文献复习进行讨论.结果 典型病理形态为肿瘤细胞圆形、卵圆形,形态较一致,胞质丰富红染、透亮,无明显异型性和核分裂象;肿瘤血管较丰富,瘤细胞围绕血管呈实性巢片状、血管外皮瘤样排列;间质可见黏液变性、玻璃样变性.8例血管球瘤组织亚型包括经典型、球血管瘤型、球血管肌瘤型、黏液样型.免疫组化示8例肿瘤细胞SMA、Ⅳ型胶原和vimentin均(+),其中1例CD34(+);而CD117、S-100、desmin、calponin、CgA、Syn、EMA、CK、LCA、CD38、MPO、CD43、CD30、HMB45、melanA和GFAP均(-).8例患者术后随访12-48个月均无复发、转移.结论 血管球瘤是少见的软组织肿瘤,位于少见部位的血管球瘤常不易被识别,确诊依赖于临床特征、组织形态及免疫组化结果 相结合,且需要与血管周肌细胞瘤、血管外皮细胞瘤、神经内分泌肿瘤、上皮样胃肠间质瘤、具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤和副节瘤等鉴别.
-
microRNA-21调节宫颈鳞癌SiHa细胞中PDCD4的表达研究
目的 探讨microRNA(miR)-21-反义寡核苷酸(ASODN)对宫颈鳞癌SiHa细胞中PDCD4基因表达、细胞增殖与凋亡的影响.方法 宫颈鳞癌SiHa细胞分3组,采用LipofectamineTM2000转染试剂,miR-21调控组转染miR-21抑制剂的ASODN,miR-21抑制剂阴性对照的ASODN,空白对照组不转染.Cell Titer和荧光TUNEL分别检测转染前后SiHa细胞增殖和凋亡的变化,流式细胞仪分析细胞周期,实时RT-PCR检测miR-21和PDCD4mRNA水平表达,Western blot检测靶蛋白PDCD4表达.结果 AS-miR-21组与阴性、空白对照组相比,SiHa细胞生长明显抑制,而阴性和空白对照组比较无明显差异;细胞凋亡率分别为(9.7±0.52)%、(3.6±0.17)%和(3.4±0.36)%;细胞周期结果 显示AS-miR-21组G0/G1期细胞明显增多,S期细胞减少,与对照组间差异显著(P＜0.05);实时RT-PCR结果 显示,miR-21表达下降而PDCD4表达升高.Western blot检测结果 显示,PDCD4表达AS-miR-21组明显高于空白对照组和阴性对照组(P＜0.05).结论 AS-miR-21可有效抑制miR-21在宫颈鳞癌SiHa细胞中的表达并上调PDCD4基因表达,发挥抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用.
-
Ig基因重排检测在B细胞性淋巴瘤诊断中的应用
目的 探讨Ig基因重排检测在B细胞性淋巴瘤中的诊断价值.方法 选取B细胞性淋巴瘤30例、淋巴组织反应性增生30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的47条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析Ig基因重排结果.结果 30例B细胞性淋巴瘤中检测出Ig克隆性重排,包括IGH(A+B)克隆性重排23例,IGK克隆生重排23例,IGL克隆性重排5例,IGH(A+B)+IGK克隆性重排30例,IGHA+IGK克隆性重排29例;在30例淋巴组织反应性增生中未检测到Ig克隆性重排.结论 Ig基因重排是诊断B细胞性淋巴瘤的有用工具.
-
流式荧光杂交法检测咽喉部肿瘤样病变HPV亚型的意义
目的 探讨咽喉部人乳头状瘤病毒(HPV)感染与良、恶性肿瘤样病变的关系.方法 采取25例声带息肉、24例咽喉鳞状上皮乳头状瘤和19例喉鳞状细胞癌临床活检石蜡组织标本,用流式荧光杂交技术检测HPV基因型19种高危亚型和7种低危亚型的表达.结果 HPV感染率在声带息肉组为24%(6/25),咽喉乳头状瘤组为37.5%(9/24),喉鳞癌组为10.5%(2/19).良性病例HPV亚型感染以HPV6和HPV11亚型为主,鳞癌病例仅为HPV16亚型.结论 咽喉部肿瘤样病变的发生与HPV感染密切相关,部分良性病例伴有HPV16亚型感染,可以作为提示恶变倾向的指征.
-
侵犯骨髓的非霍奇金淋巴瘤41例病理诊断探讨
目的 研究组织病理学在非霍奇金淋巴瘤(NHL)侵犯骨髓中的诊断价值.方法 骨髓活检标本观察组织形态,流式细胞学(FC)、免疫组化(IHC)进行免疫表型分析.结果 41例确诊为NHL病例中,B细胞淋巴瘤27例,T细胞淋巴瘤14例.侵犯骨髓的NHL分型:弥漫型15例(36.59%),混合型11例(26.83%),间质型9例(21.95%),结节型5例(12.20%),窦内型1例(2.44%).FC可对37例NHL(90.24%)分型,其余4例需结合病史及骨髓IHC结果 确定.15例同时行IHC检测,其中12例明确分型,其余3例(2例SLL/CLL,1例HCL)需结合FC进一步分型.1例DLBCL经FC仍不能分型需结合IHC确定.结论 骨髓病理组织形态、免疫表型在NHL侵犯骨髓的诊断方面具有重要价值,流式细胞学与免疫组化在免疫分型方面互为补充.
-
甲状腺乳头状增生活跃与微小乳头状癌的诊断与鉴别诊断
目的 探讨甲状腺乳头状增生活跃与微小乳头状癌(PMC)的诊断与鉴别诊断.方法 收集PMC 100例,结节性甲状腺肿伴乳头状增生活跃53例.对比两者病理形态特征、流行病学及外科治疗方式,并检测CK19、HBME-1、galectin-3、CD56和p63的表达.结果 100%(53/53)的乳头状增生活跃出现具有纤维血管轴心的真性乳头,73.6%(39/53)伴2级及以上分支.无1例出现典型毛玻璃核、核明显异型重叠、包涵体等微小乳头状癌的细胞核特征,亦无间质硬化及浸润特征.甲状腺PMC中98.6%(73/74)CK19、HBME-1和galectin-3出现弥漫强阳性,而乳头状增生活跃组中无1例出现.结论 乳头状增生活跃可出现2级分支的真性乳头,但不出现典型毛玻璃核、核异型、核内包涵体等微小乳头状癌的典型细胞学特征,把不具有细胞学特征的真性乳头诊为乳头状癌一定要慎重.CK19、HBME-1、galectin-3三者弥漫强阳性是鉴别乳头状增生活跃及微小乳头状癌的非常有意义的指标.
-
乳腺腺泡细胞癌1例
患者女性,40岁.6年前发现左侧乳房一肿块,在本院行肿块局部切除.术后病理诊断:乳腺浸润性导管癌.患者因年龄较轻,不愿行乳腺癌根治术及其他治疗而出院.1年前发现左乳腺原切口处又长出一肿块,无红肿、疼痛,逐渐长大.查体:左乳房皮肤可见陈旧性手术瘢痕,乳腺内可触及大小5 cm×3 cm肿块,边界不清,活动性差.双侧腋窝未触及明显肿大的淋巴结.再次行乳腺肿块局部切除术.
-
美罗华治疗后CD20阴性的弥漫性大B细胞性淋巴瘤1例
患者男性,53岁.右颈部包块2月余,直径约1.5 cm,无发热,2～3天后长至7 cm,抗炎治疗无效.在当地医院活检疑为非霍奇金淋巴瘤.上级医院会诊:考虑B细胞淋巴瘤(弥漫性大B细胞性淋巴瘤可能性大).化疗2个疗程,颈部淋巴结缩小,但彩超示全身仍多处淋巴结肿大,遂到本院会诊.镜检:破碎的淋巴组织内可见多灶出血,大部分细胞形态模糊,不易观察.仅局部区域细胞中等偏大,可见核仁,染色质粗,核分裂可见.免疫组化:CD20弥漫(+)(图1),CD79a(+);CD3和bcl-2散在细胞(+);局灶区域Ki-67阳性细胞数＞40%.
-
儿童脾错构瘤1例
患儿男性,10岁.剧烈运动时腹痛,外院B超示脾占位.查体:左上腹轻压痛.CT示脾内类圆形低密度影,边界清,大横截径为4.72 cm×5.15 cm,增强扫描后明显强化.影像学诊断:首先考虑血管瘤.行脾切除及脾移植术.术中见近脾门处有一肿块直径约5 cm.
-
全自动染色机在部分特殊染色中的应用
特殊染色批量处理时,如果使用全自动染色机,对HE染色程序进行适当调整,只需更换部分染液即可达到预期目的.
-
全自动超高速固定脱水浸透装置(Histra-QS)的应用体会
目前,市场上推出了一种全自动超高速固定脱水浸透装置(Histra-QS),我们进行了初步应用,并与传统的组织固定、脱水处理系统进行比较,结果 如下.
-
HER-2免疫组化染色方法及注意事项
研究表明,30%的人类肿瘤中存在表皮生长因子受体-2(HER-2)基因的扩增/过表达,其中20%的浸润性乳腺癌有HER-2基因的扩增/过表达.影响HER-2判读的重要因素是染色方法的标准化和结果判读标准.本文旨在探讨HER-2标准化的IHC染色方法.
-
病理制片过程中污染的处理
技术人员在常规病理制片中接触的有毒、有害物质,或多或少会对环境造成污染,对人体造成损伤.如何保护工作人员的身心健康,减少对环境的污染,已逐渐受到广大病理工作者的重视.现就我们工作中的体会,总结如下.
-
新一代环保型病理试剂的应用与体会
本文着重介绍应用GS无醛无苯全程处理液制备的石蜡切片进行HE染色、免疫组化染色、免疫荧光组化双重标记和原位杂交效果的比较. 1材料与方法 1.1材料 300例人体组织标本,100例实验动物组织样本. 1.2试剂 ①GS标本套装试剂(内含无醛固定液、环保脱水、透明、浸蜡液,HE染色液和脱蜡液、透明液及封片胶)为哈尔滨格林标本技术开发有限公司提供;②多聚物酶UIP/HRP为N-Histofine公司产品,Code 414154F、S-P法主要针对羊来源一抗、CISH-HER2 Kit购于Invitrogen公司产品,羊抗兔IgG-FITC和羊抗鼠IgG-Cy3为Sigma公司,Dig标记HPVKit购于福州泰普生物科学有限公司,Dig标记HBV探针由本实验室制备,Tunel Kit(Dig标记/HRP-DAB)为Chemicon公司产品.
-
骨髓活检的诊断
本文从骨髓的正常结构、各系细胞定位和细胞分化规律及其特征等着手,概括了辨识这些细胞的要点,以求正确识别,为活检诊断提供依据,并指出作出一份正确的诊断报告所须具备的条件,包括活检、制片、镜下描述和联系临床等.以供基层同道和初接触骨髓活检者参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
