卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌2例临床病理观察

目的 探讨卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌的临床病理特征.方法 观察和分析2例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌病例的病理组织学及免疫表型的特点,并结合相关文献进行讨论.结果 2例卵巢类癌均伴有成熟性囊性畸胎瘤成分,例1为妊娠合并卵巢畸胎瘤,类癌成分呈岛状、巢团状生长;例2畸胎瘤合并卵巢甲状腺肿类癌,镜下甲状腺组织与类癌相互交织,类癌呈梁索状、岛状生长;2例瘤细胞核呈典型"胡椒盐样",染色质细腻,核分裂不明显.免疫组化:CgA、Syn、CD56和CK均(+);例2类癌区CK19(+),TTF-1(-).结论 病理形态学观察和免疫组化染色有助于明确诊断.卵巢类癌预后较好.

食管原发性神经内分泌癌33例临床病理分析

目的 探讨食管原发性神经内分泌癌(NEC)的临床病理特点.方法 对33例根治性手术切除的食管原发性NEC进行临床病理学观察,并行免疫组化检测.结果 33例食管原发性NEC占同期食管癌根治性手术病例的4％ (33/829).其中男性23例,女性10例,男女之比为2.3:1.发病年龄45 ～ 82岁,平均年龄61.3岁.病理检查示食管原发性NEC分为小细胞神经内分泌癌和大细胞神经内分泌癌,两者可单独存在也可混合存在.免疫组化染色主要表达神经内分泌标记物.33例标本中仅7例肿瘤组织由单一的神经内分泌癌组织构成,其余26例均为混合型,主要混有不同分化程度的鳞状细胞癌,其中2例混有基底细胞样鳞状细胞癌,1例混有少量腺癌.结论 食管原发性NEC是一种较为少见的食管恶性肿瘤,确诊主要依据病理组织学特点及免疫组化检查.

颗粒细胞瘤11例临床病理分析

目的 探讨颗粒细胞瘤(GCT)的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 复习11例GCT的临床资料,进行组织细胞形态和免疫组化观察.结果 11例颗粒细胞瘤均为良性,男性5例,女性6例;年龄24～61岁,平均46.2岁.肿瘤直径0.8～6cm,平均直径2.3cm,均为单发病例.临床主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立无痛性结节.组织学特点为无明显被膜,瘤细胞体积较大,呈圆形,胞质丰富,可见较多嗜伊红均质细颗粒.免疫组化示肿瘤细胞NSE、S-100及CD68均为强(+),vimentin部分(+),9例不同程度TFE3(+);CK、CD34、SMA、GFAP和NF均为(-).随访3个月～5年,均无复发和远处转移.结论 GCT为一种少见的良性软组织肿瘤,典型的组织学表现结合免疫组化可以明确诊断.TFE3是诊断GCT有价值的免疫组化标记物.手术切除为首选治疗方法,总体预后良好.

两种免疫组化法在肺腺癌EML4-ALK检测中的比较

目的 探讨VENTANA全自动免疫组化法(VENTANAIHC)与手工免疫组化法(手工IHC)检测肺腺癌中间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的差异性.方法 采用VENTANAIHC和手工IHC分别检测120例肺腺癌肿瘤组织中ALK基因突变,并用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行验证.结果 采用VENTANA IHC、手工IHC和RT-PCR检测,120例中EML4-ALK阳性例数分别为14例(11.7％)、19例(15.8％)和15例(11.6％),与RT-CPR相比,VENTANAIHC检测的敏感性和特异性分别为93.3％和100％,二者之间总符合率为99.1％;手工IHC的敏感性和特异性分别为82.4％和95.1％,二者之间总符合率为93.3％.结论 VENTANA IHC和手工IHC检测EML4-ALK的结果与RT-PCR具有一致性,都可以作为肺腺癌患者EML4-ALK的检测方法,但VENTANAIHC的一致性高于手工IHC.

膀胱副神经节瘤12例临床病理分析

目的 探讨膀胱副神经节瘤(PUB)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 研究12例膀胱副神经节瘤病例的临床及病理学特点,并进行免疫组化染色、复习相关文献.结果 12例中男性5例,女性7例,平均发病年龄50.6岁(34～ 80岁).肿瘤大径0.8～4.8 cm.镜下肿瘤组织由主细胞和支持细胞组成,内含丰富的血窦形成的血管网.肿瘤组织在膀胱黏膜下层或肌壁间可表现为穿插性生长,也可膨胀性生长而形成边界清楚的结节.1例肿瘤细胞异型性明显,核分裂象多见,多灶凝固性坏死,局灶可见脉管内瘤栓,Ki-67指数为60％,此例随访88个月,无复发和转移.免疫组化:肿瘤细胞神经内分泌标记物CgA、Syn和CD56弥漫强(+),上皮性标记物(-),支持细胞S-100(+).10例得到随访资料,随访时间4～88个月,均无复发和转移.结论 膀胱副神经节瘤临床罕见,组织学形态或免疫组化表达与其他肿瘤有重叠,容易误诊为尿路上皮癌、神经内分泌肿瘤或恶性黑色素瘤,但结合免疫组化可以明确诊断.膀胱副神经节瘤良、恶性判断主要依据为有、无转移.

siRNA介导的HPV16 E6/E7基因沉默对宫颈癌SiHa增殖及凋亡的影响

目的 探讨小干扰RNA(siRNA)介导的人乳头状瘤病毒16型(HPV16) E6/E7基因沉默对宫颈癌SiHa细胞增殖及凋亡的影响.方法 设计靶向HPV16 E6/E7基因启动子区的siRNA序列,构建质粒转染SiHa细胞,筛选稳定沉默E6/E7基因的细胞系.用QT-PCR和RT-PCR检测细胞E6/E7基因mRNA的变化、Western blot检测细胞E6/E7蛋白变化;利用MTT、RT-PCR、免疫组化法检测细胞增殖情况,Tunel检测细胞的凋亡情况.结果 成功构建E6/E7基因稳定沉默的细胞株,其mRNA与蛋白沉降效率明显.MTT及Ki-67表达显示细胞增殖活性降低;Tunel显示沉默细胞凋亡增加.结论 siRNA技术可以成功诱导HPV16型E6/E7基因沉默,从而影响癌细胞的生长、增殖和凋亡.

鼻腔及鼻窦部内翻性乳头状肿瘤89例临床病理分析

目的 探讨鼻腔及鼻窦部内翻性乳头状肿瘤(IPT)的临床病理特征.方法 对89例鼻腔及鼻窦部IPT进行回顾性临床病理分析.结果 89例中男性59例,女性30例,年龄24 ～ 85岁,平均55岁.临床常见症状为鼻塞、流涕、头痛、鼻出血和嗅觉减退等.病理诊断为内翻性乳头状瘤52例(58.4％),伴低级别上皮内瘤变22例(24.7％),伴高级别上皮内瘤变13例(14.6％),2例为移行细胞癌(2.2％).随访60例,12例术后复发(13.5％),其中2例多次复发,2例出现肝、脑转移.结论 鼻腔及鼻窦部IPT好发于中年男性,临床症状缺乏特异性,病理形态呈内翻性乳头状生长,39.3％肿瘤可以发生上皮内瘤变,13.5％患者术后出现复发,少数形成移行细胞癌并发生肝和脑转移.

硬化性肺细胞瘤11例病理特点及冷冻误诊分析

目的 探讨硬化性肺细胞瘤(PSH)的临床病理特点,以提高对PSH术中冷冻诊断的准确性.方法 收集11例PSH的临床资料,回顾性分析这些病例冷冻切片与石蜡切片的组织学特点.结果 PSH多见于中年女性,一般无临床症状.大体肿瘤边界较清.镜下观察到乳头状、实性、硬化性和血管瘤样结构及2种细胞.本组1 1例均行术中冷冻检查,5例诊断为PSH,3例诊断为良性肿瘤,3例未排除肺癌,需待石蜡切片确诊.7例冷冻切片见＞3种组织结构,4例仅见2种组织结构,以1种组织结构(如实性结构或乳头状结构)为主.结论 PSH虽较为少见,但有必要纳入肺结节性病变冷冻检查的鉴别诊断范畴,此时肿瘤由2种细胞构成,肿瘤结构的多样性以及肿瘤与周围组织的明显界限是鉴别PSH与肺恶性肿瘤的重要标志.

椎管内原发性恶性血管球瘤临床病理观察

目的 探讨原发性恶性血管球瘤(MGT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及治疗与预后特点.方法 对1例原发于椎管内的恶性血管球瘤进行光镜观察、免疫组化染色,并结合文献分析讨论.结果 肿瘤由小圆形细胞和短梭形细胞组成,瘤细胞围绕裂隙状血管弥漫生长.瘤细胞大小较一致,胞质较少、嗜酸性,胞膜界清,核深染,有异型,非典型核分裂象多见(＞10个/10HPF),可见出血和坏死.免疫组化:肿瘤细胞SMA、H-caldesmon、vimentin和Ⅳ型胶原(+).结论 椎管内原发性恶性血管球瘤是罕见的恶性肿瘤,其组织学形态常常与其他恶性肿瘤相似,确诊必须依靠临床特点、组织学形态及免疫组化结果综合分析.

血管内NK/T细胞淋巴瘤临床病理观察

目的 探讨血管内NK/T细胞淋巴瘤(IVNKTL)临床病理特点.方法 复习1例IVNKTL临床病理资料,做相应免疫组化染色并用原位杂交方法检测EBER表达,同时结合报道的14例分析其临床病理特点及免疫表型.结果 该例患者临床表现为反复发热伴咳嗽.血常规检查白细胞、红细胞和血小板均减少,乳酸脱氢酶升高.镜下骨髓血窦扩张,血窦内见中等大淋巴细胞样细胞聚集,血窦外组织未见异型细胞侵犯.免疫组化:肿瘤细胞CD3、CD8、TIA1、granzyme B和EBER(+),Ki-67阳性指数100％.患者确诊4月余死于肿瘤.结论 IVNKTL无特征性临床表现,预后差,临床及病理均易误诊为炎性病变.

A20基因甲基化对弥漫性大B细胞性淋巴瘤的影响

目的 检测弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)中A20基因甲基化状况,探讨其对DLBCL临床过程及预后的影响.方法 通过组织学观察及免疫表型检测筛选104例DLBCL,收集其临床病理资料及随访;并以甲基化特异性PCR(MSP)法检测A20基因启动子区5CpG岛甲基化的情况;以免疫组化SP法检测肿瘤细胞P糖蛋白(PgP)和Ki-67蛋白的表达.结果 104例DLBCL中,A20基因甲基化率为26％ (27/104),活化后B细胞样(ABC)-DLBCL组甲基化率(35.4％)高于生发中心B细胞样(GCB)DLBCL组(10.2％) (P ＜0.05);PgP阳性率65.4％ (68/104),A20基因甲基化组PgP阳性率(85.2％)明显高于无甲基化组(58.4％)(P＜0.05);A20基因甲基化与非甲基化组之间Ki-67高表达病例与低表达病例均无明显差异(P＞0.05);A20基因甲基化病例的复发率明显高于无甲基化病例(P＜0.05);生存分析发现,两组病例的生存状况差异不显著.结论 DLBCL部分病例存在A20基因甲基化,以ABC-DBLCL病例多见.A20基因甲基化与DLBCL的复发有关,且可能通过NF-κB异常活化而促进肿瘤细胞PgP蛋白表达,从而影响DLBCL的化疗效果.

少见的脑室内节细胞胶质瘤2例临床病理观察

目的 探讨脑室内节细胞胶质瘤(GG)的病理诊断、鉴别诊断及预后.方法 收集了2例脑室内GG,并结合国内已报道病例分析临床特点,组织学形态及预后.结果 患者临床上主要症状为头痛、呕吐,其次为视力减退及癫痫.镜下肿瘤细胞形态多样,由肿瘤性胶质细胞(毛细胞性星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤样成分)及发育不良的节细胞组成,可见Rosentha1纤维及嗜酸性颗粒小体,伴少许钙化及血管周淋巴细胞袖套形成.结论 脑室内GG较为少见,多为WHO Ⅰ级肿瘤,手术切除后预后较好.因该肿瘤少见,镜下形态多样,易与多种肿瘤混淆,根据其胶质神经元组织学特征并进行相应的免疫组化检测有助于鉴别诊断,准确诊断对治疗及预后具有重要意义.

甲状腺原发性神经鞘瘤1例

患者女性,47岁.B超检查发现甲状腺峡部低回声结节,大小2.3cm×1.1 cm,边界清楚,形态规则,内回声不均,可见部分液性暗区.查体:颈对称,无抵抗,双侧颈静脉无怒张,未见颈动脉异常搏动,气管居中.甲状腺峡部可及一大小2 cm×1 cm质韧肿物,无压痛,表面光滑,边界清楚,可随吞咽上下移动,未闻及异常血管杂音.病理检查 巨检:甲状腺峡部肿物1个,呈卵圆形,表面光滑,包膜完整,2cm×1 cm×1 cm大小,切面囊实性,灰白色.镜检:肿瘤周界清晰,可见完整的纤维性包膜,由交替分布的Antoni A区(束状区)和Antoni B区(网状区)组成,局部可见栅栏状排列结构(图1),部分区域可见泡沫样组织细胞.免疫组化:S-100(图2)和vimentin(+).

子宫内膜癌并盆腔网膜原发性胃肠外间质瘤1例

患者女性,40岁.因诊刮发现"子宫内膜复杂性非典型增生,局部癌变"入院.B超示子宫内膜增厚,质地不均.经腹行子宫切除术.术中发现盆腔网膜肿块,大小8 cm×5 cm×4 cm,鱼肉状,质脆.临床诊断:盆腔包块?子宫内膜癌转移?行肿块切除术送病理检查.病理检查 巨检:子宫12 cm×9 cm ×5 cm大小,肌层及浆膜下未见明显结节,内膜增厚、粗糙达1 cm.宫颈尚光滑,3 cm×2 cm大小.部分网膜组织10 cm×7 cm ×6 cm大小,其上可见8 cm ×5 cm ×4 cm大小肿块,似有包膜,切面灰白、灰红色,质脆.

肾混合性上皮和间质肿瘤1例

患者女性,59岁.体检发现右肾占位1个月.MRI示右肾中部外侧界清、结节,直径3 cm,多发囊性区,倾向囊性肾癌(图1A).彩超示右肾中上极可探及囊实性肿物,界清,分叶状,大小3.9 cm ×3.7 cm,考虑右肾癌.行部分肾切除手术.病理检查 巨检:肿瘤呈结节状,周边附部分肾组织,界清,膨胀性生长,大小3.5 cm×2.8 cm×2.6cm;切面囊实性、灰白色,质韧,部分呈编织状,多发囊性区直径0.3～0.6 cm,囊液清亮(图1B).镜检:肿瘤主要由梭形间质成分和少量上皮成分混合组成(图2).

特发性巨细胞性心肌炎伴冠状动脉硬化猝死1例

患者男性,67岁.既往身体健康,发现时死于家中.尸体解剖 巨检:心脏重500 g,外观完整,各心腔未见扩张.左心室壁厚2.3cm,右心室壁厚0.5 cm.各瓣膜未见增厚.心包及心内膜正常,冠状动脉壁增厚,动脉腔狭窄,左冠状动脉前降支管腔狭窄Ⅲ级,右冠状动脉主干管腔狭窄Ⅱ级.余器官大体观未见明显异常.镜检:心外膜未见明显增厚;心内膜可见增厚伴肉芽肿性炎;左右心房、心室肌层以及窦房结、房室结也见多少不等的结节状肉芽肿性炎,病灶弥漫分布,窦房结、房室结较为严重.

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例

患者男性,60岁.发现左额部皮下肿物1年.查体:左额部皮下有一大小1.5 cm×1 cm肿块,扁平、质中无压痛,活动度可.余全身皮肤未见明显异常,颈部及双侧锁骨上未触及肿大淋巴结.行肿物切除术,术后1个月行放疗.血常规及生化检查未见明显异常.患者拒绝接受骨穿检查.头部CT示右侧基底节腔隙性脑梗塞;胸部平扫未见异常.

子宫软骨肉瘤1例

患者女性,61岁.因绝经10年,阴道间断出血5天,B超发现盆腔肿物2天入院.B超示盆腔内未探及正常子宫,宫颈前后径为2.5cm,盆腔内可见13.2 cm×10 cm大小的肿物图像,轮廓规整,挤压周边组织使宫体等显示欠佳,肿物内以低回声为主,局部可显示6.3 cm ×3.8 cm的强回声伴声影,CDFI:低回声内显示血流信号.双卵巢未探及.盆腔内占位考虑子宫肌瘤并局部钙化.CEA 3.95 ng/ml,AFP4.21 ng/ml,血糖 15.81 mmol/L.

酷似淋巴管瘤样腹腔间皮瘤1例

患者女性,51岁.因子宫肌瘤手术发现腹膜、肠管、子宫及双侧卵巢表面多发粟粒样成簇状赘生物.患者平素无腹胀、腹部不适等.查体:未触及腹部肿块,腹水(-).X线胸片及腹部彩超未见明显异常.既往无特殊病史.病理检查 巨检:送检灰红、灰白色粟粒样簇状赘生物数枚,大小2.8 cm×1.2 cm ×0.5 cm～ 1.5 cm×1.5 cm×0.6cm不等,部分游离,部分黏附于子宫浆膜面,大体呈麦穗状,可见蒂部,表面光滑;切面灰白色、半透明,均质实性.

颅内鞍上原发性卵黄囊瘤1例

患者女性,21岁.头痛、头晕伴恶心、呕吐2个月,加重20余天,并出现间断性意识不清,呼之不应.头颅MR鞍区上方不规则形占位性病变,向上突入第三脑室,呈不均匀强化,其内可见囊变.入院诊断:鞍区上方占位性病变.病理检查 巨检:红褐色碎组织一堆,1 cm×1 cm×0.5cm大小,质软,所有组织全部取材.镜检:肿瘤细胞大呈上皮样,部分为星形、梭形和立方形,分化结构较一致,排列成布满空隙和小管的疏松网状结构(图1),相对于胚外中胚层网状黏液结构,除了毛细血管或血窦外纤维间质很少外,部分区呈假乳头状外观,可见数量较多的Schiller-Duval小体(图2).

乳腺混合型浸润性筛状癌1例报道

乳腺浸润性筛状癌(invasive cribriform carcinoma,ICC)是一种较少见的浸润性乳腺癌,其发生率为0.3％ ～3.5％.1983年Page等首次提出并描述其为一种特殊类型的浸润性癌,2003年和2012年WHO乳腺肿瘤组织学分类中均将其单独列为一种乳腺癌亚型.ICC中浸润性筛状结构＞90％者称单纯型ICC;若含有其他类型乳腺癌成分,＜50％者则称为混合型ICC[1-4].现报道1例乳腺混合型浸润性筛状癌(混合成分为浸润性筛状癌和浸润性微乳头状癌),并复习相关文献.

伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤2例报道

微结节型胸腺瘤(micronodular thymoma with lymphoid stroma,MNT)是一种器官样的胸腺上皮性肿瘤,以丰富的淋巴细胞间质分隔多发性小而分散的或融合性的上皮结节为特征,淋巴细胞间质常含生发中心.该肿瘤十分罕见,占所有胸腺瘤＜5％,国内尚未见报道.现将我们诊断的2例MNT报道如下.

中枢神经系统原发性恶性黑色素瘤2例报道

恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一种高度恶性的黑色素细胞肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1％,主要发生在皮肤、消化、生殖系统黏膜、眼球的脉络膜等处,易发生颅内转移.原发于中枢神经系统恶性黑色素瘤非常少见.1 材料与方法1.1 临床资料 例1男性,25岁.发热、头晕、视物模糊不清2周,左眼为甚,伴恶心、呕吐,非喷射状.视力下降明显.头颅CT检查示颅内占位.

乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤1例报道

腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)比较少见,约占全部软组织肉瘤的0.5％～1％[1].其具有特征性的组织学表现、未知的组织学起源和分化方向及不可预知的生物学行为.多发生于下肢或胸背部、臀部等深部软组织,散发病例报告也见于女性生殖道、肺、纵隔、骨、宫颈、后腹膜、鼻窦及心脏等部位[2],但发生于乳腺非常罕见.本文报道1例乳腺ASPS,并结合文献复习探讨其临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断、分子及细胞遗传学.

医用RSH微波仪在冷冻组织印片Feulgen染色中的应用

快速冷冻是目前病理术中快速诊断应用广泛的方法之一,但由于冷冻易造成组织细胞的变形、不易做连续切片、不易切成薄片,故冷冻诊断风险性很大.传统的Feulgen染色[1]及改良Feulgen染色[2]时间长,不适合辅助冷冻快速诊断.本研究使用专业的医疗设备对新鲜组织印片进行Feulgen染色后,利用全自动DNA图像分析系统判定结果,探讨该技术在辅助快速冷冻诊断中的应用价值.

石蜡包埋组织DNA快速提取法在分子病理检测中的应用

随着分子生物学的飞速发展,分子生物学技术已在分子靶向治疗、HPV分型检测、淋巴瘤的诊断等方面发挥了极为重要的作用.分子病理检测的首要步骤就是从石蜡包埋组织中提取DNA,常用的DNA提取方法主要有酚-氯仿法、离心柱法等.酚-氯仿法操作复杂,DNA损失较多,并且对人体有害,不适宜用于临床;离心柱法操作较为简便、能够得到较高质量的DNA,是目前临床分子病理DNA提取的主要手段,但其采用蛋白酶K进行组织消化,耗时过长,常需消化过夜.

柠康酸酐抗原修复液在免疫组化中的应用

抗原修复技术是影响免疫组化染色成功的重要技术因素,合理选择抗原修复方法可以提高抗原的检测率和染色强度[1].实际工作中不同的检测抗原需要选择不同的修复方法给工作带来了一定的不便,因此,寻找一种通用、可靠、稳定的修复方法尤为重要.据文献报道[2],柠康酸酐(一种解蛋白交连剂)作为抗原修复液可以满足绝大多数的抗原修复要求.本文将柠康酸酐抗原修复液应用于免疫组化检测,并与常规应用的抗原修复方法进行比较分析其效果.

涎腺始基瘤的临床病理学特点及鉴别诊断

涎腺始基瘤非常罕见,目前在国内文献中尚未见报道.该瘤患者绝大多数为出生后数天至6周的婴幼儿,并明显以男婴多见.患儿在临床上常表现为呼吸窘迫、缺氧及进食困难等.肿瘤常以细蒂附着于鼻咽部的中线部位,瘤体很容易脱落.镜下肿瘤表面被覆无角化的复层鳞状上皮,鳞状上皮向深部间质内延伸,形成分支的网状、条索状及腺样结构.在肿瘤内瘤细胞常呈梭形,细胞形态温和,很少有核分裂象.肿瘤为良性,切除后不复发.而在手术过程中务必保持警惕,严防因肿瘤脱落而导致患儿呼吸道阻塞及窒息.

利用信息管理系统加强免疫组化质量控制

近年来,随着病理学和肿瘤个性化治疗的迅速发展,免疫组化技术的应用越来越受到大家的重视,正逐渐从病理诊断的辅助技术转变为病理诊断的主要技术手段之一,为病理诊断、临床个性化治疗及疾病预后判断¨提供了重要的参考依据,已成为临床病理工作中不可或缺的重要角色.但是,随着这种技术的广泛应用及多种检测方法的建立和大量新抗体的不断涌现,免疫组化技术的标准化及质量控制问题也日益突出,为此,同行们也进行了一系列的探索,取得了许多进展.

WHO(2015)肺肿瘤组织学分类

WHO(2015)胸膜肿瘤组织学分类

WHO(2015)胸腺肿瘤组织学分类

胸腹水沉渣包埋结合免疫组化染色在细胞病理诊断中的应用

准确快速地对胸腹水进行良、恶性判定,对于肿瘤的诊断有重要意义.我科将胸腹水沉渣制备成液基薄层细胞涂片,同时进行沉渣包埋进一步行免疫组化染色,能明显提高胸腹水的阳性检出率,对临床具有很高的实用价值.1 材料与方法1.1 材料 标本选自福建中医药大学附属第二人民医院病理科2013-06-2014-06间收到的胸腹水,根据病史及液基薄层细胞涂片筛选出恶性及疑似恶性的胸腹水标本共50例.