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PTEN、MGMT和DNA-PKcs在男性乳房发育症乳腺中的表达及其生物学意义
目的 观察PTEN、MGMT和DNA-PKcs在男性乳房发育症(GM)乳腺中的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法检测68例GM乳腺(实验组)与24例正常男性乳腺(对照组)中PTEN、MGMT和DNA-PKcs的表达状况,并将实验组按组织学类型(硬化型、过渡型、旺炽型)分为3组分别研究.结果 PTEN、MGMT和DNA-PKcs在GM乳腺与正常男性乳腺中均有表达.GM乳腺中的3项表达水平较正常男性乳腺显著降低(P<0.01),硬化型、过渡型、旺炽型中3项表达水平也依次降低.PTEN、MGMT和DNA-PKcs的表达两两之间比较无显著相关性(P>0.05).结论 GM乳腺组织中PTEN、MGMT和DNA-PKcs表达的异常可能与GM的发生有关.
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磷酸酯酶和张力蛋白同源物基因的生物学特性及其在中枢神经系统中的作用
在10号染色体上缺失的磷酸酯酶和张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin homolog,PTEN)是1997年克隆出的一个新基因,在多种人类肿瘤中都发现存在PTEN基因的突变或表达水平的异常,因此PTEN被认为是重要的肿瘤抑制基因.此外,PTEN的连锁突变可引起Cowden综合征、Bannayan-Zonana综合征及Lhermitte-Duclos病,这些疾病均有累及神经系统的表型,提示PTEN在神经系统中可能有着重要的作用.现就PTEN基因的生物学特性及其在中枢神经系统中的作用进行综述.
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PTEN编码蛋白对TGF-β1刺激大鼠肾成纤维细胞增殖和ColⅣ与FN分泌的抑制作用
目的:观察张力蛋白同源物基因(PTEN)编码蛋白对转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激所致大鼠肾成纤维细胞增殖和Ⅳ型胶原(ColⅣ)、纤连蛋白(FN)分泌的影响.方法:用重组PTEN腺病毒转染体外培养大鼠肾成纤维细胞,倒置荧光显微镜检测绿色荧光蛋白表达,RT-PCR检测mNmRNA表达.转染36 h后TGF-β1体外刺激,TGF-β1刺激24 h后MTT法检测细胞增殖活力.免疫细胞化学法检测PCNA表达,ELISA法检测细胞上清中ColⅣ、FN水平.结果:PTEN腺病毒转染36 h后可见明显绿色荧光蛋白表达,PTEN mRNA表达明显增多(P<0.01).PTEN腺病毒转染后给予TGF一融刺激组较单纯TGF-β1岛刺激组平均光密度值(OD)显著降低(P<0.01),PCNA表达显著减少(P<0.01),且ColⅣ、FN的分泌水平明显下降(P<0.05).结论:PTEN基因编码蛋白能抑制TGF-β1刺激所致大鼠肾成纤维细胞增殖、PCNA表达及ColⅣ、FN分泌,可能具有抑制残肾纤维化、延缓残肾毁损速度的作用.
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人脐带间充质干细胞影响子宫内膜异位症细胞的增殖及凋亡
背景:人脐带间充质干细胞可通过旁分泌机制调控细胞的生物学活性.目的:观察人脐带间充质干细胞对子宫内膜异位症细胞增殖及凋亡的影响.方法:体外原代培养人异位子宫内膜细胞与人脐带间充质干细胞,实验组将脐带间充质干细胞和异位子宫内膜细胞按1×105/1×105比例接种于Transwell共培养板上下室,建立上下双层细胞非接触共培养体系,设1×105单独培养异位子宫内膜细胞为对照组.结果与结论:①MTT法检测异位子宫内膜细胞增殖:与对照组比较,实验组细胞增殖明显受到抑制(P < 0.05),且具有时间依赖性(P < 0.05).②流式细胞仪检测异位子宫内膜细胞增殖凋亡:实验组凋亡细胞明显多于对照组(P < 0.05),异位子宫内膜细胞由G1期进入S期细胞减少.③RT-PCR法检测异位子宫内膜细胞张力蛋白同源物基因mRNA的表达:实验组明显高于对照组.表明人脐带间充质干细胞可以通过旁分泌机制抑制人异位子宫内膜细胞的体外增殖并促进其凋亡,且可能是通过提高张力蛋白同源物基因基因表达来达到的.
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反义抑制微小RNA-21对程序性细胞坏死因子4和张力蛋白同源物基因在鳞状细胞癌A431细胞株中表达及细胞凋亡的研究
目的 观察转染反义抑制微小RNA-21(miR-21)对A431细胞株中程序性细胞坏死因子4(PDCD4)和磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)表达及细胞凋亡的影响.方法 对A431细胞转染反义miR-21(Anti-miR-21),采用免疫细胞化学法检测转染前后A431细胞株中PDCD4和PTEN的表达,采用原位末端转移酶标记(TUNEL)检测转染前后A431细胞株中细胞凋亡.结果 细胞组、转染无关序列组和转染miR-21反义寡核苷酸组PDCD4表达平均吸光度(IA)值分别为62 340.03 ±2157.52、55 871.36±7281.27和175 302.34±14 571.90,差异有统计学意义(F =50.12,P<0.05);细胞组、转染无关序列组和转染miR-21反义寡核苷酸组PTEN表达IA值分别为19 206.26 ±655.01、19 149.26±1058.29和135 572.92±4685.05,差异有统计学意义(F=576.54,P <0.05);细胞组、转染无关序列组和转染miR-21反义寡核苷酸组凋亡细胞比例分别为9.90%、12.95%和31.63%,差异有统计学意义(F=201.79,P<0.05).结论 转染Anti-miR-21后A431细胞株中miR-21表达下降,这种抑制可以上调A431细胞株中PDCD4和PTEN的表达,加速肿瘤细胞凋亡.
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M2型丙酮酸激酶和张力蛋白同源物基因在胃癌及癌旁组织的表达及临床意义
目的 检测胃癌及癌旁组织中M2型丙酮酸激酶(PKM2)和张力蛋白同源物基因(PTEN)的差异表达,探讨PKM2表达水平及PTEN表达水平与胃癌临床病理特征之间的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测88例胃癌组织和癌旁组织中PKM2和PTEN表达,结合相关临床资料进行分析.结果 PKM2在胃癌组织的阳性表达率为71.59% (63/88),明显高于癌旁组织阳性表达率[30.68% (27/88)],两者比较差异有统计学意义(t=29.470,P=0.000),PKM2表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移呈明显相关(分别为t=4.130,P=0.040;t=5.840,P=0.020);PTEN在胃癌组织的阳性表达率为39.77%(35/88),明显低于胃癌癌旁组织阳性表达率[92.05%(81/88)],两者差异有统计学意义(t=53.510,P=0.000),PTEN表达水平与胃癌TNM分期、组织学分化程度、淋巴结转移呈明显相关(分别为t=5.550,P=0.020;t =4.330,P=0.040;t =5.840,P=0.020).结论 PKM2和PTEN的表达水平可能与胃癌的发生、发展及淋巴结转移明显相关.
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磷酸酶与张力蛋白同源物基因与中枢神经系统疾病
10号染色体上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)是一种具有双重磷酸酶活性的肿瘤抑制因子,能分别抑制磷酯酰肌醇三磷酸激酶(PI3K)和丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路.以往对PTEN的研究主要着重于肿瘤方面,很多肿瘤都发生了该基因的缺失或失活.而近年的研究表明,PTEN在神经系统中也具有重要作用,可调控神经细胞的增殖、迁移、分化和凋亡.