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生殖医学

生殖医学杂志

Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 生殖医学
  • 主办单位: 国家人口和计划生育委员会
  • 影响因子: 1.24
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 11-4645/R
  • 国内刊号: 罗宏志
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: SZYXZZ@periodicals.net.cn
  • 曾用名: 生殖医学
  • 创刊时间: 1992
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 北京协和医院 国家人口计生委科学技术研究所
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 生殖医学杂志编辑委员会
  • 类 别: 妇产科学
期刊荣誉:
  • 卵泡穿刺结合人工授精治疗多囊卵巢综合征不育

    作者:程丹;杨菁;徐望明;龙文;苏红

    目的探讨一种有效治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并不育的方法.方法对12例PCOS患者15个周期采用促性腺激素刺激卵泡发育,配合经阴道B超下卵泡穿刺术释放卵母卵泡,再行人工授精. 结果15个周期中妊娠4例,妊娠率为27%;治疗后第2次月经周期中1例自然妊娠,其他病例在3个月内月经恢复正常,但之后5例月经周期延长,2例复发闭经;患者血黄体生成素(LH)和睾酮(T)值治疗后明显低于治疗前(P<0.05).结论卵泡穿刺结合人工授精,能迅速阻断PCOS的病理环节,具有创伤较小、疗效确切、简便等优点,可作为治疗PCOS不育的一种选择.

  • 1050例不育男性精子碱性核蛋白的分析

    作者:陈晖;陈松;费江枫;赵跃华;金伟;曹坚;费仁仁

    目的分析不育男性精子碱性核蛋白,评价其作为男性不育症临床诊断指标的可行性.方法提取精子总碱性核蛋白(TNBP),电泳扫描测定各蛋白条带相对含量,用总组蛋白/总精蛋白(TH/TP)及人精蛋白1/人精蛋白2+人精蛋白3(HPl/HP2+HP3)比值评价精子碱性核蛋白相对含量.结果在1 050例不育患者中,异常比例达81.05%,其中TH/TP异常53例(占5.05%);HP1/HP2+HP3异常73例(占6.95%);两项指标均异常725例(占69.05%).结论精子碱性核蛋白有可能作为临床评价精子生育力的重要指标.

  • 单克隆抗体OC859治疗对卵巢癌患者生存率及免疫系统的影响

    作者:陈蓉;邹颖;黄惠芳;黄荣丽;潘凌亚;吴鸣;许秀英;连利娟

    目的探讨单克隆抗体(单抗)OC859治疗对卵巢癌患者生存率及免疫系统的影响. 方法对用单抗OC859治疗105例(单抗组)及未用单抗的126例(对照组)卵巢癌患者进行回顾性分析,比较两组患者的生存率.并测定单抗组部分患者血清人抗鼠抗体(HAMA)(25例)和T细胞亚群(15例)的改变.结果两组年龄、满意的肿瘤细胞减灭术比例、病理类型、分期、分化均无显著性差异.单抗组平均化疗10.9疗程,对照组平均化疗8.2疗程,两组有显著性差异(P<0.01).单抗组平均生存时间、3及5年生存率分别为(91±6)个月、65.7%和62.2%,而对照组分别为(62±7)个月、41.1%和36.2%,均有极显著性差异(P均<0.001).单抗组治疗后HAMA滴度明显升高.在单抗治疗前患者外周血CD4/CD8比值低于正常水平,单抗治疗一次后CD4/CD8比值大部分达正常水平,治疗两次后全部达正常水平. 结论单抗OC859治疗使卵巢癌患者的3及5年生存率均明显提高,患者的免疫系统均有明显改变.在手术和化疗的基础上单抗OC859有助于卵巢癌的治疗.

  • 俞氏内异方组治疗子宫内膜异位症临床研究

    作者:俞超芹;俞瑾;宋艳华

    目的了解俞氏内异方组治疗子宫内膜异位症(内异症)的临床疗效和可能的作用机制.方法48例内异症患者以益气补肾化瘀为主的水煎内服方、灌肠方及外敷方治疗,观察治疗前后临床症状、体征、基础体温(BBT)、血激素水平的变化及不育者的效果.结果内异症48例治疗有效率为94%,其中20例不育患者妊娠15例,妊娠率为75%.治疗后痛经积分及非经期盆腔痛积分显著降低(P<0.01),卵巢内膜样囊肿明显缩小(P<0.01),BBT类型分布及HPS(high phasescore)评分都有明显好转(P<0.01),血清泌乳素(PRL)水平明显下降(P<0.05),黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平显著上升(P<0.05).结论俞氏内异方组可显著改善内异症患者的症状和体征,改善患者的卵巢功能,促进不育者妊娠.

  • 释放左旋18-甲基炔诺酮(20μg)宫内节育器的研究回顾

    作者:孙亦彬;朱蓬第;肖碧莲

    目的总结我所对释放20μg左旋18-甲基炔诺酮宫内节育器(LNG-IUD)的研究,以阐明其作用机理、长效避孕效用和安全性.方法本文是我所发表的22篇临床报告和研究论文的综合分析.结果观察100例避孕效果,使用8年仅1例妊娠,续用率为52%,因医学原因取器为32.2%.观察10例随访1年有排卵周期者占44.8%,置器6年后,14例中有排卵周期者占78.5%;血清LNG水平有排卵者低,无排卵者高,提示闭经是高浓度LNG对子宫内膜的局部作用.形态学观察显示置器后子宫内膜增生受到抑制,内膜细胞核DNA含量明显下降,内膜细胞雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达受到抑制,内膜血管细胞因子Ⅷ(FⅧ)活性明显减低.提示月经的改变是LNG-IUD对子宫内膜的局部作用.观察34例特发性月经过多的治疗达3年,月经血量(MBL)显著下降,血红蛋白(Hb)和铁蛋白明显增加.结论释放20μg的LNG-IUD是一个安全、高效、长效、可逆的避孕方法.主要优点是降低MBL,可接受性高,适合于我国实际应用.尤其对月经过多和贫血的妇女,更应优先选择.

  • 子宫内膜异位症伴不育治疗进展

    作者:庞厚清;李尚为;李蕾

    子宫内膜异位症(EMT)导致不育的治疗方法主要有药物、手术、手术-药物联合、辅助生殖技术(ART)等.近年提倡先行腹腔镜手术以解除解剖方面的因素,ART也逐渐成为EMT伴不育患者的一线治疗方案.另外免疫调节剂和细胞因子调节剂的动物实验结果也提供了非激素药物治疗的新方向.

  • Y染色体无精子症因子区及男性不育相关基因研究进展

    作者:李座祥;王琳;唐文豪;马旭

    本文综述Y染色体无精子症因子(AZF)区及其与精子生成相关候选基因的研究进展.在人类Y染色体有一段与无精子症相关的缺失区域,即AZF区,它分为a、b和c区.AZFa缺失一般表现为唯支持细胞综合征(SCOS),区域内有USP9Y、DBY和UTY等与精子生成相关的候选基因;AZFb区的缺失一般为从SCOS到生殖细胞阻滞等表型,区域内有RBMY、SMCY、EIF1AY和CDY2等候选基因;AZFc区缺失的性状较分散,主要候选基因有DAZ、CDY1等.不育男性中AZF区总缺失率约为8.2%,不同报道结果不同,这可能与人种、研究方法和病例的纳入标准有关.在卵胞浆内单精子注射(ICSI)等辅助生育技术日益普及的今天,进行不育男性Y染色体微缺失筛查对防止这种基因缺陷的遗传具有重要意义.

  • 胰岛素抵抗与多囊卵巢综合征

    作者:蔡志明;李蓉;卢丽华;郝桂琴

    多囊卵巢综合征(PCOS)是妇科常见的内分泌疾病,其发病机理可能涉及下丘脑、垂体、肾上腺、胰岛素抵抗、肥胖等多种因素.国外对胰岛素抵抗的研究较多,现就胰岛素抵抗与PCOS进行综述.

  • 小鼠卵子发生过程中核糖体RNA基因扩增的测定

    作者:田秦杰;HUNG Tseng

    目的了解小鼠卵母细胞成熟过程中是否有核糖体RNA基因(rDNAs)的扩增. 方法选用4~5周龄小鼠,分离卵母细胞,提取基因组DNA,以小鼠rDNA启动子区及编码区的两个序列为研究指标,采用引物5'末端[32P]标记的聚合酶链反应(PCR)方法,比较小鼠卵母细胞和体细胞的rDNA拷贝数.采用转录连续测定法对rDNAs的转录进行动态观察.结果在小鼠生长卵母细胞中未检测到rDNA的扩增.结论在小鼠早期卵母细胞的大量蛋白质合成中,不是通过扩增rDNA,而是依赖于其他的调节因子来促进rRNA的合成以满足需求.

  • 人肿瘤转移抑制基因NM23-H1抑制卵巢癌转移机制体内体外实验研究

    作者:赵怡璇;徐耀红;李守柔;文杰

    目的研究卵巢癌的人转移抑制基因NM23-H1转移抑制的机制.方法首先构建由人肿瘤转移抑制基因NM23-H1及真核细胞表达载体Pc DNA3.1/zero构建成重组质粒PcDNA.NM23-H1,并将其转染到高转移卵巢癌细胞株HO-8910.体外实验:通过细胞DNA合成的流式细胞仪分析,以发现NM23-H1对癌细胞生长的改变采用成集落实验,以观察转染组对转化生长因子(TGF)-β刺激形成的集落数及细胞数并与对照组对比.同时检测转染组对化疗药物顺铂的敏感性.体内实验:将转染细胞注射于裸鼠皮下观察成瘤时间和肿瘤转移情况.结果NM23-H1对卵巢癌细胞生长有一定抑制作用;实验组与对照组比较,实验组所形成的集落少,集落中细胞数目也少;被转染的细胞比对照组对顺铂更敏感,细胞死亡数多;裸鼠体内实验表明NM23-H1对卵巢癌有抑制生长作用,主要对淋巴道转移有一定程度的抑制作用. 结论NM23-H1经高转移卵巢癌细胞株的体外实验发现对卵巢癌细胞生长及转移均有一定抑制作用;可增加对顺铂治疗的敏感性;体内实验表明,NM23-H1可抑制癌瘤生长,对卵巢癌淋巴道转移有一定抑制作用.

  • 不同年龄妇女卵巢解偶联蛋白2的表达

    作者:付志红;邢福祺;陈士岭

    解偶联蛋白2(uncoupling proteins 2,UCP2)是UCPs家族的一个成员,在人体各种组织广泛表达[1],其生理作用还不甚清楚.动物研究表明,在控制活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生、调节组织巨噬细胞功能中起重要作用[2].而且UCP2(-/-)小鼠产仔数量和频率下降[3].根据衰老的自由基学说,ROS是引起细胞功能下降的主要原因.生殖功能下降是早出现的年龄相关改变.Rousset等[3]在小鼠卵泡颗粒细胞检测到UCP2基因的表达,推测UCP2可能通过调节卵巢组织ROS水平参与卵巢的年龄相关改变.本研究观察UCP2在人卵巢组织的表达及其与年龄的关系,探讨UCP2在生殖和卵巢衰老中的作用.

  • 40岁以上不育妇女治疗方法的选择

    作者:杨乃明;刘嘉茵;丁卫;冒韵东;钱云

    随着社会的发展,越来越多的妇女推迟生育年龄,加上独生子女意外夭折,高龄妇女寻求不育治疗的人数逐渐增加.而随着妇女年龄的增加,生育力逐渐下降[1].妇女在37岁左右时,卵巢的储备卵泡数目明显下降,卵母细胞的质量[2]、卵巢对促性腺激素的反应、种植率均呈下降趋势[3],自然流产率升高[4].对>40岁不育妇女的治疗方式值得探讨.为此回顾性分析了2001年1月至2003年12月≥40岁妇女在我生殖中心进行不育症治疗的结果.

  • 黄素化未破裂卵泡综合征病因及治疗探讨

    作者:李研芳;周素铃;杨雅梅

    黄素化未破裂卵泡综合征(luteinized unrup-tured follicle syndrome,LUFS)是导致女性不育的原因之一.现就2000~2004年我院不孕症门诊就诊的LUFS患者22例进行分析.

  • 贯通散治疗输卵管阻塞不育临床疗效观察

    作者:李火成;李江红;李江平;王柳霞

    从1994~2004年我院用自拟贯通散配伍口服西药治疗输卵管阻塞性不育.实践证明,该法具服药简便、安全有效,无毒副作用等.与介入疗法比较,仅疗程较长,其余有效指数均与之接近或一致.

  • 急性羊水过多合并胎儿结肠畸形一例

    作者:夏敏;杨菁

    患者28岁,末次月经2002年12月12日,因男方梗阻性无精子症于该周期在我中心行常规卵泡浆内单精子注射(ICSI)治疗后受孕.

  • 人辅助生育技术培养环境的质量控制

    作者:蔡霞;程祖亨

    人类辅助生殖技术已成为当今治疗不育症的主要手段,为取得令人满意的种植率与临床妊娠率,体外受精(IVF)实验室的培养环境便成为生殖助孕工作者关注的重点.本文介绍几种常用于IVF实验室的生物测试质量控制方法.

  • 性健康的内涵是什么?

    作者:

    性健康总是与生殖健康紧密联系在一起,特别是自从1994年国际人口与发展大会(1CPD)以后尤为如此,其对生殖健康的定义包括了性健康.然而,近此概念已受到挑战,因为人们认识到性健康比生殖健康更广泛和包含内容更多.与其说性健康是一个组成部分,事实上应该说,性健康是生殖健康所必须的,同时它相应贯穿整个生命过程,而不仅仅限干生育年龄.

  • 不育研究的进展

    作者:石其贤;袁玉英;倪崖

    自1978年在英国诞生第一例试管婴儿以来,不孕不育的治疗迈入了一个崭新的阶段.20多年来生殖医学迅速发展,使许多以往无法解决的不孕不育问题有了新的治疗方法和希望,同时产生了一连串医学与伦理学问题.生殖医学与人工辅助生殖技术(ART)的发展是基于对生殖内分泌与生殖周期的调控的了解,要治疗不孕不育问题,生殖周期及其调节是重要的基础.本文简述了不育的研究进展.

生殖医学分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 z1
2011 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2010 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2009 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2008 01 02 03 04 05 06 z1
2007 01 02 03 04 05 06 z1
2006 01 02 03 04 05 06 z1
2005 01 02 03 04 05 06 z1
2004 01 02 03 04 05 06 z1
2003 01 02 03 04 05 06 z1
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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