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生殖医学

生殖医学杂志

Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 生殖医学
  • 主办单位: 国家人口和计划生育委员会
  • 影响因子: 1.24
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 11-4645/R
  • 国内刊号: 罗宏志
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: SZYXZZ@periodicals.net.cn
  • 曾用名: 生殖医学
  • 创刊时间: 1992
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 北京协和医院 国家人口计生委科学技术研究所
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 生殖医学杂志编辑委员会
  • 类 别: 妇产科学
期刊荣誉:
  • 聚合酶链反应单链构象多态银染技术检测国人先天性双侧输精管缺如患者囊性纤维化跨膜转运调节物基因突变

    作者:曾国华;梅骅;庄广伦;李满

    为了探讨囊性纤维化跨膜转运调节物(CFTR)基因在中国人先天性双侧输精管缺如(CBAVD)患者中的突变频率及热点,应用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)、银染技术及PCR产物直接序列分析的方法检测了32例CBAVD患者CFT R基因第2、3、4、5、6a、8、10、11、12、13、15A、17b、19A、20、21、23外显子区域上的突变情况.结果:2例存在PCR-SSCP电泳迁移的改变,经测序确认了CFTR基因突变的性质.结论:PCR-SSCP银染技术检出中国人CBAVD患者CFTR基因突变为:ΔF508,225delC.所以此方法作为检测CFTR基因突变是可行的.

  • 卵泡刺激素受体主动免疫对雄性小鼠生育力影响的初步研究

    作者:梁小兵;周洁;刘学博;詹轶群;彭虹;李胜华;郭庆福;高杰英

    探索卵泡刺激素受体(FSHR)作为男性免疫避孕疫苗的可能性.利用分子生物学方法克隆表达卵泡刺激素受体-谷胱甘肽转硫酶(FSHR-GST)融合蛋白,以此作为免疫原免疫雄性小鼠,观察免疫应答反应及其对生育力的影响.结果表明,在大肠杆菌中表达出FSHR-GST融合蛋白,免疫家兔及小鼠后均产生免疫应答,免疫后的雄性小鼠仍具生育能力,免疫小鼠睾丸精曲小管出现生精细胞减少现象.提示FSHR主动免疫对雄性小鼠生育力无影响.

  • 国产皮下埋植避孕剂对细胞免疫功能的影响

    作者:于秀丽;蔡翠芳;齐国艳;关艳敏;杨学芳;万瑶

    为了解皮下埋植避孕剂对细胞免疫功能的影响,对159例应用国产左旋18甲基炔诺酮皮下埋植避孕剂妇女血清中细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-6、α肿瘤坏死因子(TNF α)、γ干扰素(IFN γ)的水平;外周血单核细胞(PBMC)体外培养自发分泌和在植物血凝素(PHA)刺激下分泌细胞因子水平;T细胞总数及亚群,CD4/CD8比值进行测定.方法:细胞因子的测定采用酶联免疫吸附测定法,T细胞数量及亚群的测定采用改良的碱性磷酸酶抗磷酸酶桥联酶标染色(APAAP)法.结果:药物应用<1.5年者,IL-2和TNF α水平有所升高,以用药时间0.5~年的水平高,明显高于正常对照组(P<0.01);IL-6的水平在早期有所降低,但无统计学意义;IFN γ未见明显变化.PBMC自发分泌IL-2和TNF α水平在用药时间为0.5~年高,IL-6的分泌水平低,以上变化在>1.5~4.5年者基本恢复正常,并保持稳定,>4.5~6.5年者无明显波动.血清IL-2、IL-6和TNF α的水平变化与PBMC自发分泌水平相关;PBMC在体外经PHA刺激后,分泌4种细胞因子的水平与对照组无显著性差别.CD3+、CD4+、CD8+T细胞数及CD4/CD8比值未见明显变化.结论:左旋18甲基炔诺酮皮下埋植避孕剂在药物的应用早期对机体的细胞免疫功能有所影响,但未见损害性影响,在中晚期基本恢复正常,并保持稳定.该避孕剂可以连续使用,必要时在早期应做免疫学监测.

  • 基层计划生育服务站就诊妇女生殖道感染现状及危险因素的研究

    作者:刘民;梁万年;张孔来;欧阳树俊;胡琼华;张永发;王文亭

    为了解基层计划生育服务站就诊妇女生殖道感染现状及其危险因素,应用分层抽样的方法,选取市、区、县和乡级计划生育服务站为研究现场,对研究期间来现场就诊或寻求计划生育服务的育龄妇女进行问卷调查、妇科检查和实验室检查.结果:基层计划生育服务站就诊妇女盆腔炎、附件炎、宫颈炎和阴道炎的病史报告率分别为5.1%、17.0%、15.5%和20.1%;检出率分别为附件炎10.5%、宫颈炎38.3%、滴虫性阴道炎7.3%、念珠菌性阴道炎7.6%.单因素Logistic回归模型分析发现,年龄、受教育年数、结婚年限、人工流产(人流)次数、经期有性生活、性病知识得分以及使用避孕套等是就诊妇女生殖道感染的主要危险因素.多因素Logistic回归模型分析发现,影响生殖道感染的危险因素主要有就诊地点、艾滋病知识得分、年龄、人流次数以及丈夫年龄和职业等.结果表明,基层计划生育就诊妇女有较高的生殖道感染率,并存在多种危险因素.

  • CYP17(17α-羟化酶)缺陷型的诊断与治疗

    作者:李汉忠;黄金国;王惠君;何方方;孙梅励;葛秦生

    为了探讨男性17 α-羟化酶缺乏所致两性畸形的诊断方法及治疗效果.总结了我院1987年7月~1997年3月共收治7例确诊为17 α-羟化酶缺乏患者,采取双侧性腺切除术加糖皮质激素及雌激素替代治疗.所有患者均维持原女性社会性别及外貌,2例已婚者性生活满意.认为17 α-羟化酶缺乏所致男性假两性畸形,虽染色体核型为46,XY,但外生殖器为女性,难以恢复男性应有的性功能,发育不良的睾丸组织有潜在恶变可能.因此,维持女性社会性别,切除两侧性腺,婚前行阴道扩张或成形术治疗是佳选择.

  • 细胞因子对白血病抑制因子在小鼠孕早期子宫内膜表达的调节

    作者:张炜;周剑萍;刘银坤;张俊慧;贺斌

    本研究观察了白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素- 6(IL- 6)、单、粒-细胞集落刺激因子(GM-CSF)对子宫内膜白血病抑制因子(LIF)表达的调节,探讨围着床期LIF表达的调节机制.给妊娠2~4 d的小鼠分别腹腔注射不同剂量的IL-1、白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)、IL-6、GM-CSF,对照组注射PBS,用免疫印迹法逆转录-聚合酶链反应进行子宫内膜LIF蛋白和mRNA的半定量分析.结果:对照组LIF蛋白水平为39.64 ±9.95,与对照组比,IL-1 4 μg/kg剂量组明显升高(P<0.01);IL-6和GM-CSF 0.8和4 μg/kg剂量组均明显升高(分别为P<0.05,P<0.01).对照组LIFmRNA 水平为1.10±0.21、IL-1、IL-6和GM-CSF 4 μg/kg剂量组明显高于对照组(分别为P <0.05,P<0.05,P<0.01),IL-1ra 20 μg/kg剂量组与对照组相比明显下降(P<0.05).表明IL-1、IL-6、GM-CSF对孕早期小鼠子宫内膜L IF转录和转录后水平均有上调作用,可能是LIF在围着床期子宫内膜的规律表达的潜在正调节因子.

  • 生殖周期中小鼠子宫生长抑素细胞的研究

    作者:高学勇;陈奕权;何为民

    为了解生殖周期中小鼠子宫生长抑素细胞分布及生长抑素含量的变化.采用免疫细胞化学技术观察小鼠子宫生长抑素细胞分布情况;以放射免疫方法检测生殖周期中小鼠子宫生长抑素的水平.结果显示,生殖周期中各期小鼠子宫内膜固有层均有生长抑素阳性细胞反应,多出现于子宫腺体周围或近肌层处固有层内,肌层间结缔组织偶见.妊娠第17天,壁蜕膜内结缔组织及胎盘绒毛膜上皮下方胚性结缔组织,富含生长抑素阳性细胞.妊娠期小鼠子宫生长抑素水平明显下降,与间情期比较,有显著性差异( P<0.05).结论:生殖周期中各期小鼠子宫壁上有生长抑素阳性细胞分布;妊娠晚期壁蜕膜和胎盘绒毛膜上皮下方胚性结缔组织,含有相当数量生长抑素阳性细胞.妊娠期小鼠子宫生长抑素水平减少.生长抑素的细胞来源及其在生殖周期中对小鼠子宫的调节有待进一步研究.

  • 胚胎植入及其细胞因子调节研究进展

    作者:蔡理全;段恩奎

    引言胚胎植入(embryo implantation)是指从卵子受精到胚泡着床的一系列细胞或分子生物学事件,主要包括游离胚泡(free blastocyst)、粘附和穿透(attachment and penetra tion)以及胎盘形成(placentation)[1].这一过程受许多因素的精确调节.近的研究表明,细胞因子介导卵巢甾体激素调节子宫内膜或胚胎的细胞增殖分化,影响母胎生理状态和胚胎植入的局部微环境[2-4],均在围植入期(peri-implantation)执行重要生理功能.现就胚胎植入的基本过程,以及细胞因子的调节机理作简要综述.本课题为国家攀登计划(9702110193),中国科学院"百人计划”资助项目

  • 表皮生长因子对卵泡发育的调控

    作者:吕述彦;程云英

    表皮生长因子(EGF)是卵巢局部重要的调节因子.1962年Cohen[1]首次从小鼠颌下腺分离出,之后在多种组织、体液中检测到其存在;1972年Savage等[2 ]又证明它为53个氨基酸多肽.目前已知的EGF家族成员至少有7种:转化生长因子I(TGFα)、肝素结合EGF(HB-EGF)、双向调节素、痘病毒生长因子(PVGF)、Cripto及 heregulin,而EGF则是家族中的原型,它们均能与EGF受体(EGFR)结合,调节细胞增殖和功能.

  • 生殖系溶脲脲原体的研究

    作者:张秋养;马晓年;邱曙东

    溶脲脲原体是从人体中分离出的能自身繁殖的13种支原体之一.Shephard [1]1954年首先从非淋菌性尿道炎患者的泌尿生殖道中分离到类似肺炎支原体样微生物,因其培养所形成的菌落微小被称为T株(tiny strain).1974年国际支原体协会按其有脲酶,能分解尿素的特征,命名为溶脲脲原体(ureaplasma urealyticum, UU).UU可感染各种哺乳类、鸟类及家禽等.有人从它们的上下生殖道及呼吸道粘膜分离出了UU.已发现UU至少有14个血清型,即1~10、K2、U24、U33和U26型,并发现UU与非特异性尿道炎(NSU)[2 ]、非淋菌性尿道炎、赖特综合征(Reiter's syndrome)[3]、前列腺炎[4 ] 、膀胱和肾脏结石、盆腔炎、关节炎和不育[5,6]等有关.并与绒毛膜羊膜炎、胎膜早破、早产及围产期发病率和死亡率有极大关系.由于UU是定植(colonization)在人类泌尿生殖系统中的常见微生物,UU作为一种致病因素常被有力的证据所否定[7].

  • 溶脲脲原体感染者的精液冷冻保存观察

    作者:张树成;王弘毅;王介东

    几年来,由于溶脲脲原体(UU)在人群中较高的感染率以及对生殖的影响已受到人们的广泛关注.为了研究精液感染UU后的冷冻生物学表现,进行了本实验.

  • 不育妇女与支原体、衣原体感染及抗精子抗体关系

    作者:苏兰;葛争鸣;周曾娣;焦云萍;马丽

    近年来,支原体(mycoplasma)、衣原体(chlamydia tranydia, CT)作为一种性传播疾病(STD)的病原体,其发生率有逐年上升的趋势,它们不仅造成广泛的生殖道感染 ,也导致不育.精子作为一种独特抗原,与机体免疫系统接触后可引起自身或同种免疫产生抗精子抗体(AsAb),所致人类免疫性不育.作者对116例不育妇女及60例有正常生育力妇女作溶脲脲原体(ureaplasma urealyticum, UU)和人型支原体(mhominis Mh)、CT、AsAb进行临床对比研究.一、材料和方法1.对象来源:来自我所不孕门诊,不育组妇女116例.其中原发不育57例,年龄21~39岁, 婚后同居两年以上,未采取避孕措施;继发不育59例,年龄23~40岁,末次足月产或流产后两年以上未孕.同时选择行人工流产术的健康妇女60名作为正常对照组,所有病例均进行详细的病史询问,妇科检查无阴道炎及宫颈炎.2.标本采集及测定方法:抽取空腹静脉血各2 ml,分离血清-20℃备用,UU+Mh采用间接血球凝集试验测定,试剂由首都儿科研究所提供;AsAb采用经典明胶凝集(GAT)和精子制动(SI T)试验检测.CT采用棉拭子擦拭宫颈柱状上皮细胞(月经期禁用),以英国Unipeth公司生产的单克隆抗体作快速免疫检测[1].3.数据采用SPSS统计软件进行χ2检验及Logistic回归分析.

  • 不育妇女阴道分泌物检查分析(附241例报告)

    作者:赵广明;赵连华;李秀兰;韩贵夫;张秀荣

    细菌性阴道病(bacterial vaginosis, BV)、滴虫性阴道炎和念珠菌性阴道炎是妇女常见病.我们对不育症妇女与正常育龄妇女阴道分泌物检查进行对照分析.

  • 不育妇女溶脲脲原体感染432例分析

    作者:边超英;李文琳;闫桂芬

    脲原体(ureaplasma urealyticum, UU)是女性生殖泌尿道常见的致病病原体,与盆腔炎、不育症、自然流产有关[1,2].作者对我所诊治的432例不育妇女生殖道UU感染情况进行了分析.

  • 生殖医学国际会议消息

    作者:

    关键词: 生殖医学
  • 母亲安全的内涵及实现途径的探讨

    作者:庞汝彦

    一、历史背景1987年在肯尼亚的首都内罗毕的国际母亲安全研讨会上第一次向全世界提出"母亲安全”(Safe motherhood)的倡仪,以动员政府和国际社会对妇女的健康以及对降低孕产妇死亡率和患病率给予足够重视.

  • 女性性功能障碍问题引起关注

    作者:李江源

    美国泌尿学会第95次年会于2000年4月29日至5月4日在乔治亚州首府亚特兰大市举行.在这次会议上女性性功能障碍问题受到有关专家的关注.并被称为是第二次性革命的第二阶段.第一次性革命是60年代的口服避孕药,将性活动和受孕分割开来.第二次性革命的第一阶段是西地那非(俗称"伟哥”)治疗男子性功能障碍,第二阶段是女性性功能障碍的治疗.

生殖医学分期目录
期数
2019 01 02 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 z1
2011 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2010 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2009 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2008 01 02 03 04 05 06 z1
2007 01 02 03 04 05 06 z1
2006 01 02 03 04 05 06 z1
2005 01 02 03 04 05 06 z1
2004 01 02 03 04 05 06 z1
2003 01 02 03 04 05 06 z1
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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