生殖医学杂志
Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지
- 主管单位： 生殖医学
- 主办单位： 国家人口和计划生育委员会
- 影响因子： 1.24
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 11-4645/R
- 国内刊号： 罗宏志
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多囊卵巢综合征患者血纤溶能力的研究
目的了解多囊卵巢综合征(PCOS)患者的血纤溶能力及服用二甲双胍后血纤溶能力的变化. 方法 (1)对照组20例、PCOS患者30例,分别取血检测组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)的活性;(2)PCOS高胰岛素血症者10例,分别给予二甲双胍750～1 500 mg/d治疗,比较治疗前、后t-PA、PAI-1活性. 结果 PCOS组的血胰岛素(INS)、游离睾酮(F-T)、t-PA、PAI-1分别为(24.42±12.30)mU/L、(2.70±1.50)ng/L、(0.17±0.06)KU/L、(0.88±0.05)AU/ml,对照组分别为(10.04±6.12)mU/L、(1.70 ±1.00)ng/L、(0.28±0.04)KU/L、(0.70±0.09)AU/ml.10例PCOS患者经二甲双胍治疗后INS、F-T、t-PA、PAI-1分别为(12.20±7.78)mU/L、(1.70 ±1.00)ng/L、(0.26±0.08)KU/L、(0.70±0.35)AU/ml. 结论 PCOS患者的血纤溶能力低于正常者,而服用二甲双胍后血纤溶能力明显改善.
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妊娠期甲状腺功能亢进症和抗甲状腺药物治疗对新生儿低出生体重的影响
目的探讨妊娠期间甲状腺功能亢进症(甲亢)和抗甲状腺药物(ATDS)治疗对新生儿低出生体重(LBW)的影响. 方法对1983年1月1日至2003年12月31日住院分娩的妊娠合并甲亢的100例及其新生儿101例进行回顾性分析.根据母亲孕期甲状腺功能(甲功)、开始服用ATDs时间进行分组,对LBW的发生率、特点及其相关的危险因素进行分析,着重于妊娠甲亢和ATDs对LBW的交互作用. 结果母亲孕晚期甲亢时,新生儿平均出生体重显著低于甲功正常和甲功恢复正常组(P<0.05);孕晚期开始服用ATDs,新生儿平均出生体重显著低于孕早中期开始用药组(P<0.001).孕晚期甲亢、孕晚期开始服用ATDs早产儿和早产LBW率均显著增加,且二者对早产儿、早产儿LBW存在正交互作用(L.R Chisq为19.328和7.486, P=0.0001和0.0237).孕晚期甲亢和孕晚期开始服用ATDs,发生LBW、早产儿和早产LBW的危险性显著增加. 结论妊娠期间甲亢,特别是孕晚期甲亢和孕晚期才开始ATDs治疗,可导致LBW,尤其是早产LBW率增加.
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血清人绒毛膜促性腺激素与滋养细胞浸润输卵管壁深度的相关性研究
目的研究输卵管妊娠中血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)及包块血流动力指数在滋养细胞侵入输卵管壁深度的相关性. 方法患者均于术前阴道超声,测包块血流阻力指数(RI)值、收缩期/舒张期(S/D)值,酶联免疫吸附试验法测定血清β-hCG值.光镜观察输卵管标本的滋养细胞侵入输卵管壁深度及细胞形态并分为三级,比较三级之间hCG、RI、S/D值的差异性,分析hCG与RI、hCG与S/D之间的相关性. 结果三级之间 hCG值均存在显著性差异(P<0.05),RI、S/D值无显著性差异.随着hCG值的增高, RI和S/D值逐渐下降,但无明显相关性. 结论输卵管妊娠中血清hCG值及包块血流动力学指数是两项独立的指标,根据血清hCG及RI、S/D可了解滋养细胞活力及浸润输卵管壁的程度,筛选出适合于保守治疗的病例.
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中国部分城市流动人口未婚人工流产女青年生殖健康状况分析
目的了解城市流动人口未婚人工流产女青年生殖道感染的患病率、性暴力的发生率、性和生殖健康知识、态度/观念和行为. 方法 2002年10月至2003年2月期间,选择广东省深圳市、广西省南宁市、北京市、河南省郑州市的市级医院妇产科,对1 129名年龄≤24岁要求人工流产的未婚流动人口女青年进行妇科检查、实验室检查及自填式问卷调查. 结果研究对象平均年龄(22.0±1.6)岁、发生首次性行为的平均年龄(20.3±1.8)岁;其中38.7%既往有人工流产史、17.5%从未使用过任何避孕药具;性暴力发生率15.6%、生殖道感染患病率56.1%、性传播疾病患病率9.7%.研究对象的生殖健康保健知识较低. 结论流动人口未婚人工流产女青年存在较严重的生殖健康问题,应关注流动人口的生殖健康保健.
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妊娠相关血浆蛋白-A与人绒毛膜促性腺激素在卵泡发育中的关系
目的探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)是否参与卵泡发育中黄体生成素(LH)作用系统. 方法将来自体外受精-胚胎移植的卵巢黄素化颗粒细胞纯化后,在不同剂量人绒毛膜促性腺激素(hCG,0、5、10、50、75、100 IU/ml)作用下进行体外培养,收集培养液,采用时间荧光免疫分析法测定培养液中PAPP-A的量. 结果一定浓度范围(5～100 IU/ml)的hCG可刺激体外培养的黄素化颗粒细胞分泌PAPP-A,而卵泡刺激素(FSH)和hCG共同刺激下,颗粒细胞产生PAPP-A量的增加较单一因素作用下更明显. 结论 PAPP-A与LH/hCG在卵泡内的作用机制有关,参与了卵泡生长发育过程的调控.
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吸烟对男性生殖系统的影响
吸烟对男性生殖系统的影响各家报道不一,存在大量的争议,可能是由于各种混淆因素干扰了吸烟对生殖系统影响的研究结果.本文综述了近年来吸烟对精子、睾丸、附睾、性激素以及性功能等方面影响的研究进展.认为对存在生育障碍的男性来说,戒烟始终是一个正确的选择.
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原始卵泡活化的相关研究进展
本综述主要介绍两种用于研究原始卵泡活化的模型(卵巢皮质薄片培养模型和鸡胚尿囊绒毛膜移植物模型),以及与原始卵泡活化有关的调控因子(包括KIT/Kit配体、白血病抑制因子、碱性成纤维细胞生长因子及其他因子)在原始卵泡活化中的作用及可能机制.
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尿激酶受体在尿激酶诱导小鼠精子趋化运动中的作用
目的研究尿激酶受体(uPAR)在尿激酶(uPA)诱导精子趋化运动中的作用. 方法采用精子聚集毛细管内法检测精子趋化性.实验分为对照组和处理组,处理组又根据uPAR抗体浓度的不同分为10、50、100 μg/ml 3组.各组毛细管内的液体都是浓度相同的uPA;对照组精子培养皿内的液体为精子悬液与Ham's F-10的混合液,处理组精子培养皿内液体是在对照组的基础上加有不同浓度的抗-uPAR抗体.分别在实验的第 20、30 min检测每组毛细管内聚集的精子数量. 结果随着uPAR抗体浓度的增加,uPA趋化精子的数目逐渐减少,与对照组之间差异有显著性(P<0.05). 抗-uPAR抗体与精子作用20 min时对精子趋化运动的抑制明显,其中50、100 μg/ml组与对照组比较,P<0.01. 结论阻断精子uPAR可以抑制由uPA诱导的精子趋化运动,推测uPAR可能在精卵识别中起一定的作用.
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孕酮对培养人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因表达的影响
目的研究孕激素对人子宫内膜腺上皮HOXA11基因表达的影响,初步探讨其影响机制. 方法 6例增殖期子宫内膜腺上皮细胞进行原代培养,在细胞生长汇合时,分别加入孕酮或孕酮+17β-雌二醇;米非司酮(RU486)预处理后加入孕酮或孕酮+17β-雌二醇培养4、6、8 d,提取细胞总RNA.用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HOXA11基因表达量. 结果在原代培养的人子宫内膜腺上皮细胞中加入孕酮或孕酮+17β-雌二醇,第4天时HOXA11基因表达量增加,第6天达高峰,第8天时有所下降;孕酮+雌激素的作用无叠加效应;经RU 486预处理后,上述作用消失. 结论孕酮对原代培养的人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因的表达具有正调控作用,这种作用由孕酮受体介导.
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应用小鼠月经模型对子宫内膜血管周期性变化的形态学研究
目的应用小鼠月经模型,研究子宫内膜血管形态学和血管内皮细胞在子宫组织中所占体积百分比(volume fraction)的月经周期变化. 方法成年雌性去势C57BL/6小鼠34只,经性激素处理后,实验组小鼠宫腔内注射0.2 ml消毒花生油诱导子宫内膜蜕膜化反应;对照组无宫腔油剂注射.取各组子宫组织,行常规HE染色,并用CD31单克隆抗体作为血管内皮细胞的标记分子进行免疫组织化学染色,计算机辅助图像分析软件CAST2,计算分析血管内皮细胞在子宫组织中所占体积百分比. 结果实验组宫腔注射油剂后30～35 h观察到子宫内膜脱落,内膜血管呈双层结构,近肌层的血管组织结构保持正常,近内膜的血管结构紊乱;对照组子宫内膜始终完整,但全层血管结构紊乱,未见分层现象.注射油剂后56～70 h实验组子宫内膜上皮基本修复,但血管稀疏,结构紊乱;对照组血管均完全修复.血管内皮细胞在子宫组织所占体积百分比在注射油剂56～70 h后明显下降而其他各组间则无显著变化. 结论此月经模型的子宫内膜血管形态学呈分层改变类似于人类子宫内膜的功能层和基底层.血管内皮细胞在子宫组织所占体积百分比仅在子宫内膜修复早期的实验组出现下降.
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着床期小鼠子宫内膜有丝分裂原活化蛋白激酶的表达及LeY寡糖对其表达的调控
目的观察围着床期小鼠子宫内膜有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)的定位及表达变化, 探讨LeY寡糖对其表达的调控. 方法应用免疫组织化学、Western-blot方法,检测小鼠着床期(D1～D8)子宫内膜MAPK的两种亚型ERK1(p44 MAPK)和ERK2(p42 MAPK)的表达部位及水平;并通过点杂交方法,分析细胞表面的LeY寡糖被抗体阻断后,对培养的D4子宫内膜上皮细胞ERK1/2表达的影响. 结果免疫组织化学分析显示D2、3、4磷酸化活性ERK1/2分布于子宫内膜腔上皮和腺上皮, D4主要集中在腔上皮, 而D5、6则以蜕膜细胞表达强;Western-blot结果显示ERK1亚型表达水平高于ERK2,后者在围着床期的变化趋势较前者明显;LeY寡糖被抗体阻断后D4内膜上皮细胞ERKs的表达下降. 结论 MAPK在围着床期小鼠子宫内膜中有特异的定位和表达规律,其表达强度与子宫内膜的接受态及蜕膜化有关.LeY寡糖可能作为一种信息分子,对MAPK信号转导通路起调控作用.
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人绒毛膜促性腺激素治疗精索静脉曲张术后不育40例临床观察
我院从2001年6月至2004年10月,采用人绒毛膜促性腺激素(hCG)对40例精索静脉曲张患者术后不育进行治疗,观察其对血中生殖激素,如卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(T),精液指标及其配偶妊娠率的影响,以探讨hCG在男科治疗中的应用.
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影响宫腔内人工授精成功相关因素的探讨
对本中心不育症患者196例256个周期的宫腔内人工授精(IUI)资料进行分析,探讨与之成功的相关因素.
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98例多囊卵巢性不育患者临床特征分析
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的一种内分泌紊乱和糖代谢异常的综合征,是女性不育的重要病因之一.为此对我院98例多囊卵巢性不育患者的临床特征进行分析.
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外用盐酸利多卡因凝胶治疗早泄的临床研究
早泄(premature ejaculation,PE)是男性常见的性功能障碍,发病率在14%～41%[1].盐酸利多卡因凝胶是一种局部麻醉药物,我们在临床上尝试用其治疗早泄,取得较好效果报告如下.
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双胎妊娠孕中期一胎死亡期待治疗两例
例1 31岁,因双侧输卵管阻塞不育而行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗.共移植胚胎3个,术后10 d出现进行性腹胀,测血人绒毛膜促性腺激素(hCG)279.5 mIU/ml,拟诊早孕、卵巢过度刺激综合征入院治疗.在充分扩容基础上利尿、放腹水等对症处理后,症状缓解.停经53 d时超声检查示三胎妊娠,于停经60 d,在超声引导下行减胎术,减去一胎,术后予黄体酮等保胎治疗至孕12周.孕24+周,常规超声检查发现双胎存活,一胎脑积液、心脏畸形,羊水过多,予继续观察.孕27+周,超声复查一胎存活、一胎死亡,羊水过多,遂入院进一步监测.
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多囊卵巢综合征患者小卵泡穿刺获得核成熟卵母细胞行卵胞浆内单精子注射成功妊娠一例
患者27岁,月经稀发,体重48 kg, 结婚3年未避孕未育,排除男方因素.阴道B超检查每侧卵巢直径2～8 mm的卵泡>10个,持续无排卵,临床诊断为多囊卵巢综合征(PCOS).
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睾酮--提高认识,合理应用
本文是以共同学习的态度,达到提高对睾酮(T)及其制剂的合理应用水平为目标,较全面地对一些相关的问题,包括:(1) T的历史发展与现状;(2)T的生物学作用及其机理;(3) 主要T制剂的药代动力学与疗效;(4) 临床应用中的一些问题;(5) 科学合理的临床应用等进行讨论.
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血管内皮细胞功能研究概况
血管内皮细胞不仅是机体内重要的屏障和半透膜,而且具有重要的代谢和内分泌功能,通过合成和分泌某些血管活性物质及细胞生长因子调节血管张力、维持血压、防止血栓形成、保持血液的流动状态,并参与心血管疾病的病理生理过程.雌激素具有重要的血管内皮细胞保护作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
