生殖医学杂志
Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지
- 主管单位： 生殖医学
- 主办单位： 国家人口和计划生育委员会
- 影响因子： 1.24
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 11-4645/R
- 国内刊号： 罗宏志
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胚胎移植技术对体外受精-胚胎移植结局的影响
目的探讨胚胎移植过程的难易程度以及出血对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胚胎种植率及临床妊娠率的影响.方法回顾性分析我院生殖中心自2001年1月至2004年6月760个IVF-ET周期的胚胎移植技术与其临床结局的关系.结果760个胚胎移植周期中,胚胎移植容易403周期、较困难305周期、困难52周期,后者与前二者比较临床妊娠率和胚胎种植率分别下降了14.6%和5.5%,临床妊娠率下降有统计学差异(P＜0.05);移植管无血染440周期、少量血染271周期、多量血染49周期,多量血染与无血染和少量血染比较,临床妊娠率和胚胎种植率分别下降了19.6%和7.3%,种植率下降有统计学差异(P＜0.05).结论胚胎移植是IVF-ET的关键步骤之一,移植过程应操作轻柔,减少困难胚胎移植和出血的发生,将会提高IVF-ET的临床妊娠率.
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低剂量与长期性激素替代疗法对绝经后妇女血脂水平的影响
目的探讨绝经后妇女低剂量与长期的性激素替代疗法(HRT)对血脂水平的影响.方法研究对象为北京协和医院女职工141人,年龄50～87岁、平均68岁,其中绝经后低剂量HRT 5～31年63人为HRT组.以年龄匹配78人为对照组.空腹12～14 h取静脉血,分离血清,检测血脂、脂蛋白和载脂蛋白等九项指标.结果HRT组与对照组比较:甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、脂蛋白(a)[Lp(a)]两组之间差异无统计学意义;总胆固醇(TC)、TC/HDL-C、载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)和载脂蛋白B(ApoB)差异有统计学意义. 结论绝经后妇女经低剂量与长期的HRT可使TC、ApoB、ApoCⅢ、ApoE、TC/HDL-C水平明显下降.血脂水平的下降对心血管系统有保护作用,并可降低心血管事件发生和发展的危险性.
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精浆内脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶与α-葡萄糖苷酶的相关性研究
目的分析脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)与精浆其他参数之间的关系,探讨L-PGDS在男性生殖系统中的作用.方法分析92份精液中的精子密度、精子活力、L-PGDS浓度、酸性磷酸酶活力以及α-葡萄糖苷酶活力.依据精子密度,将标本分为3组:正常组(精子密度＞20×106/ml)、寡精子组(精子密度＜20×106/ml)及无精子组(精子密度为0).彩色精子质量分析系统测定精子密度及活力,双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测精浆内的L-PGDS浓度,分光光度计测定α-葡萄糖苷酶活力.结果正常组、寡精子组以及无精子组患者精浆L-PGDS浓度依次降低,差异显著(P＜0.001).L-PGDS的浓度与α-葡萄糖苷酶、精子密度及精子活力呈正相关,相关系数(r)分别为0.426、0.813和0.380.结论精浆L-PGDS浓度可作为少精子症的辅助诊断指标.
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来曲唑促排卵治疗的临床观察
目的观察来曲唑(LE)促排卵治疗的临床疗效.方法符合标准的患者67例服用LE治疗,记录卵泡发育、子宫内膜生长、宫颈黏液性状等指标,并与同期使用克罗米酚(CC)治疗患者进行比较.其中22例CC反应不良患者采用自身对比.结果LE促排卵治疗67个周期中42个周期有优势卵泡发育(62.7%),35个周期在注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)48～60 h内破裂排卵(排卵率83.3%),卵泡期13.76 d,平均1.07/周期卵泡成熟,10个周期的子宫内膜出现明显的三线征(A型内膜率23.8%),宫颈黏液平均11.52分,1个周期发生黄素化未破裂卵泡综合征(LUFS),未出现卵巢过度刺激综合征(OHSS),2例妊娠(4.76%).22例CC反应不良患者服用LE后有13例发育出优势卵泡,LUFS和内膜＜7 mm各1例.结论LE有促卵泡生长的作用,并对CC反应不良患者有一定疗效;成熟卵泡破裂排卵率高,对生殖系统及全身的副反应小.
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益气固肾汤治疗不明原因习惯性流产的疗效分析
目的探讨不明原因习惯性流产(UHA)患者中药治疗前后细胞免疫功能变化. 方法采用流式细胞仪(FCM)技术检测UHA30例中药治疗前后外周血CD4+、CD8+细胞数量及CD4+/CD8+细胞比值的变化. 结果UHA患者中药治疗前后CD8+细胞百分比分别为(21.53±2.56)及(27.53±2.76),两者比较有显著性差异(P＜0.05);CD4+细胞治疗前后无显著性差异;CD4+/CD8+比值分别为(1.61±0.20)及(1.25±0.25),两者比较有极显著性差异(P＜0.01).结论中药治疗可诱导CD8+细胞增殖,使细胞免疫功能抑制.
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冷冻环玻璃化法与程序冷冻法对人囊胚冷冻复苏效果的比较
目的比较冷冻环玻璃化法与程序冷冻法对人囊胚冷冻复苏的效果.方法将接受体外受精-胚胎移植患者的剩余胚胎进行培养,所获得的囊胚分别进行程序冷冻法或冷冻环玻璃化法冷冻,比较囊胚复苏后的复苏率、妊娠率等指标.结果玻璃化冷冻复苏39个周期,115个囊胚、存活104个(90.4%),移植38个周期、74个囊胚,临床妊娠28个周期(73.7%),其中2例流产,2例足月分娩2个正常新生儿,24例继续妊娠.程序冷冻21个复苏周期,87个囊胚、存活37个(42.5%),移植15个周期、28个囊胚,临床妊娠6例(40%),其中流产1例,2例足月分娩3个新生儿,3例继续妊娠.玻璃化冷冻后的囊胚复苏率显著高于程序冷冻,复苏周期移植取消率显著低于程序冷冻,而临床妊娠率则明显高于程序冷冻,均有统计学差异(P＜0.05).但两种方法的流产率没有显著差异.结论使用冷冻环玻璃化法适于人类囊胚的冷冻保存,其复苏率和妊娠率均显著高于传统的程序冷冻法,复苏周期移植取消率低于程序冷冻法.
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雌激素或避孕药治疗青春期功能性子宫出血的效果分析
目的探讨雌激素及避孕药治疗青春期功能性子宫出血(功血)的止血效果和适宜的起始剂量.方法对我院1990年2月至2005年7月治疗的106例的临床资料进行回顾性分析.结果本组106例中采用苯甲酸雌二醇(E2)组56例,口服结合雌激素(CEE)组30例,口服避孕药(COCs)组20例.快速控制出血率和快速止血率CEE组与E2组相比有显著延长,COCs与E2组效果相似.控制出血时间和完全止血时间E2起始剂量≤8 mg/d组和＞8 mg/d组相比无显著差异;CEE起始剂量＜7.5 mg/d与≥7.5 mg/d组相比也无显著差异,但需加量治疗率明显增加;COCs(妈富隆)≤3片/d与＞3片/d组相比也无显著差异.结论用COCs治疗青春期功血在控制出血方面效果与E2的效果类似.增加上述各药的剂量,并不增强其止血效果.
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米非司酮和利洛司酮对人早孕绒毛、蜕膜分泌功能的影响
目的比较米非司酮和利洛司酮对人早孕绒毛、蜕膜分泌功能的影响.方法用放射免疫法测定体外培养的人早孕绒毛、蜕膜组织细胞培养液中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、前列腺素F2α(PGF2α)的浓度.结果不同浓度的米非司酮和利洛司酮作用48 h后,绒毛和(或)蜕膜组织培养液中hCG、P、E2的水平均明显低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);PGF2α水平明显增高(P＜0.01).利洛司酮作用后,绒毛和(或)蜕膜组织培养液中hCG、E2和P的水平均低于米非司酮组(P＜0.05,P＜0.01),PGF2α水平高于米非司酮组(P＜0.05,P＜0.01).hCG、E2和P的水平与米非司酮和利洛司酮的浓度呈负相关(P＜0.01,P＜0.05),PGF2α的水平与米非司酮和利洛司酮的浓度无明显相关性. 结论利洛司酮和米非司酮均明显抑制离体人早孕绒毛和蜕膜组织细胞的内分泌激素分泌,刺激前列腺素的合成与释放,呈剂量依赖关系;利洛司酮的作用强于米非司酮.
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白细胞介素-8在哺乳动物生殖过程中的作用
白细胞介素-8(IL-8)作为中性粒细胞趋化因子和促血管生成因子,受到人们的重视.研究表明,IL-8促进卵细胞的发育、成熟,诱发排卵;在输卵管和子宫内膜的表达随月经周期而变化;参与胚泡着床和胚胎发育.本文综述IL-8在哺乳动物生殖过程中的重要作用.
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玻璃化技术冷冻人类囊胚和单胚胎移植
玻璃化冷冻技术简化了胚胎冷冻程序,提高了各个阶段胚胎的冷冻保存效果,尤其是对程序化冷冻效果差的囊胚的冷冻保存,是具有前景的胚胎冷冻方法.囊胚移植和单胚胎移植被认为是提高种植率、降低多胎妊娠率的有效方法.本文就玻璃化冷冻的影响因素和囊胚玻璃化冷冻进展综述如下.
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内毒素对小鼠卵泡发育、成熟及排卵功能的影响及雌性激素的保护作用
目的探讨内毒素(LPS)对小鼠卵泡发育、成熟和排卵功能的影响以及雌二醇(E2)和孕酮(P)的干预作用.方法采用未成年小鼠(1)用孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导卵泡发育和超排卵,光镜下观察卵泡发育情况及输卵管取卵法观察排卵数量和卵母细胞的成熟,放射免疫法测血浆E2、P水平;促超排卵后腹腔注射不同剂量内毒素(3.0、6.0、12 mg/kg)观察其对PMSG-hCG诱导卵泡发育、成熟和排卵功能以及对E2和P的影响.(2)促超排后,分别在注射LPS前给予注射E2和(或)注射LPS同时注射P,观察单独注射E2和P及E2和P联合对LPS抑制卵泡发育、成熟和排卵功能的影响.结果LPS以剂量相关方式干扰PMSG-hCG诱导未成年小鼠的卵泡发育和排卵,抑制卵母细胞的成熟,并使异常卵母细胞增多,同时血清E2和P水平下降;E2和P对LPS的抑制作用分别具有预防和治疗作用.结论LPS能干扰小鼠的卵泡发育和排卵以及卵母细胞的成熟,此作用可能与抑制E2和P产生有关;E2和P对LPS抑制卵巢的生殖功能具有保护作用.
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Dickkopf-1 mRNA在妊娠小鼠围着床期子宫内膜的表达
目的探讨Dickkopf-1(DKK1)mRNA在妊娠小鼠胚胎着床前后子宫内膜的表达与胚胎着床的关系.方法将妊娠第1～7天小鼠分为D1～D7组作为实验对象,间情期小鼠为对照组,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组小鼠子宫内膜DKK1 mRNA的表达.结果实验组DKK1 mRNA的表达明显高于对照组(P＜0.01),并且随妊娠天数增加子宫内膜DKK1 mRNA的表达逐渐增强,D3 DKK1 mRNA表达的像素比值为(0.477±0.020),与D1、D2比较差异显著(P＜0.01),D4达到高峰(0.591±0.032),与各组比较差异均有极显著差异(P＜0.01),此后下降,但D5～D7仍明显高于对照组(P＜0.01).结论DKK1可能是胚胎着床过程中重要的信号传导分子.
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胚胎干细胞培养体系对早期胚胎发育的影响
目的利用胚胎干细胞(ES)培养体系(饲养细胞+添加条件培养基的胚胎干细胞培养液)培养早期胚胎,建立并优化移植前早期胚胎培养系统,为提高胚胎的着床率与临床妊娠率及植入前遗传学诊断奠定基础.方法将获取的521枚胚胎根据培养液及饲养细胞的不同分为10组,分别比较各组胚胎的体外发育率.结果ES培养体系显著优于传统的胚胎培养体系(P＜0.05).ES培养体系中用SIM小鼠成纤维细胞耐硫代鸟嘌呤和耐乌苷亚系(STO)作饲养细胞培养效果优于小鼠胎儿成纤维细胞(MEF)饲养细胞,两种饲养细胞效果均显著优于用输卵管上皮细胞(OEC)作为饲养细胞(P＜0.05).结论ES培养体系可以显著提高早期胚胎的发育率,培养体系中STO饲养细胞较MEF饲养细胞有更好的效果.
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卵巢早衰实验动物模型的建立
目的探讨以透明带抗原建立自身免疫性卵巢早衰实验模型的方法.方法分别用合成的透明带的多肽片段、完全弗氏佐剂及三蒸水免疫实验组、佐剂对照组和空白对照组小鼠,并观察小鼠的性周期,用免疫荧光法检测小鼠外周血及卵巢中抗透明带抗体,在光镜及电镜下观察小鼠卵巢的组织学改变,观察小鼠的发病情况.结果实验组有70%小鼠表现为性周期紊乱,80%外周血、70%卵巢中出现抗透明带抗体,90%小鼠出现自身免疫性卵巢炎,均与对照组差异显著(P＜0.01).结论以透明带诱导自身免疫性卵巢早衰模型的发生率高,并且方法简单,是一种很好的实验方法.
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胚胎停止发育120例相关因素分析
胚胎停止发育(简称胎停育)是临床妊娠中常见的疾病,为深入研究其原因,对120例发生胎停育夫妇进行了系统检查,以期寻找导致胎停育的原因.
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人类冻融胚胎移植结局的影响因素分析
回顾分析我中心实施人类胚胎冻存、解冻及胚胎移植304个周期,探讨影响人类冻融胚胎移植(FET)成功率的临床因素.
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芬太尼加氟哌啶镇痛法用于人工流产的临床观察
探讨芬太尼加氟哌啶用于无痛人工流产的安全性和可行性.现将我院开展无痛人工流产的结果报道如下.
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新疆地区99例少、弱及无精子症与染色体异常的关系探讨
少、弱及无精子症是造成男性不育的主要原因,而导致男性少、弱及无精子症的原因有内分泌、遗传、免疫等,其中遗传因素是重要的原因之一,染色体引起的男性少、弱及无精子症用药是无法治疗的,染色体检查有重要的临床意义.现对99例少、弱及无精子症患者进行的外周血染色体核型分析结果报告如下.
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9,852例妇女宫颈糜烂普查结果分析
宫颈糜烂是妇科的常见病、多发病,且与宫颈癌的发生密切相关[1],资料表明宫颈糜烂妇女患宫颈癌比无宫颈糜烂者高10倍[2].预防宫颈癌的前期工作,必须做好宫颈糜烂的防治,为探讨宫颈糜烂的流行病学,对9,852名妇女进行了调查分析.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
