生殖医学杂志
Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지
- 主管单位: 生殖医学
- 主办单位: 国家人口和计划生育委员会
- 影响因子: 1.24
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 11-4645/R
- 国内刊号: 罗宏志
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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晚卵泡期及胚胎移植日血清雌激素比值与体外受精结局的关系
目的探讨控制性超促排卵(COH)周期中晚卵泡期及胚胎移植日雌激素比值与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的关系.方法180例不育症患者行COH,注射人(绒毛膜促性腺激素hCG)日及ET日测定血清雌激素水平,依其比值分为三组:组1:hCG日(雌二醇E2)/ET日E2<2.0;组2:比值介于2.0~4.0之间;组3:比值>4.0. 结果COH后共有58例妊娠(33.9%),妊娠组与非妊娠组及三组间比较,患者年龄、hCG日E2水平、获卵数、受精率、ET日E2水平均无显著差异,但当hCG日E2与ET日E2比值>4.0时,妊娠率显著降低. 结论在IVF周期中,hCG日至ET日E2值迅速下降幅度可预测妊娠结局,推测雌激素水平迅速下降可能损害子宫内膜的容受性;黄体期适当地补充雌激素将有利于妊娠结局.
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二甲双胍联合复方醋酸环丙孕酮预治疗对多囊卵巢综合征不育患者促排卵疗效的影响
目的观察多囊卵巢综合征(PCOS)患者经二甲双胍联合复方醋酸环丙孕酮预治疗后的内分泌、糖及脂代谢变化及随后促排卵效果.方法测定65例PCOS患者的基础内分泌、糖及脂代谢指标并与30例非PCOS不育患者比较.对50例PCOS患者给予二甲双胍联合复方醋酸环丙酮治疗,3个月后复查内分泌、糖及脂代谢指标,停药后给予克罗米芬(CC)及人绝经期促性腺激素(HMG)促排卵(观察组);未经上述药物治疗的15例PCOS患者直接行促排卵治疗(对照组).比较各组卵泡发育、排卵及妊娠情况.结果65例PCOS患者基础促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、空腹胰岛素(FI)、空腹血糖/空腹胰岛素比值(FG/FI)及甘油三脂(T-Ch)、总胆固醇(TG)水平高于非PCOS不育患者(P<0.001~P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于非PCOS不育患者(P<0.05);观察组经治疗后LH、T及E2分别下降58.9%、38%及30.1%,载脂蛋白B(apoB)及HDL-C上升17.2%及20%(P<0.001~P<0.05),FI及FG/FI虽有不同程度下降及上升,但差异无显著性.促排卵结果:排卵率71.7%、妊娠率38%,均明显高于对照组(P<0.05).结论二甲双胍联合复方醋酸环丙孕酮治疗可有效改善PCOS患者内分泌及糖、脂代谢紊乱,改善卵巢对促排卵药物的敏感性,提高排卵率及临床妊娠率,对PCOS不育妇女不失为良好的预治疗方法.
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长期小剂量性激素疗法对绝经后妇女血压及血管活性因子的作用
目的观察绝经后妇女长期用小剂量性激素替代疗法(HRT)后,其血压及血管活性因子水平的变化.方法选择北京协和医院的140例绝经后医护人员,其中63例经小剂量HRT 5~32年(HRT组),77例年龄匹配未经HRT者为对照组.分别测量血压及取血测血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和一氧化氮(NO)浓度. 结果HRT组与对照组比较,雌二醇(E2)水平(中位数,四分位间距)分别为9.2 pmol/L,8.4及5.8 pmol/L,9.1,明显升高(P<0.05),收缩压分别为(126.7±14.4)mmHg及(132.4±19.8)mmHg,明显低于对照组(P<0.05);舒张压分别为(79.7±7.9)mmHg及(79.6±10.4)mmHg,血清卵泡刺激素(FSH)水平(54.4±18.9)IU/L及(60.4±24.4)IU/L,血浆AngⅡ(中位数,四分位间距)分别为46.0 ng/L,31.1及44.4 ng/L,33.0,NO分别为63.8 μmol/L,58.9及56.0μmol/L,94.8和PRA分别为0.14 pg·L-1·h-1,0.11及0.12 pg·L-1·h-1,0.10,均无统计学差异(P>0.05).结论绝经后妇女长期应用小剂量HRT收缩压明显低于对照组,而舒张压、PRA、AngⅡ和NO水平与对照组相比差异无显著性.
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健康男性和弱精子症患者精液精子中GP130的表达
目的观察在正常和活动力低下的人精液精子中白细胞介素-6(IL-6)及其受体(IL-6R)和GP130的表达差异.方法收集活动力正常的人精液精子和A、B级精子低于20%的弱精子症患者的精液精子,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学的方法检测IL-6及其受体和GP130的表达水平. 结果与活动力正常的精液精子比较,GP130在活动力低下患者精液精子的表达显著降低(P<0.01),本实验未检测到IL-6和IL-6R在人精液精子的表达.结论精液精子GP130的表达减少与人精子活动力低下相关,提示GP130表达减少可能是精子活动力低下的原因之一.
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Bcl-2基因家族在睾丸生殖细胞凋亡中的作用
睾丸生殖细胞的凋亡是一种重要的生理机制,通过凋亡来调节生精小管中生殖细胞的数目.正常生精过程中,存在着生殖细胞的主动退化现象,有很多因素参与调节这一过程,其中Bcl-2基因家族在生殖细胞的凋亡过程中起着重要的调节作用.
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芳香化酶抑制剂在诱导排卵中的应用
第三代芳香化酶抑制剂为高效、特殊的芳香化酶抑制剂.它通过抑制卵巢雌激素,引起促性腺激素释放激素的释放,增加卵泡刺激素分泌.以之诱导WHOⅡ型无排卵患者排卵,半衰期短,且十分安全.在控制性促超排卵中,与促性腺激素联合应用可显著降低促性腺激素的剂量.此外,芳香化酶抑制剂可口服,对子宫内膜无不良影响.有可能替代克罗米芬成为第一线诱导排卵药物,在辅助生育中具有广阔的应用前景.
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卵泡囊肿的原因及其发生机理研究进展
卵泡囊肿是妇产科临床上常见的一种非赘生性囊肿,与妇科内分泌功能紊乱密切相关.若各种原因造成的下丘脑-垂体-卵巢轴功能失调,可能主要由于垂体黄体生成素(LH)的分泌异常,以及其他一些局部因素等均可导致卵泡发育障碍、无排卵,并引发卵泡囊肿.
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大鼠精子发生过程中热休克蛋白70-2特异表达的研究
目的运用蛋白质组学方法,寻找大鼠精子发生相关蛋白质,找到目标蛋白质后,进一步用免疫组织化学方法做定位研究.方法用重力沉降法(STAPUT法)从9 d龄雄性大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年的雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞.分别提取这3种细胞的总蛋白质,进行双向电泳.对所得双向电泳凝胶扫描,分析并找出差异蛋白质.对挑选出的差异蛋白质做质谱分析,发现在这3种不同细胞的表达上有明显差异的蛋白.进一步做睾丸免疫组织化学组织定位、定量研究.结果双向电泳结果显示,HSP70-2在粗线期精母细胞、圆形精子细胞中表达量较高,在A型精原细胞则表达量极少.HSP70-2在粗线期精母细胞中表达量大.用HSP70-2抗体对大鼠睾丸组织切片行免疫组织化学研究,发现粗线期精母细胞、Sertoli细胞、Leydig细胞有阳性颗粒反应.HSP70-2主要表达于细胞质. 结论HSP70-2在精子发生过程中有明显的差异表达,推测其对精子发生起重要调节作用.
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雌激素和孕酮对人脐静脉内皮细胞组织因子表达的影响
目的探讨17β-雌二醇(E2)和孕酮(P)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)mRNA表达和蛋白合成的影响.方法原代培养的HUVECs,分别给予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)单独或合并10、10-7、10-5mol/L 17β-E2或P处理细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察TF mRNA表达,酶联免疫吸附法(ELISA)和双辛丁酸法测定细胞裂解液中TF蛋白浓度.结果10-6mol/L Ang Ⅱ对HUVECs有明显的损伤作用,内皮细胞TF mRNA表达和蛋白合成均显著增加,10-9mol/L17β-E2明显抑制Ang Ⅱ对内皮细胞TF mRNA表达和蛋白合成的刺激作用,但随着雌激素浓度的增加,抑制作用逐渐减弱;而随着P浓度的增大,增加了Ang Ⅱ刺激内皮细胞TF mRNA表达和TF蛋白合成的作用,加重了对内皮细胞的损伤.结论低剂量的雌激素对内皮细胞有保护作用,随着雌激素浓度的增加,这种保护作用逐渐减弱;低剂量的P对内皮细胞无保护作用,高剂量P对内皮细胞有损伤作用.
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钙对人卵母细胞皮质颗粒排放的调节及与经典型蛋白激酶C关系
目的探讨经药物处理人卵母细胞,钙引起人卵母细胞皮质颗粒排放的机制.方法分别用蛋白激酶C(PKC)激活剂、抑制剂及钙离子载体处理人卵母细胞,使用激光共聚焦扫描显微镜观察PKC的转位及皮质颗粒的排放.结果使用PKC激活剂处理后,卵母细胞出现了明显的PKCα和γ的转位,但未观察到皮质颗粒的排放.钙离子载体A23187可以引起明显的皮质颗粒的排放,但未出现PKC的转位. 结论PKC不介导人卵母细胞内钙离子升高引起的皮质颗粒的释放放.
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白血病抑制因子对人早孕绒毛滋养层细胞c-jun、c-fos基因表达的调节
目的探讨重组人白血病抑制因子(LIF)对人早孕滋养层细胞着床相关分子原癌基因c-jun、c-fos表达的影响及其作用环节.方法将人早孕滋养层细胞培养于DMEM培养液中,加入不同浓度LIF(1、10和100ng)作用1 h后,分别提取总RNA;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测原癌基因c-jun和c-fos的表达. 结果正常培养的人早孕滋养层细胞有一定水平的c-jun、c-fos基因表达;LIF对人早孕滋养层细胞c-jun、c-fos的表达均有上调作用,c-jun、c-fos mRNA水平增加1.5~3倍,并且调节呈剂量依赖性.结论UF可能通过调节滋养层细胞原癌基因c-jun和c-fos表达而影响胚胎的植入
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雌、孕激素和肝素结合生长因子对Ishikawa细胞金属蛋白酶组织抑制物-1表达的调节
目的通过体外实验研究雌激素、孕激素、肝素结合生长因子(HB-EGF)对Ishikawa细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)蛋白表达的调节及其在胚胎种植中的意义.方法体外培养高度分化的子宫内膜癌细胞Ishikawa,按实验目的分别加入雌激素、孕激素、雌孕激素联合、雌孕激素与米非司酮(RU486)联合、HB-EGF刺激48 h后,采用免疫细胞化学、Western blot两种方法测定各种条件下Ishikawa细胞中MMP-9、TIMP-1蛋白的表达.结果雌、孕激素单独或联合作用48 h后都可以显著降低Ishikawa细胞中TIMP-1蛋白的表达(P<0.05),同时加RU486后TIMP-1蛋白的下降趋势减弱.相反,加HB-EGF刺激48 h后TIMP-1蛋白的表达增高(P<0.05).各种因素处理48 h后,Ishikawa细胞中MMP-9蛋白均没有阳性表达.结论雌、孕激素对TIMP-1蛋白的表达具有下调作用,RU486可抑制孕激素的下调作用;HB-EGF对TIMP-1蛋白的表达具有上调作用;MMP-9蛋白在Ishikawa细胞中无表达.
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去卵巢大鼠体温变化与下丘脑视前区5-羟色胺1A受体表达
目的观察大鼠去卵巢后体温变化与下丘脑视前区5-羟色胺1A(5-HT1A)受体亚型表达之间的关系.方法用数字温度计TM902C检测大鼠的肛温,酶联免疫吸附试验测定血清激素水平,根据5-HT1A受体互补DNA序列合成相应的特异性引物,用聚合酶链反应(PCR)法观察大鼠去卵巢后下丘脑视前区5-HT1A受体表达.结果(1)大鼠去卵巢(OVX)组自第8周末肛温明显高于假去势(sham)组(P<0.05).(2)OVX组大鼠血清17β-雌二醇(17β-E2)较sham组下降,黄体生成素(LH)水平升高,差异显著(P<0.05).(3)OVX组下丘脑视前区5-HT1A受体表达增强,与sham组比较有显著性差异(P<0.05).结论大鼠卵巢摘除后体温升高,下丘脑视前区5-HT1A受体表达增强,提示5-HT在低雌激素状态下的体温调节中起一定作用.
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无精子症患者睾丸精子膜功能检测与卵胞浆内单精子注射治疗效果的相关性研究
睾丸中的精子从其形态结构和染色质的角度已基本成熟[1].非梗阻性无精子症患者睾丸穿刺精子对卵胞浆内单精子注射(ICSI)受精有无影响,目前尚知之甚少.1991年Lemeo等[2]用蒸馏水替代低渗溶液(简称水试验),进行精子低渗膨胀试验结果满意,认为水试验是一种简单可靠的评价精子膜完整性的方法.
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三种人类精液冷冻程序的比较性研究
冷冻方法直接影响到精子的复苏率,也是能否达到技术规范要求的重要指标之一.我们对精液的冷冻存储方法进行了研究分析,分别采用传统的缓慢冷冻储存法(缓冻法)、Planer程序降温仪(PLANER-KRYO10 Ⅲ,Planer,英国)随机冷冻程序(Planer随机程序)和Planer改进程序降温仪冷冻程序(Planer改进程序)3种方法行精液冷冻存储,复苏率均达到<人类精子库技术规范>的要求.
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黄体功能不全因素先兆流产治疗41例报道
我院采用多力玛治疗黄体功能不全(LPD)引起的先兆流产41例,效果良好.一、资料与方法1.病例选择:2003年1月至2004年3月,对我院194例先兆流产患者,采用化学发光法测定孕酮(P),排除生殖器官畸形、染色体异常、高泌乳素血症、感染、免疫、全身疾病及环境、精液异常等因素,筛选出P低引起的LPD先兆流产41例(20.6%).患者年龄23~38岁、平均30.8岁.41例中单胎40例、双胎1例;第1胎16例、有流产史25例;曾经流产1胎10例、2胎7例、3胎5例及4胎3例.
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体外培养人卵母细胞不同发育阶段原癌基因c-mos的表达
成熟促进因子(MPF)和有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)是调节卵母细胞细胞周期的关键分子,二者的激活和失活导致了减数分裂的恢复、阻滞和完成.许多蛋白激酶通过调节MPF和MAPK活性来影响减数分裂.其中,c-mos激活脊椎动物卵母细胞的MAPK,从而启动成熟分裂并维持中期阻滞[1].
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直接免疫荧光法检测白色念珠菌
目的探讨多克隆抗体直接免疫荧光法检测白色念珠菌的佳反应条件及临床应用意义.方法观察不同抗体稀释度(1:10~1:2 560),不同孵育时间(15、30、45、60、90、120 min),不同封闭剂(1%、10%牛血清白蛋白及10%小牛血清)和不同菌数对实验效果的影响.结果以抗体稀释度1:40、37℃孵育45 min、封闭剂1%或10%牛血清白蛋白以及菌数1.0×106个/ml和5.0×106个/ml为佳反应条件.结论直接免疫荧光法检测白色念珠菌具有一定的优点和临床应用价值.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |