生殖医学杂志
Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지
- 主管单位： 生殖医学
- 主办单位： 国家人口和计划生育委员会
- 影响因子： 1.24
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 11-4645/R
- 国内刊号： 罗宏志
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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体外受精-胚胎移植周期未成熟卵体外成熟培养的临床价值
目的 探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期未成熟卵体外成熟培养(IVM)的临床价值. 方法 对106例不孕患者IVF/ICSI-ET治疗周期中357枚未成熟卵(MⅠ期,21 7枚;GV期,140枚)进行24 h和48 h体外培养,比较不同发育阶段未成熟卵的体外成熟率、受精率、卵裂率、优质胚胎率及囊胚形成率. 结果 MⅠ期卵24 h和48 h总成熟率均显著高于GV期卵(分别为59.91％ vs.24.29％和72.35％ vs.42.86％)(P＜0.05);体外成熟MⅡ卵平均每取卵周期可利用胚胎数只有(0.50±0.84)枚,且受精率、卵裂率和优胚率、可利用胚胎数均显著低于同一促排卵周期体内成熟MⅡ卵(P＜0.05).结论 IVF-ET周期中所获未成熟卵经IVM能发育成熟,并具备一定的受精和胚胎发育潜能,但相关指标明显低于体内成熟卵,临床应用价值有限.
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服用复合维生素和单一叶酸片达到红细胞叶酸阈值浓度的比较研究
目的 观察服用含0.8 mg叶酸的复合维生素或单一叶酸片(0.4 mg叶酸)达到预防神经管畸形红细胞叶酸阈值浓度(906 nmol/L)的时间和人数. 方法 采用单中心、随机对照的临床试验方法,将纳入的研究对象随机分为复合组(21例)和单一组(1 7例).建议所有受试者维持原来的生活习惯.复合组给予含0.8 mg叶酸的复合维生素片口服,单一组给予0.4 mg单一叶酸片口服,两组用法及疗程相同.比较两组对象用药前、用药2周、4周、8周和12周时的血清叶酸、红细胞叶酸、血清同型半胱氨酸(Hcy)和血清维生素B12(VB12)水平. 结果 两组患者一般资料比较无显著性差异(P＞0.05).复合组与单一组在用药4周时红细胞叶酸浓度比较有显著性差异(P＜0.05),复合组达到预防神经管畸形的红细胞叶酸阈值浓度(906 nmol/L)者显著多于单一组(95.2％ vs.58.8％,P＜0.01).服药2周和8周时,两组达到红细胞叶酸阈值浓度者比较无显著性差异(P＞0.05).复合组服药后血清VB12水平显著升高(P＜0.05),单一组各时间点VB12水平则无显著变化(P＞0.05).两组均可使血清Hcy水平降低,复合组服药2周后血清Hcy水平较服药前下降,而单一组服药8周后才开始下降(P＜0.05). 结论 服用复合维生素片能够更快地达到预防神经管畸形的红细胞叶酸阈值浓度,降低Hcy水平,同时增加血清VB12水平,有效预防出生缺陷.
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334例男性不育症患者精子DNA完整性与精液常规参数间的相关性分析
目的 探讨男性不育症患者精子DNA完整性与精液常规参数的相关性,研究精子DNA完整性在评估男性生育力方面的应用价值. 方法 回顾性分析2015年1月至2016年12月于西北妇女儿童医院生殖中心男性不育门诊就诊的334例患者的临床资料,按照精子DNA碎片指数(DFI)不同进行分组,Ⅰ组(192例):DFI≤15％;Ⅱ组(98例):15％＜DFI＜30％;Ⅲ组(44例):DFI≥30％.比较各组患者的精液常规参数(精子浓度、前向运动精子率、正常形态率、年龄和禁欲时间),分析DFI与精液常规参数的相关性. 结果 不同DFI组间比较,年龄、精子浓度及正常形态率无统计学差异(P＞0.05),但禁欲时间和前向运动精子率组间差异有统计学意义(P＜0.05).DFI与前向运动精子率和正常形态率呈显著负相关(r分别为-0.457、-0.147,P＜0.05),与禁欲时间呈显著正相关(r=0.222,P＜0.05),与年龄及精子浓度无明显相关性(P＞0.05).结论 精子DNA完整性与精液常规参数(前向运动精子率、正常精子形态率、禁欲时间)具有一定的相关性,精子DNA完整性检测可作为精液常规分析的补充.
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中老年女性性生活不适感与绝经症状的相关性研究
目的 通过对40～60岁中老年女性性生活不适感的调查,探讨中老年女性性生活不适感的患病率以及绝经症状等因素的影响. 方法 收集2015年6月至201 6年6月于上海交通大学附属第六人民医院健康体检中心参加健康体检的40～60岁女性,采用问卷方式调查人口学特征,采用Kupperman评分量表评估绝经症状,以无、轻、中、重4个等级评估性生活不适感,资料采用SPSS 20.0软件进行统计分析. 结果 共纳入2 374名研究对象,性生活不适感的患病率为37.5％,且以轻度(30.4％)为主;绝经后妇女性生活不适感患病率(48.7％)显著高于围绝经期(31.5％)和绝经前(8.3％)妇女(P＜0.01).随着绝经症状程度加重,性生活不适感的患病率增高(P＜0.01),潮热出汗、感觉异常、失眠、情绪波动、眩晕、心悸、高文化程度、糖尿病、绝经状态是其危险因素(P＜0.01);而工作状态(在职vs.退休)、较高经济水平与性生活不适感呈负相关(P＜0.01). 结论 中老年女性性生活不适感患病率高,与绝经状态、绝经症状、文化程度、经济状况、工作状态、糖尿病密切相关.社会应关注中老年女性性健康问题,医护人员应给予及时的指导帮助,以提高中老年女性的性满意度及生活质量.
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温肾活血方对反复移植失败患者种植窗子宫内膜形态及血流的影响
目的 探讨温肾活血方对反复移植失败(RIF)患者种植窗子宫内膜形态及血流的影响. 方法 选取201 6年1月至2017年2月于我院生殖医学中心就诊的100例RIF患者为研究对象,使用随机数字表进行分组,给予不同处理:对照组(50例)予以常规冻融胚胎移植(FET)方案进行内膜准备;中药组(50例)在对照组基础上加用温肾活血方口服,自月经第3天开始服用至移植前1日.比较两组的临床妊娠率、种植率,子宫内膜厚度、血流情况,螺旋动脉搏动指数(PI)及阻力指数(RI),并HE染色观察子宫内膜形态,扫描电镜观察胞饮突发育等. 结果 中药组临床妊娠率(40.0％)、种植率(23.2％)有高于对照组(分别为24.0％、14.9％)的趋势,但均无显著性差异(P＞0.05);中药组移植日子宫内膜厚度、血流情况、PI及RI均明显优于对照组(P＜0.05);中药组移植日子宫内膜腺体及腺腔面积显著高于对照组(P＜0.05);RIF患者移植日子宫内膜胞饮突数量减少,中药组较对照组胞饮突发育成熟,形态饱满,表面绒毛减少. 结论 温肾活血方能够有效改善RIF患者种植窗子宫内膜形态,改善内膜血流状态,增加子宫内膜容受性,有利于胚胎着床.
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卵巢恶性甲状腺肿的诊断及治疗并1例病例分析
目的 探讨卵巢恶性甲状腺肿的诊断及治疗. 方法 汇报1例北京协和医院妇产科诊治的恶性甲状腺肿病例,并进行文献复习及总结. 结果 卵巢恶性甲状腺肿为少见的卵巢恶性生殖细胞肿瘤,发病率低,文献多为单个病例报告或小型病例系列研究.目前认为手术为首选治疗方法,早期患者可行保留生育的手术,但若术中肿瘤破裂,应行完整分期手术,晚期患者应行分期手术,术后均应辅助甲状腺切除、131I治疗及甲状腺素治疗. 结论 卵巢恶性甲状腺肿发病率低,治疗方法首选手术治疗,手术范围应取决于患者的生育要求、肿瘤情况及分期,并术后辅助治疗.
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复发性流产慢性内膜炎患者内膜免疫细胞的变化
目的 观察复发性流产(RM)患者中慢性子宫内膜炎(CE)患者内膜免疫细胞表达的变化,以期探讨子宫内膜免疫平衡受损的机制. 方法 回顾性分析2015年10月至2017年2月在深圳中山泌尿外科医院生殖医学中心就诊的177例RM患者的临床资料,按照是否合并CE分为CE组和非CE组,于黄体中期取子宫内膜样本.免疫组化分析两组内膜CD138、CD56、CD8、Foxp3及CD68的表达情况,并运用Vectra(R)自动病理成像定量分析系统分别计算各阳性细胞占内膜总细胞的比例. 结果 RM患者中CE的发生率为10.2％.与非CE组比较,CE组子宫内膜CD56+ NK细胞和CD68+巨噬细胞比例无显著变化(P＞0.05),而CD8+T细胞比例[(6.29±4.26)％ vs.(3.45±1.79)％,P=0.003]和Foxp3+ Treg细胞比例[(0.18±0.86)％vs.(0.11±0.75)％,P＜0.001]显著增高. 结论 在RM人群中,CE可能导致子宫内膜CD8+T细胞和Foxp3+ Treg细胞比例上调,但其具体的分子机制还需进一步研究.
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不同促排卵方案对不明原因不孕患者行宫腔内人工授精结局的比较
目的 比较不同促排卯方案对不明原因不孕患者行宫腔内人工授精(IUI)结局的影响. 方法 回顾性分析2010年1月至2015年12月在我院本部生殖与遗传中心就诊、年龄＜35岁、因“不明原因不孕”行IUI治疗的508对夫妇(共1 280个周期)的临床资料.按是否促排分为自然周期组(628个周期)和促排周期组(652个周期);促排周期又按促排方案不同分为:克罗米芬(CC)组153个周期,CC+尿促性腺素(HMG)组107个周期,HMG组126个周期,来曲唑(LE)组132个周期,LE+HMG组134个周期.比较各组患者的一般资料及临床妊娠率、流产率、异位妊娠率、活产率等指标. 结果 促排卵联合IUI治疗的临床妊娠率(12.73％ vs.8.76％)及活产率(10.43％ vs.7.48％)均显著高于自然周期组(P＜0.05);不同促排卵方案中,LE+HMG组、CC+ HMG组及HMG组的临床妊娠率和活产率显著高于LE组和CC组(P＜0.05);其中 LE+ HMG组有相对更低的流产率(4.76％)、双胎率(4.76％)及宫外孕率(0％),显著低于其他方案组(P＜0.结论 LE联合小剂量HMG促排卵后行IUI治疗,对于不明原因不孕症患者而言,具有更高的临床妊娠率,较低的多胎率、流产率,是较为理想安全的IUI治疗方案.
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多次宫腔镜手术及宫腹腔镜联合手术对于Ⅲ型剖宫产瘢痕妊娠的治疗效果分析
目的 比较多次宫腔镜及宫腹腔镜联合手术应用于Ⅲ型剖宫产瘢痕妊娠(CSP)患者的治疗效果. 方法 回顾性分析我院2012年12月至2016年6月确诊CSP患者的临床资料,选择其中Ⅲ型患者共41例,根据手术方式的不同分为两组:A组(20例)先后行两次宫腔镜CSP病灶切除术;B组(21例)行宫腔镜探查术+腹腔镜CSP病灶切除术+子宫修补术.比较两组患者手术情况、手术成功率、术后恢复情况及再次妊娠结局. 结果 与A组相比,B组累积手术时间显著延长[(71.2±9.5)min vs.(59.2±6.9)min](P＜0.05),月经恢复时间[(32.1±4.6)d vs.(39.3±6.8)d]及术后血HCG下降至正常范围时间[(27.3±5.1)d vs.(34.7±5.6)d]显著缩短(P均＜0.05).两组患者的术中出血量、并发症发生情况、手术成功率等比较均无显著性差异(P＞0.05).两组共随访到7例患者再次妊娠,均无再次CSP发生. 结论 多次宫腔镜手术及宫腹腔镜联合手术对于Ⅲ型CSP患者均有很好的治疗效果,在临床中可以根据患者具体情况选择合适的手术方案.
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时差监测培养系统在人未成熟卵母细胞体外成熟及其授精时机中的应用
目的 观察时差监测培养系统在人未成熟卵母细胞体外成熟(IVM)中的应用,并探讨核成熟后佳的授精时机. 方法 收集我生殖中心促排卵周期中捐赠用于科研的240枚GV期卵母细胞,应用时差监测培养系统联合IVM技术,观察卵母细胞核成熟的动力学参数,包括GV破裂时间、第一极体排出时间、MⅠ持续和MⅡ静止的时间段.经过培养,对其中160枚卵母细胞根据第一极体排出后不同ICSI授精时间分为3组:＜3 h组、3～6h组和＞6 h组,比较各组的受精情况及胚胎发育情况. 结果 240枚GV期卵母细胞体外成熟率为73.3％,平均GV破裂时间为实施IVM后的(7.0±0.3)h,MI持续平均时间为(14.9±0.2)h,第一极体排出平均时间为(22.7±0.5)h.不同授精时间3组的正常受精率、卵裂率和可利用胚胎率比较均无显著性差异(P＞0.05). 结论 时差监测培养系统为未成熟卵母细胞IVM培养系统优化提供了新思路;第一极体排出后的3～6 h实时ICSI可用胚胎率有增高的趋势,但其具体影响及佳授精时间仍有待进一步研究探讨.
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新鲜周期选择性单囊胚与双囊胚移植临床结局的比较
目的 比较新鲜周期IVF/ICSI-ET卵巢储备功能正常患者选择性单囊胚移植(eSBT)与双囊胚移植(DBT)的妊娠结局,探讨eSBT的可行性. 方法 回顾性分析2014年1月至201 5年1 2月在厦门 大学附属第一医院生殖中心行辅助生殖助孕新鲜周期囊胚移植的210例年龄＜40岁、卵巢功能正常的患者,根据移植囊胚个数不同分为两组:eSBT组,仅移植1枚优质囊胚,共127例;DBT组,移植2个囊胚(其中至少1个优质囊胚),共83例.比较两组患者的临床妊娠结局及新生儿结局情况. 结果两组患者的一般情况、促排卵情况、中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率、胚胎形成情况、临床妊娠率、流产率、宫外孕率、活产率、单卵双胎率及出生婴儿畸形率比较均无显著性差异(P＞0).05);eSBT组的种植率显著高于DBT组(73.23％ vs.61.45％,P＜ 0.05);eSBT组的多胎率(1.08％ vs.49.21％)、晚期流产率(0 vs.7.94％)、早产率(3.75％ vs.20.37％)、低体重儿叶生率(6.17％ vs.30.38％)均显著低于DBT组(P＜0.05);eSBT组新生儿的平均出生体重显著高于DBT组[(3 160.06±441.94)gvs.(2 735.39±555.08)g,P＜0.05]. 结论 对于年龄＜40岁、卵巢功能正常且至少有1枚优质囊胚行新鲜周期移植的患者,可优先考虑eSBT.
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孕激素受体基因单核苷酸多态性与子宫内膜胞饮突表达延迟的相关性研究
目的 探讨孕激素受体的基因单核苷酸多态性(SNP)与不孕症患者子宫内膜窗口期开启延后的相关性.方法 招募2015年8～12月在中南大学湘雅医院生殖中心反复移植未孕且经窗口期扫描电镜检查诊断胞饮突表达延后的原发不孕患者40名为观察组,另招募同期益阳医专附属医院自然受孕并足月待产妇40名为对照组.取外周肘静脉血5 ml,进行孕激素受体基因8个外显子SNP位点测序,比较两组的检测结果. 结果 观察组患者内膜样本的扫描电镜检查提示该组患者内膜种植窗的开启较理论时间延后.受检的80例血标本均成功进行了孕激素受体基因碱基对序列检测,其中有34人检测到SNP,总发生率为42.50％(34/80);观察组患者中18位(45.00％)检测到SNP,对照组中16位(40.00％)检测到SNP,两组SNP发生频率无显著性差异(P＞0.05). 结论 孕激素受体基因SNP不是导致种植窗开启延迟的主要原因.
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与男性不育的相关性及机制研究
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T基因多态性与男性不育人群精液质量指标的相关性及可能机制. 方法 回顾性分析我院2016年1月至2017年3月就诊的59名男性不育症患者的临床资料,根据MTHFR基因型C677T分型分为CC、CT和TT基因型3组,比较各组精子质量参数,包括各组重度少、弱精子症、严重少弱精子症和正常精子者的比例,精子存活率、DNA完整性和顶体完整性,同时分析各组精液活性氧(ROS)水平. 结果 CT基因型组正常精子者比例显著低于CC基因型组(P＜0.05);TT基因型组重度少、弱精子症、严重少弱精子症比例显著高于CC基因型组,严重少弱精子症比例亦显著高于CT型组,正常精子比例显著低于CC型和CT型组(P均＜0.05).CT基因型组精子存活率显著低于CC基因型组,TT基因型组精子存活率显著低于CC、CT基因型组(P均＜0.05).TT基因型组较CC、CT基因型组精子DNA完整性相关指标均有显著升高(P＜0.05);TT基因型组精子顶体完整性则显著低于CC、CT基因型组(P＜0.05).CT基因型组ROS水平显著高于CC基因型组(P＜0.05),TT基因型组ROS水平显著高于CC、CT基因型组(P＜0.05). 结论 MTHFR基因C677T基因多态性与男性不育人群的精子质量指标相关,可能与ROS水平增高有关.
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不同位置子宫内膜息肉TCRP术后对IVF/ICSI妊娠结局的影响
目的 分析不同位置子宫内膜息肉(EPs)患者经宫腔镜子宫内膜息肉电切术(TCRP)后对IVF/ICSI-ET助孕治疗妊娠结局的影响. 方法 回顾性分析我院生殖医学中心2015年1月至201 6年3月明确诊断为EPs、行TCRP治疗的患者的临床资料,按照EPs位置不同分为3组:单纯前壁息肉组(1 38个周期)、单纯后壁息肉组(148个周期)、前后壁合并息肉组(229个周期),收集3组患者术前、术后及助孕期间的相关变量及指标进行单因素及多元logistic回归分析. 结果 纳入患者402人次,总计515个IVF/1CSI周期.前后壁合并息肉组的体重指数(BMI)显著高于其他两组,3组间息肉数量比较有显著性差异(P均＜0.05).3组患者胚胎移植时内膜厚度比较有显著性差异(P＜0.05).对3组患者的活产率、临床妊娠率、早产率等妊娠结局进行单因素分析,上述妊娠指标间均无显著性差异(P＞0.05).调整混杂因素后,以单纯前壁息肉组为参照,行多元logistic回归分析,3组患者上述妊娠指标间仍无显著性差异(P＞0.05). 结论 不同位置EPs患者经TCRP术后行辅助生殖技术助孕治疗对IVF/ICSI ET的临床妊娠率/活产率均无明显影响.
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他莫昔芬在薄型子宫内膜患者冻融胚胎移植周期中的作用及应用前景
他莫昔芬(TAM)是一种选择性雌激素受体调节剂,临床上主要用于乳腺癌患者术后辅助治疗.近年来,TAM改善子宫内膜厚度的作用越来越受到重视.TAM具有多种生物学功能,如激活雌激素受体(ER),调节雌激素应答基因的信号转导通路,与其他雌激素诱导基因一起上调雌激素受体、细胞增殖标志如Ki67、胰岛素样生长因子(IGF)-1、子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)的表达等.理想的子宫内膜厚度对胚胎种植十分重要,目前,学者们开始探索将TAM应用于薄型子宫内膜患者冻融胚胎移植(FET)周期准备子宫内膜.本综述的主要目的是初步阐明TAM在薄型子宫内膜患者治疗中的临床应用和作用机制,并展望其在辅助生殖领域的应用前景.
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应激导致卵巢功能下降发病机制的研究进展
应激是导致现代女性卵巢功能下降的重要原因之一.应激反应在下丘脑、垂体和卵巢水平均能够对卵巢配子生成和甾体激素合成功能产生损害.本文从下丘脑、垂体和卵巢3个方面对近几年国内外有关应激导致卵巢功能低下的新机制研究进行综述,着重介绍应激对卵巢局部产生的影响,并展望卵巢微环境内神经来源分子在应激对卵巢功能调控方面的作用.
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小鼠雌性生殖干细胞体内分化鉴定方法
目的 建立一种小鼠卵巢雌性生殖干细胞(FGSCs)体内分化鉴定方法. 方法 从6周龄C57BL/6小鼠卵巢利用Fragilis抗体基于免疫磁珠分选(MACS)分离FGSCs细胞,并置于STO饲养层细胞上扩增培养,采用RT-PCR法检测生殖干性基因包括Fragilis、MVH、Prdm1和Tert,细胞免疫荧光法检测Fragilis和MVH蛋白表达,利用绿色荧光蛋白(GFP)慢病毒载体荧光标记FGSCs后将其植入受体鼠卵巢,在体内环境下促其分化发育为卵母细胞,至少12d后取卵巢置于载玻片上并压上盖玻片,直接置于荧光显微镜下观察. 结果 RT PCR结果显示FGSCs生殖干性基因包括Fragilis、MVH、Prdm1和Tert为阳性表达,而卵母细胞特异表达基因中Nobox为阴性,GDF9和ZP3为弱阳性;细胞免疫荧光结果显示FGSCs的MVH和Fragilis蛋白表达阳性,而且呈明显的膜表达.GFP-FGSCs植入6周龄雌性C57BL/6的卵巢中,至少12d以后将卵巢取出,压片后置于荧光显微镜下观测,结果显示有荧光阳性的卵母细胞. 结论 该鉴定方法简单直观,可作为FGSCs体内分化鉴定的可选方法.
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放疗致卵巢早衰小鼠动物模型的构建
目的 探讨应用放疗建立卵巢早衰小鼠动物模型的方法并验证其可行性. 方法 给予8周龄C57BL6雌性小鼠单次全身X射线辐照,按照辐照剂量不同分为0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy组,每组5只.记录各组放疗后第7天小鼠的体重、卵巢湿重、激素水平、卵泡计数及全身各脏器形态学的变化.观察并分析0 G y、4 Gy组放疗后14d、21d、28 d、42 d的上述指标. 结果 放疗后第7天,2 Gy、4 Gy及6 Gy组双侧卵巢湿重均较0 Gy组显著下降,4 Gy及6 Gy组血清FSH水平显著升高,2 Gy、4 Gy、6 Gy组卵巢内原始卵泡数、生长卵泡数均显著下降(P均＜0.05);肝脏、脾脏、子宫内膜均出现了相应组织学改变.与0 Gy组比较,4 Gy组小鼠随着辐照时间延长,卵巢湿重逐渐下降,血清FSH水平逐渐升高,血清E2水平则逐渐降低(P＜0.05);卵巢内原始卵泡数和生长卵泡数逐渐减少至完全耗尽,至42 d时卵巢内仅见闭锁卵泡. 结论 给予C57BL6小鼠4 Gy低适宜剂量,放疗后7d至14 d能够成功建立小鼠卵巢早衰模型,且造模时间短、成功率高、死亡率低,为临床卵巢早衰患者的基础研究提供了稳定可靠的动物模型.
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冻融胚胎体外培养时间对临床结局的影响
目的 比较冻融胚胎不同体外培养时间对临床妊娠结局的影响,探讨胚胎解冻后适宜的培养时间. 方法 回顾性分析2016年1月到2017年6月在我中心行FET助孕的538例患者的临床资料(538个周期),按照所移植胚胎的不同分为卵裂胚组(A组)和囊胚组(B组),再根据解冻至移植时间的不同各分为两个亚组:A1组:培养时间≤2 h;A2组:培养时间2～5 h;B1组:培养时间≤2 h;B2组:培养时间2～5 h.比较各组的一般资料及临床妊娠结局. 结果 各组患者的一般资料均无显著性差异(P＞0.05).卵裂胚组中临床妊娠率、种植率、复苏率等比较均无显著性差异(P＞0.05).囊胚组中B2组的临床妊娠率(73.77％)显著高于B1组(64.13％)(P＜0.05),B2组的种植率(54.04％)有高于B1组(48.02％)的趋势,但无显著性差异(P＞0.05);各组流产率比较无显著性差异(P＞0.05). 结论 解冻后囊胚培养时间2～5 h与≤2h相比,能显著提高FET患者的临床妊娠率,种植率亦有增高的趋势.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
