生殖医学杂志
Journal of Reproductive Medicine 생식의학잡지
- 主管单位: 生殖医学
- 主办单位: 国家人口和计划生育委员会
- 影响因子: 1.24
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 11-4645/R
- 国内刊号: 罗宏志
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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无排卵性功能失调性子宫出血患者子宫内膜雌、孕激素受体及基质金属蛋白酶表达变化的研究
目的 研究无排卵性功能失调性子宫出血(功血)患者子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、IV型胶原、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制物-1(TIMP-1)的表达,探讨无排卵性功血的发病机制.方法 采用免疫组化法检测20例正常增殖期子宫内膜(对照组)和66例无排卵性功血患者(病例组)子宫内膜腺上皮和基质细胞ER、PR、IV型胶原、MMP-9及TIMP-表达.结果 病例组子宫内膜腺上皮和基质ER、PR表达高于对照组(P<0.05),MMP-9水平明显增加(P<0.05),MMP-9/TIMP-1比值升高(P<0.01),IV型胶原含量明显下降(P<0.01).相关分析显示,无排卵性功血患者子宫内膜MMP-9水平与ER、PR均呈正相关(r=0.605,P<0.05;r=0.697,P<0.05).结论 无排卵性功血患者子宫内膜出血原因可能与雌激素作用下ER、PR表达失调有关,且MMP-9水平异常升高,导致细胞外基质过度降解,临床表现为子宫不规则出血.
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基础血清卵泡刺激素/黄体生成素比值评估卵巢反应性价值的探讨
目的 探讨基础卵泡刺激素/黄体生成素(FSH/LH)比值评估卵巢对促性腺激素反应性的价值.方法 对134个短方案促排卵周期的患者年龄、基础FSH以及FSH/LH比值和代表卵巢反应性降低的指标进行logistic回归统计,比较三者影响度,并寻找适当FSH/LH界值.结果 在基础FSH<8 IU/L患者中,年龄、FSH和FSH/LH比值对卵巢反应性降低的影响度OR值相近,基础FSH/LH预测取卵数目≤5个的界值为3.7;在FSH≥8 IU/L患者中,上述三项指标OR值出现差异,FSH/LH比值的OR值高,年龄次之,FSH低;基础FSH/LH预测取卵数目≤5个的界值为3.3.结论 在卵巢储备降低(FSH≥8 IU/L)的患者中,使用基础FSH/LH比值对卵巢反应性进行评估比单纯使用年龄或基础FSH进行评估更有价值.
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瘦素与多囊卵巢综合征发病及体外受精结局的相关研究
目的 探讨血清及卵泡液瘦素(leptin)水平与多囊卵巢综合征(PCOS)发病的关系和对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响.方法 采用放射免疫法测定进行IVF-ET的20例PCOS患者(PCOS组)和20例非PCOS患者(对照组)卵泡液中leptin、胰岛素(INS)水平以及同期血清中leptin水平,PCOS患者经二甲双胍和口服避孕药(OC)预治疗三个月.结果 PCOS组卵泡液及血清leptin水平均高于对照组(12.87±7.34 vs 10.10±5.15)、(13.65±7.75 vs 10.53±4.65),但差异无显著性,卵泡液及血清leptin水平均与卵泡液INS水平呈正相关(r=0.578、r=0.682,P均<0.01).PCOS患者卵泡液低leptin组成熟卵细胞率高于高leptin组,差异有统计学意义(94% vs 86%,P<0.05),血清leptin水平与卵裂率呈负相关(r=-0.501,P<0.05).结论 PCOS患者体内leptin可能与卵泡液INS共同参与PCOS发生发展,leptin可能主要通过影响卵母细胞成熟、受精卵分裂而影响妊娠成功率.
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抑制素α基因与卵巢早衰的相关性研究
目的 检测在中国特发性卵巢早衰(POF)妇女中是否存在抑制素α基因的G769A突变. 方法 采用病例对照研究方法,对来自中国的特发性POF患者77例和对照组35例,采取静脉血提取DNA,用PCR方法扩增抑制素α基因,其PCR产物经BbvI酶切后琼脂糖凝胶电泳判断有无G769A突变.结果 POF患者和对照组均显示130、88和25 bp三条带,均无抑制素α基因的G769A杂合或纯合突变.结论 抑制素α基因的G769A突变在中国特发性POF妇女中可能很少见,大部分特发性POF的病因有待于进一步研究.
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卵巢过度刺激综合征的研究进展
卵巢过度刺激综合征(OHSS)是诱导排卵或促超排卵药物引起的严重并发症,由于过多的卵泡发育造成血管通透性增加,出现腹水、胸水、电解质紊乱、肝肾功能受损等症状,不仅影响妊娠成功率,甚至危及生命.该综合征的发病机制尚未阐明,目前只能对症处理和支持治疗,因此预防和及时发现是治疗的关键.本文就近年对OHSS的发病机制、临床分期、相关因素和预防措施等研究进展做一综述.
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卵泡刺激素、黄体生成素对卵母细胞成熟的调节作用
遵循两细胞两促性腺激素的理论,卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)对于卵泡成熟和卵巢性腺类固醇的产生都是必需的.在体内FSH启动卵泡生长,LH促进卵母细胞成熟.FSH及LH的应用显著缩短了卵母细胞体外成熟(IVM)的时间,提高卵母细胞成熟及发育的潜能,提高妊娠率.因此揭示卵母细胞核质成熟的影响因素,对提高IVM卵母细胞的质量至关重要.
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空卵泡综合征研究进展
在体外受精(IVF)周期中有时会出现卵巢反应良好但取不出卵的情况,即空卵泡综合征(empty follicle syndrome,EFS).虽然EFS发生率不高,但由于促排卵周期中没有获得卵母细胞,导致IVF周期取消,给患者和医生带来很多麻烦.本文将从EFS的病因、预测、诊断、治疗等几个方面进行综述.
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小鼠精原细胞体外分化为精子细胞的研究
目的 探讨在辅以外源生殖激素混合培养的小鼠睾丸细胞中,精原细胞向精子细胞的转化.方法 采用7~8 d龄小鼠睾丸组织,以组合酶消化法制备睾丸细胞,在含重组卵泡刺激素(r-FSH)和睾酮的培养基中进行体外培养;定期观察细胞的生长和形态变化;用分子生物学和流式细胞技术对生长各阶段细胞进行分析.结果 培养5 d即可观察到形态与大小类似于圆形精子细胞,7 d后可见带有鞭毛与变形的精子细胞;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示,培养前细胞的睾丸特异蛋白激酶(TESK1)与鱼精蛋白2(Prm2)mRNA表达阴性,培养9与17 d细胞TESK1与Prm2 mRNA表达均阳性;DNA倍体分析显示,培养5 d细胞有单倍体峰出现,并随培养天数增加而增加.结论 在体外混合培养的小鼠睾丸细胞中加入外源生殖激素可以使精原细胞转化为精子细胞.
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hCGβ-C3d3融合蛋白在乳酸杆菌的表达及鉴定
目的 探讨融合基因人绒毛膜促性腺激素(hCG)β-C3d3在干酪乳酸杆菌有效表达,为研究携hCGβ-C3d3融合基因的乳酸杆菌直接黏膜免疫奠定基础.方法 用分子生物学技术构建质粒pIlac.hCGβ-C3d3,电穿孔转化干酪乳酸杆菌(Lactobacillus casei)CECT 5276,挑选转化后的耐药菌落,在含红霉素的MRS培养基中培养,0.5%乳糖诱导后,在不同时间取上清,化学发光法检测hCGβ,免疫细胞化学鉴定融合蛋白.结果 经测序证实目的基因构建正确.免疫化学发光测定显示,转化成功的重组干酪乳酸杆菌在乳糖的诱导下可分泌hCGβ.免疫细胞化学鉴定显示hCGβ与C3d3融合成功.结论 实现了重组乳酸杆菌Lb.hCGβ-C3d3分泌性表达融合蛋白hCGβ-C3d3.
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用囊胚内细胞团建立小鼠胚胎干细胞系的尝试
目的 建立小鼠129品系胚胎干细胞(ES)系.方法 分离囊胚内细胞团接种至小鼠胚胎成纤维细胞,培养、传代以获得细胞系,通过形态观察、碱性磷酸酶检查、体内外分化实验予以鉴定.结果 共获取12个囊胚,培养后有9个内细胞团增殖,消化传代,分离出2株克隆;形态观察具有明显的ES细胞形态,染色体核型检查为XY,碱性磷酸酶检查细胞呈阳性,体外分化实验表明可自发分化为外、中和内胚层细胞,体内分化实验获得典型的畸胎瘤,并具备小鼠特异性表面标志物Oct-4、SSEA-1.结论 应用本方法建立了两株129品系胚胎干细胞系,并证实其符合小鼠胚胎干细胞的特征.
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雌激素对β淀粉样蛋白(25~35)诱导大鼠皮质神经元细胞凋亡的影响
目的 研究雌激素抑制β淀粉样蛋白(Aβ)诱导大鼠神经细胞凋亡的作用机制.方法 通过乳酸脱氢酶(LDH)释放率的测定及膜联蛋白V/碘化丙啶双染色流式细胞术观察17β-雌二醇(17β-E2)对Aβ(25~35)诱导的大脑皮质神经元细胞死亡及凋亡的影响,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Bcl-2在转录水平的表达.结果 Aβ(25~35)可以诱导大鼠皮质神经元细胞凋亡,下调抗凋亡分子Bcl-2的表达.17β-E2预处理48 h显著抑制Aβ(25~35)诱导的大鼠皮质神经元细胞凋亡,并且显著抑制Aβ(25~35)下调Bcl-2表达的作用.结论 Aβ可以通过下调抗凋亡分子Bcl-2的表达诱导原代培养的大鼠皮质神经元细胞凋亡,雌激素可以通过上调抗凋亡分子Bcl-2的表达来抑制Aβ诱导的大鼠皮质神经元细胞凋亡.
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促性腺激素释放激素受体在子宫内膜异位症患者在位与不同部位异位子宫内膜的表达及其临床意义
本研究采用免疫组织化学的方法比较促性腺激素释放激素受体(GnRHR)在子宫内膜异位症(内异症)患者的在位内膜和不同部位的异位内膜的表达,进一步探讨GnRHR在内异症发病机制中的作用,为更有效地运用促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)制剂治疗内异症提供参考.
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多重免疫缺陷NOD/SCID小鼠CD3+DX5+细胞亚群与妊娠结局的关系
NOD/SCID小鼠具有T、B和自然杀伤(NK)细胞功能多重免疫缺陷.尽管如此,已证实在NOD/SCID小鼠体内仍残存一定量的NK细胞,具有一定的自然杀伤功能及残存的T细胞功能[1].NKT细胞是一类同时具有T和NK细胞特征和功能的细胞.虽然数量很少,但因其兼有双重功能,而具特殊意义.CD3和DX5分别是成熟T细胞和NK细胞表面广泛表达特异性标志物[2].本实验对NOD/SCID小鼠脾脏、腋下淋巴结(LN)和胎盘中NKT细胞(CD3+DX5+)的构成比和功能等进行初步研究,并与无免疫缺陷的BALB/c小鼠进行比较,研究NKT细胞亚群在妊娠免疫耐受等生理过程中的潜在意义.
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宫腔镜在不育症诊断中的临床意义(附825例分析)
为了探讨宫腔镜检查是否应作为不育症的常规检查,回顾分析了2003年1月至2005年4月在我院生殖中心就诊的825例不育症妇女的宫腔镜检查结果.
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子宫颈上皮内瘤变189例临床分析
宫颈癌是常见妇科恶性肿瘤之一,也是唯一能早期发现并预防的妇科肿瘤,因此宫颈病变的筛查及诊断日益受到重视.本文分析了子宫颈上皮内瘤变189例的临床表现及诊断方法.
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阿奇霉素联合中药四黄汤或聚维酮碘栓治疗生殖道支原体感染疗效观察
目前生殖泌尿系统支原体感染大多采用大环内酯类抗生素药物如阿奇霉素治疗,但效果仍不理想.为了探讨更佳的治疗方案,我院采用阿奇霉素联合自拟中药四黄汤保留灌肠或聚维酮碘栓阴道给药治疗生殖道支原体感染,取得了满意效果,现报道如下.
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应用Power Builder进行人类精子库信息系统的开发
随着辅助生殖技术的开展和人类精子库的建立,应用供精人工授精治疗男性不育尤其是无精子症的需求增多,各精子库的精源更是供不应求.面对日趋繁琐的供精者和受精者信息,人类精子库信息系统在精子库的管理中也起着越来越重要的地位[1].Power Builder是目前公认的优秀的数据库前端开发工具之一,具有开发速度快、成本低、质量高、功能强等特点[2].本文介绍利用Power Builder 9.0软件进行人类精子库信息系统的开发.
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卵泡中期黄体生成素水平对体外受精-胚胎移植治疗中卵巢反应和妊娠结局的影响
正常卵泡发育受垂体分泌的黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)调控,LH在诱导卵泡生长和发育的相对重要性目前仍存争议.促性腺激素正常妇女在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)降调节后予重组人卵泡刺激素(rhFSH)超促排卵过程中卵泡中期LH水平是否影响IVF-ET结果,是否需添加外源性LH是当前研究的热点.本研究回顾性分析120例患者卵泡中期LH水平,报道如下.
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输卵管切除术后输卵管残端妊娠一例
患者36岁,因停经45 d,下腹痛1 d,加重3 h急诊入院.患者末次月经2005-08-24,量同以往.停经后无明显早孕反应,1 d前无诱因出现下腹痛,以右侧下腹部为主,隐痛,阵发性加重,伴有阴道少量流血,3 h前腹痛加剧,撕裂样全腹痛,伴头晕,肛门坠胀,急诊入院.患者曾于2001年因宫外孕于外院在腹腔镜下行右侧输卵管切除术.入院查体:体温36.5℃,脉搏86次/min,呼吸20次/min,血压70/40 mmHg,腹部平坦,下腹部压痛及反跳痛阳性,轻微肌紧张,未触及包块,移动性浊音阳性.
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三色荧光标记鉴定早孕蜕膜及外周免疫细胞组成
目的 建立早孕妇女蜕膜免疫细胞高纯度的分离方法,流式细胞术多色荧光直接标记分析早孕蜕膜及外周血主要免疫细胞的构成比.方法 经胶原酶消化、Percoll密度梯度离心、短期培养结合的方法分离纯化蜕膜免疫细胞,采用三色、双色及单色荧光直接标记流式细胞术分别检测早孕妇女和对照组中蜕膜、外周血CD3-CD56+CD16-和CD3-CD56+CD16+NK细胞、NKT和γδT细胞、T细胞和单核细胞的阳性率.结果 与外周血相比,蜕膜免疫细胞以CD3-CD56+CD16-数量多,约占免疫细胞总数的(67.02±18.33)%,T细胞占(11.05±7.22)%,单核细胞占(5.28±0.29)%,NKT细胞占(2.35±1.62)%;早孕妇女外周血T淋巴细胞较正常生育期妇女明显下降(P<0.05),而早孕妇女外周血中NK细胞、NKT细胞、单核细胞数量与对照组相比无显著差别.结论 早孕妇女蜕膜中具有与外周血不同的免疫细胞组成,应用多色荧光标记的流式细胞术能够简单、直接地鉴定各免疫细胞亚群.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |