国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆市卫生信息中心
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4130
- 国内刊号： 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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快检卡检测幽门螺杆菌粪便抗原多肽感染的诊断评价
目的 评价幽门螺杆菌(Hp)粪便抗原(HpSA)试验检测Hp感染和监测Hp根除治疗的可靠性.方法 以13C尿素呼气试验(13C-UBT)作为诊断Hp的标准方法,评价HpSA诊断Hp感染的敏感性、特异性;对其中13例Hp感染根治治疗结束4周,同时复查HpSA和13C-UBT试验.结果 HpSA多肽快检卡检测诊断Hp感染的敏感性为96.3%,特异性为88%,阳性预测值为89.7%,阴性预测值为95.7%,总的检测准确性为92.3%;抗Hp治疗结束后4周复查HpSA和13C-UBT诊断符合率为87.7%.结论 HpSA试验是一种可靠的非侵入性检测方法,对于抗Hp治疗前、后患者Hp感染的诊断均有较高的准确性.
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成人肝细胞微粒体乙基吗啡N-脱甲基酶活性及酶动力学研究
目的 观察成人肝细胞微粒体乙基吗啡N-脱甲基酶(EDM)的活性水平、酶动力学特征及乙醇和头孢噻肟对酶动力学的影响.方法 肝组织除去筋膜和血红蛋白,加磷酸盐缓冲液4 ℃下匀浆,12 000×g离心15 min,取上清100 000×g超速离心60 min,沉淀加PBS/甘油缓冲液制成微粒体悬液,终点法测EDM酶活性.观察不同浓度乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性及酶动力学参数大反应速度Vm和米氏常数Km的影响.结果 48例成人肝细胞微粒体EDM活性为(0.89±0.18)U,女性组(0.96±0.22)U明显高于男性组(0.81±0.16)U (P＜0.05). 乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性均有抑制作用,底物浓度为1.0 mmol/L时,抑制常数Ki分别为474 mg/L(1.04 mmol/L)和3.6%(0.62 mmol/L);头孢噻肟终浓度分别为0、200、400 mg/L时,米氏常数Km分别为0.80、0.86和0.96 mmol/L, Vm分别为1.46、1.39和1.35 mmol甲醛/g微粒体蛋白/min;乙醇终浓度分别为0%、2.0%、4.0%时,Km分别为0.80、0.94、和1.1 mmol/L,Vm分别为1.46、 1.36和1.22 mmol甲醛/g微粒体蛋白/min.结论 成人肝细胞微粒体EDM酶活性水平女性组高于男性组;乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性的抑制作用是竞争性抑制为主的混合性抑制.
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骨科伤口感染的病原学及药敏分析
目的 研究引起骨科伤口感染的常见病原体种类及对其敏感的药物.方法 对我院2004年1月～2005年12月骨科伤口分泌物、脓液、穿刺液中分离出的阳性标本中的病原体种类及药敏试验进行综合分析.结果 91例阳性标本中,共分离出27种93株病原菌.其中革兰阳性(G+) 球菌45株,占48.4%;革兰阴性(G-)杆菌46株,占49.4%;G+ 杆菌2株,占2.2%.感染率较高的病原菌为:金黄色葡萄球菌(15.0%)、表皮葡萄球菌(10.7%)、鲍曼不动杆菌(10.7%)、大肠杆菌(9.7%).药敏结果显示:所选的药物中,对G+ 球菌敏感性较高的药物有万古霉素(82.2%)、利福平(60%)、复方新诺明(53.3%)、四环素(51.1%).对 G- 杆菌敏感性较高的药物只有亚胺硫霉素达到80.4%,其余均低于50%.结论 在我院引起骨科伤口感染的病原菌中,G+ 球菌与G-杆菌感染率相当,细菌种类繁多,以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌感染率较高.细菌耐药严重,可选用的抗生素已越来越少.因此,临床应根据细菌培养及药敏试验,合理使用抗生素,以减少耐药菌株的产生.
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使用新鲜血浆建立凝血酶原时间的标准曲线
目的 使用新鲜血浆建立血凝分析仪测定凝血酶原时间(PT)理想的标准曲线,以提高不同血凝分析仪测定结果的可比性.方法 以校正合格的ACL-Advance全自动血凝分析仪测定的PT结果为定值,选择PT定值分别为10.5、11.0、11.5、12.0、12.5、13.0、13.5、14.0、15.0 s的9个不同数值的新鲜血浆,分别对Sysmex CA-50半自动血凝分析仪建立标准曲线;然后,随机选择ACL-Advance全自动血凝分析仪已检测的PT高、中、低值患者的新鲜血浆30份,在建立标准曲线后的Sysmex CA-50半自动血凝分析仪上进行检测,并比较ACL-Advance与Sysmex CA-50血凝分析仪上测定PT(INR)结果的差异.结果 使用ACL-Advance全自动血凝分析仪测定的PT结果为11.0、11.5、12.0、12.5、13.0 s的新鲜血浆,建立Sysmex CA-50半自动血凝分析仪测定凝血酶原时间的标准曲线,两台仪器所检测的30份新鲜血浆的PT(INR)结果差异无统计学意义.结论 用全自动血凝分析仪测定的PT为11.0～13.0 s的新鲜血浆,建立半自动血凝分析仪测定凝血酶原时间的佳标准曲线,可以明显提高不同血凝分析仪测定结果的可比性.
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526株临床感染病原菌的耐药性监测分析
目的 监测福鼎市医院2005年度临床感染病原菌的耐药状况,为本地区医院感染的流行病学调查及临床合理用药提供依据.方法 应用回顾性统计分析2005年度本院各临床标本中分离的病原菌对常用抗生素的耐药情况.结果 共分离出病原菌526株,其中革兰阴性杆菌265株,占50.4%;真菌130株,占24.7%;革兰阳性球菌115株,占21.9%.各菌属对常用抗生素的耐药率有差异,大肠杆菌对呋喃妥因的耐药率低为11%;克雷伯菌属对氧氟沙星的耐药率低为31%;假单胞菌属对环丙沙星的耐药率低为40%;不动杆菌属对头孢他啶的耐药率低为32%;肠杆菌属对呋喃妥因的耐药率低为29%.未发现耐万古霉素的葡萄球菌,呋喃妥因对葡萄球菌有较好的抗菌活性.结论 临床常见病原菌对常用抗菌药物呈高耐药率,且有逐年增高的趋势,医院应重视细菌耐药性监测,合理使用和控制滥用抗生素.
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伴缺血性脑卒中的原发性高血压患者血小板和白细胞6项参数变化的临床观察
目的 观察伴缺血性脑卒中的原发性高血压患者血小板和白细胞参数的改变,探讨其在血栓栓塞性疾病发生中的价值.方法 采用日本Sysmex KX-21N型自动血细胞分析仪对37例伴缺血性脑卒中原发性高血压患者及30例无卒中原发性高血压患者的血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、大型血小板比率(P-LCR)、白细胞总数(WBC)、中性粒细胞比率(NEUT)6项参数进行检测,两组间进行比较并分别与36例健康对照组进行比较.结果 (1)两组原发性高血压患者的MPV、PDW、P-LCR、NEUT均显著高于正常对照组(P＜0.05～0.01);伴缺血性脑卒中原发性高血压患者的PLT较正常对照组低(P＜0.01),WBC较正常对照组高 (P＜0.01);无卒中原发性高血压患者PLT、WBC与正常对照组比较差异无统计学意义.(2)伴缺血性脑卒中原发性高血压组WBC、NEUT均显著高于无卒中高血压组(P＜0.01),其余血小板4项参数在两组原发性高血压之间比较差异无统计学意义.结论 血小板和白细胞6项参数的检测对原发性高血压并发缺血性脑卒中的早期诊断及治疗有重要的临床价值.
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2型糖尿病微血管病变患者血小板平均体积与尿清蛋白排泄率的关系
目的 探讨血小板平均体积(MPV)及尿清蛋白排泄率(UAER)在糖尿病微血管病变患者中测定的意义及关系.方法 对67例糖尿病微血管病变患者分别采用全自动血细胞分析仪和免疫散射比浊法测定血小板平均体积及UAER,并与20例糖尿病无血管并发症组和30例正常对照组比较.结果 糖尿病微血管病变组血小板平均体积(11.43±2.00)及UAER(2.07±0.62)均显著高于正常对照组8.69±1.85(P＜0.01)、0.97±0.18(P＜0.01)和糖尿病无血管并发症组9.02±1.91(P＜0.01)、1.05±0.23(P＜0.01);而糖尿病无血管并发症组与正常对照组间血小板平均体积及UAER差异无统计学意义(P＞0.05);糖尿病微血管病变患者大量清蛋白尿组MPV(12.29±2.11)显著高于正常清蛋白尿组10.02±0.90(P＜0.01)和微量清蛋白尿组11.08±1.82(P＜0.05),微量清蛋白尿组显著高于正常清蛋白尿组(P＜0.05).结论 MPV及UAER的检测,对糖尿病微血管病变的发生、发展及早期诊断和治疗具有重要意义,是反映糖尿病微血管病变范围及病变程度的指标.
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用反向斑点杂交法检测结核杆菌对链霉素和乙胺丁醇的耐药性
目的 建立结核分支杆菌对链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐药基因突变的快速检测方法.方法 根据结核分支杆菌标准株H37Rv序列,自行设计针对rpsL和embB基因常见耐药突变的系列寡核苷酸探针,制成膜芯片,并对64例结核分支杆菌临床株的基因突变情况进行检测.结果 在34株SM耐药菌中,有25株被检出在rpsL基因分析部位发生突变,检出率为73.5%(25 /34),其中23株(67.6%)为第43位密码子AAG→AGG突变,2株(5.9%)为第88位密码子AAG→AGG突变;在32株EMB耐药菌中,有19株在embB基因分析部位发生突变,检出率为59.4 % (19 /32),其中12株(37.5%)为ATG→GTG突变;6株(18.8%)为ATG→ATA突变;1株(3.1%)为ATG→CTG突变.膜芯片检出的突变与基因测序结果一致.结论 用膜芯片检测结核分支杆菌对链霉素和乙胺丁醇的耐药性,具有较高的特异性和敏感性,可作为常规药敏方法的补充,用于指导开展早期、有效的临床化疗.
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6σ质量标准在血细胞分析中的应用研究
目的 应用6σ质量标准对Beckman-Coulter LH750血细胞分析系统进行分析中质量控制管理,为临床提供更加准确、可靠的分析报告.方法 (1)用Beckman-Coulter公司提供的LH750应用试剂、校准物和低、中、高定值质控物对LH750系统进行溯源、校准、系统证实.(2)确定校准物及定值质控物具有可溯源性,系统证实可靠.(3)根据低、中、高定值质控物20 d的测定,计算白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)的均值(x)、标准差(SD)以及它们与各自定值的偏差(bias);根据CLIA′88查找WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的大允许误差(TEa).(4)根据公式σ=(TEa -|bias|)/SD计算其各参数的σ值. 结果各参数σ值除HCT的σ值在4.4～5.2之间外,其余各参数的σ值介于6.1～11.6之间.结论 应用6σ质量标准对LH750分析系统的质量管理较科学、有效.
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抗体检测在自身免疫溶血性贫血患者中的应用
目的 探讨自身抗体对自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者不规则抗体检出的影响.方法 用戴安娜(Diana)全自动血型仪对23例AIHA患者进行氯喹放散试验检测自身抗体掩盖的不规则抗体,用乙醚放散试验检测自身抗体血型特异性.结果 23例患者中间接抗人球试验阳性者17例,氯喹放散后检出不规则抗体4例(抗E 2例,抗E,c 1例,抗M 1例).自身抗体具有血型特异性者于间接抗人球试验阳性者中检出6例(抗E 4例,抗c 2例),于间接抗人球试验阴性者中检出1例(抗E).结论 采用氯喹放散试验、乙醚放散试验等检测被自身抗体掩盖的不规则抗体及鉴定自身抗体的血型特异性对AIHA患者安全有效输血具有重要意义.
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血清TSGF、CA125、CEA和AFP联合检测对卵巢癌的诊断价值
目的 研究与卵巢癌相关的血清中恶性肿瘤相关物质(TSGF)、糖类抗原CA125、癌胚抗原(CEA)和甲胎蛋白(AFP)4种肿瘤标志的临床应用价值.方法 采用生化比色法、AXSYM免疫分析仪分别检测48例卵巢癌患者、38例卵巢良性肿瘤及100例健康女性血清中的TSGF、CA125、CEA 及AFP含量.结果 单项肿瘤标志物检测,4种肿瘤标志水平均高于正常人和卵巢良性肿瘤患者,且差异均有统计学意义(P＜0.001).TSGF敏感性高达81.3%,特异性CA125高达90.0%,与TSGF比较差异有统计学意义(χ2=7.79, P＜0.01),有效性CA125高为85.8%.各种组合检测中,以TSGF+CA125+CEA+AFP 组获得的敏感性高,为95.8%,但特异性和有效性较低,特异性和有效性CA125+AFP 为高,但敏感性太低,仅为81.3%.综合考虑,以 TSGF+CA125+AFP 3项组合的敏感性、特异性、有效性和阳性预测值均较高.结论 4种肿瘤标志物在卵巢癌诊断治疗中,具有一定的临床应用价值.TSGF+ CA125+AFP 组合后可明显提高卵巢癌诊断的敏感性和有效性.
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电极法与酶法测定血清总二氧化碳的实验对比
目的 评价电极法与酶法测定血清中总二氧化碳(TCO2)的可靠性及临床应用,为临床方法的选择和实验结果的评价提供理论依据.方法 依据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)有关文件对酶法与电极法测定血清中TCO2进行相关性比较以及对两种测定方法的线性、精密度进行评价.结果 酶法与电极法相关性比较,相关系数r= 0.9811,预期相对偏差在15 mmol/L时为-1.30%,在25 mmol/L时为0.94%,在50 mmol/L时为2.62%.酶法与电极法线性范围较宽,线性回归方程分别为Y = 0.981 4X - 1.424 7和Y=0.987 1X-0.600 5,相关系数均为r= 0.999 7.两种方法的精密度均很好,酶法与电极法批内及总不精密度(用CV表示)均小于5.3%.结论 酶法与电极法测定血清中的TCO2的相关性、线性、精密度均很好,具有可比性,均适用于临床实验室检测,各实验室可根据自己的条件选择不同的检测方法.
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军团菌扩增片段长度多态性分析分子分型技术及其在流行病学研究中的应用
扩增片段长度多态性分析(AFLP)作为一种理想、有效的基因组指纹分析技术,结合了限制片段长度多态性分析(RELP)与酶链聚合反应(PCR)的优点,具有高度的重复性和一致率,被认为是军团菌传播调查的国际性标准分型的"金标准".现对嗜肺军团菌AFLP分子分型的方法原理和在流行病学调查中的应用研究现状作一综述.
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肺部感染性疾病常见病原体的蛋白质组学研究
人类基因组计划的完成,标志着蛋白质组学研究的开始.蛋白质组学技术的发展为肺部感染性疾病常见病原体的研究提供了一个新的平台.目前,主要集中在发现新蛋白、病原菌致病机制、耐药机制的研究及菌种鉴定、疾病诊断和疫苗开发等几大领域,其意义在于指导临床医生早期明确诊断、治疗肺部感染性疾病,同时节约有限的卫生资源.
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AmpC酶的分类、检测与抑制策略
在细菌耐药机制中,AmpC酶引起的耐药日益增多,其导致的耐药问题已成为临床抗感染治疗成败的关键,因而越来越受到人们的关注.AmpC酶分为诱导型、结构型和质粒型等3种类型,可以由染色体介导,也可以由质粒介导.现介绍它们的研究进展、检测方法、耐药性及防治.
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磷脂酶D2与高血压病
磷脂酶D2(PLD2)是一较为年轻的PLD家族成员,在细胞功能的诸多方面如信号转导、膜组分交换、细胞骨架重排、细胞增殖及分化等过程中均有重要作用.现综述PLD2通过血管紧张素Ⅱ、去甲肾上腺素、氧化型低密度脂蛋白、多巴胺受体D5等分子参与了高血压病的发生,为探索高血压病的发病机理与探求治疗高血压病新靶点提供了新思路.
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磷脂酶Cε研究进展
磷脂酶Cε是新近发现的一个磷脂酶C家族新成员,既可作为Ras家族GTP酶的鸟苷酸交换因子调节其下游信号通路,又可作为Ras家族下游效应分子而受其调节.近年来,磷脂酶Cε的结构、调节机制等方面研究取得了突破性进展,为阐明磷脂酶Cε介导信号转导通路在细胞生物学方面作用奠定了基础.
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一种新的肝癌肿瘤标志物——聚糖蛋白3
聚糖蛋白3基因是近年来发现的一种在肝癌组织中高表达的基因,很可能成为一种应用于肝细胞癌诊断的新的肿瘤标志物.现介绍聚糖蛋白3的发现及其结构,聚糖蛋白3 mRNA在胎儿、成人组织、肝细胞癌组织及肿瘤细胞系中的表达,聚糖蛋白3在人HCC细胞系、肝组织及人血清中的检测结果.
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胰腺十二指肠同源基因1的结构、表达调控与功能
胰腺十二指肠同源基因1(PDX-1)是编码调节与胰腺发育和β细胞特异基因表达有关的一种特异性转录因子,是胰腺干细胞分化、成熟过程中的第一个分子标记.PDX-1基因的活化可促进胰岛素的释放及β细胞重要基因的表达,也是胰腺干细胞分化为胰岛β细胞的必要条件之一.细胞因子、胰高糖素样肽1(GLP-1)等多种信号转导物质协同调节PDX-1基因的表达.探讨PDX-1的基因表达及生理功能,有助于理解胰腺干细胞向胰岛β细胞诱导分化过程,进一步评估其在糖尿病发生中的可能作用.
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缺血修饰清蛋白的研究进展
急性冠脉综合征(ACS)是指动脉粥样硬化斑块脱落、血小板聚集、血栓形成,致使冠状动脉狭窄、阻塞,引起心肌缺血和梗死的病理现象.心肌缺血是ACS常见的发病原因.现有的心肌生化标志物(如心肌酶、心肌肌钙蛋白等)只能在不可逆的细胞损害以及细胞膜的完整性破坏之后才能被检出,而在短期和可逆的缺血发作时,这些标志物血中水平不升高,缺血修饰清蛋白是近年来研究较多的反映心肌缺血的生化标志物,可作为灵敏的缺血指标辅助早期诊断,以便在疾病的可逆阶段干预治疗,达到改善患者预后和降低死亡率的目的,现对缺血修饰清蛋白的研究进展和临床应用作一综述.
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血浆凝血酶活化的纤溶抑制物的检测进展
近年来,凝血酶活化的纤溶抑制物作为纤溶的调节物已成为研究的热点之一.血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物水平与纤溶平衡(促纤溶与抗纤溶)密切相关,是潜在的促血栓的危险因子,因而准确地检测血浆中的凝血酶活化的纤溶抑制物有重要的临床与研究意义,但目前的检测方法较多,优劣各异.现对凝血酶活化的纤溶抑制物检测方法及评价作一综述.
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CD4+CD25+调节性T细胞与移植免疫耐受研究进展
CD4+CD25+ T细胞是调节性T细胞(regulatory T cells,Tr)的亚群之一,主要来源于胸腺,表达IL-10 mRNA,细胞表面表达白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)受体α链(CD25),本身不产生IL-2,在体外为无能细胞(anergy cell),在体内、外增殖需要外源性IL-2.CD4+CD25+调节性T细胞具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性.它能通过细胞间接触方式有效抑制免疫系统对外来器官产生排异反应的部位,使免疫系统的其他部位保持稳定,发挥正常的免疫功能,克服了机体在接受器官移植后出现的免疫排斥反应,从而在移植免疫耐受中发挥重要的作用.
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谷胱甘肽S-转移酶-π的生物学特性及其临床应用
谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)是一个氧化还原反应的重要酶类,广泛分布于各种生物体内,在人体的生理功能主要是参与机体的解毒功能,保护细胞免受毒素或致癌因子的损害.大量研究表明,谷胱甘肽S-转移酶-π在肿瘤的发生发展、化学药物的敏感性、耐药性等方面起着重要的作用.随着对谷胱甘肽S-转移酶-π生物学特性的进一步认识,以及对谷胱甘肽S-转移酶-π检测的灵敏度和特异性的进一步增加,谷胱甘肽S-转移酶-π作为肿瘤的一个新的标记物以及肿瘤耐药的指标越来越受到临床的重视.
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嗜麦芽窄食单胞菌的耐药机制研究
近年来,嗜麦芽窄食单胞菌感染率不断增加,该菌已成为医院感染的重要病原菌.其耐药机制复杂,与产生β-内酰胺酶等灭活酶、外膜通透性改变、靶位变异、主动外排系统、生物膜形成以及质粒、整合子、转座子等介导的耐药基因转移等有关.现就嗜麦芽窄食单胞菌耐药现状、耐药机制的研究进展作一综述.
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肠致病性大肠埃希菌致病机理的研究进展
肠致病性大肠埃希菌(EPEC)是致病性大肠埃希菌的一种,是引起儿童腹泻的主要致病菌之一.虽然目前对肠致病性大肠埃希菌的致病机制还不十分清楚,但肠致病性大肠埃希菌引起腹泻的四阶段模型为大多数学者所接受,现对肠致病性大肠埃希菌的致病机制作一综述.
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血管紧张素转换酶在肾脏疾病中的研究进展
血管紧张素转化酶(ACE)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的重要组成部分,在血管紧张素Ⅱ的产生及缓激肽的降解过程中起关键性的作用.现对血管紧张素转化酶的生物学功能、基因多态性及在肾脏疾病中的临床应用等方面进行综述.
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EB病毒潜伏膜蛋白和肿瘤的关系
EB病毒(EBV)是人类疱疹病毒,与淋巴系统、上皮细胞肿瘤相关.其编码潜伏性膜蛋白(LMP)包含LMP1、LMP2A和LMP2B.特别是LMP1,是众多EB病毒编码蛋白质中唯一被明确证明能恶性转化原代B细胞、鼠成纤维细胞和人上皮细胞的蛋白质.研究LMP与肿瘤的关系将为防治EB病毒相关肿瘤提供新的策略.
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干扰素抗病毒应答途径新基因——干扰素激活基因20结构和功能研究进展
干扰素系统属于脊椎动物抵抗病毒攻击的先天免疫系统,病毒感染后细胞产生并分泌干扰素(IFN), IFN反过来诱导一系列抗病毒蛋白的表达,使机体进入抗病毒状态.ISG20是近几年才发现的干扰素诱导的抗病毒免疫应答途径新成员,Isg20基因启动子中具有ISRE,受IFN及dsRNA诱导表达,对疱疹病毒(VSV)、流感病毒、脑心肌炎病毒(EMCV)及HIV-1均有不同程度的抗性.现对Isg20基因的发现、基因结构、表达调控及其抗病毒功能等作全面的综述,以对IFN系统发挥作用的分子细节有更进一步的认识.
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磷酸化蛋白质组学的研究策略
蛋白质磷酸化和去磷酸化是蛋白质翻译后修饰中普遍、重要的形式.它参与了生物细胞信号转导、细胞分化和细胞生长等重要过程,并与许多疾病发生密切相关.随着蛋白质组学技术的不断发展和完善,磷酸化蛋白质的分析成为可能.现就磷酸化蛋白质的研究策略进行探讨.
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尿液蛋白质组学在肾脏病研究中的应用
利用蛋白质组学研究技术检测肾病患者尿液中各种特异性生物学指标,发现与疾病相关的特殊蛋白质标志分子,已成为肾脏病早期诊断、病理生理研究的前沿性手段.该领域的进一步发展将有助于肾脏病的疗效观察、预后判断与病理机制研究.现将国外尿液蛋白质组学在肾脏病研究中的应用作一介绍.
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法国STAGO全自动血液凝固仪评价
目的 对法国STAGO全自动血液凝固仪性能进行评价.方法 采用8个通道,运用不同检测原理(包括凝固法、发色底物法和免疫比浊法)同时检测重复性、相关性、抗干扰性、交叉互染率及对比试验.结果 试验证明,法国STAGO全自动血液凝固仪具有良好线性,准确度和精密度高,测量范围大,对高、低浓度(含量)标本均可检测,具有抗干扰性强的优点,且试剂开放.结论 该仪器设计上自动化程度高,操作简便,是一台技术性能完善的全自动凝血分析仪,具有重要的临床应用价值.
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滴宝ABX稀释液、OT-3WP溶血剂和OT-清洗液临床应用评价
目的 评价滴宝ABX稀释液、滴宝OT-3WP溶血剂、滴宝OT-清洗液临床应用效果.方法 用滴宝ABX稀释液、OT-3WP溶血剂和滴宝OT-清洗液配套在ABX MICROS 60 OT血球计数仪上对126例新鲜临床血样进行血细胞分析, 并与法国ABX原装溶血剂、稀释液、清洗液对照.结果 滴宝ABX稀释液、OT-3WP 溶血剂和OT-清洗液与法国ABX原装稀释液、溶血剂、清洗液对同一血样本18个参数、3个分布直方图测定结果相符, 经统计学分析,显示各项相关系数r在0.901～0.994之间,t检验各项目的P值均大于0.05,差异无统计学意义.结论 滴宝ABX稀释液、OT-3WP 溶血剂和OT-清洗液适用于法国ABX MICROS 60 OT血球计数仪作临床血细胞分析.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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