国际检验医学杂志
International Journal of Laboratory Medicine 국제검험의학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆市卫生信息中心
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4130
- 国内刊号： 50-1176/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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运用FQ-PCR技术监测亚甲蓝光化学法对血浆乙型肝炎病毒的灭活效果
目的通过荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)技术对血浆病毒灭活前后乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)浓度进行测定,判断亚甲蓝(MB)光化学法灭活乙型肝炎病毒的效果,为临床判断病毒灭活效果提供直接和客观依据.方法用4份已证实为HBV-DNA阳性的血浆,经可见光(＞3 000LUX)照射不同时间(0、5、10、15、30min)后,用FQ-PCR分别测定这些血浆的HBV DNA浓度,并与未用MB处理的血浆作比较,判断随照射时间不同,HBV被灭活的效果.结果 4份HBV-DNA阳性患者的血浆未经处理时,其病毒核酸浓度分别为5.6×107、3.2×106、1.8×106和3.5×105拷贝/ml,加入MB未经照射时HBV-DNA浓度即明显下降(P＜0.05),可见光照射5min后HBV-DNA浓度分别下降为未经任何处理时的浓度的15.89%、11.56%、4.39%和1.23%.随照射时间的延长,病毒核酸浓度逐渐下降,照射30min后,HBV-DNA浓度均下降为零.结论用MB加光照30min处理,可达到将血浆乙肝病毒灭活的效果.
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乙型肝炎病毒基因变异与转氨酶和病毒复制量的关系探讨
目的探讨乙型肝炎病毒基因变异与转氨酶和HBV-DNA复制量的关系.方法采用PCR熔解曲线法检测474例慢性乙型肝炎病毒感染者的酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(Tyrosine-Methionine-Aspartic acid-Aspartie acid,YMDD)变异,对171例患者(YMDD变异株42例、YMDD野生株66例、YMDD阴性63例)测定ALT与AST并进行HBV-DNA荧光定量检测.结果474例中检出YMDD变异63例,阳性率为13.3%(63/474),其中单一变异株82.5%(52/63),双突变株4.8%(3/63),共生变异株12.7%(8/63).171例患者中YMDD变异株、YMDD野生株和YM-DD阴性与ALT及AST的异常情况分别为:45.2%、53.0%、19.0%及42.9%、43.9%、17.5%,其含量分别为(150.1±185.6)U/L、(121.1±89.0)U/L、(32.5±30.6)U/L及(95.1±127.8)U/L、(89.9±86.8)U/L、(28.9±22.4)U/L.171例中YMDD变异株、YMDD野生株和YMDD阴性与HBV-DNA拷贝数的对数值分别为(6.89±0.99)拷贝/ml、(7.34±1.19)拷贝/ml、(2.89±0.48)拷贝/ml.结论 (1)门诊肝病患者YMDD变异株阳性率为13.3%(63/474).(2)ALT与AST在YMDD变异株与YMDD野生株之间无统计学意义(P＞0.05);YMDD变异株与YMDD阴性之间有统计学意义(P＜0.05).(3)HBV-DNA荧光定量YMDD变异株与YMDD野生株之间无统计学意义(t=1.15,P＞0.05),YMDD变异株与YMDD阴性之间有统计学意义(t=12.76,P＜0.001).(4)PCR熔解曲线法测定YMDD变异株与ALT和AST及HBV-DNA荧光定量联合检测对慢性乙型肝炎患者的诊断,治疗有极其重要的价值.
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外周血单核细胞来源树突状细胞体外扩增及诱导抗乳腺癌免疫的研究
目的研究外周血来源树突状细胞(DC)的体外扩增及诱导特异性抗乳腺癌细胞的免疫效应.方法 (1)从外周血中分离单个核细胞后,获得单核细胞(monocyte,Mo).粒-单集落刺激因子(GM-CSF)和白介素4(IL-4)诱导分化扩增培养7d后,应用流式细胞术进行表型分析.(2)诱导单核细胞分化的第3天加入人乳腺癌细胞株3A0的冻融抗原培养4d后,获得负载肿瘤抗原的成熟DC;将致敏DC与从外周血中分离的同种异体T淋巴细胞共培养3d,获得细胞毒T淋巴细胞(CTL);四甲基偶氮唑蓝法检测CTL及上清液对人乳腺癌细胞株3A0、人胚肾细胞株293T(对照细胞)、人肝癌细胞株HCCC-9810的细胞毒作用.结果 (1)外周血来源Mo在GM-GSF和IL-4作用下,第7天后可分化生成成熟的DC,高表达DC特异性抗原CDla、CD80(B7-1)、CD86(B7-2)HLA-DR、CD83.(2)DC可负载并递呈肿瘤抗原,激活同种异体T淋巴细胞,诱导肿瘤特异性CTL产生.不同浓度CTL及上清液对乳腺癌细胞3A0有特异性杀伤、抑制作用(P＜0.05).结论外周血中Mo可体外分化扩增为成熟的功能性DC,并诱导出特异性杀伤乳腺癌细胞的免疫效应.
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血清与血浆葡萄糖水平的比较
目的探讨在当前国内实验条件下血浆与血清葡萄糖值的差异,以及血液标本存放时间对血糖值的影响.方法采用葡萄糖氧化酶、4-氨基安替比林及终点法.标本来自门诊查体的30例患者,使用EDTA、肝素抗凝.结果即时血清葡萄糖水平比肝素血浆高约0.1～0.3mmol/L;全血标本37℃水浴1h后,血清葡萄糖水平降低幅度为0.9～1.1mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.5～0.7mmol/L;水浴2h后,与即时血糖水平相比,血清糖水平降低幅度为1.3～1.5mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.7～0.9mmol/L;室温1h后,血清糖水平降低幅度为0.3～0.6μmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.2～0.3mmol/L;室温1h后再置水浴1h,血清糖水平降低幅度为0.6～1.2μmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.3～0.7mmol/L;室温2h后,再置水浴1h后,血清糖水平降低幅度为1.4～1.8mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.7～1.1mmol/L;室温3h后,血清糖水平降低幅度为0.9～1.3mmol/L,血浆糖水平降低幅度为0.8～1.0mmol/L.采用标本立即离心,再置37℃水浴1h后析出血清,再吸标本,血糖值降低0.5～0.6mmol/L.将肝素防凝血标本离心再置室温1h,血糖降低仅0.08mmol/L.置室温15min后的分离胶血清比即刻离心的分离胶血清葡萄糖低约0.2mmol/L,放置时间对血液标本中葡萄糖的降低呈绝对值改变.结论及时分离肝素防凝或分离胶得到的血浆或血清均可真实地反映患者血液中葡萄糖的水平.
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肝癌患者癌胚抗原检测的临床意义
目的探讨癌胚抗原检测在原发性肝癌(HCC)和转移性肝癌诊断中的应用价值.方法采用ELISA法测定365例肝癌患者(其中原发性肝癌273例,转移性肝癌92例)和33例正常人血清中的癌胚抗原含量,用SPSS软件包进行数据处理.结果肝癌组与正常对照组癌胚抗原含量分别为(7.52±18.04)μg/L和(0.99±0.79)μg/L,以2.5μg/L为阳性界值,阳性率分别为29.86%和6.06%,它们相比有统计学意义(P＜0.01);转移性肝癌组癌胚抗原含量(18.36±24.55)μg/L及阳性率65.22%显著高于原发性肝癌组(P＜0.01).结论临床上检测癌胚抗原含量有助于原发性肝癌与转移性肝癌的鉴别诊断.
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肺移植围手术期肝肾功能动态分析
目的观察肺移植围手术期肝肾功能变化情况和探讨其对临床急性排斥反应(acuterejection,AR)时诊断治疗的参考价值.方法分别对2例接受同一供者的左、右肺肺移植患者,移植前后血清中总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)和肌酐(CRE)的变化情况进行动态观察分析.结果 TBIL在使用环孢素(CSA)期间有不同程度升高,AR得到控制时可恢复正常;ALT在病情恶化时异常增高;CRE变化不大.结论 TBIL可以作为肺移植术后免疫抑制药物CSA肝毒性的敏感指标;ALT的异常变化可作为病程转归的指标.
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不同检测系统测定载脂蛋白结果的可比性研究
目的通过对不同检测系统进行方法比对分析,探讨各系统检测载脂蛋白结果是否具有可比性.方法参照NCCLS
的要求,以可溯源的检测系统为目标检测系统,均采用免疫透射比浊法测定载脂蛋白A、载脂蛋白B(apo-A、apo-B),对本院3个不同检测系统进行RNA-DOX质控物(水平2和水平3)各测定20次和测定新鲜血清标本40份.结果 RNADOX质控物和新鲜血清标本apo A、apo-B测定经随机区组设计资料的方差分析,各检测系统间的差异均有统计学意义(P＜0.001).各检测系统测定新鲜血清标本的apo-A、apo-B可靠性系数α分别为0.968 8、0.980 9,各系统间的相关系数均大于0.950.各检测系统测定apo-A、apo-B的精密度CV均＜10%,以可溯源的检测系统1为目标检测系统,临床可接受性能评价检测系统2和系统3均未超出临床接受范围.结论 3个不同检测系统测定载脂蛋白结果具有可比性.当同一实验室同一检验项目存在2个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性. -
双试剂直接分光光度法测定血清总铁结合力
目的建立一种灵敏度高、选择性好的铬天青B血清总铁结合力的直接测定法.方法在pH4.5的条件下,结合铁从转铁蛋白释放,铬天青B与血清中的铁和过量的铁标准液发生显色反应,再加入碱性缓冲液,在pH7.8的条件下,转铁蛋白从铁和铬天青B复合物中吸引铁与其结合,溶液的吸光度值下降与血清总铁结合力浓度呈正比.对反应条件和方法性能进行系统研究.结果显色络合物的大吸收波长为630nm,线性可达130.0μmol/L,回收率为98.3%～99.2%,批内变异系数为2.7%,批间变异系数为3.8%,与碳酸镁作吸附剂的手工比色法比较有良好相关性,回归方程为Y=0.994 X+0.40,r=0.993.70例健康成人血清总铁结合力含量为51.3～76.3μmol/L.结论该法试剂稳定,具有操作快速、灵敏、简便和结果准确等优点,适宜于血清总铁结合力的手工测定和自动化分析.
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EB病毒-潜伏膜蛋白1致瘤机制的研究进展
EB病毒的感染与B细胞及上皮细胞来源的肿瘤密切相关,尤以致瘤基因潜伏膜蛋白1较为重要,其分子致瘤作用及机制的探讨一直是EB病毒致瘤机制研究领域中令人关注的焦点,而在临床上的应用也取得了颇具意义的进展.现就EB病毒-潜伏膜蛋白1致瘤的主要分子机制及进展作一综述.
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人乳头瘤病毒基因型检测方法的研究进展
人乳头瘤病毒(HPV)的不同基因型有不同的致病性,基因型的检测和分型对了解病情、指导治疗和判断预后有重要价值.第2代杂交捕获法(HCⅡ)是目前惟一通过FDA批准的可在临床使用的检测方法,但由于其存在不能分型以及其他不足之处而要求发展更好的分型检测方法.现就人乳头瘤病毒的基因型分型方法的研究进展情况作一综述.
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检测体液新喋呤的临床意义
新喋呤是由激活的单核细胞或巨噬细胞释放的一种活性物质,是反映"淋巴细胞-巨噬细胞轴"所介导的细胞免疫活化状态的早期、敏感指标.观察新喋呤体液水平,有助于多种疾病的诊断和病情发展趋势及预后预测.对献血者筛查新喋呤,可提高输血安全系数.
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肽酰基精氨酸脱亚氨酶与类风湿关节炎
肽酰基精氨酸脱亚氨酶(PADI)是一种能够催化蛋白质肽链中精氨酸残基脱亚氨基产生瓜氨酸残基的酶.PADI在多种组织中表达,具有底物特异性和组织表达特异性.PADI在类风湿关节炎(RA)发病和诊断方面的作用日益受到临床的重视.
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先天性甲状腺机能减退症发病机制及实验诊断进展
先天性甲状腺机能减退症是新生儿常见的内分泌疾病,在世界范围内影响着儿童智力水平,一直备受各国学者的关注,对其研究也不断深入.现综述近期有关其发病机制及实验诊断方法的进展.
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中枢神经系统的免疫学特征
中枢神经系统的免疫"特免状态"和血脑屏障都是相对不完整的.在特定条件下,血脑屏障的通透性发生改变,具有免疫效应的淋巴细胞可以通过血脑屏障.脑内血管周间隙具有类似淋巴管道的作用.脑内多种细胞具有抗原提呈作用.中枢神经系统神经元退行性变过程中表达主要组织相容性复合物分子、黏附分子和补体受体,并产生多种细胞因子,从而引发脑内免疫炎症.
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人抗鼠抗体对免疫实验诊断的影响与对策
人抗鼠抗体(HAMAs)在实验诊断及应用生物制品治疗中均可产生严重干扰,因此提高临床对HAMAs生物学特性的认识、了解HAMAs的干扰机制、判断有无HAMAs的实验干扰,有助于实验室人员正确排除HAMAs的影响,提高临床诊断及疗效判断的有效性.
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促肾上腺皮质激素在类风湿关节炎中的作用
类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾病,其发病机制目前尚不清楚.近年来,随着神经内分泌学的发展,促肾上腺皮质激素在其发病过程中的作用逐渐受到人们的重视,从而为今后临床的早期诊断及药物的应用提出了新的思路.
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巨细胞病毒疾病的研究进展
巨细胞病毒(CMV)感染在免疫功能受抑制的患者中常见,而抗病毒药物的大量使用具有毒性和严重不良反应.近年来,研究者开始尝试CMV特异T细胞回输的免疫治疗,取得了一定的进展.为了更充分地了解CMV疾病的特点,现综述CMV疾病近几年的研究进展,为今后的研究提供参考.
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荧光定量PCR检测HCV-RNA的研究进展
荧光定量PCR(FQ-PCR)是近几年来发展起来的可用于检测丙型肝炎病毒(HCV)感染的一种新手段.现介绍目前常用的荧光定量PCR技术,并通过与常规定性PCR和ELISA法的比较阐明该技术对HCV进行定量检测的临床价值.
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原发性高血压基因机制研究进展
原发性高血压是遗传和环境因素相互作用所致的多基因遗传性疾病,对其基因机制的研究有助于对高血压的诊断、治疗和预防等.现就原发性高血压易感基因的研究方法(候选基因策略和全基因组扫描策略)以及部分候选基因的研究进展进行综述.
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结核分支杆菌感染与巨噬细胞的凋亡
巨噬细胞是结核分支杆菌在体内的主要宿主细胞,发生凋亡后,可杀灭胞内感染的结核分支杆菌其在体内的扩散.不同毒力的结核分支杆菌的感染可诱导巨噬细胞产生不同水平的凋亡.与结核分支杆菌减毒株及无毒株相比,结核分支杆菌毒力株可通过一系列机制抑制巨噬细胞凋亡,以逃避巨噬细胞的杀伤.进一步了解结核分支杆菌感染与巨噬细胞凋亡之间的机制与相关分子基础,有助于人们更好地预防和控制结核病.
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造血干细胞及相关细胞因子
血液中的血细胞均来自造血干细胞,它独特的生物学特点为许多疾病的治疗开辟了新的途径,HSC的增殖、存活及定向分化受到多种因子的调控.如何在体外通过各种方法大量扩增造血干/祖细胞,又保持其体内造血重建能力显得尤为重要.
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抗凝与溶栓治疗的实验室监测及其应用评价
抗凝和溶栓治疗在血栓性疾病中被广泛应用,临床上常用抗凝药、抗血小板药和降纤药作为预防血栓形成(抗凝治疗)和溶解血栓(溶栓治疗)的药物.但是,若这些药物应用过量,会造成出血并发症;若用量不足则达不到预期效果.现就目前抗凝和溶栓治疗的实验室监测指标作一综述.
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缺血修饰白蛋白--新的心肌缺血生化标志物
急性冠状动脉综合征涵盖了一组连续进展的病症,心肌缺血是急性冠脉综合征常见的病因.现有的心肌生化标志物(如心肌酶、心肌肌钙蛋白等)只能在不可逆的细胞损害以及细胞膜的完整性破坏之后才能被检出,而在短期和可逆的缺血发作时,这些标志物血中水平不升高.缺血修饰白蛋白是近年来研究较多的反映心肌缺血的生化标志物,可作为灵敏的缺血指标辅助早期诊断,以便在疾病的可逆阶段干预治疗,达到改善患者预后和降低死亡率的目的.现对缺血修饰白蛋白的研究进展和临床应用予以综述.
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多发性肌炎/皮肌炎自身抗体谱的研究进展
多发性肌炎/皮肌炎是一种较常见的风湿性疾病.由于其临床表现的多样性和复杂性,易造成误诊和漏诊.随着免疫学的进展,除了常用的诊断方法外,对自身抗体的检测也受到重视.多发性肌炎/皮肌炎的自身抗体主要包括3大类:肌炎特异性抗体、肌炎相关性抗体和组织特异性抗体.对这些自身抗体的研究有助于疾病的诊断、分型、疾病活动情况和预后的判断等.
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心血管系统雄激素受体及雄激素保护作用的研究进展
近年来的研究结果表明,心血管系统存在雄激素受体(AR),雄激素的心血管作用部分由雄激素受体介导,雄激素能够通过雄激素受体对心肌发挥直接的保护作用,抑制动脉粥样硬化的形成,防治心肌缺血.
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脂毒性的形成机制及其干预策略
脂质在非脂肪组织中积聚过多可导致细胞功能障碍或死亡,此现象为称脂毒性(lipotoxicity),其在糖尿病和心力衰竭的发生、发展中起重要作用.现重点对过量脂肪酸对器官和细胞功能的影响、脂毒性形成机制及其防治等方面进行讨论.
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DNA甲基化与基因沉默及肿瘤
DNA甲基化在胚胎发育及肿瘤演变过程中都扮演了重要角色,相关方面的研究日益受到关注.现对近年来DNA甲基化的分子学基础及其与基因沉默和肿瘤关系的研究进行综述.
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化学发光免疫分析技术的研究现状与展望
近10多年来,当代生物技术的研究和应用取得高速发展的同时,也大大推动了化学发光免疫分析方法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)的更新换代速度.因其具有简便易行、标记物制备非常容易、稳定性高、便于实现完全自动化和不污染环境等优点,特别是能在较短的时间内得到实验结果,因此深受检验医学工作者和临床医师的好评.本文就CLIA的发展历程、研究现状、不同方法的评价和前景预测作简要评述.
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继往开来谱新章--为国外医学系列杂志改刊名而致读者
过去的2005年,国外医学系列杂志完成了单纯报道国外医学发展动态的历史使命,随着我国改革开放、综合经济实力和国际地位的不断提升,中国对世界、对人类发展的贡献也越来越重要.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 02 |
