第二军医大学学报杂志
Academic Journal of Second Military Medical University 제이군의대학학보
- 主管单位： 第二军医大学
- 主办单位： 第二军医大学
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0258-879X
- 国内刊号： 31-1001/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高密度培养大肠杆菌TG1/pGEX-hCT和高表达重组人降钙素
目的:高密度、高表达培养重组大肠杆菌TG1/pGEX-hCT,生产重组人降钙素(rhCT).方法和结果:应用NBS BioFlo 3000 型5 L自控发酵罐,采用分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,控制碳源和氮源的补加,控制溶解氧,使重组菌E. coli TG1/pGEX-hCT发酵光密度[D(600)]达到58.6,人降钙素和GST融合蛋白(GST-hCT)的含量达到3.2 g/L.结论:本研究为工业化生产重组hCT奠定了基础.
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未成年人尿钙与肌酐比值测定及其意义
目的:探讨未成年人尿钙/肌酐(Ca2+/Cr)比值的分布特征、影响因素及其对高钙尿症的诊断价值.方法:对上海1 833例3～18岁未成年人行尿钙、尿Cr普查测定,154例行24 h尿钙定量分析.结果:尿Ca2+/Cr值呈偏态分布,其第95百分位数为0.285,与性别无关,但不同年龄和地区之间略有差异.对高钙尿症诊断的敏感性为98.9%,特异性为59.0%.结论:尿Ca2+/Cr测定是一简便而实用的高钙尿症筛选试验,其标准应考虑受检对象的年龄和所在地区的影响.
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钛-75种植后骨界面X线观察及顶出试验研究
目的:研究钛-75(钛铝钼锆)合金的组织相容性.方法:成年杂种犬8只,分别于犬双侧后腿股骨内侧手术植入种植体,一侧为纯钛,另一侧为钛-75合金.分别于术后3,6,12,24个月处死动物,肉眼观察种植体表面,摄X线片观察种植体-骨界面.采用顶出试验测试种植体-骨界面的结合强度.结果:钛-75种植体表面与纯钛一样在不同种植程期中均具有良好的光泽;各观察期中,钛-75与纯钛种植体-骨界面X线表现相似,均无骨质破坏征象,可见皮质骨增生;同一观察期中,钛-75合金与纯钛种植体-骨界面结合强度比较无差异.结论:钛-75具有与纯钛相近的良好的组织相容性和结合强度.
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玻璃体切除术治疗复发性复杂性视网膜脱离
目的:评价玻璃体切除术治疗复发性复杂性视网膜脱离的效果. 方法:对56例(57眼)复发性复杂性视网膜脱离患者行玻璃体切除联合眼内激光或冷冻、惰性气体或硅油眼内充填治疗,术后密切观察随访3～24个月(平均9.6个月).结果:玻璃体切除术后全部视网膜解剖复位,后随访时的视网膜复位率91.2% ( 52/57眼).视网膜复位眼后视力均有不同程度的提高,达0.02～0.7.手术并发症主要有医源性裂孔、暂时性高眼压、白内障. 结论:玻璃体切除术治疗复发性复杂性视网膜脱离有良好的疗效,适当的病例选择与手术的精心操作对提高手术成功率,降低手术并发症至关重要.
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黑色素与新生隐球菌性脑膜炎的关系
目的:分析新生隐球菌黑色素生成的影响因素,初步探讨黑色素与新生隐球菌脑膜炎的相互关系.方法: 在含左旋多巴的液体培养液中孵育各种血清型新生隐球菌,分光光度计测定不同条件下液体的D值.结果: 新生隐球菌黑色素的产生受多种因素的影响,其中以氮源、葡萄糖和温度的影响为明显.结论:脑组织中富含黑色素的底物儿茶酚胺类物质,新生隐球菌侵犯脑膜和脑组织似与黑色素无关.
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冻干人硬脑膜用于修补硬脑膜缺损和血管内栓塞治疗的临床观察
目的:探讨用冻干人硬脑膜行硬脑膜或硬脊膜缺损修补和血管内栓塞治疗的效果.方法: 用冻干人硬脑膜修补因脑肿瘤、脑外伤、脊髓内肿瘤手术引起的硬脑膜或硬脊膜缺损,并制成不同规格的冻干人硬脑膜微粒或微丝行靶血管栓塞.结果: (1)冻干人硬脑膜用于硬脑膜或硬脊膜缺损修补患者229例,无颅内感染等并发症.用于血管内栓塞靶血管28例,可明显减少或闭塞颅内肿瘤的血供.结论: 冻干人硬脑膜是一种较为理想的硬脑膜缺损修补和血管内栓塞的材料.
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羟基磷灰石涂层的钛-75合金种植体的犬骨内种植实验
目的:观察评估羟基磷灰石(HA)烧结涂层的钛-75(Ti-75)合金种植体(HATI)的生物学性能与生物力学特性.方法:应用穿皮质骨种植模型,以纯钛种植体(PTI)作对照,在双侧犬股骨内种植HATI和PTI共32枚,在术后3个月和6个月处死动物取材.应用组织学、定量组织学、推出试验、扫描电镜等方法,观察种植体骨界面的结合情况和剪切强度.结果:HATI与PTI均与骨组织形成了骨性结合;HATI的骨性结合率与界面剪切强度均显著高于同期PTI (P<0.01);种植后6个月,HATI的剪切强度达12.76 MPa,扫描电镜示种植体骨界面断裂大部分在涂层骨组织界面和涂层内部.结论:HATI具有良好的生物相容性和生物力学性能,是值得进一步研究、并可望试用于临床的种植体.
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羟乙膦酸钠对实验性高钙尿症的防治作用及其机制
目的:观察骨吸收抑制剂羟乙膦酸钠对实验性高钙尿症的防治作用,并探讨其可能机制.方法:建立大鼠实验性高钙尿症模型,观察羟乙膦酸钠治疗后2周和4周的尿钙,Ca2+/Cr,NAG/Cr,以及肾和十二指肠Ca2+-ATP酶(钙泵)的变化.结果:2周时尿钙,Ca2+/Cr,血ALP虽有所升高,但4周时尿钙,Ca2+/Cr,NAG/Cr及血ALP均显著下降(P<0.01),24 h尿钙定量与尿NAG/Cr值呈正相关;而靶组织钙泵活性无显著改变.结论:骨吸收抑制剂具降尿钙和保肾作用,其机制不依赖钙泵活性的改变.
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α干扰素联合化疗治疗CML的分子水平疗效观察
目的:分析bcr/abl融合基因表达水平与α干扰素(IFNα)治疗慢性粒细胞白血病(CML)疗效及预后的关系.方法:应用半定量RT-PCR方法,分析6例α干扰素治疗的CML患者不同时期骨髓细胞bcr/abl融合基因表达水平.结果:5例患者bcr/abl融合基因表达水平减低,临床获得持久完全血液学缓解.结论:半定量RT-PCR有助于α干扰素治疗CML的疗效观察及预后判断.
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血管生长素对缺血心肌促血管生长作用的初步观察
目的: 探索血管生长素(angiogenin,ANG)对缺血性心肌的促血管生长作用,以评价其应用于生物治疗的可行性.方法:以先期成功表达的基因重组人血管生长素衍生物Asp116His 对心肌梗死模型兔的缺血心肌边缘部作直接心肌内注射.注射后8 d行冠状动脉血管造影,并取注射点心肌切片作常规病理苏木精-伊红染色、VB染色、Ⅷ因子相关抗原免疫组化标记.结果:用药组兔心脏表面注射点周围心肌缺血情况较对照组明显减轻,镜检可见心肌间质内有大量小血管,免疫组化标记发现心肌纤维间毛细血管数明显增多.结论:首次证实了ANG在心脏冠状血管内存在有效作用位点;ANG有可能成为缺血心肌再血管化生物治疗因子.
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普鲁布考等药物对溶血磷脂酰胆碱引起的牛脑基底动脉条收缩的影响
目的:研究溶血磷脂酰胆碱(LPC)对牛脑基底动脉条收缩的影响及普罗布考等药物的保护作用.方法:通过描记基底动脉条的张力变化,测定LPC对基底动脉条收缩的影响.结果:LPC能剂量依赖性(1×10-9～1×10-5 mol/L)促进基底动脉条收缩,在1×10-5 mol/L 时,收缩达大,为(151.0±18.4)%.当用Triton X-100(0.1%)破坏血管内皮层后,LPC诱导的血管收缩作用消失.银杏叶提取物(EGb)、普罗布考(Pro)和维生素E(VitE)能剂量依赖性地减弱LPC诱导的牛脑基底动脉条收缩.结论:药物EGb,Pro和VitE能拮抗LPC诱导的牛脑基底动脉条收缩.
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急性白血病患者p53和bcl-2表达的临床意义
目的:探讨急性白血病患者骨髓细胞p53,bcl-2基因表达水平与化疗预后的关系.方法:用免疫组化法测定了42例急性白血病初发患者的骨髓细胞p53,bcl-2表达水平,并分析随访组(27例)两者表达水平与化疗预后的关系.10例血液系统良性疾病患者作为对照.结果:42例患者p53和bcl-2总体表达水平显著高于对照组.在27例可随访疗效的急性白血病患者中,p53,bcl-2均为阳性者完全缓解(CR)率低,p53及 bcl-2均为阴性者CR率高.结论:检测急性白血病患者骨髓细胞的p53和 bcl-2基因表达水平有助于预测化疗疗效.
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B7联合HSV-TK基因对大鼠乳腺癌的治疗作用
目的: 探讨逆转录病毒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)和共同刺激因子B7基因联合使用对乳腺癌动物模型的体内治疗作用. 方法: 应用基因重组技术,构建分别携带HSV-TK,B7及HSV-TK/B7双基因的逆转录病毒载体.以SHZ-88细胞株建立乳腺癌动物模型,随机分为对照组、TK组、B7组及TK/B7组,每组20只.2周后于瘤体内分别注射转染有空载体及不同的重组载体的乳腺癌细胞,3 d后于腹腔内连续注射无环鸟苷(GCV) 15 d(50 mg.kg-1.d-1 ),观察肿瘤体积、荷瘤生存时间的变化和组织病理改变. 结果: B7组、TK/B7组肿瘤内淋巴细胞浸润明显增多. 与对照组相比, TK组、B7组肿瘤生长减缓,体积减小, 荷瘤生存期延长,两组间均有显著差异(P<0.05),而TK/B7组尤为显著(P<0.01);TK组与B7组相比则无显著差异.结论: HSV-TK,B7基因联合治疗乳腺癌动物模型,能直接杀伤肿瘤, 抑制肿瘤生长,延长荷瘤动物的生存期.
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雷公藤甲素对体内外诱生TNF和IL-6的影响
目的:观察雷公藤甲素(T10)对肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)在平滑肌细胞(SMC)、腹腔巨噬细胞(MΦ)的分泌以及在小鼠体内诱生的影响.方法:体外主动脉SMC培养,腹腔注射给药及眼球摘除取血,细胞毒结晶紫染色法测定TNF,依赖细胞株MTT比色法测定IL-6.结果:T10注射浓度(0～0.375 mg/kg)与小鼠血清中TNF,IL-6水平呈显著负相关(P＜0.01);腹腔MΦ培养上清中TNF及IL-6分泌与T10给药浓度(0～1.1 μmol/L)呈显著负相关(P＜0.01);0.275 μmol/L T10对指数增殖期SMC自分泌及在脂多糖(LPS)、氧化修饰低密度脂蛋白胆固醇(oxLDL)刺激下分泌TNF,IL-6,TNF和IL-6的相互诱生亦有明显抑制(P＜0.01).结论:T10可以抑制TNF,IL-6的体内外诱生.
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大肠癌组织β-连环蛋白的表达及其临床意义
目的:探讨大肠癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)的表达是否与浸润、转移相关.方法:应用免疫组化方法检测44例大肠癌患者原发灶、临近非肿瘤大肠粘膜组织中的β-连环蛋白的表达情况.结果:正常大肠粘膜中β-连环蛋白强烈表达,而其在大肠癌原发灶中的染色特征发生改变,表达程度明显弱于临近非肿瘤大肠粘膜,且与大肠癌的生长方式、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期等临床病理因素密切相关.结论:β-连环蛋白的表达水平可以作为预测大肠癌转移潜能的一个参考指标.
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低密度脂蛋白对肾小球系膜细胞、TGF-β和FN mRNA表达的影响
目的:观察低密度脂蛋白(LDL)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(MsC)生长及转化生长因子β(TGF-β)和纤维连接蛋白(FN)基因表达的影响.方法:体外培养的MsC培养液中加入LDL共同孵育,采用3H-TdR渗入法检测MsC增殖情况;应用Northern blot检测TGF-β mRNA和FN mRNA的表达;应用斑点杂交法检测抗TGF-β抗体对FN mRNA表达的影响.结果:(1) LDL刺激MsC在小剂量以剂量依赖(50～150 μg/ml)和时间依赖(24～72 h)促进增殖(P<0.05),大剂量(200 μg/ml)抑制增殖(P<0.05).(2) Northern blot显示LDL刺激MsC增殖,其TGF-β和FN mRNA表达以剂量和时间依赖方式增强.TGF-β mRNA表达较FN mRNA提前24 h.(3) Dot blot 显示,加入抗TGF-β抗体后,FN mRNA的表达较未加前明显减弱.结论:LDL不仅可刺激肾小球MsC的增殖,并且增加TGF-β和FN mRNA的表达.
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褶合光谱仪在药物杂质检测中的应用
目的:利用褶合光谱仪中杂质限量检测功能对药物中杂质进行定量分析.方法:对药物杂质浓度采用变量变换后,与差谱点值作线性拟合,对杂质进行定量分析,并以测定苯酚中杂质间苯二酚含量为实例作验证.结果:采用对数变换后作线性拟合,相关系数可达0.99,样品回收率在90%～100%.结论:本法灵敏度高,操作简单,为微量杂质的检测提供了一条有价值的途径.
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犬脑选择性深低温对全身重要器官生理功能的影响
目的:探讨脑选择性降温技术的安全性.方法:通过单侧颈总动脉低温灌注法,对10只犬进行了选择性脑部降温.观察了降温过程中生命体征的变化,术前及术后血常规、电解质、肝肾功能以及心脏、肝脏酶谱的变化.结果:10只犬均实现了选择性脑部降温.脑温低达(17.8±1.8)℃,直肠温保持在(32.5±2.0)℃以上.4只犬于术后1～3 d死亡,6只长期存活.降温过程中犬的生命体征有明显改变,随温度回升而恢复正常.术后血常规、电解质、肝肾功能、酶谱与术前无显著差异.结论:采用动脉内低温灌注,可选择性快速降低脑温.降温使脑干心血管中枢功能抑制,但经开放椎动脉后可迅速纠正.该技术对全身重要器官生理功能无明显损害.
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大鼠浆细胞株来源的GM-CSF对受照射小鼠的疗效观察
目的:观察造血生长因子对受照射小鼠辐射损伤的防治作用.方法: 用大鼠浆细胞株培养上清(RSP-CM)和小鼠成纤维细胞株培养上清(LP3-CM)来源的集落刺激因子,治疗受不同剂量60Co γ射线照射的ICR小鼠.观察小鼠30 d存活率、死亡动物平均存活日、保护系数及部分动物外周血白细胞计数.研究GM-CSF对受照射小鼠重建造血功能的疗效及量效、时效关系.结果:RSP-CM能显著提高受7.5 Gy照射小鼠的存活率,而LP3-CM则无效.照射剂量为8.0 Gy时,只有RSP-CM治疗组有效,预防组和防治组无效.照射剂量为8.5 Gy时,小鼠30 d内全部死亡,表明GM-CSF对大剂量照射小鼠疗效差,但从保护系数看,各实验组均有效,且存在量效、时效关系.结论:RSP-CM源性GM-CSF对受照小鼠的骨髓损伤有促进造血恢复的作用,且在一定程度上存在量效、时效关系,而LP3-CM源性M-CSF则无效.
关键词： 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 辐射损伤 -
猪血小板衍生生长因子的提取和纯化
目的:建立简单、有效的猪血小板衍生生长因子(pPDGF)纯化方法.方法:采用超声裂解、酸醇抽提、离子交换色谱、凝胶色谱等方法提纯pPDGF,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其相对分子质量,并检测其生物学活性.结果:纯化的pPDGF相对分子质量为(2.879～3.078)×104,纯化倍数为7 582倍,活性回收率为3%,比活性为3.411 76×105 U/mg.结论:提取和纯化pPDGF的方法简单,且达到较好的结果,为进一步研究PDGF的理化性质及生物学特性打下基础.
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L-硝基精氨酸甲酯对实验性葡萄膜炎的影响
目的:观察一氧化氮 (NO)含量含量在葡萄膜炎房水及玻璃体中的变化及L-硝基精氨酸甲酯(NG-nitro-L-arginine methyl ester, L-NAME)的治疗效果.方法:采用兔眼玻璃体内注射内毒素脂多糖 (LPS)制备葡萄膜炎模型,以检测房水蛋白浓度、细胞数目和组织病理观察判定炎症程度,同时检测房水及玻璃体中NO的变化,考察 L-NAME在不同时期使用的疗效.结果:葡萄膜炎房水及玻璃体中NO含量显著增高;即刻使用L-NAME,显著降低了NO水平,同时其蛋白浓度、细胞数目及组织炎症程度明显降低;6 h使用L-NAME,则NO浓度下降不显著,蛋白浓度、细胞数目及组织炎症程度没有明显改善.结论:NO参与了葡萄膜炎的病理过程,即刻使用L-NAME可抑制实验性葡萄膜炎的发展.
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兔骨髓间充质干细胞的提取与体外培养
目的:评价兔自体骨髓间充质干细胞作为半月板组织工程重建中种子细胞的可能性.方法:采用体外细胞培养技术将兔骨髓间充质干细胞自骨髓血中分离、纯化和和培养,并研究其增殖及生长特征.结果:原代培养及传代培养显示,兔自体骨髓间充质干细胞具有活跃的增殖倍增能力.结论:兔自体骨髓间充质干细胞生物年龄较为年轻,用作半月板组织工程重建的种子细胞具有较强的可行性.
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影响腹膜透析充分性的因素及其对策
目的:探讨影响腹膜透析充分性的因素,为制定充分、合理的个体化透析方案提供依据.方法:连续性不卧床腹膜透析患者48例,透析时间为1.5～32.6个月,透析剂量8 L/d.所有患者均以尿素KT/V及肌酐清除率(Ccr)评价透析充分性,观察腹膜转运功能、残余肾功能(RRF)、单位透析剂量(PV/S)、透析时间和体表面积(BSA)对透析充分性的影响.其中15例透析不充分的患者予修正透析方案.结果:高、低转运患者尿素KT/V和Ccr明显低于高于平均或低于平均转运的患者.透析充分组RRF和PV/S明显高于透析不充分组,而透析时间和BSA明显低于不充分组.尿素KT/V与RRF,PV/S呈正相关(r=0.58,P<0.01;r=0.69,P<0.01),与透析时间、BSA呈负相关(r=-0.30,P<0.05;r=-0.59,P<0.01).15例透析不充分患者修正透析方案后,透析效能明显改善.结论:腹膜转运功能、RRF、透析剂量是影响透析充分性的重要因素,应根据三者的变化制定充分、合理的个体化透析方案.
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锌对新生大鼠海马神经元bcl-2 mRNA表达的影响
目的:观察微量元素锌对新生大鼠海马神经元细胞凋亡抑制基因bcl-2 mRNA表达的影响,探讨锌影响中枢神经系统发育的分子机制.方法:采用无血清培养Wistar新生大鼠海马神经元细胞,分别在无血清培养液中加入不同浓度的ZnSO4溶液培养7 d,采用图像分析技术分析其生长分化情况;收集海马神经元细胞,利用Northern 杂交技术检测海马神经元bcl-2 mRNA表达情况.结果:锌在0.5～4 mg/L浓度时,海马神经元胞体面积、长径、短径以及bcl-2 mRNA表达水平均明显高于对照组.结论:锌可通过提高bcl-2 mRNA转录水平抑制海马神经元细胞凋亡、促进神经元生长发育.
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国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学及相对生物利用度
目的:研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度.方法:选择8名男性健康志愿者,采用反相高效液相色谱法,以紫外229 nm为检测波长,测定了单剂量(10 mg)口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度.结果:盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型,国产片和进口片的cmax分别为(316.71±39.66)和(314.80±31.79) ng/ml,tmax分别为(0.72±0.09 )和(0.72±0.09) h,t1/2β分别为(10.71±3.06)和(9.95±2.41) h,AUC0～∞分别为(2 728.52±356.06)和(2 753.01±360.33) ng·h/ml.结论:国产盐酸西替利嗪片剂的相对生物利用度为(99.50±8.89)%;选择cmax和AUC0～∞进行三因素方差分析与双单侧 t检验,结果表明国产片和进口片两种制剂具有生物等效性.
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膦甲酸钠对肾移植术后巨细胞病毒感染的治疗
器官移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的治疗是临床颇感棘手的难题,严重影响器官移植的效果与患者的存活时间.本文介绍我院肾移植中心在诊断与使用膦甲酸钠(PFA)治疗此病时所积累的经验与体会.
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低分子肝素治疗大鼠阿霉素肾病的量效观察
肾病综合征常合并高凝状态,易致血栓形成,成人发生率为10%～40%[1],儿童发生率为1.8～5.0%[2],严重影响其治疗效果及预后,是肾病综合征患者常见的致残、致死的原因之一.低分子肝素具有抗凝、抗栓、促纤溶、抗炎、抑制细胞增殖、改善脂代谢等作用,近来用于治疗肾小球疾病,但其抗凝治疗的剂量、疗程等问题仍未解决.为探讨低分子肝素治疗肾病综合征的量效关系,我们以不同剂量的低分子肝素治疗大鼠阿霉素肾病,现报告如下.
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河豚鱼中毒239例临床分析
本院自1988年3月至1998年3月间收治河豚鱼中毒患者239例.现报告如下.
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难取性小儿支气管异物一例报告
1 临床资料患儿,女,11岁.32 d前,玩耍时误将一塑料管状哨子吸入,当时剧烈咳嗽,口唇紫绀,此后症状缓解,但伴有阵发性咳嗽、呼吸急促.曾于外院诊断为支气管异物,先后在3家医院行支气管镜下异物取出术,均未成功.于1999年4月11日来我院急诊,入院时检查:精神稍差,伴有阵发性咳嗽,呼吸稍急促,发热;左肺呼吸音明显减弱,并可闻及湿啰音.X线胸片报告:左肺纹理增粗.给予青霉素等抗炎治疗.次日在全麻下行支气管镜下异物取出术,术中持续给氧.术中放入内径5 mm的支气管镜,见左支气管内有较多的脓血样分泌物,给予彻底吸除后,见左支气管内有肉芽样物,经用1∶1 000肾上腺素棉球多次收缩后,方可见一管状塑料异物,因异物嵌顿于支气管内,多次试取均未成功.后用异物钳通过管状异物,到达其远端后反张异物钳,终于成功取出一长约2 cm,直径约0.9 cm的塑料管状哨子,术后病情恢复好,第2天出院.
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应用Amplatzer补片经导管闭合大型房间隔缺损一例报告
经导管修补小的继发孔型房缺已在多家医院和中心应用多年,积累了丰富的经验[1-5].
关键词： 房间隔缺损 Amplatzer补片 -
肺原发性软骨瘤一例报告
1 临床资料患者男性,46岁.因体检发现右上肺肿块1周于1999年8月18日入院.无咳嗽、咳痰、咯血,无胸痛、胸闷、气急.查体:无阳性体征发现.影像学检查:胸部X线平片示右肺上叶尖段见一边界锐利的孤立性结节,大小约2 cm×2 cm,其内可见斑块状钙化,诊断为"错构瘤可能性大";胸部增强CT(图1,图见封三)示右肺上叶尖段见一孤立性结节,边界清楚锐利,无分叶,无周边毛刺,其内可见小斑块状钙化灶,增强后没有强化,病灶大小约2 cm×2 cm,纵隔内无肿大淋巴结,提示"右上肺良性结节,错构瘤可能性大".于1999年8月30日行右上肺叶切除术,术中见肿块位于右上叶尖段,直径约2 cm,质硬,脏层胸膜无脐凹征,切开标本示右肺尖段紧贴段支气管起始处有一肿物2 cm×2 cm,界限清,灰白色,半透明,部分钙化;术中冰冻示肿块为钙化结节,不能进行冰冻切片;术后石蜡包埋病理切片示右肺上叶尖段软骨瘤(图2,图见封三).术后恢复良好.
关键词： 肺软骨瘤 -
宫颈妊娠一例报告
1 临床资料患者28岁,女,因停经80 d,无痛性阴道流血47 d急诊入院.患者平素月经规律,停经33 d后出现阴道不规则流血,始为血性分泌物,1周后增多如月经量,并逐渐增多为月经量的2倍,伴血块及腐肉样组织排出,曾服止血药物(止血敏等)治疗无效,后因无痛性大出血晕厥,急来院就诊.患者既往身体健康,21岁结婚,6-0-5-1(剖宫产).入院查体:BP 10.7/6.7 kPa,重度贫血貌,心肺正常,腹软,移动性浊音阴性.
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人脑星形细胞瘤P53蛋白积聚及bcl-2基因表达的研究
凋亡(apoptosis)是活组织中单个细胞的主动"自杀"过程,受多基因调节,其中,野生型p53基因是重要的凋亡促进基因,而突变型p53基因和bcl-2基因是重要的凋亡抑制基因.我们检测了34例人脑星形细胞瘤组织中P53蛋白积聚和bcl-2 mRNA表达情况,以探讨凋亡抑制对人脑星形细胞瘤的意义.
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乙型肝炎前S1蛋白的融合表达
研究发现,肝炎病毒前S1和前S2蛋白与HBV的复制密切相关,而前S1蛋白较前S2蛋白在HBV的致病机制上可能起着更为重要的作用.现在越来越多的医院将检测前S1蛋白做为HBV复制的指标和判断HBV活动性的一个重要依据.我国是肝炎高发区,HBVsAg 携带者为1.2亿以上(全世界3亿),为提高对HBV的诊断、治疗和预防水平,我们克隆并对前S1蛋白129个氨基酸进行了融合表达、纯化和实验应用.现将实验结果报道如下.
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计算机实时处理技术在细胞内钙元素研究中的应用
生物组织细胞内的元素(如钙、钾、钠、镁、磷、硫、氯)通常以可溶性元素形式存在.这些元素对生物组织细胞的功能活动及病理改变有着极为重要的影响.应用电子显微镜技术、X射线能量色散谱微区分析技术及超低温快速冷冻固定技术是目前解决可溶性元素定位定量微区分析这一世界性难题的唯一途径[1,2].国外从80年代初开始此项研究,但由于在各方面存在着很大困难,使该研究一直处于实验阶段.
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一种简便的蛋白质N端氨基酸测定方法
蛋白质(或多肽)的两端氨基酸序列测定是分析未知蛋白质的结构和功能的基础.目前蛋白质N端序列分析的技术已较为成熟,可达20～40个氨基酸残基,但由于N端氨基酸序列分析成本高(1 400～4 000元/次),不大可能反复多次检测.有些多肽N端氨基酸是封闭的,降解后才能进行氨基酸序列分析.如果事先知道N端氨基酸是否封闭,一方面有利于选择序列分析的方式(N端、C端或降解后测序),另一方面可节省费用,也利于测序结果的分析.一个结构未知的酵母分泌蛋白,其相对分子质量为7.9×104,我们在分析其结构时采用DNS-Cl法对其N端氨基酸进行了测定,知其N端未封闭,然后进行氨基酸序列分析,取得了很好的效果.
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股骨骨肿瘤治疗中的交锁髓内钉应用
在股骨骨肿瘤患者的保肢手术治疗中,需将肿瘤长度切除,局部植骨、异体骨移植或瘤段灭活后再植,同时采用合适的内固定股骨,以恢复下肢功能.
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基因组文库及基因小库构建在基因克隆中的应用
在基因克隆的方法选择中,构建基因组文库并筛选是克隆完整基因的经典方法, 但构建基因组文库技术复杂,步骤繁琐.若构建的文库不够大,常筛选不到所需的目的基因.因此我们尝试用另一种方法,即在试探性的Southern blot基础上构建基因小库,从中筛选目的基因,可以大大减少筛库的工作量并提高筛到目的基因的成功率.现以克隆酵母Candida kefyr 的菊粉酶全基因为例将这两种方法加以比较.
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菘蓝不同栽培居群的等位酶分析
目的:对菘蓝Isatis indigotica Fort.不同栽培居群进行等位酶分析研究.方法:在全国各地采集菘蓝13个二倍体栽培居群的种子,异地栽培于上海市崇明岛同一块试验田.以水平切片淀粉凝胶电泳方法,对菘蓝等位酶多态性进行研究,分析了8个酶系统的15个等位酶位点.结果:等位酶多态位点百分数P为13.3%～33.3%,每个位点的等位基因平均数A为1.1～1.5,预期杂合度He为0.027～0.109,菘蓝二倍体居群间基因分化比率为8.2%.结论:菘蓝不同栽培居群的等位酶谱有明显差别,表明菘蓝种内存在遗传变异.
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四倍体菘蓝毛状根的抗内毒素作用
目的:从菘蓝的同源四倍体植物诱导出毛状根,并探讨用毛状根代替自然根作为药用的可能性.方法:利用发根农杆菌A4菌株感染四倍体菘蓝,采用细菌内毒素检查法考察诱导所得毛状根的抗内毒素作用.结果:A4菌株能诱导四倍体菘蓝产生毛状根,毛状根具有较强的抗内毒素作用.结论:发根农杆菌诱导四倍体植物产生的毛状根有可能成为传统中药材的一种代用品.
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不同种质板蓝根和大青叶的抗甲型流感病毒作用
目的:研究板蓝根和大青叶抗甲型流感病毒作用.方法:选用鸡胚法分别考察各15个种质的板蓝根和大青叶对甲型流感病毒(A1京防86-1)的抑制作用.结果:血凝滴度实验表明,在对甲型流感病毒的直接作用、治疗作用和预防作用3方面大多数板蓝根和大青叶有效,但各种质药材样品抗病毒活性的有无及强度有明显差异.结论:在保证药材来源可靠的前提下,证明了板蓝根和大青叶确具抗病毒作用,并为药材种质的优选提供了一定的依据.
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四倍体板蓝根中的有机酸类成分
目的:考察四倍体菘蓝 Isatis indigotica Fort.根的有机酸类化学成分.方法:应用硅胶柱层析对氯仿、乙酸乙酯萃取部分中化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱分析技术鉴定结构.结果:分离得到6种有机酸,分别鉴定为:吡啶3-羧酸(Ⅰ), 顺丁烯二酸(Ⅱ), 2-羟基 -1,4 -苯二甲酸(Ⅲ), 苯甲酸(Ⅳ), 水杨酸(Ⅴ), 丁香酸(Ⅵ).结论:化合物Ⅰ, Ⅱ ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
