第二军医大学学报杂志
Academic Journal of Second Military Medical University 제이군의대학학보
- 主管单位： 第二军医大学
- 主办单位： 第二军医大学
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0258-879X
- 国内刊号： 31-1001/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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S100A6基因沉默对人食管癌Eca109细胞增殖活性和迁移能力的影响
目的 观察S100A6基因沉默对人食管癌Eca109细胞增殖活性及迁移能力的影响.方法 查找人S100A6mRNA序列,设计针对其编码区的siRNA序列;根据siRNA序列设计合成shRNA并构建shRNA重组表达载体;用阳离子脂质体转染重组质粒至Eca109细胞,于转染后48 h,采用real-time PCR法检测细胞中S100A6 mRNA表达量,蛋白质印迹法检测细胞中S100A6蛋白表达量;MTT法检测细胞增殖活性,绘制细胞生长曲线;通过细胞划线法检测基因沉默对于肿瘤细胞迁移能力的影响.结果 成功构建了针对S100A6基因的shRNA真核表达载体;通过脂质体转染的方法可在Eca109细胞内高效沉默S100A6,细胞转染后48 h,与未转染细胞比较,S100A6 mRNA表达量降低,且差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),蛋白表达量检测结果与mRNA检测结果一致;S100A6基因沉默可明显抑制对数生长期Eca109细胞增殖活性,与未转染细胞比较,差异有统计学意义(P＜0.01); S100A6基因沉默可明显抑制对数生长期Eca109细胞迁移能力.结论 通过shRNA表达载体途径可在Eca109细胞中有效沉默S100A6基因,S100A6基因沉默能够显著抑制Eca109细胞增殖活性及迁移能力.
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同步诱导培养兔骨髓源性内皮祖细胞和平滑肌祖细胞
目的 采用兔骨髓来源的单个核细胞同步诱导分化为兔内皮祖细胞(EPCs)和平滑肌祖细胞(SPCs),研究其生物学特性,评估其作为组织工程化静脉瓣种子细胞的可能性.方法 梯度密度离心法获取兔骨髓血单个核细胞沉淀,分别用含5％胎牛血清(FBS)的EGM-2完全培养液向EPCs方向诱导培养;用含20 ng/mL血小板源性生长因子BB、5％FBS,不含血管内皮生长因子(VEGF)的EBM-2培养液向SPCs方向诱导培养.鉴定两种细胞的分化情况.结果 诱导的EPCs培养至10 d左右,细胞单层融合呈“铺路石”状;表达血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)、血管性血友病因子(vWF)、CD133,不表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA);透射电镜可见细胞质内特征性Weibel-Palade小体;细胞生物学功能检测可见EPCs在基质胶上呈现血管状生长.诱导的SPCs培养至14d左右呈现血管平滑肌细胞“峰-谷”样生长特性;表达CD34、α-SMA,不表达vWF和VEGFR-2;在透射电镜下可见细胞内含有与细胞纵轴平行排列的肌丝;在基质胶上不规则生长.结论 兔骨髓血梯度密度离心得到的单个核细胞可同步诱导分化为EPCs和SPCs,为构建组织工程化静脉瓣提供了经济且可简便获取的种子细胞.
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苏南地区大肠癌平均风险人群大肠进展期肿瘤发生风险评分系统的建立及验证
目的 建立苏南地区大肠癌平均风险人群大肠进展期肿瘤发生风险评分系统,并评价其筛查效能.方法 以接受结肠镜检查的苏南地区籍大肠癌平均风险人群为研究对象,通过问卷调查获取其人口学特征、既往疾病史、吸烟史、饮酒史、饮食习惯等信息.采用多元logistic回归分析方法建立大肠进展期肿瘤发生风险预测模型.根据模型中各变量的β值赋予分值,建立大肠进展期肿瘤发生风险评分系统,并进行内部人群验证.通过预测一致性、区分能力和筛查准确度评价评分系统的筛查效能.结果 共纳入905例合格研究对象.所建立的评分系统由年龄、性别、冠心病、蛋类摄入、排便频率等5个变量组成,分值范围为0～10分,其预测的一致性好(P=0.205),区分能力良好(受试者工作特性曲线下面积为0.75,95％CI:0.69～0.82).以2.5分作为筛查界值,其敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为93.8％、47.6％、50.1％、9.1％、99.3％、1.79和0.13.大肠进展期肿瘤在高风险人群(＞2分)中的比例(9.1％)显著高于低风险人群(0～2分)中的比例(0.7％,P＜0.001).如果仅对高风险人群进行结肠镜筛查,则在减少45.4％结肠镜检查例数的情况下,可以筛查出93.8％的进展期肿瘤病例.结论 所建立的大肠进展期肿瘤发生风险评分系统具有良好的筛查效能,可以作为大肠癌初筛工具,应用于苏南地区无症状平均风险人群的大肠癌筛查.
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大学生自杀意念与社会支持和生命质量的相关性
目的 探讨大学生自杀意念与社会支持和生命质量之间的相关性.方法 采用分层整群随机抽样方法对重庆市9 808名在校大学生进行问卷调查,了解重庆市在校大学生自杀意念的发生情况,并通过多元相关分析探讨大学生自杀意念与社会支持和生命质量之间的关系.结果 重庆市大学生自杀意念的报告率为13.04％,女生、文科学生、有宗教信仰和有自杀未遂史的大学生自杀意念的发生率较高(分别为16.39％、15.09％、15.05％和68.64％);有自杀意念的大学生在社会支持总分、客观支持、主观支持、对支持的利用度以及生命质量总分、躯体健康状况、心理健康状况、经济状况、工作状况、与家人关系、与他人关系方面均低于无自杀意念大学生(P＜0.01);大学生自杀意念与社会支持因子的主观支持(r=-0.100,P＜0.01)、对支持的利用度呈负相关(r=-0.094,P＜0.01),与生命质量因子的躯体健康状况(r=-0.127,P＜0.01)、心理健康状况(r=-0.067,P＜0.01)和经济状况(r=-0.081,P＜0.01)呈负相关.结论 重庆市大学生自杀意念的发生率较高.社会、家庭、学校应重视大学生心理健康,完善大学生的社会支持系统,并采取综合干预措施,预防大学生自杀意念和自杀行为的发生.
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低聚半乳糖对应激大鼠肠黏膜屏障功能的影响
目的 研究肠道补充低聚半乳糖(galacto-oligosaccharides,GOS)对冷束缚应激(cold restrain stress,CRS)大鼠肠黏膜紧密连接和屏障功能的影响.方法 40只Wistar大鼠随机分成正常对照组、GOS组、CRS组和CRS+ GOS组,每组10只,正常对照组仅给予基础饮食,GOS组每天给予GOS(4 g/kg)喂养,共10 d;CRS组大鼠于普通喂养第10天,被束缚固定后置于4℃冰箱3h,制备CRS模型;CRS+ GOS组在每天给予GOS(4 g/kg)喂养的第10天制备CRS模型.建模成功后,各组大鼠经心脏采血,检测血浆二胺氧化酶(diamine oxidas,DAO)浓度;处死大鼠,取回肠组织行病理检查及电镜检查,再采用免疫组化法检测细胞紧密连接蛋白occludin的表达,并以实时定量PCR法检测其在mRNA水平的表达.结果 与正常对照组相比,CRS组及CRS+ GOS组大鼠血浆DAO浓度均明显增高(P＜0.01);CRS组血浆DAO浓度又明显高于CRS+ GOS组(P＜0.01);CRS组及CRS+ GOS组大鼠肠黏膜occludin在蛋白和mRNA水平的表达均较正常对照组显著降低(P＜0.01);CRS组上述指标又明显低于CRS+ GOS组(P＜0.01),正常对照组与GOS组间上述指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 添加GOS喂养可以降低大鼠血浆DAO浓度,增加回肠occludin在mRNA和蛋白水平的表达,提示GOS可能具有改善紧密连接和维护肠屏障功能的作用.
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牛樟芝对易卒中的自发性高血压大鼠脑蛋白质组学的影响
目的 研究牛樟芝能否延长易卒中的自发性高血压大鼠的生存时间,并运用蛋白质组学方法对其作用机制进行探讨.方法 先选取80只雄性易卒中的自发性高血压大鼠,随机分为给药组和对照组(每组40只),给药组每天用牛樟芝(150 mg/kg)灌胃治疗,记录卒中大鼠的自然死亡时间.另外再选取6只易卒中的自发性高血压大鼠,随机分为给药组和对照组(每组3只),给药组给予牛樟芝灌胃治疗(150 mg/kg),连续90 d后取大鼠脑组织进行蛋白质组学研究,用WKY大鼠作为正常对照,对用药前后产生的差异蛋白点进行质谱鉴定,并用蛋白质印迹法进一步验证组学的鉴定结果.结果 牛樟芝延长了易卒中的自发性高血压大鼠的生存时间(P＜0.05),蛋白质组学鉴定结果显示牛樟芝上调了脑组织抗氧化酶谷胱甘肽巯基转移酶(GST)和超氧化物歧化酶(SOD)的表达(P＜0.05),这一结果得到了蛋白质印迹法的验证.对脑组织氧化应激水平的研究发现机体的总抗氧化能力增强[T-AOC:(66.48±16.17) U/g vs (124.75±28.43) U/g,P＜0.05),表现在GST和SOD的酶活性增加[GST:(40.33±5.24)U/mg vs(70.50士6.24)U/mg,P＜0.05;SOD:(109.25±23.61) U/mg vs(192.60±23.95) U/mg,P＜0.05],而氧化应激产物丙二醛含量减少[(3.96±0.45)nmol/mg vs(2.04±0.31)nmol/mg,P＜0.05].结论 长期服用牛樟芝能延长易卒中的自发性高血压大鼠的生存时间,这可能与其增加脑组织抗氧化酶的表达、减轻氧化应激的损伤有关.
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糖皮质激素治疗重症急性胰腺炎效果的meta分析
目的 评价糖皮质激素(glucocorticoids,GC)治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的疗效.方法 根据文献纳入标准,摘录纳入文献中相关实验设计、研究对象特征、研究结果等内容.用RevMan 5.1软件进行统计.结果 有8篇文献被纳入分析,共计361例患者,其中GC治疗组184例,对照组177例.6项试验报道了SAP患者的死亡率,显示GC组的死亡率(14/145,9.655％)明显低于对照组(28/139,20.14％),其差异具有统计学意义[OR=0.42,95％ CI(0.21～0.83),P=0.01];3项试验的结果显示GC组的急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)发生率(20/95,21.05％)较对照组(37/89,41.57％)明显降低,差异有统计学意义[OR=0.33,95％ CI(0.16～0.65),P=0.001].3项试验的结果显示GC治疗组中转手术率(12/87,13.79％)较对照组(26/81,32.09％)明显降低,差异有统计学意义[OR=0.29,95％ CI(0.13～0.67),P=0.004].4项试验的结果显示GC组平均住院时间低于对照组,差异具有统计学意义[标化均数差值-1.52,95％ CI(-2.73～-0.32),P=0.01];结论 GC在降低SAP患者ARDS发生率和死亡率及缩短住院时间等方面明显优于常规治疗,GC可作为SAP的早期治疗的新选择,在临床上具有良好的应用前景.
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基于多级质谱裂解规律结合SD大鼠在体肠襻给药模型研究西地那非经肠吸收与代谢特性
目的 探讨西地那非及其活性代谢产物N-去甲西地那非的液相色谱-电喷雾多级质谱[LC-ESI(+)MSn]裂解规律,考察西地那非经肠吸收与代谢特征.方法 采用ESI质谱分析技术,在正离子检测模式下,分别对西地那非、N-去甲西地那非进行LC-ESI(+)MSn裂解分析,解析其中的主要碎片离子以及可能的裂解途径.基于裂解规律建立西地那非、N-去甲西地那非的LC-ESI(+)MS/MS的SD大鼠血浆样品分析方法,取25只成年健康雄性SD大鼠,随机分成5组,每组5只,以在体肠襻给药模型法给予硫酸氢钠西地那非原料药10 mg/kg,于给药前及给药后0.25、0.5、1、4h时在肝门静脉处取血测定,每个时间点一组SD大鼠,考察药物经肠道吸收及在肠系膜处代谢情况.结果 质谱裂解规律表明,西地那非及N-去甲西地那非均获得丰度较高的m/z 311、283特征碎片质谱峰,证明药物在C-S键处不稳定易发生断裂脱去C5 H12 O2 N2S,在乙氧基C-O键处不稳定易发生断裂脱去C2 H4,终形成稳定m/z 283碎片离子.以m/z 475→m/z 283(西地那非)和m/z 461→m/z 283(N-去甲西地那非)为离子反应监测通道对在体肠襻给药模型进行半定量分析,结果表明除以原型药物西地那非的形式吸收外,在体肠中约有1/5原型药物经肠代谢生成活性代谢产物N-去甲西地那非,并与原型药物同时吸收.结论 西地那非和N-去甲西地那非经质谱裂解均形成稳定的m/z 283二级碎片离子;西地那非在体肠吸收时伴随氮去甲基代谢反应同时发生,约有1/5的原型药物代谢生成活性代谢产物N-去甲西地那非.
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高血压患者人巨细胞病毒感染率及其血浆中和抗体水平分析
目的 了解自然状态下,高血压患者群体人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)的感染率及血浆特异性HCMV中和抗体水平,初步探讨HCMV感染与高血压的关系.方法 于2013年1月至4月在安徽省第二人民医院募集51名诊断为高血压患者的血标本,同时募集性别和年龄类似的50名体检正常者的血标本作为对照.采用间接免疫荧光染色快速微量中和试验检测血浆标本中HCMV特异性中和抗体,采用常规间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆HCMV特异性IgG和IgM,采用巢式PCR法检测HCMV UL93 DNA.结果 高血压患者组HCMV UL93 DNA、HCMV IgG和IgM的阳性率分别为72.55％、70.59％和3.92％,正常对照组分别为56.00％、50.00％和2.00％,高血压患者组中HCMV DNA和HCMV IgG的阳性率高于正常对照组(P＜0.05),而HCMV IgM的阳性率在两组间的差异无统计学意义.高血压患者组血浆HCMV中和抗体的平均几何滴度为38.56±20.42,正常对照组为60.12±25.38,两组差异有统计学意义(P=0.032 6).结论 高血压患者HCMV的感染率高于正常对照,但特异性中和抗体水平明显降低.提示高血压患者的HCMV体液免疫状态低下,表明高血压与HCMV感染存在相关性.
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荧光光谱分析5种黄连生物碱与蛋白和DNA的作用
目的 了解5种黄连生物碱(巴马亭、黄连碱、表小檗碱、药根碱和小檗碱)与生物大分子蛋白质和DNA的作用关系及其差异.方法 将黄连生物碱巴马亭、黄连碱、表小檗碱、药根碱和小檗碱均配成浓度分别为0、1.95×10-6、3.9×10-6、7.8×10-6、1.56×10-5和3.12×10-5 mol/L的PBS稀释液后,分别量取1.5 mL与0.5 mL牛血清白蛋白(BSA,1.10×10-5 mol/L)溶液作用,采用F-4500型荧光分光光度计,在280 nm激发波长条件下扫描300～500 nm范围的荧光发射光谱.将浓度均为0、1.95×10-6、3.9×10-6、7.8×10-6和1.56×10-5 mol/L的5种黄连生物碱PBS稀释液各量取1.5 mL与0.5mL百分浓度为0.1％的质粒DNA作用后,在368 nm激发波长条件下扫描480～650 nm范围的荧光发射光谱.结果 5种黄连生物碱对BSA荧光均有很强的淬灭作用,各生物碱之间的荧光淬灭作用差异不大.5种黄连生物碱与质粒DNA作用后,均能增强发射荧光,且各生物碱之间的荧光增强作用差异很大,荧光增强作用由大到小依次为表小檗碱、黄连碱、巴马亭、小檗碱和药根碱,其中,表小檗碱和黄连碱增强作用远大于其余3种黄连生物碱;5种黄连生物碱的强荧光作用浓度均为7.8×10-6mol/L.结论 5种黄连生物碱与蛋白和DNA均存在很强的相互作用.5种黄连生物碱与蛋白之间的作用差异较小,与DNA之间的作用差异较大,提示黄连生物碱与DNA的作用强度与其分子结构有关,该类分子中9,10-亚甲二氧基和2,3-二甲氧基结构有利于与DNA作用后的荧光增强作用.
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高效液相色谱-紫外检测法同时测定染发剂中的20种染料成分
目的 建立高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)法测定染发剂中20种染料成分的含量,对《化妆品卫生规范》中的氧化型染料的HPLC检测方法进行改进和补充.方法 样品经乙醇-水超声提取,过滤后进样检测.色谱柱:Agilent Zorbax Bonus-RP (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:A相为乙腈,B相为4 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.0,含0.1％的辛烷磺酸钠离子对试剂),梯度洗脱:0～24 min,10％ A; 24～26 min,10％～40％ A; 26～45 min,40％ A;45～47min,40％～80％ A; 47～52 min,保持80％A不变;流速1 mL/min;柱温15℃,使用DAD进行检测,检测波长为280 nm,进样量5 μL.结果 各染料成分在50 min内基线分离.在10.0～500.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数均高于0.999.日内及日间精密度均小于4％,加样回收率为81.90％～119.88％.结论 该方法简便、快速、准确,适于氧化型染发剂中染料成分的检测.
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睡眠K复合波的功能及其模型
睡眠K复合波(K-complex,KC)是人脑非快速眼动睡眠脑电图上的大成分.关于其功能一直存在分歧,一种观点认为KC是脑对内部或外部刺激的觉醒反应,另一种观点认为KC是维持睡眠的保护性反应.本文在阐述这两种观点之后,结合文献,提出KC的功能模型.根据模型,KC的产生主要依据脑内3种节律状态(睡眠周期、中枢振荡和皮质振荡).结合睡眠信息评估中枢对刺激重要性的评估结果,KC的产生分别伴随完全觉醒、有唤醒征兆、无唤醒征兆3种不同的反应.后得出KC是在刺激作用下的脑状态的反映.
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唐氏综合征产前筛查方法研究进展
唐氏综合征作为一种常染色体疾病,对其进行产前筛查具有十分重要的临床意义.近年来,血清学筛查标记物的临床应用越来越广泛,虽然在一定程度上提高了唐氏综合征的检出率,但唐氏综合征检出率仍只能达到60％左右.而通过新一代测序技术进行直接核酸分析,筛查胎儿染色体非整倍体检测,能更精确地检出唐氏综合征患儿.本文对唐氏综合征产前筛查手段的历史进行了回顾和分析,对现行的筛查技术,特别是新型血清标记物和新一代测序技术的原理、筛查性能等进行了综述.
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化疗对噬菌体展示肽法检测大肠癌自身抗体效果的影响
目的 探讨化疗对噬菌体展示肽法检测大肠癌自身抗体效果的影响.方法 选取前期研究筛选出的5个(95号,149号,174号,396号,1009号)能高效区分大肠癌患者血清和健康对照者血清的大肠癌相关噬菌体克隆作为检测噬菌体,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测该5个检测噬菌体克隆与20例化疗大肠癌患者、40例非化疗大肠癌患者及40例健康对照者血清的反应性.结果 95号检测噬菌体与大肠癌化疗患者血清反应性低于与非化疗大肠癌患者血清反应性(P＜0.05),该噬菌体在健康对照组及化疗大肠癌患者组的血清反应性差异无统计学意义(P=0.074).149号、174号、396号、1009号噬菌体在健康对照组及化疗大肠癌患者组的血清反应性差异有统计学意义(P均＜0.01).结论 化疗对149号、174号、396号、1009号噬菌体的检测效果影响不明显,而95号噬菌体对肿瘤自身抗体的检测能力受化疗影响明显.
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高血压病合并右冠状动脉-肺动脉瘘致严重心力衰竭1例报告
1 病例资料 患者,男,69岁,因“活动后胸闷6年,加重伴咳嗽、咳痰2个月余”于2013年5月13日收住我院.患者于6年前无明显诱因出现活动后胸闷、气急、四肢乏力,无胸痛心慌,无下肢水肿,当地医院心脏彩超提示全心扩大,诊断为“扩张型心肌病”,给予强心利尿及对症处理后好转.此后多次以“扩张型心肌病”住院治疗,症状时轻时重.2013年3月,患者自觉胸闷、气急加重,伴有咳嗽、咳黄痰及双下肢凹陷性水肿,无心慌胸痛,无恶心呕吐,外院胸部CT提示右下肺部感染,肺间质改变,诊断为“扩张型心肌病,心衰;间质性肺炎”,给予抗感染治疗后咳嗽、咳痰稍好转,但胸闷、气急症状一直未能缓解,转我院门诊.
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以社区为基础的群体医学在恶性肿瘤预防和控制中的重要意义
近10年来恶性肿瘤、脑血管病、心脏病位居我国城市人口死亡原因的前3位.由于缺乏有效的预防和控制方法,恶性肿瘤目前是人群平均寿命之前死亡的主要原因.探索恶性肿瘤的危险因素以及发生和发展规律应是现代医学研究的重点.以社区为基础的恶性肿瘤流行病研究是准确确定各种恶性肿瘤发病率、死亡率及其变化趋势;评价我国社会恶性肿瘤疾病负担;探索病因及其进化规律;开展针对性疾病预防和评价治疗效果的基础.在恶性肿瘤的病因研究中,重点是环境危险因素和遗传易感性的动态交互作用,并在以社区为基础的队列研究中进一步确定病因,探索早发现和早诊断的关键生物学标记物.社区为基础的群体医学研究在评价医学干预对癌症生存影响方面具有独有的优势.加强社区医学基础建设在降低恶性肿瘤发生率,提高生存质量方面具有重要公共卫生意义.
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三种DNA抽提方法对新鲜血细胞及冻血细胞DNA抽提效能的比较
目的 比较3种血细胞DNA提取方法(进口试剂盒、国产试剂盒和改良苯酚抽提方法)对新鲜血细胞及冻血细胞DNA的提取效率及差异.方法 收集20例胰腺癌患者5 mL外周血标本,经低速离心获得血细胞沉淀后分装,根据保存方式分为新鲜血细胞和冻血细胞.新鲜血细胞不经冻存,在12 h内迅速抽提DNA;冻血细胞在-40℃保存72 h后,室温解冻后抽提DNA.抽提方法分别采用进口试剂盒(Qiagen公司)、国产试剂盒(天根生化科技有限公司)和改良苯酚方法.琼脂糖电泳检测DNA片段的完整性,核酸蛋白检测仪测定DNA纯度和浓度,计算不同抽提方法的DNA得率.结果 在获得的DNA完整性方面,改良苯酚方法抽提的基因组DNA断裂和降解较少,而进口和国产试剂盒抽提的DNA均有一定程度的降解小片段.在获得DNA的纯度方面,部分冻存血细胞无论应用进口试剂盒、国产试剂盒和改良苯酚方法,均表现出一定的污染杂峰.在DNA得率方面,无论新鲜血细胞和冻存血细胞,均是进口试剂盒得率高,其次为国产试剂盒;冻血细胞的改良苯酚法DNA得率与国产试剂盒相当,新鲜血细胞的改良苯酚法DNA得率低.在耗时和成本分析中,试剂盒较快但成本较高.结论 改良苯酚抽提法可获得较进口和国产试剂盒片段更长、更完整的基因组DNA,虽然在得率和耗时方面稍逊色,但其成本较低,可推荐用于大规模、分批次、低成本冻存血细胞的基因组DNA抽提.
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2002-2012年上海市杨浦区社区人群肾细胞癌发病和生存情况分析
目的 阐明上海市杨浦区2002-2012年间肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)发病率和死亡率.方法 整理上海市肿瘤登记报告系统中的杨浦区户籍人群RCC病例资料,应用年均变化百分比(APC)模型分析患者发病的时间趋势,应用Kaplan-Meier模型并结合Log-rank检验进行生存分析.采用2000年全国人口普查的标准人口年龄构成进行标化.结果 2002-2012年间RCC新发患者1 092例,占同期全区新发恶性肿瘤的2.34％.RCC年均粗发病率为9.16/105,标化发病率为5.12/105.男性发病率高于女性(粗发病率11.79/105 vs 6.41/105,P＜0.01;标化发病率6.54/105 vs 3.61/105,P＜0.01).男性50岁,女性55岁以后RCC发病率迅速增加.2002-2012年间男性粗发病率逐年增长(APC=10.45),女性粗发病率也明显增长(APC=6.37).因RCC死亡369例,年均粗死亡率为3.10/105,标化死亡率为1.33/105.40岁以上男性、55岁以上女性死亡率明显上升.男性5年生存率高于女性(71.80％ vs69.77％,P＞0.01).手术治疗组5年生存率高于非手术组(87.75％ vs53.69％,P＜0.01).结论 年龄和性别是影响RCC发病率差异的主要因素,RCC死亡率低于发病率,手术治疗可有效提高RCC患者生存期.
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2002-2012年上海市杨浦区社区人群前列腺癌的发病和生存情况分析
目的 阐明上海市杨浦区2002-2012年间前列腺癌(prostate cancer,PCa)发病率和死亡率.方法 系统整理2002年1月至2012年12月杨浦区男性户籍人群PCa发病和死亡资料,应用年均变化百分比(APC)模型分析患者发病率和死亡率的时间变化趋势,应用Kaplan-Meier模型结合Log-rank检验进行生存分析.采用2000年全国人口普查的标准男性人口年龄构成进行标化.结果 2002-2012年间PCa新发病例1 578人,占同期全区男性新发恶性肿瘤的6.36％(1 578/24 800).PCa年均粗发病率为25.87/105,标化发病率为10.60/105.2002-2012年间PCa粗发病率(APC=10.11,P＜0.01)和标化发病率(APC=7.27,P＜0.01)逐年增长.60岁以后PCa发病率迅速增加.因PCa死亡716例.年均粗死亡率为11.74/105,标化死亡率为3.92/105.65岁之后PCa死亡率明显上升.PCa患者的5年生存率为57.59％,其中手术治疗组5年生存率为67.56％,显著高于非手术治疗组50.40％ (P＜0.01).结论 年龄是PCa发病率升高的主要因素,PCa死亡率明显低于发病率,手术治疗是影响患者生存的一个重要因素.
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2002-2012年上海市杨浦区社区人群膀胱癌的发病和生存情况分析
目的 阐明2002年1月至2012年12月间上海市杨浦区户籍人群膀胱癌的发病率和死亡率.方法 系统整理上海市肿瘤登记报告系统中的杨浦区户籍人群膀胱癌发病和死亡资料,应用年均变化百分比(APC)模型分析患者发病率和死亡率的时间变化趋势,应用Kaplan-Meier模型结合Log-rank检验进行生存分析.采用2000年全国人口普查的标准人口年龄构成进行标化.结果 2002-2012年间膀胱癌新发患者1 252例,占同期全区新发恶性肿瘤的2.69％.膀胱癌年均粗发病率为10.51/105,其中男性为15.59/105,显著高于女性(5.18/105,P＜0.01);标化发病率为4.83/105,其中男性标化发病率为7.26/105,高于女性(2.32/105,P＜0.01).2002-2012年间膀胱癌粗发病率明显上升(APC=4.14,P＜0.01),但标化发病率无明显变化.50岁以后膀胱癌发病率迅速增加.因膀胱癌死亡690例.年均粗死亡率男性为8.61/105,女性为2.84/105(P＜0.01);标化死亡率男性为3.64/105,女性为1.15/105 (P＜0.01).2002-2012年间膀胱癌粗死亡率明显上升,标化死亡率未见明显改变.新发膀胱癌患者的5年生存率为63.15％,其中手术治疗组5年生存率为74.31％,高于非手术组(51.80％,P＜0.01).结论 2002-2012年间杨浦区户籍人群膀胱癌粗发病率和死亡率有明显的上升.手术治疗能显著提高患者生存期,提高膀胱癌早期诊断率和及时手术切除率有望提高患者整体生存.
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2002-2012年上海市杨浦区社区人群宫颈癌的发病和生存情况分析
目的 阐明上海市杨浦区2002-2012年间宫颈癌的发病率和死亡率.方法 系统整理上海市肿瘤登记报告系统2002年1月至2012年12月杨浦区户籍人群宫颈癌发病和死亡资料,应用年均变化百分比(APC)模型分析宫颈癌发病率和死亡率的时间变化趋势,应用Kaplan-Meier模型结合Log-rank检验进行生存分析.采用2000年全国人口普查的标准女性人口年龄构成进行标化.结果 2002-2012年间上海市杨浦区宫颈癌总新发患者628例,占同期全区女性恶性肿瘤的2.53％.宫颈癌年均粗发病率为10.80/105,标化发病率为9.56/105.在此期间宫颈癌的粗发病率逐年增长(APC=11.10,P＜0.01),但是标化发病率没有明显改变(APC=1.05,P＞0.05).以30～49岁女性人群宫颈癌发病率高.2002-2012年间因宫颈癌死亡256例,占全区女性恶性肿瘤死亡患者的1.57％.宫颈癌年均粗死亡率为4.40/105,标化死亡率为2.02/105.宫颈癌患者的平均生存时间为8.36年.接受手术治疗患者平均生存时间显著高于未接受手术者(9.22年vs 7.06年,P＜0.01).宫颈癌患者的5年生存率为75.45％,其中手术治疗组5年生存率为84.69％,显著高于非手术组60.89％ (P＜0.01).结论 上海市杨浦区户籍女性人群宫颈癌标化发病率和死亡率分别为9.56/105和2.02/105,手术治疗能显著提高患者的生存期.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
