中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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核酸疫苗VR1012/Sj31粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染的研究
目的探讨日本血吸虫核酸疫苗VR1012/Sj31粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染的保护力. 方法将实验小鼠随机分为5组,每组12只.A组为单磷脂(MPL)组,B组为VR1012组,C组VR1012+ MPL组,D组为VR1012/Sj31组,E组为VR1012/Sj 31 + MPL组.滴鼻免疫.在第3次免疫后2周,每只鼠经腹部感染40±1条尾蚴,45 d后宰杀,观察减虫率和减卵率.在初次免疫前和攻击感染前尾静脉采血并收集粪便,ELISA检测血清内特异性IgA、IgG及粪内sIgA水平. 结果与对照组相比,VR1012/Sj 31及VR1012/Sj 31加MPL滴鼻免疫均可引起小鼠血清IgG、IgA和粪内sIgA升高,且VR1012/Sj 31加佐剂滴鼻免疫组抗体的增幅>不加佐剂组.VR1012/Sj31和 VR1012/Sj31加MPL滴鼻免疫诱导小鼠产生的减虫率分别为21.70%和28.82%,减卵率分别为27.98% 和40.72%.二者的减虫率差异无显著性(P>0.05),但减卵率后者显著高于前者(P<0.05). 结论 VR1012/Sj31滴鼻免疫可引起小鼠产生全身和粘膜免疫应答及部分抗攻击感染的免疫保护力.
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间日疟原虫MSP1C端基因亚克隆及在肠埃希菌中的融合表达
目的在大肠埃希菌中融合表达间日疟原虫MSP1 C端编码基因,以获得能作为检测抗原的重组蛋白GST-PvMSP1 C. 方法以限制性内切酶BamHⅠ和SalⅠ双酶切质粒pMD/PvMSP1C,获得间日疟原虫MSP1 C端编码基因片段,柱纯化后,插入表达质粒载体的多克隆位点,构建重组体pGEX-4T-2/PvMSP1C,并转化大肠埃希菌BL21(DE3),阳性克隆以限制性酶切分析鉴定后,以IPTG进行诱导表达,表达产物以SDS-PAGE电泳与免疫印迹分析. 结果双酶切质粒pMD/PvMSP1C,获得1 119 bp的 PvMSP1 C编码基因片段,与预期片段大小相符;所构建的pGEX-4T-2/PvMSP1C重组体阳性克隆经双酶切鉴定与预期结果一致;SDS-PAGE电泳显示,GST-PvMSP1C融合表达蛋白的大小约63 ku,且能够分别被GST抗体与间日疟患者的血清所识别. 结论成功亚克隆并构建了间日疟原虫MSP1 C 端编码基因pGEX-4T-2/PvMSP1C表达质粒,诱导表达了GST-PvMSP1C融合蛋白,表达蛋白具有一定免疫活性.
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安徽省1996～2003年血吸虫病疫情分析
目的分析当前血吸虫病流行状况,为制订防治对策提供依据. 方法以流行村为单位,统计全省疫区1996～2003年各项疫情指标,结合各年度疫情专题调查材料,分析全省血吸虫病流行态势和流行特点,提出防治对策.结果 1996～2003年,全省人群与耕牛感染率下降53.9%和59.6%;疫区人群年均急感发病率呈波动状态,波幅1.8/10万～5.0/10万;全省螺情仍呈上升态势,钉螺面积净增8.10 km2. 结论安徽省血吸虫病疫情主要表现为:以青少年成批急性感染为主的突发疫情,钉螺面积扩大与螺密度增加,未控制流行区人畜重复感染严重,内陆流行乡村疫情回升等.因此,做好区域性防治规划,控制人群的感染与发病,加强钉螺的监测与控制措施,是当前全省血吸虫病防治策略的主要内容.
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NO在IL-12诱导抗伯氏疟原虫感染免疫效应中的作用
目的探讨NO在IL-12诱导抗伯氏疟原虫(P.b)感染免疫效应中的作用. 方法每只BALB/c小鼠接种5×105个感染P.b 的RBC,分组后分别给予5 mg/d NO合成酶选择性抑制aminoguanidine、0.03 μg/d IL-12和aminoguanidine联合IL-12 处理.观察各组小鼠原虫血症变化及生存时间.感染第5 d收集小鼠血清进行NO水平测定. 结果 aminoguanidine联合IL-12处理组小鼠的原虫血症水平与单独IL-12组差异不明显,却使小鼠生存率显著降低;IL-12联合aminoguanidine处理组较单独aminoguanidine及感染对照组原虫血症达峰值的时间显著推迟,小鼠存活时间明显延长.IL-12处理小鼠血清NO水平显著上升;给予aminoguanidine后的小鼠血清NO含量较低,与感染对照组水平接近. 结论 aminoguanidine能有效的抑制IL-12诱导的NO的产生,显著降低IL-12处理小鼠生存率,但对原虫血症水平无明显影响.因此,IL-12抗P.b感染的免疫保护作用部分依赖NO介导,且NO的作用可能并非是NO对疟原虫的直接杀伤.
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丝虫特异IgG4试剂盒在消除丝虫病地区应用价值的探讨
目的探讨丝虫特异IgG4检测试剂盒在消除丝虫病地区监测中的应用价值. 方法应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市绿瀚生物技术有限公司联合研制的丝虫特异IgG4检测试剂盒,检测原微丝蚴血症者和12岁以下儿童及消除丝虫病地区居民特异IgG4,并与病原学方法进行对照. 结果检测原微丝蚴血症343例,特异IgG4阳性6例,阳性率1.75%;检测基本消除丝虫病后出生的儿童542人,未检出抗体阳性者;检测消除丝虫病地区居民77人,特异IgG4阳性7例,阳性率9.09%.病原学检查消除丝虫病地区居民77人,检出微丝蚴血症2例,阳性率2.59%;其余人群均未发现微丝蚴血症. 结论丝虫特异IgG特异检测试剂盒具有较高的灵敏度和特异度,适合于消除丝虫病地区流行病学监测和防治效果考核.
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应用ETM+遥感图像监测山区钉螺分布
目的分析ETM+遥感卫星图像中植被指数与山区钉螺分布之间的关系,为进一步建立钉螺分布的遥感预测模型提供理论依据. 方法现场测量江宁县2000年各钉螺孳生地经纬度,在ERDAS 8.5软件支持下将ETM+卫星图像中的3、4波段合成为江宁县植被指数图层,利用ArcView8.0软件制作钉螺分布Vector图层,提取各钉螺孳生地植被指数;用相关性分析法和多元逐步回归分析法研究图层中植被指数与钉螺分布间的关系. 结果山区各钉螺孳生地活螺框出现率与该钉螺孳生地缓冲区内小NDVI值及平均NDVI值呈正相关(r分别为0.356、0.344,P<0.05);钉螺密度与各钉螺孳生地缓冲区内大、小及平均NDVI值呈正相关(r分别为0.418、0.433、0.448,P<0.01).回归分析结果显示,山区各钉螺孳生地活螺框出现率与平均NDVI(Nmean)有关[Y1=160.62Nmean(R2=0.67,P<0.01)];山区钉螺密度与平均NDVI值有关[Y2=9.65Nmean(R2=0.53,P<0.01)]. 结论 ETM+遥感卫星图像可以监测山区钉螺的分布.
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弓形虫表面抗原P22基因片段的克隆、表达及鉴定
目的扩增弓形虫表面抗原P22基因编码序列,并进行表达和鉴定. 方法设计合成引物,PCR法从RH株弓形虫基因组DNA中扩增P22基因编码序列,克隆入载体pET-32a,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot鉴定. 结果从弓形虫基因组DNA中扩增出P22基因编码序列,并诱导表达出能被兔抗弓形虫血清识别的重组P22. 结论成功获得弓形虫表面抗原P22的表达产物,为弓形虫病的诊断和疫苗研究创造了条件.
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猪囊尾蚴液、固相多种抗原对囊虫病免疫诊断效果评价
目的筛选适合多种寄生虫病流行区使用的特异性较高的囊虫病免疫诊断抗原. 方法制备猪囊尾蚴各类型液相抗原和固相抗原,用ELISA或IEST检测囊虫病流行区患者阳性血清抗体,比较各种抗原的敏感性和特异性. 结果猪囊尾蚴全囊及囊液尿素溶性抗原与水溶性纯化抗原ELISA检测囊虫抗体的特异性差异无显著性(P>0.05).固相抗原IEST有敏感性好、操作简易的特点. 结论猪囊尾蚴全囊尿素溶性纯化抗原是较理想的囊虫病ELISA诊断抗原,有诊断应用价值.固相石腊切片抗原IEST较为适合流行区现场或基层应用.
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应用BSA系统检测隐孢子虫感染者外周血T细胞亚群及mIL-2R
目的探讨隐孢子虫感染者机体细胞免疫功能的变化. 方法采用生物素-链霉亲和素(Biotin-Streptavidin , BSA)法对卵囊阳性患者分别进行外周血T细胞亚群、膜白介素-2受体(mIL-2R)检测. 结果隐孢子虫卵囊阳性者的CD3+、CD4+、CD8+百分率和CD4+/CD8+比值分别为(54.77±7.33)%、(38.17±7.52)%、(30.64±5.87)% 和1.28±0.72,诱导期mIL-2R表达水平为(32.15±2.42)%,两者分别与卵囊阴性者及静息期mIL-2R相比,差异有显著性(P<0.05～0.01). 结论隐孢子虫感染者引起细胞免疫功能的变化,T细胞亚群、mIL-2R在抗隐孢子虫感染中起重要作用.
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用RAPD技术对湖北钉螺遗传变异的研究
目的对中国不同自然隔离群的湖北钉螺进行遗传变异研究,并为种下分类提供依据. 方法采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对中国9省17地的湖北钉螺进行PCR扩增,并根据扩增产物琼脂糖凝胶电泳的带型,计算各地域株间的遗传距离,根据遗传距离绘制系统进化树. 结果各地域株标本PCR产物均呈多态性,其中台、闽与中国大陆其余地域株钉螺遗传距离为0.148 3～0.310 2;滇、川两个地域株间为0.139 5,此两株与长江中下游各地域株遗传距离达0.126 6～0.310 2,与闽、台株为0.1898～0.2235;湖区型与平原水网型湖北钉螺的遗传距离为0.058 9～0.187 2;山丘型与湖区型及平原水网型之间的遗传距离为0.132 6～0.310 2;湖北省内各地域株遗传距离为0.042 1～0.244 1. 结论应用RAPD技术为可将湖北钉螺分为6类:①闽、台地域株;②滇、川地域株;③湖北荆门、阳新、武汉、钟祥、沙市、石首、松滋(包括松滋河及庙河上下游的钉螺),赤壁(车埠)、赣、沪、皖地域株;④湖南地域株;⑤湖北应城地域株;⑥湖北赤壁(大田畈)地域株.
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PCR检测疟疾混合感染的现场应用研究
目的评价PCR检测技术在间日疟与恶性疟混合感染区诊断疟疾的现场应用价值. 方法采集海南省疟疾混合感染流行区304份滤纸干血滴样本,根据红内期疟原虫SSUrRNA基因序列,设计合成3条引物,采用PCR技术在同一反应体系中扩增出间日疟原虫和恶性疟原虫不同的DNA片段,检测现场所采样本中的间日疟原虫或恶性疟原虫DNA;同时与镜检法进行比较. 结果在304份样本中,PCR法阳性15份,其中间日疟7份,恶性疟8份;镜检法阳性11份,其中间日疟6份,恶性疟5份.镜检阳性的样本PCR均为阳性;镜检阴性而PCR阳性的4份样本,其扩增产物经限制性酶切鉴定,证实为间日疟原虫或恶性疟原虫DNA. 结论此PCR检测体系灵敏、特异,对诊断或鉴别诊断间日疟原虫和恶性疟原虫混合感染具有实用价值.[关健词] 聚合酶链反应; 疟原虫,间日; 疟原虫,恶性; 混合感染; 检测.
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犬蠕形螨病病理组织学观察
目的研究蠕形螨病病犬皮肤、淋巴结及内脏中蠕形螨的寄生情况及病理组织学变化. 方法解剖蠕形螨病病犬,分别对皮肤、腮腺淋巴结、下颌淋巴结等13个部位淋巴结以及肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、心脏等分别用5%NaOH消化法和病理组织切片法进行检查,并测量虫体大小. 结果除了在重症蠕形螨病病犬的皮肤组织外,在部分浅表淋巴结中也检查到了蠕形螨虫体和虫卵,而内脏中除了肝脏、肺脏外,其他脏器未查到蠕形螨虫体和虫卵.皮肤病变主要发生于毛囊和真皮,破坏的毛囊周围组织见以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润病变,并有程度不同的炎性细胞浸润和结缔组织增生,病变淋巴结均呈现不同程度的增生性淋巴结炎、出血性淋巴结炎和卡他性淋巴结炎.而各脏器切片均未发现有明显病变.经对皮肤和淋巴结内虫体进行测量,淋巴结内成虫明显比皮肤内的小(P＜0.01).而若虫大小及虫卵大小则差异不明显(P＞0.05). 结论蠕形螨不仅寄生于犬皮肤,还能在许多浅表淋巴结寄生,并能造成明显病变.
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日本血吸虫染色体核型及其G带带型分析
目的探索日本血吸虫染色体的制作及其G带显带方法,进一步分析其染色体核型和G带带型特征. 方法日本血吸虫18 d童虫,经20 μg/ml的秋水仙素溶液培养后剪碎,经消化、低渗和固定等处理,然后作滴片、烤片、胰酶消化和Giemsa染色显G带,后在光镜下观察并测量染色体大小,显微摄像,分析染色体核型及其G带显示的特征. 结果日本血吸虫染色体数2n=16,按大小顺序排列分为3组:大型1～2号为A组,其中2号为性染色体,中型3～5号为B组,小型6～8号为C组, 其核型公式为2n=6st+8sm+2m;各对染色体均显示出各自特征性的G带. 结论本研究采用20 μg/ml的秋水仙素溶液处理日本血吸虫童虫,能获取较理想的染色体图像,进一步证明血吸虫核型为2n=16,n=8,多倍体亦可见. 此外,对日本血吸虫染色体G带显示特征作了初步分析.
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酸性胃蛋白酶法收集猪带绦虫虫卵的实验研究
目的建立收集绦虫卵的新方法. 方法用1%酸性胃蛋白酶溶液消化猪带绦虫孕节,观察不同条件下消化孕节收集虫卵的时间;比较酸性胃蛋白酶法与物理法收集的虫卵数量及其孵化后六钩蚴存活率;观察1%酸性胃蛋白酶消化孕节40 min和120 min收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后虫卵孵化率及六钩蚴存活率. 结果 1%酸性胃蛋白酶振荡条件下消化孕节收集虫卵时间短于普通条件下的时间(P<0.01),消化剪碎孕节时间短于消化完整孕节时间(P<0.01);酸性胃蛋白酶法收集虫卵的数量较物理法提高6.975%;酸性胃蛋白酶法和物理法收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后孵化率及六钩蚴存活率差异无显著性(P>0.05);1%酸性胃蛋白酶消化孕节40 min和120 min收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后孵化率及六钩蚴存活率差异无显著性(P>0.05). 结论成功建立了较为适用的新的猪带绦虫虫卵收集方法-酸性胃蛋白酶法.
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日本血吸虫再感染相关蛋白基因的克隆和原核表达
目的从日本血吸虫(S. japonicum)尾蚴文库扩增S. japonicum再感染相关蛋白(RIRP)基因,进行克隆并原核表达出RIRP,为进一步的功能研究奠定基础. 方法根据已登陆的S. japonicum成虫期RIRP基因的序列设计两条特异引物,以S. japonicum尾蚴cDNA文库为模板扩增RIRP基因cDNA, 将该基因的cDNA克隆入原核表达载体pGEX-4T-1 和真核载体 pcDNA3.1.转化的克隆通过氨苄青霉素的筛选、PCR扩增、双酶切和后的测序鉴定. 重组的pGEX-4T-1/RIRP 在大肠埃希菌 BL21(DE3)中进行表达.SDS-PAGE 鉴定其在大肠埃希菌中的表达情况和分子质量.用抗-26 ku GST 单抗作western 杂交进一步鉴定融合蛋白的表达. 结果从S. japonicum尾蚴文库中扩增出一条长为462 bp 的cDNA片段,经测序证实其为RIRP基因的全长cDNA.它编码含153 个氨基酸的蛋白质-RIRP,预测其分子质量单位为17.545 ku. RIRP cDNA已被成功克隆入 pGEX-4T-1和pcDNA3.1载体, 大肠埃希菌 BL21(DE3) 编码一个约17 ku的蛋白质. 结论 RIRP基因首次从S. japonicum尾蚴文库中扩增出来,并成功构建了原核和真核表达载体,而且,它首次由大肠埃希菌表达,表达蛋白的分子质量单位约17 ku.
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寿宁县农村中小学生驱治肠道寄生虫效果观察
宁县地处闽东山区,辖14个乡镇,202个行政村,1 044个自然村,总人口25.6万.为探讨寿宁县农村中小学生肠道寄生虫防治措施,1999～2003年在武曲镇、平溪乡、坑底乡、南阳镇所在地8所中小学校开展了肠道寄生虫试点查治和健康教育工作.
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夏津县农村居民土源性线虫感染情况
为了解夏津县农村土源性线虫的分布及其对人群健康的危害程度,2002年5月开展了人体土源性线虫感染情况调查.
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湖沼渠网地区农村外出务工人员血吸虫感染情况调查分析
过多年的对象治疗和扩大化疗,湖沼渠网型地区农村常住人口血吸虫病流行已得到控制,发病率大幅度下降\.随着劳务市场的开放和用工需求量的增加,疫区农村外出务工人员逐年增多,为了解该人群血吸虫感染状况,作者于2001年对张金镇外出务工人员进行了流行病学调查和血清免疫学检测,现报告如下.
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济南市2002年消除丝虫病监测报告
济南市为原班氏丝虫病流行区,2002年在平阴县、长清区和历城区开展了消除丝虫病监测,现将结果报道如下.
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人毛滴虫感染致肠炎120例临床分析
人毛滴虫感染可致肠炎,腹泻为本病的主要临床症状.现将我院1999年2月～2003年8月收治的120例人毛滴虫致肠炎患者病例资料报道如下.
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波阳县基层血防机构面临的困难及其对策
波阳县位处鄱阳湖畔,是血吸虫病重度流行地区之一.自1992年执行<世界银行贷款血吸虫病控制项目方案>以来,血吸虫病流行得到有效控制,人群和耕牛感染率均有大幅度下降,随着世行贷款血防项目的结束,防治经费尤显不足,疫情反弹将有可能发生.
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肠蛔虫致急腹症58例
者统计了1955～1990年我院收治的58例肠蛔虫致急腹症病例资料,其中胆道蛔虫病32例,蛔虫性肠梗阻24例,蛔虫致急性阑尾炎和蛔虫致十二指肠溃疡穿孔各1例.患者多数为儿童(7～15岁),占70.69%(41/58);青壮年(16～60岁)15例,占25.86%;60岁以上2例,占3.45%.现将患者的临床症状、体征及治疗情况总结报告如下.
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扬中市学龄前儿童蛲虫感染状况调查
蛲虫病是儿童常见寄生虫病.幼儿园是儿童集中的场所,容易发生蛲虫感染.为了解扬中市学龄前儿童蛲虫感染状况,2003年10月在3所幼儿园进行了调查,结果报告如下.
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山东省金乡县华支睾吸虫动物宿主感染调查
华支睾吸虫属后睾科,支睾吸虫属,人体感染是因食生成未煮熟的含有其囊蚴的鱼、虾而引起.
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温州市1994～2003年疟疾流行分析
温州市地处东南沿海,气候温和,全市现有11个县(市、区), 700多万人口.上世纪70年代以前,疟疾一直占据全市传染病报告的第一位,通过几十年的综合防治,于1991年经省级考核达到部颁基本消灭疟疾标准.改革开放以来,来往于高疟区的流动人口不断增多,容易引起疟疾传播.
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惠州市1996～2000年疟疾疫情分析
惠州市位于广东省东南部,珠江三角洲的东北端,东经113°49′～115°25′,北纬22°33′～23°57′,全市总面积11 158 km2,海岸线长223 km,北部为多山地,中部、西部和沿江地带为冲积平原,东部和南部为丘陵和台地.
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东明县农村肠道寄生虫分布调查
为了解东明县人体肠道寄生虫分布、流行及危害情况,于2002年10月在东明县开展了抽样调查,结果报告如下.
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小儿旋毛虫病8例临床分析
我院2000年3月～2002年2月收治小儿旋毛虫病8例,现报告如下.1 临床资料
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甲硝唑霜剂治疗面部毛囊虫皮炎45例效果观察
作者等用自制甲硝唑霜治疗面部毛囊虫皮炎患者,效果良好.对于2001年7月～2002年7月在本站诊治的45例患者病例资料总结如下.
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刚地弓形虫速殖子表面抗原研究进展
刚地弓形虫是猫科动物的肠道球虫,由法国学者Nicolle及Manceaux在刚地梳趾鼠单核细胞内发现,虫体呈弓形.
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寄生虫酚氧化酶的研究进展
酚氧化酶(Phenol oxidse,PO)广泛存在于无脊椎动物、脊椎动物、植物、细菌和真菌等生物体内,人们已从多种动物体提取纯化并鉴定了PO.依据PO的不同,其分子质量、适温度、适pH、激活剂、抑制剂和催化功能均有所不同.本文就寄生虫酚氧化酶的命名、生化特性、组织学定位、生理功能和分子生物学等方面的研究进展作以下综述.
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3S技术在疟疾预防与控制中的应用
疟疾是热带、亚热带国家或地区危害严重的寄生虫病之一.疟疾感染周期短、传播速度快、易发生疫情蔓延[1].据估计,全世界每年有150～270万人死于疟疾.
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广州管圆线虫病免疫学研究进展
广州管圆线虫病,亦称嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎或嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎(Eosinophilicmeningitis or Meningoencephalitis,EM),是一种人兽共患寄生虫病,其病原体广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)由我国陈心陶教授于1935年首先在广州黑家鼠和褐家鼠体内发现.
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血吸虫虫卵沉积致慢性胃溃疡1例
患者,男,69岁,株洲市人.因阵发性腹痛伴腹胀,腹痛呈进行性加重,伴恶心呕吐,于2001年11月8日入院,住院号11-1013.
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眼蝇蛆病2例
病例1,男,12岁,吉林市人.2002年10月6日上午10时左右左眼被一飞行虫体撞击,随后自觉左眼磨擦痛、瘙痒、畏光、流泪,且逐渐加重,2 h后感左眼內有小虫爬行,急诊于我院.
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常州市牛带绦虫感染1例
1 病例资料患者,女,14岁,体重52 kg,西藏人,藏族.2002年8月从拉萨来到江苏常州民族中学就读初中.
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西双版纳州登革热2例报告
2003年7月24日,我院收治登革热2例,父女同时起病.现将诊治情况报告如下.
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肝巨大囊状棘球蚴病1例
患者,女,15岁,新疆伊宁市人,满族,2001年3月起自感腹胀、右上腹肋缘下有一包块.2002年6月5日,因头痛、呕吐,去南京市第一医院就诊.B超检查示右肝占位,诊断为"肝巨大囊肿".
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饱和盐水漂浮法与Kato-Katz法检查肠道线虫卵的效果评价
肠道寄生虫感染检查方法有直接涂片法、饱和盐水漂浮法(以下简称漂浮法)、沉淀法、改良加藤厚涂片法(Kato-Katz法)等[1].其中Kato-Katz法为全国人体重要寄生虫病现状调查推荐方法.
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蒿甲醚及其在预防日本血吸虫病中的应用
蒿甲醚是青蒿素的甲基醚衍生物\,青蒿素是由菊科植物黄花蒿中提取的具有抗疟作用的有效成分,青蒿素或蒿甲醚属于含过氧基团的倍半萜类化合物,系新类型的抗寄生虫药物.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
