中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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医院内气载耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)耐药性及耐药基因分析
目的 监测医院中气载耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)对临床常用抗生素的耐药性及相关耐药基因.方法 用FA-1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器采集5所医院的大厅、ICU及病房等场所的空气,分离金黄葡萄球菌,采用头孢西丁纸片法检测MRSA,应用K-B法测定MRSA药敏情况,应用多重PCR扩增MRSA甲氧西林耐药基因mecA,氨基糖苷修饰酶基因 aacA-aphD,大环内酯类23s rRNA甲基化酶基因 ermA、ermC,四环素类核糖体保护蛋白基因tetM、tetK以及金黄葡萄球菌属特异性基因 16s rDNA.结果 共采集空气样品250份,分离气载金黄葡萄球菌219株,其中MRSA 88株.所有气载MRSA均对青霉素及头孢曲松耐药,对庆大霉素、红霉素及四环素耐药率＞90％,但均对万古霉及素替考拉宁敏感.所有MRSA菌株mecA基因和16s rDNA基因均阳性,vat(A)、vat(B)、vat(C)基因均阴性.96％以上MRSA菌株可同时检出氨基糖苷类、红霉素类和四环素类耐药基因,呈现多重耐药;携带aacA-aphD、erm(A)或(和)erm(C)、tetM或(和)tetK耐药基因的MRSA菌株总检出率分别为96.59％、100％和96.59％.结论 5所医院空气中均存在MRSA分布且呈多重耐药性,相关耐药基因检出率高.因此应加强对医院空气中致病菌的监测与消毒,预防和控制医院气源病原微生物感染的发生.
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动物内源性多肽CGA-N46抗菌谱及对动物细胞的作用
目的 研究抗真菌肽CGA-N46的抗菌谱及对不同动物细胞的作用效果.方法 采用微量稀释法测定CGA-N46对14种常见病原真菌的抗菌活性;采用分光光度法检测CGA-N46对红细胞的溶解作用,采用MTT法测定CGA-N46对鸡胚成纤维细胞的毒性作用及对癌细胞的抑制作用.结果 CGA N46对光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌、白念珠菌具有抑菌活性,其MIC分别为4.0、4.0、0.5、1.0、1.0 mg/ml;小抑菌浓度的CGA-N46无溶血作用,对鸡胚成纤维细胞无毒性,但对肺癌A549细胞有抑制作用,72 h大抑制率为60.53％.结论 CGA-N46多肽具有抗念珠菌作用,且具有抗癌潜力,而对正常细胞安全、无毒性.
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猪源产志贺毒素大肠埃希菌耐药性及超广谱β内酰胺酶基因型分析
目的 了解我国猪源产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga to xin-producing Escherichiacoli,STEC)产超广谱β内酰胺酶(Extendedspect rumβ-lactamases,ESBLs)情况及其基因型.方法 对22株分离自重庆地区2个规模化养殖场健康猪粪的STEC菌株进行药物敏感性检测、ESBLs表型确证及7种类型(blasHV,blaLEN,blaOKP,blaTEM,blaCTXM,blaGEs及blaKPC)ESBLs基因型PCR检测和测序分析.结果 22株携带stx2e的STEC菌株中2株对所有23种测试抗生素敏感,其余菌株除对亚胺培南和美罗培南敏感外,对其他抗生素均存在不同程度耐药.10株STEC菌株(占45.45％)产ESBLs酶.PCR检测其中 1株为blaCTXM1基因型,其余9株为blaCTX M-9+blaTEM1基因型.结论 重庆地区猪源STEC中存在较高比例的产ESBLs菌株.在加强人和动物STEC感染检测与监测的同时,应进行细菌耐药性监测.
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细粒棘球蚴MKK1和MKK2基因原核表达载体的构建及其诱导表达
目的 分别构建细粒棘球蚴(Eg)丝裂原活化蛋白激酶激酶MKK1和MKK2基因原核表达载体,诱导表达并纯化EgMKK1和EgMKK2蛋白.方法 采集绵羊肝脏感染的Eg原头蚴,Trizol法提取原头蚴总RNA,反转录PCR分别扩增EgMKK1和EgMKK2基因片段,克隆至原核表达载体pET28a(|),经限制性内切酶双酶切和测序鉴定正确后转化大肠埃希菌感受态细胞BL21,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用镍柱亲和层析法纯化蛋白,并进行SDS-PAGE分析.结果 测序证明pET28a EgMKK1和pET28a-EgMKK2原核表达载体构建正确,在37 C经IPTG(终浓度1 mmol/L)诱导可表达EgMKK1和EgMKK2蛋白,分子质量单位分别为44.96 ku和64.01 ku,与理论值相符,且以包涵体形式存在.表达产物纯化后的可溶性蛋白EgMKK1和EgMKK2含量分别为0.64 mg/ml 和 1.2 mg/ml.结论 成功构建了MKK1和MKK2基因原核表达载体,表达蛋白可用于动物免疫,为研究EgMKK1和EgMKK2在Eg体内的生物学作用奠定了基础.
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旋毛虫氨基肽酶的表达及其血清学诊断价值的研究
目的 构建旋毛虫氨基肽酶(TsAP)基因重组质粒,表达重组TsAP蛋白,评价该蛋白的血清学诊断价值.方法 通过RT-PCR扩增TsAP基因,构建重组质粒pGEX-6p-1-TsAP,测序及酶切鉴定后转化E.coli BL21,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,表达产物经GST Sefinose Resin (BBI)亲和层析纯化后应用SDS-PAGE和Westernblot进行鉴定.应用旋毛虫重组rTsAP蛋白ELISA(rTsAP-ELISA)对旋毛虫感染小鼠血清进行检测,观察旋毛虫感染小鼠后不同时间的血清抗体阳性率,并与旋毛虫肌幼虫ES抗原ELISA (ES-ELISA)的检测结果进行比较.结果 构建的重组表达载体pGEX-6p-1-TsAP能表达TsAP蛋白.SDS-PAGE结果显示,rTsAP的分子质量单位约为80 ku,以IPTG诱导4h后表达量大.rTsAP-ELISA及ES-ELIS对旋毛虫感染小鼠血清的抗体检出率均为100％(40/40),与曼氏裂头蚴、弓形虫感染小鼠及正常小鼠血清均无交叉反应,与日本血吸虫感染小鼠血清的交叉反应率分别为93.75％(15/16)和50.00％(8/16)(P＜0.05).rTsAP-ELISA与ES-ELISA对旋毛虫感染2周的小鼠血清抗体检出率分别为50.00％(11/22)和81.82(18/22),差异无统计学意义(P＜0.05),至感染后6周抗体检出率均达100％.结论 重组TsAP蛋白具有良好的反应原性,但与日本血吸虫感染小鼠血清有较高的交叉反应.
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截短弓形虫表面抗原SAG2C的基因克隆、蛋白表达及其初步应用
目的 克隆截短的弓形虫表面抗原SAG2C基因,在大肠埃希菌中表达SAG2C蛋白,并探讨其在弓形虫病诊断中的应用.方法 对已知的弓形虫SAG2C基因序列进行部分取舍,用RT-PCR技术从弓形虫Prugniaud(PRU)株的总RNA中扩增截短的SAG2基因片段,插入载体pET32a(+)中,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达,应用Western blot和ELISA检测重组表达蛋白的免疫反应性.用重组SAG2C蛋白ELISA法检测弓形虫感染血清特异抗体,观察初步应用效果.结果 从弓形虫PRU株总RNA中扩增出截短的SAG2C基因片段,成功构建了重组表达质粒pET32a(+)-tSAG2C;该重组质粒经IPTG诱导能表达可溶性大小为51 ku的SAG2C蛋白.Western blot显示重组SAG2C能被弓形虫感染小鼠血清识别;以重组SAG2C蛋白、重组SAG1蛋白及BAG1蛋白 ELISA检测精神病患者L清弓形虫抗体,阳性率分别为8.07％(23/285)、4.56％ (13/285)和7.37％(21/285),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 成功构建了重组质粒pET32a(+)-tSAG2C,表达的融合蛋白具有免疫反应性,具有用于弓形虫感染诊断的潜在价值.
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胆汁对体外细粒棘球蚴原头节的作用观察
目的 探讨不同浓度的胆汁对细粒棘球蚴原头节的生长作用及形态学影响.方法 将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入40％、60％、80％、100％的胆汁中体外孵育.0.1％伊红染色在倒置显微镜下检测原头节的活力及形态改变,实验重复三次;透射电子显微镜下(TEM)下观察胆汁作用后原头节表面超微结构改变.结果 不同浓度的胆汁对原头节均有杀伤作用,其中浓度为100％和80％的胆汁对细粒棘球蚴原头节杀伤作用明显.倒置显微镜下观察发现,不同浓度的胆汁作用细粒棘球蚴原头节后,原头节多呈外翻型,原头节顶突上的小钩排列紊乱,部分脱落,吸盘突起,变形,活动性减弱.随着浓度的增加,变化越明显.超微结构显示40％的胆汁作用3d后,原头节纤毛出现少量缺损,合胞体带排列较紊乱,合胞体带内出现散在少量的空泡和脂滴.60％胆汁作用3d后,合胞体带内微毛出现融合,腔内出现空泡和脂滴,数量多且大.结论 胆汁作用后,可导致体外细粒棘球蚴原头节的形态发生不同程度的改变并有有抑制作用,然而关于胆汁在体内的疗效有待于进一步研究.
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慢性乙型肝炎阿德福韦酯治疗应答不佳者外周血单个核细胞HBV-P区基因突变分析
目的 研究阿德福韦酯(ADV)治疗基因C型慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMCs)乙肝病毒聚合酶区(HBV-P 区)序列的基因突变.方法 14例基因C型CHB患者分为初治组(ADV初始治疗)7例,经治组(拉米夫定100 mg口服每日1次,治疗24～56个月出现YMDD变异后换用ADV治疗)7例,ADV用药时间2～59个月,剂量10 mg口服每日1次,血清HBV DNA≥1 000 copies/ml(应答不佳)者应用直接测序法检测血清及PBMCs内的HBV-P区基因突变,比较两者的异同.结果 所有患者的血清和PBMCs内HBV均成功测序,大部分患者血清和PBMCs内的HBV序列一致.1例经治者和3例初治者感染的HBV为野生株,分别有I169I+++V+、Q215H+++Q+、P237T+++突变.另10例(71.4％)检测到HBV有1个或多个耐药位点变异,主要变异位点为A181 V/T/I、N236T.有1例血清HBV基因突变(A181T+++、N236T+++)与PBMCs内的HBV基因突变(A181T+++、N236T++ +、I169I+++V+)不完全一致.结论 ADV治疗CHB应答不佳者大部分血清与PBMCs内的HBV-P区基因突变一致,耐药模式不同,可有一个或多个位点突变,主要变异位点为A181 V/T/I、N236T.
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恶性疟原虫Pf332分子DBL、TM和WR功能区蛋白质的转运分析
目的 分析恶性疟原虫Pf332分子的DBL、TM和WR 3个功能区蛋白质在虫体内的表达和分布以及与肌动蛋白的结合情况,探讨其在感染红细胞内的转运过程及功能,为进一步研究疟原虫侵入机制及筛选红内期疫苗候选抗原提供理论依据.方法 将构建融有GFP基因的恶性疟原虫Pf332分子的Pf332DBL-GFP、Pf332TM-GFP和Pf332WR-GFP重组质粒分别转染到3D7虫株恶性疟原虫,通过活体荧光实时观察DBL、TM和WR蛋白质表达及其在染虫红细胞内的分布,运用间接免疫荧光共定位方法观察蛋白质DBL、TM和WR与肌动蛋白的结合情况.结果 转染试验表明,重组DBL-GFP、TM-GFP和WR-GFP基因能在虫体中正常表达蛋白质,该蛋白均分布在染虫红细胞的纳虫泡内,但未能转运到红细胞的胞浆内.间接免疫荧光共定位表明恶性疟原虫Pf332分子的DBL、TM和WR等3个功能区蛋白质均未与肌动蛋白(β-actin)结合.结论 Pf332分子的DBL、TM和WR等3个功能区蛋白在单独表达后自身均不能发生跨膜反应,即不能通过虫体的纳虫泡膜.南此推测,Pf332分子在虫体内合成后很可能通过多个功能基团协同作用转运到红细胞膜部位.
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苦楝叶对钉螺酶组织化学的影响
目的 钉螺经苦楝叶浸提液浸泡后,检测其体内三磷酸腺苷酶、琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶和一氧化氮合酶的活性,探讨苦楝叶杀螺机制.方法 经苦楝叶浸提液处理48 h的钉螺,冰冻切片,使用酶组织化学染色检测4种酶活性的变化,实验设未经药物处理对照组.结果 实验组钉螺头足部和消化腺的Ca2+-ATPase灰度值分别为0.197±0.059和0.233+0.037,与对照组0.298±0.041和0.413±0.057比较差异有统计学意义(t=9.036和8.594,P＜0.05);实验组钉螺头足部肌纤维的SDH灰度值为0.152±0.038,与对照组0.228±0.041比较差异有统计学意义(t=7.167,P＜0.05);实验组钉螺神经中枢、足部和心脏的NOS灰度值分别为0.616±0.064、0.431±0.043和0.716±0.058,与对照组分别为0.514±0.049、0.302±0.042和0.503±0.045比较差异均有统计学意义(t分别为3.833、6.125和8.608,P＜0.05).结论 经苦楝叶浸提液处理的钉螺NOS水平升高Ca2+-ATPase和SDH水平下降.因此推测钉螺苦楝叶杀螺机制可能是NOS升高增加了钉螺头足部NO的含量,从而抑制头足部有氧呼吸,降低钙泵的活性,引起钙超载,诱导细胞凋亡,终导致钉螺死亡.
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Flt3L刺激体外培养小鼠骨髓源CD8α+树突状细胞及其成熟状态分析
目的 建立体外快速制备大量具有免疫活性的小鼠骨髓来源不成熟CD8α DCs方法.方法 实验分2组.Flt3L组:将小鼠骨髓前体细胞用含终浓度为100 ng/ml Flt3L的BMDC培养基混悬后接种于细胞培养皿中,每平皿10ml,37C培养至第7d收集细胞;GM-CSF+IL-4组:将骨髓前体细胞用含终浓度为20 ng/ml GM-CSF、5 ng/ml IL-4的BMDC培养基混悬后接种于细胞培养皿中,每平皿 10 ml,分别于37 C培养第3d和第5d半量换液,培养第7d收集细胞,采用磁选法分离CD11c+ BMDCs,用流式细胞仪检测.结果 Flt3L刺激组CD11c+BMDCs得率为(95.07±0.09)％,GM-CSF+IL-4刺激组为(83.97±0.43)％,差异有统计学意义(P＜0.01).Fh3L刺激组CD11c+ CD8α+BMDCs得率为(9.83±0.33)％,GM-CSF+IL-4刺激组刺激组为(4.06±0.17)％,差异有统计学意义(P＜ 0.01).Flt3L刺激组CD11c+CD8α+ BMDCs表面几乎不表达CD40、CD80、CD86,仪低表达MHCⅠ、MHCⅡ,处于朱成熟阶段.结论 采用Flt3L刺激小鼠骨髓前体细胞的方法可获得大量未成熟的CD11c+CD8α+ BMDCs,方法简单,得率较高,为开展CD8α+ DCs相关基础和临床研究奠定了基础.
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柔嫩艾美尔球虫EGF-like结构域基因的克隆及原核表达
目的 克隆并原核表达柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)微线蛋白4(EtMIC4)的EGF-like结构域.方法 收集并纯化柔嫩艾美尔球虫子孢子,用 Trizol法提取总RNA,并反转录成cDNA,利用RT-PCR技术扩增EtMIC4EGF-like基因;回收PCR产物,与pMD18-T载体连接,构建重组克隆质粒pMD18-T-EGF-like.然后亚克隆至原核表达载体pET-30a中,构建重组表达质粒pET 30a-EGF-like并转化至Transetta感受态,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE和Western blot分析.结果 成功克隆了 EtMIC4 EGFdike(390 bp)基因,双酶切鉴定重组表达质粒pET-30a-EGF-like构建正确.SDS-PAGE分析重组EGF-like蛋白的分子质量单位约为30 ku,Western blot显示该蛋白能被鸡抗柔嫩艾美尔球虫血清识别.结论 成功构建了pET-30a EGF-like原核表达质粒,并证明其原核表达产物EGF-like蛋白具有反应原性,为该蛋白的功能研究奠定了基础.
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PARP-1抑制剂对细胞周期特异性毒物诱导的骨肉瘤细胞凋亡的影响
目的 探讨PARP抑制剂BMN-673在替尼泊苷(VM-26)诱导的MG-63细胞增殖及凋亡中的作用.方法 采用常规方法培养MG-63细胞,经BMN-673和(或)ABT-888处理12h后,采用MTT比色法分析细胞的活力,采用流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法分析细胞凋亡水平,采用ELISA试验与细胞中半胱氨酸蛋白酶活性.结果 BMN-673与VM-26联用组、对照组及VM 26单独使用组细胞活力分别为58.00％、97.00％和77.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);细胞凋亡水平分别为42.00％、3.00％和23.00％,差异有统计学意义(P＜0.01);细胞中Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性分别为12.1 5％、8.28％和9.09％,5.25％、2.51％和3.12％,2.89％、0和0.98％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PARP抑制剂BMN-673可通过抑制PARP-1活性,进而抑制细胞DNA损伤修复,来增强MG-63细胞对抗癌药物VM 26的药敏性,为骨肉瘤化疗药物的临床研究了提供新的思路.
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乙肝患者自然杀伤细胞G2D受体差异表达的研究
目的 研究自然杀伤细胞G2D受体在乙肝患者体内差异表达及其临床意义.方法 选取2012年5月～2013年5月在本院就诊的30例慢性肝炎患者,21例重型肝炎患者及非乙肝对照18例,用流式细胞仪检测外周血G2D表达,采用免疫组化S-P法检测肝组织G2D表达.结果 免疫组化检测慢性肝炎患者、重型肝炎患者及非乙肝对照肝组织G2D阳性细胞百分率分别为13.33％、42.86％和11.11％,差异有统计学意义(x2=7.95,P＜0.05);重型肝炎患者G2D阳性细胞百分率与慢性肝炎患者比较差异有统计学意义(x2=5.67,P＜0.05);慢性肝炎患者G2D阳性细胞百分率与非乙肝对照比较差异无统计学意义(x2 =0.05,P＞0.05).流式细胞仪检测重型肝炎患者、慢性肝炎患者及非乙肝对照外周血G2D阳性细胞百分率分别为(12.32±3.43)％、(17.22±5.43)％和(11.11±3.21)％,差异有统计学意义(P＜0.05);慢性肝炎患者G2D阳性细胞百分率与非乙肝对照比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乙肝患者肝组织及外周血G2D高表达,可能与肝炎的发生相关.
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TGF-β信号传导通路及其生物学功能
TGF β信号传导通路是一个包含众多成员的多功能细胞因子大家族,根据配体分子激活的不同的下游特异性通路可以分为TGF-β/Activin/Nodal和BMP/GDF/MIS两个亚家族通路.该信号通路的激活首先是TGF βs配体分子与受体结合,从而使受体TβRs磷酸化,磷酸化的TβR-Ⅰ直接作用于底物Smads蛋白,活化的Smads就将配体与受体作用的信号从细胞膜、胞浆传递到细胞核内,再与其他核内因子协同激活或者抑制靶基因的转录.TGF-β信号通路就是通过调节细胞的生长、增殖、分化、迁移和凋亡等过程,在组织与器官的发生和形成(胚胎发育、骨骼等器官形成)、机体的免疫反应等生物过程发挥重要的功能.
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环介导等温扩增技术用于肠杆菌检测的研究现状
肠杆菌是肠道疾病的一种病原体.环介导等温扩增技术(LAMP)是一种新的核酸扩增技术,具有敏感性高、特异性强和简便快速等优点,可用于肠杆菌的快速诊断.本文拟就LAMP检测肠杆菌的研究现状进行综述.
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青蒿素类药物研究进展
20世纪80年代以来,我国自主研发的青蒿素类药物作为替代氯喹治疗恶性疟有效的一线药物之一被全世界恶性疟原虫流行区广泛使用,拯救了数100万计生命.随着长时间的广泛使用,其敏感性呈缓慢下降趋势.研究一种新抗疟药需要历时十几年或几十年的时间,为保护青蒿素类药物,延缓抗性产生与发展,全球科研工作者开展大量研究,并且取得可喜成果.本文对青蒿素类药物的发展和使用,青蒿素类药物敏感性监测和影响因素等进行综述.
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反向遗传学在轮状病毒研究中的应用
针对病毒的反向遗传技术可以在基因水平上对病毒基因组进行各种修饰或改造,通过观察病毒的表型变化来判断这些基因操作的效果,从而达到研究病毒及其致病机制的目的.反向遗传技术在RNA病毒的研究中应用广泛,借助反向遗传技术调控病毒基因表达、揭示病毒蛋白功能已较为普遍,尤其是通过基因操作人工“合成”病毒的感染性克隆一直是近年来反向遗传学研究的热点领域.目前轮状病毒的反向遗传操作仅限于借助辅助病毒实现部分基因节段的修饰和替换,尚没有拯救完整病毒的报道.本文就反向遗传技术在RNA病毒拯救,特别是轮状病毒研究中的应用与进展作一简要综述.
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肺炎链球菌自溶素LytA研究进展
自溶素是一种内源性酶,广泛存在于细菌表面,参与细菌分裂、细胞黏附、细菌自溶以及细胞壁的更新等重要生理活动.本文对肺炎链球菌自溶素LytA结构、功能、调控及应用研究现状进行了综述.
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河北省B群脑膜炎奈瑟菌药物敏感性及分子分型分析
目的 了解河北省分离的9株B群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)的药物敏感性及分子流行病学特征.方法 对分离菌株进行E-test法药物敏感性试验和多位点序列分型(Multilocus Sequence Typing,MLST)分析.结果 药敏试验显示,9株B群Nm均对磺胺类抗生素耐药;6株分离自健康人的Nm中2株对喹诺酮类抗生素耐药;3株分离自流脑病人的Nm 中的2株菌株对喹诺酮类抗生素耐药,且对青霉素类抗生素的敏感性降低.显示9株Nm菌株中的6株属于ST-4821克隆群,1株属于ST-175克隆群,2株无相应的克隆群.结论 高致病性ST-4821已成为河北省B群Nm的优势克隆群,提示应加强流脑的病原学监测.
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2007～2012年四川省包虫病流行区网络直报疫情分析
目的 根据网络直报系统信息分析四川省人群棘球蚴病(包虫病)的发病情况及其流行病学特点,为优化本病控制措施提供科学依据.方法 通过中国疾病预防控制信息(即网络直报)系统2007～2012年上报的四川省包虫病病例,用SPSS18.0和Excel2010进行数据统计分析,对该病疫情进行描述性流行病学分析.结果 2007～2012年四川省包虫病累计报告10 037例,年平均患病率为55.91/10万;从年龄分布看,包虫病发病主要集中在25～65岁人群,呈现中间高两头低的现象(x2 =4544.23,P＜0.01);从性别分布看,包虫病患者中男女性别比例为1∶22(x2=49.12,P＜0.05);从职业分布看,牧民所占比例大,为84.64％(x2 =5841.57,P＜0.01);从地区分布看,包虫病患者主要分布于甘孜州(9127例)和阿坝州(807例).结论 四川省包虫病流行的风险因素依然存在,包虫病流行状况未得到明显改善,因此应继续加大本病的防控力度并探索更有效的防控措施.
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广东中山地区铜绿假单胞菌外膜蛋白OprD2缺失研究
目的 研究耐亚胺培南铜绿假单胞菌外膜蛋白(OprD2)缺失情况.方法 取临床分离的铜绿假单胞菌49株,根据其耐药性分为亚胺培南耐药组(35株)和敏感组(14株),采用PCR方法检测各菌株的OprD2基因.采用ML-VA方法对菌株进行基因分型,分析菌株之间的亲缘关系.结果 49株菌株中,共有8株OprD2基因PCR扩增阴性,缺失率为16.3％ (8/49),其中耐药株缺失率为17.1％(29/35),敏感株缺失率为14.3％(2/14),差异无统计学意义(P＞0.05).MLVA基因分型无成簇菌株存在.结论 广东中山地区临床分离株耐亚胺培南铜绿假单胞菌OprD2缺失率低,对亚胺培南耐药的作用不显著.MLVA分型表明当地尚未发生耐亚胺培南铜绿假单胞菌流行.
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病案教学法在细菌学各论中的应用
本文探讨了病案教学法在细菌学各论中的教学效果.对医学本硕2009班、中医、中西医结合临床和厚博临床医学专业2010级共185名学生作为实验组,采用病案教学法,这些班级的210名学生作为对照组,采取传统讲授法为主,辅以多媒体教学,通过考试成绩分析、教学效果问卷调查,比较两个班的教学效果.实验组平均分为70分,高分为100分,明显高于对照组(61分和94分),问卷调查反映较好.病案教学在培养学生的科学素养和临床实践能力,全面提高学生的综合素质方面发挥了很大的作用,病案教学适合微生物学各论的学习.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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