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首页 > 学术期刊 > 感染性疾病及传染病 > 中国病原生物学杂志

中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 8种植物提取物对2种不同品系淡色库蚊的敏感性研究

    作者:孙立新;丁永健;马磊;孙艳;董慧琴;朱昌亮

    目的 研究开发有效的天然植物杀虫剂. 方法按照WHO推荐的蚊幼虫敏感性测定方法,用8种植物的叶、茎、果和皮等提取物,对野生和敏感2个品系淡色库蚊进行敏感性测定. 结果 银杏外果皮提取物对淡色库蚊2个品系杀虫效果强,其次为三尖杉和水杉,其他5种植物(重阳木、乌桕、香椿、杜仲和山茱萸)杀虫效果较弱.随后用银杏外果皮提取物对淡色库蚊卵、幼虫、蛹进行毒力测定,结果表明,Ⅰ龄幼虫敏感,其次为Ⅱ龄、Ⅲ龄和Ⅳ龄幼虫.银杏外果皮提取物对敏感品系Ⅰ龄、Ⅱ龄、Ⅲ龄和Ⅳ龄的LC50分别为2.52、8.62、3.3 和 18.6 mg/L;对野生品系Ⅰ龄、Ⅱ龄、Ⅲ龄和Ⅳ龄的LC50分别为7.4、15.2、19.2和 25.0 mg/L,明显高于敏感品系.银杏外果皮提取物在5~100 mg/L浓度范围内不影响卵的孵化,在100 mg/L以上时,影响蛹的羽化. 结论 8种植物提取物对淡色库蚊的敏感性各不相同,银杏外果皮提取物有明显的杀幼效果,值得进一步研究和开发.

  • 弓形虫RH株在实验小鼠脑组织内的动态分布

    作者:刘利;董国军;高振平;耿志辉

    目的 通过观察实验小鼠脑组织内不同部位弓形虫的动态分布,进一步探讨弓形虫感染与血脑屏障的关系,为弓形虫脑病患者的早期诊断和治疗提供帮助. 方法 弓形虫(RH株)经静脉途径感染小鼠,应用直接涂片法动态观察小鼠脑组织弓形虫感染情况. 结果 弓形虫感染第8 d,小鼠大脑皮质及间脑内查获虫体,第10 d,虫体出现于脑干、中脑及海马. 结论 实验小鼠静脉途径感染弓形虫后,第8 d脑内开始出现虫体,但脑组织各部位出现虫体的时间不一致.脑组织不同部位血脑屏障对弓形虫的阻隔作用存在差异.

  • 2008年湖北省血吸虫病疫情监测结果分析

    作者:苏正明;何汇;范宏萍;蔡顺祥;刘建兵;涂祖武;代凌峰

    目的 掌握2008年湖北省血吸虫病监测点血吸虫病疫情状况. 方法 按照<湖北省血吸虫病监测方案>的要求,在全省血吸虫病流行区选择有代表性的74个流行村作为监测点,开展人畜查病和钉螺调查. 结果 74个监测点居民感染率为1.32%,耕牛感染率为1.85%,活螺密度为0.37只/0.11 m2,感染螺密度为0.000 3只/0.11 m2,钉螺感染率为0.08%.与2007年相比,疫情下降,但感染螺面积略有上升,有3个监测点出现了新的散在的感染螺点. 结论 为2013年实现湖北省达到"血吸虫病传播控制"目标,必须进一步加大血吸虫病防治工作力度,加强查、灭螺工作.

  • T细胞缺陷对日本血吸虫感染宿主存活及肝脏虫卵肉芽肿形成的影响

    作者:程喻力;宋文剑;刘文琪;孔争;雷家慧;唐春莲

    目的 观察T细胞缺陷对日本血吸虫感染宿主存活时间,肝脏虫卵肉芽肿形成及日本血吸虫雌虫产卵的影响. 方法 T细胞缺陷小鼠(裸鼠)和BALB/c小鼠各20只,每只感染日本血吸虫尾蚴(25±1)条,记录感染后存活时间.感染后第42 d,从2组存活小鼠中各随机取7只剖杀,取肝组织,计数肝内虫卵;制作肝组织切片,观察虫卵肉芽肿病理学变化,并测量单个虫卵肉芽肿直径. 结果 20只裸鼠感染日本血吸虫后46 d全部死亡.裸鼠肝组织中的雌虫产卵数为(4 759.5±2 161.3)个/条,BALB/c小鼠为(73 23.4 ± 2 254.6)个/条,差异有统计学意义(P<0.05).裸鼠肝脏中单个虫卵肉芽肿直径为(138.4 ± 31.9) μm,与感染组BALB/c小鼠(3 16.4 ± 68.2) μm比较,差异有统计学意义(P<0.01),且不能形成典型局限性虫卵肉芽肿,肉芽肿内嗜酸性粒细胞明显减少,周围肝组织伴有大面积坏死. 结论 宿主T细胞对虫卵肉芽肿的形成和维持感染宿主的生存具有重要作用.

  • 山东省首例人禽流感病例的诊断过程分析

    作者:李忠;刘倜;裴耀文;张华宁;吕慧;王显军;徐爱强;毕振强

    目的 对2009年1月15日山东省济南市发生的1例人禽流感病例进行实验室诊断过程分析,探讨实验检测过程中遇到的问题. 方法 采集病人咽拭子和呼吸道吸取物标本,利用RT-PCR和real-time RT-PCR检测病毒核酸. 结果 第2次采集的咽拭子标本采用H5HA引物的RT-PCR扩增呈阳性;呼吸道吸取物分别用H5NA等3对引物进行RT-PCR均阳性,real-time RT-PCR阳性. 结论 该患者为人感染高致病性禽流感病毒(H5N1)实验室确诊病例.呼吸道吸取物是禽流感病毒核酸检测的合适标本.

  • 宫内感染乙型肝炎病毒免疫失败婴幼儿树突状细胞和T细胞亚群的变化

    作者:于爱莲;王芳;乔云波;张玉德;张海涛

    目的 通过检测婴幼儿外周血树突状细胞和T细胞亚群的数量变化,探讨宫内感染乙型肝炎病毒导致免疫失败的机制. 方法 采用流式细胞仪技术和三色荧光染色法,对20例宫内感染免疫失败婴幼儿及29例宫内感染免疫成功婴幼儿进行外周血髓源性树突状细胞(MDC)、浆细胞样树突状细胞(PDC)和T细胞亚群检测. 结果 免疫成功组外周血MDC的百分比为(0.30±0.12)%,绝对数为(20.28± 6.82)×106/L;PDC百分比为(0.28±0.12)%,绝对数为(18.01±5.58)×106/L;CD4+百分比(39.55±8.80)%,CD8+百分比(24.62±7.23)%,CD4+/CD8+为1.66±0.51.免疫失败组外周血MDC的百分比为(0.18±0.08)%,绝对数为(12.94 ± 5.97)×106/L;PDC百分比为(0.16±0.09)%,绝对数为(11.75 ± 7.36)×106/L;CD4+百分比(32.94±7.58)%,CD8+百分比(29.61±7.08)%,CD4+/CD8+为1.13±0.50.免疫失败组婴幼儿外周血2种DC的百分比、绝对数、CD4+百分比、CD8+百分比、CD4+/CD8+与免疫成功组比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 婴幼儿外周血树突状细胞和T细胞亚群数量的改变可能是宫内感染乙型肝炎病毒导致乙肝疫苗免疫接种失败的原因之一.

  • 安徽省房舍孳生粉螨种类调查

    作者:赵金红;陶莉;刘小燕;李朝品

    目的 了解安徽省房舍孳生粉螨种类. 方法 采集安徽省17个城市的居民房舍、集体宿舍、办公室和旅馆等场所床面灰尘、地面灰尘、沙发灰尘和衣物灰尘,鉴定孳生粉螨种类. 结果 共分离鉴定出粉螨26种,隶属于6科16属,其中以粗脚粉螨、屋尘螨和粉尘螨为优势螨种;以集体宿舍中螨类孳生数量多. 结论 安徽省房舍中粉螨孳生种类繁多.

    关键词: 粉螨 房舍 安徽省
  • 一株神经外低毒力乙型脑炎病毒株的全基因序列分析

    作者:刘欣玉;俞永新;王环宇;梁国栋;贾丽丽;董关木

    目的 探究1株新分离的基因Ⅰ型乙脑病毒株的分子生物学特征及其低毒力的分子基础. 方法 对病毒株扩增,提取其RNA,逆转录PCR后测序,序列与来自世界不同地区不同基因型的野毒株进行同源性比较,并与强毒P3株进行氨基酸位点比对. 结果 SC04-17在核苷酸和氨基酸序列上,存在与其他基因型毒株不同的特点,与世界各地毒株核苷酸差异率为1.8%~16.5%,氨基酸差异率为0.8%~5.0%;与减毒活疫苗株SA14-14-2的核苷酸、氨基酸同源性分别为88.5%和97.6%,与灭活疫苗株P3核苷酸、氨基酸同源性分别为88.8%和97.9%;与P3强毒株比对,发现72个氨基酸位点差异,分布在全基因的各个区域(E、NS5、NS1和NS3区).结论 SC04-17株的基因序列存在一些独特位点,这些位点的氨基酸变化可能与其低毒力特征有关.

  • 十二指肠钩虫锰超氧化物岐化酶基因的克隆与表达

    作者:付汉维;邓莉;何庆丰;吴亚敏;彭礼飞

    目的 克隆十二指肠钩虫锰超氧化物岐化酶(AdMn-SOD)基因,并在大肠埃希菌中表达. 方法 用3'RACE及RT-PCR技术扩增获得AdMn-SOD全长cDNA编码序列;设计引物,克隆AdMn-SOD成熟肽编码序列,连接到原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3)并用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达情况,诱导表达的重组蛋白用Ni亲和层析进行纯化. 结果 成功克隆获得AdMn-SOD全长cDNA序列,推导编码的氨基酸序列具有Mn-SOD的保守结构特征;构建了pET32a/AdMn-SOD原核表达重组质粒,AdMn-SOD在大肠埃希菌中得到高效表达,表达的融合蛋白的分子质量单位约为40 ku. 结论 成功克隆并表达了十二指肠钩虫锰超氧化物岐化酶基因,为进一步了解十二指肠钩虫锰超氧化物岐化酶的特性与功能奠定了基础.

  • 柠檬提取物对耐药金黄色葡萄球菌抑制作用机制的初步研究

    作者:张纬;孙晓明;徐建设;钟启平

    目的 观察柠檬提取物对细菌生物膜的消除作用,研究柠檬提取物抑制多重耐药金黄色葡萄球菌的机理. 方法 采用高分子滤膜法制备金黄色葡萄球菌生物膜后,加入柠檬提取物分别作用1、2和3 h,通过细菌菌落计数判定各组细菌存活数;采用SDS-PAGE电泳法,观察在柠檬提取物作用下菌体蛋白质的变化;EcoRⅠ酶切金黄色葡萄球菌DNA,观察酶切图谱的改变;在低渗环境下动态观察柠檬提取物作用不同时间对细菌细胞壁的影响. 结果 柠檬提取物对具生物膜的细菌有杀菌作用,且随作用时间的延长而逐渐增强,柠檬提取物作用15 min时细菌呈现明显的胞壁缺损现象,即细菌个体胀大,呈现大球形;柠檬提取物对细菌蛋白质的组成和表达量均有一定影响,同时细菌DNA 的EcoRⅠ酶切图谱发生改变. 结论 柠檬提取物可能通过破坏细菌细胞壁,改变细菌某些关键的结构或功能蛋白的合成来达到对细菌的抑制作用.

  • 抗旋毛虫副肌球蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

    作者:魏骏飞;崔世娟;潘晋;李强;顾园;杨静;杨雅平;诸欣平

    目的 利用杂交瘤技术制备分泌抗重组旋毛虫副肌球蛋白N端抗原(rTsP3)的单克隆抗体(McAb)并进行鉴定. 方法 以rTsP3免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合,筛选分泌高滴度McAb杂交瘤细胞株,制备腹水并进行纯化,采用间接ELISA法测定培养细胞上清液及腹水中的McAb滴度、相对亲和力及抗体亚类,Western blot法鉴定抗体对抗原识别的特异性. 结果 获得了2株稳定分泌抗旋毛虫rTsP3的McAb杂交瘤细胞株,分泌的McAb分别为IgG2b亚类κ型和IgG1亚类κ型,亲和力常数分别为8.98×108 mol/L和9.7×108 mol/L,Western blot显示2株单抗均能识别旋毛虫成虫匀浆蛋白、rTsP3及重组副肌球蛋白(rTsPmy). 结论 成功制备了抗旋毛虫rTsP3 单克隆抗体,该单抗能识别旋毛虫副肌球蛋白抗原.

  • 我国西里伯瑞列绦虫病报道病例分析

    作者:陈德仁;陈绍惠

    本文对我国西里伯瑞列绦虫病报告的病例进行了分析.17例病例主要分布在广东、广西、浙江、福建、湖南和江西等省;男、女病例分别为8例和9例;患者以1~5岁儿童多见(64.71%);17例患者均以消化道症状,在粪便中排出虫体孕节为主诉;显微镜下检获虫卵,临床诊断并不困难;吡喹酮为治疗该病的首选药物,南瓜子和槟榔合用亦有疗效.

  • 昌宁县基本消灭疟疾后疟疾流行现状分析

    作者:段志忠

    昌宁县1993年达到基本消除疟疾标准,1994~2008年共报告疟疾病例268例,其中间日疟197例(占73.51%),恶性疟62例(占23.13%),混合感染1例(占0.37%),未分型8例(占2.99%);本地感染病例43例(占16.04%),输入性病例225例(占83.96%).媒介按蚊监测到中华按蚊、昆明按蚊、微小按蚊等18种,其中主要以中华按蚊为主?v占72.56%?w.昌宁县疟疾疫情处于一个相对平稳的低发病期;病例以输入性为主;本地感染病例有增多趋势.应进一步加强对外出务工人员的管理及加大媒介按蚊种群密度监测力度.

  • 临沂市农村儿童蛲虫感染状况分析

    作者:杜庆艳;王用斌;郭绍华

    2006~2008年山东省土源性线虫监测资料中3~12岁293名农村地区儿童蛲虫总感染率为8.87%.其中男童感染率为9.52%,女童为8.00%,差异无统计学意义;幼托儿童感染率为17.33%,散居儿童和小学生感染率分别为6.67%和5.91%.

  • 核酸扩增技术在淋球菌检测中的研究进展

    作者:吴敏芳;张雷

    淋病是一种性传播疾病,其病原体是淋球菌.淋球菌主要寄生于人体尿道粘膜,导致人类泌尿生殖系感染.及时、准确地诊断淋球菌感染是控制淋病传播的关键,核酸扩增检测技术对淋球菌的临床确诊及治疗有重大意义.本文综述了核酸扩增技术在淋球菌检测中的应用进展.

  • 中西药联合阿苯达唑治疗棘球蚴病研究进展

    作者:张宏伟;彭心宇

    本文概述了西药如吡喹酮、西咪替丁、维拉帕米等,中药如青蒿琥酯、槐耳浸膏、汉防己甲素等,联合阿苯达唑治疗棘球蚴病的研究进展,简要阐述了其协同作用机制.中西药物联合阿苯达唑能够很好的治疗或辅助手术治疗棘球蚴病.

  • 细菌耐药的生化机理研究进展

    作者:谭文彬

    抗生素的广泛、不规范使用使得细菌耐药问题日趋严重,在对细菌抗生素耐药机制的研究中,了解其生化机理尤为重要.本文对耐药菌灭活酶,靶位结构的改变、主动外排、摄取减少,形成生物被膜,建立新代谢途径等作一综述.

  • 常见DNA聚合酶γ基因突变和线粒体疾病

    作者:吴亚松;陈德喜;吴昊

    DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶.DNA聚合酶γ(pol γ)存在于人类线粒体中,它是线粒体DNA复制和修复所必须.DNA聚合酶γ基因(POLG)发生突变后会导致其编码的polγ功能发生改变,使线粒体DNA(mtDNA)复制及线粒体氧化磷酸化等功能障碍,引起线粒体相关疾病.对这些突变位点及其与疾病关系的研究为线粒体疾病的发病机制及治疗等提供了线索.本文对一些POLG常见位点突变相关研究进行了综述.

  • 疫苗时代麻疹流行病学特征演变趋势

    作者:时忠明;任立全

    从1965年麻疹减毒活疫苗应用特别是计划免疫(EPI)和麻疹强化免疫及应急接种以来,对控制麻疹发病的效果非常显著,但麻疹发病周期仍未打破,间隔4~5年会出现一个麻疹发病高峰.麻疹常年发病但以冬春季为主,主要集中在每年的3~5月份,8月龄~6岁儿童发病减少,0~8月龄婴儿和6岁以上人群麻疹发病增加,出现"双向移位"现象.

  • 生物抗菌肽毕赤酵母表达系统研究进展

    作者:孔凡红;仲维霞;崔勇;王洪法

    抗菌肽是具有抗菌活性的一类短肽,广泛存在生物界.抗菌肽具有广谱抗菌活性,有良好的应用前景,使其走向临床的大的挑战是如何用基因工程技术低成本大量生产抗菌肽产品.抗菌肽天然提取资源有限且提取难度大,难以实现规模化生产;人工合成成本太高,难以实现产业化,目前多局限于研究用途.毕赤酵母表达系统适用于多种生物抗菌肽的表达,多种表达策略的采用可以提高表达量,毕赤酵母表达抗菌肽具有良好的应用前景.本文综述了抗菌肽毕赤酵母表达的研究进展.

  • 微粒子免疫检测技术在寄生虫学研究及诊断中的应用

    作者:杜学利;赵旺胜;吴海玮

    医学实验方法的发展和应用是医学研究和疾病快速诊断的基础.微粒子免疫检测技术(MIA)主要用于定量检测特异性蛋白质,如细胞因子、病原体抗原以及核酸等大分子物质.该技术应用微粒子作为固相支持,能够对一个样品中多达100种不同的分析物进行同步检测,具有极高的灵敏度、特异性、稳定性,以及快速、多重的检测能力.近年来,作为一种检测手段,MIA越来越多地应用于寄生虫学的研究与诊断性检测中.本文就MIA的历史发展、优缺点、在寄生虫学研究及诊断中的应用和前景等做一综述.

  • 十堰市人群隐孢子虫感染情况调查

    作者:朱名胜;朱敬;王绍基;宋明华

    目的 调查十堰市人群隐孢子虫(Cryptosporidium)感染情况,比较4种不同染色方法隐孢子虫检出率,为隐孢子虫病的诊断提供依据. 方法 采集十堰市城乡5个调查点人群粪便标本2 549份,采用金胺-酚染色法、改良抗酸染色法、沙黄-美兰染色法和金胺-酚染色-改良抗酸法检查隐孢子虫卵囊. 结果 4种方法检出率分别为2.5%、2.3%、2.4%和4.8%.金胺-酚染色-改良抗酸法与其他3种方法间的差异均具有统计学意义(P<0.01).城乡人群隐孢子虫检出率分别为0.4%(2/483)和5.7%(177/2066),差异有统计学意义(P<0.01).男性和女性隐孢子虫检出率分别为4.8%(63/1308)和4.5%(56/1241),差异无统计学意义(P>0.05).隐孢子虫感染的主要临床表现为良性腹泻(无血便)、轻微腹痛及恶心等. 结论 十堰市人群隐孢子虫感染多见,城乡差异显著.由于隐孢子虫病无特殊临床表现,易造成误诊和漏诊.

  • 江苏省包虫病流行病学调查

    作者:金小林;李健;沈明学;徐祥珍;曹汉钧;高琪

    目的 了解江苏省包虫病流行的现状. 方法对江苏省2005年以来的包虫病病例进行回顾性调查;对疑似本地感染的包虫病病人所在乡的宿主动物进行调查;ELISA检测病人所在乡镇的小学生、重点人群血清特异抗体和犬粪包虫抗原;血清阳性者作B超检查. 结果 共调查包虫病病例15例,其中4例疑似本地感染;犬和羊为主要中间宿主和终宿主;小学生、重点人群血清抗体阳性率、犬粪抗原阳性率分别为0.56%、0.22%和1.63%;B超检查未发现阳性病人. 结论 江苏省虽然出现了疑似本地感染包虫病病人、检出血清抗体阳性者和粪便抗原阳性犬,且存在完整的传播链,但未能找到病原体,因此不能判定江苏省为包虫病流行区,但也不能排除该可能性.

  • 湖北地区已知恙螨分布及地理区划初探

    作者:段海生;杨振琼;许国权;周世力;文学明;潘希雄;刘亦仁

    目的 研究湖北地区恙螨分布及地理区划. 方法 分析已知恙螨分布及区系成分. 结果 已知恙螨计有14属47种,其中属东洋界种类40种,占85.1%;属古北界种类1种,占2.1%;广布两界种类6种,占12.8%. 结论 湖北地区已知恙螨区西部山区为东洋界,秦岭以东的中东部地区亦应划归东洋界.

  • 慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标与病理的关系

    作者:宋伟

    目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)与肝脏病理的关系. 方法 慢性乙肝患者40例,行肝穿刺,制片,HE染色及浸银染色后作病理学检查;取血,分离血清,应用放射免疫法检测HA、Ⅳ-C、LN及PCⅢ水平,对肝组织进行炎症活动度分级(G)及纤维化分期(S).结果 40例慢性乙肝患者血清HA、Ⅳ-C、LN及PCⅢ水平随肝脏炎症活动度升高而升高,随肝组织纤维化程度的加重而升高. 结论 血清HA、Ⅳ-C、LN及PCⅢ水平与肝组织纤维化程度呈正相关.检测上述指标有助于判断肝炎疾病的严重程度,并能反映肝组织纤维化程度.

  • 急性腹泻患者粪便诺如病毒抗原检测及临床分析

    作者:栗绍刚;李小丽;阴赪宏

    目的 探讨诺如病毒性腹泻患者的临床特点,了解粪便诺如病毒抗原检测在临床诊疗中的意义. 方法 2007年10月~2008年2月就诊于首都医科大学附属北京友谊医院肠道门诊的297例腹泻患者,留取粪便,采用ELISA检测诺如病毒抗原,并进行临床分析. 结果 297例腹泻患者,ELISA检测粪便,诺如病毒抗原阳性100例,阳性率为33.7%. 结论 诺如病毒感染是引起腹泻的重要原因之一,粪便诺如病毒ELISA检测为临床诊断该病提供了依据.

  • 重症监护病房非发酵菌的分离及耐药性

    作者:吕凤臣;赵月霞;赵福娟

    目的 了解重症监护病房(ICU)非发酵菌的临床分离状况及常见菌株的耐药性. 方法 分离出的非发酵菌采用VITEK-60 AMS细菌鉴定仪鉴定,K-B法进行体外药敏试验. 结果 2005年1月~2007年8月共检出非发酵菌366株,铜绿假单胞菌(PAE)为常见(45.36%),其次为鲍氏不动杆菌(ABA,23.22%)和嗜麦芽寡养单胞菌(SPM,15.30%);标本来源主要为痰液、引流液和尿液,分别占42.62%、20.77%和15.85%.PAE、ABA和SPM耐药较为严重,且呈多重耐药性. 结论 ICU非发酵菌以呼吸道感染常见,其耐药现象严重;应根椐药敏结果选用敏感抗菌药物.

  • 留学生医学微生物学实验教学的实践与体会

    作者:石立莹;李梅;李晓霞;钟启平

    通过对留学生医学微生物学实验教学的实践,阐述了留学生特点、实验教学前准备,教学过程中采取的一些措施和教学效果评价等问题,为今后留学生医学微生物学实验课教学积累经验.

  • 人体寄生虫学教学方法探索

    作者:刘莹

    通过理顺寄生虫学各知识点之间的逻辑关系,改革讲授顺序,让学生以病例讨论的方式参与教学,提高了学生自主学习的能力,加强了师生之间的感情交流,取得了较好的教学效果.

    关键词: 寄生虫学 教学 探索
  • 临床表现特殊且对多种抗疟药耐药的恶性疟1例

    作者:余兰;马志强;李鸿斌;郭亚梅

    本文报告1例临床表现特殊并对多种抗疟药耐药的恶性疟病例.

  • 铜绿假单胞菌菌种滤纸保存法探讨

    作者:刘英;王磊;吴红艳;韩莉;王嘉军

    用设计的无需抽真空的滤纸法保存铜绿假单胞菌6年,菌株存活率为100%(30/30),保菌效果优于琼脂斜面保存法和高层半固体琼脂保存法,与真空冷冻干燥法的效果相近,但方法更经济,且简便实用.

  • 加快寄防人才培养促进寄防事业发展

    作者:赵方明;李玉民;杨国华

    针对寄生虫病防治及人才队伍的现状,提出了加强专业教育、搞好在岗培训、提倡以老带新和鼓励在职自学等措施来加快寄防人才培养,促进寄防事业的发展.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
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