中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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3种药物体外抗细粒棘球蚴原头节作用的比较
目的通过比较氧苯达唑、阿苯达唑和阿苯达唑脂质体体外抗细粒棘球蚴原头节作用,探讨氧苯达唑抗包虫病的作用. 方法将氧苯达唑、阿苯达唑和阿苯达唑脂质体分别配成高、中、低浓度加入RPMI1640培养基中,体外培养细粒棘球蚴原头节,观察其每天的死亡率,直到对照组的头节全部死亡为止. 结果将相同条件下3种药物作用原头节的死亡率分别与对照组相比,阿苯达唑、氧苯达唑高、中、低浓度组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);而阿苯达唑脂质体仅在高浓度时与对照组的差别有统计学意义(P<0.05). 结论氧苯达唑、阿苯达唑和阿苯达唑脂质体均有显著的体外抗细粒棘球蚴原头节作用;氧苯达唑体外抗细粒棘球蚴原头节作用与阿苯达唑相当,可认为是一种新型抗包虫药;阿苯达唑脂质体剂型并未显示出特殊的体外抗原头节作用.
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恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建
目的构建恶性疟原虫CTP 基因的真核表达载体,以便进一步研究其功能. 方法根据Genbank 已发表恶性疟原虫CTP基因序列(序列号为X084041),自行设计并合成了一对引物,通过聚合酶链反应扩增出CTP基因,经HindⅢ和BamHⅠ消化后定向克隆入测序载体pUC19,构建重组质粒pUC19-CTP.经双酶切、PCR扩增和序列测定,证实插入片段与已知CTP编码序列完全相同.用HindⅢ和BamHⅠ消化pUC19-CTP,将双酶切下的CTP编码基因片段定向亚克隆入真核表达载体pcDNA3. 结果经双酶切和PCR扩增鉴定证实CTP基因正向插入真核表达载体pcDNA3中. 结论真核表达质粒pcDNA3-CTP构建成功.
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控制旋毛虫病暴发的综合性干预措施研究
目的为控制云南省旋毛虫病的暴发提供可行性的干预措施. 方法 1997~2000年,在两现场实施人群干预措施(群体健康教育、不良饮食行为的监督、培训乡村医生)及传染源干预措施(加强生猪屠宰检疫及市场肉类检疫、开展猪旋毛虫病的防治、大力提倡灭鼠). 结果两研究现场3年多未发生过旋毛虫病的暴发,人群个人行为及对旋毛虫病的认识发生了明显的改变,食生肉者从干预前的72.74%降至47.43%(P<0.01),具备旋毛虫病常识者从干预前的15.47%增至73.62%(P<0.01).干预前后旋毛虫血清抗体阳性率:人群分别为1.91%、1.07%(P>0.05),猪分别为8.66%、0(P<0.01).生猪检疫13 409头,未检出旋毛虫病猪. 结论在旋毛虫病疫区实施人群及传染源的干预措施,可以有效地控制旋毛虫病的暴发.
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标准使用碳酸氢盐缓冲液进行恶性疟原虫培养和耐药性实验的研究
目的变化使用碳酸氢盐缓冲液以探讨药物对恶性疟原虫的不同效果. 方法用[3H]次黄嘌呤摄取法检测抗疟药物效果. 结果不同二氧化碳浓度引起的pH变化对氯喹抑制恶性疟原虫的效果差异显著,而乙胺嘧啶抑制恶性疟原虫的效果,受二氧化碳浓度的影响不大. 结论进行恶性疟原虫培养和耐药性实验时应根据二氧化碳的使用浓度而选择适当的碳酸氢钠浓度.
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恶性疟原虫MSA2编码基因分枝杆菌穿梭质粒的构建及序列测定
目的构建恶性疟原虫FCC-1/HN株MSA2编码基因分枝杆菌穿梭质粒重组子pBCG5.6/MSA2,并进行序列测定. 方法根据恶性疟原虫MSA2编码基因的两侧序列设计引物,采用PCR技术扩增出MSA2编码基因全长片段,经低熔点琼脂糖挖块法回收纯化后,插入分枝杆菌穿梭质粒pBCG5.6/MSA2,并转化大肠杆菌DH5α,快速酚法初筛阳性重组子,阳性克隆以PCR法与限制性酶切分析鉴定后,双脱氧链终止法双向进行序列测定. 结果从恶性疟原虫基因组中扩增出约820 bp的基因片段,所构建pBCG5.6/MSA2重组体阳性克隆经双酶切和PCR鉴定与预期结果一致,测序结果确证了插入片段的正确性. 结论成功构建了恶性疟原虫MSA2编码基因分枝杆菌穿梭表达质粒,为恶性疟BCG疫苗的研制奠定了基础.
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弓形虫表面抗原P22编码基因片段的亚克隆与表达
目的亚克隆弓形虫RH株表面抗原P22编码基因,构建表达质粒pBK/P22,并对其在大肠杆菌(E.coli)中的表达作初步研究. 方法以限制性内切酶BamHⅠ和KpnⅠ双酶切质粒pBCG5.6/P22,获得弓形虫表面抗原P22编码基因目的片段,在以低熔点琼脂糖回收纯化后,插入表达质粒载体pBK-CMV的多克隆位点,构建重组体pBK/P22,并转化大肠杆菌DH 5α,快速酚法初筛阳性重组子,阳性克隆以PCR法与限制性酶切分析鉴定后,以IPTG进行诱导在E.coli DH 5α中表达,表达产物以SDS-PAGE与免疫印迹分析. 结果双酶切质粒pBCG5.6/P22,获得约593 bp的P22编码基因片段,与预期片段大小相符;所构建pBK/P22重组体阳性克隆经双酶切和PCR鉴定与预期结果一致;SDS-PAGE与免疫印迹显示,表达产物的大小约28 ku. 结论成功亚克隆并构建了弓形虫表面抗原P22编码基因pBK/P22表达质粒,诱导表达了弓形虫P22表面抗原蛋白,为抗原免疫特性的研究奠定了基础.
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北移传代钉螺在北方生存的纵向观察及其对血吸虫的易感性
目的进一步评价因南水北调将钉螺迁移至北纬33°15′以北地区后,钉螺的生存繁殖力及对血吸虫的易感性.方法采用现场螺笼放养定期观察的方法,对已移至江苏徐州岱山传代3年的钉螺在北方的存活率作了为期5年的纵向观察,并在岱山以血吸虫毛蚴对其进行了实验性感染. 结果钉螺在山东济宁1年后存活率为0;徐州岱山第4、5、6、7和8年的存活率依次为34.76%、16.93%、6.17%、0.74%和0;在对照区镇江高资钉螺的存活率分别为71.67%、68.38%、60.54%、58.42%和56.72%.幼螺成活率,山东济宁、徐州岱山和镇江高资分别为0、13.67%和83.00%.钉螺与毛蚴感染比例分别为1∶5、1∶20和1∶40时,北移钉螺感染率分别为14.89%、65.96%和62.22%,对照区钉螺则为16.84%、56.25%和69.41%,差异无显著性. 结论可将我国大陆北纬33°23′以北地区列为钉螺非孳生地区,33°23′至33°15′列为非适宜孳生地区.南水北调将钉螺移至非孳生区,钉螺则不能存活;移至非适宜孳生区,钉螺因不能适应环境其生存与繁殖力逐年下降,呈逐渐消失趋势,但残存钉螺仍保持对血吸虫的易感性.
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日本血吸虫虫卵组分抗原现场查病价值的评价
目的评价日本血吸虫虫卵107/121 ku组分抗原在现场查病中的应用价值. 方法采用虫卵可溶性107/121 ku组分抗原酶联免疫吸附试验(FA-ELISA)与双面胶纸条环卵沉淀试验(DGS-COPT)和粪便孵化法平行试验的方法,观察其在现场查病中的敏感性、特异性和阳性检出率的符合情况. 结果虫卵107/121 ku抗原FA-ELISA现场检测粪阳病人的阳性率为92.68%,血吸虫病治愈后8~18个月人群的假阳性率为42.25%,对治疗后8、12、18个月的阴转率分别为36.36%、48.15%、90.90%;该抗原与DGS-COPT平行检测现场普查血清的阳性率分别为9.43%和21.00%(χ2=29.1410,P<0.01);虫卵107/121 ku组分抗原和DGS-COPT有相关关系(rn=0.6263),DGS-COPT和粪便孵化无相关关系(rn=-0.3783),虫卵107/121 ku组分抗原与粪便孵化有相关关系(rn=0.4324). 结论虫卵107/121 ku组分抗原的检测结果更接近于粪便孵化法,现场应用的价值明显高于DGS-COPT.
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慢性及晚期血吸虫病患者门脉血流动力学检测及临床意义
目的探讨慢性及晚期血吸虫病患者门脉血流动力学变化及其与肝纤维化分级的关系. 方法利用多普勒超声技术检测了100例慢性及晚期血吸虫病患者及24例正常人门脉血流动力学状态,将慢性及晚期血吸虫病患者按超声肝纤维化分级并分析血流动力学变化与其的关系. 结果与正常对照组比较,门脉血流动力学检测血吸虫病组患者门静脉(PV)内径明显增宽,血流速明显减慢,血流量明显增加,差异有显著性(P<0.001);脾静脉(SV)和肠系膜上静脉(smv)内径(D)、血流速(V)、血流量(Q)也有类似改变.超声肝纤维化分级为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级血吸虫病患者的PV内径,按Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级顺序显示门静脉宽度逐渐增宽,Ⅲ级的Dpv较Ⅰ、Ⅱ级均有显著性增宽(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ级差异无显著性(P>0.05).Ⅱ级较Ⅰ级也有增宽趋势,按Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级顺序显示门静脉血流速度逐渐降低,且各级间比较差异有显著性(P<0.01).Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级的Qpv按Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级顺序显示血流量逐渐增大,Ⅲ级较Ⅰ、Ⅱ级均有显著性增大(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ级差异无显著性(P>0.05). 结论多普勒超声检测门脉血流动力学有助于评价慢性及晚期血吸虫病患者的肝实质损害及门静脉高压程度及预后.
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丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴透射电镜观察
目的了解丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴的超微结构. 方法应用透射电镜进行观察. 结果囊蚴壁是由电子密度中等而均匀的物质构成,未见细胞和微管道结构.囊内幼虫和后尾蚴的体被由外皮层、肌层、皮层细胞组成,外皮层为一合体层,包括外质膜、基质、基质膜,外皮层表面呈指状突起,皮层基质内有皮棘,其根部位于基质膜,顶端被外质膜覆盖. 结论通过透射电镜观察比较,囊内幼虫和后尾蚴的体被结构无明显差异性.
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云南西双版纳疟疾暴发区疟疾发病危险因素的病例对照调查
目的研究疟疾暴发区疟疾发病的危险因素. 方法采用病例对照的流行病学调查方法,用预先设计的问卷表收集人口学信息、疟疾知识、蚊帐使用、化学预防和流动史等信息. 结果共调查66例病人和57例对照.采用单因素和多因素回归方法分析了33个因素.单因素分析发现6个因素与疟疾发病有关,多因素分析发现2个独立的因素.男性疟疾发病的几率低于女性(OR=8.53,95% CI 0.97~74.24) ,日落后从劳作地回村者的疟疾发病危险度低(OR=0.06,95% CI 0.01~0.68). 结论在暴发流行区,仅有几个因素影响不同人群的的疟疾发病.日落后从劳作地回村者的疟疾发病危险度低,提示控制措施应重点放在控制和预防村内感染和传播方面.
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上海市疟疾基本消灭后的流行特征分析
目的分析上海市基本消灭疟疾后 ,1994~1999年疟疾流行的变化趋势. 方法对全市1994~1999年多项疟疾监测指标、调查结果资料进行回顾性研究. 结果 6年共发现747例疟疾病例,总发病率本地居民为0.31/10万,外来流动人口为8.88/10万,差别有统计学意义(χ2=4312.31,P<0.001);两者1999年发病率较1994年分别下降了67.44%和95.25%.输入病例占病例总数的82.46%;市区只有输入病例,57.94%外省输入病例和55.73%本地感染病例相对集中在流动人口较为聚集的4个区(县),前者的发病高峰约较本地病例提前1个月.本地居民未查见带虫者,纵向监测点青少年儿童IFAT抗体阳性率为0.31%.82.50%为非活动性病灶点,99.40%病灶点仅有1个病例 . 结论上海市疟疾以输入病例为主,虽然市郊区(县)仍发生低水平的本地传播和感染,但未引起局部流行或暴发流行.
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乳糜尿患者发中微量元素检测
微量元素、常量元素与各种疾病的关系日趋受到医学界的重视.某些微量元素不仅参与人体组织的形成,而且对人体的生长发育及在病理过程中均起着甚为重要的作用.
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深圳市石岩地区流动人口疟疾发病特点及控制对策
外来流动人口是经济开发地区疟疾发病的高危人群,也是疟疾暴发流行的重要社会因素.作者就1991~1999年深圳石岩地区外来流动人口疟疾发病特点及防制策略进行了探讨.
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万宁市丝虫病的查治及后期监测
万宁市位于海南省的东南部,东经110°00′~110°34′,北纬18°35′~19°06′.临南海,西接琼中县,南与陵水县相邻,北与琼海市交界,全市总面积为1 883.5 km2,总人口537 275人.地处热带,雨量充沛,年平均气温为23.1~24.4℃,年平均降雨量为1 646.6~2 691.2 mm.全市有6个乡,12个镇和6个国营农场.农业以水稻为主,经济作物有橡胶、胡椒、菠萝、咖啡等.丝虫病的查治大体可分为3个阶段:第一阶段试点普查于1959~1960年;第2阶段全面普查普治于1970~1971年;第3阶段重点查治于1982~1984年.1984年实现了全市范围基本消灭丝虫病.1990年起转入基本消灭丝虫病后期监测.现将1950~2000丝虫病流行病学调查、防治、后期监测结果报道如下.
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内蒙古自治区医学生人体蠕形螨感染度调查
蠕形螨是人群中感染较普遍的永久性人体寄生虫.寄生在人体的有皮脂蠕形螨、毛囊蠕形螨和毛囊蠕形螨中华亚种.蠕形螨的感染是酒渣鼻、脱发、毛囊炎、皮脂腺炎、痤疮等疾病的病因之一[1~5],同时又会造成皮肤变粗糙而影响容颜.尤其集体生活的成年人群感染更为普遍,随着集体生活时间的延长,感染率明显上升[6],其感染度也上升.现对本校医学生蠕形螨感染度情况,报道如下.
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学前儿童蛲虫病防治12年效果分析
随着人民生活水平和卫生意识的提高,以及农作物肥料结构的改变,蛔、鞭、钩等肠道寄生虫在城市儿童中的感染水平已大幅下降[1],而蛲虫感染率下降幅度却不大.国内儿童蛲虫感染率一般为10%~20%,个别高达42%[2,3],对儿童的身心健康造成一定的危害.通过连续12年对江门市区儿童蛲虫病的查治,不仅使其得到有效的控制,而且还带动了其他儿童卫生保健工作的开展,使寄生虫病防治工作渗透到千家万户,创造了良好的社会效益和经济效益.
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大蒜液体外对微小膜壳绦虫卵的作用
大蒜对人体肠道内寄生的某些原虫有杀灭或预防感染的作用,可治疗阿米巴痢疾、隐孢子虫腹泻[1~3].但人体内寄生的蠕虫是否对大蒜敏感,尚不太了解.作者根据微小膜壳绦虫卵可在宿主体内直接发育的特点,观察了大蒜液对虫卵的作用.
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齿龈内阿米巴感染与口腔疾病
齿龈内阿米巴是寄生于口腔内的一种原虫,属非致病性阿米巴.其感染率在国内外报道不一.Schmidt[1]报告,在不卫生的口腔内感染率可达95%以上,在卫生的口腔内感染率也在50%以上.为了解口腔疾病与齿龈内阿米巴感染的关系,作者对部分口腔疾病患者齿龈内阿米巴感染情况进行了调查,现报道如下.
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小儿驱虫干糖浆治疗肠道线虫感染的效果观察
为在山东省中小学生中推广应用小儿驱虫干糖浆药物,于2000年3~4月在山东省济宁市任城区唐口乡,对感染肠道线虫的儿童进行了现场驱虫效果的进一步观察.
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潍坊市人体寄生虫病构成变化
为了解近年来人体寄生虫病的构成变化,作者连续多年在潍坊市收集了634例寄生虫病的资料,经过比较和分析,初步掌握了当地的寄生虫病的构成和变化规律.
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健康教育对预防儿童蛔虫感染的效果评价
为探讨健康教育对预防蛔虫感染的效果,更快地降低儿童蛔虫感染率,1999年在聊城市选择了一联办、二联办两所小学作为定点监测学校.对健康教育预防儿童蛔虫感染的效果进行了观察.
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兖州市公共场所从业人员肠道线虫感染情况调查
公共场所从业人员是一个特殊的肠道寄生虫感染暴露群体,为摸清其肠道线虫感染情况,作者于2000年对山东省兖州市公共场所从业人群进行了调查.
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湖北省汉川市嗜人按蚊分布调查
汉川市地处江汉平原,以种植水稻为主,年均气温16℃左右,年均相对湿度81.7%,年均降雨量在950~1 300 mm之间,西北部为丘陵地形,与京山、天门、应城相毗邻,全市29个乡镇场,人口1 053 830人.1992年我市垌冢镇发生间日疟局部暴发流行,发现嗜人按蚊的存在.为了解嗜人按蚊在我市的分布情况,为有效控制疟疾流行提供科学依据,于1993~1997年对全市10个乡镇场的21个村开展了嗜人按蚊分布调查.
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儿童与成人脑囊虫病的CT临床对比分析
为探讨儿童与成人脑囊虫病在CT及临床表现上的特点,作者对儿童及成人脑囊虫病各64例的CT及临床资料进行了对比分析.
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舟山市基本消灭丝虫病后监测结果分析
舟山市地处浙东北海岛,东经121°30′~123°25′,北纬29°32′~31°04′,属亚热带海洋性气候,年平均气温16.70℃.境内共有耕地31.21万亩,其中50%种植水稻.全市辖4个县(区)92个乡镇,总人口984 216人,丝虫病流行区为76个乡镇,流行区人口682 034人.市内为班氏、马来丝虫病混合流行区,主要传播媒介为致倦库蚊,次为淡色库蚊、中华按蚊和海滨伊蚊,蚊媒自然感染率为3.97%(1954年).全市在防治前(1956年)微丝蚴阳性率为7.67%,丝虫病患病人数37 784人,其中微丝蚴血症者31 023例,晚期丝虫病患者6 761例.在实施了以消灭传染源为主的综合防治策略[1]几十年后,全市于1984年达到了基本消灭丝虫病的标准.1985~1999年进入了后期监测和管理阶段,现将基本消灭后的监测结果报告如下.
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昆虫细胞色素P450与抗药性关系的分子生物学研究进展
采用化学杀虫剂防治害虫已有相当长的历史,化学防治曾为一些媒介昆虫和虫媒传染病及农林害虫的控制作出过巨大贡献.但由于全世界范围内杀虫剂的连续、大量使用,对害虫起到了选育作用,长期积累而导致了其抗性的发生与发展,已成为当前防治工作中面临的主要问题,因此受到了普遍关注[1].
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血吸虫虫卵形成的生理研究
血吸虫病是世界卫生组织特别规划要求防治的6大热带病之一, 其流行地区广泛, 全世界约有2亿血吸虫病病人.血吸虫虫卵是血吸虫病病理损伤的主要因素, 随着对血吸虫病研究的深入, 血吸虫生殖生理的重要性日益受到重视.在所涉及的100多类(>10 000种)复殖目吸虫中, 只有裂体吸虫(约100种)是雌雄异体[1].血吸虫在生长发育方面有其特殊性和复杂性.从生殖生理方面探索其生长发育和成熟的一系列生理机制对于血吸虫病的防治研究具有重要意义.分子生物学的发展已使从基因水平研究虫卵生理机制成为可能.现对血吸虫虫卵形成的生理机制研究加以综述.
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宿主感染细粒棘球蚴免疫反应的研究进展
棘球绦虫的中绦期寄生于人体和动物,可导致棘球蚴病(也称为包虫病).由细粒棘球蚴绦虫(Echinococcus granulosus, E.g.)所致的包虫病称为囊型包虫病,它是一种严重危害人畜健康的人兽共患寄生虫病.棘球蚴在宿主体内发育缓慢,人往往在感染数月甚至数年后因出现临床症状而被发现.细粒棘球蚴感染激发宿主产生免疫应答的机制较为复杂.细粒棘球蚴抗原成分多且可在特定的生活史阶段(期)表达特定的抗原,产生不同的特异性免疫应答[1].机体感染E.g.后的初期,尤其是以前曾有过接触的患者对免疫杀伤作用较为明显,而一旦包囊在宿主体内完全形成,其免疫应答则明显减弱.针对细粒棘球蚴感染和其它带科寄生虫感染后其宿主免疫应答的机制,各国学者已做了大量工作,认为在包囊形成前期和后期会诱发宿主产生不同的免疫应答[2].
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微卫星锚定PCR及其在寄生虫学中的应用
微卫星DNA是新近发现的一种DNA遗传标记,已初步应用于寄生虫学研究中.要扩增出目标微卫星DNA,往往需要根据已知的模板序列来设计一对特异性引物,在目前对寄生虫基因组还知之甚少的情况下,这无疑给研究带来了极大的困难.微卫星锚定PCR不需要事先知道模板的序列,而是利用引物与微卫星DNA序列互补结合(在引物的3′端或5′端锚定一个或几个寡核苷酸分子),进而扩增出微卫星DNA之间的序列,从而揭示物种基因组DNA的差异.微卫星锚定PCR克服了一般PCR、RFLP以及RAPD等方法的某些不足,具有操作简便、DNA用量少、重复性好、特异性高等优点,已被用于分子生物学方面的研究.本文概述了微卫星DNA的概念、结构特点,微卫星锚定PCR的实验原理和方法及其在寄生虫学研究中的实际应用.
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口腔美丽筒线虫病1例
患者,男,42岁,厨师,山东莱阳人.于1998年5月10日清晨起床后感觉右上唇内侧有线状异物移动并有灼热感,用针尖挑破隆起处取出一白色线虫而送检.体检:口腔粘膜颜色正常,右上唇粘膜可见明显出血点.
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左上睑猪囊尾蚴误诊霰粒肿1例
患者,女,32岁.因左上睑无痛性肿物1年而于2000年10月8日来本站就诊.既往健康,体格检查无异常发现.眼部检查:左右眼视力各1.0,左上睑中央部可见黄豆大小肿物,可移动,双眼玻璃体及眼底均正常.临床诊断:左上睑霰粒肿.在局麻下行霰粒肿刮除术,术中见肿物约1.0 cm×0.6 cm,圆形、白色、半透明,触之柔软.术后病理诊断为左上睑猪囊尾蚴.
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蛇舌形虫病1例报告
患者,女,18岁,广西玉林市郊区人,务农.自诉1年来,常感鼻塞,流清鼻涕,咽喉痒,咳嗽,痰中带血丝.近感觉头晕、头痛、发热,咳嗽剧烈,气紧,咳血痰.到医院行X光胸片检查,肺、支气管未见异常.2001年4月16日突发猛烈咳嗽,咳出血痰中含虫1条,送本站检查.虫体圆柱形,大小3.37 cm×0.26 cm,浅黄色,多环节,口位于虫体前端腹面[1],经本站寄生虫病防治科鉴定为蛇舌形虫.
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华支睾吸虫病伴发流行性出血热1例
患者,男,39岁,朝鲜族,工人.因发热、头痛、腰痛3 d伴尿少于1998年11月25 日入院.3 d前无任何诱因发热,体温39.3℃,伴头痛、腰痛、全身酸痛,继之恶心、呕吐,每日解稀水样便7~8次.
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肝包虫病并多处皮下包虫1例
患者,女,37岁,哈萨克族,教师.因右侧大腿逐渐增大无痛性肿物4年,来本院就诊,以"右大腿脂肪瘤"收住院.查体:四测正常,心肺未见明显异常,右侧大腿内侧中下段有一直径约8 cm半圆形肿物,触及质软,表面光滑,有囊性感,界限清楚.血常规、出凝血时间、胸透、心电图检查未见异常.X光片显示,右大腿内侧软组织内见4.7 cm×7 cm高密度均匀致密影,轮廓清晰,未延及骨皮质.结合临床考虑为右大腿内侧软组织脂肪瘤.于入院当日下午行"脂肪瘤"切除术.术中分离皮下组织见肿物包膜呈灰白色,且肿物为囊性,考虑包虫病.完整分离外囊壁,取出肿物约5 cm×5 cm,切开外囊见有两个子囊及粉皮样内囊,证实为包虫病.术后查体又发现右侧腋窝处有一拇指大小肿物,触之质软,有囊性感.肝B超示:肝右叶有一约130 mm×135 mm无回声液性暗区,张力大,壁光滑,呈"双层壁",B超诊断为肝包虫病.后经手术证实为右腋窝皮下包虫病、肝包虫病.
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我国西部地区重大寄生虫病的危害及对防治工作的反思
实施西部大开发战略,加快西部地区的发展,是党中央面向新世纪作出的重大战略决策,是关系经济发展、民族团结、社会稳定,关系地区协调发展和终实现共同富裕的重大举措.长期以来,由于自然、历史和社会发展等诸多原因,西部地区一直处于落后状态,寄生虫病防治工作也不例外,一些寄生虫病如包虫病、囊虫病和黑热病等长期困扰着西部地区的经济发展并对人民身体健康造成严重危害.
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嗜人按蚊生态学新说
1 豫南部地区疟疾的流行规律1949年以来,河南南部地区发生过数次疟疾暴发流行.50年代,河南南部山区的疟疾发病率明显高于丘陵和平原区.但在每次暴发后的流行衰退期,平原又退去较快[1].似乎形成了一种现象,即每次暴发由山区或浅山区引起,迅速向丘陵和平原区蔓延,在丘陵和平原区形成暴发流行,而后又退回山区.近几年来,桐柏山区的疟疾流行重现了这一规律.1995年疟疾的暴发局限在淮河以南的深山区,1997年后则迅速蔓延至淮河以北的丘陵区.在以往豫南部地区大、小规模的疟疾暴发流行中,其流行特点往往呈现点状和片状的分布现象,即使在相隔不远的两个村庄,发病率也往往悬殊很大.另外,这种点状和片状的分布还存在着时间的跳跃性,即小型的疟疾暴发可能突然出现在某几个村落,当采取各种措施,使得流行在当地得以控制时,而另一个地方的某一个或几个村落又出现了暴发.多年来,豫南部疟疾流行的这一特点,令人十分困惑.
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全国囊虫病学术研讨会会议纪要(附件1~5分别为“囊虫病的诊断标准”、“囊虫病的临床分型”、“推荐抗虫病治疗方案”、“疗效判定标准”和“推荐流行病学调查技术方案”)
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全国第四届弓形虫病学术研讨会会议纪要(附件1~3分别为“弓形虫病的诊断标准”、“弓形虫病推荐治疗方案”和“孕妇急性弓形虫感染的监测与处理方案”)
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2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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