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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 山西省HBV基因型及亚型分布调查

    作者:任来峰;申元英;赵树强;郝燕;侯泽;李淑琴

    目的 了解山西省乙型肝炎病毒(HBV)的基因型及亚型分布情况. 方法 对136例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者血清采用PCR-PFLP结合基因型特异性引物-PCR法进行HBV基因型及亚型检测. 结果 136例HBV感染者的血清标本经PCR-PFLP分析,B基因型18例,均为Ba亚型,占13.2%;C基因型113例,占83.1%,除4例未分型外均为Ce亚型;D基因型5例,占3.7%.经型特异性引物-PCR分析,18例HBV B基因型中有4例为B/C基因型混合感染;5例经PCR-PFLP确定的D基因型病毒经型特异性引物法分析有2例扩增出 E基因型条带.C、B基因型病毒感染者的平均年龄分别为(39.5±13.1)岁和(30.5±14.1)岁,差异有统计学意义(P<0.05);与B基因型相比,C基因型病毒感染者的HBeAg阴转率减慢. 结论 山西省HBV基因型主要为C(Ce),有少量的B(Ba)和D基因型,且存在B/C混合基因型,且可能存在D和E基因型病毒的重组体;与B基因型比较,感染C基因型病毒更难被机体清除,疾病更易慢性化.

  • 中华按蚊吸血趋性和吸血前后活动情况的观察

    作者:张崇星;程鹏;王海防;赵玉强;刘丽娟;郭秀霞;王怀位;刘波

    目的 观察中华按蚊吸血趋性和吸血前后活动情况,为改进灭蚊措施,提高防制效果提供依据. 方法 利用室外人、牛饵帐诱捕法进行中华按蚊吸血趋性观察,采用实验小屋法观察蚊虫吸血前后活动情况. 结果 室内人饵帐捕获中华按蚊约是室外捕蚊数的2.99倍,差异有统计学意义(x2=15.12,P<0.01);室内外牛饵帐诱捕蚊数相近,差异无统计学意义(x2 =0.69,P>0.05).牛房傍晚3h的捕蚊数为白天栖息该室内蚊虫数的12.59倍,在室内吸血前后停息1~10 min者约占50%,停息30 min以内者占80%以上,差异均有统计学意义(P<0.05);停息60 min以上者仅占10%,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 中华按蚊具有偏外栖性,这是滞留喷洒杀灭效果不理想的重要原因.基于其吸血前后室内短暂停留的行为习性,应选用无驱避性且具有熏杀作用的速效高效杀虫剂杀灭室内中华按蚊.

  • 幽门螺杆菌临床分离株热休克蛋白60基因序列分析

    作者:孙万菊;杜东龙;孙辉;周秀芝;张珍;李波清

    目的 分析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床分离株热休克蛋白60基因编码区序列特征. 方法 对分离自我国不同地区、患有不同胃肠疾病患者的63株Hp提取基因组DNA并设计hsp60特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增hsp60基因,经1%琼脂糖凝胶电泳后切胶回收、纯化PCR产物并测序,用DNAstar 5.0软件中的Clustal W程序对hsp60基因序列及由该序列翻译的氨基酸序列进行比较分析. 结果 成功特异性扩增并纯化到hsp60全基因序列.经序列比对,发现不同胃肠疾病来源的hsp60基因核苷酸序列在877、1 399以及1 579位点处存在单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP).其中来源于非胃癌患者的Hp在以上三位点处分别有8株(8/48,16.67%)G→A置换,9株(9/48,18.75%)C →G置换,7株(7/48,14.58%)A→G置换;胃癌患者来源的Hp在以上三位点处分别有3株(3/18,16.67%)G→A置换,1株(1/18,5.55%)C→G置换,2株(2/18,11.11%)A→G置换.将核苷酸序列翻译为氨基酸序列后,在以上三位点所对应的氨基酸序列,即293、467以及527位点处分别发生了由缬氨酸(V)到异亮氨基酸(Ⅰ)、谷氨酰胺(Q)到谷氨酸(E)以及苏氨酸(T)到丙氨酸(A)的改变. 结论 我国Hp临床分离株热休克蛋白60基因序列存在单核苷酸多态性位点.

  • 弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4的构建

    作者:杜海娟;卢作超;刘晓泉;吕国丽;燕慧;田春林

    目的 构建弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4. 方法 根据弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因序列分别设计一对特异引物(分别含有HindⅢ/BamH Ⅰ和BamH Ⅰ/Xba Ⅰ内切酶位点),PCR扩增目的基因,并将这两段基因分别克隆至PEGM-T Easy载体,经菌落PCR和双酶切鉴定;用HindⅢ/BamH Ⅰ和BamHⅠ/XbaⅠ分别双酶切PEGM-T Easy-SAG1、PEGM-T Easy-SAG4和pVAX1,得到含内切酶位点的SAG1和SAG4基因片段,分别与pVAX1连接,构建pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4真核表达质粒,经菌落PCR和双酶切鉴定. 结果 PCR扩增得到目的基因SAG1和SAG4,测序结果分别与弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因比较,符合率均为100%.构建PEGM-T Easy-SAG1、PEGM-T Easy-SAG4克隆质粒和pVAX1-SAG1、pVAX1-SAG4真核表达质粒,分别经菌落PCR和双酶切鉴定,显示722 bp的SAG1基因片段和511 bp的SAG4基因片段均插入载体PEGM-T Easy和pVAX1中. 结论 成功克隆了pVAX1 SAG1、pVAX1-SAG4真核表达质粒,为弓形虫基因疫苗应用研究奠定了基础.

  • 刚地弓形虫致密颗粒蛋白GRA7基因的重组、表达及鉴定

    作者:张成芳;李瑾;张海国;魏庆宽;王卫艳;肖婷;徐超;贾凤菊;黄炳成

    目的 构建弓形虫致密颗粒蛋白7(GRA7)基因重组质粒并在大肠埃希菌中进行表达. 方法 根据GRA7基因序列设计合成引物,用PCR方法从弓形虫基因组DNA中扩增GRA7基因片段,再克隆到pGEX-4T载体中,重组质粒经酶切、PCR鉴定并测序;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析并纯化,Western blot分析其反应原性. 结果 GRA7基因PCR产物大小约为714 bp,与预期相符;重组质粒经酶切及PCR鉴定构建成功,测序结果与已知序列吻合;重组质粒转化菌经IPTG诱导后表达的GRA7融合蛋白分子质量单位约为53ku,该蛋白可被His标签抗体识别. 结论 成功重组了弓形虫GRA7基因,表达蛋白具有反应原性,为弓形虫诊断抗原试剂盒的制备奠定了基础.

  • 结核分枝杆菌katG基因突变对异烟肼耐药性的影响

    作者:郑文争;张天托;朱家馨;袁小亮;黄育波;黄静;彭宣宪

    目的 探讨结核分枝杆菌katG基因突变TGG328TTT(Trp328Phe)对异烟肼耐药性的影响. 方法 以结核分枝杆菌标准株H37Rv和临床突变株DNA为模板,采用PCR扩增野生型和双突变型(含Trp328Phe与Met420Thr)katG基因,采用重叠延伸PCR技术构建单突变型(Trp328Phe) katG基因.将各katG基因重组至质粒pET22b(+),再导入表达宿主菌BL21 (DE3) pLySs中,IPTG诱导目的蛋白表达,亲和层析法对重组KatG蛋白进行分离纯化.通过各重组KatG蛋白与过氧化氢和邻联大茴香胺反应,检测受试菌过氧化氢酶和过氧化物酶的活性. 结果 成功获得纯化的KatG蛋白.相比野生型KatG(19.05 U/mg和7.05×103 U/mg),单突变型KatG(10.50 U/mg和2.23×103 U/mg)过氧化氢酶和过氧化物酶活性分别下降44.9%和68.3%,双突变型KatG(11.88 U/mg和3.31×103 U/mg)则分别下降37.6%和53.0%. 结论 katG基因(Trp328Phe)突变引起KatG酶活性部分缺失,与异烟肼耐药有关,可作为耐药菌株基因检测的标志用于基因芯片的开发.双突变时KatG蛋白活性较高,提示katG-328TTT具有代偿性突变的作用.

  • 细粒棘球绦虫果糖二磷酸醛缩酶的生物信息学分析及其表达与活性检测

    作者:王绚;吴巨龙;吕刚;苏娟;辛奇;鲁俊;张思;王猛;孙萃平

    目的 利用生物信息学方法分析细粒棘球绦虫果糖二磷酸醛缩酶(EgFBPA)的结构和功能特征,并利用基因工程技术进行克隆、表达、纯化,获得活性蛋白. 方法 利用多种生物信息学软件分析EgFBPA的拓扑结构、生物学以及免疫功能特征;用限制性内切酶EcoR Ⅰ和HandⅢ对重组质粒FBPA/P-blue酶切FBPA目的基因片段,亚克隆入表达载体pET30a,筛选重组克隆并测序,将测序正确的重组质粒转化入BL21(DE3)感受态细菌,用异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白;用Ni NTA柱纯化重组蛋白,并建立酶反应体系,通过NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的变化测定重组蛋白EgFBPA的酶催化活性. 结果 EgFBPA基因全长1 092 bp,编码363个氨基酸,软件分析其等电点(pI)为8.34,分子质量单位为39.8035 ku.亚细胞定位分析该蛋白为无信号肽的细胞质蛋白,属于稳定蛋白;结构域和保守功能域的预测,FBPAI的激活位点为VYLEGTLIKPN(222aa 232aa),并含有TIMβ3/α筒状结构(6aa-346aa),二级结构以α-螺旋和环状结构居多,无跨膜区,有10种类型的活性位点.经PCR、双酶切和测序证实pET30a(+)-Eg-FBPA构建成功.SDS-PAGE检测重组质粒表达产物分子质量与预期相符,且具有可溶性;Bradford法测定蛋白浓度为(0.50±0.02)mg/ml.酶活性检测Ni NTA柱纯化后的FBPA具有良好的酶促活性,且存在量效关系. 结论 生物信息学预测EgFBPA可能是潜在的药物靶点.重组质粒Pet30a(+)-FBPA在大肠埃希菌BL21中成功表达,表达产物具有酶促活性,为进一步研究其生物学功能及药物靶点奠定了基础.

  • 猪囊尾蚴病重组DNA疫苗pcDNA 3.1-TSO45W在小鼠体内诱导的体液免疫效应

    作者:王媛媛;杨小迪;孙新;陶志勇;常雪莲;王小莉;方强;夏惠

    目的 观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TSO45W诱导的小鼠体液免疫应答. 方法 碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3.1-TSO45W及对照质粒pcDNA3.1.将45只雌性昆明小鼠(4~6周)随机分为3组,每组15只.A组(生理盐水组):每只小鼠肌肉注射生理盐水100μl;B组(空质粒pcDNA3.1对照组):每只小鼠肌肉注射空质粒100 μg;C组(重组质粒pcDNA3.1-TSO45W组):每只小鼠肌肉注射重组质粒100 μg.分别于免疫后2、4、6、8、10周以ELISA方法检测小鼠血清免疫球蛋白IgG,IgM及IgA含量. 结果 pcDNA3.1-TSO45-4B免疫组小鼠血清IgG、IgM、IgA均于第4周开始升高,分别为(17.36±1.85)μg/ml、(9.25±1.78)μg/ml和(9.41±0.88)μg/ml,并分别于第8、第6、第8周达到高,含量分别为(24.26±2.52)μg/ml、(10.69±0.52)μg/ml和(11.22±1.23)μg/ml,与空质粒对照组(B组)和生理盐水对照组(A组)比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 猪囊尾蚴保护性抗原TSO45W DNA疫苗能在小鼠体内诱导体液免疫效应.

  • 2型猪链球菌表面蛋白Sao的生物信息学分析及基因工程疫苗的设计

    作者:王晶;李敏;杜骁杰;王玲;李先富;王长军;高基民;潘秀珍

    目的 利用生物信息学方法分析Sao蛋白结构并预测B细胞抗原表位,筛选可用于疫苗设计的序列. 方法 以Sao蛋白的氨基酸序列为基础,利用Protparam 工具分析蛋白基本理化性质,TMHMM预测跨膜区,PredictProtein在线分析蛋白二级结构,SWISS-MODEL软件模拟三级空间构象,DNASTAR分析亲(疏)水性、可塑性和表面可及性,综合使用在线ABCPred和BepiPred工具预测B细胞抗原表位,筛选能用于构建基因工程疫苗的蛋白序列. 结果 Sao蛋白羧基端存在7个高度一致的重复序列以及1个LPVTG保守膜锚定基序,二级结构组分中无规卷曲比例高达74.21%,三级空间构象模拟结果与二级结构预测一致.蛋白的亲水区域、可塑性区域、表面可及性区域比例分别为76.21%、64.06%和75.04%.Sao存在多个线性抗原表位,经筛选得到两个可用于疫苗设计的蛋白序列,BLAST显示这两个序列为猪链球菌所特有,存在于2型猪链球菌9种不同的分离菌株中,同时也存在于猪链球菌致病性血清型1、2、1/2、3、7、9、14型中. 结论 Sao蛋白为不稳定蛋白,亲水性强,筛选得到的两个蛋白序列抗原性强且高度保守,为猪链球菌特有序列,能够用于基因工程疫苗的构建.

  • 细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因在毕赤酵母中的分泌表达及生物学功能鉴定

    作者:王慧;李军;张富春;张文宝;温浩

    目的 在毕赤酵母中分泌表达细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(Echinococcus granulosus thioredoxin per-oxidase,EgTPx),并检测其抗氧化活性. 方法 从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR获取EgTPx的cD-NA片段并克隆至分泌型表达载体pPIC9K,构建重组表达质粒pPIC9K-EgTPx,电穿孔法转化毕赤酵母菌株GSll5,在MD平板上筛选His+克隆,采用梯度浓度G418抗性筛选高拷贝转化子,提取酵母基因组DNA,采用PCR鉴定Mut表型,阳性克隆经甲醇诱导表达EgTPx蛋白,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定,并检测其抗氧化活性. 结果 酶切和测序证实重组表达质粒pPIC9K-EgTPx构建正确,表达的目的蛋白分子质量单位约为22 ku,该蛋白可被鼠抗EgTPx多抗识别,且具有较强的抗氧化活性. 结论 在毕赤酵母表达系统中成功表达了EgTPx,该蛋白具有免疫反应性和抗氧化活性.

  • 空间插值法在人群包虫病患病率预测中的应用

    作者:房琦;伍卫平;王立英;曾祥嫚

    目的 探索不同空间插值方法在人群包虫病患病率预测中的应用并比较其效果. 方法 以四川、西藏、甘肃和青海四省(区)青藏高原地区2012年全国包虫病流行情况调查获得的124个藏区县的人群包虫病患病率数据为基础,使用Arcgis10.0软件,采用局部多项式插值法、反距离权重插值法和kriging插值法进行空间插值,比较青海省治多县和玛多县人群包虫病患病率推算的效果. 结果 3种方法预测的精度各有优势,对青海省治多县和玛多县人群包虫病患病率误差小的为Kriging插值方法,预测的患病率分别为2.04%和5.28%. 结论 空间插值方法可用于青海省治多县和玛多县人群包虫病患病率预测,以Kriging插值法的预测效果较好.

  • 布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5-90诱导巨噬细胞凋亡线粒体途径相关因子的表达比较

    作者:陈鹏博;任晓莉;张亚丽;陈创夫;王远志

    目的 比较布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5-90侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7后其凋亡相关因子的转录和表达. 方法 建立16M、M5-90侵染RAW264.7模型,采用CFU计数法比较16M、M5-90侵染RAW264.7 4、8、12、24 h后的胞内生存情况;采用qRT-PCR检测AIF、Bcl-2、Bax、Apaf-1、Bcl-xl基因转录水平的变化;采用ELISA检测TNF-α和Cyt C在细胞内的表达;采用激光共聚焦检测Cyt C在细胞内共定位表达情况. 结果 布鲁氏菌16M在侵染后4h~24 h胞内CFU呈增多趋势,而M5-90 CFU先增多后减少.qRT-PCR显示AIF基因的转录水平在侵染后4h~24 h内呈上升趋势,且M5-90侵染组与16M侵染组比较差异无统计学意义(P>0.05);由M5-90侵染诱导的Apaf-1基因转录水平与16M侵染组比较有统计学意义(P<0.05);Bcl-xl的转录量随着侵染时间增长而不断增加,且16M诱导组与M5-90组比较差异无统计学意义(P>0.05);M5-90侵染组Bax和Bcl-2水平与16M组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);M5-90侵染组Bax/Bcl2比值与16M侵染组比较差异无统计学意义(P>0.05).ELISA分析显示TNF-α、Cyt C分泌量随着时间增长而增加,且M5-90诱导组与16M组比较差异无统计学意义(P均>0.05).激光共聚焦显示Cyt C定位在RAW264.7内,属于胞浆表达,且M5-90诱导的表达量与16M组比较差异无统计学意义(P>0.05),并随感染时间的延长不断增加. 结论 布鲁氏菌疫苗株M5-90侵染RAW264.7 4 h~24 h内,凋亡相关因子Cyt C、AIF、Bax/Bcl-2、Apaf-1的表达量高于强毒株16M侵染组,而Bcl-xl则相反,表明在此侵染阶段M5-90具有更强的促细胞凋亡作用.

  • 刚地弓形虫RACK1蛋白与PKC蛋白结合作用的研究

    作者:侯俊然;叶松山;何霭;陈志国;詹希美

    目的 研究刚地弓形虫RACK1蛋白与PKC蛋白之间的结合特性. 方法 采用PCR方法扩增弓形虫RACK1基因,双酶切后与pGEX 4T-1连接,构建原核表达载体pGEX-4T-1-RACK1,转化入BL21大肠埃希菌中,用0.8mmol/L IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE检测并进行Ni-IDA亲和层析纯化,采用Western blot分析RACK1蛋白与PKC蛋白的结合作用. 结果 PCR扩增出966 bp的RACK1基因开放读码框,成功构建pGEX4T-1-RACK1原核表达载体,转化BL21后用IPTG诱导4h~6h,SDS-PAGE检测到约36 ku的表达产物,Western blot检测RACK1蛋白能与PKC蛋白结合. 结论 成功构建了pGEX-4T-1原核表达载体,表达产物RACK1蛋白能与PKC蛋白结合.

  • 刚地弓形虫MIC8 CTD作用蛋白的筛选及鉴定

    作者:郑斌;尹志奎;史明珠;任红斌;詹希美

    目的 从刚地弓形虫速殖子裂解液中筛选并鉴定微线体蛋白8羧基端胞质尾(MIC8CTD)的作用蛋白. 方法 分别以GST-MIC8CTD蛋白和GST蛋白(对照)作为探针蛋白,采用GST pull-down技术从弓形虫裂解液中筛选目标蛋白并进行SDS-PAGE分析;将目标蛋白转印至PVDF膜,测序,通过BLAST2在线对比搜索相似蛋白序列,初步确定目标蛋白;以目标蛋白抗体为一抗进行Western blot,分析GST pull-down产物与目标蛋白抗体的相互作用;分别用GST-MIC8CTD多克隆抗体和兔免疫前血清结合的sepharose与弓形虫裂解液进行免疫共沉淀试验,沉淀物进行SDS-PAGE和Western blot分析. 结果 PAGE显示GST-MIC8CTD蛋白的pull-down产物中有一蛋白条带(分子质量单位约35~45 ku),GST蛋白的pull-down产物中无此蛋白;BLAST2比对目标蛋白的氨基酸序列与弓形虫醛缩酶序列一致;ECM检测GST-MIC8CTD多克隆抗体的免疫共沉淀产物中有蛋白组分可被相应的抗体识别,免疫前血清的免疫共沉淀产物中无可被识别的蛋白. 结论 经GST pull-down技术和免疫共沉淀试验筛选、鉴定,弓形虫MIC8CTD的作用蛋白为醛缩酶.

  • 快速诊断早期棘阿米巴角膜炎qPCR方法的建立及应用

    作者:秦茜;郑美琴;汪盈;梁韶辉;诸葛青云

    目的 建立检测棘阿米巴18s rDNA的TaqMan探针实时荧光定量PCR(Real-time PCR or qPCR)方法,为无创早期诊断棘阿米巴病提供基因诊断标准方法. 方法 提取分离自土壤和水中的5株棘阿米巴DNA,测序后与GenBank中搜索到的棘阿米巴67条序列进行比对,在物种保守区域设计Real-time引物和TaqMan探针,通过T克隆载体制作标准品并测序,建立方法的标准曲线,测定低检测浓度,同时用该方法检测其他病原微生物及临床疑似棘阿米巴角膜炎病人眼分泌物,实验数据通过JMP5.0.1和测评软件进行棘阿米巴角膜炎F检验和诊断测试评估. 结果 qPCR和培养法检测180例疑似棘阿米巴角膜炎病人眼分泌物,阳性率分别为(5±1)%和(2.9±1.2)%,差异有统计学意义(F=13,P<0.01).以qPCR法测定的标准品CT值为纵坐标(Y),以标本浓度的对数为横坐标(X)建立标准曲线:Y=-3.24X+40.74,R>0.99.用建立的qPCR方法测定棘阿米巴18s rDNA低浓度为10拷贝/UL.用qPCR检测其他病原微生物,结果均为阴性.通过诊断测试评估软件比较两种方法检测临床疑似病人眼分泌物结果,95%置信区间内qPCR方法的灵敏度为100%,传统实验室培养法为62.5%. 结论 棘阿米巴18s rDNA Real-time PCR基因检测方法具有无创伤性、高效、特异、经济等特点,适用于疑似棘阿米巴角膜炎病人的筛查.

  • 微流控芯片及其在病原体检测中的应用

    作者:卢玲;郑国侠;王云华

    微流控芯片义称芯片实验室,是一种以在微米尺度空间对流体进行操控为主要特征的技术平台.微型化、集成化的微流控芯片具有高效、快速、样品和试剂用量少、节约药品等优点,促进了其在病原体检测中的应用.本文对微流控芯片在病原体检测中的优势及其应用研究进展进行综述.

  • B细胞免疫应答与抗结核分枝杆菌感染的研究进展

    作者:吕艳;白丽

    已有大量的研究阐释了细胞免疫机制在抵御结核分枝杆菌方面的重要性.然而,近的研究表明,B淋巴细胞通过与细胞免疫应答产生多种相互作用扮演了一个曾被低估的角色,形成宿主防御结核分枝杆菌的一个重要方面.因此,作者提倡在结核病免疫学中应有一种进步性的视角,即细胞免疫和体液免疫并不是相互排斥的.本文对近支持B细胞在结核分枝杆菌感染方面的重要作用进行了综述.

  • 疟疾疫苗候选蛋白及其抗原性研究概况

    作者:朱垚吉;董莹;李庆生

    疟原虫结构复杂、蛋白种类众多,但每种蛋白质的特性决定了其被开发、利用的局限性.本文围绕疟原虫红细胞膜蛋白1(PfEMP1)、疟原虫多药抗性蛋白1(PfMRP1)、疟原虫组氨酸富集蛋白1(HPR-Ⅰ)等的结构、功能和各自作为疫苗候选抗原、免疫诊断抗原或药物作用靶抗原的应用现状进行了简要概述.

  • 真核样丝氨酸/苏氨酸激酶在链球菌中的研究进展

    作者:杜骁杰;潘秀珍

    有机体的生存需要不断应对变化的环境.信号转导系统的存在有助于生物对不同的内外界信号做出相应的回应.蛋白质的磷酸化是信号转导的重要机制,二元信号转导系统(two-component signal transduction system,TCSTS)是细菌普遍的信号转导方式,然而早在真核生物中发现的丝氨酸、苏氨酸的磷酸化在原核生物中已成为研究的热点.丝氨酸/苏氨酸激酶与磷酸酶的协同作用与致病菌各种生命活动息息相关,包括生长,代谢,毒力以及应激压力等.本文重点介绍几种常见的链球菌中的丝/苏氨酸激酶,了解其在致病菌中的作用.鉴于真核生物STK已有大量的抑制剂被广泛使用,对链球菌真核样丝/苏氨酸激酶STK(eukaryotic-like Ser/Thr kinase,eSTK)的深入了解将有助于寻找应对链球菌感染的预防和治疗手段.

  • 云南西双版纳州勐腊县一起登革热暴发疫情调查分析

    作者:刘华兴;刘江云;鲁秀英;肖育江;李红斌;吴超;曾旭灿;杨恒林;周红宁

    目的 分析云南省西双版纳州勐腊县2013年1起登革热暴发疫情的流行病学特征,为登革热控制提供依据.方法 对所有登革热病例进行流行病学个案调查,疑似病例血清标本采用登革病毒NS1抗原法进行检测,用RT-PCR进行登革热病毒型别鉴定,采用布雷图指数法进行蚊媒密度监测. 结果 本次疫情流行历时35 d,共发现病例44例,其中本地感染病例34例,输入性病例10例(景洪市7例、缅甸2例、老挝1例);病例主要集中在勐腊县城区,共28例,占63.64%(28/44);男女性别比为1.44∶1,发病年龄小4岁、大75岁,以20~49岁年龄组为主,共33例,占75.00%;职业以农民、商业服务和家政及待业居多;共检出3个登革血清型(Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型),其中老挝输入病例为登革病毒Ⅱ型,缅甸输入病例为登革病毒Ⅰ型,其余为登革病毒Ⅲ型. 结论 该起疫情属于以登革病毒Ⅲ型为主,传播媒介白纹伊蚊和埃及伊蚊并存的暴发疫情.提示今后应进一步加强登革热输入病例的监测和蚊媒控制工作.

  • 海南省按蚊物种多样性调查

    作者:孙定炜;王善青;曾林海;李善干;卓开仁

    目的 了解海南省按蚊多样性. 方法 采用牛帐法于2011、2012年的4~6月在海南省11个市县的山区、丘陵及平原三类地形中选取33个村庄进行调查,计算不同市县及不同地形的按蚊多样性指数、均匀度指数、丰富度指数,并用SPSS统计软件进行分析. 结果 共捕获按蚊17种7 377只,以嵌斑按蚊所占比例高,为44.76% (3302/7377),其次为中华按蚊,占24.51%(1808/7377).不同市县、不同地形之间按蚊多样性指数、丰富度指数差异均有统计学意义(P<0.05),但均匀度指数差异无统计学意义(P>0.05).在陵水、琼海、儋州、五指山、屯昌等市县均捕获微小按蚊,在海口演丰镇捕获嗜人按蚊. 结论 嵌斑按蚊及中华按蚊是海南省主要按蚊种类.微小按蚊的种群密度可能处于较低水平,分布点也可能在减少,而嗜人按蚊的分布点可能在扩大.按蚊多样性与白然环境条件和人类因素有关.

    关键词: 海南 按蚊 多样性
  • 253例乙型肝炎病毒引起的慢加急性肝衰竭预后影响因素分析

    作者:郭利伟;丁艾昆;刘伟;李程;欧阳瑞春;王昌源

    目的 探讨乙型肝炎病毒引起的慢加急性肝衰竭(ACLF)患者预后的影响因素. 方法 根据预后将253例ACLF患者分为治疗有效组(84例)和无效组(169例),统计患者的一般资料、常规化验指标、肝功能指标和乙肝病毒学指标,回归分析各项指标与预后的关系. 结果 有效组和无效组性别、ALT、AST、前白蛋白、总胆固醇、血糖、AFP、血红蛋白、血小板、HBV DNA计量和e抗原(HBeAg)阳性率在两组间差异均无统计学意义(均P>0.05);有效组和无效组年龄、总胆红素水平、白蛋白、肌酐、凝血酶原活动度、纤维蛋白原和住院时间差异有统计学意义(P均<0.05).患者年龄越大,预后越差(x2=9.426,P<0.05).Logistic多元回归分析表明,总胆红素、PTA、纤维蛋白原、肌酐和住院时间是ACLF的独立影响因素(P均<0.05). 结论 年龄、血清总胆红素、白蛋白、肌酐、凝血酶原活动度、纤维蛋白原和住院时间影响乙型肝炎病毒引起的慢加急性肝衰竭患者的预后,其中总胆红素、PTA、纤维蛋白原、肌酐、住院时间影响显著.

  • 人猪链球菌感染致脑膜炎1例

    作者:钟一鸣;晏群;李虹玲;邹明祥;刘文恩

    本文报道一例猪链球菌感染所致脑膜炎病例.患者为屠宰工,主要症状为头痛、意识障碍,发热.因脑脊液中分离出猪链球菌而确诊.患者采用药敏试验敏感的万古霉素和青霉素治疗后痊愈出院.

中国病原生物学分期目录
期数
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2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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