中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫BALB/c小鼠IgG及其亚类和IgE的动态观察
目的 动态观察转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫BALB/c小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化.方法 热絮凝法提取转Eg95-EgA31基因苜蓿疫苗叶蛋白,配成浓度为20μg/μl.88只BALB/c小鼠随机分为2组,分别用100/μl(约含1μg融合抗原)口服灌胃和10μl(约含0.1 μg融合抗原)滴鼻接种分别免疫小鼠,每3 d 1次,连续免疫2个月.末次免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周各组随机剖杀4只小鼠,眼球取血,ELISA法检测血清IgG及其亚类和IgE水平.结果 口服灌胃组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgGl、IgG3和IgE水平分别在末次免疫后2~14、2~14、4~20、6~12、6~12和4~16周升高,分别在末次免疫后4、4、6、8、8和10周达高水平;滴鼻接种组小鼠的血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgGl、IgG3和IgE水平分别在末次免疫后2~14、2~18、4~10、6~14、8和6~12周升高,分别在末次免疫后4、4、6、12、8和6周达高水平.结论 细粒棘球绦虫转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗在免疫早期(2~12周)可诱导小鼠产生Th1和Th2混合型免疫应答.
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大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌质粒中AmpC酶基因型的检测
目的 探讨台州地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株质粒介导的AmpC酶基因型流行状况.方法 应用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌,按NCCLS推荐的确证试验测定β-内酰胺酶(ESBLs);采用头孢西丁纸片扩散法筛选疑产AmpC酶阳性菌株,并通过酶粗提物头孢西丁三维试验、接合试验和PCR测序等实验分析该菌株的基因型及基因表型.结果 299株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLS检出率为19.73%(59/299),AmpC酶纸片扩散法筛选阳性率为12.04%(36/299),且36株AmpC酶筛选阳性菌株均为ESBLs阳性株;该菌株中有15株经三维试验证实为AmpC酶阳性,阳性率5.02%(15/299);15株产AmpC菌经接合试验得到15株接合子,经PCR及测序证实与原菌株表型基本一致.质粒型AmpC基因中13株为CIT型,2株为DHA型.结论 台州地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株中已出现质粒携带的AmpC基因,基因型以CIT型为主,其次是DHA型.AmpC基因可能与编码ESBLs的基因存在于同一质粒上,编码的AmpC酶的质粒可在细菌间传递.
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木香、黄精提取液抑制R质粒接合传递的体外实验研究
目的 体外观察中药木香、黄精提取液抑制痢疾杆菌氯霉素耐药株(S.flexneRi D15 R-plasmid Cm~R)和大肠埃希菌氯霉素敏感株(E.coli 1485 Rif~R)间的R质粒接合传递作用.方法 木香、黄精提取液分别与S.flexneRi D15 R-plasmid Cm~R和E.coli1485 Rif~R共同培养24 h和48 h后接种于麦康凯琼脂平板,37℃培养24 h,计算木香、黄精及不加药对照组的R质粒转移率和R质粒转移抑制率.结果 24 h R质粒转移率木香组为(4.60±0.14)%,黄精组为(4.15±0.78)%,未加药对照组为(47.3±0.53)%,差异有统计学意义(P<0.01);48 h R质粒转移率木香组为(3.65±0.07)%,黄精组为(2.8±0.71)%,未加药对照组为(68.90±1.01)%,差异有统计学意义(P<0.01).24 h的R质粒转移抑制率木香组为(90.30±8.33)%,黄精组为(91.22±7.76)%;48 h的R质粒转移抑制率木香组为(94.70±9.68)%,黄精组为(95.90±10.23)%.结论 木香、黄精均具有体外抑制S.flexneRi D15 R-plasmid Cm~R和E.coli 1485 Rif~R间R质粒接合传递的作用.
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RAPD技术在宁夏人源细粒棘球蚴基因分型中的应用
目的 建立RAPD分子分型技术并将其应用于人源细粒棘球蚴基因分型研究.方法 用单因素筛选方法建立PCR-RAPD分析体系,并用建立的RAPD分析方法对分离自宁夏不同地区13例包虫病病人的细粒棘球蚴进行RAPD指纹图谱分析.结果 采用20条随机引物对细粒棘球蚴DNA进行扩增,其中11条引物呈现良好的多态性和稳定性,共得到232条片段.根据RAPD指纹图谱将13株人源细粒棘球蚴分为Ⅰ型(53.85%)、Ⅱ型(23.08%)、Ⅲ型(7.69%)和Ⅳ型(15.38%)4个种内基因类群.结论 宁夏地区人源细粒棘球蚴之间存在不同的种内遗传差异.
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广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库的构建及免疫学筛选
目的 构建广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库,免疫学筛选抗原基因.方法 提取广州管圆线虫Ⅴ期幼虫总RNA,用Clonteeh公司的SMART~(TM)cDNA文库构建试剂盒构建未扩增文库,检测未扩增文库滴度和重组率后,进行文库扩增.用大鼠感染血清作免疫探针筛选文库,PCR扩增外源基因插入片段并测序,用生物信息学软件进行同源性比对,推导氨基酸序列,预测其理化性质.结果 成功构建了广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库,免疫学筛选获得11个阳性克隆,对测序的9个阳性克隆进行初步分析,1个与广州管圆线虫Ⅴ期幼虫的1个EST同源性为99%,6个(有2个为同一克隆)与秀丽隐杆线虫和新杆状线虫均有不同程度的同源性,高达91%.共有7个阳性克隆存在完整的开放阅读框.结论 从广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库中初步筛选出7个有诊断意义的抗原基因,为其相关研究奠定了基础.
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甘南藏族自治州玛曲县和碌曲县人群包虫病流行情况调查
目的 掌握甘南藏族自治州玛曲县和碌曲县包虫病流行状况,为该地区包虫病的传播动力学研究及开展大规模包虫病防治做好前期工作.方法 每位被调查者均填写调查表,用便携式B超对被调查者进行腹部常规扫描,阳性者,行快速斑点免疫金渗滤法免疫学检查,免疫学检查亦阳性者,则被确定为包虫病患者.结果 玛曲县和碌曲县共调查1040人,检出包虫病患者23人,患病率为2.21%;两县人群包虫病患病率分别为3.32%和1.00%.不同年龄组、不同饮用水类型及家中养犬数量不同的人群包虫病患病率也不同.结论 甘南藏族自治州存在人群包虫病流行.
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三氯苯达唑、吡喹酮对斯氏狸殖吸虫作用的透射电镜观察
目的 观察三氯苯达唑、吡喹酮对斯氏狸殖吸虫作用后的超微结构改变.方法 将30只SD大鼠随机分成三氯苯达唑治疗组、吡喹酮治疗组和对照组,分别用斯氏狸殖吸虫囊蚴经腹腔注射感染.于感染后60 d,两治疗组粪检阳性鼠分别给予三氯苯达唑和吡喹酮治疗,对照组不作治疗.用药后第3 d剖杀各组大鼠,检获虫体,作透射电镜观察.结果 三氯苯达唑治疗组的虫体皮层消失,基质膜受破坏,肌肉层坏死;吡喹酮治疗组虫体皮层外质膜及基质层消失,肌层存在但较紊乱;对照组虫体体壁结构完整.结论 三氯苯达唑和吡喹酮对斯氏狸殖吸虫体壁均有损伤作用,以三氯苯达唑所致的虫体损伤程度更严重.
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天津地区人偏肺病毒G蛋白特性分析
目的 了解天津地区人偏肺病毒(hMPV)G蛋白特性,为深入研究(hMPV)奠定基础.方法 采用RT-PCR方法扩增hMPV的G基因片段,测序后通过生物信息学软件分析核苷酸同源性,绘制种系发生树,并对推导的G蛋白氨基酸序列的糖基化位点、跨膜序列及二级结构进行预测.结果 天津地区hMPV G蛋白由217~238个氨基酸组成.种系发生树分析显示,hMPV可分为A2a、A2b和B2 3个亚型,A2b为优势流行型.A2亚型内的核苷酸同源性在90.1%~99.5%,推导的氨基酸同源性在80.4%~99.1%;A、B亚型之间核苷酸同源性为57.4%~60.3%,推导的氨基酸同源性为30.3%~37.1%.hMPV G蛋白的S和T总含量在30.9%~34.0%之间,A和B型间差异无统计学意义(P>0.05).N-糖基化位点在2~6之间.10株A2亚型hMPV G蛋白的跨膜区为N-端33~55位氨基酸,1株B2亚型hMPV G蛋白为N-端27~49位氨基酸.G蛋白氨基酸变异多发生在膜外区.二级结构预测显示,柔性结构占G蛋白氨基酸总数的62.7%~84.1%,其中以无规则卷曲为主,占60.8%~84.1%.该区域也多集中在膜外区,成为抗原表位的可能性较大.结论 天津地区hMPV的优势流行型为A2b,其G蛋白特性有地区流行特点.
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阴道毛滴虫病毒介导的EGFP在阴道毛滴虫细胞内的表达
目的 研究阴道毛滴虫病毒(Trichomonas vaginalis virus,TVV)介导外源基因进入阴道毛滴虫体内表达的能力,探索TVV作为双链RNA病毒转染载体的可能性.方法 根据TVV基因组的序列特征,用绿色荧光蛋白(EG-FP)编码基因替换TVV的全部或部分基因编码区,构建TVV与增强型EGFP编码基因的嵌合体pTVV-EGFP,其体外转录体经电穿孔方法转染携病毒阴道毛滴虫株,RT-PCR及SDS-PAGE方法检测EGFP的表达情况.结果 电穿孔转染后培养的虫体在荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,且续传15代后仍然存在;RT-PCR检测到EGFP的mRNA,SDS-PAGE检测到转染后虫体及培养上清中有分子质量单位为27 ku的蛋白,与已知EGFP的分子质量相符.结论 TVV能成功介导外源性EGFP编码基因在阴道毛滴虫体内表达.
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大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性和耐药质粒谱分析
目的 研究大肠埃希菌(Escherichia coli)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella peumoniae)临床分离株耐药性及其质粒谱变化.方法 对福建医科大学2所附属医院分离的E.coli和K.peumoniae共53株行药敏试验.检出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的菌株用碱变性法提取质粒,采用0.8%琼脂糖凝胶电泳分析质粒谱.结果 产ESBLs菌株对多数青霉素和头孢菌素类抗生素耐药.对碳青霉烯类和酶抑制剂敏感(P<0.05).不产ESBLs E.coli菌对喹诺酮类的敏感性高于产酶菌株(P<0.01).受检菌株对丁胺卡那霉素的敏感性较高.产ESBLs菌株60.0%检出质粒,其中50%携带0.9 kb质粒.对环丙沙星耐药的E.coli,50%携带4.2 kb质粒;4株对丁胺卡那霉素耐药的E.coli中,2株携带9.4kb质粒.结论 E.coli和K.peumoniae产ESBLs主要由质粒介导.0.9 kb质粒可能与产ESBLs有关;4.2 kb的质粒可能与环丙沙星耐药有关;9.4 kb质粒可能与丁胺卡那霉素耐药有关.
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三联放大技术与荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒的应用比较
目的 通过比较聚合酶链反应偶联印迹杂交和酶联放大技术(即三联放大技术)与荧光定量PCR(FQ-PCR)两种方法检测HBV DNA结果,探讨三联放大技术用于血液HBV筛查的优越性.方法 医院肝病门诊患者血清195份,同时进行三联放大技术检测和FQPCR检测,比较检测结果.结果 195份血清,经三联放大技术检出HBVDNA 125份,检出率64.10%;FQ-PCR检出HBV DNA 103份,检出率52.82%.两种方法的HBV DNA检出率差异有统计学意义(P<0.01).结论 与FQ-PCR比较,三联放大技术能显著提高HBV DNA的检出率,可用于血液HBV筛查.
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阿苯达唑口服乳治疗包虫病的系统评价
目的 评价阿苯达唑乳剂在治疗包虫病方面的效果.方法 根据Cochrane Handbook质量评价标准评价纳入文献的质量,并对纳入文献的研究结果进行对照分析.结果 在治愈效果方面,阿苯达唑乳剂相对片剂要好;阿苯达唑乳剂治愈率和有效率接近外科手术.结论 从循证学角度,纳入文献存在质量等级低、样本量较少等缺陷,证明阿苯达唑乳剂的临床效果评价需要更多高质量文献的支持.
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低密度脂蛋白诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化的作用机制研究
目的 探讨低密度脂蛋白(LDL)对大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK-52E)转分化的影响及其作用机制.方法 将体外培养的NRK-52E细胞分为4组:正常对照组、洛伐他汀(Lov,1 μmol/L)组、LDL(250 mg/L)刺激组、LDL(250mg/L)+Lov(1 μmol/L)组.应用倒置显微镜观察细胞形态学改变;RT-PCR检测NRK-52E细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、转化牛长因子β1(TGF-131)、Smad2、Smad3和整合素链接酶(ILK)mRNA表达;West-ern blot检测α-SMA、E-cadherin及磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)蛋白表达;ELISA检测上清液TGF-β1.结果 加入LDL培养24 h后,NRK-52E细胞由立方形或多角形变为长梭形,a-SMA、TGF-β1、Smad2、Smad3和ILK mRNA的表达上调,E-cadherin mRNA的表达下调,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);α-SMA和p-Smad2/3蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),E-cadberin蛋白表达量显著低于对照组(P<0.01);细胞上清液TGF-β1浓度显著高于对照组(P<0.01).LDL+Lov组与LDL组比较,NRK-52E细胞α-SMA、TGF-β1、Smad2、Smad3、ILK mRNA的表达及α-SMA、p-Smad2/3的蛋白表达均明显降低,E-cadherin mRNA和蛋白表达明显增强.结论 LDL可诱导肾小管上皮细胞转分化,其机制可能是激活TGF-β1/Smads/ILK信号通路,而Lov能部分阻断LDL诱导的小管上皮细胞转分化.
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7例脑囊虫病病例临床资料分析
采用描述性流行病学方法对7例脑囊虫病患者临床资料进行了回顾性分析.7例患者中3例有绦虫病史,均有头晕、头痛症状.其他症状表现为:癫痫、肢体麻木、发作性眩晕、视物模糊、记忆力下降等,其中4例患者脑脊液压力增高.7例患者血清特异性囊虫抗体均阳性.头颅CT和MRI对于诊断脑囊虫病具有重要的价值.脑囊虫病的治疗应首选阿苯达唑.
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甘油果糖对高颅压型脑囊虫病患者的降颅压作用
作者对30例高颅压脑囊虫病患者应用甘油果糖注射液进行了降颅压治疗,总有效率达100%.甘油果糖注射液具有用法简便、不良反应小、疗效持久等特点.
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卡氏肺孢子菌肺炎免疫治疗研究进展
免疫治疗已经证实为卡氏肺孢子菌治疗的有效方法.本文综述了近年来国内外在该领域的研究进展.
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HIV母婴阻断抗病毒治疗线粒体毒性研究进展
抗逆转录病毒治疗可明显降低HIV母婴传播率,但随之带来的药物相关线粒体毒副作用日渐增多,尽可能减少儿童因被动用药带来的器官功能障碍具有重要意义.本文就目前HIV母婴阻断抗病毒治疗对后代的影响进行了综述.
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棘球绦虫终末宿主感染状况及其检测方法
棘球蚴病包括囊型包虫病和泡型包虫病,是严重危害人体健康和畜牧业发展的人畜共患病.本文综述了棘球绦虫终末宿主分布及其感染情况,并对终末宿主感染的检测方法作了介绍.
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埃及血吸虫Sh28GST疫苗研究进展
埃及血吸虫病是由埃及血吸虫(Sh)引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,主要流行于亚洲和非洲等地区.本文综述了Sh28GST蛋白疫苗、DNA疫苗以及rBCG疫苗等方面的研究进展.
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云南景东县乙型脑炎流行状况调查
目的 调查云南省景东县流行性乙型脑炎的流行现状.方法 媒介蚊虫调查采用诱蚊灯通宵捕蚊方法,蚊虫乙脑病毒检测采取RT-PCR方法,健康人群血清乙脑病毒抗体检测采用ELISA.结果 共采集到蚊虫4属15种6 653只,其中三带喙库蚊和中华按蚊属于当地的优势种群,分别占总捕获蚊数的82.07%和10.46%.RT-PCR检测三带喙库蚊和中华按蚊共16批1310只,各有1株感染乙脑病毒;ELISA检测当地健康人群血清乙脑病毒抗体阳性率为72.96%,不同年龄组人群乙脑病毒抗体水平差异有统计学意义(x~2=51.589,P<0.01).结论 云南景东县蚊虫种类较多,三带喙库蚊和中华按蚊有传播乙型脑炎的作用.
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泌尿系感染病原菌检测及耐药性分析
目的 检测泌尿系感染常见病原菌,并对其耐药性进行分析,为临床用药提供可靠的实验室依据.方法 对疑似泌尿系感染患者的中段尿进行病原菌培养,采用全自动微生物分析仪分离鉴定病原菌,用K-B纸片扩散法进行药物敏感试验.结果 共分离128株病菌,其中革兰阳性菌36株,革兰阴性菌76株,真菌16株;青霉素和氨卞西林的耐药率较高,亚氨培南对革兰阴性和革兰阳性细菌敏感性均较高.结论 泌尿系感染常见病原菌对广谱抗生素耐药明显,临床应根据药敏结果选择合理有效的抗生素.
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高职护理专业《病原生物学与免疫学》课程建设与改革探讨
根据高职护理专业人才培养目标的要求,结合护理工作岗位的实际需要,对<病原生物学与免疫学>课程建设与改革进行了探讨.
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WPBL教学法用于《寄生虫学检验》教学的尝试
采用对比研究方法,对2007级医学检验专业学生<寄生虫学检验>课程的部分教学内容进行了WPBL教学改革尝试.结果 在基本理论知识和标本识别能力方面,WPBL教学组与LBL教学组差异有统计学意义(t=2.00,2.48,P<0.05),检验操作技能教学效果差异无统计学意义(t=1.67,P>0.05).WPBL学习法能激发学生的探索精神,促进其主动学习,并有利于培养和提高科学思维能力及交往能力,是值得推广的新型教学方法.
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PBL临床寄生虫学与检验教学效果探讨
在华北煤炭医学院生物科学系2004、2005和2006级医学检验专业本科生(151人)教学中,通过问题的形式阐明学习目的 和任务,经选题、查阅文献、课题实施及论文撰写的方法,探讨PBL教学的效果.结果 表明PBL教学能够激发学生主动学习的积极性,提高临床寄生虫检验的观片、涂片、压片、染色及动物接种等技术能力,能培养学生质疑、分析和解决问题及创新思维能力,有利于增强学生团队合作精神及人际沟通能力,创造了师生平等、和谐的学习氛围,教学效果显著.
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疟疾误诊2例报告
本文对2例误诊疟疾病例进行了报道,对疟疾误诊原因进行了分析,并对疟疾的诊疗措施提出了建议.
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宜昌市首例包虫病患者的诊断与发现
回顾分析宜昌市首例包虫病病例的诊断过程.患者外科囊肿切除术摘除20 cm×15 cm×12 cm巨大囊肿,内容物为大量白色膜状物,囊肿摘除物检获大量棘球绦虫的幼虫,病原学诊断为囊型包虫病.国家疾控中心有关专家对患者进行了感染来源的追溯调查,认为该例患者至少在10年前与携带棘球绦虫虫卵的狗的皮毛密切接触而被传染.传播链的形成可能与当地引进外来种羊、种牛、宠物狗和当地居民有普遍饲养家犬习惯有关,属本地感染病例.该病例为湖北宜昌市首例包虫病病例.
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鄱阳湖区流动渔、船民血吸虫感染情况调查
采用抽样调查方法对鄱阳湖区流动渔、船民进行了血吸虫感染情况调查.问卷调查流动渔、船民1841人,间接血凝试验(IHA)筛查1466人,阳性544人,Kato-Katz法粪检IHA阳性者498人,粪检阳性102人,鄱阳湖区流动渔、船民血吸虫感染率为7.60%,显著高于当地一般人群感染率(1.24%)(χ~2=20.987,P<0.01).
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |