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首页 > 学术期刊 > 感染性疾病及传染病 > 中国病原生物学杂志

中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 狂犬病毒胶体金检测试纸的制备及初步应用

    作者:王铁成;杨松涛;王承宇;高玉伟;侯小强;邹啸环;黄耕;夏咸柱

    目的 利用胶体金免疫层析技术建立一种快速、简便、特异的狂犬病毒检测方法. 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金标记鼠抗狂犬病毒单克隆抗体,包被于结合释放垫处,分别利用纯化的兔抗狂犬病毒多克隆抗体和羊抗鼠IgG包被检测线及质控线,组装胶体金检测试纸. 结果 制备的狂犬病毒胶体金试纸对15个接种狂犬病毒乳鼠脑组织的检测均为阳性,与FAT结果一致;对犬瘟热病毒、犬细小病毒及犬冠状病毒细胞培养液及9个狂犬病毒阴性乳鼠脑处理液的检测均为阴性. 结论 用制备的狂犬病毒胶体金试纸检测狂犬病毒快速、简便、特异,具有良好的临床应用前景.

  • 第一轮全球基金广东疟疾项目实施效果评价

    作者:林荣幸;张贤昌;魏和兴;董家纯;邓思灵;杨导;邱卫卫;王金龙;潘波;黄福涛

    目的 评估全球基金对广东省项目地区疟疾防治效果,为制定广东省疟疾防治规划和措施提供科学依据.方法在实施项目前后,分别在徐闻、惠城和惠阳区分层整群随机抽样进行疟疾疫情调查. 结果 项目实施后,3个县发热病人血检率由项目实施前的0.10%提高到2.08%;疫情漏报率由实施前的67.44%降至0;共调查121 543人,年平均发病率由实施前的0.25‰降为实施后的0.02‰;疟疾病例规范治疗率由20.93%提高至100%;中、小学生和居民疟防知识知晓率由实施前的7.27%和5.09%提高到实施后的90.33%和86.86%. 结论 全球基金项目的 实施,加强了项目县的疟防措施,提高了疟防水平,巩固了疟防成果.

  • 日本血吸虫感染小鼠调节性T细胞水平动态变化及功能逆转研究

    作者:余传信;吴宇迪;王玠;殷旭仁;华万全;钱春艳;梁幼生;高琪

    目的 观察日本血吸虫感染小鼠调节性T细胞水平动态变化,筛选调节性T细胞功能抑制因子. 方法 以日本血吸虫尾蚴感染小鼠,采用流式细胞分析法检测不同感染阶段小鼠体内调节性T细胞水平;通过检测小鼠血清中细胞因子的水平变化,观察免疫反应的极化过程;采用磁珠分离法纯化小鼠脾脏的调节性T细胞,人工设计合成2条寡核苷酸(CpG1-ODN,CpG2-ODN),通过淋巴细胞增殖试验筛选能逆转调节性T细胞功能的刺激因子. 结果 流式细胞分析发现,随着血吸虫感染进程的发展,小鼠外周血及脾脏调节性T细胞水平逐渐增加,免疫反应逐步向Th2型极化,血清IL-5水平增加,IFN-γ下降.淋巴细胞增殖试验显示,人工合成的寡核苷酸(CpG2-ODN)能有效刺激淋巴细胞增殖,使淋巴细胞的IL-2分泌增加,TGF-γ下降,并能解除调节性T细胞对效应T细胞增殖的免疫抑制作用. 结论 血吸虫感染可增加小鼠体内调节性T细胞水平,诱导免疫反应向Th2型极化.寡聚核苷酸CpG2-ODN能逆转调节性T细胞的免疫抑制功能.

  • 2008年河南省人体土源性线虫感染监测结果分析

    作者:姚党生;刘长军;蔺西萌;颜秋叶;贺丽君;赵旭东

    目的 了解河南省人体土源性线虫感染现状. 方法 根据<全国土源性线虫病监测方案>要求选点,确定监测人群,采用改良加藤厚涂片法查粪便虫卵,透明胶纸肛拭法查12岁以下儿童蛲虫卵.改良饱和硝酸钠漂浮法检查土样中的虫卵. 结果 在淮阳、栾川和封丘3县共调查3 041人,土源性线虫总感染率为2.63%(80/3041),较河南省人体重要寄生虫病现状调查时的土源性线虫感染率9.53%下降72.40%.其中检出蛔虫卵67例,感染率为2.20%,轻、中度感染者分别占85.07%和14.93%;检出钩虫卵14例,感染率0.46%,轻、中、重度感染者分别占85.71%、0和14.29%.有2人感染2种肠道寄生虫,占2.50%.肛拭法检测12岁以下儿童251人,蛲虫卵阳性32人,感染率12.74%.对30户居民菜园、厕所周边、庭院、厨房的120份土样进行检查,1份检出蛔虫卵,阳性率0.83%. 结论 河南省人体土源性线虫感染率显著下降.

  • 弓形虫感染对妊娠中期孕鼠血清中胎盘激素含量的影响

    作者:岳慧萍;饶华祥;侯玉英;赫燕侠;赵云鹤;刘红丽;徐秀文;张杰;侯丽萍

    目的 探讨妊娠中期弓形虫感染对BALB/c孕鼠血清绒毛膜促性腺激素(CG)、胎盘催乳素(PL)和雌三醇(E3)含量的影响. 方法 在妊娠第8 d,采用腹腔注射法建立弓形虫感染的BALB/c小鼠动物模型,于妊娠第12、14、16、18d分批摘眼球取血,处死孕鼠,采用放射免疫分析法(RIA)测定孕鼠血清CG、PL和E3含量. 结果 实验组和正常对照组孕鼠血清CG含量均随妊娠天数的增加而降低,PL和E3含量均随妊娠天数的增加而升高(CG:F对照组=19.306,F实验组=57.620;PL:F对照组=17.449,F实验组=46.720;E3:F对照组=239.546,F对照组=22.841,P均<0.01),妊娠第16 d和第18 d时3种激素含量实验组与正常对照组比较差异有统计学意义(CG:t16=4.351,t18=13.367;PL:t16=4.034,t18=2.875;E3:t16=4.265,t18=11.499,P均<0.01). 结论 妊娠中期弓形虫感染孕鼠血清中胎盘激素含量较正常对照组显著降低,这可能是虫体感染所致的胎盘组织病理损伤和滋养层细胞凋亡增加的结果,也可能是感染所致胎儿宫内发育迟缓、死产、流产等不良妊娠发生的原因.

  • 2007~2008年荆州市食源性致病菌监测分析

    作者:胡国才;益琼;石韬

    目的 了解荆州市食品中食源性致病菌的污染状况,为预防和控制食源性疾病提供技术依据. 方法 参照中华人民共和国国家标准<食品卫生微生物学检验>GB/T4789-2003(以下简称"国标")以及中国疾病预防控制中心营养与食品安全所颁发的有关检测程序,对荆州市6类食品进行了沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠埃希氏菌O157;H7、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌和空肠弯曲菌的检测分析. 结果 在119份样品中检出致病菌20株,总检出率为16.8%.其中沙门氏菌检出率13.4%(16/119),副溶血性弧菌检出率9.1%(1/11),金黄色葡萄球菌检出率5.9%(1/17),大肠埃希氏菌O157;H7检出率1.3%(1/75),单增李斯特氏菌检出率0.8%(1/119),未检出空肠弯曲菌.致病菌检出率高的为生畜肉,为40.5%(15/37),生禽肉为13.3%(2/15),水产品为8.3%(1/12)、面米食品为11.8%(2/17),即时食品和蔬菜沙拉均未检出致病菌. 结论 荆州市食品食源性致病菌生畜肉和水产品的污染较为严重,应引起有关部门的重视,以防止食源性疾病的发生.

  • 华支睾吸虫磷脂酶A2基因生物学特性的初步研究

    作者:马长玲;胡旭初;胡凤玉;李艳文;赵俊红;郑小凌;余新炳

    目的 对新发现的华支睾吸虫磷脂酶A2(CsPLA2)基因进行生克隆、原核表达,确定该蛋白是否为成虫分泌/排泄蛋白(excretory-secretory protein,ESP). 方法 利用多种生物信息学分析软件,从华支睾吸虫全长cDNA质粒文库中识别出CsPLA2样基因,分析该基因表达蛋白的生物学功能特征;将CsPLA2克隆入原核表达质粒pET28a(+),并在大肠埃希菌BL21/DE3中诱导表达,蛋白表达产物经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定;应用Western blot确定CsPLA2是否为ESP;应用免疫荧光方法观察CsPLA2在成虫的组织定位. 结果 该基因编码307个氨基酸,含有信号肽序列,具有PLA2功能域和活化位点,与谷蛀虫同源蛋白相比,一致性为45%,相似性为52%.PCR、双酶切及DNA测序结果表明pET28a-CsPLA2重组质粒构建成功,SDS-PAGE显示目的 基因在大肠埃希菌BL21/DE3中高效表达,表达产物为包涵体.Western blot结果表明CsPLA2是华支睾吸虫的ESP组分之一.虫体免疫组织化学定位显示CsPLA2定位于虫体的腹吸盘、肠支、睾丸处. 结论 新发现一个CsPLA2基因,其表达的蛋白定位于虫体的腹吸盘、肠支、睾丸处,为华支睾吸虫成虫ESP组分之一.该基因可在原核表达系统中高效表达.

  • 博落回总生物碱硫酸氢盐对钉螺生殖腺超微结构的影响

    作者:钟明;黄可龙;曾建国;黎霜;张丽

    目的 研究博落回总生物碱硫酸氢盐对钉螺生殖腺的损伤机理. 方法 用3.12 mg/L的博落回总生物碱硫酸氢盐水溶液浸杀钉螺24 h,然后用日立JEOL-1230型透射电镜观察处理后的钉螺生殖腺超微结构. 结果 博落回总生物碱硫酸氢盐水溶液浸杀24 h后,雌钉螺卵巢中的卵细胞萎缩,内容物稀疏,部分卵细胞水肿、坏死,出现空泡化结构,雄螺精细胞固缩、坏死,胞浆溶解,裸核和胞浆水肿. 结论 低浓度(3.12 mg/L)的博落回总生物碱硫酸氢盐可对钉螺生殖腺造成严重损害,具有抑制钉螺繁殖和杀灭钉螺的作用.

  • 大容量人免疫球蛋白G基因文库的构建及初步应用

    作者:邵红霞;付永锋;Hiroshi Tachibana;程训佳

    目的 从大容量人免疫球蛋白G基因文库中获得尘螨2类变应原特异的IgG Fab片段. 方法 通过DNA重组技术,从300名健康志愿者的外周血淋巴细胞中扩增全套人抗体轻链及重链Fd基因,分别插入pFab1-His2相应位置,构建人免疫球蛋白G基因文库;以重组粉尘螨2类变应原(rDer f2)作为抗原,采用克隆印迹法对抗体库进行筛选,ELISA验证以获得阳性克隆;提取阳性克隆质粒,进行核苷酸序列测定并推算氨基酸序列,Kabat数据库分析轻、重链基因的同源性,表面等离子共振BIAcore检测纯化的Fab片段与rDer f2的亲和力. 结果 从9×108库容的人免疫球蛋白G基因文库中筛选1.28×106个克隆,获得2个可与尘螨变应原特异结合的阳性克隆AM1和AM2.序列比较显示2个克隆的重链完全同源;同源性分析显示,AM1、AM2轻链可变区近似系分别为K2-30和K1-12,重链可变区近似系为VH3-30;BIAcore检测显示,2个克隆的Fab片段与rDer f2的结合常数分别为6.1×107和5.7×107,解离常数分别为3.1×10-8和4.1×10-8. 结论 从未经免疫的大容量人免疫球蛋白G基因文库获得具有较高亲和力的尘螨变应原特异的IgG Fab片段.

  • 458nt~1308nt乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白对Huh7细胞基因表达的影响

    作者:黄连真;王林;陈金烟;林万松;林建银;林旭

    目的 研究458nt~1 308nt乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白TSR'r'对Huh7细胞基因表达的影响,探讨其可能的致病机制. 方法 PCR扩增TSR'r'编码序列并克隆人pcDNA3.1/HisC.以FuGENE6将重组表达载体及相应空载体分别瞬时转染Huh7细胞,Trizol抽提细胞总蛋白与总RNA;以融合表达多肽表位抗体为一抗,Western blot检测目的 蛋白的表达;用Affymetrix Genechip U133 plus 2.0人类基因表达谱芯片检测Huh7肝细胞基因转录的变化,并以半定量RT-PCR进一步验证. 结果 成功构建重组真核表达载体pcDNA3.1/HisC-TSR'r',转染48 h后在Huh7细胞中表达TSR'r'蛋白.TSR'r'导致Huh7细胞载脂蛋白H等27个基因转录上调,其中包括5种代谢相关基因,7种免疫相关基因,7种胶原及胞外基质基因,5种干扰素诱导蛋白基因;TSR'r'还导致Huh7细胞核受体共激活物1基因在内的7种基因转录下降. 结论 458nt~1308nt乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白可能多方面影响肝细胞功能,具有重要的致病意义.

  • blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测的可行性评价

    作者:胡源;何利华;张建中

    目的 分析blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测和鉴定的可行性. 方法 PCR扩增105株不动杆菌的blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因,并对检测的特异性进行评估. 结果 PCR检测82株鲍曼不动杆菌blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因均阳性,但其中1株PCR产物比预期大(1 664 bp);测序发现blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因中包含一段1 308 bp的插入序列.不动杆菌属其他菌株blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR检测均阴性.若以353 bp扩增带作为blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR阳性标准,检测的敏感度和特异度分别为98.9%和100%;若以出现PCR扩增条带为阳性标准,则检测的敏感度和特异度均为100%. 结论 blaOXA-51-like碳青霉烯酶基因PCR扩增用于检测鲍曼不动杆菌特异性较高,但如果仅从扩增片段长度判断,存在出现假阴性的可能.

  • 双嗜性逆转录病毒感染日本血吸虫细胞的生物学理论与可行性探讨

    作者:杨胜辉;秦志强;曾庆仁;曾铁兵;刘彦;刘碧源;蔡力汀;喻容;张顺科;兰玲梅

    目的 探讨用双嗜性逆转录病毒载体将外源基因导入日本血吸虫(Sj)细胞的生物学理论与实验依据. 方法 用生物信息学方法对双嗜性逆转录病毒rRam-1受体同源性分布、结构与功能作系统的分析与比较;利用携带外源E77.43基因的双嗜性逆转录病毒感染Sj童虫培养细胞,经PCR和RT-PCR检测感染细胞目的 基因(E77.43)的整合与表达. 结果 根据生物信息学分析结果推断,Sj细胞膜上存在的SiCHGC09605和SjCHGC05362两种蛋白为非分泌性跨膜蛋白,可能具有细胞膜离子转运通道或受体蛋白的功能及双嗜性逆转录病毒感染的膜受体样作用,可能参与病毒对细胞的吸附和穿入过程;利用携带外源E77.43基因的双嗜性逆转录病毒感染Sj童虫培养细胞后.用PCR及RT-PCR检测到目的 基因整合与表达,扩增的目的 片段大小为330 bp,与理论值相符. 结论 用载有E77.43基因的双嗜性逆转录病毒感染Sj童虫细胞获得成功,推测SiCHGC09605和SjCHGC05362两种与rRam-1受体同源的蛋白可能是Sj感染过程中起作用的分子.研究结果为下一步用双嗜性逆转录病毒载体转导永生化基因到Sj细胞提供了生物学理论与实验依据.

  • 寄生原虫中糖基磷脂酰肌醇的研究进展

    作者:覃珊珊;汪琦

    糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚作为翻译后修饰成分位于真核生物蛋白的C末端,将修饰后蛋白锚定在细胞膜的外侧小叶上.GPI结构复杂且GPI锚定蛋白在结构和功能上也相差甚远,其在许多生物学过程中都是不可缺少的.寄生原虫膜表面具有大量的GPI锚定蛋白以及GPI相关糖蛋白,能通过周期性的改变来逃避宿主的免疫反应.尽管某些GPI蛋白的特征已明确,但GPI锚的生物功能并没有在分子水平上得到解释.本文对GPI的结构、生物合成以及在原虫中的研究进展作了综述.

  • 单链抗体的构建及其在医学上的应用

    作者:汪希雅;余平

    基因工程抗体在疾病诊断、治疗及医学研究等方面都有着广泛的应用.近几年来,国内外学者对抗体的研究已迈入基因工程抗体阶段,其中单链抗体(single chain Fv,scFv)因其具有分子质量小、穿透力强、体内循环半衰期短及排除了Fc段所致的免疫复合物反应等优点,成为基因工程抗体探索领域中的研究热点.尤其是将scFv应用于医学的研究已取得突破性进展,现就scFv的构建及其在医学上的应用综述如下.

  • 旋毛虫成囊前期幼虫排泄分泌抗原的研究进展

    作者:董明治;申丽洁

    在旋毛虫感染过程中,成囊前期幼虫(PEL)是旋毛虫侵入宿主肌肉的侵入期.旋毛虫PEL比成囊期幼虫(EL)在宿主体内约早2周出现.成囊前期幼虫抗原(PELA)对旋毛虫病的早期免疫学诊断具有较高的敏感性.而旋毛虫排泄分泌抗原具双重免疫功能,即有良好的抗原性和免疫原性.因此,本文就旋毛虫成囊前期幼虫ES抗原研究进展做一综述.

  • 烟台市1951~2008年疟疾流行及防治效果分析

    作者:姜桦;陈远银;曲淑娜;于绍轶

    目的 分析山东省烟台市1951~2008年疟疾流行及防治工作情况,总结经验,为制定新形势下抗疟措施提供依据. 方法 收集1951~2008年烟台市人口资料、疟疾疫情报告及有关的监测资料,进行回顾性分析与描述. 结果 烟台市疟疾年发病率从1971年的170.41/10万逐年下降,至1984年全市疟疾发病率降至0.43/10万,达到了卫生部<基本消灭疟疾的标准>;1986~2008年报告的疟疾病例96.25%为输入性病例. 结论 1951~2008年烟台市疟防工作成效显著.随着输入性病例的增加,应及时转变疟防工作的重点,杜绝输入性继发病例的发生.

  • 1998~2006年北京市军团菌监测结果分析

    作者:高婷;黎新宇;庞星火

    目的 调查北京市军团菌污染情况,为军团菌病的防控提供科学依据. 方法 采用描述性流行病学研究方法,对北京市军团菌监测结果进行分析.统计分析采用SPSS13.0软件. 结果 北京市1998~2006年共采样1947件,军团菌阳性率为14.07%,第1阶段军团菌监测阳性率显著高于其他阶段;在被监测的系统中,中央空调军团菌阳性率高,为24.91%.1998~2006年,北京军团菌病暴发7起,病原体以嗜肺军团菌为主. 结论 北京市存在军团菌污染,消毒和水处理可有效降低军团菌的污染率,但仍需采取综合性的防控措施以降低军团菌的感染风险.

  • 三君退黄汤治疗慢性重型肝炎的研究

    作者:李召忠

    目的 观察中药三君退黄汤治疗重型肝炎的疗效. 方法 选择临床确诊的慢性重型肝炎患者108例,按照3 : 2比例随机分成实验组67例和对照组41例.治疗组患者采用基础治疗加自制三君退黄汤治疗.生药总量180 g,煎药300 ml,分次温服,疗程28 d;对照组患者只给予基础治疗,疗程为28 d. 结果 实验组患者治疗后临床症状及肝功能显著改善,用药28 d后血清总胆红素(TBil)平均降低183.5 umol/L,凝血酶原活动度(PTA)提高24.1%,有效率为77.6%,12周后随访生存率68.7%.且各项临床指标均好于对照组(P<0.01). 结论 三君退黄汤治疗能缓解慢重肝患者的临床症状和体征,改善肝功能,提高PTA,促进退黄,降低病死率.

  • 重症监护病房患者泛耐药菌株的分布及相关因素分析

    作者:蒋志军;周志芳

    目的 了解临床重症监护病房泛耐药细菌的分布,其产生的特定环境及高危因素,探讨预防及治疗策略. 方法 回顾性分析2008年4月~2009年4月两家医院重症监护病房(ICU)临床泛耐药细菌的菌种分布及高危因素.结果床 2008年4月~2009年4月,临床重症监护病房共有26例患者感染泛耐药细菌.菌株包括鲍曼不动杆菌10株、铜绿假单胞菌5株、洋葱伯克霍尔德菌4例、阴沟肠杆菌3株、嗜麦芽假单胞菌3株、肺炎克雷伯菌1株.广谱抗生素使用、老年患者、免疫功能低下、气管导管与呼吸机的使用是泛耐药细菌感染的高危因素. 结论 建立耐药监控体系,采用综合的抗菌药物治疗控制病原菌耐药;对于高危患者及早隔离,并限制碳青霉烯类抗菌药物的使用,以降低泛耐药病原菌的产生及发展.

  • 留学生病原生物学教学模式的应用及探烫

    作者:佘俊萍;荣华

    结合几年来对医学留学生病原生物学教学工作的实践和体会,对目前的留学生病原生物学教学方法和模式作分析与思考,就如何解决当前留学生病原生物学教学中普遍存在的问题以及如何更好地提高教学质量,在方法上进行有益探讨.

  • 胸水中检出阴道毛滴虫1例

    作者:范久波;刘海菊;王荣;陈斌

    本文报道1例从胸水中检出阴道毛滴虫的病例.患者治疗不彻底,因心肺衰竭而死亡.

  • 枸杞和大蒜素对小鼠巨噬细胞功能的影响

    作者:陈秀春;刘锦华;庄东明;李晓霞

    用枸杞水提液及大蒜素和枸杞混合液,大蒜素胶囊液、鲜蒜提取液多次灌胃小鼠,均可提高小鼠巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数,均能增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能和细胞免疫功能.

  • 不同浓度胎牛血清肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫效果观察

    作者:李兴武

    3株阴道毛滴虫用肝浸汤培养48 h,虫体密度分别为0.7×105/ml、1.5×105/ml和2.0×105/ml;用含终浓度为1%、5%、10%的胎牛血清肝浸汤培养48 h,虫株Ⅰ的密度分别为6.0×105/ml、640.0×105/ml和1 280.0×105/ml,虫株Ⅱ分别为16.0×105/ml、1 600.0×105/ml和2 400.0×105/ml,虫株Ⅲ分别为65.0×105/ml、840.0×105/ml和520.0×105/ml.表明肝浸汤添加适量胎牛血清后培养效果良好.

  • 低温保存阴道毛滴虫的实验观察

    作者:郭步平;李宇飞

    利用5%、10%、15%、20%、25%、30%浓度的二甲基亚砜和甘油肝浸汤培养液对临床分离的阴道毛滴虫进行4℃保存观察.二甲基亚砜和甘油两实验组适保种浓度分别为15%和10%,50%虫体存活率天数分别为29和27 d,长保存天数分别为31和29 d;而空白对照组仅为5和7 d.结果表明,15%二甲基亚砜或10%甘油肝浸汤培养液4℃冷藏保存阴道毛滴虫可显著延长其保存期.

  • 强化护理管理预防医院感染

    作者:任慧青

    把医院感染管理纳入护理质量管理,在护理管理中建立健全各项质量管理体系,完善控制医院感染管理规章制度,加强护理人员医院感染知识教育和考核,提高护士医院感染管理意识,规范护理操作程序,定期检查督促各项制度的落实,持续推进质量改进,是预防医院感染的有效措施.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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