中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimH基因核酸疫苗免疫效果评价
目的:研究尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimH基因核酸疫苗产生的免疫反应及其对小鼠的免疫保护作用,并比较不同免疫途径产生的免疫效果.方法:选取BALB/c小鼠40只,随机分为4组(PBS组、空质粒组、pcDNA3.0-fimH肌肉注射组、peDNA3.0-fimH滴鼻组),用构建的fimH基因真核表达载体pcDNA3.0重组质粒分别通过肌肉注射和滴鼻(牯膜)免疫BALB/c小鼠,同时分别以载体质粒(pcDNA3.0)和PBS液为空质粒对照和空白对照,经股四头肌注射免疫小鼠,于第3周和第5周加强免疫.每次免疫前及末次免疫后2周采血检测特异IgG抗体.末次免疫后第10d,以UPEC分离株菌液进行尿道上行攻击,攻击后第5d进行尿液细菌培养和计数.结果:免疫后,肌注组与滴鼻组小鼠血清特异性IgG抗体水平与对照组及空质粒组比较显著升高(P<0.05);UPEC分离株菌液攻击小鼠后,pcDNA3.0-fimH肌注组与滴鼻组小鼠尿液菌落数较对照组及空质粒组显著减少(P<0.05).结论:pcDNA3.0-fimH基因疫苗可诱导BALB/c小鼠产生特异性体液免疫,对小鼠尿道上行感染具有一定的免疫保护作用,且不同的免疫途径免疫效果亦有不同.
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人工感染犬等孢球虫卵囊排出规律的观察
目的:观察幼犬感染犬等孢球虫后的排卵囊规律.方法:用犬等孢球虫(1×10(5)个)卵囊人工感染3只幼犬,感染后进行粪便检查.观察犬等孢球虫卵囊排出的规律.结果:3只幼犬于感染后5d粪检查到犬等孢球虫卵囊.感染后13d粪便中卵囊数量显著增多,感染后16d达到高峰期,持续3d并迅速减少,感染后26d-33d粪检卵囊阴性,感染后34d-36d又复阳性,之后转阴.结论:用犬等孢球虫卵囊成功感染试验动物,确定了其具有感染性并观察了犬等孢球虫卵囊排出规律,为进一步试验奠定了基础.
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细粒棘球蚴囊液对体外培养小鼠脾细胞Foxp3及Smad4基因表达的影响
目的:观察细粒棘球蚴囊液对体外培养BABL/c小鼠脾脏细胞中调节性T细胞(Treg细胞)相对特异分子Foxp3(叉头蛋白3)及TGF-β1(转化生长因子-β1)下游信号通路Smad4表达的影响.方法:以BABL/c小鼠作为脾细胞供者,用研磨法分离脾脏细胞,随机分为实验组(与细粒棘球蚴囊液共同培养)和对照组,取1×10(5)个细胞接种于96孔板上,分别在1、3、6和12h提取RNA.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测Foxp3以及Smad4的基因表达.结果:qRT-PCR显示,细粒棘球蚴囊液处理1、3和12h,实验组Foxp3表达量分别为4.577d±0.317、8.517±0.978和7.406±0.822,对照组分别为9.274±0.451、3.297±0.408和2.464±0.328,差异均有统计学意义(P<0.05);细粒棘球蚴囊液处理1h和12h,实验组Smad4表达量分别为3.862±1.417和1.690±0.248,对照组分别为1.689±0.221和3.600±1.081,差异有统计学意义(P<0.05),且Foxp3与Smad4二者之间存在负相关(γ=-0.991,P<0.05).结论:细粒棘球蚴囊液对小鼠脾脏细胞中Treg相对特异分子Foxp3有上调作用.而对TGF-pl的下游信号通路Smad4有下调的作用,二者之间存在负相关,提示细粒棘球蚴侵染宿主的过程中可能通过负调控TGF-β信号通路而造成宿主Treg细胞的表达升高,可能参与细粒棘球蚴感染过程中的免疫逃避.
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我国西北部分地区Q热分子流行病学调查
目的:了解西北部分地区人群及媒介蜱Q热感染情况.方法:采用布旗法采集游离蜱,应用巢式PCR扩增蜱Q热贝氏柯克斯体;采用间接免疫荧光法对当地居民进行血清Q热抗体检测.结果:共检测11个蜱种2460只蜱标本,有8个蜱种239只贝氏柯克斯体DNA阳性,总阳性率为9.72%.不同蜱种间阳性率差异有统计学意义(X2=16.69,P<0.01),其中以青海血蜱阳性率高,为59.38%;四省区阳性率差异有统计学意义(x2=13.28.P<0.01),以宁夏阳性率高,为17.96%.共采集当地居民血清725份,抗体检测阳性51份,不同职业人群抗体阳性率差异有统计学意义(X2=4.03,P<0.05),以牧民阳性率为高.相关危险因素调查显示,饲养牛羊、饲养的牛羊有不明原因流产、给牛羊接生时未采取保护措施等因素与血清学阳性率有关,其中前两个因素为危险因素,而接生时采取保护措施为保护因素.结论:我国西北地区蜱及当地居民存在Q热感染现象.
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我国西北地区蜱土拉弗菌感染的检测与基因分型研究
目的:了解我国西北部分地区蜱土拉弗菌自然感染状况及基因型别特征.方法:采用布旗法收集蜱标本,鉴定种属后采用巢式PCR检测土拉弗菌的fopA基因,阳性标本用型特异性引物鉴定细菌种,通过两短串联重复序列(SSTR9、SSTR16)位点扩增进行基因型分析,用生物学软件对序列进行比较.结果:共捕获11个蜱种、2460只蜱标本,PCR扩增土拉弗菌fopA基因7个蜱种75只阳性,总阳性率为3.05%,不同蜱种阳性率差异有统计学意义(x2=20.91,P<0.01),以日本血蜱的阳性率高,为17.39%.所有阳性标本均属于B亚种.75份阳性蜱标本在SSTR9区共有9种不同的基因型,其中拷贝数为9的基因型在阳性蜱标本中占40.o0%(30/75);不同地区的阳性标本在SSTR9区基因型别存在明显交叉,而在SSTR16区有完全相同的序列及重复序列的拷贝数.结论:我国西北部分地区存在蜱土拉弗菌感染,且细菌的基因型丰富、复杂.
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重组刚地弓形虫Peroxiredoxin蛋白的纯化及抗血清制备
目的:对原核系统表达的重组刚地弓形虫Peroxiredoxin(rTgPrx)蛋白进行镍亲和层析纯化,免疫大鼠,制备抗血清.方法:优化rTgPrx表达条件,获得大量的可溶性蛋白,经镍亲和层析法纯化后皮下注射免疫Wistar大鼠,间接ELISA法测定血清抗体效价.结果:在表达菌液Asoo为0.5,IPTG浓度为0.2 mmol/L,37℃诱导10h时,可溶性rTgPrx表达量较高;用镍亲和层析纯化获得纯的目的:蛋白,免疫大鼠后诱导产生高滴度抗体血清,效价达1:12800以上.结论:镍亲和层析法纯化的rTgPrx具有免疫原性,用该蛋白免疫大鼠可获得高效价的抗rTgPrx血清.
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血浆(1-3)-β-D-葡聚糖检测对肿瘤化疗患者深部真菌感染诊断的研究
目的:通过对肿瘤化疗后疑似真菌感染患者血浆(1-3)-β-D-葡聚糖检测和真菌培养结果:的比较,评估血浆(1-3)-β-D-葡聚糖检测对肿瘤化疗患者深部真菌感染诊断的实用价值.以期用于肿瘤化疗患者早期深部真菌感染的检测.方法:疑似真菌感染肿瘤化疗患者124例.抽取静脉血分离血浆,检测(1-3)-β-D-葡聚糖取疑似感染部位标本,做真菌培养,并进行统计学分析.结果:124例疑似真菌感染患者血浆(1-3)-β-D-葡聚糖阳性率为52.42%,真菌培养阳性率为44.35%,两种方法:检测的阳性率差异有统计学意义(P<0.05).血浆(1-3)-β-D-葡聚糖检测的灵敏度为81.82%,特异度为71.01%,准确度为75.81%,阳性似然比为2.83,阴性似然比为0.25.结论:血浆(1-3)-β-D-葡聚糖检测具有较高灵敏度及特异度,对肿瘤化疗患者深部真菌感染诊断具有实用价值.
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ERK1/2信号途径与弓形虫侵入细胞及胞内增殖关系的研究
目的:探讨阻断细胞外蛋白调节激酶(ERK1/2)信号途径对弓形虫速殖子侵入宿主细胞及在胞内增殖的影响.方法:姬氏染色法检测ERK1/2途径不同时间及不同剂量的抑制剂U0126或PD98059作用下宿主细胞感染弓形虫速殖子的百分率,根据细胞感染率和感染细胞内虫荷量分析ERK1/2途径抑制剂对速殖子在细胞中增殖的影响.结果:速殖子在细胞培养系统中以1、10和100/μmol/L U0126或PD98059作用3h、6h和9h后,前者细胞培养孔中的细胞感染率分别较对照组平均下降34.62%(P<0.01),53.55%(P<0.01)和67.76%(P<0.01),后者分别较对照组平均下降22.67%(P<0.01)、52.21%(P<0.01)和58.99%(P<0.01);感染细胞感染速殖子率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:阻断ERK1/2途径的不同信号位点对弓形虫速殖子侵入宿主细胞影响不同,ERKl/2途径在速殖子侵入宿主细胞起主要作用,但对侵入后的增殖无明显影响.
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维吾尔医学4种正常体液质人群肠道菌群结构ERIC-PCR指纹图谱分析
目的:了解维吾尔医学4种正常体液质人群肠道菌群结构的多样性以及4种体液质人群之间菌群分布的差异性.方法:对141例健康人进行维吾尔医学分型.采集受检者粪便样品.提取总DNA,以此作模板获得反映肠道菌群组成的ERIC-PCR指纹图谱;计算各样本多样性指数和群落相似性系数.结果:不同体液质人群肠道菌群结构多样性具有一定程度上的差异.血液质型人群肠道菌群结构具有较高的多样性和相似性,而粘液质人群肠道茵群结构的多样性程度较低.维医4种正常体液质人群肠道菌群分布结构存在一定程度的差异.
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云南省保山市全球基金疟疾项目执行效果评价
目的:通过对保山市全球基金疟疾项目执行效果进行分析评价,为今后深入持久地开展全市疟疾防治提供依据.方法:对保山市2003-2009年疟疾疫情和全球基金疟疾项目执行情况进行统计与分析.结果:保山市2003-2009年共报告确诊疟疾病例16743例.占总报告传染病总数的34.77%.其中间日疟11833例,恶性疟3864例,混合感染118例,朱分型928例,死亡32例.全球基金疟疾项目的:实施使确诊疟疾病例从2002年的2013例下降到2009年的981例,下降率为51.27%;发病率从2002年的84.08/10万下降到2009年的39.51/10万,下降率为53.01%;内源性疟疾病例从2002年的80例下降到2009年的18例,下降率为77.50%.结论:全球基金疟疾项目在保山市的疟疾防治中处于十分重要的地位,对疟疾疫情的控制,专业人员素质的提升,群众疟疾防治知晓率的提高和防治依从性的增加等多个方面发挥了显著的作用.
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SCAP和SHAP患者病原体和高危因素研究
目的:探讨重症社区获得性肺炎(SCAP)和重症医院获得性肺炎(SHAP)患者分离的病原体及高危因素.方法:收集SCAP和SHAP住院患者的临床资料,分离痰、血清或骨髓等标本病原体;对比分析SCAP和SHAP病原体和高危因素.结果:25例SCAP患者病原体阳性12例,明确病原菌16株,其中革兰阳性球菌5株,真菌6株,革兰阴性杆菌3株和肺炎支原体2株.98例SHAP患者病原体阳性95例,分离病原菌131株.20例早发SHAP患者分离病原菌22株,其中革兰阳性球菌14株,革兰阴性杆菌7株,白色念珠菌1株;78例晚发SHAP患者明确病原菌109株,其中革兰阴性杆菌81株,革兰阳性球菌18株,真菌10株.仅28.o0%(7例)SCAP具有危险因素;SHAP的常见高危因素有气管切开或插管、机械通气和高龄.结论:SCAP患者病原体分离率显著低于SHAP,SCAP常见病原体为真菌和革兰阳性球菌.早发SHAP病原体大多为葡萄球菌,晚发SHAP主要为革兰阴性杆菌中的肺炎克雷伯菌、鲍曼/溶血不动杆菌和铜绿假单胞菌,其次为革兰阳性球菌和真菌.SCAP高危因素少,而SHAP具有多种高危因素.
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囊型包虫病致过敏性休克患者IFN-γ和IL-4的表达及其意义
目的:观察囊型包虫病致过敏性休克患者血清中干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-(IL-4)的动态变化,了解其在休克发生发展过程中的作用.方法:11例包虫病致过敏性休克患者列为休克组,22例未发生过敏性休克包虫病患者列为对照组.ELISA法测定血清中IFN-γ和IL-4水平,并进行病例对照研究和Pearson相关分析.结果:休克组IFN-γ水平与术前基础值相比,囊液外溢时达低值(179.166±42.534)ng/L,之后上升,囊液外溢第7 d达到峰值(239.097±60.728)ng/L,IL-4术前基础值为(455.243±81.684)ng/L,囊液外溢第7d达到峰值(521.061±77.805)n9/L.对照组IFN-1,和IL-4分别在囊液外溢1h和囊液外溢时降至低,分别为(99.423±11.922)ng/L和(329.273±21.756 ng)/L.其余各时点与术前基础值相比均有不同程度的降低.两组比较,休克组IFN-γ和lL-4所有观察时点均高于对照组,休克组IFN-γ在囊液外溢1h和第11d及第7d均高于对照组(P<0.05),IL-4含量均高于对照组(P>0.05),各时点间IFN-γ与IL-4呈显著正相关(P<0.05).结论:在包虫病所致过敏性休克过程中,IFN-γ和IL-4具有协同作用,导致Th1/Th2平衡失调,这可能是包虫病所致过敏性休克不同于其他过敏性休克的原因.
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基于SSUrRNA基因序列的间日疟原虫LAMP检测技术的建立
目的:克隆分析间日疟原虫小亚基亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)特异性基因序列,建立间日疟原虫环介导等温扩增(LAMP)检测技术.方法:针对间日疟原虫SSUrRNA种特异性基因序列设计1对引物,采用聚合酶链反应(PCR)从血样核酸提取物中扩增SSUrRNA基因片段,纯化后与pGEM-Teasy载体连接,构建重组质粒并转化大肠埃希菌JM109,PCR与双酶切鉴定筛选阳性克隆并测序,设计6条寡核苷酸片段,LAMP检测感染血样中间日疟原虫DNA,扩增产物作琼脂糖电泳分析或直接荧光染色肉眼观察.结果:问日疟原虫SSUrRNA基因扩增片段大小约为235 bp;阳性克隆重组质粒插入的SSUrRNA基因扩增片段含有235个核苷酸,与GenBank中的Sal-1株、Belem株间日疟原虫相同序列进行比对,同源性为100%,与PV2008/TR/DEL株、PVK1294株、El Salvador株的同源性均为99%,与三日疟原虫、卵形疟原虫及恶性疟原虫的序列同源性均低于95%,将含有SSUrRNA靶基因的重组质粒以蒸馏水倍比稀释后做LAMP,试验的灵敏度为10copy/μl;特异性检验显示间疟原虫患者血样DNA呈阳性反应,恶性疟原虫、弓形虫、日本血吸虫、华支睾吸虫感染者及正常人血DNA为阴性.结论:扩增、克隆的间日原虫SSUrRNA基因序列不同地理株间同源性高,以其为靶基因建立的间日疟原虫LAMP检测技术灵敏度高、特异性好,且无需昂贵的仪器设备,具有推广应用价值.
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免疫磁珠捕获法分离抗酸杆菌的实验研究
目的:建立免疫磁珠捕获法,用于分离抗酸杆菌,以提高痰菌阴性肺结核的诊断率.方法:选取浸润型肺结核患者19例作为实验组,对照组6例,为肺部普通细菌感染者.受检者留取痰液,分别做直接涂片抗酸染色检查及免疫磁珠分选后抗酸染色检查.结果:19例浸润型肺结核患者中,7例痰涂片抗酸染色检查阳性.免疫磁珠分选后抗酸染色仍阳性;在12例痰涂片阴性肺结核患者中,经免疫磁珠分选后6例抗酸染色阳性.6例普通细菌性肺炎患者经免疫磁珠分选后抗酸染色均为阴性.结论:用免疫磁珠捕获法分离抗酸杆菌能显著提高痰菌阴性肺结核的诊断效率.
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家蝇消化腺抗菌肽生物活性的研究
目的:研究家蝇消化腺抗菌肽抗菌活性和细胞毒性.方法:针刺细菌感染法诱导家蝇幼虫表达抗菌肽,采用显微解剖的方法:解剖并收集成蝇中肠,用超声破壁低温离心等技术提取、纯化抗菌肽,用提取的抗菌肽进行抑菌试验及细胞毒性试验.结果:金黄葡萄球菌诱导的家蝇中肠抗菌肽抑菌环直径为1.3 cm,正常成蝇中肠抗菌肽抑菌环直径为1.1 cm,青霉索及蛆血淋巴抗菌肽抑菌环直径分别为1.0和<0.5 cm.细胞毒性试验中,各浓度抗菌肽组细胞生长正常.讨论中肠抗菌肽抑菌活性优于蝇蛆血淋巴抗菌肽的抑菌活性,且细胞毒性低.
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靶向Rab9GTPase基因shRNA体外抑制麻疹病毒Edmonston株复制的研究
目的:构建靶向Rab9 GTPase基因的短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察shRNA对Rab9 GTPase表达和麻疹病毒Edmonston株体外复制的抑制效应.方法:按照shRNA的设计要求和Rab9 GTPase基因序列构建靶向Rab9 GTPase基因shRNA表达载体,表达载体经酶切鉴定和序列分析后通过脂质体法转染Vero-E6细胞,然后感染麻疹病毒Edmonston株,通过RT-PCR和Western blot检测转染细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达水平;通过标准蚀斑试验检测病毒滴度,观察shRNA对麻疹病毒Edmonston株复制的抑制效应.结果:靶向Rab9 GTPase基因的shRNA可特异性抑制Vero-E6细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达,大抑制率分别为(86.3±0.7)%和(87.6±0.7)%;蚀斑试验检测Rab9 GTPase基因表达沉默后对麻疹病毒Edmonston株体外复制抑制率达90%以上,且抑制效应至少可持续32 d.结论:靶向Rab9 GTPase基因的shRNA能特异性抑制Rab9 GTPase表达和麻疹病毒Edmonston株体外复制,有望成为抗麻疹病毒感染治疗的核酸药物.
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唐山市农村小学生肠道致病原感染情况调查
采用随机方法:确定唐山市农村小学生肠道致病原感染调查的调查学校和调查对象,采集粪样.用生理盐水涂片法、碘液涂片法、饱和盐水浮聚法检查肠道寄生虫,同时检查肠道致病菌.调查对象共433人,433份粪样中仅检出3例粪类圆线虫和2例结肠内阿米巴;肠道致病菌阳性101份,阳性率为22.75%,其中产碱杆菌阳性5例.乙型副伤寒杆菌阳性78例,伤寒杆菌阳性6例,痢疾杆菌阳性7例,其他5例.唐山市农村小学生肠道寄生虫感染率较低,但是肠道致病菌的感染率较高.
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农村改厕对居民肠道寄生虫感染的效果评价
选择开阳县无害化厕所改造村和未改造村为调查点,采用问卷调查、检测粪便和土壤寄生虫卵,对两村的肠道寄生虫病、寄生虫感染率进行调查.改厕村和未改厕的卫生厕所覆盖率分别80.75%和29.76%,其居民肠道寄生虫感染率分别为6.62%和12.84%,差异有统计学意义(x2=11.61,P<0.01),土壤蠕虫虫卵检出率分别为4.00%和40.00%,差异有统计学意义(x2=93.00,P<0.01).卫生厕所可降低人群肠道寄生虫病的感染率,同时也降低对周围环境污染,对农村防治人群感染寄生虫病有积极作用.
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广西横县门诊及住院患者华支睾吸虫感染情况分析
对2008年1月-2009年1月来横县人民医院门诊及住院患者进行华支睾吸虫感染情况调查.共粪检14363例,华支睾吸虫虫卵阳性3172例,阳性率22.08%.华支睾吸虫感染率男性为34.39%(3078/8813),女性为1.69%(94/5550),男性显著高于女性(P<0.01);感染率以41-50岁年龄者为高,为36.15%(736/2036);有食"生鱼"史者感染率(53.54%)显著高于无食"生鱼"史者(0.27%)(P<0.01).广西横县华支睾吸虫感染率高,居民喜食"生鱼"是主要原因.
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大理市市售福寿螺广州管圆线虫感染监测报告
从大理市泰兴农贸市场随机抽取在售的福寿螺,用肺检法检测广州管圆线虫幼虫,共采集福寿螺32次,62份样品,其中24份阳性,阳性率38.71%;检查福寿螺4708只,其中68只感染广州管圆线虫,感染率1.44%.福寿螺主要来源于瑞丽和洱源.大理州存在着广州管圆线虫病流行的危险因素,应加强食品流通中的卫生监测及公众的健康教育,并进一步做好大理市广州管圆线虫自然疫源地调查.
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生物芯片在病原体检测中的研究进展
生物芯片作为一种高通量的基因检测技术,在多个研究领域已广泛应用,本文介绍了生物芯片技术的基本原理,综述了其在病原体检测中的研究进展.
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疟原虫红前期适应性免疫相关机制的研究进展
红前期是疟原虫进入宿主的第一个时期,阻断红前期疟原虫的发育,就能够从源头上阻断疟疾的发生和传播,有效的红前期疟疾疫苗对于控制疟疾的发病及阻断疟疾的传播有着重要意义.对红前期免疫机制的深入研究对于合理的红前期亚单位疫苗的设计具有重要的指导意义.本文仅就目前疟原虫红前期适应性免疫相关机制的研究做一综述.
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棘球蚴病重组双歧杆菌疫苗研究进展
双歧杆菌是目前较为理想的疫苗候选载体之一,双歧杆菌疫苗由于安全有效、价廉、操作简单,具有极大的潜在应用价值.本文主要对近年来棘球蚴病重组双歧杆菌疫苗的构建、保护力及其免疫机制等方面的研究进展进行综述.
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环介导等温扩增技术及其在寄生虫学研究中的应用
环介导等温扩增(LAMP)技术是利用2对特殊设计的引物,一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在恒温条件下特异、高效地扩增DNA的新技术,扩增产物为一系列反向重复的靶序列构成的茎环结构和多环花椰菜样结构的DNA片段混合物,电泳图谱呈阶梯式带状分布,反应伴有白色的副产物焦磷酸镁沉淀产生,可通过肉眼定性判断反应结果:.作为一种新的核酸扩增技术,已被应用于疟疾、血吸虫等寄生虫的研究中.LAMP方法:敏感、特异,简便,在寄生虫学研究中有广阔的应用前景.
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囊虫病免疫诊断候选抗原研究进展
猪囊尾蚴免疫诊断抗原的研究是囊虫病免疫诊断的基础.猪囊尾蚴抗原成分复杂,特别是虫体粗抗原,与多种寄生虫存在明显的交叉抗原成分,影响检测的特异性.近年来随着分子生物学的发展,重组抗原制备简单,检测效果良好,已成为囊虫病免疫诊断研究的热点.本文对近年来囊虫病免疫诊断抗原的分子生物学研究进展进行了综述.
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结核分枝杆菌感染动物模型概述及研究现状
结核分枝杆菌是引起人类结核的主要病原,由于结核发病机制及由结核分枝杆菌引起的免疫应答机制均未阐明,故迫切需要建立合适的动物结核感染模型作为研究工具.本文仅就动物品系选择、感染途径、感染菌量及模型评判标准等常见问题对已建立的啮齿类动物结核感染模型作简要的比较分析,以反映目前动物结核感染模型研究的现状.
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甘肃省玛曲县高原鼠兔肝毛细线虫感染的调查
目的:了解高原鼠兔肝毛细线虫感染状况,探讨对人与家畜的危害.方法:在甘肃省玛曲县尼玛镇、欧拉乡、金矿和大水等地区草场,通过徒手和粘鼠板捕获高原鼠兔,解剖肝脏,肉眼和光镜下观察.结果:共捕获高原鼠兔209只,肝毛细线感染率为10.2%;其中尼玛镇草场鼠兔感染率18.0%,大水鼠兔感染率仅为5.1%,肉眼和镜下均观察到肝毛细线感染所致肝组织的损害.结论:高原鼠兔是肝毛细线虫的宿主之一,为肝毛细线虫重要的储存宿主,提示在当地可能存在人体和家畜肝毛细线虫感染.
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ICU下呼吸道感染产ESBLs肠杆菌科细菌的耐药性分析
目的:明确ICU下呼吸道感染产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的流行情况以及对抗菌药物的耐药情况,为临床治疗药物选择提供依据.方法:对肠杆菌科细菌产ESBLs情况进行检测,与普通病房检测结果:进行比较分析;检测并比较大肠埃希茵、肺炎克雷伯菌产ESBLs株和非产酶株对常见抗菌药物的耐药性.结果:ICU产ESBLs菌检出率为48.92%,显著高于普通病房.碳青霉烯类药物对ICU检出菌的抗菌活性强,非产ESBLs细菌对第3、4代头孢菌素、氨基糖苷类和喹诺酮类的耐药性较产ESBLs细菌低.结论:ICU患者产ESBLs细菌的检出率呈升高趋势,耐药事也较高;治疗该类细菌,碳青霉烯类、含酶抑制剂抗菌素可作为临床一线药物.
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显微成像系统在寄生虫学实验教学中的应用
将显微成像系统应用于寄生虫学实验教学,不仅可以提高教师的工作效率,而且有利于激发学生的学习兴趣,提高动手能力,给学生提供一个互相学习,发现问题,共同进步的平台.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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