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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 弓形虫ROP21基因的原核表达与免疫学鉴定

    作者:李瑾;孙慧;崔勇;王洪法;刘学峰;于泓;赵桂华;尹昆;仲维霞

    目的 原核表达弓形虫棒状体ROP21基因,并对rROP21蛋白进行免疫学鉴定. 方法 根据已发表的ROP21基因序列设计引物,通过RT-PCR方法扩增弓形虫RH株的ROP21基因.将ROP21基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)后转化大肠埃希菌BL21 (DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达目的蛋白,纯化后进行SDS-PAGE分析、Western blot及IFA分析. 结果 经PCR和酶切鉴定,成功构建重组表达载体.重组质粒转化BL21(DE3)后经IPTG诱导,重组蛋白(rROP21)以包涵体形式高效表达,分子质量单位约为45 ku.Western blot显示重组rROP21蛋白能被his标签抗体及弓形虫病患者血清识别.用rROP21免疫小鼠,获得滴度为1∶104的抗体血清.IFA显示弓形虫速殖子体内存在ROP21蛋白. 结论 构建的重组质粒pET28a ROP21表达的弓形虫rROP21具有抗性,可作为血清学诊断候选抗原,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.

  • 3种分枝杆菌耐热蛋白抗原对人γδT细胞的刺激活性研究

    作者:陈勇;张涛;刘勇;管俊昌;夏惠

    目的 研究3种分枝杆菌耐热蛋白抗原体外对人γδT细胞的刺激活性. 方法 分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),分别使用人型结核分枝杆菌H37Ra耐热蛋白抗原(H37Ra-HAg)、牛型结核分枝杆菌BCG耐热蛋白抗原(BCG-HAg)和耻垢分枝杆菌耐热蛋白抗原(MS-HAg)进行刺激并持续培养12d,采用流式细胞仪检测增殖细胞中γδT细胞数量及CD4+T细胞所占比例. 结果 H37Ra-HAg刺激组扩增细胞中γδT细胞的比例和数量均显著高于BCG-HAg、MS-HAg刺激组和IL-2对照组[((50.52±5.40)%v.s(7.31±3.15)%、(5.82±3.42)%、(5.56±2.68)%);(9.63±1.64)×106 v.s(0.69±0.36)×106、(0.57±0.22)×106、(0.34±0.18)×106))].BCG-HAg刺激组扩增细胞中CD4+T细胞的比例和数量均显著高于H37Ra-HAg刺激组和IL-2对照组[(73.56±7.12%、66.93±7.65)%v.s(23.18±6.29)%、(52.61±5.37)%;(4.75±0.86)×10 6、(3.28±0.59)×106 v.s(2.71±0.65)×106、(1.63±0.45)×106].而BCG-HAg刺激组和MS-HAg刺激组扩增细胞中γδT细胞的比例和数量和IL-2对照组相比并无显著性差异.结论 H37Ra-HAg具有促进γδT细胞增殖活性,BCG-HAg和MS-HAg具有促进CD4+T细胞增殖活性,BCG-HAg和MS-HAg无刺激γδT细胞增殖活性.

  • 约氏疟原虫SAP1重组DNA疫苗的构建及鉴定

    作者:赵佳;左林;罗恩杰;姜小建

    目的 构建含有约氏疟原虫SAP1(sporozoite asparagine-rich protein 1)截短基因的重组DNA疫苗,并进行鉴定. 方法 应用生物学信息软件预测分析并扩增SAP1截短基因,将该基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组表达载体pcDNA3.1(+)/SAP1.将重组载体转染COS-7细胞,进行体外瞬时表达并进行SDS-PAGE和Western blot鉴定. 结果 成功扩增SAP1截短基因并构建含有该基因的真核表达载体pcDNA3.1 (+)/SAP1,其体外瞬时表达产物能与多克隆抗血清发生特异性结合反应. 结论 构建的重组DNA疫苗可在哺乳动物细胞中瞬时表达,表达的蛋白具有免疫反应性,其免疫保护作用有待进一步研究.

  • 2011-2014年河北省手足口病病原构成及其他肠道病毒基因进化分析

    作者:刘莹莹;赵文娜;刘宏灵;于秋丽;齐顺祥;李琦

    目的 了解河北省2011-2014年手足口病病原以及其他(非EV71及非CoxA16的肠道病毒)肠道病毒分子遗传进化特征. 方法 利用描述流行病学方法对河北省2011-2014年疾病监测信息报告系统上报的手足口病病例资料和实验室检测结果进行统计分析,利用DNAstar软件包和MEGA软件分析其他肠道病毒的基因进化特征. 结果 手足口病病原检测病原构成以EV71为主,阳性率为53.49%,且不同年份病原构成略有不同.在轻症病例中,2012年CoxA16构成比为44.56%,2013年其他肠道病毒构成比为48.54%,但仍有>75%的重症病例和85%的死亡病例由EV71感染引起.CVA6、CVA10、CVA4肠道病毒的分离株与其相应原型株的VP1区核苷酸序列差异均较大,但各型分离株具有较高的内部序列同源性,在进化树上与深圳、上海等相应分离株共进化共循环. 结论 EV71是本地区手足口病的主要病原体,但EV71和CVA16感染所占比例总体上呈下降趋势,其他肠道病毒所占比例总体上呈缓慢上升的趋势,加强非EV71、非CoxA16肠道病毒的检测和鉴定分型将有助于手足口病预防和控制.

  • 结核分枝杆菌靶抗原Rv1789刺激结核感染人群IFN-γ水平研究

    作者:薛满红;黄彬;王晓春;许礼发;李朝品

    目的 检测并比较Rv1789刺激结核分枝杆菌(Mtb)感染人群和健康对照者外周血IFN-γ水平. 方法 以原核表达体系构建、表达、纯化rRv1789.从南京市疾病预防控制中心选择39位受试者,参考临床结核病诊断标准和rCM-WBIA诊断标准将其分为TB感染组(包括结核病患者和潜伏感染者)和健康对照组,进行rRv1789-WBIA试验.结果 成功构建pET30b-Rv1789质粒,SDS-PAGE鉴定表达产物分子质量单位为44 ku,与预期相符;Western blot证实该蛋白能被相应抗体识别.rRv1789刺激Mtb感染组产生的IFN-γ水平显著高于健康对照组(P<0.01);rCM和rRv1789刺激受检者全血IFN-γ水平具有显著相关性(r=0.616,P<0.01). 结论 PE/PPE家族蛋白Rv1789具有抗原性,可用作Mtb感染快速诊断和结核疫苗候选抗原.

  • 人乳头瘤病毒编码蛋白的进化分析

    作者:代运章;尹小丽;张士娥;韩金祥;鲁艳芹

    目的 构建20种常见高低危型HPV编码蛋白进化树,分析其进化关系. 方法 从NCBI数据库中获取常见20种高低危型HPV的8种编码蛋白完整氨基酸序列,通过MEGA6.0软件中邻位连接法(neighbor-joining,NJ)构建系统亲缘进化树,进行进化分析. 结果 低危型HPV6、11和42亚型单独处于一分支上,并与高危型HPV分开.在高危型中,HPV18、39、45、59和68亚型,HPV16、31和35亚型以及HPV33、52和58亚型的HPV基因组8种编码蛋白均分别聚集在同一支上,而高危型HPV73的8种编码蛋白在进化树上的位置均不固定.在构建的E2和E6蛋白进化树中分歧支较多,结果较不可信. 结论 在蛋白进化树中常见低危型HPV均单独处于一支,且与高危型HPV分开,12个高危型HPV分布于3个不同分支或位置不固定.

  • 致病性大肠埃希菌EspA抗血清制备及其对细菌粘附的影响

    作者:郭永明;黄荣;王朝莉;杨晓红;杨健

    目的 制备致病性大肠埃希菌(EPEC)分泌蛋白 A(EspA)抗血清,并检测其对EPEC粘附的中和作用. 方法 以EPEC标准株E2348/69为模板,采用PCR方法获得EspA基因,将目的基因连接载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-EspA,转入表达菌株BL21后用IPTG诱导表达并采用Ni-柱亲和层析法纯化EspA;以纯化EspA辅以佐剂免疫家兔,多次免疫获得抗血清,采用中和试验检测抗血清中和EPEC粘附Hep-2细胞的能力. 结果 成功构建Es-pA原核表达质粒,表达蛋白分子质量单位为37 ku,与预期值相符.用纯化的表达蛋白EspA免疫家兔,对流免疫电泳检测抗血清的效价为1∶2,但稀释度≤1∶16时仍能效抑制EPEC粘附Hep-2细胞. 结论 EspA抗血清具有抑制EPEC粘附Hep-2细胞作用,有望为疫苗研发的候选抗原.

  • 曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)的生物信息学分析、克隆及表达

    作者:杨祖婷;陈立强;符瑞佳;尹以婷;梁鹏;吕刚;梁培

    目的 利用生物信息学方法分析曼氏迭宫绦虫亮氨酸氨基肽酶(SmLAP)基因的结构和功能,并将该基因克隆至原核表达载体在大肠埃希菌中进行原核表达并纯化,为进一步研究其功能奠定基础. 方法 利用生物信息学相关软件,分析SmLAP基因及其编码蛋白的结构、生物学和免疫学功能特征.通过PCR扩增得到目的基因,克隆至原核表达载体pGEX-4T1中,转化感受态E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重组蛋白利用GST标签层析柱纯化,采用12% SDS-PAGE分析蛋白纯度. 结果 曼氏迭宫绦虫LAP基因ORF finder显示核酸序列为1 662 bp,编码554个氨基酸,预测在第21个氨基酸的位置出现信号肽.切除信号肽后的核酸序列为1 083 bp,编码360个氨基酸,理论分子质量单位为40 ku,与人LAP基因序列相似性为38%.将SmLAP和人B细胞抗原表位预测结果比对,相似度极低.构建的原核表达载体pGEX-4T1-SmLAP转化人大肠埃希菌后用IPTG进行诱导表达,目的蛋白主要以包涵体的形式存在.通过超声破碎、尿素溶解包涵体、透析、GST层析柱后获得单一组分的重组蛋白. 结论 构建的原核表达系统能表达SmLAP蛋白.生物信息学分析SmLAP是一个有潜在应用价值的免疫诊断分子,且主要以包涵体形式存在.

  • 阴道毛滴虫RRas基因序列的cDNA一步克隆、表达及鉴定

    作者:王文柯;贾鑫;曹磊;王黎;薛长贵

    目的 一步克隆、表达及鉴定阴道毛滴虫RRas基因,以了解其在组织细胞定位和功能. 方法 用PCR方法从阴道毛滴虫cDNA文库中扩增RRas片段,用一步克隆法构建RRas-PQE-80L载体,进行菌落PCR和酶切鉴定,阳性克隆提取质粒,经测序鉴定后转化至大肠埃希菌(E.coli) BL21,经异丙硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导.表达产物用Ni-Agarose His纯化试剂盒纯化,纯化产物经SDS-PAGE电泳鉴定和Western blot分析. 结果 从阴道毛滴虫cDNA表达文库中扩增的RRas基因片段长617 bp,酶切及DNA测序证实RRas-PQE-80L重组质粒构建正确.表达的融合蛋白分子质量单位约为23.6 ku,该蛋白能被抗His标签抗体识别. 结论 成功构建重组原核表达质粒RRas-PQE-80L载体,并能在E.coli BL21中表达,表达蛋白具有反应原性.

  • 分子伴侣幽门螺杆菌Hsp60与UreB的相互作用分析

    作者:赵慧琳;季晓飞;张艳丽;柏雪莲;李娇娇;陈醒醒;张玉梅;李波清

    目的 检测并分析幽门螺杆菌(Hp)尿素酶β亚基(UreB)与Hsp60之间的相互作用. 方法 克隆Hp 26695的尿素酶β亚基基因(UreB)融合GST标签和Hsp60基因融合His标签,分别在大肠埃希菌中进行异源表达.提取两种蛋白,采用pull-down方法检测两者间的相互作用.利用Modeller 9v2软件,以E.coli的GroEL为基础模建HpHsp60的三维结构,再与已知的UreB结构利用AutoDock 4.2软件进行分子共模拟,分析二者的相互作用面和关键氨基酸. 结果 构建了Hp Hsp60和尿素酶β亚基(UreB)的大肠埃希菌异源表达体系并获得纯化蛋白;Pull-down试验显示部分未融合GST标签的Hsp60出现在GST-UreB的洗脱液中,表明Hsp60与GST-UreB之间存在相互作用;以E.coli的GroEL为基础模建了Hp Hsp60的三维结构,利用docking技术构建UreB与Hp Hsp60的相互作用模型,发现其主要的相互作用面位于Hsp60的α9与UreB的α2之间,其可能形成氢键的关键位点为UreB的α2上的T147氨基酸与Hsp60的α9上的E237、K238. 结论 Hp Hsp60能直接与尿素酶β亚基(UreB)相互作用,Hsp60可能通过这种相互作用在UreB成熟过程中发挥分子伴侣功能.这为阐明Hp尿素酶的组装与成熟机制奠定了基础.

  • 欧洲型PRRSV、PCV2重组痘病毒疫苗灌注式生物反应器培养工艺的建立

    作者:韩继成;马海彬;郭海宁;靖杰;张萍;孙文超;解长占;南福龙;崔卓栋

    目的 利用微载体-生物反应器技术培养乳仓鼠肾细胞,接种重组痘病毒rVTT-ORF2-EUO3O5,建立规模化制备欧洲型PRRSV、PCV2重组痘病毒疫苗的灌注式生产工艺. 方法 利用2L体积灌注式生物反应器培养BHK细胞,设定培养参数为温度37℃、溶氧度(DO)为60%,转速为80 r/min,pH值为7.3.当90%微载体表面贴满BHK细胞时以0.1 MOI的感染剂量接种重组痘病毒rVTT-ORF2-EUO3O5,设定感染参数为温度35℃、DO为50%、转速为50 r/min,pH值为7.1,继续培养观察. 结果 在采用灌注式生物反应器技术制备重组痘病毒过程中的细胞培养阶段,细胞培养96 h可获得1.587×1010个细胞数,细胞增殖39.67倍;在病毒增殖阶段,微载体上细胞完全脱落时的病毒滴度为2.12×109 PFU/ml. 结论 成功建立了欧洲型PRRSV、PCV2重组痘苗病毒灌注式生产工艺,为规模化制备重组痘病毒疫苗提供了技术参数.

  • 肺炎克雷伯菌生物膜形成机制的研究进展

    作者:徐丽;李蓓

    肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是一类可引起呼吸道、泌尿道、伤口等部位感染的条件致病菌.生物膜形成能力已被证实与肺炎克雷伯菌的致病性和耐药性相关.肺炎克雷伯菌生物膜形成受多种调控因子的调控.深入研究市炎克雷伯菌生物膜形成因素和调控网络,对寻找有效的预防与治疗手段具有重要意义.本文就肺炎克雷伯菌生物膜形成相关因素及其调控机制的新研究近展进行了综述.

  • 免疫佐剂在抗结核疫苗中的研究进展

    作者:李萍;吴利先

    免疫佐剂可非特异性增强或改变抗原免疫应答,发挥免疫调节、抗原递呈作用,调动T细胞和B细胞介导的免疫应答成为疫苗的有效辅助成分.研究免疫佐剂的生物学特性及种类,有利于新型疫苗的开发.本文就抗结核疫苗研究中相关免疫佐剂的研发现状作一综述.

  • 立克次体的药物敏感试验与立克次体病临床药物治疗进展

    作者:麻明彪;梁张;李冰雪;赵桂萍;宝福凯;柳爱华

    立克次体是一类严格细胞内寄生的原核细胞型微生物,天然寄生于多种吸血节肢动物和昆虫体内,其生物学性状与细菌类似,已被列入生物战剂名录.立克次体病是由立克次体引起的一类人兽共患的自然疫源性疾病,可引起轻度乃至致命性疾病,给人类健康造成了极大威胁.立克次体专性细胞内寄生的生活方式决定其抗生素药敏试验方式与细菌传统方式不同.本文主要综述立克次体的药敏试验和立克次体病的治疗进展.

  • MicroRNA与流行性乙型脑炎病毒感染研究新进展

    作者:李文娟;程鹏;崔文

    流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是引起病毒性脑炎的重要病原,其发生机制与炎症因子的大量释放和神经系统的炎症损伤密切相关.microRNA作为一类具有调控功能的非编码RNA分子,对JEV感染过程中炎症因子的释放及其信号传导通路具有重要调节作用.本文就microRNA在JEV感染过程中的作用机制研究进行简要综述.

  • 青海省海南藏族自治州棘球蚴病流行现状调查

    作者:蔡辉霞;王虎;韩秀敏;马霄;张静宵;刘玉芳;王永顺;雷雯;王威

    目的 分析青海省海南藏族自治州棘球蚴病的流行分布现状,为制定预防控制措施提供科学依据. 方法 采用B超和ELISA血清学方法调查海南藏族自治州当地居民和在校小学生棘球蚴感染及患病情况;采用棘球绦虫抗原ELISA检测法和病原学方法检查当地家犬和绵羊棘球蚴感染情况. 结果 海南州当地居民棘球蚴病总患病率为0.23% (36/15 788),其中细粒棘球蚴病35例,占97.22%(35/36);多房棘球蚴病1例,占2.78%(1/36).5个县人群棘球蚴病患病率范围在0.06%~0.53%之间.以贵南患病率高,其次为同德、兴海县.除贵南县存在AE病例外,其余各县查出的均为CE病例.按年龄统计,以≥60岁组人群棘球蚴病患病率较高,为0.53%(12/2 273);调查在校小学生5 819名,B超检查未发现包虫病患者,棘球蚴病血清学阳性率为6.07%(353/5 819);问卷调查居民包虫病认知及行为知晓率为68.92%.ELISA检测犬粪棘球绦虫抗原阳性率为15.85%(254/1 603),病原学检查绵羊棘球蚴感染率为16.31%(745/4568). 结论 青海省海南州为以细粒棘球蚴病流行为主,同时有多房棘球蚴病存在的棘球蚴病流行区.病例主要分布在贵南县、同德县和兴海县.

  • 河南省HBV基因型、基因亚型及血清型分布调查

    作者:郭永豪;杨建辉;张璐;董蒲梅;徐瑾;叶莹;张延炀;王哲

    目的 了解河南省人感染HBV的基因型、基因亚型及血清型的分布. 方法 采用巢式PCR法对44例HBV感染者血样进行S基因扩增并测序,应用Neighbor-Joining构建系统进化树,分析其基因型和基因亚型;应用Mag-nius和Norder法进行血清型分析. 结果 44例HBV感染者中检出C基因型36例(81.8%),B型8例(18.2%).B基因型全部为B2亚型,adw2血清型.C基因型中有33例(占75.0%)为C2亚型,adrq+血清型占97.2%(35/36),adrq-血清型占2.8%(1/36). 结论 河南省人感染HBV以C基因型为主,其次是B基因型;C基因型中以C2亚型和adrq+血清型为主,B基因型中以B2亚型和adw2血清型为主.

  • 骨外伤病人耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性变迁及感染因素分析

    作者:吕国庆;朱劲松;刘毅;陈方;洪嵩;瓦庆德

    目的 研究骨外伤病人耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性变迁及相关感染因素,为控制病原菌感染及耐药性发展提供指导. 方法 收集本院2012-2015年骨外伤病人伤口分泌物等标本分离病原菌,鉴定MRSA菌株并进行药敏试验,对耐药性及影响因素进行分析. 结果 1 874例骨外伤患者中共分离MRSA179株,其中分离自伤口分泌物、脓液分泌物、中心静脉血、痰咽拭子以及鼻拭子标本中的MRSA菌株数分别为72、46、33、19和9株.2012-2015年各年度分离菌株数分别为27、33、55和64株.2012年MRSA临床分离株对头孢唑啉、头孢噻肟、庆大霉素、环丙沙星、四环索、左氧氟沙星、克林霉素、万古霉素的耐药率分别为51.85%、33.33%、29.63%、22.22%、85.19%、37.04%、59.26%、0.00%;2013年MRSA耐药率分别为57.58%、33.33%、42.42%、33.33%、75.76%、51.52%、51.52%、0.00%;2014年MRSA耐药率分别为67.27%、38.18%、45.45%、36.36%、81.82%、49.09%、60.00%、0.00%;2015年MRSA耐药率分别为68.75%、42.19%、46.88%、39.06%、82.81%、60.94%、71.88%、0.00%.2012-2015年MRSA对万古霉素敏感,对其他各检测抗菌药物的耐药率呈逐年升高趋势.患者的年龄和治疗中联合用药种类与其感染MRSA的发生无关(P>0.05),而骨外伤患者感染MRSA的发生与患者性别、住院时间长短、是否接受手术治疗以及自身是否患有糖尿病有关(P<0.01). 结论 骨外伤病人感染MRSA以伤口分泌物样本居多,菌株对各种抗菌药物的耐药程度呈整体增高趋势,但对万古霉素敏感.骨外伤病人MRSA感染治疗时时应考虑住院时间、是否接受手术治疗以及是否患有糖尿病等因素.

  • 医务人员血源性传染病职业暴露调查分析

    作者:吴晓燕;史世俊;李桂玲;任慧青

    目的 了解医务人员血源性传染病职业暴露现状及影响因素,为提高医务人员职业防护意识,规范操作行为,制订防护措施提供科学依据. 方法 收集2012年1月-2014年12月我院医务人员血源性传染病职业暴露资料,调查分析医务人员在临床工作中发生职业暴露的情况. 结果 共有56人次发生血源性传染病职业暴露,其中护理人员41人次,占73.21%;临床医师8人次,占14.29%;非医护人员7人次,占12.50%.暴露者年龄30岁以下43人次,占76.79%.暴露科室以手术室高,为20人次(占35.71%),外科14人次(占25%),消化内科10人次(占17.86%),内镜中心7人次(占12.50%),检验科5人次(占8.93%).暴露方式主要为锐器损伤和接触暴露,分别为38人次(占67.86%)和18人次(占32.14%).暴露部位以拇指为主,为20人次,占35.71%.暴露源以慢性乙肝居多,为34人次(占60.71%),其次为丙肝和梅毒,分别为5人次(占8.93%)和12人次(占21.43%).暴露者发生职业暴露后均能正确进行局部消毒处理,根据暴露者暴露情况及对源患者病原体自身免疫情况给于相应干预,随访6个月,无感染病例发生.结论 医务人员尤其是护理人员,是血源性传染病职业暴露的高危人群,应建立健全工作制度,加强职业防护知识培训,规范操作流程,配备防护用品、暴露后采取有效干预等措施以防止感染的发生.

  • 胸外科患者医院感染铜绿假单胞菌的耐药性变化及耐药机制分析

    作者:王俊钢;李聪聪;毛广显

    目的 分析胸外科患者医院感染铜绿假单胞菌的耐药性变化情况及耐药机制,为控制铜绿假单胞菌耐药性发展提供参考. 方法 分离自胸外科患者铜绿假单胞菌300株,其中2013年87株,2014年92株,2015年121株,采用K-B法测定菌株的耐药性,通过PCR检测菌株的耐药基因,扩增产物纯化后进行测序分析. 结果 2013年铜绿假单胞菌分离株对头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林、庆大霉素、阿米卡星、氨曲南、环丙沙星、亚胺培南耐药率分别为16.09%、26.44%、31.03%、36.78%、11.49%、41.38%、22.99%和6.90%,2014年分离株分别为31.52%、42.39%、32.61%、41.30%、17.39%、43.48%、38.04%和10.87%,2015年分离株分别为47.11%、51.24%、36.36%、53.72%、23.97%、42.98%、52.07%和14.05%.PCR扩增oprD、IMP、mexT、nfxB基因大小分别为1 340、412、638和827 bp.69株铜绿假单胞菌的IMP基因发生突变,突变率为23%,其基因突变发生在密码子的第640位,基因突变类型为A→G;相应氨基酸突变位点为第214位,氨基酸突变类型为Ser→Gly.51株铜绿假单胞菌的OprD基因发生缺失,缺失突变率为17%.141株铜绿假单胞菌的mexT基因发生突变,基因突变率为47%,其突变类型为26位氨基酸(Leu→ Val).84株铜绿假单胞菌的nfxB基因发生突变,基因突变率为28%,其突变类型为82位氨基酸(Arg→ Leu). 结论 胸外科患者医院感染铜绿假单胞菌对常用抗菌药物均不同程度耐药,且铜绿假单胞菌耐药基因的突变与细菌耐药性有一定关系.

  • 神经外科患者术后颅内感染病原菌分布及相关因素分析

    作者:张文学;方树民

    目的 分析神经外科患者术后颅内感染病原菌分布情况及相关因素,为临床防治提供参考. 方法 选取开封市中心医院神经外科患者290例,分离病原菌并进行鉴定,药敏试验采用K-B法.采用流行病学调查表统计临床神经外科患者的资料,并采用SPSS17.0软件进行x2检验的单因素分析和多因素的logistic回归分析. 结果 本组患者中110例患者发生术后颅内感染,分离出123株病原菌,其中60.98%为革兰阴性菌,33.33%为革兰阳性菌,其他病原菌占5.69%.在75株革兰阴性菌中,鲍曼不动杆菌38株(占30.89%),肺炎克雷伯菌18株(占14.63%),大肠埃希菌14株(占11.38%),铜绿假单胞菌5株(占4.07%);41株革兰阳性菌中,凝固酶阴性葡萄球菌26株(占21.14%),金黄色葡萄球菌11株(占8.94%),粪肠球菌4株(占3.25%).鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌对环丙沙星、头孢他啶、美罗培南、头孢曲松、氯霉素的耐药率分别为36.84%、47.37%、21.05%、42.11%、52.63%,16.67%、50.00%、0、55.56%、27.78%和100.00%、50.00%、0、42.86%、35.71%;26株凝固酶阴性葡萄球菌对头孢他啶、头孢曲松、万古霉素、氯霉素的耐药率分别为30.77%、26.92%、0、34.62%.脑室外引流、脑脊液外漏、使用显微镜对神经外科术后颅内发生感染的影响有统计学意义(P均<0.05).而性别、年龄、是否择期手术以及术前是否使用抗生素对神经外科术后颅内发生感染的影响无统计学意义(P均>0.05).logistic分析脑室外引流、脑脊液外漏、使用显微镜3个因素的OR值分别为5.992、6.480、5.120,均>1. 结论 神经外科患者术后颅内感染病原菌以革兰阴性菌居多.感染肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌时可优先选用美罗培南,感染凝固酶阴性葡萄球菌时可优先考虑选用万古霉素.脑室外引流、脑脊液外漏、使用显微镜为神经外科患者术后颅内感染的独立危险因素应给予高度重视.

  • 甲状腺术后切口耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因研究

    作者:高虹;任飞;苏海燕

    目的 了解甲状腺术后切口感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药及耐药基因检测情况. 方法 收集2011-2014年长春地区医院甲状腺术后切口感染标本,采用西门子公司MicroScan WalkAway-40全自动微生物鉴定系统鉴定细菌,采用K-B法对MRSA进行药敏试验;提取细菌DNA,设计特异性基因进行PCR扩增. 结果 2011-2014年共分离21株MRSA,对15种临床常用抗生素耐药率分别为:青霉素100%,阿莫西林95.24%,苯唑西林95.24%,氨卡西林100%,四环素71.43%,克林霉素80.95%,庆大霉素85.71%,头孢唑林100%,左氧氟沙星71.43%,莫西沙星38.1%,磺胺甲噁唑/甲氧苄啶42.86%,喹奴普汀/达福普汀4.76%,利福平38.10%,利奈唑胺4.76%,未检出万古霉素耐药菌株.21株MRSA中mecA、femA、16S rRNA和orfX基因检出率均为l00%,hla阳性率为85.71%(18/21),icaA和clfB阳性率均为80.95%(17/21),aac(6′)/aph(2")阳性率为57.14%(12/21),hlg-2和pvl阳性率均为76.19%(16/21),clfA阳性率为71.43%(15/21),lukE阳性率为66.67%(14/21),ermC阳性率为52.38%(11/21),aac(3 ′)-Ⅲ阳性率为47.62%(10/21),ermA阳性率为28.57% (6/21),SasX和hlb阳性率均为23.81%(5/21),未检测到er-mB基因. 讨论 MRSA是医院院内感染常见致病菌,喹奴普汀/达福普汀、利奈唑胺和万古霉素可用于长春地区MRSA感染的治疗.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
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2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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