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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 三苯双脒治疗小鼠不同虫株旋毛虫囊包幼虫感染的效果比较

    作者:高云;王丽娜;吴雪艳;刘丹;李丽娜;赵香菊;陈晓宁

    [目的]观察不同剂量三苯双脒对小鼠感染不同虫株旋毛虫囊包幼虫的作用效果.[方法]对河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫感染鼠采用3种剂量的三苯双脒治疗,观察其效果.[结果]各治疗组小鼠均无不良反应,治疗组平均检虫数均少于对照组(P<0.05),河南株旋毛虫感染组3种剂量治疗后的减虫率分别为87.5%、75.4%和57.8%.云南株旋毛虫感染组减虫率分别为99.1%、92.4%和74.5%.黑龙江株旋毛虫感染组减虫率分别为61.6%、53.3%和50.5%.[结论]三苯双脒对小鼠感染河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫均有一定的疗效,尤其对云南株旋毛虫囊包幼虫感染的疗效更显著,且随药量的增加减虫率增大.

  • 应用磁纳米捕获-PCR技术检测痰液结核分枝杆菌的研究

    作者:张俊仙;吴雪琼;刘银萍;张霞;赵卫国;粱艳;阳幼荣

    [目的]采用磁纳米捕获技术富集痰液中的结核分枝杆菌,以提高PCR检测的灵敏度,快速诊断结核病.[方法]以普通PCR为对照,采用磁纳米捕获技术富集187份结核和非结核呼吸系统疾病患者痰标本中的结核分枝杆菌,进行PCR检测.[结果]152份肺结核患者痰标本41份(27.0%)涂片抗酸染色阳性,72份(47.4%)普通PCR检测阳性,126份(82.9%)磁纳米捕获-PCR检测阳性.35份非结核呼吸系统疾病患者,痰标本中抗酸染色均为阴性,1份普通PCR和磁纳米捕获-PCR检测均阳性,该患者临床诊断肺部感染合并陈旧性肺结核.[结论]采用磁纳米捕获技术富集痰液中的结核分枝杆菌,可显著提高PCR检测的灵敏度.

  • 实时定量PCR技术检测结核分枝杆菌蛋白编码基因表达水平研究

    作者:陈伟;刘艳;杨紧根;刘金菊;王远志;袁俐

    [目的]运用实时定量PCR(qRT-PCR)检测66株结核分枝杆菌蛋白编码基因(fbpB,psts1,mpt64)的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株与敏感菌株,北京基因型菌株与非北京基因型菌株的蛋白抗原在转录水平的差异.[方法]根据GenBank提供的序列,设计特异性引物,扩增目的基因片段,克隆人载体,重组质粒经纯化及梯度稀释,应用qRTPCR检测基因的表达水平.[结果]北京基因型菌株psts1基因表达水平与非北京基因型菌株比较差异有统计学意义(t=3.721,P<0.01);耐药菌株mpt64基因表达水平与敏感菌株比较差异有统计学意义(t=3.951,P<0.01).结核分枝杆菌活菌的扩增曲线呈典型的S型,结核分枝杆菌死菌和非结核分枝杆菌呈水平直线,未检测到荧光信号.[结论]北京基因型结核分枝杆菌psts1基因的表达量低于非北京基因型,结核分枝杆菌耐药菌株mpt64基因的表达量低于敏感株.

  • 戊型肝炎病毒ORF3融合蛋白对L02细胞增殖和凋亡的影响

    作者:陈焰;黄腊平;李永春;田德英

    [目的]检测()RF3融合蛋白对L02细胞增殖与凋亡的影响.[方法]将重组质粒ORF3-pEGFP和ORF3pXF2RH脂质体法转染L02细胞.用MTT比色法测定细胞增殖情况,用流式细胞仪碘化丙啶染色法检测细胞周期和细胞凋亡情况.[结果]转染重组质粒的L02细胞自第4d开始,明显增殖(P<0.05);102细胞凋亡率由转染前的1.41%分别下降为0.83%和0.88%,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]戊型肝炎ORF3融合蛋白可减少102细胞凋亡,而使L02增殖速度增加(P<0.05).

  • 云南省输入性登革热病例登革病毒1型的分离研究

    作者:郭晓芳;李鸿斌;卢云兰;杨中华;朱进;周红宁

    [目的]对2011年8月采集的从老挝输入的登革热病人急性期血清进行登革病毒分离,以找出病原学证据.[方法]用C6/36白纹伊蚊细胞进行病毒分离,对有细胞病变的标本进行RT-PCR,检测登革病毒RNA及型别,对PCR产物测序,进行比对分析和进化树分析.[结果]从8例输入登革热病人的血清中分离到4株能引起细胞病变的病毒,均为登革病毒1型,与泰国毒株的同源性>99%.[结论]云南省首次从输入登革热病人血清中分离到登革病毒1型,为云南省登革热的防控提供了依据.

  • 大蒜素对白色念珠菌感染小鼠肾上腺功能调节作用的研究

    作者:熊延靖;董群

    [目的]探讨大蒜素对白色念珠菌感染小鼠肾上腺功能的凋节作用.[方法]将小鼠随机分为3组:健康对照组、模型组和大蒜素组.模型组、大蒜素组分别建立小鼠白色念珠菌感染模型.大蒜素组小鼠给予大蒜素灌胃,其余组给予等量生理盐水.连续用药14 d后,采血,测定血浆促肾上腺激素(ACTH)、皮质酮(C()RT)含量;取左侧肾上腺,称重,测定肾上腺指数.[结果]健康对照组ACTH、CORT和肾上腺指数分别为(21.09±3.08)pg/ml、(14.05±2.66)ng/ml和(0.15±0.02)mg/g,模型组和大蒜素组分别为(32.85±3.93)pg/ml、(24.63±4.18)ng/ml、(0.32±0.07)mg/g和(25.15±3.55)pg/ml、(19.03±2.25)ng/ml、(0.19±0.04) mg/g.大蒜素组小鼠血浆ACTH、CORT含量及肾上腺指数与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]大蒜素对白色念珠菌感染小鼠肾上腺功能具有调节作用.

  • 日本血吸虫可溶性虫卵抗原免疫小鼠CD11c+CD8α-DC对过敏性哮喘的抑制作用

    作者:李娜;安桂珍;朱云娟;刘俊燕;任继玲;杨秀珍;吴增强;纪伟华;申妍娇;路平;李路远;刘佩梅

    [目的]研究日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)免疫小鼠CD11c+ CD8α树突状细胞(DC)亚群对卵清白蛋白(OVA)诱发的过敏性哮喘的抑制作用.[方法]BALB/c小鼠经腹腔及足垫注射SEA 50 μg/只,每周1次,共4次.用抗体包被的免疫磁珠分离小鼠脾CD11c' CD8α+ DC与CD11c+ CD8α DC亚群.另取18只BAIB/c小鼠,随机分为4组,A组为健康对照组,B组为OVA致敏单纯哮喘组,C组为过继转移SEA免疫CD11c+ CD8α+ DC组,D组为过继转移SEA免疫CD1 1c+ CD8α-DC组.C、D组小鼠分别经尾静脉过继转移5×105个CD11c+ CD8α+DC和5×105个CD11c+CD8α-DC,1h后B、C、D组小鼠同时用OVA诱发哮喘,4周后剖杀,取肺组织,做病理切片,经苏木素伊红(HE)染色后,光镜下观察肺部炎症变化.[结果]A组小鼠肺组织无炎症反应;B组小鼠肺组织炎症反应广泛且严重,在支气管及肺泡周围有大量炎性细胞浸润;C组小鼠肺组织炎症反应仍较明显;D组小鼠肺组织炎症反应较B、C组显著减轻,仅有少量炎细胞浸润.4组小鼠按照Underwood标准进行病理评分,总分分别为0、14.00±1.00、12.33±0.58和7.20±1.30,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]日本血吸虫SEA免疫小鼠CD11c+ CD8α-DC亚群对过敏性哮喘有抑制作用.

  • 刚地弓形虫Peroxiredoxin基因的克隆及其融合蛋白的高效表达和纯化

    作者:李雪艳;刘转转;付琳琳;颜超;杜文平;汤仁仙;郑葵阳;刘宜升

    [目的]克隆刚地弓形虫Prx基因,用IPTG诱导表达Prx融合蛋白并进行纯化.[方法]用PCR扩增目的基因片段并克隆至pGEX-6P-1载体,构建pGEX-6p-1/TgPrx原核表达载体;IPTG诱导表达Prx融合蛋白,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,GST亲和层析纯化融合蛋白.[结果]从弓形虫RH株DNA中扩增Prx基因,成功构建了弓形虫重组质粒pGEX-6p-1/TgPrx,并在大肠埃希菌(E.coli)中得到高效表达,表达的融合蛋白分子质量为51ku,该蛋白可被鼠抗弓形虫血清特异性识别.[结论]原核表达具有生物学活性的弓形虫重组Prx蛋白(rTgPrx),该蛋白有望用于弓形虫病免疫学检测.

  • 改良菌落PCR法筛选、鉴定DHBV部分核衣壳蛋白基因的重组隆

    作者:王玉;于爱莲;姜世金;施鲁笛;陈国敏;高鹏

    [目的]优化并验证改良菌落PCR程序的有效性.[方法]经常规PCR扩增DHBV编码核衣壳蛋白与DNA多聚酶重叠区的部分核苷酸片段(DHBc-dp),纯化特异性扩增产物并连入pMD 18-T载体,转化DH5α感受态细胞后涂布于Amp加倍的LB平板,记为亲代样品(PS),37℃培养12h,室温放置4h~8h.无菌操作挑取细菌转入优化的PCR反应液扩增、鉴定;余菌体室温放置完成二次生长.PS剩余PCR鉴定产物继代转化并涂布LB平板,记为继1代样品(F1S),同样进行菌落PCR鉴定.选取PS和F1S中PCR强阳性样品进行扩增及菌液PCR、质粒PCR、质粒酶切和测序鉴定.[结果]挑菌后的菌落二次生长成面积扩大的菌苔;优化菌落PCR反应体系保持、甚或提高了原有方法的高度特应性和稳定性;携外源目的片段的重组质粒在菌落PCR反应过程中能保持结构完整,并能在继代转化宿主细胞中忠实复制与扩增.[结论]改进的菌落PCR程序,继承了既有菌落PCR程序鉴定重组克隆的特异性和高效性,并能有效预防阳性转化子的丢失;同时,在增加优势抗性菌落生长量的前提下有效地抑制了卫星菌落的生长.

  • 囊型包虫病流行区犬只细粒棘球绦虫感染季节性规律研究

    作者:喻文杰;黄亮;王晓全;姚永强;马琳;泽郎若拉;李银乔;黄燕;易德友;王谦

    [目的]了解犬只感染细粒棘球绦虫(Eg)的时间规律,探索更加易行的犬驱虫策略.[方法]采取整群抽样的方法,在马尔康和松潘各抽取了1个乡,初始纳入398只犬,使用吡喹酮进行每3个月1次的驱虫,ELISA检测驱虫前犬粪感染情况.[结果]在3月和6月连续两次驱虫后,9月两县犬只感染水平已分别降至1.25%和1.18%,下降率分别为94.21%和91.23%.但在12月,犬只感染率大幅却上升.犬只感染主要发生在9月至次年3月.原因可能是初冬(11、12月)是屠宰季节,而初春时寒冷及草料缺乏导致牲畜大量死亡,犬进食较多感染性内脏,从而导致感染腐会大幅增加.[结论]马尔康县初冬、初春为主要感染季节,松潘主要感染季节为冬季;应根据实际感染季节有针对性地优化防治策略.

  • 趋势季节模型预测湖北省本地间日疟病例拟合性分析

    作者:尚晓鹏;张华勋;李凯杰;林文;袁方玉;黄光全;宋世震

    [目的]应用趋势季节模型对湖北省近期间日疟疫情做预测.[方法]使用趋势季节模型分析法,分析湖北省2008—2010年本地间日疟疫情趋势规律,并对近两年湖北省间日疟疫情作出预测.[结果]用2011年本地间日疟预测值与实际病例数对模型拟合的效果进行验证,模型的理论结果与实际结果有较好的拟合性.[结论]趋势季节模型分析可用于间日疟疫情的前瞻性预测分析,为消除疟疾提供参考依据.

  • 河西走廊地区上消化道疾病患者幽门螺杆菌耐药性分析

    作者:周伟;王猛;吴戌年;张锦华;张志镒;甘云飞;张晓勇;韩俭

    [目的]研究河西走廊地区上消化道疾病患者幽门螺杆菌(Hp)的感染及对抗生素的耐药状况.[方法]收集武威、金昌、张掖三地患者的胃黏膜标本,微需氧培养分离Hp,K-B纸片法检测Hp对6种抗菌药物的耐药性.[结果]从314例患者中分离出Hp 81株,分离率25.80%;消化性溃疡患者中Hp的分离阳性率(46.43%)显著高于慢性胃炎组(23.32%)(P<0.05),15~30岁年龄组人群Hp分离阳性率(52.63%)显著高于61岁以上年龄组(13.16%)(P<0.05).Hp对常用6种抗菌药物的耐药性依次为:甲硝唑(47.89%),左氧氟沙星(8.45%),阿莫西林(4.23%),四环素(2.82%),克拉霉素(1.41%),呋喃唑酮(0).胃癌组分离的Hp对左氧氟沙星的耐药率(37.50%)显著高于慢性胃炎组(3.85%).[结论]Hp感染在河西走廊地区上消化道疾病中伴有重要角色;该地区流行的Hp对甲硝唑耐药率较高,在一线根除方案中应尽量避免使用该药物;呋喃唑酮、阿莫西林等可以作为根除治疗的主要药物.

  • 约氏疟原虫感染对小鼠红细胞膜蛋白组分及其与内皮细胞黏附力的影响

    作者:贾默稚;程眉荪;吴伟;齐永芬;鲁凤民

    [目的]分析约氏疟原虫感染后小鼠红细胞膜蛋白及受染红细胞与内皮细胞黏附能力的变化,为进一步探索脑型疟的发生机制提供线索.[方法]提取约氏疟原虫感染的BALB/c小鼠红细胞膜蛋白,进行SDS-PAGE电泳,检测红细胞膜蛋白的变化.用内皮细胞株与小鼠红细胞共同培养,观察受染红细胞与内皮细胞黏附能力的改变.[结果]SDS-PAGE显示约氏疟原虫感染后的小鼠红细胞膜蛋白中含有分子质量约137 ku组分,53/54 ku固有膜蛋白减少.与未感染对照组比较,受染红细胞对内皮细胞的黏附能力增强约3倍,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]疟原虫感染可改变宿主红细胞膜蛋白组成,增强受染红细胞与内皮细胞的黏附力.这些变化可能与脑型疟的发生有关.

  • 云南省广州管圆线虫病流行现状概述

    作者:姜进勇;杜尊伟;汪丽波

    整理分析1980年以来云南省有关广州管圆线虫病的文献资料,从广州管圆线虫的自然疫源地、中间宿主、终宿主以及人群发病等几个方面对云南省广州管圆线虫病的流行现状进行综述,为今后广州管圆线虫病的防治提供线索和依据.

  • 循环微小核糖核酸及与感染性疾病关系概述

    作者:张宏伟;黄晓婕;吴昊

    循环miRNA是指存在血液等体液中的细胞外游离的miRNA,是由18~26个核苷酸组成的内源性非编码RNA分子.在细胞外稳定存在,对于放置时间较长、温度变化、pH值的高低、多次冻融具有良好的耐受性.在感染性疾病中,对于疾病的诊断、监测和预后判断具有重要作用.本文简述了循环miRNA及其与感染性疾病中的关系.

  • 犬瘟热病毒检测方法研究进展

    作者:李天松;王磊;王胜乐;姜雪;许微微;李元果;高玉伟;王铁成;黄耕;赵永坤;夏咸柱

    犬瘟热病毒属副粘病毒科麻疹病毒属成员,食肉目各科动物均有感染报道,但主要感染犬、狼、貂、狐等动物,发病率、死亡率较高,给养殖业带来巨大的经济损失.因此注射疫苗、尽早诊断本病并及时采取相应的防治措施是减少损失的有效手段.本文阐述了犬瘟热病毒的检测方法,以期为该病毒的研究提供参考.

  • 调节性T细胞在感染性疾病中的作用及其机制

    作者:唐春莲;蒋明森;董惠芬

    调节性T细胞具有免疫抑制功能,对于维持机体自身耐受具有重要作用.调节性T细胞表达多种分子如CD25、CTLA-4、GITR、CD103和Foxp3等,其中Foxp3为其特异性标志物.多种病原体可诱导宿主产生调节性T细胞,调节性T细胞可作为窗口有利于病原体逃避宿主免疫攻击.使用单克隆抗体封闭调节性T细胞则有利于宿主清除病原体,同时伴有宿主的病理损伤.

  • 2006~2010年湖北省流行性脑脊髓膜炎病原学和血清学监测分析

    作者:吕静;杨红梅;江永忠;邹文菁;赵明江;朱兵清;徐丽;周海健;马静

    [目的]分析湖北省2006~2010年流行性脑脊髓膜炎(流脑)病原学和血清学监测结果,掌握湖北省流脑的变迁规律.[方法]对2006~2010年分离的脑膜炎奈瑟菌(Nm)菌株进行生化鉴定、血清学分型和药物敏感性检测,并采用多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法进行分子分型;对所有的脑脊液和血液标本进行Nm种属特异性荧光PCR检测;对健康人群血清,运用血清杀菌试验(SBA)进行C群杀菌力抗体水平测定.[结果]2007年湖北省Nm以B群为主,2008~2010年以来C群为优势菌群;对青霉素等6种抗生素均敏感,但对环丙沙星、米诺环素、萘啶酸、复方新诺明4种抗生素出现多重耐药;分子分型结果显示,湖北省B群Nm菌株具有高度的遗传多样性,未发现明显优势的克隆群,C群优势病原株为ST-4821型.RT PCR检测(988份脑脊液)确诊29例流脑病例,其中C群22例,A群2例、B群5例.C群杀菌力总保护率(抗体滴度≥1∶8)为38.10%.[结论]湖北省流脑菌株发生了从B群散发到C群流行的变迁,人群对C群Nm的免疫力不足.

  • 乌鲁木齐市水磨沟区霍乱弧菌分离株脉冲场凝胶电泳分析

    作者:梁晓英;樊于生

    [目的]了解新疆乌鲁木齐市水磨沟区相关年份霍乱弧菌分离株分子分型特征和遗传相关性.[方法]用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对霍乱菌株进行分子分型,用BioNumericsV4.0软件UPGMA方法进行聚类分析.[结果]54株受试菌以NotI酶切后分为34个型,除1998023、2001009、2006010、1998160外,其他菌株带型高度相似(相似系数0.98),不同年份分离菌株型别不相同.[结论]乌鲁木齐水磨沟区霍乱弧菌可能含有多个克隆系,且分离出的霍乱弧菌为地方株.

  • 临床分离屎肠球菌对8种抗生素的耐药性分析

    作者:陈勇生;黄源春

    [目的]了解广东、河北、甘肃等地临床分离的39株屎肠球菌对8种抗生素的耐药性及产β-内酰胺酶的情况.[方法]采用纸片琼脂扩散法检测屎肠球菌耐药情况;用头孢硝噻吩法检测屎肠球菌产β-内酰胺酶情况.[结果]39株屎肠球菌对红霉素的耐药率高,达到94.87%,其次是高浓度庆大霉素和青霉素,分别为84.62%和79.48%,环丙沙星的耐药率也达到76.92%,米诺环素为38.46%,而氯霉素则体现出较好的敏感率,其耐药率为17.95%,尚未发现有耐万古霉素及呋喃妥因的菌株,两者耐药率均为0.39株屎肠球菌β-内酰胺酶阳性率为0.汕头地区分离屎肠球菌呈多重耐药性,对青霉素、红霉素、环丙沙星和高浓高度庆大霉素耐药率达100.00%.[结论]临床分离的屎肠球菌多重耐药性严重,尤其是汕头地区分离的细菌,临床应根据药敏结果合理选用抗感染药物.

  • 产β-内酰胺酶大肠埃希菌临床检出率及耐药性分析

    作者:管海宁;张群智

    [目的]了解产β-内酰胺酶大肠埃希菌临床检出率、分布和耐药性,为临床治疗产β-内酰胺酶菌感染提供依据.[方法]收集临床分离的202株大肠埃希菌,统计菌株来源、分布.菌株分离及培养按常规方法进行;细菌鉴定采用VITET-2Compact全自动微生物分析仪;采用试纸法检测β-内酰胺酶;采用微量肉汤稀释法测定产β-内酰胺酶大肠埃希菌对10种抗生素的MIC值,分析其耐药性.[结果]202株大肠埃希菌中检出167株产β-内酰胺酶,检出率为82.67%.产β-内酰胺酶大肠埃希菌的标本来源以尿液为主,其次为口痰、消化道分泌物和伤口分泌物等.科室以普外科、肾内科、泌尿外科和和呼吸内科为主.产β-内酰胺酶菌株对多种抗生素均表现出较强耐药性,其中对氨苄西林的耐药率为100%,对亚胺培南不耐药.[结论]临床分离大肠埃希菌产β-内酰胺酶检出率高,耐药率较高.治疗产β-内酰胺酶菌感染应根据体外药敏试验结果选用敏感抗生素.

  • 慢性丙型肝炎合并代谢综合征相关因素分析

    作者:王文节;杨江华;侯为顺;喻艳林

    [目的]探讨慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者合并代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的影响因素.[方法]选取本院2008年6月~2011年6月住院的未接受抗病毒治疗的CHC患者51例,根据患者是否合并MS分为MS组(23例)和非MS组(28例),比较两组的年龄、性别及体重指数(BMI)等差异,分析肝功能相关指标(TBil、DBil、ALT、AST、GGT、ALP),糖、脂代谢指标(FPG、CHO、TG、HDL、LDL、apoA、apoB)及HCV-RNA病毒载量.[结果]MS组和非MS组患者年龄、BMI和性别构成差异无统计学意义(P均>0.05);两组患者TBil、DBil、ALT、AST、(GGT、ALP、CHO、apoA、apoB、HCV-RNA病毒载量差异无统计学意义(P均>0.05);两组患者FPG、TG、HDL、LDL水平差异均有统计学意义(P均<0.05).男、女性患者MS发生率分别为47.83%和42.86%,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]CHC患者合并MS与糖、脂代谢因素密切相关(尤其与糖代谢相关性更为明显),与病毒本身无明确相关性.

  • 血清胃蛋白酶原和胃泌素检测对幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的意义

    作者:张力;贺帅

    [目的]测定十二指肠溃疡(DU)患者血清胃蛋白酶原P(I、PGⅡ,PG Ⅰ/PGⅡ、血清胃泌素-17(G-17),分析胃肠肽类激素与幽门螺杆菌(Hp)引起的DU的相关性.[方法]选取胃镜检查确诊的患者306例,分成Hp阳性、Hp阴性DU组,Hp阳性、Hp阴性浅表性胃炎组,Hp阳性、Hp阴性萎缩性胃炎组,以ELISA检测血清PG和G-17含量.[结果]Hp阳性DU组血清PG I较慢性萎缩性胃炎和慢性浅表性胃炎Hp阳性组显著升高,差异有统计学意义(P均<0.05);Hp阴性DU组血清PGI较萎缩性胃炎和慢性浅表性胃炎Hp阴性组明显升高,差异有统计学意义(P均<0.05).DU各组PG I/PGⅡ比值与慢性浅表性胃炎各组比较,差异有统计学意义(P均<0.05).[结论]Hp阳性DU患者血清PG I和G-17升高;血清PG Ⅰ和(G-17含量对分析胃肠肽类激素与Hp引起的DU以及症状程度和疗效评价有较好的参考价值.

  • 提高高校《动物寄生虫病学》教学效果的探讨与实践

    作者:王秋悦;陈丽凤;邹亚学;倪静;任铁艳

    《动物寄生虫病学》是动物医学专业的主干课程,为了适应教育教学的发展变化,不断进行理论教学和实验教学改革.包括灵活运用教学模式,调整教学内容,重视对学生实践技能的培养,并取得了较好的教学效果.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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