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救命神药青蒿素
青蒿素获奖的消息一时间激起了国内外的广泛关注.可能在我们现在大多数人的生活中,已经不再常见到疟疾,因此青蒿素对我们来说有些陌生.但在非洲等热带地区, "青蒿素"这三个字绝不仅仅是一种药物那么简单.有没有它,有时候就是生与死的分界.那么,青蒿素到底是什么?为什么它会被称为救命神药?下面就为你讲述这位抗疟明星的传奇故事.
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严啸华沿着国际化的道路走下去
2006年11月的北京已是寒意渐起,而在北京中国大饭店,由商务部主办的"中非抗疟宣传展"现场却是春意盎然.作为宣传我国政府和企业援非抗疟方面的成果,宣传展吸引了一批来自非洲企业家的关注.
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中西医结合探索疟疾治疗新疗法
我国援助中非共和国医疗队到达中非后不久,来自浙江大学医学院传染病教研室的黄建荣副教授从临床工作中发现,中非共和国恶性疟疾发病率极高,且对常用抗疟药物耐药性较高,单用抗疟药物治疗疟疾疗效较差.
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头状球百合根中具有抗疟和抗氧化作用的异呋喃萘醌类
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车桑子中新的次生代谢产物
作者对车桑子地上部分的乙醇提取物进行分离及化学测定,得到3个新化合物,以及9个已知化合物,并评价了其抗菌、抗真菌、抗疟及抗利什曼虫活性。化合物5显示出良好的抗新型隐球菌活性,IC50为6.11μg/ml。化合物10和12显示中等的抗杜氏利什曼虫活性,IC50分别为16.6和19.06μg/ml。
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青蒿素抗疟作用机制研究进展
青蒿素及其衍生物是临床上用于治疗疟疾的一线药物,在疟疾的治疗中发挥着重要的作用,挽救了千万人的生命.2015年屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔医学或生理学奖,致使青蒿素在多年之后又重新获得了人们的关注.虽然自青蒿素发现之后,人们对于青蒿素抗疟机制的研究一直没有停止,但是直到现在,青蒿素作用于恶性疟原虫的分子机理仍然存在争议,主要体现在青蒿素的激活剂来源以及青蒿素在疟原虫中的蛋白靶点.另外,2008年以来,陆续有报导表明出现了具有青蒿素耐药性的疟原虫株,基于临床上对于青蒿素的依赖性,青蒿素耐药疟原虫株的传播将会造成严重的后果.因此,加快青蒿素作用机制研究以及进一步研究疟原虫青蒿素耐药因素变得迫在眉睫.在本篇综述中,我们总结了青蒿素机制研究中具有代表性的成果,主要包括青蒿素激活剂来源的研究、青蒿素作用靶点的研究以及青蒿素耐药机制的研究.
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双氢青蒿素新药侵权案审理概况
双氢青蒿素是中国中医研究院中药研究所屠呦呦等科技人员继青蒿素后创制的又一国家级新药,其抗疟疗效高于青蒿素10倍.
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不同贮藏方式对青蒿种子发芽的影响
青蒿Artemisia annua L.是我国传统的中药,民间用作消暑、退热、治感冒等,其提取物之一青蒿素(artemisinin)是抗疟的有效成分,现已成为世界卫生组织推荐的首选治疗疟疾药物[1,2].随着国内外市场对青蒿素的不断需求,野生资源急剧减少,培育青蒿素含量高的新品种成了当务之急.
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黄花蒿轮作模式的研究
黄花蒿Ariemisia annua L.是菊科蒿属植物,为传统中药材,是青蒿素来源的唯一植物,青蒿素对治疗疟疾具有独特的疗效,2004年世界卫生组织确定青蒿类药物为抗疟首选药物.
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云南省民间治疗疟疾验方剂型调查
云南省的26个民族的居民大多生活在边境地区及内地疟疾高度流行区.在与疟疾抗争的过程中,各民族逐步掌握了当地一些植物和动物的抗疟药性,积累了不少缓解疟疾症状和治疗疟疾的验方.为了解当前云南省边境地区和内地疟疾流行区民间治疗疟疾情况,于2002~2003年开展了云南省民间治疗疟疾验方剂型调查.
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双氢青蒿素与甲氟喹联用治疗恶性疟的疗效观察
双氢青蒿素作为青蒿素的又一衍生物,继青蒿琥酯、蒿甲醚应用于临床后,对各种类型疟疾的治疗都显示了良好的疗效。国外学者报道[1],青蒿琥酯或蒿甲醚与甲氟喹联用具有协同抗疟作用,并可有效地控制复燃。作者在援助赤道几内亚的医疗工作中,以双氢青蒿素片联用甲氟喹,治疗51例恶性疟患者,亦取得满意的疗效。对象与方法1 一般资料 51例恶性疟患者均系1998年8月~1999年2月赤道几内亚巴塔地区医院的住院患者,其中赤几人35例,西班牙人7例,俄罗斯人4例,中国人3例,黎巴嫩人2例。男29例,女22例,年龄5~42岁,平均25岁。全部患者均有疟疾发作的症状与体征,并经末梢血涂片检查找到恶性疟原虫大小环状体或裂殖体而确诊。无肝、肾病疾患史,此次治疗前未接受过其他抗疟药治疗(引用该院病例,已事先征得其同意)。
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蒿甲醚及其在预防日本血吸虫病中的应用
蒿甲醚是青蒿素的甲基醚衍生物\,青蒿素是由菊科植物黄花蒿中提取的具有抗疟作用的有效成分,青蒿素或蒿甲醚属于含过氧基团的倍半萜类化合物,系新类型的抗寄生虫药物.
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抗疟联防加快基本消灭疟疾的效果评价
三明市地处闽西北山区,辖12县(市、区),面积2.3万km2,人口262万.建国后,先后发生2次疟疾暴发流行,以70年代为严重.为加快控制和消灭疟疾步伐,1978年我市宁化、清流和建宁3县和江西省毗邻的赣州、抚州2个地区的7个县组成了闽赣2省3地(市)10县的抗疟联防.1984年我市的明溪县加入联防,发展为11县,至1987年结束.1988年,我市12县(市、区)与毗邻的南平地区10县(市)组织了"南平、三明两地(市)抗疟联防协作区",至1995年结束.2次联防共进行18年.
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076 即将问世的抗疟新药
关键词: 抗疟 -
用辩证的眼光看待羟氯喹的用药安全
羟氯喹( hydroxychloroquine,HCQ)属4-氨基喹啉类抗疟药,1944年人工合成,初用于抗疟治疗,1955年开始用于治疗系统性红斑狼疮( SLE )[1]。与氯喹相比,由于HCQ带有一个羟基基团,使其在保留原有氯喹药效的同时,毒性降低。大量研究表明,HCQ 具有免疫调节、抗炎、抑制细胞增生和诱变、降低血脂及抗血栓形成等多重作用,因而在临床的应用范围已从SLE、类风湿关节炎( RA)等风湿性疾病延伸至皮肤病领域,另外,该药在糖尿病、感染性疾病、凝血功能障碍性疾病以及恶性肿瘤等方面也具有潜在的治疗作用[1-2]。近年来,人们对HCQ药理作用的关注越来越多,与此同时,对于HCQ不良反应的监测工作亦不可放松。
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有抗疟活性的丙烯酰胺类化合物的合成和三维定量构效关系研究
目的研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系.方法采用比较分子力场分析(CoMFA)方法.结果分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株(W2)和抑制氯喹敏感疟原虫株(D6)活性的三维构效关系.结论抗氯喹耐药疟原虫株活性主要与化合物的立体因素有关,而抗氯喹敏感疟原虫株的活性与化合物的立体因素以及电性因素同时相关.
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HPLC和TLCS测定绵马贯众抗疟有效部位中东北贯众素含量
绵马贯众是鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai的干燥根茎及叶柄残基,为较常用中药,具有清热解毒、驱虫等功效.
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绵马贯众抗疟活性筛选
以Peters 4 d抑制试验法,对绵马贯众的甲醇总提物及其4个不同极性的部位进行了抗疟活性测试.结果表明:部位A和B具有较强抗疟活性.
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绵马贯众部位Ⅱ的抗疟作用和急性毒性实验研究
以Peters 4天抑制试验法,对绵马贯众部位Ⅱ进行了抗疟药效实验,测得其对伯氏疟原虫K173株的ED50为59.74 mg/ kg,对伯氏疟原虫抗氯喹株(RC/ K173)的ED50为111.22 mg/ kg,抗性指数为2.10;还对该部位进行了急性毒性实验,测得一日灌胃给药对小鼠的LD50为8890 mg/ kg(95%可信区间为6405~12338 mg/ kg),治疗指数为148.
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欧洲人中的反应过度疟疾脾大综合症:5个病例的报道
反应过度疟疾脾大综合症(HMS)被认为是长期居住在疟疾地区的居民反复感染疟疾后的一种变态性免疫反应.其确诊包括:脾大部分肿大,疟疾抗体水平高,血清IgM至少比当地均值高2个标准差,肝组织显示淋巴细胞增多症(HSL)以及抗疟治疗的临床和免疫学反应延长.