中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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室内饲养丝光绿蝇的生物学特征观察
目的观察比较丝光绿蝇室内连续饲养的各代生物学特性.方法将丝光绿蝇引入室内,采用改良的饲养方法对其进行室内连续饲养,对其室内第1~5代生活史各期的生长发育、产卵、繁殖等各种生物学特性进行观察分析.结果结果经t检验发现,第3、4代间蛹重、蛹长差异均无显著性,但蛹重、蛹长都显著性>第2代及第5代;第2、5代间蛹重及蛹长差异均无显著性.第1代羽化率显著高于第2、3、5代,第2~5代间羽化率差异无显著性.成虫头宽第1代均显著>其第2~5代.第1、2、4代雄性略多于雌性,第5代雄性稍少于雌性,代间比较差异均无显著性.成虫室内第1代产卵天数显著少于第2、3、5代,与第4代差异无显著性,第2~5代间产卵天数差异均无显著性;产卵次数及产卵指数室内第1~5代间均无显著性差异.丝光绿蝇室内各代饲养的生活史各期发育时间,卵期第2~5代<1 d,幼虫期6~7 d,蛹期6 d,产卵前期6~7 d.结论本次实验丝光绿蝇引入室内连续饲养的各代生物学特性比较稳定.
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大劣按蚊前酚氧化酶基因部分序列的克隆与序列分析
目的克隆大劣按蚊(Anopheles dirus)前酚氧化酶(Prophenoloxidase,PPO)基因部分序列.方法根据已报道的多种昆虫PPO的保守氨基酸序列设计简并引物,以大劣按蚊总RNA为模板进行RT-PCR扩增,目的片段经TA克隆后测定其核酸序列,然后进行序列查询与比对.结果大劣按蚊PPO基因(AdPPO)部分序列长598 bp,编码199个氨基酸;AdPPO与冈比亚按蚊PPO5基因的核酸和氨基酸序列同源性分别达84.23%和88.89%.结论成功克隆出AdPPO部分序列,其与冈比亚按蚊PPO基因序列具有很高同源性.
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阿苯达唑新剂型抗包虫病的药效学实验研究
目的观察多种药物载体[大分子物(Macrosol)、脂质前体(Pre-liposome)、脂质体(liposome)]与ABZ结合后,ABZ的生物利用度和抗棘球蚴病的效果.方法选用90只健康长爪沙鼠,随机分为9组,每组10只.腹腔接种泡球蚴组织(E.m),建立动物模型.接种6周后开始给药,治疗组ABZ均按50 mg/kg剂量给药,对照组每只长爪沙鼠经口服或腹腔注射0.2 ml生理盐水.每周一、三、五,连续6周.末次给药后4 h将动物处死,取血、肝、E.m组织.观察指标:1) E.m湿重及减重率;2)E.m组织头节阳性率,再观察病理组织学改变;3)HPLC测定血、肝、囊内的ABZ 及其主要代谢产物ABZSX和ABZSN的浓度.结果新剂型ABZ组(总体)E.m组织的减重率与ABZ片剂粉末组相比,差异有显著性(P<0.05). 病理切片头节的阳性率与对照组相比差异有显著性.超微结构的改变与其相符合.代谢产物ABZSX和ABZSN的血药浓度分别是:1)ABZSN的药物浓度:L-ABZ口服组:血浆中为(1.014±0.239) μg/g,肝脏中为(0.036±0.007) μg/g,E.m组织中为(0.031±0.009) μg/g;L-ABZ注射组:血浆中为(2.423±1.070) μg/g,肝脏中为(0.688±0.008) μg/g,E.m组织中为( 0.049±0.008) μg/g;P-L-ABZ口服组:血浆中为( 0.778±0.489) μg/g,肝脏中为(0.027±0.003) μg/g,E.m组织中为( 0.036±0.009) μg/g;M-ABZ口服组:血浆中为(2.541±0.287) μg/g,肝脏中为(0.055±0.011) μg/g,E.m组织中为(0.049±0.004) μg/g.较ABZ粉剂组在灌药后4 h的血药(0.297±0.064) μg/g、肝药(0.016±0.002) μg/g及E.m组织内的浓度(0.030±0.008) μg/g,均有明显的提高(P<0.05).2)ABZSX的药物浓度:L-ABZ口服组: 血浆中为(0.922±0.462) μg/g,肝脏中为(0.044±0.004) μg/g,E.m组织中为( 0.029±0.008) g/g;L-ABZ注射组:血浆中为(1.154±0.624) μg/g,肝脏中为(0.035±0.004) μg/g,E.m组织中为(0.023±0.006) μg/g;P-L-ABZ口服组:血浆中为(0.629±0.259) μg/g,肝脏中为(0.040±0.001) μg/g,E.m组织中为(0.032±0.007) μg/g;M-ABZ口服组:血浆中为(2.552±0.180) μg/g,肝脏中为(0.050±0.005) μg/g,E.m组织中为(0.033±0.007) μg/g.较ABZ粉剂组在灌药后4 h的血药(0.305±0.090) μg/g、肝药(0.026±0.004) μg/g及E.m组织内的浓度(0.024±0.010) μg/g,均有明显的提高(P<0.05).结论新型药物载体与ABZ相结合,提高了ABZ的主要抗棘球蚴药理成分ABZSX和ABZSN的血、肝及囊内药物浓度,有显著抑制、杀灭头节的作用,抑制病灶的增殖,对棘球蚴病可造成明显的病理性损害,新型药物载体包裹ABZ,可使其抗棘球蚴病的作用大为增强.
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萘酚喹对云南间日疟和抗药性恶性疟的预防效果
目的评价萘酚喹对云南间日疟和抗药性恶性疟的预防效果,指导高危人群预防服药.方法在中缅、中老边境地区的云南省勐腊县和景洪市选择发病率>5%的村庄,随机分为萘酚喹(A、B)组和空白对照(C)组.A组成人每月顿服萘酚喹4片(400 mg),连服2月.B组成人顿服萘酚喹4片,观察1个月.结果A组带虫率从服药前的7.40%(33/446)下降到用药后的0.68%(3/443),下降90.81%;B组带虫率从服药前的5.50%(11/200)下降到用药后的2.69%(5/186),下降51.09%;C组带虫率较观察前上升67.99%.结论萘酚喹对云南间日疟和抗药性恶性疟有良好的预防效果;在发病率较高地区A组预防效果优于B组.
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复方萘酚喹片治疗恶性疟的临床观察
目的临床观察复方萘酚喹片对恶性疟的疗效和安全性.方法在海南省疟疾流行区共收治恶性疟病人320例,其中100例病人进行了血常规、血生化、尿、心电图等指标的检测.患者一次口服复方萘酚喹片1 400 mg,住院3~7 d,随访28 d.结果收治的320例中,28 d治愈率为97.5%(312/320),有8例复燃.平均退热时间为(17.5±11.4) h,24 h原虫下降率为(97.3±8.8)%,原虫转阴时间为(29.9±8.7) h,临床及实验室检查均未见明显不良反应.结论复方萘酚喹片是一个高效、速效、服药简便且安全的新复方抗疟药.
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感染登革病毒Ⅱ型后白纹伊蚊脂肪酸的动态变化
目的研究感染登革病毒Ⅱ型后(DV2)白纹伊蚊脂肪酸的动态变化.方法采用DV2经胸注射白纹伊蚊,以气相色谱法检测感染后5 d、10 d及20 d白纹伊蚊脂肪酸含量,并与未感染DV2相应龄期蚊虫脂肪酸含量比较.结果共检测了13种脂肪酸,其中饱和脂肪酸5种,不饱和脂肪酸8种.不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例在正常组随蚊虫龄期的增加先升后降;在DV2组随其龄期的增加先降后升.在DV2感染后20 d脂肪酸不饱和度高.在正常各组及感染DV2各组中,均以软脂酸(16∶0)、十六碳烯酸(16∶1)和油酸(18∶1)3种脂肪酸的含量高,占总脂肪酸含量的80%以上,但感染各组较正常对照组均有升高趋势.结论白纹伊蚊感染DV2后虽有脂肪酸含量变化,但以不饱和脂肪酸的升高为主,故不会降低其体内的能量代谢,因而也不会降低其寿命.
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用PCR诊断不同虫荷量的大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的价值
目的评价在不同虫荷量条件下用PCR诊断大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的价值.方法将PCP大鼠随机分为药物治疗组及未治疗组,测定其肺虫荷量,收集其支气管灌洗液(BALF)和血清标本,用PCR和半套式(Sn)PCR检测标本中的卡氏肺孢子虫基因,比较PCR和环六亚甲基四胺银(GMS)染色结果,及与病鼠肺虫荷量的关系.结果虫荷量高的未治疗组病鼠的BALF标本PCR、Sn PCR及GMS染色阳性率分别为100%、100%和92.6%,差异无显著性(P>0.05);而虫荷量低的治疗组的PCR(88.1%)、Sn PCR(94.9%)阳性率均显著高于GMS染色镜检阳性率(30.5%)(P<0.05).肺虫荷量>500个/mg肺的PCP大鼠,血清PCR阳性率显著高于≤500者(分别为42.9%和1.7%).结论PCR可用于虫株负荷量较低时的PCP诊断,对判断PCP病情及疗效考核亦有一定的帮助.
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弓形虫P24基因细胞内定位载体重组质粒的构建
目的构建编码弓形虫RH株P24基因的细胞内定位载体并进行其序列测定.方法弓形虫RH株腹腔接种小鼠,收集腹水,Trizol试剂盒抽提基因组RNA;根据基因库P24基因序列设计合成引物,采用RT-PCR法扩增编码P24的基因片段,经低熔点琼脂糖法回收并纯化;将P24基因定向克隆到细胞内定位载体pCMV/myc系列:pCMV/myc/cyto(胞质定位)、pCMV/myc/nuc(核定位)、 pCMV/myc/mito(线粒体定位)及pCMV/myc/ER(内质网定位).转化大肠杆菌TOP10感受态细胞,在氨苄青霉素阳性LB培养基平板上筛选出阳性克隆.重组子经双酶切,PCR鉴定,后对重组子进行序列测定.结果RT-PCR方法从弓形虫RH株扩增572 bp的P24基因片段,分别构建重组质粒pCMV/myc/cyto-P24、 pCMV/myc/nuc-P24、 pCMV/myc/mito-P24和pCMV/myc/ER-P24,酶切和PCR鉴定产物大小与预期值相符合,序列测定分析进一步表明所克隆的基因为编码P24抗原的基因片段.结论成功构建编码弓形虫表面抗原P24基因真核细胞内定位载体重组质粒pCMV/myc/cyto-P24、pCMV/myc/nuc-P24、pCMV/myc/mito-P24和pCMV/myc/ER-P24.
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中国大陆不同地域阴道毛滴虫品系的研究Ⅱ蛋白质组分的SDS-PAGE分析
目的比较中国大陆不同地域(北京、唐山、承德、九江)7株阴道毛滴虫可溶性蛋白差异.方法应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、VDS凝胶分析仪对7株阴道毛滴虫可溶性蛋白进行分析.结果SDS-PAGE分离出18~24条蛋白带,7虫株共同蛋白带15条.分子质量在100 ku以上者有2~6条,其余在16~97 ku之间.结论各地虫体蛋白质电泳图谱基本相似,但不同虫株蛋白条带数略有不同.
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弓形虫速殖子细胞质、细胞膜、排泄-分泌抗原蛋白分子测定及特异性免疫反应的试验分析
目的研究弓形虫速殖子各类抗原的蛋白组分,主要蛋白分子的抗原性和用于血清学诊断的价值.方法用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析弓形虫速殖子各类抗原的蛋白组分和主要蛋白分子,用免疫印渍技术以弓形虫患者血清识别弓形虫各类抗原的免疫反应靶位.结果弓形虫速殖子细胞质抗原、细胞膜抗原和分泌代谢抗原的主要蛋白分子分别为85、52、38 ku;48、35、16、14 ku和158、95、27、15、13 ku及弓形虫患者特异性血清识别速殖子各类抗原的免疫反应靶位分别是32、40和27 ku.结论弓形虫速殖子各类抗原间存在各自独特的抗原决定簇和可被特异性记忆抗体识别的免疫反应受体.此对于提高弓形虫感染的免疫学诊断及免疫学预防均具有一定的实用价值.
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细粒棘球蚴抗原B酵母表达载体的克隆与序列分析
目的获得重组细粒棘球蚴抗原B(EgB)的真核表达蛋白,构建EgB酵母表达重组体,并对构建的重组体进行序列分析.方法以原核重组体JM109-pMal2xEgB作为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增EgB片断.目的基因EgB片断插入酵母表达载体pYES2/NT B,再将酵母表达重组体转化DH5a菌,并对转化筛选的重组体进行序列分析.结果共筛选得到16个重组克隆,其中7个克隆证实为EgB正确序列,并与酵母表达载体的开放阅读框(ORF)相一致.结论成功地将细粒棘球蚴抗原B基因构建入酵母表达载体pYES2/NT B的开放阅读框.此重组体可在酵母中进一步表达特异性蛋白.
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现场应用粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的效果评价
目的评价粪抗原检测法在包虫病流行病学监测中的实际应用价值.方法家犬在采集粪便后,进行槟榔碱导泻,应用粪抗原检测法检测粪样中的细粒棘球绦虫抗原,并与槟榔碱导泻法的驱虫结果比较,同时分析犬肠道中寄生的其它蠕虫对粪抗原检测结果的影响.结果在294只槟榔碱导泻成功的家犬中,45只检出细粒棘球绦虫,粪抗原阳性犬共46只.二者的符合率为97.8%.在249只未检出细粒棘球绦虫的家犬中,粪抗原阳性者1只.结论粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染具有较高的敏感性和特异性.可作为包虫病常规监测方法推广应用.
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华支睾吸虫病金标诊断试剂盒的研制和现场初步实验
目的研制华支睾吸虫病金标快速免疫诊断试剂盒,评价其敏感性、特异性和现场试用效果.方法以华支睾吸虫成虫水溶性抗原、分泌排泄抗原和重组抗原磷酸甘油酸激酶(PGK)作为诊断试剂,制备胶体金免疫层析检测(Immunochromatography test,ICT)试剂盒,检测患者血清和唾液中抗华支睾吸虫IgG,并与常规ELISA血清学检测方法和粪便虫卵检查法相比较.结果实验室检测临床确诊的华支睾吸虫病人血清中特异的IgG,3种抗原的敏感性均为100%.天然抗原除与慢性血吸虫病人血清有较强的交叉反应外,与囊虫、包虫、弓形虫病人血清没有交叉反应.重组PGK抗原同慢性血吸虫病人血清也没有交叉反应.用分泌排泄抗原制备的ICT检测试剂盒在流行区现场检测被调查者的血清和唾液,总符合率为92.31%;ICT与ELISA血清检测的总符合率为81.54%.现场获取了9人的粪便样本,其中4人检出华支睾吸虫卵,其血清ICT和ELISA检测均呈强阳性,另外未检出虫卵的5人中,1人血清ICT和ELISA均呈阳性,另1人仅血清ELISA呈弱阳性.结论诊断华支睾吸虫感染的ICT抗体检测技术,尤其是无创性唾液检测技术,简便、快速、准确、安全,优于血清ELISA检测和粪便虫卵检测,适用于临床检验和现场大规模流行病学调查.
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肝毛细线虫虫卵可溶性抗原诱导大鼠保护性免疫的研究
目的探讨肝毛细线虫虫卵可溶性抗原(SEA)诱导保护性免疫的效果.方法30只SD大鼠随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3组,每组10只.Ⅰ组和Ⅱ组分别予以0.1 ml00 μg/0.1 ml和200 μg/0.1 ml SEA加等量的弗氏完全佐剂(FCA)每周腹腔注射免疫大鼠1次;Ⅲ组为对照组,每周腹腔注射0.1 ml生理盐水加等量的FCA,共3次.各组末次免疫1周后,用约500粒/鼠肝毛细线虫感染期虫卵感染大鼠,攻击感染4周后,剖杀大鼠检获虫卵,计算每克肝卵(LEPG)及减卵率,并检测大鼠血清特异性抗体IgG和血液嗜酸性粒细胞含量.结果400 μg和200 μg免疫原组减卵率分别是50.7%和24.9%,两免疫组LEPG、抗体水平及血液嗜酸性粒细胞含量均高于对照组(P<0.01).结论肝毛细线虫SEA可诱导大鼠产生保护性免疫.
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泾县陈村水库灌区螺情变化及影响因素分析
目的了解安徽省泾县陈村水库灌区工程建设运行后对灌区螺情的影响,为制定合理的控制钉螺对策提供科学依据.方法收集陈村水库灌区灌溉工程资料,近10余年螺情资料及气象资料,并对历史有螺环境进行调查,描述螺情变化趋势,分析其影响因素.结果陈村水库灌区在主渠道运行头10年中新发现有螺环境1处,次10年新发现有螺环境16处;进入20世纪90年代后螺情严重并有回升趋势;2002年已有69.67%历史有螺环境发现钉螺;经回归分析,钉螺密度与气温变化有关,与年降雨量及日照时数无明显关系.结论1981年泾县血吸虫病达到传播控制,但在水库及灌溉工程建成运行后,灌区螺情开始回升;除气温是一重要影响因素外,灌区自流或引水灌溉可能在钉螺的生长繁殖中起重要作用.
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湖北省丘陵区嗜人按蚊传疟阈值的研究
目的调查嗜人按蚊传疟作用,为嗜人按蚊分布区媒介监测及制定合理的防治措施提供依据.方法在随州市曾都区严家畈村选择9个自然村应用寄生虫学和昆虫学方法进行调查.估算嗜人按蚊的媒介能量和临界叮人率.结果2001年7~8月居民带虫发病率0.65%.小学生带虫率0.51%,荧光抗体阳性率5.05%.在观察区搜捕到嗜人、中华、微小3种按蚊.嗜人按蚊密度及组成在人房内占优势,平均叮人率0.989 2/人*夜,吸人血指数为0.50,媒介能量为0.944 8,是中华按蚊的6.52倍,嗜人按蚊临界叮人率为0.282 3,而实际叮人率是它的3.5倍.结论嗜人按蚊是当地传播疟疾的主要媒介,提示临界叮人率在媒介监测中具有重要的指导意义.
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阿苯达唑治疗前后泡状棘球蚴病患者淋巴细胞亚群变化及临床意义
目的探讨泡球蚴病患者经阿苯达唑治疗后,机体免疫应答的状态和对病程转归的影响.方法7例未治疗泡球蚴病患者,6例经阿苯达唑治疗12个月泡球蚴病患者,6例经阿苯达唑治疗24个月泡球蚴病患者和18例非流行区健康人群,用FCM分析了CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD38+、CD16+56+和HLA-DR+细胞的数量.结果治疗12个月后,患者CD8+细胞数继续上升(P<0.01),CD4+/CD8+比值进一步倒置;治疗24个月后,CD4+细胞数开始升高(P<0.05),CD8+细胞数下降,CD4+/CD8+比值升高(P<0.05);CD19+细胞在治疗24个月后显著性升高(P<0.05);CD38+和HLA-DR+细胞在治疗24个月后呈显著性下降(P<0.01).结论泡球蚴病患者治疗后,CD8+细胞引起的免疫抑制状态有所减轻,机体的保护性免疫应答有所恢复.
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云南省思茅港蚊虫种类调查
思茅市位于云南南部,与西双版纳接壤.思茅港为思茅市的旅游开发区,是澜沧江下游至东南亚的一大港口.该地区属亚热带气候,植物以常绿植物为主,溪沟、缓流、水塘、树洞、芭蕉林、竹林中竹筒积水众多,极利于蚊虫孳生繁殖.为了解该地区蚊虫种类及其分布,作者于2002年5~9月进行了蚊虫分类调查,结果如下.
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云南省旋毛虫病防治试点血清流行病学调查
云南地处边疆,民族众多,很多地区都有吃生肉的不良习惯,致使旋毛虫病在云南的流行较为严重,为控制旋毛虫病的暴发流行,为全省的防治规划提供科学依据,选择了旋毛虫病流行区保山市板桥镇及广南县者兔乡作为云南省旋毛虫病防治试点,于1998年11月在两地采集人、猪、鼠滤纸血进行了旋毛虫病血清流行病学调查.
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莱芜市疟疾防治及监测成本与效益分析
莱芜市地处鲁中,辖两个区,人口1 230 000人,为间日疟流行区.1961年和1971年曾发生两次暴发流行,几乎每个村都有病例发生,高发村发病率高达60%以上,严重影响了工农业生产,给人民群众身体健康造成了极大危害.
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人体寄生虫学多元化教学改革初探
由于我国目前采取的高考制度仍然是以分数作为录取学生的标准,因此,在一些学生中存在着单纯追求分数,形成了"高分低能"的现象,学生的自学能力、分析问题和解决问题的能力较差.
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驱蛔灵治疗钩虫病31例疗效观察
作者在用驱蛔灵(枸橼酸哌哗嗪)治疗蛔虫病时,发现钩虫与蛔虫混合感染的患者驱蛔后粪便中的钩虫卵亦随之消失,即试用驱蛔灵治疗钩虫病31例,有一定效果,现将观察结果报告如下.
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临朐县人群肠道蠕虫感染现状调查
为掌握临朐县人群肠道蠕虫感染状况,我们于2000年5月根据综合情况选择临朐镇、辛寨镇和寺头镇,进行了人体肠道蠕虫感染调查.结果报告如下.
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孕妇弓形虫感染危险因素的病例对照分析
弓形虫病(Toxoplasmosis)是人畜共患的传染性寄生虫病,人群中感染普遍,血清特异抗体阳性率平均为25%~50%,孕妇弓形虫感染率高达6.25%~32.9%[1],且有逐年上升的趋势.
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5例结膜吸吮线虫病的诊断治疗体会
结膜吸吮线虫是一种主要寄生于犬、猫等动物眼部的线虫,偶尔也可寄生于人眼,引起结膜吸吮线虫病.近20年来,本所共接诊结膜吸吮线虫病5例,现将诊断治疗体会总结如下.
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枣庄市丝虫病防治与监测
枣庄市曾是班氏丝虫病高度流行区,淡色库蚊为主要传播媒介.1958年人群平均微丝蚴率为21%(高达40%),经积极防治,1983年全市平均微丝蚴率降至1%以下,达到基本消灭丝虫病部颁标准.此后重点开展了丝虫病监测.
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哈尔滨市屠宰场从业人员旋毛虫感染的检测与分析
旋毛虫的宿主选择性极差,可感染人及150多种动物,引起严重的肉食源性人畜共患寄生虫病[1].
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滴虫性阴道炎并发泌尿系及盆腔感染7例分析
滴虫性阴道炎是由阴道毛滴虫感染引起的一种妇科常见病.但合并泌尿系感染及盆腔感染较少见.我站自1999年11月~2002年10月接诊了6例滴虫性阴道炎合并泌尿系感染病人,合并盆腔感染1例,经中西医结合治疗均取得了良好效果,现将其发病及治疗情况总结如下.
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阿米巴肝脓肿2例误诊分析
阿米巴肝脓肿临床表现复杂,极易误诊,现将本院2002年误诊的2例阿米巴肝脓肿患者分析如下.
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军校学员人体蠕形螨感染情况调查
人体蠕形螨是一种条件致病螨,人感染蠕形螨后一般无自觉症状.调查表明,有酒渣鼻、毛囊炎、痤疮、脂溢性皮炎、睑缘炎、脱发症和外耳瘙痒症等患者,蠕形螨的感染率和感染度均显著高于正常人群[1~3].由于蠕形螨的寄生影响面部美容,因此日益受到人们的重视.于1999~2000年作者调查了集体生活的军校学员蠕形螨感染情况,现报告如下.
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血吸虫病化疗免疫依赖性的研究进展
血吸虫病是一种严重危害人类身体健康的寄生虫病.目前,全世界有6亿人受威胁,近2亿人受感染,每年可致200万人死亡.
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蚊唾液蛋白的研究进展
蚊对人的危害严重,蚊虫叮刺不仅可引起局部或全身的变态反应,而且通过唾液传播病原体,引起疟疾和其它疾病.蚊虫唾液中的多种功能因子,可抑制宿主凝血过程中血液中的某些凝血酶或凝血因子的活性,便于蚊虫吸血.因此,对蚊虫唾液的生理生化研究有重要意义.
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卡氏肺孢子虫肺炎药物预防研究进展
卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是由卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,PC)寄生于肺部引起的一种严重的致命性肺炎.美国在1988年开展常规药物预防之前,PCP是AIDS的主要死因,但在1988年以后,已降至第2位,但AIDS合并症中发生率高的仍是PCP[1].
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青蒿素及其衍生物治疗疟疾的临床应用研究
自1972年我国医药工作者从菊科植物黄花蒿中提取出抗疟有效成分青蒿素(Artemisinin)以来,由于其具有新颖的化学结构和独特的抗疟活性,受到了国内外学者的高度重视.
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圆圃棘口吸虫感染1例
患者,男,28岁,汉族,外科医生,黑龙江集贤县人.50 d前因厌油腻、恶心、稀便,在当地医院检查乙肝五项指标确诊为急性乙型肝炎并住院治疗30 d,其间曾自用民间偏方,吞活泥鳅6条治肝炎.
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蒿甲醚治疗间日疟致过敏反应1例报告
青蒿素类抗疟药在治疗疟疾的临床应用中安全可靠,一般无不良作用.但笔者在2002年11月用蒿甲醚抗疟治疗中出现过敏反应1例,报告如下.
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结膜吸吮线虫病2例报告
结膜吸吮线虫是1910年Railliet及Hemy首次在印度旁遮普省Panal Pindi地方的狗眼结膜囊内发现.
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动物感染旋毛虫状况的调查分析
旋毛形线虫(Trichinella spiralis)(简称旋毛虫),寄生宿主十分广泛,包括人类在内,目前已知在120多种哺乳类动物体内均可寄生[1],引起旋毛虫病,是动物源性人兽共患寄生虫病之一.
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两种杀虫剂对家蝇卵巢机能与形态的影响
本文观察了两种杀虫剂对家蝇卵巢机能及形态的影响,从细胞形态学及细胞生物学的研究角度为家蝇防治做一个尝试.
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浓湿法血检疟原虫的实验观察
目前显微镜检查疟原虫仍然是疟疾实验诊断和疟疾流行病调查的一种常规的、不可缺少的方法[1~3].为了提高诊断速度和检出率,李立等[4]首次进行了疟疾快速诊断-湿血片染色法(以下简称湿片法)研究,并获得了较好效果,检出速度和检出率均优于常规薄片法,但逊于厚片法.为进一步提高疟原虫检出率,探讨其在疟疾早期诊断中的价值,作者采取增加采血量,经溶血、离心处理后,湿片染色法(简称浓湿法)检查疟原虫,取得较满意的效果,现报告如下.
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制作细粒棘球绦虫原头蚴染色标本方法的初探
目的探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法.方法孔雀绿染色法:将原头蚴分别用1%、2%和4%孔雀绿水溶液,在室温或36℃染色24 h、48 h和72 h.结果4%孔雀绿水溶液,36℃,染色48 h为佳条件.染色后原头蚴头钩呈亮绿色,而吸盘和实质部分无色透明,标本的对比性和立体感强.结论用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |