中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白头翁不同提取物体外抗犬源人五毛滴虫作用研究
目的 探讨白头翁不同提取物对犬源人五毛滴虫的作用效果.方法 用白头翁4种提取物5个浓度(10、5、2.5、1.25、0.625 mg/ml)进行体外抗犬源人五毛滴虫试验,绘制4种提取物不同浓度作用下虫体的生长曲线和虫体抑制率-时间曲线,分析4种提取物对该虫体的抑杀效果.结果 白头翁4种提取物各试验浓度均具有一定的抑制或杀灭犬源人五毛滴虫的作用,且作用效果随药物浓度的增加而增强；水浸膏组分所有试验浓度作用48 h后对虫体的抑制率均＞99％.水浸膏、乙酸乙酯和正丁醇组分作用48 h杀灭全部虫体的低有效浓度分别为5、10、10 mg/ml.所有试验浓度的总皂苷组分均不能杀灭全部虫体.结论 白头翁4种提取物中,以水浸膏组分抗犬源人五毛滴虫的效果强,作用48 h杀灭全部虫体的低有效浓度为5mg/ml.
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婴儿利什曼原虫汶川株动基体小环DNA序列分析
目的 分析我国婴儿利什曼原虫汶川株动基体小环DNA株内序列差异性.方法 应用来自小环DNA保守区的一对引物KP1-KP2扩增汶川株婴儿利什曼原虫动基体小环DNA.扩增产物克隆于pGEM-T载体,随机选取20个阳性克隆进行双向测序,应用DNAStar软件进行比对分析和开放阅读框预测,利用Mega5.0构建系统进化树.结果 应用KP1-KP2引物从汶川株婴儿利什曼原虫扩增出动基体小环DNA片段,长约850 bp.经序列比对可将20个阳性克隆序列区分为CQ18和CQ07两大类,进化分析显示这两类序列与杜氏利什曼原虫种团的原虫亲缘关系近.CQ07序列含一较大开放阅读框,预计编码69个氨基酸残基的蛋白.结论 婴儿利什曼原虫汶川株动基体小环DNA株内序列存在差异.
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Septin4_I2基因活化肝星状细胞中的表达及序列生物信息学分析
目的 观察活化的肝星状细胞中Septin4_I2基因的表达,并对其进行生物信息学分析.方法 采用实时荧光定量PCR法观察活化的肝星状细胞LX-2中Septin4_I2基因的表达,利用网络平台和生物软件分析Septin4_I2序列.结果 活化的肝星状细胞中Septin4_I2基因表达上调.Septin4_I2基因序列含有5个内含子及保守的GTP结合位点.Septin4_I2蛋白以loop结构为主,氨基酸序列中含有数个丝氨酸、苏氨酸及酪氨酸磷酸化位点,含有特异性的蛋白激酶K、蛋白激酶C及酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,含有N-豆蔻酰化位点.结论 活化的肝星状细胞Septin4_I2基因表达上调,编码蛋白可能与细胞分裂相关.
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双抗体夹心ELISA检测旋毛虫循环抗原实验条件的研究
目的 建立检测旋毛虫循环抗原(circulating antigens,CAg)的双抗体夹心ELISA方法.方法 以抗旋毛虫肌幼虫排泄-分泌(excretory-secretory,ES)抗原的鸡卵黄抗体IgY作为包被抗体,以抗ES抗原的小鼠单抗IgM作为检测抗体,建立监测旋毛虫CAg的双抗体夹心ELISA方法；应用棋盘滴定法,选择包被抗体、待测血清、检测抗体及酶结合物的佳稀释度,并测定方法的敏感性.结果 双抗体夹心ELISA检测旋毛虫CAg的佳条件为:IgY包被浓度为7.5 μg/ml,血清稀释度为1∶60,单抗稀释度为1∶2000,辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgM抗体稀释度为1∶2000.该方法检测旋毛虫CAg的敏感性为1 ng/ml.结论 建立的旋毛虫CAg双抗体夹心ELISA法具有较高的敏感性,有望用于旋毛虫病的早期诊断.
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新型蚊媒RNA病毒检测方法的建立
目的 建立一种不使用特异引物的新型蚊媒RNA病毒检测方法,以期用于蚊媒病毒的检测.方法 利用白纹伊蚊C6/36细胞对蚊虫RNA病毒进行培养,提取病毒RNA后反转录成cDNA,经酶切、接头连接、产物扩增、测序、序列比对,确定病毒种类.结果 用建立的蚊媒RNA病毒检测方法可检出实验室培养的乙型脑炎病毒、黄热病毒和登革热病毒,其PCR产物序列与GenBank中相应的已知序列比较,同源性分别＞99％、＞99％和＞95％.结论 该方法能够有效、准确地检出蚊虫体内的RNA病毒,可用于蚊媒RNA病毒的检测.
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空调隔尘网尘螨变应原基因检测
目的 检测空调污染隔尘网尘螨变应原的基因种类.方法 采集居民空调隔尘网灰尘样品20份,分别提取总基因组DNA,并以此为模板分别用粉尘螨和屋尘螨1、2、3类变应原基因(ProDer f 1、ProDer p 1、Der f 2、Derp 2、Der f3、Derp 3)特异性引物PCR扩增尘螨变应原基因,PCR产物纯化后连接pUCm-T载体,并转化E.coli DH 5α感受态细胞,涂LB板(Amp+),37℃过夜培养,随机挑取单克隆菌落进行PCR验证,阳性克隆测序并进行序列比对分析.结果 共20份样品,17份检测出螨性变应原基因,同时含有ProDer f 1、ProDer p 1、Der f 2和Der p 2变应原基因6份,其余阳性样品均含有粉尘螨和(或)屋尘螨1、2类变应原基因中的一种或多种.结论 芜湖市区居民空调隔尘网中含有可能引起过敏性疾病的粉尘螨和屋尘螨1、2类变应原.
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中药药物性口罩的制备及其抗H1N1流感病毒的实验研究
目的 制备大青叶、板蓝根药物性口罩,用药物性口罩过滤H1N1流感病毒液,检测滤液中的流感病毒活性,以评价药物性口罩抗流感病毒的效果.方法 将血凝效价为2-12的H1N1流感病毒液通过药物性口罩,收集滤液,采用血凝试验测定H1N1流感病毒的血凝效价；用滤液接种鸡胚,48 h后取尿囊液做血凝试验,测定血凝效价及EID50,判断虑液中流感病毒的活性.结果 血凝效价为2-12的H1N1流感病毒液通过药物性口罩后,其血凝效价降为21,与滤过前的流感病毒液血凝效价比较差异有统计学意义(P＜0.01)；滤液接种鸡胚后的血凝效价降为2-6,与未过滤流感病毒液接种鸡胚后的血凝效价比较差异有统计学意义(P＜0.01).未浸药口罩滤液对照EID50为10-4,95/0.1 ml,浸药口罩病毒滤液EID50为10-2.10/0.1 ml,二者比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 大青叶、板蓝根药物口罩,可使93％以上的滤过流感病毒失去感染性,该药物性口罩可用于预防流感病毒的感染.
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海口市花粉变应原与变应性鼻炎关系的研究
目的 探讨海口市区花粉变应原与变应性鼻炎的关系.方法 对变应性鼻炎患者进行20种花粉变应原皮肤点刺试验,分析变应性鼻炎中花粉致敏情况.结果 500例变应性鼻炎患者花粉皮肤点刺试验阳性357例,阳性率71.40％,其中强阳性67例,占13.40％；对2种或2种以上花粉变应原阳性反应273例,占54.60％.变应性鼻炎患者中合并哮喘者51人,SPT阳性39人,阳性率76.47％;单纯变应性鼻炎患者449人,SPT阳性318人,阳性率70.82％.皮肤点刺试验阳性率高的为软叶针葵花粉(68.60％),其次是芒果花粉(52.60％)和苏铁花粉(51.20％).结论 花粉过敏是海口市变应性鼻炎主要病因之一,软叶针葵花粉、芒果花粉和苏铁花粉是海口市区变应性鼻炎常见的花粉变应原.
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幽门螺杆菌CagA转运相关蛋白CagE、Cagδ及Cagβ的克隆表达及免疫反应性分析
目的 构建幽门螺杆菌ⅣV型分泌系统组分中与CagA转运相关蛋白cagE(HP0544)、cagδ(HP0522)及cagβ(HP0524)编码基因重组质粒,在大肠埃希菌中表达并分析表达蛋白的免疫反应性.方法 根据在线预测的3种蛋白信号肽及跨膜区特征,以标准菌株HP26695染色体DNA为模板扩增相关蛋白编码片段,与表达载体pET28a及pGEX4t-1连接后转入大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达,分析蛋白表达状态,用Western blot检测表达蛋白与HP26695全菌蛋白免疫血清的反应.结果 测序及飞行质谱鉴定表明成功构建CagE、Cagδ及Cagβ的表达载体,其中Cagδ可大量可溶表达,CagE及Cagβ主要以包涵体形式表达.Western blot显示3种表达蛋白均能被HP26695全菌蛋白免疫血清识别,但Cagδ的免疫反应性较弱.结论 成功获得HP26695的与CagA转运相关CagE、Cagδ及Cagβ重组蛋白,其中CagE和Cagβ具有较好的免疫反应性,是潜在的药物靶点和诊断生物标志物.
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HepG2.2.15细胞模型功能的重新评价:分泌HBV DNA、cccDNA及血清学标志物的动态变化研究
目的 研究HepG2.2.15细胞分泌特点及动态变化,建立稳定的抗HBV药物筛选平台.方法 采用微量细胞培养法培养HepG2.2.15细胞株,于第3、6、9、12、15d收集培养上清液,采用ELISA方法检测preS1、HBsAg和HbeAg,采用Abbot试剂盒定量检测HBV DNA,采用Roche荧光定量PCR试剂盒检测HBV cccDNA.结果 HepG2.2.15细胞分泌preS1、HBsAg、HBeAg、HBV DNA的量随着细胞培养时间的延长逐渐增加,其中HBsAg在第9d达到分泌高峰,其余均在第12d达到分泌高峰.HBV cccDNA在第9d检测值仍为0,第12d时检测值达24×103copies/ml.结论 HepG2.2.15细胞具有稳定的分泌HBV病毒及相关抗原的生物学功能,是比较理想的病毒复制及抗HBV DNA药物筛选的细胞模型.本研究所用细胞株及实验方法可靠、稳定且重复性好,适用于抗HBV药物筛选等研究.
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两株H6亚型禽流感病毒变异株的生物学特性分析
目的 研究两株H6亚型禽流感病毒变异株对小鼠的致病性,并建立H6亚型禽流感病毒变异株感染BALB/c小鼠动物模型,为病毒的致病机理、抗病毒药物研究及其疫苗评价提供实验平台.方法 105 EID50/50μl～101EID50/50μl病毒经鼻内接种小鼠,在攻毒后第3、5d分别剖杀小鼠,无菌取脏器,分析病毒在不同时间不同脏器的复制水平,观察小鼠临床症状、脏器的病毒滴定水平,小鼠体重变化情况及生存率,评估变异株病毒对小鼠的易感性和致病性,同时对肺脏进行病理学检查和免疫组化分析.结果 与亲代毒株相比较,小鼠感染两变异株后体重明显下降直至死亡,组织滴定显示病毒不仅能在肺和鼻甲骨复制,还能入侵小鼠的脑组织.免疫组化显示感染后小鼠肺脏有变异株病毒分布.结论 经小鼠肺脏传代获得的2株H6亚型禽流感病毒变异株对小鼠具有易感性和致病性.建立的小鼠动物模型可用于 H6亚型禽流感病毒致病机制、感染特点、病毒疫苗的研制及药物效果的评价.
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华支睾吸虫钙调理蛋白的克隆表达、组织定位及功能的初步研究
目的 克隆和原核表达华支睾吸虫钙调理蛋白(CsCALP),并初步研究其功能及免疫学意义.方法 利用生物信息学相关软件分析CsCALP蛋白的基本理化特征和三维结构；将CsCALP基因克隆到原核表达质粒pET 28a(+)中,诱导表达CsCALP蛋白并用镍离子亲和层析柱进行纯化；通过凝胶覆盖(Gel overlay)试验鉴定纯化的CsCALP蛋白与F Actin的结合能力；使用纯化的CsCALP蛋白免疫SD大鼠,获得抗血清,通过Western blot分析其免疫学特性；应用免疫荧光化学法观察华支睾吸虫CsCALP蛋白在成虫的定位.结果 CsCALP基因编码序列长度为1086bp,编码361个氨基酸,理论分子质量单位为39.770 8 ku,具有1个calponin homology结构域和5个calponin-like repeat结构域；该基因在大肠埃希菌BL21/DE3中可被表达,纯化的重组蛋白能被感染华支睾吸虫的大鼠血清识别；CsCALP蛋白主要定位于虫体富含肌肉组织,包括口、腹吸盘、咽部以及皮下肌层；Gel-overlay试验显示CsCALP蛋白能与F-Actin结合.结论 构建的pET 28a(+) CsCALP能在大肠埃希菌中表达可溶性CsCALP蛋白.该蛋白具有良好的抗原活性,主要分布在华支睾吸虫成虫肌肉组织中,可能为分泌排泄抗原的组分之一.
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乙肝病毒Pre-S2基因的研究新进展
Pre-S2作为HBV表面外膜蛋白重要的蛋白之一,在其基因表达、HBV感染复制、免疫逃逸等方面起重要作用,且与慢性肝炎、重型肝炎及HCC的发病机制密切相关.其免疫学研究尤其是Pre-S2核酸疫苗、单克隆抗体的制备为HBV预防感染提供了有力依据.本文对上述几个方面Pre-S2的研究进展进行了概述.
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蠕虫感染影响过敏性哮喘的免疫学机制
虽然有关蠕虫感染对过敏性哮喘的影响已有一些研究成果,但结论不尽相同.寄生虫的虫种、感染时间、感染强度、抗感染治疗的时间,甚至宿主的遗传背景等因素都可以影响二者的关系.现今,对蠕虫感染影响过敏性哮喘的免疫学机制研究较多的是调节性T细胞、树突状细胞及IL 10等多种免疫细胞和细胞因子.
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肺炎支原体感染研究新进展
肺炎支原体作为呼吸道感染的重要病原,不但可引起原发性非典型性肺炎,而且可引起全身器官的病变.肺炎支原体是学龄儿童呼吸道感染重要病原体之一,亦是成年人呼吸道感染不可忽视的致病原.深入研究肺炎支原体感染对其机体免疫作用对于开发靶向治疗药物具有重要意义,而对其流行病学和发病症状的研究有助于临床的预防和诊断,对于不同个体采取不同药物治疗的个体化治疗亦有重要意义.本文针对近年来肺炎支原体研究现状,针对以上三点加以综述.
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山西省部分人群胆道疾病患病情况及危险因素调查
目的 了解山西省城乡居民胆道疾病的患病情况,为制定相应的防治措施提供理论依据.方法 采用整群随机抽样方法,以村(居委会)为抽样单位,抽取太原市的3个居委会和神池县城关镇及2个村作为调查点,对常住居民胆道疾病患病及危险因素进行调查.结果 共调查3 064人,其中男性1 526人,女性1 538人.胆道疾病总患病率为8.71％(267/3064),其中男性为7.21％(110/1526),女性为10.21％(157/1538),差异有统计学意义(x2=8.67,P＜0.05)；太原市为7.25％(112/1545),神池县为10.20％(155/1519),差异有统计学意义(x2=8.41,P＜0.05)；胆囊炎的总患病率为3.56％(109/3064),其中太原市为2.98％ (46/1545),神池县为4.15％(63/1519);胆结石的总患病率为5.16％(158/3064),其中太原市为4.27％(66/1545),神池县为6.06％(92/1519).调查发现中年人群、肥胖和饮食不规律是胆道疾病的高危因素.结论 胆道疾病的发生与年龄、性别、生活饮食习惯有关.应加强宣传教育,倡导健康生活方式,提高居民健康指数和生活质量.
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湖沼地区、山丘地区血吸虫病传染源感染现状调查
目的 了解安徽省两种不同流行区(湖区、山区)血吸虫病传染源种类及其在血吸虫病传播中的作用.方法 以安徽省安庆市山口镇村(湖区)、石台县杜村(山区)为调查点,对调查点开展人畜及野生动物病原学查病.计算感染率、感染度及潜在传播指数.结果 安庆市山口镇村日本血吸虫病感染终宿主主要为人和牛,人的感染率为2.81％,病人EPG算术均数为31.16,人群平均EPG为0.54,EPD为3 867;牛的感染率为27.27％,病牛EPG算术均数为11.67,牛平均EPG为2.97,EPD为178 182.牛排出的虫卵数占当地日排虫卵数的97.88％,人仅为2.12％.石台县杜村感染血吸虫的终宿主有人、犬及野鼠,其中人的感染率为1.25％,病人EPG算术均数为25.78,人群EPG均值为0.26,EPD为1 007;犬感染率为7.69％,病犬EPG算术均数为1.53,犬平均EPG值为0.09,EPD为45;野鼠的感染率为12.24％,病鼠EPG算术均数为1 697.00,鼠平均EPG值为65.14,EPD为315 154.野鼠排出的虫卵数占当地日排虫卵数的99.67％,人占0.32％,犬仅占0.01％.结论 湖沼地区牛仍然是主要传染源,而山丘地区随着牛的淘汰及猪的圈养,野鼠和犬将成为当地主要动物传染源.
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云南省消除疟疾行动计划暨全球基金疟疾项目基线调查
目的 了解云南省疟疾流行、防治及防控能力状况,为云南省消除疟疾行动计划暨全球基金疟疾项目的实施和评估提供基线数据.方法 按照《云南省消除疟疾行动计划暨全球基金疟疾项目基线调查方法》进行,根据疟疾疫情采用分层随机不等比例抽样法确定调查点开展调查工作.结果 2009年共报告疟疾病例3 163例,疟疾发病率0.69/万,输入病例占70.22％,发病率超过1/万以上的县占15.50％,有本地感染病例的县占33.33％,有本地恶性疟感染的县占13.18％.疟疾病人实验室检测率85.68％,确诊率85.93％,病人规范治疗率85.72％,病例个案调查率63.29％；疟疾发病48 h内就诊比例为62.63％,病例24h内网络直报率为99.72％.人群疟疾抗体阳性率4.07％,阳性几何平均滴度倒数(GMRT)为38.90;居民和中小学生疟防知识知晓率分别为74.58％和85.17％；居民长效蚊帐拥有率和使用率分别为34.00％和29.62％；药浸蚊帐拥有率和使用率分别为61.16％和62.97％.能开展疟原虫镜检的医疗机构比例为58.78％,疟原虫镜检培训率为40.00％,疟防人员、临床医生、村医疟防知识培训率分别为45.34％、21.76％和42.88％.结论 云南省疟疾流行仍然严重,疟疾防治网络建立不完善,三类县疟防能力不足.
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2006～2010年长沙地区临床分离金黄葡萄球菌耐药性监测
目的 了解长沙地区2006～2010年临床分离金黄葡萄球菌的耐药特征,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 收集长沙地区11家综合医院2006～2010年临床分离非重复金葡菌572株；纸片扩散法检测金葡菌对23种抗菌药物的敏感性,产色头孢菌素试验检测β-内酰胺酶,双纸片扩散法(D试验)检测诱导型克林霉素耐药；苯唑西林、头孢西丁纸片扩散法筛查耐甲氧西林金葡菌(MRSA)；琼脂稀释法检测苯唑西林、头孢西丁和万古霉素的低抑菌浓度(MIC).结果 长沙地区11家医院门诊及住院病人分离的金黄葡萄球菌572株；在被检测的23种药物中,耐药率大于50％的达13种,其中,青霉素和氨苄西林耐药率高,均为96.85％;敏感率高于50％的有10种,以替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺的敏感率高,均为100％.91.43％的金葡菌产β-内酰胺酶,59.79％的金葡菌表现为甲氧西林耐药.红霉素耐药而克林霉素敏感的58株金葡菌中有48为诱导型克林霉素耐药.苯唑西林、头孢西丁和万古霉素对金葡菌的MIC范围分别为0.125μg/ml～＞25 6 μg/ml、2 μg/ml～＞256 μg/ml和1 μg/ml～2 μg/ml.结论 长沙地区临床分离金葡菌多重耐药严重,对甲氧西林呈高水平耐药.临床应加强金葡菌耐药性监测,合理选用抗菌药物.
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2011年遵义医学院附属医院院内感染病原菌分布及耐药性分析
目的 了解医院院内感染病原菌分布及耐药性情况,为临床合理用药提供依据.方法 回顾性分析2011年遵义医学院附属医院院内感染病原菌分布及耐药性情况.菌株鉴定采用法国梅里埃公司生产的VITEK32全自动分析仪,药物敏感试验采用K-B纸片扩散法.结果 从2933份标本中共分离出病原菌1261株,分离率为42.99％,菌株的标本来源主要为呼吸道.分离的病原菌中,革兰阴性菌占61.06％,以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主；革兰阳性菌占23.24％,以金黄葡萄球菌、凝血酶阴性葡萄球菌为主；真菌占8.49％,以白色假丝酵母菌为主.主要革兰阴性菌对亚胺培南的耐药率较低；尚未发现万古霉素耐药的革兰阳性菌株,主要革兰阳性菌对多种抗菌药物均有不同程度的耐药性；主要真菌对常见抗菌药物耐药性均较低.结论 院内感染病原菌以革兰阴性菌为主,病原菌耐药现状不容乐观;应加强临床抗菌药物管理和细菌耐药性监测,减少耐药菌株的产生及扩散.
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住院患者医院感染影响因素及防控对策分析
目的 分析住院患者医院感染的风险影响因素,明确感染发生的原因,探讨预防感染风险发生的策略,保护患者和医务人员的健康.方法 对医院2012年1～10月住院的6930例入院患者采用回归分析法进行研究,通过查阅、整理相关资料,分析患者医院感染发生率、感染部位、病原菌特征及高危影响因素.结果 发生医院感染共473例,感染率为6.83％;感染率较高的科室分别为神经内科27.73％、神经外科12.22％,肿瘤科11.59％,心血管呼吸内科9.63％,消化内分泌科9.18％,中医科8.31％；感染部位以呼吸道、泌尿道和消化道为主；共检出病原菌131株,以革兰阴性杆菌为主,占47.33％.医院感染的高危因素主要有基础疾病,住院时间过长,侵袭性操作,滥用抗生素等.结论 积极治疗基础性疾病,严格遵守操作规范,合理使用抗菌药,缩短住院时间,可有效预防和控制医院感染的发生和发展.
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综合医院妇产科医院感染病原菌及耐药情况分析
目的 分析妇产科医院感染病原菌的分布及耐药性,为临床感染性疾病的合理用药提供依据.方法 按《全国临床检验操作规程》培养分离菌种,VITEK 32鉴定仪进行细菌鉴定,纸片扩散法(K-B法)进行药物敏感试验.结果 2010年和2011年共检出病原菌2156株,其中细菌1670株,真菌486株,革兰阴性杆菌695株,革兰阴性球菌201株,革兰阳性杆菌287株,革兰阳性球菌487株；大肠埃希菌299株,阴道加德纳菌287株,淋病奈瑟球菌265株,副流感嗜血菌164株,粪肠球菌118株；产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率分别为23.75％和23.53％；主要分离菌对万古霉素和亚胺培南敏感；阴道加德纳菌和淋病奈瑟球菌对头孢曲松、头孢呋辛等敏感.结论 根据临床感染常见致病菌的菌群分布及耐药性特点,合理使用抗菌药物,有助于控制医院感染.
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大学生自主学习对提高人体寄生虫学教学质量的作用探讨
将自主学习理念引入到人体寄生虫学的理论及实验教学过程中,学生在教学中的主体作用得到充分发挥,发现问题、分析问题、解决问题的能力得到锻炼,在全面提升个人素质的同时,教学质量也有了明显提高.
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创新教育与医学微生物学实验教学改革实践
当前,高等医学院校实施素质教育的重点是创新教育,同时,创新教育是高校教学活动的核心.医学微生物学实验教学与临床结合紧密,是一门实践性很强的基础课,在医学生创新教育过程中有着得天独厚的优势.在医学微生物学实验教学过程中,通过采用四段式教学模提高教学效果,培养学生的创新能力,即基础性验证性实验、综合性设计性实验、探索性创新性实验、开放性科研性实验式.通过多年实践证明四段式教学模式能够有效调动学生的学习兴趣、培养学生独立思考的习惯、锻炼学生的动手实践能力,在培养学生创新精神、创新能力方面作用明显.
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医学院校生物技术专业微生物学实验课程改革探讨
医学院校主要开设面向医学生的以病原微生物为中心的医学微生物教学,生物技术专业的微生物课程体系不同于医学微生物,如何利用原有的医学微生物教学资源,探索合适的微生物学实验课程方案,作者在教学观念、实验内容、教学手段等方面进行教学改革,教学效果得到了明显的提高.
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吡喹酮治疗血吸虫病引起多种不良反应1例报告
本文报告1例口服吡喹酮后发生多种不良反应的血吸虫病病例,不良反应包括头痛、头昏、乏力、腹胀、腹痛、腹泻、失眼、多梦、多汗、四肢关节痛、腰痛,荨麻疹、偶发心悸、幻觉、谵妄、神志异常并精神分裂症.经对症治疗,患者痊愈出院.
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肠道病毒、EV71及CoxA16多重PCR检测方法的研究
目的 建立多重聚合酶链反应(multiplex polymerase chain reaction)方法,检测手足口病患者粪便、咽拭子标本中的肠道病毒(Pan-enterovirus,PE)、肠道病毒71型(Enterovirs 71 EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Coxsachie virus,CoxA16).方法 设计3对寡核苷酸引物,分别在同一体系中扩增PE、EV71及CoxA16特异性基因片段,优化反应体系,测定该方法的灵敏性,并用乙型脑炎病毒、轮状病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型检测其特异性.结果 对临床标本作多重PCR检测,EV71(+)标本可见264 bp和440 bp两条特异性条带,CoxA16(+)标本可见440 p、550 bp两条特异性条带,PE(+)EV71(-)CoxA16(-)标本可见440 bp 1条特异性条带.病毒cDNA低检出浓度分别为4.78、2.36和43.27 μg/ml.提取乙型脑炎病毒、轮状病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型核酸,进行同体系、同条件多重PCR扩增,均为阴性.结论 多重PCR方法能在一个反应体系和反应条件下同时检测PE、EV71、CoxA16,且特异性强,灵敏度高,可用于手足口病的临床诊断和流行病学调查.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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