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首页 > 学术期刊 > 感染性疾病及传染病 > 中国病原生物学杂志

中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 加味补中益气汤对肺孢子虫肺炎大鼠的免疫调节作用研究

    作者:张兆捷;陈殿学

    目的 探讨加味补中益气汤对大鼠肺孢子虫肺炎(PCP)的免疫调节机制及抑制虫体生长的作用.方法 建立大鼠PCP动物模型并分成4组,分别用中药预防、中药治疗、TMP-SMZ治疗,PCP模型对照组不治疗.健康对照组不感染、不治疗.8周末处死大鼠,制肺印片,观察每视野虫体包囊数,并采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF -α)和白介素-2(IL-2)水平.结果 中药预防组和治疗组及TMP-SMZ治疗组,PCP大鼠肺组织虫体包囊数分别为18.45±6.77、20.68±6.48和23.24±10.33,模型对照组为65.36±15.45,差异有统计学意义( P <0.05);血清中TNF -α和IL-2含量分别为22.39±7.01和24.2±6.07、18.02±3.36和15.67±5.39、16.76±3.98和17.11±6.46、8.92±2.59和8.84±3.17,差异有统计学意义( P <0.05).结论 加味补中益气汤对PCP大鼠具有较好的免疫调节作用,从而抑制肺孢子虫生长.

  • 弓形虫SAG3基因克隆及生物信息学分析

    作者:张玉英;贺新红;陈莎丽;覃珊珊;金小宝;朱家勇;江钢锋;李娟兰;汪琦

    目的 克隆弓形虫表面抗原SAG3基因,对其结构和功能进行生物信息学分析,为进一步研究奠定基础.方法 提取虫体总RNA,RT-PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法 对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测. 结果 扩增出的基因片段约1 158 bp,与预期相符.预测SAG3蛋白分子质量单位约41.773 2 ku,PI为6.75,为两亲性蛋白,有2个保守结构域和功能域. 结论 成功克隆出SAG3基因,为深入研究该基因结构和功能奠定了基础.

  • 川芎嗪和阿苯达唑联合治疗小鼠继发性泡球蚴病的疗效观察

    作者:王轶;王琪;陈根;包根书;史大中

    目的 通过观察中药川芎嗪和阿苯达唑单用及联合使用对小鼠继发性泡球蚴病的疗效,探讨中西药结合治疗泡球蚴病的新途径.方法 应用川芎嗪和阿苯达唑对小鼠继发性泡球蚴病治疗60 d后,检测小鼠泡球蚴湿重、脾脏指数、抑囊率、血清TNF-α和SOD含量以及肝组织匀浆中NO和NOS的含量,并对泡球蚴组织进行病理组织学和超微结构观察.结果 川芎嗪和阿苯达唑单用及联合使用对小鼠泡球蚴的抑制率分别为66.71%、85.59%和95.44%,差异有统计学意义(χ2=28.520,P<0.05);脾脏指数、血清TNF-α含量、肝脏NO、NOS含量与模型组比较差异有统计学意义(F=8.614,P<0.05);血清SOD含量川芎嗪组和川芎嗪+阿苯达唑组与模型对照组比较差异有统计学意义( F =7.359, P <0.05).结论 1)川芎嗪和阿苯达唑对小鼠泡球蚴的生长均有明显抑制作用;2种药物联合使用具有协同治疗效果;2)川芎嗪能显著改善阿苯达唑对小鼠肝功能的损伤.

  • 以棕尾别麻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂佳条件研究

    作者:张忠;叶恭银;胡萃;于爱莲;李凯

    目的 探讨以棕尾别麻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂的佳条件.方法 采用实验室方法 .结果 繁殖用羽化后5 d左右且集中交配过的丽蝇蛹集金小蜂效果佳;棕尾别麻蝇蛹的化蛹时间1~2 d佳;接蜂时,丽蝇蛹集金小蜂和棕尾别麻蝇蛹的佳比例为1:10.结论 明确了以棕尾别麻蝇蛹繁殖丽蝇蛹集金小蜂的佳条件.

  • 儿童幽门螺杆菌iceA1、babA2基因分布及其细胞免疫功能研究

    作者:高静云;高春燕;高庆双

    目的 探讨儿童幽门螺杆菌( Helicobacter pylori ,Hp) iceA1、babA2基因分布特征及其细胞免疫功能.方法 对152例有消化道症状患儿行胃镜检查,并在胃窦部取粘膜作Hp的分离培养,利用聚合酶链反应技术(PCR)测定分离培养出的Hp菌株的iceA1、babA2基因,并采用生物素-链霉亲和素(biotin-sreptavidin,BSA)系统检测患者外周血T细胞亚型,ELISA法检测其细胞因子.结果 152例中,检出Hp菌株98例,其中iceA1阳性菌株65例,轻度胃炎、中至重度胃炎iceA1阳性率分别为43.59%(17/39)、79.25%(42/53),差异有统计学意义( P <0.01);babA2阳性菌株71例,轻度胃炎、中重度胃炎babA2阳性率分别为48.72%(19/39)、86.79%(46/53),差异有统计学意义( P <0.05);6例活动性胃炎均为iceA1、babA2阳性;iceA1+、babA2+患儿的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和IL-2下降,IL-6、IL-8水平升高( P 均<0.001).结论 儿童Hp感染多为iceA1+、babA2+菌株.iceA1+、babA2+ Hp菌株为高毒力菌株,易引起较严重的慢性胃炎,使患者细胞免疫功能下降,引起以Th1细胞为主的炎症浸润反应.

  • 16SrDNA结合显色法芯片技术鉴定分枝杆菌的方法学研究

    作者:赵源;景奉香;刘志辉;王洁;郑瑞娟;陆俊梅;赵辉;尹俊;胡忠义

    目的 建立16SrDNA结合显色法芯片技术(玻璃芯片转尼龙膜显色法)鉴定分枝杆菌的方法. 方法 利用GenBank中细菌16SrDNA保守区序列,设计两对分枝杆菌属特异性通用引物,采用双重PCR法同时扩增16SrDNA的2个不同片段;根据已知16种分枝杆菌的16SrDNA序列,设计合成对应的特异性寡核苷酸探针.先用通用引物PCR扩增所有标准菌株DNA,PCR产物分别与16种分枝杆菌探针的玻璃芯片杂交,通过尼龙膜显色进行分析. 结果 应用显色法芯片技术分析16种分枝杆菌标准菌株和5种非分枝杆菌菌株,对其双重PCR、杂交、洗涤条件进行优化.确定双重PCR佳退火温度为52 ℃,在该温度下除5株非分枝杆菌外均产生2条DNA片段,大小分别为272~280 bp和183~192 bp;杂交温度32 ℃、2×SSC洗涤5min、0.2×SSC洗涤1 min,16种分枝杆菌的杂交效果好,特异性达100%. 结论 用显色芯片法检测16SrDNA,可准确鉴别16种分枝杆菌.

  • 弓形虫新基因表位疫苗免疫效果的观察

    作者:范久波;吴翔;谭逵;谢荣华;张琼;蒋立平;舒衡平

    目的 观察弓形虫新基因WX、WX2的表位疫苗对小鼠的保护作用.方法 将昆明小鼠分成5组,分别用pcDNA3-W2b、pcDNA3-W4a、pcDNA3-W2b4a质粒及pcDNA3和NS,肌注3次,每次间隔2周.免疫完成后ELISA法检测血清抗体水平,取脾细胞用流式细胞仪检测CD4+与CD8+淋巴细胞比值,PCR检测肌肉组织中重组质粒.免疫后第3周,小鼠经腹腔注射弓形虫速殖子500个,观察发病情况和存活时间.30 d后仍存活的小鼠,取组织匀浆后进行小鼠盲传.结果 免疫后第3周,pcDNA3-W2b组小鼠血清抗体水平显著高于pcDNA3和NS对照组( P <0.05);用PCR法从pcDNA3-W2b、pcDNA3-W4a和pcDNA3-W2b4a质粒组小鼠肌肉组织中成功检测到各表位疫苗质粒,且各组小鼠脾脏CD4+与CD8+T淋巴细胞比值显著低于pcDNA3组和NS组( P <0.05).pcDNA3-W2b、pcDNA3-W2b4a 组小鼠存活时间与pcDNA3组及NS组比较明显延长( P <0.05).结论 弓形虫新基因WX、WX2表位疫苗能够诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫,提示DNA类表位疫苗的研制可作为弓形虫疫苗研究的策略之一.

  • 人源蓝氏贾第鞭毛虫表面变异抗原部分基因的克隆及序列分析

    作者:滕美君;李达;李雅杰

    目的 获取蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)表面变异抗原基因的部分核苷酸序列,并对其进行序列分析.方法 根据贾第虫VSP已知基因序列的特点设计引物,利用PCR技术扩增VSP基因的部分核苷酸序列,将PCR产物纯化后连接到pMD19-TSimple Vector,转化至感受态细胞JM109,扩增目的 片段.扩增的片段测序后进行生物信息学分析.结果 成功克隆了编码贾第虫VSP的一分子质量为1 486 bp的基因片段.该片段富含半胱氨酸(12.8%),且含有26个-CXXC-模体,所得序列与GenBank中Gillin(1990)公布的TSA 417基因序列同源性为99%.结论 我国人源贾第虫北京株(BEIJ 88/BTMR1/1)中表面变异抗原部分基因已测序完成.

  • 筛选家蝇抗菌肽相关基因的oligo探针设计

    作者:刘雷山;朱家勇;金小宝;李源湘;龚建武

    目的 设计筛选家蝇抗菌肽相关基因的寡核苷酸(oligonucleoide)探针.方法 用生物学软件Array Deigner 2.0,结合NCBI开发的免费生物信息学软件,对GenBank数据库中部分昆虫抗菌肽基因编码区保守序列设计特异性高、Tm 值接近、长度均一的oligo探针.结果 共设计出372条oligo探针,长度为50 bp,GC含量为40%~60%,Tm为70~75 ℃.结论 用GenBank数据库资源,结合生物学软件Array Deigner 2.0及NCBI中相关生物信息学软件能快速而有效地设计出筛选家蝇抗菌肽基因的探针.

  • 4种有囊膜RNA病毒形态发生的比较观察

    作者:孟轲音;邹啸环;杨松涛;高玉伟;韩小虎;宋战均;梅妹;夏咸柱

    目的 从形态结构及形态发生角度准确区分和确认流感病毒、犬冠状病毒、狂犬病毒和新城疫病毒.方法 将感染4种RNA病毒的体外培养细胞用戊二醛、锇酸固定,制成超薄切片,透射电镜观察.结果 4种病毒子代病毒的核衣壳或完整病毒粒子的装配都在胞浆中进行,子代病毒装配的前体物质的形态结构不同.4种病毒子代病毒的完整病毒粒子装配的形式不同,其中流感病毒和新城疫病毒只在细胞膜以向胞外出芽的方式装配成完整病毒粒子;狂犬病毒在细胞浆膜相结构和细胞膜表面以出芽方式装配成完整病毒粒子;冠状病毒在细胞浆膜相结构以出芽方式装配成完整病毒粒子.流感病毒子代病毒装配完即离开细胞膜;新城疫病毒的子代病毒不易离开细胞膜.多数狂犬病毒和冠状病毒的子代病毒要待细胞破碎后才能释放到细胞外.结论 利用病毒培养物的超薄切片进行电镜观察,可根据其形态发生准确区分4种RNA病毒.

  • 血吸虫病传播阻断地区钉螺复现状况调查分析

    作者:刘和香;张仪;胡铃;吴缨;吕山;郭家钢;吴晓华;周晓农

    目的 了解广东、广西、福建、上海和浙江5省(市、自治区)血吸虫病传播阻断标准(以下简称"达标")地区的钉螺复现状况,以掌握新螺情动态变化,为针对性制订防治对策提供科学依据.方法 2006~2007年对5省市近3年内钉螺复现地区开展调查并汇集历史螺情相关资料.采用系统抽样法结合环境抽样法查螺并对钉螺复现原因进行分析.结果 近3年内,广东无复现螺点.调查广西、福建、上海和浙江18个复现螺点及浙江1个新发现螺点.螺点主要分布于山丘地带的复杂孳生环境,复现时间为3~35年,有螺面积均小于原历史钉螺分布面积,无感染性钉螺和当地感染的病人及病牛.各螺点复现前大多选用五氯酚钠喷洒灭螺.结论 山丘地带复杂环境和单纯性灭螺方法 、查螺质量问题以及"达标"后预防性灭螺措施实施欠佳是复现螺情逐年回升的重要因素.

    关键词: 血吸虫 钉螺 复现 螺点
  • 芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用观察

    作者:许正敏;李智山;孙莉;武小樱;陶永平;李明华

    目的 了解芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用. 方法 将染虫犬粪置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸充分接触,盖上平皿盖,放35 ℃培养(孵化)箱培养24 h后加入药物与犬粪混匀,继续培养,分别与药物作用24、48 h后用水洗沉淀法收集虫体,镜下观察钩蚴生长发育情况.实验设不加药对照组.结果 培养24 h~72 h,对照组钩蚴明显长大,虫体自然弯曲、透明、轮廓明显、结构清晰;药物作用24 h、48 h后虫体僵直、轮廓模糊不清、内部结构消失.结论 芬苯达唑对钩蚴有明显杀伤作用,妨碍虫体生长发育.

  • 云南省19县市小兽及其体表寄生蚤的种类与性比分析

    作者:张胜勇;吴滇;郭宪国;门兴元

    目的 分析小兽及其体表寄生蚤类的性比.方法 采用随机抽样方法 选择调查点,捕获小兽动物并收集体表寄生蚤,进行常规分类鉴定分析小兽及蚤类性别比例.结果 共捕获10 856只小兽,隶属于10科27属47种.从小兽体表采获蚤类9 532只,隶属于5科、22属、39种.黄胸鼠、大绒鼠、齐氏姬鼠和褐家鼠是小兽主要优势种群.方叶栉眼蚤、印鼠客蚤和缓慢细蚤为蚤类主要优势种.小兽雌雄比例为1:0.99,蚤类的雌雄比例为1:0.81.结论 云南地区小型兽类的性别比接近1,蚤类雌性所占比例略高于雄性.

  • HBV和/或HCV协同感染与接受HAART治疗HIV/AIDS患者肝损害之间的关系研究

    作者:张彤;代丽丽;李侗曾;郭庆良;鲁俊峰;李在村;梁连春;陈新月;吴昊

    目的 探讨接受HAART治疗的HIV/AIDS患者肝损害的相关危险因素. 方法 收集接受HAART治疗的71例HIV/AIDS患者病例资料,比较两组患者的年龄、性别、感染途径、饮酒状况、CD4+T细胞数、HAART治疗方案、肝毒性药物的使用、HBV和/或HCV协同感染等对肝功能的影响. 结果 71例患者中HBV感染者9例,HCV感染者35例,其中HBV、HCV共同感染者5例;51例患者出现了肝功能异常.肝功能异常组与肝功能正常组HBV和/或HCV协同感染比率分别为63%和35%,差异有统计学意义(P=0.035),年龄、性别、感染途径、饮酒状况、CD4+T淋巴细胞数(<50)、HAART治疗方案、使用肝毒性药物的比率差异无统计学意义(P>0.05).Logist回归分析HBV和/或HCV的协同感染是HAART患者肝功能损伤的危险因素. 结论 HBV和/或HCV与HIV的协同感染十分普遍,是HAART治疗HIV/AIDS患者肝功能损伤的重要危险因素.

  • 孕中期弓形虫感染对孕鼠血清孕酮及雌三醇含量的影响

    作者:赵晋英;侯玉英;李艳伟;刘智深;饶华祥;黄泽智;王秀虎

    目的 探讨孕中期弓形虫感染对孕鼠血清孕酮(progesterone)及雌三醇(estriol)含量的影响.方法 孕中期BALB/c孕鼠随机分为染虫组和健康对照组,染虫组经腹腔无菌接种纯化的RH强毒株弓形虫速殖子,健康对照组注射等量0.01 mol/L PBS.分别于妊娠第10、12、14、16、18 d,摘孕鼠眼球取血,经放射免疫法测定血清孕酮和雌三醇含量. 结果 在孕第10、12、14 d,孕鼠血清孕酮和雌三醇含量染虫组与对照组比较差异无统计学意义( P >0.05);在孕第16、18 d,两组比较差异有统计学意义( P <0.01). 结论 孕中期弓形虫感染可引起孕鼠血清孕酮和雌三醇含量下降,这可能是弓形虫感染致胚胎发育迟缓、胎盘组织炎性病变及滋养层细胞凋亡增加的结果 ,也可能是胚胎发育迟缓、滋养层细胞凋亡增加的原因.

  • 乙肝病毒PreS2基因在大肠埃希菌中的表达

    作者:邵丽军;李猛;张利芳;刘照惠

    目的 在大肠埃希菌( Escherichia coli )中表达乙肝病毒前S2(HBV PreS2)蛋白,并对其进行鉴定和纯化.方法 利用DNA重组技术,将全长的HBV PreS2基因克隆至pMAL-C2x[融合表达载体含麦芽糖结合蛋白(maltose-binding protein,MBP)标签蛋白]质粒中,构建pMAL-C2/S2表达载体,转化至 E.coli ,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的 蛋白的表达形式,依据其不同的表达形式采取适当的纯化方案,纯化产物经Western blot和ELISA法检测反应原性,经Xa因子切割去除MBP标签蛋白.结果 成功构建了表达载体pMAL-C2/S2,目的 蛋白为PreS2-MBP,以包涵体和可溶性2种形式表达.纯化产物能与anti-Hepatitis B virus PreS2 Antigen发生特异性反应.融合蛋白经Xa因子切割去除了MBP标签蛋白.结论 在 E. coli 中成功表达了HBV PreS2蛋白,为进一步研制新型HBV预防及免疫治疗制剂打下了基础.

  • 邳州市疟疾基本消除后的流行特征

    作者:刘体亚;刘林;袁夫苗;张亚;戴子念

    邳州市1991~2006年疟疾发病169例,平均年发病率本地居民0.54/10万,外来人口达12.50/10万,发病集中在每年7~9月份;患病年龄主要为15~39岁,男性多于女性;职业以民工、经商者为多.流动人口增加.输入病例增多是疟疾疫情回升的主要原因.

  • 280例小儿肺吸虫病临床类型及疗效分析

    作者:李萍;付萍;何今成

    本文报道了280例小儿肺吸虫病.该病临床表现主要为发热、咳嗽、胸腹痛、呕吐、惊厥等;临床类型多样复杂,以胸肺型为主,混合型和脑型次之.用硫双二氯酚和砒喹酮治疗效果较好.

  • 十堰市2005~2007年流行性感冒病原学监测结果分析

    作者:赵国兵;梅玉发;易显明;胡少辉;周楷;杨红梅;李兆林;王建平;董芳;刘金夙

    2005~2007年6月对湖北十堰市进行流行性感冒(简称流感)的病原学监测,共监测流感样病例(ILI)鼻咽拭子标本1 125份,分离出流感病毒248株,阳性分离率为22.04%;经分离鉴定1N1亚型69株,3N2亚型66株, B型Vicoria系109株,4株未能分型.未监测到B型Yamagaaa系毒株,未发现流感变异株.

  • 志贺菌分子生物学检测技术研究进展

    作者:严睿;朱凤才

    志贺菌是引起细菌性痢疾的主要致病菌,随着分子生物学的不断进步,志贺菌的快速检测方法 得以迅速发展.本文主要从快速检测技术和病原体同源性分析两个方面论述志贺菌检测技术的研究进展.

  • 苦参抗寄生虫的研究进展

    作者:苏利波;张西臣

    苦参在抗寄生虫方面有很大的功效,其不同成分分别对蠕虫类、原虫类寄生虫及疥螨等有明显的防治作用.

    关键词: 苦参 抗寄生虫 综述
  • 巴尔通体的流行病学

    作者:叶曦;姚美琳;李国伟

    巴尔通体为革兰阴性菌,可通过媒介昆虫白蛉、跳蚤、体虱传播,致人巴尔通体病.主要表现为奥罗亚热和秘鲁疣、猫抓病、五日热、杆菌性血管瘤等.本文综述了巴尔通体的流行病学.

  • 青海"三江源"地区鼠疫血清流行病学调查分析

    作者:王丽;李超;杨永海;王国均;魏柏青;王虎

    目的 对青海省"三江源"地区开展鼠疫血清流行病学调查,了解分析流行态势,为该地区鼠疫防治措施的制定与落实提供依据.方法 对历年的鼠疫细菌学资料进行总结分析,对"三江源"部分地区人及各种动物采血做血清抗体调查.结果 该地区发现15种动物可自然感染鼠疫,10种动物血清存在鼠疫抗体,人群血清鼠疫抗体阳性率达 2.47%.结论 "三江源"地区动物鼠疫持续流行,参与染疫的动物种类多,时常波及人间造成人间鼠疫流行,人群存在部分隐性感染鼠疫者.尚有部分地区需进行深入的自然疫源地调查.

  • 349例重型病毒性肝炎的临床特点及病毒标志物检测结果分析

    作者:徐爱华;徐学俊

    目的 了解重型病毒性肝炎住院病例的临床及病原学特点,探讨慢性肝炎重症化及其预后的关系.方法 采用回顾性调查方法 ,对349例重型病毒性肝炎的临床特点及病毒标志物检测结果 进行分析.结果 349例重型病毒性肝炎患者中,发生于急性肝炎的28例,发生于慢性肝炎有明确肝病史和无明确肝病史的分别为245例和76例;引起重型肝炎的病毒中以BV单一或重叠感染率高,占82.2%(287/349),6例(1.72%)未能确定病原,未发现单一AV、DV和GV感染者, BV重叠EV感染者病死率为65.2%(15/23),EV重叠其他肝炎病毒感染者的病死率为60%(18/30),均比单一BV或单一EV感染者高( P <0.01和 P <0.05).结论 重型肝炎仍以BV感染为主,BV和EV重叠感染可以加重病情、病死率高.

  • 病原生物学教育教学体系的完善

    作者:赵蔚;张湘燕;郭晓奎

    提高教学质量的关键在于教学体系的建立和完善.本文从教材建设、教学模式、教学环境和团队建设等方面总结了病原生物学的教学经验.

  • 《人体寄生虫学》自主学习型多媒体课件制作

    作者:彭飞;黄琼瑶;刘年猛;孙慧

    利用Founder Author Tool 6.5制作人体寄生虫学自主学习型多媒体课件,将文本、声音、图像、动画和影像等多种媒体有机结合,应用于学生课前、课后学习,可提高学习积极性和效果.

  • 缩小膜壳绦虫感染1例报告

    作者:吴荣凤;戴保红;李春兰

    本文报道了在血吸虫病调查中发现1例缩小膜壳绦虫感染儿童,用吡喹酮治愈.

  • 荧光定量PCR检测孕妇弓形虫感染的实验观察

    作者:高娟;贾印峰

    应用荧光定量PCR检测自然流产妇女弓形虫感染率为16.3%,正常妊娠对照组感染率为6.5%,差异有统计学意义( P <0.01).认为弓形虫感染是导致孕早期自然流产的重要原因.

  • 囊虫病不同检测方法的比较

    作者:王洪福

    目前囊虫病检测方法 主要为间接血凝法、间接酶标法和酶标竞争法.本文对3种方法 检出囊虫病结果 进行了比较,结果 显示, 酶标竞争法效果好.

  • 用金标免疫层析法对恶性肿瘤患者弓形虫感染的调查

    作者:李克生;DU Hui-fen;杜惠芬;连晓雯;袁明;孙艳芳;张龙;周永奇;叶文华;才学鹏

    用金标免疫层析法检测临床多种恶性肿瘤1 206例,弓形虫抗体阳性率为6.72%(81/1206),健康体检者852例,阳性率为2.82%(24/852),差异有显著性( P <0.01),表明恶性肿瘤患者有继发弓形虫病的高度危险.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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