中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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应用COXⅠ基因PCR-RFLP对我国旋毛虫地理株的鉴定
目的 对我国旋毛虫不同地理株进行分子鉴定. 方法 根据旋毛虫线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ(cytochrome c-oxidase subunitⅠ,COXⅠ)基因序列合成1对引物,以旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)、乡土旋毛虫(T.nativa,T2)、布氏旋毛虫(T.britovi,T3)、伪旋毛虫(T.pseudospiralis,T4)、纳氏旋毛虫(T.nelsoni,T7)的国际参考株作为对照,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对我国7个猪源旋毛虫地理株(河南、湖北、云南、西安、哈尔滨、同江及天津株)进行分子鉴定. 结果 T1、T2、T3、T4、T7和我国7个猪源旋毛虫地理株的COXⅠ基因均扩增出419 bp的片段,PCR扩增产物Tru1Ⅰ(MseⅠ)酶切后经RFLP分析,T2、T3、T4、T7和天津株均具有独特的酶切带型:T2为22、70和327 bp,T3为92和327 bp,T4为419 bp,T7为62、64、70和223 bp,天津株为92、126和201 bp;其他6个地理株的酶切带型和T1一致,为22、70、126和201 bp. 结论 我国7个旋毛虫地理株的COX Ⅰ基因片段(92、70和22 bp )存在种内多态性;河南、湖北、云南、西安、哈尔滨及同江株可归为一类,天津株可归为另一类.
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新疆维吾尔族人群幽门螺杆菌vacA基因型分布特征
目的 探讨新疆维吾尔族胃病患者感染幽门螺杆菌(Helieobacter pyroli,Hp)vacA基因亚型的分布状况及与胃病的关系. 方法 临床收集维吾尔族人群慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃溃疡和胃癌患者胃镜活检标本,采用Hp分离培养技术对其进行培养鉴定;采用Chelex 100提取Hp基因组,聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对Hp基因组DNA进行vacA基因亚型检测,并对vacA基因亚型与特定疾病间的关系进行分析. 结果 胃活检标本Hp培养阳性46例,上述4种病人vacA s区s1a型阳性率分别为78.6%(11/14)、63.2%(12/19)、66.7%(4/6)和85.7%(6/7),vacA s区s2型阳性率分别为0(0/14)、5.3%(1/19)、0(0/6)和14.3%(1/7),vacA m区m1b型阳性率分别为14.3%(2/14)、10.5%(2/19)、16.7%(1/6)和0(0/7),vacA m区m2型阳性率分别为78.6%(11/14)、57.9%(11/19)、50.0%(3/6)和85.7%(6/7).4种疾病间的vacA亚型分布差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 新疆维吾尔族人群中Hp vacA亚型以s1a/m2型为主.
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不同宿主体内两种类型卫氏并殖吸虫虫卵形态观察及测量
目的 对吉林桦甸卫氏并殖吸虫二倍体型与辽宁宽甸卫氏并殖吸虫三倍体型不同宿主体内卫氏并殖吸虫虫卵的形态进行观察及测量,并对结果 进行比较. 方法 吸取固定液中虫卵,置于载玻片上,在高倍镜下进行逐个观察测量. 结果 桦甸病人痰中虫卵长60.9 μm,宽42.8 μm,长宽比值为1.40;卵小盖直径19.9 μm,卵小盖与卵宽百分比为50.9%;卵小盖高3.0 μm,无卵小盖端卵壳厚度为2.67 μm.桦甸犬体内虫卵长81.7 μm,宽47.5 μm,长宽比值为1.72;卵小盖直径为21.8 μm,高3.7 μm,卵小盖宽与卵宽百分比为46.0%;无卵小盖端卵壳厚度为2.72 μm .辽宁宽甸病人痰中虫卵长80.4 μm,宽45.1 μm,长宽比值为1.78;卵小盖直径21.0 μm,卵小盖与卵宽百分比为46.5%,卵小盖高3.5 μm,无卵小盖端卵壳厚度4.70 μm.辽宁宽甸犬体内虫卵长92.0 μm,宽50.1 μm,长宽比值为1.84;卵小盖值径为24.3 μm,卵小盖与卵宽百分比为49.9%;卵小盖高4.2 μm,无卵小盖端卵壳厚度为5.63 μm.. 结论 吉林桦甸与辽宁宽甸两种类型不同宿主与同一类型不同宿主体内的虫卵形态特征及大小存在很大差异.
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山东省肺螨病病原及流行状况调查
目的 了解山东地区肺螨病病原的种类,以及肺螨病在该地区的流行状况. 方法 在省内8个地区16个县(市),以普通人群及从事不同行业的重点人群为对象,采用访问法和螨渗液皮肤点刺试验调查肺螨感染情况,计算肺螨感染率,检出的螨虫作分类鉴定;在生活环境及仓储环境采样查螨,并进行螨种鉴定. 结果 调查普通人群4 622人,肺螨感染率为0.26%;重点人群检查2 754人, 肺螨感染率为6.90%,其中粮食加工人员感染率高,为13.80%,粮食搬运工感染率为10.78%.肺螨感染主要与接触螨类孳生环境的时间长短有关,且随年龄增大感染率升高(P<0.05),但性别感染率差异无统计学意义(P>0.05).痰检查出螨类4科7属8种,环境螨16种. 结论 肺螨感染与从事职业有关,在螨类环境中工作年限越长,肺螨感染率越高.粗脚粉螨和粉尘螨为肺螨病的常见致病螨.
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间日疟原虫多表位疫苗基因的表达、纯化与初步鉴定
目的 构建和筛选间日疟原虫多表位疫苗基因高拷贝Pichia pastoris菌株,研究多表位疫苗基因在酵母菌中的表达,纯化目的 产物,为进一步的多表位肽免疫原性研究奠定基础. 方法 根据文献报道筛选间日疟原虫有效保护性抗原表位,人工合成多表位基因PvDBW,经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切构建酵母表达载体pPIC9K-PvDBW,转化大肠埃希菌ToP10;鉴定后转化P. pastoris GS115,构建酵母表达菌株;通过G418压力筛选筛出目的 基因高拷贝克隆,用甲醇诱导多表位肽基因表达,分别以RT-PCR和Western blot进行鉴定,用50%饱和硫酸铵沉淀和分子筛凝胶层析分离、纯化目的 产物. 结果 重组质粒用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切后可得到786 bp DNA片段;经G418压力筛选筛出两个高拷贝菌株,以α-Factor和3′AOX1为引物、重组菌基因组DNA为模板,PCR扩增出约960 bp的目的 片段;SDS-PAGE显示,在GS115细胞内多表位肽呈分泌性表达,表达量为80 mg/L;分离、纯化后,纯度达90%以上;Western blot检测显示表达的多表位肽可被间日疟病人血清识别. 结论 间日疟原虫多期多阶段多表位疫苗基因在酵母菌中表达成功.
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米酵菌酸抑制细胞衰老凋亡作用的研究
目的 探讨米酵菌酸抑制细胞衰老凋亡作用和可能机制. 方法 不同生理浓度米酵菌酸在体外作用于人肝癌细胞HepG2细胞株,倒置显微镜下观察细胞形态变化;通过噻唑蓝(MTT)还原反应观察细胞增殖和活性;采用罗丹明/碘化丙啶(Rh123/PI)双染法,流式细胞仪(FCM)分析线粒体膜电位与细胞存活关系;碘化丙啶测定细胞周期,FCM分析细胞生长周期的变化. 结果 0.1～27.3 μmol/L米酵菌酸作用后的HepG2细胞存活率为107.8%～130.0%,空白组为100%,差异有统计学意义(P＜0.05);细胞增殖率以及Rh123+PI-、Rh123-PI+、Rh123-PI-及Rh123+PI+百分率与空白对照组比较差异也有统计学意义(P＜0.01). 结论 米酵菌酸可以抑制HepG2细胞的衰老凋亡,使S+G2/M期细胞增多.
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组织荚膜胞浆菌感染的诊断与分析(附1例报告)
目的 对1例组织荚膜胞浆菌病(histoplasmosis)进行病原学诊断并分析组织荚膜胞浆菌的培养特征. 方法 取外周血液推片,瑞氏染色,进行初步诊断;将0.1 ml血样接种于5%兔血心脑浸液琼脂平板,37 ℃培养分离病原菌,再将分离出的单菌落涂片染色并做单菌落小培养(25 ℃湿盒培养),同时转种于沙保弱培养基平板,分别置于37 ℃和25 ℃湿盒培养至4周.将25 ℃沙保弱培养基平板的培养物挑丝状物转种沙保弱培养基平板,置37 ℃培养7 d,涂片染色观察. 结果 血涂片瑞氏染色可见单核细胞胞浆内有多个酵母样菌,菌周有未着色的空晕;血标本接种于兔血琼脂平板37 ℃培养24 h后形成乳白色酵母型菌落,菌周无溶血环,单菌落25 ℃培养3 d镜检有典型的菌丝;用沙保弱培养基25 ℃培养4周后出现明显的深入培养基的丝状物,将丝状物转种后置37 ℃培养,孢子转变成酵母样菌. 结论 该菌在25 ℃培养形成丝状型菌落,37 ℃培养为酵母型菌落,符合组织荚膜胞浆菌一般特征.病例被诊断为组织荚膜胞浆菌感染.
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三峡库区兴山县斯氏狸殖吸虫病原学研究
目的 调查兴山县斯氏狸殖吸虫中间宿主和保虫宿主种类,感染率,并鉴定虫种. 方法 捕捉斯氏狸殖吸虫中间宿主和保虫宿主,解剖检虫,计算感染率;观察和测量自然感染、人工感染及采自病人体内的虫体形态和大小. 结果 第一中间宿主螺类有1科3属4种,分别为觿螺科小豆螺属湖北小豆螺、拟小豆螺属拟小豆螺、拟钉螺属齿拟钉螺和泥泞拟钉螺;共解剖12 192只,感染80只,平均阳性率为0.66%.第二中间宿主溪蟹有1科2属5种,分别为华溪蟹科华溪蟹属锯齿华溪蟹、锯齿华溪蟹兴山亚种、圆顶华溪蟹、陕西华溪蟹和拟溪蟹属无刺非拟溪蟹,平均感染率为28.48%.解剖家猫32只,19只阳性,自然感染率为59.38%.从1只野生豹猫体内检获童虫1条.人工感染家犬的平均检虫率为51.16%,虫体早成熟期为52 d.口饲、皮肤深埋、腹腔注射3种方式均可感染,肺部检虫率高为66.25%.24例典型结节型斯氏狸殖吸虫病患者皮下结节活检,15例检获斯氏狸殖吸虫,占62.50%,均为童虫.自然感染、人工感染和人体检获的斯氏狸殖吸虫成虫大小不一,但形态近似. 结论 兴山县为斯氏狸殖吸虫病流行区,湖北小豆螺、锯齿华溪蟹兴山亚种、圆顶华溪蟹是重要的中间宿主新种.
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脐带血乙肝标志物筛查乙肝病毒宫内感染的探讨
目的 探讨脐带血乙肝标志物用于筛查乙肝病毒宫内感染的可能性. 方法 收集175例HBsAg阳性孕妇新生儿脐带血及24 h外周血,进行乙肝标志物和HBV DNA检测,6月龄时随访查外周血HBsAg. 结果 脐带血HBsAg阳性的新生儿外周血HBV DNA均为阳性,6月龄随访HBsAg阳性率均为100%.7例出生时注射了HBIG和乙肝疫苗的HBV DNA阳性的新生儿HBsAg随访阴转;8例脐带血HBsAg和HBV DNA均阴性的婴儿因直接母乳喂养HBsAg随访阳转. 结论 脐带血表面抗原可以作为筛查胎儿乙肝病毒宫内感染的指标.
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人乳头瘤病毒16型早基因E6/E7编码区序列变异研究
目的 获取人乳头瘤病毒16型早基因E6/E7的编码区序列并进行变异分析,为新型分子诊断方法 的研发提供目标序列. 方法 通过导流杂交基因芯片技术获取人乳头瘤病毒16型感染宫颈脱落细胞.设计特异性引物,扩增人乳头瘤病毒16型早基因E6/E7的编码区序列,克隆后测序并对序列进行变异分析. 结果 通过导流杂交基因芯片技术进行宫颈脱落细胞的分型检测,获得了人乳头瘤病毒16型感染阳性标本;选择其中3份阳性标本核酸为模板,通过特异性引物均成功扩增出大小介于750 bp 和1 000 bp之间的目的 序列;分别克隆到T载体上并测序,得到3条人乳头瘤病毒16型早表达基因E6/E7的编码区序列,克隆并测序后向GenBank核酸数据库提交获收录,登录号分别为EU869316、EU869317和EU869318;经BLAST分析,3条序列与GenBank序列PPH16(Accession: K02718)的E6/E7编码区序列一致性均为99%,且存在8种碱基置换,其中4种为同义突变,另4种则可引起所编码的相应氨基酸残基改变. 结论 本研究得到了与HPV高危型16型PPH16高度相似的E6/E7编码序列,为HPV致病机制和新型分子检测方法 研究奠定了基础.
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旋毛虫抗C57BL/6小鼠体内Hepa1-6肝癌细胞作用的研究
目的 观察旋毛虫对C57BL/6小鼠体内Hepa1-6肝癌细胞生长的抑制作用. 方法 将C57BL/6小鼠随机分成8组,每组10只.第1和5、2和6、3和7组分别感染未处理旋毛虫、60Co处理和紫外线处理旋毛虫,4和8组为不感染旋毛虫对照组,1～4组和5～8组分别于接种旋毛虫前7 d和接种后11 d接种Hepa1-6肝癌细胞.荷瘤后25 d后处死小鼠,测量肿瘤体积、重量及脾脏CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞数量. 结果 未处理旋毛虫组、60Co处理组和紫外线处理组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组(P＜0.05);脾脏CD3+、CD4+百分率和CD4+/CD8+、CD4+/CD3+的比值显著高于对照组(P＜0.01或P＜0.05). 结论 未处理的旋毛虫、经60Co和紫外线处理的旋毛虫对C57BL/6小鼠体的Hepa1-6肝癌细胞的生长均有抑制作用,未处理旋毛虫的抑瘤效果好.
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弓形虫排泄-分泌抗原和可溶性速殖子抗原免疫原性的观察
目的 观察弓形虫速殖子排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen, ESA)和可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen, STAg)鼻内免疫小鼠的免疫原性. 方法 BALB/c小鼠随机分为4组,分别用PBS 20 μl/只、体外排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in vitro, ESAv)、腹腔排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in mice, ESAm)和STAg各20 μg/只鼻内免疫2次,间隔14 d.分别于末次免疫后14 d和44 d每组处死8只小鼠,计数肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,iIEL)和脾淋巴细胞,ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液sIgA抗体水平. 结果 实验期间,ESAm组小鼠于二次免疫后状态欠佳,其他各组小鼠健康状况良好.末次免疫后14 d,各抗原组脾淋巴细胞及iIEL均增殖活跃,细胞数与PBS组比较,差异具统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);至免疫后44 d,两种ESA组脾淋巴细胞及iIEL数与PBS组比较差异具统计学意义(P＜0.05).各抗原组血清IgG水平在免疫后14 d和44 d均明显增高,与PBS组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).免疫后14 d肠液sIgA水平ESAv、ESAm和STAg组与PBS组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),ESAm和STAg组与ESAv组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),两种ESA组在免疫后44 d与PBS组比较差异仍具统计学意义(P<0.05). 结论 ESAv、ESAm和STAg鼻内免疫均可诱导粘膜及系统的细胞和体液免疫应答,有较强的免疫原性.但ESAm可能对机体有毒副作用,不适宜直接鼻内免疫.
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我国恶性疟原虫Pfcrt和Pfmdr1基因多态性及与氯喹敏感性关系的研究
目的 了解我国恶性疟原虫分离株Pfcrt基因K76T及Pfmdr1基因N86Y和D1246Y的点突变特征及发生率,并分析上述分子标志与恶性疟原虫对氯喹敏感性的关系. 方法 从我国恶性疟流行区云南和海南省采集恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因和Pfmdr1基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR-RFLP分析,并对部分PCR产物进行测序验证.采用世界卫生组织制定的体外微量法测定同一批血样中恶性疟原虫对氯喹的敏感性. 结果 云南、海南省恶性疟原虫Pfcrt基因K76T的突变发生率分别为86.7%和64.3%;云南、海南省恶性疟原虫Pfmdr1 N86Y突变发生率分别为46.5%和3.4%.未发现云南、海南省恶性疟原虫分离株存在Pfmdr1 D1246Y突变.体外微量测定法显示Pfcrt 76T突变发生率氯喹抗性株与敏感株间差异有统计学意义(χ2=24.70,P<0.01).Pfmdr1 86Y突变发生率氯喹抗性株与敏感株间差异无统计学意义(χ2=0.20,P=0.65). 结论 在云南省和海南省现场未发现恶性疟原虫Pfmdr1 D1246Y点突变,抗氯喹恶性疟原虫的Pfmdr1 N86Y突变发生率与敏感株间无显著差异.Pfcrt K76T作为分子标志在我国恶性疟原虫氯喹抗性监测中具有应用价值.
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某高校大学生肺结核发病情况分析
2004～2006年某大学在校学生肺结核的发病率分别为51.15/10万、102.80/10万和128.43/10万,发病男性多于女性.肺结核以浸润性为主.规范、彻底治疗传染源是控制肺结核传播的重要措施.
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云南省全球基金疟疾防治项目效果分析
分析了2003～2007年疟疾防治数据和第一轮云南省全球基金疟疾防治项目专项调查数据,结果 2007年发病率、病死率比全球基金疟疾项目执行之初的2003年分别下降了57.61%和62.52%;第一轮云南省全球基金疟疾项目终期专项调查数据显示,学生疟防知识知晓率、2 d内就诊率、杀虫剂浸泡蚊帐(ITNs)拥有率和病例上报率分别为94.83%、92.36%、32.36%和45.30%.云南省全球基金疟疾防治项目实施效果显著.
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南昌县淡水鱼华支睾吸虫囊蚴感染情况调查
用人工消化法对南昌县鱼塘常见的6种鱼354份样品进行华支睾吸虫囊蚴检测,有4个乡镇的20尾淡水鱼囊蚴检测阳性,阳性率为5.65%(20/354).其中麦穗鱼的感染率高,为14.58%;鲫鱼的感染率低,仅为1.92%.草鲩、乌鳢、银飘鱼和黄颡鱼囊蚴阳性率分别为7.69%、7.14%、6.58%和5.00%.健康教育和健康促进是控制和阻断华支睾吸虫病在南昌县传播和流行的重要措施.
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中西医结合治疗面部蠕形螨感染176例疗效分析
对176例门诊蠕形螨病患者的临床表现及中西医结合治疗效果进行疗效分析.中药内服加外涂2%灭滴灵霜组有效率73.56%,口服甲硝唑加外用10%硫磺软膏的有效率为48.31%.上述方法 治疗面部蠕形螨病疗效显著.
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细胞色素P450介导的昆虫抗药性研究进展
昆虫细胞色素P450在昆虫抗药性、解毒代谢等方面具有重大研究价值.本文概述了昆虫细胞色素P450在昆虫抗药性中所起的作用及其目前的一些研究进展,从分子学角度分析了昆虫细胞色素P450介导昆虫抗药性的分子机制.
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PCR技术应用于寄生虫分类鉴定的研究进展
PCR技术对寄生虫病原体的检测和鉴定提供了一种强有力的工具.PCR分子分类方法 具有操作简便、特异性高和信息量丰富等优点,弥补了形态学分类上的不足.本文介绍了PCR-RFLP、RAPD和PCR-SSCP等技术的基本原理及用于寄生虫分类鉴定的研究进展.
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免疫性肝损伤相关细胞因子研究进展
乙型肝炎病毒等多种诱因导致免疫性肝损伤,促成肝细胞的病变的重要因素是免疫应答中产生的细胞因子.本文综述了有关细胞因子与免疫性肝损伤发病机制的实验研究进展.
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TEP1分子在蚊天然免疫中的研究进展
含硫酯键蛋白(thioester-containing proteins,TEPs)在蚊天然免疫反应中起着重要的作用,其中TEP1被认为是一个重要的免疫诱导蛋白,参与了蚊天然免疫反应中的免疫识别、诱导黑化和吞噬溶解以及直接杀伤过程.本文综述了蚊TEP1在天然免疫中的作用及新研究进展.
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诱导型siRNA技术及其应用研究进展
RNA干扰为基因和蛋白质学的研究等提供了崭新的技术方法 ,诱导型siRNA主要是通过构建诱导型siRNA表达载体,实现siRNA技术对目的 基因的可调控表达,为基因功能的研究、疾病基因治疗、疾病模型的建立、药物筛选等提供更完善的研究方法 .本文主要对诱导型siRNA近年来的发展和应用进行综述.
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辅助性T细胞细胞因子在线虫感染免疫作用中的研究进展
Th细胞在宿主感染线虫后的免疫应答中处于核心位置,其核心作用主要是通过复杂的细胞因子网络实现的.不同的细胞因子在线虫感染中发挥不同的作用,其中Th2细胞因子在多数线虫感染中占主导地位,并且对宿主起保护性免疫作用.本文主要对在线虫感染起重要作用的细胞因子进行综述.
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广东省2002～2003年人体重要寄生虫感染调查
目的 了解广东省人体重要寄生虫感染现状及防治效果. 方法 按照2001年全国统一制定的调查方案,于2002～2003年在全省范围内按地区分层整群随机抽样的方法 进行调查.以Kato-Katz法检查肠道蠕虫卵,透明胶纸肛拭法检查12岁以下儿童蛲虫卵. 结果 土源性线虫和华支睾吸虫感染共抽样调查17县个(市、区)51个点(村)26 363人,寄生虫总感染率为28.59%.其中男性感染率为29.99%、女性为27.20%;年龄组感染率5～9岁组高,为37.36%,15～19岁组低,为19.56%;渔民感染率高,为44.00%,待业人员低,为8.70%.人群蛔虫、钩虫、鞭虫、蛲虫和华支睾吸虫感染率分别为7.78%、6.13%、4.58%、30.38%和10.13%,其中钩虫感染率女性高于男性,蛲虫、华支睾吸虫感染率男性高于女性(P均＜0.01). 结论 广东省肠道寄生虫感染率总体呈下降趋势,但华支睾吸虫、蛲虫感染率上升.
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新疆自来水和河水中隐孢子虫污染状况调查
目的 了解新疆10个城市自来水和河水隐孢子虫污染情况. 方法 对水样品用微孔滤膜过滤、蔗糖溶液梯度分离和磁抗体分离法分离纯化,免疫荧光染色鉴定. 结果 4个城市的河水检测出隐孢子虫卵囊,10个城市的自来水中隐孢子虫检测为阴性. 结论 新疆部分城市河水已被隐孢子虫污染.
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中药改良培养基用于血标本增菌的实验观察
将单味红枣液加入营养肉汤(简称红枣肉汤)做10种细菌90瓶模拟菌血标本的增菌培养,并与营养肉汤进行比较.结果 红枣肉汤增菌阳性率为94.44%,营养肉汤为81.11%,经McNemar χ2检验,差异有统计学意义(P＜0.01).表明使用红枣肉汤作为血液标本的增菌培养基,可提高细菌检出率.
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日本血吸虫细胞体外培养实验研究
收集血吸虫毛蚴、尾蚴和成虫,无菌条件下进行组织处理,接种于含有胎牛血清、双抗、促细胞生长物的RPMI-1640培养基中进行细胞原代及传代培养.结果 日本血吸虫细胞体外培养及传代获得成功,组织原代培养可见在组织碎块周围有发亮、饱满,呈单个分布或索状排列的细胞;随时间的延长,显示细胞增殖.原代培养细胞长满单层后,进行传代接种,传代后细胞形成密集、大小相近、分布均匀.
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抗酸染色和芽胞染色的改良型滤纸覆盖加热法
目的 改进结核分枝杆菌抗酸染色及芽胞染色中传统的加热方式,提高染色效果. 方法 在现有结核分枝杆菌抗酸染色和芽胞特殊染色的基础上,以1～2层方形中性滤纸片覆盖卡介苗或地衣芽胞杆菌常规涂成的菌膜上,将初染液逐滴滴加在滤纸表面,至浸透、饱和并贴附玻片,水平移至酒精灯上方均匀温和地加热媒染,适时补充染液,维持1～2 min;将玻片放冷,弃去剩余染液,揭除滤纸后用水漂洗,再经脱色或复染、水洗后晾干,镜检. 结果 稍暗视野中可见卡介苗、芽胞与繁殖体、背景及杂质相互间形态轮廓清晰,着色反差大而易辨. 结论 改良型滤纸覆盖加热法可提高结核分枝杆菌抗酸染色和芽胞特殊染色效果.
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强化研究生创新能力培养构筑病原学教学新模式
本文为培养病原学研究生创新意识、创新性思维和动手实践能力,从选才、培养和成才三个方面建立了创新性人才培养模式.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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