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中国病原生物学

中国病原生物学杂志

Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位: 中华人民共和国卫生部
  • 影响因子: 1.21
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5457/R
  • 国内刊号: 王利磊
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: cjpd@vip.163.com
  • 曾用名: 中国寄生虫病防治杂志
  • 创刊时间: 1988
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 中国病原生物学杂志编辑委员会
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 手足口病柯萨奇病毒A10和A6型的分子鉴定及其VP1区3′端序列分析

    作者:任倩;张乐海;马丽霞;王世富;吕欣;张忠;于爱莲

    目的 鉴定手足口病患儿咽拭子病原体柯萨奇病毒A10(CVA10)和A6(CVA6),并对其VP1编码区3'端序列进行分析.方法 合成对肠道病毒VP1区3'端序列具有较高特异性的兼并引物040-011,RT-PCR方法测定其VP1区3'端基因序列,通过BLAST程序比对,鉴定病毒的基因型;与GenBank中其他已知病毒基因型序列进行同源性分析,构建遗传进化树.结果 38例非EV71非CVA16引起的手足口病患儿咽拭子,5例检测到CVA10,1例检测到CVA6.在进化关系上CVA10与D基因型为密切,核苷酸和氨基酸同源性分别为92.7%~94.2%、91.7%~100%;CVA6与2003~2009年报告的部分毒株核苷酸同源性为86.8%~90.2%,其中与2008年台湾EU908148的毒株同源性高;氨基酸同源性为85.2%~89.0%.结论 兼并引物040-011对CVA10和CVA6有良好的基因扩增特异性;引起手足口病的肠道病毒除EV71和CVA16外,CVA10和CVA6也是重要的病原;鉴于2008年芬兰和2009年山东省文登市CVA10引起的手足口病暴发,应加强对手足口病病原的检测和分型,以了解柯萨奇病毒在手足口病中的位置,掌握其遗传进化特征.

  • 阴道毛滴虫双链RNA病毒感染及其对甲硝唑耐药性的影响

    作者:王丽娟;王东;袁玉青;杜纪英;薛长责

    目的 调查河南地区阴道毛滴虫临床分离株阴道毛滴虫病毒感染情况,探索病毒感染对阴道毛滴虫甲硝唑耐药性的影响.方法 TYM(trypticase-yeast extract-maltose)无菌培养基培养阴道毛滴虫临床分离株,达到纯培养后提取虫体总核酸(DNA和RNA),进行1%琼脂糖凝胶电泳分析;连续稀释法测量每株虫体的甲硝唑小致死浓度.结果 对30株阴道毛滴虫总核酸进行电泳,其中6株有5.5 kb双链RNA病毒带,病毒感染率为20.0%.阴道毛滴虫病毒阴性组甲硝唑小致死浓度为( 24.27±20.899)μg/ml,病毒阳性组为(5.68±3.588)μg/ml,差异有统计学意义(t=2.143,P<0.05).结论 河南地区阴道毛滴虫临床分离株中检测到阴道毛滴虫病毒,无阴道毛滴虫病毒寄生的虫体易发生甲硝唑抵抗.

  • 重组刚地弓形虫MIC8CTD蛋白及其多克隆抗体的制备

    作者:郑斌;尹志奎;何蔼;詹希美

    目的 制备弓形虫微线体蛋白8羧基端胞质尾( MIC8 CTD)重组蛋白及其多克隆抗体.方法 以弓形虫基因组为模板,PCR扩增MIC8 CTD基因片段,构建MIC8 CTD/pGEX-4T-1原核表达系统;IPTG诱导表达GST-MIC8CTD融合蛋白;用纯化的融合蛋白加免疫佐剂免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,亲和层析纯化并分析抗体的特异性及效价.结果 构建了 MIC8 CTD原核表达系统,表达并纯化了GST-MIC8 CTD融合蛋白;获得了抗该蛋白的兔源性抗血清,纯化后的多克隆抗体能特异识别MIC8 CTD,ELISA测定抗体效价为1∶8 000.结论 制备的GST-MIC8 CTD融合蛋白具有免疫原性,用该抗原免疫动物可获得高效价的多克降抗体.

  • 山东地区慢性HCV感染者病毒的基因型分布

    作者:张立新;安勇;张孝国;刘靓雯;于进红

    目的 明确山东地区慢性丙型肝炎及丙肝肝硬化患者感染丙型肝炎病毒(HCV)的基因型分布,探讨HCV基因型与肝脏疾病严重程度及感染途径之间的关系.方法 根据HCV5'非编码区(NCR)设计基因芯片,对山东地区慢性HCV感染者(慢性丙型肝炎128例,丙肝肝硬化42例)应用基因芯片法检测HCV基因型,并对其中22份标本进行测序,比较慢性丙型肝炎、肝硬化病人HCV基因型分布以及不同途径感染的病HCV人基因型分布的差别.结果 168例患者标本可以分型,HCV基因型分别为:1b型106例,2a型48例,1a及3b型均为2例,1b+2a混合型9例,1a+1b混合型1例;对22例患者标本测序,1b型12例,2a型9例,3b型1例,与基因芯片法检测结果完全一致;肝硬化和慢性肝炎病人的HCV基因型分布差异无统计学意义(x2=1.82,P>0.05),有输血史者和无输血史者HCV基因型分布差异无统计学意义(x2 =7.63,P>0.05).结论 山东地区HCV主要流行株是基因1b型,其次为2a型,同时有少量的1a、3b型以及混合感染,HCV基因型与疾病的进展及感染途径无关.

  • 氯硝柳胺悬浮剂灭蚴和预防血吸虫感染的研究

    作者:神学慧;戴建荣;李叶芳;梁幼生;李洪军;唐建霞;陈祥平

    目的 了解氯硝柳胺悬浮剂(SCN)杀灭日本血吸虫尾蚴效果,寻找适宜杀蚴剂量,为制定预防血吸虫感染的防治策略提供依据.方法 将SCN配制成氯硝柳胺有效浓度(W/W)分别为1×10-5、0.5×10-5、1×10-6、0.5×10-6、1×10-7、0.5×10-7溶液,测定SCN杀尾蚴的效果;配制氯硝柳胺有效浓度为1.2×10-5、1.2×10-6、1.2×10-7、1.2×10-8、1.2×10-9、1.2×10-1o溶液,用接种环取日本血吸虫尾蚴200条,加入上述浓度的药液中,分别于0、10、30min后投入小鼠,感染30 min,感染后饲养45 d,解剖,观察小鼠感染情况;用SCN 0.02 g/m2分别喷入水体表面,1h后用肖鼠法测定水体感染性.结果 尾蚴接触氯硝柳胺有效浓度≥0.5×10-6 1 min 100%死亡,≥0.5×10-72 min100%死亡,≥1×10-8 30 min 100%死亡,<0.5×10-8 60 min全部存活.尾蚴接触氯硝柳胺有效浓度1.2×10-5,10、30min后小鼠无感染;接触1.2×10-6,10 min后小鼠80%感染,虫负荷为3.2条/只,接触30 min后鼠无感染.现场水体用药前做尾蚴感染试验,感染率为33.33%;用SCN 0.02 g/m2喷洒水表面1h后,哨鼠测定感染率为0.结论 SCN具有杀灭血吸虫尾蚴作用,可用于灭蚴及预防血吸虫病感染.

  • 西安市首次发现北小麝鼩携带汉坦病毒核酸

    作者:靳铁治;马超锋;郑海潮;李劲松;吴瑞;米宝;王开锋

    目的 检测北小麝鼩感染汉坦病毒情况,探索汉坦病毒与媒介生物之间的相互关系,为进一步研究HFRS提供基础依据.方法 在西安市HFRS疫区捕获鼩鼱类动物鉴定种类,提取其肺组织病毒RNA进行检测.结果 2010年8月11日在疫区范围的西安市长安区斗门镇五星村(北纬34°11′42.49″,东经108°47′46.21”)捕获到北小麝鼩,在其体内检测到汉坦病毒核酸.结论 西安市HFRS疫区食虫目动物北小麝鼩携带汉坦病毒核酸,其可能已经成为病毒的传播宿主.

  • 双氢青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚连续给药及伍用治疗小鼠血吸虫 效果观察

    作者:李洪军;汪伟;曲国立;戴建荣;陶永辉;李幼子;邢云天;魏剑英;梁幼生

    目的 观察双氢青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚连续给药或伍用治疗小鼠血吸虫病的效果,为日本血吸虫病病原学治疗提供药物配伍实验依据.方法 采用腹部贴片感染法,每鼠感染日本血吸虫尾蚴40±1条,分别于感染后6~8 d(童虫期)和34~36 d(成虫期),以300 mg/kg双氢青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚连续给药及3种药物等剂量配伍给药,在感染后50 d解剖小鼠,收集成虫,计算减虫率和减雌率.结果 在感染后6~8 d,双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚连续3d单独给药和3种药物等剂量配伍给药,小鼠减虫率为79.5%~86.0%;减雌率为79.4%~86.7%,差异均无统计学意义(P均>0.05);在感染后34~36 d给药,减虫率为73.8%~75.8%,减雌率为88.7%~93.1%,差异无统计学意义(P均>0.05).结论 双氢青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚连续给药及伍用治疗小鼠血吸虫病效果无显著差异.

  • 冠心病患者外周血单个核细胞HCMV-DNA的荧光定量PCR检测

    作者:姚磊;晏玲;罗福康;董解菊;何作云

    目的 了解冠心病(CHD)患者外周血单个核细胞(PBMCs)人巨细胞病毒(HCMV)-DNA存在情况并探讨其临床意义.方法 应用实时荧光定量PCR(real time FQ-PCR)方法,对62例CHD患者,29例其他心血管疾病患者和30例健康体检者的PBMCs内HCMV-DNA进行定量检测.结果 CHD患者PBMCs的HCMV-DNA检出率41.9%,其他心血管疾病组10.3%,正常对照组10.0%,差异有统计学意义(P<0.05).CHD组HCMV-DNA载量介于103~105拷贝/ml者为12例,占阳性例数的46.1%(12/26),介于105~106拷贝/ml者为8例,占阳性例数的30.7%(8/26).结论 CHD患者PBMCs的HCMV感染可能在其致动脉粥样硬化性发病过程中发挥重要作用.

  • 弓形虫强毒株和弱毒株致密颗粒蛋白1基因的比较研究

    作者:王红;李飞;曾瑾;李翠英;贾雪梅

    目的 比较弓形虫强毒株RH株、桂弓株和弱毒株B36株致密颗粒蛋白1(GRA1)基因片段的异同.方法 分别从接种RH株、桂弓株、B36株弓形虫的小鼠腹水中收集、纯化虫体,提取基因组DNA,PCR扩增3个虫株的致密颗粒蛋白1(GRA1)目的基因片段;构建pMD-18-T/GRA1重组质粒,PCR和双酶切鉴定其准确性;测序并用NCBI中Blast软件和MEGA3.1软件分析比较3种不同毒力株GRA1基因的异同.结果 获得3株弓形虫的GRA1目的基因片段并构建了pMD-18-T/GRA1重组质粒,经鉴定目的基因片段大小与预期理论值相符.测序分析3不同毒力株GRA1基因片段相似为100%.结论 弓形虫强毒株RH株、桂弓株和弱毒株B36株的GRA1基因片段极其相似,且高度保守.因此认为弓形虫GRA1基因具有较高应用价值.

  • 重组日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶动力学分析

    作者:宋丽君;李家璜;余传信;华子春;殷旭仁;钱券艳;王玠;张伟;柯雪丹

    目的 对重组的日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(SjTGR)进行酶动力学特征分析.方法 用阿糖胞苷-2',5’-二磷酸琼脂糖凝胶通过亲和层析纯化重组SjTGR蛋白.利用紫外分光光度计(UV-2550,SHIMADZU),在25℃条件下分别以5-联硫代-双-2-硝基苯甲酸(DTNB)、胰岛素、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、β-羟乙基二硫化物(HED)为底物,测定SjTGR的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷氧还蛋白(Grx)活性及其米氏常数.以金诺芬为抑制剂,测定其对SjTGR活性的抑制作用及抑制常数.结果 SjTGR是一种具有TrxR,GR,Grx活性的多功能酶,酶活性分别为8.11、2.19和12.10 μmol·min-1 mg-1.不同的酶底物得到的Km值分别为(21.42士0.44)μmol· L-1(NADPH)、(3.24士0.40)μmol·L-1 (Trx)、( 145.05±6.31)μmol·L-1 (DTNB)、(49.55士6.31)μmol·L-1 (GSSG)、(2 792±231)μmol·L-1 (HED)、(1 698±54) μmol·L-1( GSH).金诺芬对SjTGR活性有明显的抑制作用,5 nmol·L-1重组SjTGR的TrxR、GR、Grx半数抑制浓度(IC50)值分别为6.89、0.47和8.12 nmol·L-1,TrxR、GR的抑制常数(K1)分别为为0.762和0.034 nmol· L-1.金诺芬对SjTGR的TrxR活性抑制作用为竞争抑制,而对SjTGR的GR活性的抑制作用为非竞争抑制作用.结论 SjTGR具有TrxR、GR、Grx三种酶活性,能被金诺芬所抑制,是开发抗日本血吸虫新药的分子靶标.

  • 微山湖区韩庄镇淡色库蚊抗药性现状监测报告

    作者:赵方明;杨秋兰

    采用WHO生物测试法,测定了微山湖区韩庄镇淡色库蚊幼虫对常用杀虫剂的抗性水平.结果 显示韩庄镇淡色库蚊幼虫对残杀威、DDVP、三氯杀虫酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等5种常用杀虫剂的LC5.分别为0.474 1、1.401 2、0.242 0、0.003 4和0.004 1 mg· L-1,以菊酯类杀虫剂抗性高.

  • 桂林市服务行业人员蠕形螨感染及相关因素调查分析

    作者:农子军;农林琳;莫刚;蒋莉萍

    对桂林市646名理发员、美发师、饭店服务员进行了蠕形螨检查,总感染率为55.26%(357/646),其中理发员感染率为81.77%(157/192),美发师感染率为66.91%(93/139),饭店服务员感染率为33.97%(107/315);男性感染率为36.61%(67/183),女性感染率为62.63%(290/463);经常与理发者混用毛巾者、剃须刀等用品的理发员和美发师感染率为91.13%(267/293),不混用者感染率为32.01%(113/353);面部皮肤正常者感染率17.60%(41/233),面部皮肤有疾患者感染率76.51%(316/413).蠕形螨感染率与个人卫生习惯有密切关系;加强健康教育,培养良好的个人卫生习惯,是预防蠕形螨感染的关键.

  • 我国黑热病的流行概况和防治现状

    作者:李玉凤;仲维霞;赵桂华;王洪法

    黑热病又称内脏利什曼病,是严重危害人类身体健康的寄生虫病.按传染源特点可分为野生动物源型、犬源型和人源型3种类型.目前,人源型黑热病除新疆流行区外,在其他流行区已得到控制.而犬源型和野生动物源型黑热病则在其流行区不断出现,有死灰复燃之势.本文对我国黑热病的分型、流行概况和防治现状进行了综述.

  • 阪崎肠杆菌致病性及致病机理研究进展

    作者:胡光春;杨月莲;刘辉;于志刚;刘岚铮

    阪崎肠杆菌能够引起新生儿严重的脑膜炎、败血症和坏死性结肠炎,甚或遗留神经系统后遗症或导致死亡.研究表明阪崎肠杆菌致病机制可能与侵入、诱导凋亡及肠毒素作用有关.

  • 肺结核的诊断与免疫学诊断技术研究概况

    作者:王秀珍

    随着生活条件的改善和医疗技术的进步,结核病已经渐渐淡出人们的视线,很多人对肺结核了解非常有限.加之耐药菌株的出现,症状不典型,诊断较难.本文简要介绍了肺结核的诊断技术研究现状.

    关键词: 肺结核 诊断 综述
  • 新型蛋白标签在分子生物学中的应用

    作者:巨红妹;张霞;王云华

    蛋白标签技术在细胞蛋白定位等基础研究中的应用已经极为日常化和普遍化.传统的融合蛋白标签在蛋白定位、转运、相互作用以及构象改变等研究中发挥重要作用.但是来自这类标签的信号不能随意开启,从而会妨碍一些蛋白表达、定位及降解的时间分辨研究.随着技术的不断进步,研究人员相继开发出了具有不同功能的新型蛋白标签.这些新型蛋白标签可为活细胞表面蛋白及细胞内蛋白成像、时间分辨标记、蛋白捕获及纯化、蛋白质定位及转运、活细胞内初期蛋白合成及复合体形成等蛋白动力学、脉冲追踪分析等方面的研究提供强有力的工具.

  • 结核分枝杆菌感染小鼠动物模型的建立及研究进展

    作者:董江涛;张万江

    小鼠动物模型是结核分枝杆菌(MTB)感染研究中应用为广泛的动物模型,能不同程度地模拟人体结核病发展过程,并且可以较为准确地评价结核病的病理损伤、存活时间以及免疫学机制,为研究感染状态下MTB生理特性,抗原表达情况及解释MTB感染的发生、维持、活化提供病原体方面的信息.成功建立MTB感染的小鼠动物模型对MTB感染研究工作非常重要.

  • 狂犬病病毒感染免疫反应研究进展

    作者:金宏丽;王化磊;齐瑛琳;赵平森;赵丽丽;梁萌;杨松涛;夏咸柱

    狂犬病病毒感染机体后可引起严重的脑炎,病死率几乎为100%.暴露前预防免疫和及时的暴露后免疫可有效阻止脑炎的发生,一旦出现狂犬病临床症状后,几乎所有的治疗方法均无效.病毒感染机体后,激发机体产生先天性和获得性免疫应答,而在病毒进入中枢神经系统前,机体产生的免疫应答不足可能是免疫保护失败的原因之一.本文综述了机体对狂犬病病毒感染与疫苗免疫产生的免疫反应.

  • 乙肝病毒肝源细胞培养模型的研究进展

    作者:段彪;申元英

    乙型肝炎病毒感染可以引发慢性病毒性肝炎、肝炎肝硬化,甚至是肝细胞癌.全球约有3.5亿人感染慢性乙型肝炎病毒.随着分子生物学和细胞培养技术在乙肝病毒研究中的发展与应用,研究者们建立起了多种细胞模型.本文简要综述肝源细胞模型在乙型肝炎病毒研究中的应用进展.

  • 湖沼型疫区感染性钉螺分布调查

    作者:苏文;何亮才;袁梅枝;彭孝武;赵耀升

    目的 了解湖沼地区感染性钉螺分布特点,为制定湖沼地区血吸虫病防治策略提供科学依据.方法 收集荆州市2006~2010年9个县市区上报的阳性螺点资料,采用秩相关分析对感染性钉螺分布进行相关分析.结果 2006~2010年感染性螺点处数逐年减少,年间比较下降率为1.37%~37.35%.感染性螺点分布以沟渠为主,处数构成比87.89%~90.85%,沟渠和河滩感染性钉螺平均密度高于其他环境.感染性螺点主要分布在居民点500m范围内,距居民点100~400m范围内感染螺平均密度高,经秩相关分析,感染螺平均密度与居民距离呈负相关.结论 感染性螺点分布以沟渠为主,居民点500 m范围内有螺环境为高危易感地带.

  • 一起副溶血性弧菌食物中毒事件判定依据的探讨

    作者:甘启芦;李辉;吴景文;胡茂红

    目的 对一起副溶血性弧菌食物中毒事件判定依据进行探讨.方法 开展现场流行病学和卫生学调查方法,所得调查数据进行描述性统计分析;并组织专家论证,进行病因的因果推断.结果 此事件中共确认病例7例,病例均出现恶心、呕吐、腹泻等症状.2名患者粪样中检出副溶血性弧菌.综合可疑食品调查、现场卫生学调查、暴露因素推断和实验室检测结果,经专家论证,定性为“一起副溶血性弧菌食物中毒事件”.结论 流行病学调查在食物中毒事件调查中有确认地位,现场流行病学调查结果作为食物中毒判定主要依据应得到法律的支持.

  • 血液病患者病原菌分离及耐药性分析

    作者:赵珍

    目的 了解血液病患者细菌感染菌种及耐药性.方法 鉴定血液科检出的细菌菌种,Kirby-Bauer法作药物敏感性试验.结果 结果血液科分离得到310株菌株,其中革兰阴性菌176株(56.77%),革兰阳性菌134株(43.23%).革兰阴性菌以铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌为主,革兰阳性菌以金黄葡萄球菌和表皮葡萄球菌为主.分离菌株对常见抗菌药物耐药率较高.结论 临床医师应根据药敏结果,有针对性地合理选用抗生素,以减少耐药性的扩散.

  • 神经外科病原菌类型及耐药性变化分析

    作者:李芳芹;屈玲

    目的 了解2007~2010年神经外科感染的病原菌类型及耐药性.方法 对神经外科分离的主要病原菌类型及耐药性变化进行回顾性分析.结果 G-杆菌2007~2008年的分离率为69.23%,2009~2010年下降至47.89%,G+球菌的分离率从23.60%上升至27.60%,念珠菌的分离率从5.59%上升至11.83%.大肠埃希菌产ESBLs由50.00%上升到61.54%,肺炎克雷伯产ESBLs由36.36%上升到56.52%,MRSA由20.00%上升到45.45%.结论 神经外科感染的病原菌以耐药菌株为主,对常用抗生素严重耐药和多重耐药,对高效抗生素的耐药率在不断上升.应加强抗生素的使用管理,控制院内感染,延缓耐药菌株产生.

  • PBL在病原生物学教学中的应用与探索

    作者:李苗;王斯;王美莲;罗恩杰

    选择中国医科大学93期临床医学七年制2班学生为对象,开展PBL教学法实验,1班为对照班,采用传统授课方法.期末考试成绩,两班客观题(选择题)得分和及格率差异无统计学意义(P<0.05),主观题(简答题和综合分析题)得分和及格率明显优于对照班(P<0.05).PBL教学法在提高学生分析和解决问题的能力上优于传统教学法.

  • 医学寄生虫学教学方法的改革与完善探讨

    作者:刘利;诸挥明;施雨露

    本文总结了寄生虫学教学过程中所运用的教学方法.建立以学生为中心的自主学习模式,培养学生理论联系实际以及独立分析问题与解决问题的能力.在教学过程中不断改革和完善教学方法,以适应医学教育的发展,培养高素质医学人才.

  • 人兽共患寄生虫学教学改革与体会

    作者:包敏;刘孝刚

    为解决高等教学改革中的现实问题,提高教学质量、激发学生的学习兴趣,对人兽共患寄生虫学的教学内容进行了调整,对教学方法进行了大胆的改革与尝试,取得了满意的教学效果.

  • 麻醉及镇痛方式对胃癌患者术后下呼吸道感染的影响

    作者:李海鸥;张娅男;赵颖

    为观察单纯全身麻醉及术后静脉自控镇痛(PCIA)与硬膜外复合全身麻醉及术后硬膜外自控镇痛(PCEA)对胃癌患者术后下呼吸道感染的影响,选择ASAⅠ~Ⅱ级胃癌患者48例,随机分为两组,每组24例.A组:手术时采用单纯全身麻醉,术后采用静脉自控镇痛(PCIA);B组:手术时采用硬膜外复合全身麻醉,术后采用硬膜外自控镇痛(PCEA).观察术后1~4 d患者下呼吸道感染的情况.结果 单纯全身麻醉及术后PCIA组和硬膜外复合全身麻醉及术后PCEA组胃癌患者术后下呼吸道感染率分别为29.2%(7/24)和12.5%(3/24),差异有统计学意义(x2=2.02,P<0.05).结果 表明,行胃癌根治术患者选用硬膜外复合全身麻醉及术后PCEA能减少肺部感染的发生.

  • 中药培养基促进铜绿假单胞菌绿色素产生的效果分析

    作者:许潘健;苏盛通;陈惠业;庞璐

    用普通平板、金氏平板、红枣平板、枸杞子平板和党参平板等5种平板培养31株弱产色或不产色的铜绿假单胞菌,观察其产色情况.结果 上述5种平板的产色阳性率分别是16.13%、35.48%、73.33%、77.41%和87.10%,差异有统计学意义(x2 =46.28,P<0.01).红枣平板、枸杞子平板和党参平板促进铜绿假单胞菌绿色素产生效果明显,优于传统的专用产色培养基金氏平板.

中国病原生物学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
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