中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胶体金免疫层析法复检HBsAg阳性标本的可行性分析
目的 评价利用胶体金免疫层析法(GICA)复检酶联免疫吸附试验(ELISA)所检测出的乙型肝炎表面抗原(H BsAg)阳性标本的效果.方法 分离用ELISA法筛选出的无黄疸、无溶血HBsAg阳性标本血清,按初检A值/cutoff值的大小分为A-E 5组,每组随机选取40例患者标本,另取40例健康者血清纳入对照组F组.每组标本分别用GICA法、ELISA法和化学发光免疫分析法(CLIA)进行复检.以CLIA法检测结果为金标准,计算并比较GICA法和ELISA法复检的假阳性率及假阴性率.结果 GICA法复检全部标本的假阳性率为0.当1≤A值/cutoff值＜5时,GICA法的假阴性率为95.24％,同时,检测出1例因HBsAg滴度过高导致ELISA漏检的标本;当5≤A值/cutoff值＜10时,GICA法的假阴性率降为23.68％;当A值/cutoff值≥10时,GICA法的假阴性率为0.结论 ELISA法HB-sAg初检A值/cutoff值≥10时,用GICA法复检为阳性,可及时发出报告;当A值/cutoff值＜10时,为保证检验结果的准确性,除胶体金法外,还应使用ELISA等方法进行复检.
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我国人群感染指环病毒的高通量测序分析
目的 分析我国人群感染指环病毒的多样性,为研究指环病毒科的感染与不同疾病发生以及宿主免疫状态之间的关系提供基础资料.方法 从33份血液标本中提取病毒核酸,使用多重置换扩增技术富集指环病毒核酸,然后使用Ion Torrent PGM平台进行高通量测序,并进行生物信息学分析.结果 共得到226个新的指环病毒序列,包括130条全序和96个ORF1.受检血液标本均检出包括TTV,TTMDV和TTMV等指环病毒;测序显示指环病毒中81.9％为TTV,48.5％的标本感染两个属以上的指环病毒.指环病毒ORF1至少81.13％发生变异,其中TTV属内也存在75.66％的变异,13.27％的序列在NCBI的核酸数据库中同源比对未成功.进化分析显示TTV基因3型又可分为3.1、3.2、3.3等3个亚型,以往命名的基因2型是基因3.3型的一个子分枝.新型TTV中51.9％属于基因3型.结论 我国人群普遍感染指环病毒,以基因3型感染居多且基因组多样性高.
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马疱疹病毒1型(EHV-1)gC蛋白的原核表达及其免疫原性分析
目的 马鼻肺炎由马疱疹病毒1型(EHV-1)和4型(EHV-4)引起,但是二者存在广泛的抗原交叉反应,给两型病毒感染的鉴别诊断带来困难.EHV-1 gC糖蛋白(gC1)具有凝集马红细胞的功能,而EHV-4 gC糖蛋白不具有此特性,因此获得纯化的gC蛋白有助于建立马鼻肺炎鉴别诊断方法以及进一步研究马疱疹病毒感染的免疫分子机制.方法 提取病毒基因组DNA,用特异性引物对目的基因片段进行扩增,对正确扩增的基因片段以及克隆载体pET30a(+)分别进行BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切,将所得目的基因片段插入表达载体pET30a(+)中,构建重组质粒pET30a-gC1.经双酶切和序列鉴定为阳性的重组质粒pET30a-gC1转化入大肠埃希菌表达菌株Rosseta中,经IPTG诱导表达目的蛋白并对表达条件进行优化,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析.结果 重组质粒转化菌经IPTG诱导表达60 ku的目的蛋白,大小与预期相符,且在诱导温度为25℃时蛋白呈可溶性表达,诱导温度为30℃时蛋白以包涵体的形式表达.将包涵体电泳后切胶纯化回收,纯化效率相对较好,纯度较高.Western blot检测目的蛋白能被EHV-1和EHV-2感染马血清识别.结论 成功构建EHV-1 gC基因表达载体,其表达产物具有反应原性,为进一步开展EHV感染的分子诊断奠定了基础.
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整合素β1亚基对幽门螺杆菌感染胃上皮细胞GES-1凋亡及增殖的影响
目的 分析幽门螺杆菌感染胃上皮细胞过程中整合素β1亚基表达的变化,观察整合素β1对幽门螺杆菌感染胃上皮细胞GES-1凋亡及增殖的影响.方法 将幽门螺杆菌与胃上皮细胞GES-1共培养,采用流式细胞术检测整合素β1的表达量变化;应用iRNA技术降低胃上皮细胞GES-1中β1亚基的表达;幽门螺杆菌感染胃上皮细胞及iRNA降低β1的表达后,采用流式细胞术检测细胞的凋亡,采用CCK-8法检测细胞增殖情况.结果 幽门螺杆菌感染胃上皮细胞12、24、48h后空白对照组凋亡率分别为(10.80±0.71)％、(12.23±0.06)％和(12.30±2.12)％,Hp感染组凋亡率分别为(24.20±0.14)％、(30.05±2.47)％和(26.40±1.91)％,差异均有统计学意义(t值分别为-26.28、-7.701和-12.855,P＜0.05);与幽门螺杆菌共培养6、24、48 h胃上皮细胞增殖受到抑制,抑制率分别为(35.00±3.22)％、(40.96±2.45)％和(8.00±3.33)％;幽门螺杆菌与胃上皮细胞GES-1共培养24、48 h流式细胞术检测整合素β1表达,空白对照组平均荧光强度(MFI)分别为(1616.33±24.70)和(1834.67±17.01),Hp感染组为(1484.00±60.89)和(1376.00±14.11),差异有统计学意义(t值分别为3.488和35.95,P＜0.05);应用iRNA技术降低胃上皮细胞GES-1整合素β1亚基表达24、48 h,对照组凋亡率分别为(18.75±3.59)％和(39.75±3.68)％,iRNA组凋亡率分别为(26.25±4.11)％和(55.30±5.57)％,差异有统计学意义(t值为-2.746和-4.656,P＜0.05);胃上皮细胞中β1亚基的表达降低后细胞增殖受到抑制,24、36、48、72 h抑制率分别为(6.16±1.07)％、(17.15±2.76)％、(10.84±1.34)％和(21.87±1.72)％.结论 幽门螺杆菌能降低胃上皮细胞GES-1整合素β1亚基的表达,而且可能通过降低整合素β1亚基的表达促进上皮细胞GES-1的凋亡并抑制其增殖.
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新城疫病毒HBNU/LSRC/F3株HN基因真核表达及其编码蛋白的抗肿瘤功能研究
目的 在人食管癌ECA109细胞中表达新城疫病毒HBNU/LSRC/F3株HN基因,观察其编码蛋白的抗肿瘤特性.方法 提取新城疫病毒总RNA,以根据HN基因开放阅读框(登录号为KC246549.1)和真核表达载体C-flagpcDNA3的多克隆位点设计的带酶切位点引物通过逆转录PCR(RT-PCR)扩增HN基因,然后连接到真核表达载体上,测序正确的重组质粒转染ECA109细胞,运用免疫荧光及RT-PCR检验HN基因的表达,通过流式细胞术检测其表达产物的抗肿瘤效果.结果 HN基因正确连接到真核表达载体C-flag pcDNA3上,测序显示HN基因序列与GenBank上已发表的HBNU/LSRC/F3株的HN序列一致.重组质粒转染ECA109细胞36 h后,其胞质内可见黄绿色荧光,转染48 h后扩增到HN基因,而空质粒转染细胞扩增阴性.经流式细胞术检测,重组质粒转化肿瘤细胞凋亡率为(8.2±1.56)％,空质粒对照组为(4.6±0.83)％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HN基因重组质粒转化ECA109细胞表达HN蛋白,该蛋白具有一定的抗肿瘤活性.
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泡型包虫病患者肝脏组织TGF-β1和Gadd45γ基因的表达及其在肝损伤中的作用研究
目的 研究泡型包虫病患者肝脏组织TGF-β1和Gadd45γ基因的表达及其在肝损伤中的作用,探讨其临床意义.方法 采集23例AE患者肝脏手术标本,Trizol法提取RNA,反转录cDNA后采用实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达.体外培养肝细胞HL-7702,用重组TGF-β1(1 ng/ml)细胞因子或匀浆虫体蛋白(1 mg/ml)刺激30 min、1h、24 h和48 h,分别收集细胞,采用实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达.结果 AE患者病灶旁肝脏组织TGF-β1、p53和p21 mRNA的相对表达量分别为1.93±1.34、1.29±0.62和1.50±1.10,与远端肝组织1.00±0.00比较差异有统计学意义(P＜0.05);Gadd45γ mRNA为1.24±0.96,与远端组织比较差异无统计学意义(P＞0.05).Pearson法分析TGF-β1表达分别与Gadd45γ、p53和p21呈正相关(r值分别为0.5257、0.5287、0.4605,P＜0.05).用重组细胞因子TGF-β1(1 ng/ml)或匀浆虫体蛋白(1 mg/ml)刺激30 min、1h、24 h和48 h均能促进肝细胞HL-7702中TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达上调.结论 在肝泡球蚴病晚期,炎症性细胞因子TGF-β1可能通过激活非经典型MAPK(Mitogen Activated Protein Kinase,JNK和p38)信号转导途径和细胞周期关键调控因子(Gadd45γ,p53,p21)调控肝脏细胞的生长抑制或凋亡,造成宿主肝脏的病理性损伤.
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多房棘球蚴感染对胶原蛋白诱导小鼠自身免疫性关节炎的影响研究
目的 探讨多房棘球幼(E.m)感染所致的免疫应答偏倚对实验性类风湿性关节炎(CIA)的免疫调节作用.方法 分别建立雌性C57小鼠胶原性关节炎模型(CIA组)、多房棘球蚴感染模型(E.m组)和多房棘球蚴感染后类风湿性关节炎诱导模型(E.m+CIA组),利用实时荧光定量RT-PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠足爪组织、外周血及脾脏细胞中Th17细胞相关因子及转录因子水平,实验设阴性对照组(Control组).组间比较采用非参数秩和检验两个独立样本比较法(M-W法);采用Spearman线性相关性分析方法分析细胞因子及转录因子之间的相关关系.结果 外周血及脾脏细胞中IL-17A、IL-1β、IFN-γ水平在E.m+CIA组18.93(14.90～20.53) pg/ml、18.93(14.90～20.53)pg/ml,4.18(1.79～4.45)pg/ml、4.182(1.794～4.446)pg/ml,14.79(0.64～29.38)pg/ml、14.79(0.64～29.38)pg/ml,显著低于CIA组16.47(15.41-19.46)pg/ml、16.47(15.41～19.46) pg/ml,161.60(125.40～222.20) pg/ml、367.2(240.4～550.3)pg/ml,29.89(19.93～58.95) pg/ml、29.89(19.93～58.95) pg/ml(P＜0.05或P＜0.01);E.m+CIA组IL-4、IL-6等抗炎相关因子水平11.68(11.00～12.85) pg/ml、11.68(11.00～12.85) pg/ml,450.40(292.80～697.50) pg/ml、450.40(292.80～645.60)pg/ml,较其他组显著升高(P＜0.05或P＜0.01).小鼠足爪中IL-17A及RORrt mRNA相对表达量在E.m+CIA组13.29(5.38～18.93),1.07(0.78～6.99)较其他组降低.结论 E.m感染诱导的Th2优势应答可使CIA不能有效启动致病性Th1免疫应答,抑制CIA小鼠过度的Th17应答,从而减轻RA炎症损伤.
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CRISPR/Cas系统间隔序列同源质粒耐药信息与志贺菌耐药的关系
目的 比较志贺菌耐药信息与其spacer同源质粒或噬菌体耐药信息的关系.方法 应用CRISPR Target和BLAST寻找spacer同源质粒和噬菌体,根据登记号在NCBI或GenBank中寻找目标质粒或噬菌体上的耐药信息;应用Bioedit软件寻找GenBank中志贺菌的的耐药信息.结果 数据库及临床分离株志贺菌共52条spacer中有7个spacer与4个携带耐药基因的质粒同源;间隔序列CRISPR2-mel-3同源质粒pUMNF18_IncFV及携带该间隔序列的志贺菌mel-ss1998011/zz、mel-ss1998024/zz、mel-sf2005082/sx、mel-sf2013004/bj均含有相同耐药基因blaTEM、aadA2和dfrA12,间隔序列CRISPR-Q1-S1、CRISPR-Q4-S1同源的质粒pM5A24P及该间隔序列所在志贺菌sd1012均携带耐药基因ampC和tetB;间隔序列CRISPR3-mel-33同源质粒plasmid:5与该间隔序列所在志贺菌mel-sf2000102/zz均携带相同耐药基因ampH、mrdA,且二者均携带毒力相关基因yafO、yafN、virK、ldrB、ychO.该质粒上还存在I-F型CRISPR/Cas系统.结论 志贺菌spacer同源质粒与该菌耐药信息分布存在相似性;CRISPR可能对志贺菌的耐药和毒力实现共调控.因此推测在初前间隔序列整合到CRISPR基因座形成一个新的间隔序列的过程中,志贺菌可能将携带前间隔序列外源遗传物质的其他基因片段如耐药基因和毒力基因也整合到志贺菌基因组中,影响其生存及性状.
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玉树藏族自治州藏系绵羊鼠疫生态流行病学特征分析
目的 分析玉树藏族自治州藏系绵羊鼠疫生态流行病学特征.方法 汇总玉树藏族自治州藏系绵羊鼠疫相关流行病学资料,对分离自藏系绵羊的13株鼠疫菌株进行生化试验、毒力测定、毒力因子鉴定和差异区段(DFR)分型检测,分析流行病学特征.结果 从青海省玉树藏族自治州藏系绵羊体内分离的鼠疫菌共13株,主要分布在玉树市、囊谦县、治多县.由藏系绵羊作为传染源引起人间鼠疫7起18例,死亡9例,主要分布在玉树市、杂多县、囊谦县,首发病例均因剥、食死鼠疫的藏羊引起,其次为接触鼠疫病人而感染.13株鼠疫菌株的生态型均为青藏高原型.毒力因子及毒力检测显示13株鼠疫菌均为强毒菌.鼠疫菌基因型(DFR)检测显示10株玉树市、1株治多县、1株囊谦县分离的菌株为5型,1株囊谦县分离的菌株为7型.结论 玉树藏族自治州藏系绵羊分离株鼠疫杆菌具备青藏高原鼠疫病原体特征,增加了当地鼠疫流行传播的风险,应结合流行病学特征,采取有效措施控制鼠疫的发生和流行.
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淡色库蚊溴氰菊酯抗性与性别相关性分析
目的 研究淡色库蚊抗药性与性别之间的关系.方法 建立淡色库蚊溴氰菊酯敏感、抗性两品系的杂交系,对所得子二代抗性分离群体以抗性程度区分为四组不同的表型.转录组测序后对雌雄蚊之间的抗性差异进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR进行表达量的验证.结果 子7代三组60 min击倒率分别为雌蚊:13.6％、36.4％、34.0％,雄蚊:51.1％、51.1％、82.9％;子8代两组60 min击倒率分别为雌蚊:13.0％、19.6％,雄蚊:26.4％、51.9％;子9代五组60 min击倒率分别为:雌蚊47.2％、66.7％、14.8％、38.5％、32.9％,雄蚊:68.7％、70.0％、54.8％、41.7％、58.3％,抗性击倒试验显示,杂交蚊雄蚊抗性水平低于雌蚊;定量PCR显示抗性相关基因乙酰葡萄糖胺水解酶蛋白(protein O-GlcNAcase)基因和溶血磷脂酶(lysophospholipase)基因在敏感雄蚊中高表达,而在抗性雌蚊中低表达.结论 淡色库蚊溴氰菊酯抗性与性别相关,提示淡色库蚊雌雄蚊间可能存在不同的抗性机制.
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EB病毒潜伏膜蛋白2B表位特异性兔血清抗体的制备和鉴定
目的 制备EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)串联B表位特异的兔血清多克隆抗体.方法 利用分子克隆技术,将已鉴定的EBV LMP2蛋白的3个B细胞表位,即RIEDPPFNSLL,TLNLT和KSLSSTEFIPN,以柔性肽(GS)加以串联连接,经原核密码子优化后全基因合成,并经BamH Ⅰ和HindⅢ酶切位点克隆至pET32a(+)载体,测序鉴定正确的重组质粒转化至大肠埃希菌BL21 (DE3),用异丙基硫代-B-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定.用镍螯合亲和层析柱(Ni-NTA Agarose)纯化表达产物,与佐剂乳化后皮下多点注射日本大耳白兔,隔周免疫1次,共3次.分别于免疫的0、2、4、6、8周取血,采用ELISA方法检测IgG抗体水平,采用Western blot和细胞免疫荧光法检测兔血清抗体的免疫反应性和结合特异性.结果 EBV LMP2 B表位重组蛋白可通过原核表达系统进行表达,纯化的表达蛋白免疫兔可产生特异性IgG抗体,效价达1∶30 000.经Westernblot法和细胞免疫荧光法鉴定,制备的兔血清抗体可识别LMP2重组蛋白和LMP2天然蛋白.结论 成功获得了EBV LMP2串联B表位重组蛋白,制备的兔多克隆血清抗体效价高,特异性强,为LMP2的生物学和免疫学研究奠定了基础.
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神经莱姆病实验动物模型的研究进展
莱姆病是一种由蜱虫传播的伯氏疏螺旋体感染引起的人兽共患病,其发病率和致死率呈逐年上升趋势.莱姆病的主要表现形式之一是神经莱姆病,但其发病机制尚未完全明确.运用神经莱姆病实验动物模型对人类神经莱姆病进行模拟是研究该疾病的重要方法.通过对神经莱姆病实验动物模型疾病发生的研究,可进一步了解神经莱姆病的发生机制.神经莱姆病实验动物模型也可为其治疗和药物试验提供新的研究材料.本文主要对神经莱姆病的实验动物模型建立方法和建立成功与否的判断依据进行对比和概括,旨在为神经莱姆病的研究提供一定参考.
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结核分枝杆菌小分子热休克蛋白16.3在结核病中作用的研究进展
结核病是严重危害人类健康的一类重大传染性疾病,热休克蛋白是在真核和原核细胞中一组结构上非常保守的蛋白质,可作为抗原物质启动固有和适应性免疫应答.已有大量研究表明,一方面Mtb Hsp16.3在结核感染过程中可帮助Mtb逃避巨噬细胞的吞噬杀伤,另一方面其作为疫苗成分又可诱导在抗结核感染中起保护作用的Th1型免疫应答,表明Mtb Hsp16.3在结核感染不同阶段发挥着不同的作用.因此,本文就Mtb Hsp16.3在结核病中作用的研究进展作一综述.
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人和动物的浣熊贝蛔虫病
浣熊贝蛔虫是一种以浣熊为主要终末宿主的肠道内寄生虫,但其幼虫可感染人及130种以上的动物,是一种危害极为严重的人兽共患寄生虫.本文对浣熊贝蛔虫病的流行病学、致病性、临床症状、诊断与防控等方面的研究进展进行了综述.
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2011-2015年齐齐哈尔地区流感病毒流行特征分析
目的 了解齐齐哈尔地区流感病毒流行特点,为流感防控提供科学依据.方法 采集齐齐哈尔地区2011-2015年流感样病例的鼻咽拭子标本,提取DNA,进行PCR扩增检测.核酸检测为阳性的标本进行病毒分离,采用红细胞凝集和凝集抑制试验进行鉴定和分型.结果 5 630份标本检出阳性588份,阳性率10.44％.2011-2014年各年度阳性率分别为7.29％、11.85％、12.40％、9.61％和11.08％.0～岁组阳性率12.29％,5～岁组阳性率15.29％,15～岁组阳性率9.60％,25～岁组阳性率7.72％,≥60岁组阳性率3.18％.分离出A型H1N1型170株,A型H3N2型131株,其他A型流感病毒2株;B型流感Victoria型172株,B型流感Yamaga型108株;混合型流感病毒5株.讨论 齐齐哈尔地区2011-2015年流感病毒病毒株以A型H1N1、B型Victoria和Yamaga为主.
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精神病专科医院病区管理模式对医院感染的影响
目的 探讨精神科封闭式管理模式与开放性管理模式医院感染的因素及特点,寻找有效的预防措施.方法 采用回顾性调查研究方法对济宁市精神病防治院2014年1-12月出院的精神病患者9080例进行调查分析.结果 封闭式病区出院病人5 964例,感染137例,感染率为2.30％;开放式病区出院病人3 116例,感染22例,感染率为0.71％,差异有统计学意义(x2=30.116,P＜0.05).封闭式病区感染的137例患者中,呼吸道感染114例,占感染人数的83.21％,其次为皮肤软组织感染,共18例,胃肠道感染5例.开放式病区感染的22例患者中,胃肠道感染15例,占感染人数的68.18％,呼吸道感染5例,皮肤软组织感染2例.封闭式病区和开放式病区在呼吸道感染、胃肠道感染以及皮肤软组织感染差异均有统计学意义(x2 =48.517、14.718、5.258,P均＜0.05).封闭病区住院时间1～30d、31～90d、91～180 d、180 d以上患者感染率分别为1.25％、1.31％、4.36％、11.53％,开放病区住院1～30 d、31～90 d、91～180 d、180 d以上患者感染率分别为0.54％、0.78％、0.85％、2.40％,差异具有统计学意义(x2值分别为5.301、7.752、9.575、9.239,P均＜0.05).结论 精神科封闭式病区与开放式病区患者医院感染的发生率、发生部位不同,应在两个不同管理模式的病区分别采取相应的医院感染防范措施,以降低医院感染的发生率.
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1426例阴道毛滴虫感染者临床特征及感染因素分析
目的 了解和济医院妇科门诊患者阴道毛滴虫感染状况,为科学预防此病提供依据.方法 收集2015年1-12月长治医学院附属和济医院妇科门诊1426例患者的临床资料,回顾性分析其病因和人群特征等情况;采集患者阴道分泌物标本,采用生理盐水直接涂片法对其进行病原学检测.结果 1426例患者中有121例感染阴道毛滴虫,感染阳性率为8.49％;1～3月份的感染率为37.23％,显著高于其他月份(P＜0.05);＜20岁人群感染率为0.00％,35～岁人群感染率为13.65％,40～岁人群感染率为13.0％;不同职业人群感染率分别为农民15.34％,工人7.36％,服务业6.95％,教师5.01％;正确使用安全套避孕患者的感染率为3.98％,使用口服避孕药或者无避孕措施患者的感染率为14.33％.已婚感染阴道毛滴虫的风险是未婚的2.533倍,共用浴巾、浴衣的感染风险是未共用浴巾浴衣的1.438倍,共用洗脚盆清洗外阴的感染风险是未共用洗脚盆的1.103倍,内外衣裤混洗的感染风险是未混洗的1.476倍.结论 阴道毛滴虫感染以中青年女性居多,农民感染率高,养成良好的卫生习惯可有效预防该病的发生.
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心理干预对幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者疾病不确定感的影响
目的 分析心理干预对幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者疾病不确定感的影响,为患者康复提高干预依据.方法 80例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡住院患者按数字表分组法分为实验组和对照组,每组各40例,均给予相同药物治疗.在此基础上,对照组给予常规性健康教育,实验组给予综合性心理干预,干预时间均为2周.干预前后,采用疾病不确定感量表(MUIS)对两组患者认知水平进行评价.结果 干预前,实验组和对照组MUIS评分分别为(66.11±6.92)分和(65.69±7.12)分,差异无统计学意义(t=0.27,P＞0.05);干预后,实验组MUIS评分为(54.37±5.48)分,对照组为(61.33±5.59)分,差异有统计学意义(t=5.62,P＜0.01).结论 心理干预能够降低幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者疾病不确定感,提高认知水平,有利于康复.
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急诊开颅术后患者发生肺部感染的病原菌种类及易感因素分析
目的 总结并探讨急诊开颅术后肺部感染致病菌分布及耐药性,分析其致病因素,为临床治疗提供依据.方法 本院2008年7月-2016年3月共急诊开颅1098台次,其中术后发生肺部感染的患者共256例,回顾性研究所有256例术后发生肺部感染的患者资料,对肺部感染的致病菌、耐药性及易感因素进行统计学分析.结果 所有256例患者共培养出致病菌株326株,其中革兰阴性菌236株,占72.39％;革兰阳性菌57株,占17.48％;真菌33株,占10.12％.鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、白色假丝酵母菌和表皮葡萄球菌分别占29.75％、9.51％、9.20％、8.28％、6.75％和8.28％.结论 鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、白色假丝酵母菌和表皮葡萄球菌是急诊开颅术后发生肺部感染常见细菌,尤其是鲍曼不动杆菌为多发且耐药性严重;术后转入ICU并行呼吸机辅助呼吸的肺部感染患者发生率较高且易于产生耐药菌株.
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医院获得性肺炎病原菌分布及主要致病菌流行特点
目的 了解池州市医院获得性肺炎(HAP)病原菌分布及主要致病菌流行特点.方法 以2014年池州市人民医院医院获得性肺炎病例为研究对象.收集患者痰液标本,菌株鉴定采用VITEK2 Compact全自动细菌鉴定仪.采用K-B纸片法检测主要病原菌对9种常见抗生素耐药情况.采用煮沸法提取鲍曼不动杆菌DNA,参照GenBank设计鲍曼不动杆菌主要致病基因引物,并进行聚合酶链反应(PCR扩增).结果 56例患者痰液标本中分离出62株病原菌,其中鲍曼不动杆菌34株,肺炎克雷伯菌15株,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌6株,铜绿假单胞菌5株,大肠埃希菌和嗜麦芽窄食单胞菌各1株.泛耐药鲍曼不动杆菌对氨卡西林、青霉素、庆大霉素、头孢噻吩和头孢他啶等抗生素100％耐药,对妥布霉素、左氧氟沙星、头孢吡肟、美罗培南和亚胺培南等抗生素的耐药率分别为97.06 ％、97.06％、94.12％、94.12％和85.29％.鲍曼不动杆菌耐药基因OXA-23、OXA-24、OXA-58、CTX-M-9、aac(3)-I、ant(3//)-I、aph(3/)-I、adeB的检出率分别为79.41％、17.65％、67.65％、44.12％、23.53％、17.65％、61.76％和91.18％.讨论 鲍曼不动杆菌是HAP感染的主要致病菌.控制鲍曼不动杆菌的流行有利于医院获得性肺炎的防控.
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消化科住院患者医院感染鲍曼不动杆菌外排泵系统机制研究及耐消毒剂基因检测分析
目的 分析消化科患者感染鲍曼不动杆菌的外排泵系统机制及耐消毒剂基因分布情况,为患者的临床治疗及细菌耐药性发展的控制提供指导.方法 分离自消化内科患者临床标本的鲍曼不动杆菌132株,采用K-B法进行耐药性分析.纯培养后挑取单菌落,加入到含有蛋白酶K溶液的离心管中,经水浴后离心,以设计的引物PCR扩增目的基因片段,观察耐药基因携带情况.结果 132株鲍曼不动杆菌中分离自痰液占71.97％、伤口分泌物占12.88％、脓液占6.82％、尿液占3.03％、其他标本占5.30％.K-B法测定132株鲍曼不动杆菌对阿米卡星、链霉素、庆大霉素、米诺环素、头孢吡肟、头孢噻肟、亚胺培南、美罗培南的耐药率分别为11.36％、55.30％、42.42％、34.85％、53.79％、61.36％、5.30％和10.61％.PCR检测鲍曼不动杆菌分离株的adeB基因大小为541 bp,adeJ基因为453 bp,abeM基因为781bp,adeR基因为447 bp,adeS基因为544 bp,检出率分别为38.64％、79.55％、40.91％、32.58％和51.52％;PCR检测鲍曼不动杆菌的耐消毒剂基因qacE/△1基因大小为300 bp,检出率为53.03％.结论 消化内科患者感染的鲍曼不动杆菌对常用治疗药物均产生了一定程度的耐药性,这可能与菌株的外排泵系统基因及耐消毒剂基因携带率较高有一定关系.因此,及时进行细菌病原学及耐药性监测对于患者疾病治疗及控制细菌耐药性发展具有重要意义.
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山东省控制华支睾吸虫病六项技术措施的创立与实施效果
目的 调查山东省华支睾吸虫病流行范围,流行规律和危害程度,总结华支睾吸虫病的诊断与防治效果.方法 对山东省50余年华支睾吸虫病的调查、研究及防治资料等进行回顾性分析,总结70％碘化钾溶液漂浮集卵法,皮内试验,以地面积水情况进行流行率分层调查,大面积防治试点研究,应用药物六氯对二甲苯治疗华支睾吸虫病,控制华支睾吸虫病流行及考核标准等六项技术、方法和措施用于华支睾吸虫病防治的效果.结果 70％碘化钾溶液漂浮集卵法虫卵检出率高,以该方法进行的分层调查资料显示常年积水型村居民华支睾吸虫感染率显著高于临时积水型村.华支睾吸虫成虫抗原皮内试验方法敏感性高,以该方法检查结果为依据进行大面积试点防治,人群感染率和虫卵平均密度均显著降低.六氯对二甲苯片剂疗程短、服用方便且不良反应轻微,用该药物治疗华支睾吸虫病疗效确切.制定的控制华支睾吸虫病流行的标准及考核办法科学、客观,可供全国其他流行区参考.结论 山东省控制华支睾吸虫病六项技术措施实施效果显著,且对全国其他华支睾吸虫病流行区具有借鉴作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
