中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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福州市乙肝病毒基因型和基因亚型的分布及其与前C、C基因启动子变异的关系
目的 研究福州市乙肝病毒基因型和亚型分布及其与T1762/A1764、A1896变异的关系,为完善预防、诊断、治疗病毒感染的策略和方法提供科学依据. 方法 应用型特异性引物PCR法检测HBsAg阳性血清的基因型,应用PCR-RFLP方法检测基因亚型、T1762/A1764变异和A1896变异. 结果 282份HBsAg阳性血清样品中103份未能成功分型,其余179份样品中B基因型122份(68.2%),C基因型54份(30.2%),B+C型3份(1.7%),未检测到其他基因型.随机选取的100份B基因型样品中,Ba亚型71份(71.0%),Bj亚型8份(8.0%),未能分亚型者21份(21.0%).54份C基因型样品中Ce亚型 31份(57.4%),Cs亚型 14份(25.9%),Ce+Cs 1份(1.9%),未能分亚型者8份(14.8%).T1762/A1764变异标本9份(8.7%),Ce亚型变异率高(29.2%),Ba亚型次之(3.3%),Cs和Bj亚型未检测到变异株,T1762/A1764变异在不同基因型和亚型间的分布差异有统计学意义(P＜0.05).A1896变异标本10份(10.0%),Ba亚型变异率高(14.0%),Cs亚型次之(10.0%),Ce亚型低(4.0%),不同基因型和亚型中的变异差异无统计学意义(P＞0.05).HBeAg阳性和阴性样品中的基因型和亚型分布差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 福州市乙肝病毒以B、C基因型为主,Ba、Ce亚型占优势,HBV各基因型和亚型发生T1762/A1764、A1896变异的模式不同.
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刚地弓形虫ROP2-P30复合重组蛋白疫苗对BALB/c小鼠免疫保护性的研究
目的 用刚地弓形虫ROP2-P30复合重组蛋白疫苗免疫BALB/c小鼠观察对机体的影响,为研制安全有效的弓形虫疫苗奠定基础. 方法 PCR方法从刚地弓形虫基因组中扩增出ROP2和P30片段,将这两个片段分别亚克隆至pET-30a原核表达载体中,表达出ROP2-P30复合重组蛋白.用蛋白疫苗免疫BALB/c小鼠,ELISA检测免疫小鼠后体液中抗体和细胞因子的变化,观察攻击试验小鼠的的死亡率. 结果 ROP2-P30复合重组蛋白疫苗免疫BALB/c小鼠诱导机体产生大量的IgM、IgG 抗体和IFN-γ、IL-2 及IL-4细胞因子.攻击试验表明,复合重组蛋白免疫组和对照组相比,小鼠的存活时间明显延长. 结论 ROP2-P30复合重组蛋白免疫BALB/c小鼠诱导其产生高水平的体液和细胞免疫应答,该复合重组蛋白是抗刚地弓形虫感染的候选疫苗之一.
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新疆维吾尔自治区喀什试点内脏利什曼病的人群感染状况调查
目的 了解喀什试点内脏利什曼病的人群感染状况. 方法 选择喀什市内脏利什曼病发病率较高的村为试点,在入户普查的同时开展人群血清学调查和利什曼素皮内试验,运用SAS软件对调查结果进行综合分析. 结果 不同年龄组之间皮试阳性率差异有统计学意义(χ 2 =11.53,P<0.05),皮试阳性率随年龄的增加有逐渐增高的趋势.当地内脏利什曼病患者与既往隐性感染者之比为1∶9.试点地区曾感染过内脏利什曼病的免疫人群占36.15%(60/166),从未感染过内脏利什曼病的易感人群占61.45%(102/166),无临床症状的现感染人群占2.41%(4/166). 结论 试点地区内脏利什曼病的流行状况仍然比较严重,无症状现感染者所占比例较高,具有潜在传染源的流行病学意义.
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肝功指标判断汉坦病毒所致肝损害的临床价值
目的 探讨常用肝功能指标判断汉坦病毒所致肝损害的临床价值. 方法 回顾性分析367例肾综合征出血热(HFRS)患者肝功能指标、病情及治疗结局的关系. 结果 HFRS患者 ALT、AST、TBIL及白蛋白异常分别占73.84%(271/367)、79.84%(293/367)、13.35%(49/367)和44.41%(163/367).HFRS不同临床型间ALT、AST和TBIL差异有统计学意义(P<0.001),而白蛋白各型间差异无统计学意义(P>0.05). 结论 汉坦病毒易于引起肝脏损害,肝损害程度与病情、预后有关;ALT、AST及TBIL是反映肝脏损害程度的重要指标;而白蛋白不能作为汉坦病毒肝损害程度的判断指标.
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EPEC O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78(Chlr Norr)ompA基因原核表达载体重组构建
目的 构建PThioHisA-ompA重组质粒. 方法 根据GenBank中大肠埃希菌K-12外膜蛋白A基因的核苷酸序列设计引物,从大肠埃希菌O2、O78及其融合株O2,78(ChlrNorr)中分别扩增得到外膜蛋白A基因(ompA)序列,进行序列测定及分析.重组PMD-18-ompA经双酶切切下ompA片段,电泳回收;原核表达载体PThioHisA质粒双酶切,回收大片段.再将回收的ompA插入回收大片段原核表达载体PThioHisA上. 结果 按预期PThioHisA-ompA重组质粒PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳,在约1 kb处有一清晰条带,与预期值相符. 结论 成功构建PThioHisA-ompA重组质粒,为致病性大肠埃希菌基因疫苗的抗原筛选和构建奠定了实验基础.
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实时荧光定量PCR在手足口病肠道病毒快速检测中的应用
目的 建立快速检测手足口病肠道病毒的实时荧光定量PCR法,并作出应用分析. 方法 采用卫生部<手足口病预防控制指南>(2008年版)推荐的RT-PCR法,对丽水市2008年4～5月间发生的172例临床诊断手足口病患者的324份标本进行人肠道病毒、柯萨奇病毒A组16型和肠道病毒EV71型特异性核酸的检测,同时采用实时荧光定量PCR法进行平行检测,比较两者的实验结果,分析实时荧光定量PCR方法的特异性和灵敏度. 结果 实时荧光定量PCR检测324份标本,肠道病毒通用核酸阳性70份,柯萨奇A16核酸阳性22份,肠道EV71病毒核酸阳性15份,与RT-PCR结果一致,符合率100%. 结论 实时荧光定量PCR法具有特异性强、灵敏度高等优点,是一种理想的手足口病肠道病毒的检测方法.
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广东省重要岛屿恙虫病东方体血清流行病学调查
目的 在广东省5岛屿开展恙虫病东方体血清流行病学调查并进行血清分型,为制定恙虫病防治策略提供依据. 方法 1998年5月～2003年8月在广东省南澎列岛、南澳岛、万山群岛、硇洲岛和雷州半岛等岛屿采集驻岛官兵、居民及啮齿动物血清,采用免疫荧光法检测抗体并进行血清学分型. 结果 687份人血清中抗恙虫病抗体阳性95份,阳性率13.83%,其中岛屿居民抗体阳性率为26.91%,军人为3.63%,差异有统计学意义(P＜0.05).检测508份鼠血清,抗恙虫病东方体抗体阳性率为57.87%,其中褐家鼠为有时鼠种.恙虫病东方体血清型以Karp株为主,占50.90%. 结论 广东省5岛屿均为恙虫病疫源地,恙虫病东方体血清型以Karp株为主.
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caspase-8靶向小发夹RNA抑制肝细胞凋亡的研究
目的 研究针对caspase-8 mRNA的小发夹RNA(shRNA)真核表达载体对肝Hepa 1-6细胞凋亡的干扰作用.方法 TNF-α诱导Hepa 1-6细胞凋亡,脂质体法将shRNA表达载体转染入Hepa 1-6细胞中,24 h后应用荧光实时定量PCR和Western blot法分别在mRNA和蛋白水平测定其caspase-8表达差异,流式细胞仪观察细胞凋亡的变化. 结果 TNF-α作用后Hepa 1-6细胞caspase-8 mRNA由(0.050±0.006)升高至(0.286±0.063) (P<0.01),而shRNA表达载体Pgenesil-casp8使其下降至(0.098±0.037) (P<0.01).转染Pgenesil-casp8重组质粒后caspase-8蛋白表达与mRNA荧光实时定量PCR结果吻合. TNF-α诱导Hepa 1-6细胞凋亡率由(4.70±0.89)%升高至(17.40±2.21)%(P<0.01),Pgenesil-casp8作用后下降至(1.20±0.32)%(P<0.05). 结论 针对caspase-8 mRNA的shRNA真核表达载体可有效抑制肝细胞Hepa 1-6凋亡.
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PCR法与细菌培养法在急性腹泻患者沙门氏菌检测中的应用比较
目的 通过与传统细菌培养法比较,明确聚合酶链反应(PCR)法能否提高沙门氏菌检出率. 方法 分别应用传统细菌培养法(含生化、血清学鉴定)及普通PCR方法,对300例急性腹泻患者粪标本进行检测,将两种方法检测的阳性率进行比较. 结果 300例急性腹泻患者粪标本,传统法分离培养出沙门氏菌29例,阳性率9.67%;普通PCR检测沙门氏菌高侵袭性位点A(hyperinvasive locus A,hilA)阳性65例,阳性率为21.67%,两者差异有统计学意义(P＜0.01).其中传统法分离培养阳性的标本,PCR检测均为阳性.PCR法扩增阳性的65例粪标本hilA 基因测序结果与基因库标准菌株序列一致率为100%. 结论 与传统细菌培养生化法相比, PCR法可提高腹泻患者沙门氏菌的检出率,缩短检出时间,适于临床快速诊断.
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两种人体蠕形螨口器环境扫描电镜观察
目的 用环境扫描电子显微镜(environmental scanning electron microscope,ESEM)观察两种人体蠕形螨的口器,判断其性质、食性和致病性. 方法 用显微操作技术清洗处理活螨,并用ESEM观察. 结果 与结论用ESEM观察到毛囊蠕形螨具有一种特殊的刺吸式口器,内有口针,皮脂蠕形螨也有类似的口器,但无口针.
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都匀亚洲带绦虫不同方式感染宿主的免疫病理变化
目的 建立等量都匀亚洲带绦虫虫卵单次感染和多次感染的动物模型,比较两种不同感染方式对家猪肝脏的损害程度. 方法 将实验动物猪分成3组,单次感染组、多次感染组和正常对照组,分别灌喂都匀亚洲牛带绦虫的孕节,感染动物于3、9、18周剖杀,制作病理切片,测量单个囊尾蚴肉芽肿面积,放射免疫法检测家畜血清中透明质酸(hyaluronic acid,HA)和层粘连蛋白(laminin, LN),免疫组化法检测肝内结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)与转化生长因子-β1(transforming growth factor-betal,TGF-β1)蛋白的表达水平. 结果 单次感染组家猪急性期囊尾蚴肉芽肿反应明显,慢性期和晚期肉芽肿面积逐渐缩小,而多次感染组肉芽肿缩小不明显;血清中HA和LN、肝组织中CTGF和TGF-β1水平在感染各期均高于正常对照组,多次感染组升高更显著. 结论 用等量的都匀亚洲带绦虫虫卵多次感染家猪比单次感染引起的肝纤维化更严重.
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隐孢子虫感染小鼠淋巴细胞亚群及小肠超微结构的变化
目的 观察小鼠感染隐孢子虫后小肠粘膜超微结构的改变以及外周血淋巴细胞亚群的变化. 方法 用免疫抑制及卵囊灌胃的方法建立小鼠感染隐孢子虫病的模型.感染组小鼠分别在感染成功的第7、14和21 d剖杀.同时设一正常对照组,各组小鼠每周剖杀一批,共3批.摘眼球取血,涂片,用免疫组化法检测外周血淋巴细胞及亚群.同时取近端空肠固定,作电镜切片,电镜下观察空肠超微结构的改变. 结果 免疫组化检测感染组小鼠外周血CD3+和CD4+T淋巴细胞数较正常对照组下降(P<0.01 ),而CD8+T淋巴细胞无显著变化(P>0.01),CD4+/CD8+细胞比值降低(P<0.01);电镜观察结果显示,感染隐孢子虫后小鼠近端空肠粘膜发生炎性病理变化,导致粘膜上皮细胞线粒体破坏. 结论 隐孢子虫感染与细胞免疫功能密切相关,T淋巴细胞尤其是CD4+淋巴细胞在抗隐孢子虫感染中起重要作用;隐孢子虫感染导致空肠粘膜炎性病变以及粘膜上皮细胞细胞器发生改变.
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大连郊区儿童蛲虫感染调查分析
调查大连市郊区城镇和农村幼儿童207人,蛲虫感染率均为0,与儿童养成良好的卫生习惯密切相关.
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健康教育在血吸虫病防治中的作用
血吸虫病防治是一项复杂的社会系统工程,需要广大干部群众参与,采取科学防治技术,进行群防和群控,才能终达到消灭的目的 .本文主要阐述了健康教育在血防工作中的地位和作用.
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2000～2007年绍兴县疟疾监测情况分析
2000～2007年绍兴县共发现疟疾病人30例,全部为输入性病例,提示绍兴县应加强流动人口管理和监测,及早诊治疟疾病人,防止疟疾在当地的传播和和流行.
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基层医院开展细菌学检验的必要性和困难性调查分析
细菌学检验在疾病的诊断和治疗中起着至关重要的作用,然而在我国的基层医院中却未能很好地开展.其困难性是多方面的,主要包括临床医生、患者以及检验人员自身等方面的原因.
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山东部分水产品异尖线虫感染调查
对山东省部分水产品异尖线虫的感染情况进行了调查,海水鱼类感染率达57.93%,有壳类、软体类、深海鱼及淡水鱼类尚未检出异尖线虫感染.
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济宁市2000～2006年疟疾监测分析
济宁市2000～2006年共发现83例输入性疟疾,均为外来流动人口外地感染病例,以20～50岁男性为主.
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洲滩草本植物对日本血吸虫毛蚴杀灭作用的观察
分别用10%的青蒿(茎)、猫眼草(茎)、毛茛(叶)、藜蒿(根)和益母草浸出液对日本血吸虫毛蚴进行杀灭试验,作用1 min后的毛蚴死亡率分别为88.28%、84.54%、78.42%、62.62%和68.40%.表明以上植物对毛蚴有一定杀灭作用.
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山东省食源性寄生虫病流行状况及防治对策
随着人民生活水平的提高,以及生活习惯和饮食方式的改变,食源性寄生虫病有流行蔓延的趋势.本文简述了山东省肝吸虫病、绦/囊虫病和弓形虫病等食源性寄生虫病的流行情况,并提出了防治对策.
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挪威鱼饲料中沙门氏菌对鱼类及人类健康的影响
目前在全球范围内,沙门氏菌仍然是重要的食源性人畜共患传染病病原之一.本文对挪威鱼饲料中沙门氏菌污染状况进行了详细的介绍,并综述了其对鱼类及人类健康的影响,对我国的渔业安全及食品安全有重要借鉴意义.
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云南省流行性乙型脑炎研究进展
云南省是我国流行性乙型脑炎高发区,且近年来有回升趋势.本文综述了云南省该病的发病与分布、媒介蚊种及中间宿主等研究情况,探讨了防治对策,并提出了建议.
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志贺菌分型方法的研究进展
随着分子生物学技术的进步,针对痢疾杆菌的快速检测方法、分子和基因水平的研究得以迅速发展.本文综述了志贺菌分型方法的研究进展.
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棘球蚴感染中的免疫逃避相关分子
棘球蚴可以依赖有效的免疫逃避机制在宿主体内长期生存,并造成慢性感染.包囊囊壁、原头节和囊液等所含抗原物质多而复杂,在逃避宿主的免疫应答中起重要作用.棘球蚴逃避宿主免疫反应机制分为主动免疫逃避与免疫调节两种:棘球蚴通过抑制补体的激活,耗竭特异性抗体,影响T 细胞活性,下调B 细胞功能等有效地避开宿主的免疫反应.棘球蚴的EgTeg蛋白和囊液中的抗原B等能明显抑制中性粒细胞的趋化作用;刺激宿主产生TH2型细胞因子,激发非保护性的免疫应答;干扰单核细胞分化和调节树突状细胞的表型,逃逸宿主免疫监视.
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上海市金山区民工子弟学校肠道线虫感染情况调查
目的 了解上海市金山区外来民工子弟学校学生肠道线虫感染现状. 方法 应用Kato-Katz法对金山区民工子弟学校502名学生进行粪检,同时进行肠道线虫防治知识基线调查,并在健康教育后进行相同问卷的二次调查. 结果 502名学生中肠道线虫感染者31例,总感染率为6.18%.蛔虫、钩虫和鞭虫感染率分别为2.59%(13/502)、0.60%(3/502)和3.39%(17/502).男、女生感染率差异无显著性(χ2=0.099,P＞0.05);寄生虫病防治知识知晓率,宣传干预前为45.04%,干预后提高到70.59%. 结论 金山区民工子弟学校学生的肠道线虫感染率高于本地学生,是肠道寄生虫病防治的重点人群.
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广西上林县家犬传播华支睾吸虫病潜能调查
目的 调查家犬传播华支睾吸虫病的潜在能量,为疾病防控提供依据. 方法 选择上林县朝文村为调查点,调查全村家犬只数;一次性寻找、捡拾所见全部新鲜犬粪,用醛醚法查华支睾吸虫虫卵,以改良加藤厚涂片(Kato-katz)法作克粪虫卵(EPG)计数,计算日均排卵量. 结果 全村有家犬66只,一次性检获新鲜犬粪41份.犬粪华支睾吸虫卵检出率为53.66%(22/41),EPG平均为322.推算该村家犬日均排出华支睾吸虫虫卵73.4万个. 结论 家犬在华支睾吸虫病的传播中具有不可小视的潜在能量,在疾病防控中应给予足够重视.
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177例脑囊虫病误诊原因分析
目的 了解脑囊虫病的误诊原因,减少误诊率,提高诊断率及治疗效果. 方法 通过回顾性病例分析,从鉴别诊断学方面对脑囊虫病的误诊原因进行了分析. 结果 177例误诊病例中脑囊虫病误诊为其他疾病者132例(74.58%),其他脑部疾病误诊为脑囊虫病者45例(25.42%),其中脑肿瘤与脑囊虫病相互误诊病例达43例(24.29%);小脓肿型脑囊虫病误诊率高,误诊病例为63例(35.59%). 结论 对脑囊虫病缺乏足够的认识,忽视了对流行病学资料的分析;对脑部症状未作详细的鉴别诊断; 缺乏特殊的检查条件是误诊的主要原因.
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提高成教"专升本"医学微生物学教学质量的探索
为改变成教专升本沿袭全日制本科教育模式的现状,提高成教专升本医学微生物学教学质量,本文在分析了临床医学专升本教育与本学科的特点后,对医学微生物学的教学计划、教学内容、教学方法和考核方式等进行了改革与实践,取得了较好的教学效果.
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细菌感染引起血型A抗原减弱1例
本文报道1例因铅黄肠球菌感染致血型抗原减弱的病例.
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血培养分离出羊种布鲁氏菌1例
本文报告了1例经血培养分离出布鲁氏菌而确诊的羊种布鲁氏菌病病例,患者主要症状为低热、胸痛、咳嗽和关节痛等,以左氧氟沙星和强力霉素治疗,痊愈.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
